Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Описывается способ ингибирования процесса полимеризации ви-нилароматических углеводородов путем введения ингибитора на основе 2,2',6,6'-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила в органическом растворителе, при этом перед введением ингибитора осуществляют его активацию путем обработки азотом. Техническим результатом является повышение эффективности ингибирования преждевременной полимеризации винилароматических углеводородов и сокращение расхода ингибитора. 1 табл.

Использование: углехимическая промышленность. Сущность: антраценовое масло или продукт очистки сырого антрацена без добавления растворителя переводят в расплав, расплав охлаждают ниже точки кристаллизации карбазола и антрацена, полученный кристаллический продукт отделяют от жидкой фазы и ректифицируют до получения чистого антрацена и чистого карбазола. Технический результат: получение чистого антрацена и карбазола при повышенном выходе. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтехимии и, более конкретно, к выделению 1,2-дихлорэтана. Выделяют 1,2-дихлорэтан из кубового остатка выделения винилхлорида, получаемого термическим или термокаталитическим крекингом 1,2-дихлорэтана, путем дистилляции при температуре куба 90-135°С в присутствии добавки. В качестве добавки используют смесь жидких хлорпарафинов с плотностью 0,98-1,02 г/см³ при ее массовом соотношении к кубовому остатку 1÷3:100. Технический результат - увеличение степени выделения дихлорэтана и уменьшение коксообразования. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения солей -(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты формулы

Способ получения дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония относится к области химической технологии комплексных соединений ионов металлов с анионами карбоновых кислот. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для антибактериальной обработки воды, в производстве высокотемпературных сверхпроводников, для приготовления электролитов меднения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения медных катализаторов. Цель изобретения - снижение материальных затрат на получение дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония и утилизация токсичного отхода производства. Поставленная цель достигается тем, что дигидрат диоксалатокупрата(II) аммония получают кристаллизацией из реакционного раствора, приготовленного путем смешивания раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония с медьсодержащим отработанным раствором травления печатных плат. В реакционном растворе устанавливают мольное соотношение медь(II) : аммоний : оксалат, равное 1,0:(1,5-8,0):(2,0-5,0), и значение рН, равное от 3,0 до 8,5. Техническим результатом предлагаемого способа получения дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония является снижение себестоимости продукта при сохранении его чистоты и высокого выхода с одновременной утилизацией токсичного отхода радиоэлектронного производства - отработанного раствора травления печатных плат. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы (I)

где каждый R¹ и R² независимо означает атом галогена, или его кислотно-аддитивной соли, которые могут найти применение при получении сельскохозяйственного фунгицидного соединения. Способ заключается в том, что подвергают гидрогенолизу фенилгидразин формулы (II)

где R¹ и R² определены выше, или его кислотно-аддитивную соль в восстановительных условиях с применением никеля Ренея. Фенилгидразин формулы (II) или его кислотно-аддитивную соль получают реакцией соединения формулы (III) с гидразингидратом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к тонкой очистке рабочих растворов алканоламинов в процессе абсорбционной очистки природных, нефтяных, нефтезаводских и других углеводородных газов от кислых компонентов. Способ очистки растворов алканоламинов включает удаление механических примесей путем фильтрации рабочего раствора с последующей его очисткой на адсорбенте. В качестве адсорбента используют активированный волокнистый углеродный материал, в котором содержание микропор с радиусом до 1,6х10^-9 м составляет 70-80% от суммарного объема пор углеродного материала. В качестве адсорбента предпочтительно использовать активированный углеродный волокнистый материал, обладающий текстильной структурой, диаметр волокон которого составляет не более 3х10^-5 м. Технический результат - интенсификация процесса очистки за счет повышения сорбционной емкости адсорбента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) относится к химии внутрикомплексных соединений металлов с органическими веществами. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, в качестве микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, для получения других комплексов меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Цель изобретения - снижение материальных затрат на получение моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) и утилизация отходов производства. Поставленная цель достигается тем, что моногидрат этилендиаминтетраацетата меди(II) получают кристаллизацией из раствора с рН 0,5-3,0, полученного смешиванием раствора меди(II) с отработанным раствором химического меднения на основе трилона Б в количестве, обеспечивающем мольное соотношение этилендиаминтетраацетат : медь(II), равное 1,0 : (0,5-10,0). В качестве раствора меди(II) можно использовать водные растворы солей меди(II), отработанные растворы травления печатных плат или отработанные растворы гальванического меднения. Техническим результатом предлагаемого способа получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) является удешевление продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией отходов радиоэлектронного производства. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям 2-гидрокси-4-алкокси-4'-формилазобензолов общей формулы

где n=3, 6, 8,

которые обладают светотермостабилизирующими свойствами для полиэтилена. 2 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2,2'-азобисизобутиронитрила, используемого в качестве вспенивающего агента полимеров и инициатора радикальной полимеризации непредельных углеводородов. Способ заключается во взаимодействии ацетонциангидрина с гидразин-гидратом в водной среде с последующим окислением промежуточного 2,2'-гидразобисизобутиронитрила перекисью водорода в кислой среде в присутствии брома или его соединений с использованием катализатора – соединений вольфрама, ванадия, молибдена, при этом процесс окисления проводят в присутствии поверхностно-активных веществ в количестве 0,05-1% от загруженного ацетонциангидрина без выделения промежуточного продукта. Способ позволяет получить целевой продукт с выходом 94-95,3%, считая на исходный гидразин.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4'-азобис-(4-цианпентанола), используемого в качестве инициатора радикальной полимеризации. Способ получения 4,4'-азобис-(4-цианпентанола) заключается во взаимодействии ацетопропилового спирта с синильной кислотой или ее солями и производными гидразина с последующим окислением полученного 4,4'-гидразобис-(4-цианпентанола) в кислой среде. При этом окисление проводят в водной или водно-органической среде при температуре от 5 до 25°С и значении рН реакционной массы 1-4 в присутствии брома или соединений брома, йода перекисью водорода, или гипохлоритом щелочного или щелочноземельного металла, причем окисление перекисью водорода осуществляют в присутствии катализаторов из группы соединений вольфрама, ванадия или молибдена. Способ позволяет улучшить санитарно-экологические характеристики производства и снизить энергозатраты.

Изобретение относится к способу получения 4,4'-азобис-(4-цианпентановой кислоты), используемой в качестве инициатора радикальной полимеризации. Способ получения 4,4’-азобис-(4-цианпентановой кислоты) заключается во взаимодействии левулиновой кислоты с синильной кислотой или ее солями и производными гидразина с последующим окислением промежуточной 4,4’-гидразобис-(4-цианпентановой кислоты) в кислой среде. При этом окисление проводят при температуре от 10 до 25°С и рН 1 в присутствии брома или соединений брома, йода с помощью перекиси водорода или гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла, причем при окислении перекисью водорода дополнительно используют катализаторы из группы соединений вольфрама, ванадия или молибдена. Способ позволяет упростить аппаратурное оформление процесса и дает возможность организовать промышленное производство продукта.

Изобретение относится к новым производным и аналогам 3-арилпропионовой кислоты, имеющим общую формулу (I), и их стерео- и оптическим изомерам и рацематам, а также их фармацевтически приемлемым солям, при этом в указанной формуле А расположен в мета- или пара-положении и представляет собой

где: R представляет собой водород;

-OR^a , где R^a представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^aR^b, где R ^a и R^b являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, фенил, алкилфенил, циано;

R¹ представляет собой алкил, циано;

-OR^e , где R^e представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-O-[CH₂]_m-OR^f, где R ^f представляет собой алкил, а m представляет собой целое число 1-2;

-SR^d, где R^d представляет собой алкил или фенил;

-SO₂OR^a, где R^a представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-COOR^d, где R^d представляет собой алкил;

R² представляет собой водород или алкил;

R³ и R⁴ являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород или алкил;

n представляет собой целое число 1-3;

D расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой

-OSO ₂R^d, где R^d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-OCONR^fR^a, где R^f и R^a представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cCOOR^d , где R^c представляет собой водород или алкил и R ^d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cCOR^a, где R^c представляет собой водород или алкил, и R^a представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cR^d , где R^c и R^d представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cSO₂ R^d, где R^c представляет собой водород или алкил, и R^d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cCONR^aR^k, где R ^c представляет собой водород, R^a и R^k являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NR^cCSNR ^aR^k, где R^c представляет собой водород, R^a и R^k являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, фенил или алкилфенил;

-SO₂R^d, где R^d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-SR^c, где R^c представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-SO₂OR^a, где R^a представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-CN;

-CONR ^cR^a, где R^c представляет собой водород или алкил, и R^a представляет собой водород или алкил;

D’ расположен в мета-положении и представляет собой -OR ^f, где R^f представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;

D’’ расположен в орто- или пара-положении и представляет собой -NO₂, -OR^f, где R^f представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;

где указанный алкил означает прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, либо циклический алкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода, причем указанный алкил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, галоген или фенил; где указанный фенил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, нитро, тиол или галоген; изобретение также относится к способу их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим их, и применению этих соединений при клинических состояниях, ассоциированных с резистентностью к инсулину. 6 c и 35 з.п.ф-лы.

Изобретение касается стерически затрудненных аминов, замещенных у N-атома группами -O-Е-ОН-. Стерически затрудненные амины особенно эффективны для стабилизации полиолефинов и композиций для автомобильных покрытий, направленной против нежелательного действия кислорода, высоких температур и фотохимически активного излучения, где присутствие в этих соединениях группы ОН наделяет их важными свойствами, отсутствовавшими при использовании обычных групп -O-Е-. Эти соединения получают посредством реакции соответствующего N-оксилового соединения со спиртом в присутствии пероксида или органического гидропероксида и каталитического количества соли металла или металл-лигандного комплекса. 4 н. и 19 з.п.ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам

в которой: R¹ и R² независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С₁-С₅алкил, или R¹ и R² вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R ³ и R⁴ независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С₁-С₅алкил, необязательно замещенную C _1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R⁵, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС_1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C_1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R⁵, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель. Изобретение также относится к фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, способу ее получения и применению. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза биологически активных соединений, а именно к способам получения N-ацилпроизводных 4-аминоантипирина, обладающих болеутоляющим и противовоспалительным действием. Процесс конденсации свободной кислоты с 4-аминоантипирином ведут в индифферентном органическом растворителе, несмешивающемся с водой и образующем с ней азеотроп, в отсутствие каких-либо конденсирующих или влагопоглощающих реагентов, в присутствии каталитических количеств сильных кислотных катализаторов, таких как бензол- и толуолсульфокислоты, а образующуюся в процессе реакции воду отгоняют азеотропом с растворителем, в котором проводится реакция с возвратом растворителя в реакционную массу после отделения воды. Технический результат: стабильные высокие выходы продуктов, упрощение выделения и очистки продуктов, снижение количества технологических операций, а также снижение токсичности технологического процесса и образующихся отходов. 2 табл.

Изобретение относится к новым имидазольным соединениям формулы I:

где R¹ представляет водород, гидрокси, защищенный гидрокси или арил, необязательно замещенный подходящим(и) заместителем(ями), выбранными из группы, состоящей из галоген(низшего)алкила, галогена, гидрокси, защищенного карбокси, карбамоила, низшего алкилендиокси, низшего алкокси, необязательно замещенного арилом, и низшего алкила, необязательно замещенного гидрокси или защищенного карбокси; R² представляет водород или низший алкил; R³ представляет гидрокси или защищенного гидрокси; R⁴ представляет циано, (гидрокси)иминоамино(низший)алкил, карбокси, защищенный карбокси, N-содержащую гетероциклическую группу, необязательно замещенную амино, или карбамоил, необязательно замещенный подходящим(ями) заместителем(ями), выбранными из группы, состоящей из амино, гидрокси, низшего алкила, низшего алкилсульфонила и аминоимино(низшего)алкила, необязательно замещенного гидрокси; и -А- представляет -Q- или -O-Q-, где Q является одинарной связью или низшим алкиленом, или его соль, при условии, что когда R² является низшим алкилом, то R¹ представляет гидрокси, защищенный гидрокси или арил, необязательно замещенный подходящим(и) заместителем(ями), указанными выше, и также при условии, что соединение формулы I не представляет собой 1-(гидроксиэтил)-4-(этоксикарбонил)имидазол или анилид 1-(2-гидроксиэтил)имидазол-4-карбоновой кислоты. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, к способу ингибирования аденозиндезаминазы и к фармацевтической композиции, обладающей аденозиндезаминазу ингибирующей активностью, на основе этих соединений. Технический результат – получение новых соединений и лекарственных средств на их основе в целях профилактики и лечения заболеваний, в отношении которых эффективен аденозин. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение, имеющее общую формулу I, где R¹ и R² означают независимо в каждом случае водород, галоген, (С₁-С₆)алкил, -OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO₂ R'. -COOR', -OCOR'-, -OCONR'R", -OSO ₂R', -OSO₂NR'R", -NR'SO ₂R", -NR'COR", -SO₂NR'R", -SO₂(СН₂)_1-3 - CONR'R", -CONR'R", циангруппу, галоидалкил или нитрогруппу; или R' и R" означают независимо в каждом случае водород, (С₁-С₆)алкил, замещенный (С₁ -С₆)алкил, арил, гетероциклил, гетероарил, арил(С ₁-С₃)-алкил, гетероарил(С₁-С ₃)алкил, гетероциклил(С₁-С₃)алкил, циклоалкил-алкил, циклоалкил, или R' и R" вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут также образовывать 5-7-членное кольцо, необязательно включающее дополнительный кольцевой гетероатом, выбранный из N, О или S(О)_0-2; R³ независимо в каждом случае означает (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкенил, (С₁-С₆ )алкинил или циклоалкил; или один из X, Y или Z означает независимо -О- или >N-R⁴, другие означают -СН₂-; R⁴ означает водород, (С₁-С₆)алкил, галоидалкил, арил(С₁-С₆)алкил, гетероарил(С ₁-С₆)алкил, -(C₁-C₆ )-CR'R'R', -COOR', -SO₂R', -C(О)-R', -SO₂(CH₂)_0-3NR'R", -CONR'R", где R' и R" являются такими, как указано выше; р означает целое число от 1 до 3 включительно; m означает целое число от 0 до 3 включительно; n означает целое число от 1 до 6 включительно; или индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов М2/М3 на основе соединений формулы I, и способ получения соединений формулы I. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым С-4 карбонатсодержащим таксанам формулы 1 и их фармацевтическим солям:

где R обозначает фенил, изопропил или трет.бутил; R ¹ обозначает -C(O)R^Z, в котором R^Z обозначает (СН₃)₃СО-, (СН₃) ₃ССН₂-, СН₃(СН₂) ₃О-, циклобутил, циклогексилокси или 2-фурил и R² обозначает СН₃С(O)O-, а также и к фармацевтическим композициям на их основе и их использованию в качестве протиопухолевых агентов для лечения болезней людей и животных. Технический результат - получение новых производных таксана, обладающих ценным противоопухолевым действием. 3 н. и 10 з.п., ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ СИНТЕЗА 5-(-ГИДРОКСИАЛКИЛ)БЕНЗО[1,3]ДИАКСОЛОВ

Изобретение касается трехстадийного способа синтеза 5-(-гидроксиалкил)бензо[1,3]диоксолов. Способ включает: (i) взаимодействие пирокатехина (1,2-дигидроксибензола) с дигало- или диалкоксиалканом с образованием производного бензо[1,3]диоксола; (ii) избирательное каталитическое ацилирование бензо[1,3]диоксола в положении 5 с образованием 5-алканоилбензо[1,3]диоксола и последующее (iii) восстановление до 5-(-гидроксиалкил)бензо[1,3]диоксола. Также описаны новые бензодиоксолы, получаемые указанным выше способом. Способ изобретения прост для промышленного осуществления и мало влияет на окружающую среду. Он позволяет получать с высоким выходом производные бензо[1,3]диоксола, представляющие значительный интерес, особенно для парфюмерной промышленности и в области инсектицидов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 5,6-бензтиохроманона-4[3Н-нафто(2,1-В)тиопиран-1(2Н)-она]

Способ заключается в циклоконденсации 2-нафтилтиопропионитрила в присутствии полифосфорной кислоты при температуре 80-120°С, молярном соотношении 2-нафтилтиопропионитрил:полифосфорная кислота 1:3-6 и времени реакции 0.5-4 ч с последующим гидролизом образующегося хроманимина-4 в водной среде и выделением целевого продукта. Настоящий способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение и очистку.

Изобретение относится к производным бензимидазола формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой группу формулы -(алк)_q-R¹ , где (алк) представляет собой алкил, алкенил или алкинил, q равен 0 или 1, R¹ представляет собой группу формулы -CO₂R², где R² представляет собой гидроксиалкил, алкоксиалкил или тиоалкоксиалкил, R представляет собой группу формулы

где о равен 0 или 1, n равен 0, 1 или 2, Х представляет собой N или СН, Y представляет собой О, NR¹¹ или CHR ¹¹, где R¹¹ представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, карбоксил, или ацил, или группу формулы -(алкил)_р-CN, -(алкил)_р-арил, -(алкил)_р-О-арил, -(алкил)_р-О-аралкил, -(алкил)_р-"гетероцикл", -(алкил)_р -CO₂-"гетероцикл" или -(алкил-CO₂ )_s-(алкил)_t-COR⁵, причем в этих формулах р, s и t независимо друг от друга равны 0 или 1, "гетероцикл" представляет собой 5-членную моноциклическую гетероциклическую группу, которая содержит в своей структуре один или более чем один гетероатом, представляющий собой азот, кислород или серу, и которая возможно замещена один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила и оксо, R ⁵ представляет собой гидрокси, алкокси, гидрокси-С _1-8-алкокси, C_1-8-алкоксиалкокси, тиоалкоксиалкокси, арил, или аралкил, или группу формулы -NR⁶R⁷ или -О-алкил-NR⁶R⁷, причем в этих формулах R⁶ и R⁷ независимо один от другого представляют собой водород или алкил, и R¹⁴ и R¹⁵ независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, карбоксил или ацил; либо где R' представляет собой группу формулы -(алк)_q-R¹, где (алк) представляет собой алкил, алкенил или алкинил, q равен 0 или 1, R¹ представляет собой фуранильную группу; и R представляет собой -(алкил)_m-СО₂R⁸ , где m равен 0 или 1, R⁸ представляет собой группу формулы -(алкил)_р-NR⁹R¹⁰ , где р равен 0 или 1, и R⁹ и R¹⁰ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперазинильную группу, возможно замещенную ацилом. Изобретение также относится к способу лечения и к фармацевтической композиции для модуляции ГАМК_А-рецепторного комплекса на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе в целях лечения, предупреждения или облегчения малых судорог или эпилептического статуса. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к (DL)-1-гидрокси-3,7,7,9,9-пентаметил-1,4,8-триазаспиро[4.5]декан-2-ону формулы (1). Также описан способ получения этого соединения путем обработки DL-аланингидроксамовой кислоты кетоном, отличающийся тем, что в качестве кетона используют аминокетон-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-он и процесс проводят в среде бензола при мольном соотношении реагентов: б-аминогидроксамовая кислота - аминокетон, равном 1:1,1 с последующим выделением целевого продукта.

Технический результат – получено новое соединение, которое может быть использовано в медицине в качестве нетоксичного антиметастического лекарственного средства. 2 н.з.п. ф-лы.

Описывается металлоценовое соединение общей формулы (I): LGZMX _p, где L представляет собой двухвалентную группу; Z представляет собой остаток формулы (II), где R³ и R⁴ выбраны из атома водорода и углеводородных групп; А и В выбраны из S или СН, причем, если A - S, то В - CH, и если B - S, то А - СН; G представляет собой остаток формулы (III), где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ выбраны из атома водорода и углеводородных групп; М представляет собой атом переходного металла: цирконий или гафний; Х выбран из атома галогена или C₁-С₆алкила; р является целым числом от 0 до 3. Описаны также лиганды для этих металлоценов и способы их получения. Металлоцены I используются в катализаторах при проведении способа получения полимеров альфа-олефинов, особенно пропиленовых полимеров с низкой степенью кристалличности. 9 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к 3’-Дездиметиламино-9-оксиимино макролидам формулы (I):

в которой R представляет собой водород или метил; R ₁ и R₂ оба представляют собой водород или вместе образуют химическую связь; R₃ представляет собой водород или линейную, или разветвленную C₁-C₅ алильную группу, или цепь формулы

где А представляет собой водород или фенильную группу, или 5 или 6-членный гетероцикл, насыщенный или ненасыщенный и содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C₁-C₅ алкильных групп или фенильных групп, Х и Y, одинаковые или различные, представляют собой О или NR₄, где R₄ – водород, линейная или разветвленная C₁-C₅ алкильная группа, бензилоксикарбонильная группа; r - целое число от 1 до 6; m - целое число от 1 до 8; n - целое число от 0 до 2; и их фармацевтически приемлемые соли; за исключением соединений оксима 3’-дездиметиламино-3’,4’-дегидроэритромицина А и 9-O-метилоксим 3’-дездиметиламино-3’4’-дегидроэритромицина А. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы 1, обладающей противовоспалительным действием, и применению оксима 3’-дездиметиламино-3’,4’-дегидроэритромицина А в качестве противовоспалительного средства. Технический результат – получение противовоспалительных средств. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к LNA-модифицированному олигонуклеотиду, включающему по крайней мере один нуклеозидный аналог (LNA) общей формулы I, где X - -О-; В - нуклеотидное основание; Р - место присоединения межнуклеозидного “мостика” или 5’-концевая группа, которую выбирают из гидроксила, монофосфата, дифосфата и трифосфата; R³ или R³* - межнуклеозидный мостик 3’-концевая группа; и R²* и R⁴* - бирадикал, выбираемый из -(CR*R*)_r-O-(CR*R*)_s-, -(CR*R*) _r-S-(CR*R*)_s-, -(CR*R*)_r-N(R*)-(CR*R*) _s-, при этом каждый из R¹*, R² , R³*, R³, R⁵* и R⁵ , не участвующих в образовании бирадикала или межнуклеозидного “мостика”, обозначает водород, галоген, гидрокси, меркапто, амино, азидо; или R² и R³ - бирадикал -(CR*R*) _r-O-(CR*R*)_S-, при этом R²* выбирают из водорода, гидрокси и необязательно замещенной С _1-6алкокси группы, a R¹*, R⁴*, R ⁵ и R⁵* - водород; где каждый из r и s равен 0 - 4, при условии, что сумма r+s равна 1 - 4, а каждый R* представляет собой водород или C_1-6алкил; или его основной соли или кислотно-аддитивной соли. Также предложен соответствующий нуклеозидный аналог (LNA) и материал твердой подложки с иммобиблизованным на нем LNA. LNA-модифицированные олигонуклеотиды обладают повышенным уровнем аффиности и специфичности в отношении комплементарных ДНК и РНК-олигомеров. 3 н. и 59 з.п. ф-лы, 41 ил., 14 табл.

Изобретение касается соединений, общей формулы (1)

в которых R₁ - Н или метил; R₂ –5- или 5-Н; R₃ - присоединенная по атому N гетероарильная группа или группа -X-R₄; R₄ - присоединенная по атому углерода гетероарильная группа и Х обозначает О или S, и их фармацевтически приемлемых солей. Изобретение направлено также на использование 3-гидрокси-3-метоксиметил-замещенных стероидов в качестве седативных/снотворных средств или для погружения в наркоз. 3 с. и 21 з.п.ф-лы, 1 табл.

Описываются производные бетулина общей формулы I

где R¹, R² одинаковые или различные и независимо или вместе

- SO₂(OH) и их соли

- Р(O)(ОН)₂ и их соли

- СН₂СООН и их соли

где R³, -С(СН₃)(=СН ₂)

- СН(СН₃)₂

Изобретение относится к области биотехнологии. Белок слияния (F), белок прикрепления (G) и матричный белок (М) респираторно-синцитиального вируса (RSV) выделяют из респираторно-синцитиального вируса путем экстракции белков слабым детергентом из концентрированного вируса и чистят, загружая белок в колонку с гидроксиапатитным или другим носителем и элюируя белок с применением мягкой солевой обработки. Белки F, G и М, приготовленные в виде иммуногенных композиций, безопасны и высоко иммуногенны. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области органической химии. Объект изобретения - конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) для иммунохимического метода определения тетрациклина в физиологических жидкостях и тканях животных. Конъюгат получают реакцией окситетрациклина и формальдегида с БСА в водной среде или в смеси воды с метанолом. Конъюгат и полученную на его основе специфическую кроличью сыворотку применяют для иммунохимического определения содержания окситетрациклина. 2 табл.

Изобретение относится к линейным сополимерам циклодекстрина и окисленного циклодекстрина, которые могут использоваться в качестве носителя доставки различных терапевтических средств. Водорастворимый линейный сополимер циклодекстрина, который получен способом, включающим: а) получение, по крайней мере, одного предшественника циклодекстринового мономера, позволяющего проводить полимеризацию только в двух положениях; б) взаимодействие предшественника циклодекстринового мономера с соединением, содержащим две функциональные группы, через которые может быть осуществлено связывание предшественников циклодекстринового мономера, в результате чего получают водорастворимый линейный циклодекстриновый сополимер, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Сополимер циклодекстрина, содержаший циклодекстриновые фрагменты в качестве составной части его главной цепи полимера, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Терапевтическая композиция включает вышеуказанный сополимер и эффективное количество терапевтического агента. Композиция включает а) первый сополимер, где по меньшей мере один циклодекстриновый фрагмент или мономер оксидирован, и (б) второй сополимер циклодекстрина, включающий циклодекстриновые фрагменты, как составную часть его главной полимерной цепи. Терапевтическая композиция включает вышеуказанную циклодекстриновую композицию и эффективное количество терапевтического агента. Способ доставки терапевтического агента пациенту включает введение пациенту терапевтически эффективного количества вышеуказанных терапевтических композиций. Изобретение позволяет получить сополимеры, которые могут применяться в качестве носителя доставки лекарственного средства и которые могут высвобождать это средство в ответ на специфическое биологической разложение. 14 с. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы. Описан катализатор, который получают способом, включающим (i) получение раствора соединения магния путем взаимодействия при контакте смеси соединения магния и соединения алюминия или бора в спирте; (ii) взаимодействие при контакте указанного раствора со сложным эфиром, содержащим по меньшей мере одну гидроксигруппу, и соединением кремния, содержащим алкоксигруппу; и (iii) получение твердого титанового катализатора путем добавления к полученному раствору смеси соединения титана и соединения кремния. Описан способ получения полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы. Технический результат: катализатор, полученный по настоящему изобретению, имеет превосходную каталитическую активность и помогает получить полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы с большой объемной плотностью и узким распределением частиц по размеру без слишком крупных и слишком мелких частиц. 2 н. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошкообразным, поверхностно-сшитым, абсорбирующим воду, водные или серозные жидкости полимеризатам и может найти применение в качестве абсорбентов в предметах санитарии и гигиены. Полимеризат синтезирован из а) 55-99,9 мас.% полимеризованных, этиленово ненасыщенных, содержащих кислотные группы мономеров, нейтрализованных по меньшей мере на 25 мол.%, б) 0-40 мас.% полимеризованных, этиленово ненасыщенных, сополимеризуемых с мономерами а) мономеров, в) 0,1-5,0 мас.% одного или нескольких полимеризованных агентов сшивания, г) 0-30 мас.% водорастворимого полимера, при этом массовые количества компонентов а)-г) составляют в сумме 100 мас.%. На указанный полимеризат нанесено покрытие с помощью д) 0,01-5 мас.%, в пересчете на полимеризат, органического агента поверхностного сшивания, за исключением полиолов, в виде водного раствора, и е) 0,001-1,0 мас.%, в пересчете на полимеризат, катиона в виде водного раствора соли, и он подвергнут дополнительному сшиванию. Способ получения включает образование смеси из вышеуказанных компонентов а)-г) и подвергание ее радикальной полимеризации, при необходимости смесь измельчают, сушат с образованием порошка, просеивают и полученный порошок обрабатывают вышеуказанными компонентами д) и е), при этом при интенсивном смешении добавляемых совместно или раздельно водных растворов компонентов д) и е) с полимерным порошком осуществляют сшивание последнего. Изобретение позволяет получить суперабсорбирующие полимеры, которые имеют высокую емкость при приложенном давлении, высокую удерживающую способность и хорошую проницаемость. Способ позволяет исключить необходимость использования больших количеств растворителей, а также не использовать токсикологически вредные вещества. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 13 табл.

Описывается отверждаемый силилированный сополимер на основе олефиновых сополимеров, включающих звенья по меньшей мере одного С₄-С₇изомоноолефина и винилароматического мономера (алкилстирола), которые получают реакцией олефинового сополимера с олефиновоненасыщенным гидролизуемым силаном в присутствии образующего свободные радикалы вещества. Техническим результатом является то, что силилированные сополимеры легко отверждаются в контакте с водой (влагой) и катализатором силанольной конденсации и особенно эффективны в качестве полимерного компонента герметиков, уплотняющих композиций, клеев и композиций для нанесения покрытий. 3 с. и 23 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к структурно-модифицированным водорастворимым полимерам, которые могут использоваться для осветления органических веществ, полученных полимеризацией в водном растворе мономеров. Структурно-модифицированный, неионогенный, катионогенный или анионогенный водорастворимый полимер содержит смесь линейного полимера и длинноцепного разветвленного полимера с удельной вязкостью свыше 3 дл/г. Полимер получен инициированием полимеризации в водном растворе мономеров в условиях свободнорадикальной полимеризации с образованием раствора полимера и добавлением, по крайней мере, одного структурного модификатора к раствору полимера после того, как произойдет полимеризация, по меньшей мере, 30% мономеров. Способ получения полимера включает инициирование полимеризации в водном растворе мономеров в условиях свободнорадикальной полимеризации с образованием раствора полимера и добавлением, по крайней мере, одного структурного модификатора к раствору полимера после того, как произойдет полимеризация, по меньшей мере, 30% мономеров. Изобретение позволяет получить полимеры с более высокой скоростью растворения, с более высоким значением величин приведенной вязкости, что позволяет более эффективно проводить очистку загрязненных вод. 2 н. и 6 з.п.ф-лы., 36 табл.

Изобретение относится к способу получения полиамидов, осуществляемому в присутствии катализатора. Способ заключается в том, что полимеризацию лактамов или аминокислоты, или конденсацию дикарбоновых кислот и диаминов катализируют в присутствии твердых частиц диоксида титана диаметром менее 100 нм. Частицы диоксида титана диаметром менее 100 нм могут быть покрыты соединением на основе диоксида кремния. Использование в качестве катализатора частиц диоксида титана с нанометрическим размером позволяет получать полиамиды с повышенной вязкостью. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения макросетчатого анионита – сшитого сополимера с анионнообменными группами, который может быть использован в химической, пищевой и микробиологической промышленности для очистки растворов биологически активных веществ. Способ получения анионита включает взаимодействие азотосодержащего винилового акрилового мономера - N-диметиламиноэтилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом в молярном соотношении 1:0,5-1. Этиленгликольдиметакрилат используют в качестве сшивающего агента. Концентрация исходных компонентов в реакционной смеси составляет 30-47%. Сополимеризацию проводят в среде водного диметилформамида с концентрацией 85-95%. Изобретение позволяет создать анионит с высокой избирательностью и емкостью по отношению к крупным органическим ионам, а также повышенной механической прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеаратов кальция, цинка, бария и кадмия, применяемых как термостабилизаторы при переработке поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты. Способ осуществляют взаимодействием стеариновой кислоты и оксидов или гидроксидов кальция, цинка, бария и кадмия при интенсивном перемешивании в твердой фазе в псевдоожиженном слое при температуре 25-30°С и числе оборотов перемешивающего устройства 1000-2000 об/мин до достижения кислотного числа продукта не более 2 мг КОН/г. Технический результат - одностадийность синтеза, простая технология процесса, использование низких температур и возможность получения готового продукта в виде мелкодисперсного порошка.

Изобретение относится к композиции вспенивающегося стирольного полимера в форме шариков, к способу ее приготовления, к материалам – вспененным шарикам и к формованным деталям из пенополистирола. Гомогенная композиция полимера в форме шариков включает, мас.ч.: (а)100 – стирольного (со)полимера со средневесовой молекулярной массой Mw 150000-300000 и содержанием остаточного стирольного мономера менее 2000 част./млн., (б) 2-9 – по меньшей мере одного газообразующего средства, включающего н-пентан, (в) от 0,1 до менее 1,0 – нефтяного воска, представляющего собой смесь С ₁₈-С₈₀алканов, и (г) 0-1 – зародышеобразователя, выбранного из синтетического воска Фишера-Тропша или полиолефиновых восков. Приготовленную композицию смешивают при одновременном нагревании с водяным паром за один или несколько проходов через сосуд с мешалкой. Из вспененных шариков из композиции формуют детали. Технический результат состоит в увеличении скорости вспенивания шариков, повышении производительности на этапе производительного вспенивания без существенного влияния на заключительную стадию формования. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к катионным битумным эмульсиям, которые используются в качестве вяжущего материала для устройства и ремонта дорожного покрытия, и могут быть использованы для шероховато-поверхностной обработки и для ямочного ремонта дорожного покрытия. Битумная эмульсия по изобретению включает, мас.%: битум 66-69, соляная или уксусная кислота 0,20-0,24, аминный эмульгатор 0,3-3,0, латекс 2,0-6,0, вода - остальное. Латексом является катионоактивная водная дисперсия на основе бутадиена и стирола с содержанием сухого вещества 64%, аминный эмульгатор имеет следующую общую формулу: RCH(OH)CH₂NHR¹NH₂, где R - алифатический радикал С_20-26 или С_26-28 , R¹ - (СН₂)₆- или -(CH ₂CH₂NH)_nCH₂СН ₂, где n=1,2. Битумная эмульсия обеспечивает улучшение адгезионных свойств, в том числе прочное сцепление пленки вяжущего с минеральными материалами как кислых, так и основных пород, обеспечивает повышение растяжимости и эластичности вяжущего. Долговечность дорожного покрытия с шероховато-поверхностной обработкой, осуществляемой с использованием вяжущего по изобретению, повышается в 2-2,5 раза. 4 табл.

Изобретение относится к биологической промышленности, а именно к способам получения красителя для морфологических целей. Описывается способ получения основного красителя из растительного сырья для гистологических целей, включающий измельчение растительного сырья, экстрагирование и фильтрацию, причем в качестве растительного сырья используют шелуху покровных чешуй луковицы лука, экстрагирование ведут водой при кипячении, а после фильтрации полученный экстракт подвергают дегидратации выпариванием с последующим приготовлением целевого красителя растворением 4-5 г сухого экстракта в 100 мл 70%-ного этилового спирта и добавлением 12 г калийных квасцов и 10 мл ледяной уксусной кислоты. 1 ил.

Изобретения относится к связующему средству на основе полимера стирола для склеивания, уплотнения и нанесения покрытий, содержащее жировые вещества - производные жирных кислот или жирных спиртов с молекулярной массой до 1500 в количестве 2,5 - 20 % от массы связующего средства, при этом в случае сополимера содержание стирола составляет не менее 50 мас.%. В качестве жировых веществ предпочтительно используются триглицериды высших жирных кислот, в частности натуральные жиры и масла. На основе данных связующих средств могут быть улучшены характеристики дисперсионных клеящих составов, плавких клеев и уплотнительных масс. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к разработке антигололедных составов, предназначенных для удаления снежно-ледяных образований с дорожных покрытий при зимней обработке автомобильных и городских дорог и тротуаров. Антигололедный реагент имеет следующий состав, мас.%: 94,5-99,0 солевой компоненты на основе хлорида кальция, содержащей хлорид натрия, в качестве которой используют твердый остаток осветленной дистиллерной жидкости, 0,5-5,0 фосфатной добавки, в качестве которой используют отход производства триполифосфата стадии экстракционной очистки (шлам ТПФ) и 0,5-1,0 натриевой соли карбоксиметилированного этоксилата изононилфенола (Синтерол) и/или продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена. Антигололедный реагент обладает пониженной коррозионной агрессивностью, высоким ингибирующим действием, высокой плавящей способностью. Обеспечивает применение при снижении нижнего предела до температуры до -28 ^о С. Возможно использование дешевых компонентов в его составе. 6 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области теплоэнергетики, в частности к разработке составов на основе органических веществ, включающих предельные углеводороды и циклогексан. Теплоноситель содержит, мас. %: 72,4-73,2 циклогексана, 24,4-24,7 н-тетрадекана, 3,2-2,2 н-нонадекана. Указанный теплоноситель имеет на 6,5-7,6 градуса ниже температуру плавления, что расширяет диапазон использования по температуре. 1 н.з. п. ф-лы.

Изобретение относится к строительству нефтяных и газовых скважин, в частности к обработке буровых растворов ингибирующими добавками при бурении в неустойчивых глинистых отложениях. Техническим результатом является повышение технологичности, эффективности и экономичности ингибирующей обработки бурового раствора. В способе обработки бурового раствора, включающем перемешивание его с калийсодержащими добавками, едкий калий и алюмокалиевые квасцы предварительно смешивают с водой в реакторе оптимальной геометрической формы при атмосферных термобарометрических условиях окружающей среды, с массовым соотношением компонентов, определяемым рН = 8,5 – 9, после завершения реакции взаимодействия и при практической потребности стабилизируют смесь добавкой водорастворимого высокомолекулярного полимера типа КМЦ-600, а затем перемешивают полученный таким образом комплексный ингибирующий реагент с буровым раствором до гомогенного состояния. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения водоугольной суспензии (ВУС) с добавкой, обеспечивающей ее стабильность и текучесть. Водоугольную суспензию получают путем ввода добавки, в качестве которой используют вещество, полученное сульфированием бензол-толуол-ксилольной фракции каменноугольной смолы с последующей нейтрализацией полученной смеси основанием. Добавку применяют в количестве 2,5-10% от массы суспензии. В качестве основания используют мел, или триэтаноламин, или гидроксид натрия. Способ позволяет значительно упростить процесс получения ВУС требуемого качества. 2 з.п. ф-лы.

Использование: в области синтеза присадок, используемых для изготовления технологических смазок при холодной обработке металла и в консервационных смазочных маслах. Сущность: смесь -олефинов фракции С₂₀-С₃₀ с растительными жирами в соотношении 10-74:13-54 мас.% соответственно подвергают взаимодействию с серой при 130-150°С в присутствии катализатора с получением осерненного продукта. В качестве катализатора используют диалкилдитиофосфат цинка формулы

Изобретение относится к способу утилизации отработанного моторного масла и может быть использовано в областях, где используются четырехтактные двигатели. Способ заключается в том, что отработанное моторное масло нагревают до 70-80°С и подают в аппарат центробежной очистки. В аппарате центробежной очистки происходит разделение на масляную фазу и водно-масляный шлам. Водно-масляный шлам затем подвергают фильтрации. В результате фильтрации происходит отделение водной фазы и масляного шлама. Масляный шлам можно дальше использовать при производстве асфальта. Масляную фазу подвергают очистке путем хемосорбционной и адсорбционной фильтрации. После чего очищенное отработанное моторное масло добавляют к свежему моторному маслу в количестве не более 30%. Способ экологически чист и дешев, а добавление отработанного моторного масла в количестве не более 30% к свежему моторному маслу позволяет получить смесь, практически соответствующую свежему маслу.

Изобретение относится к техническим моющим средствам для очистки и обезжиривания металлических поверхностей и может найти применение во всех областях промышленности, где имеют место загрязнения поверхности продуктами органического происхождения: масло, смазка, нефть, эмульсии, асфальтосмолопарафиновые отложения. Моющее средство содержит следующие компоненты, мас.%: смесь неионогенных ПАВ и катионного ПАВ 10-12; метасиликат натрия (жидкое стекло) 2-5; триполифосфат натрия или тринатрийфосфат 15-20; гидроокись натрия 5-10; бихромат калия 0,07-0,10; карбонат натрия до 100, где в качестве неионогенных ПАВ используют натриевую соль карбоксиметилата этоксилированного изононилфенола (“Синтерол”) и “неонол”, а в качестве катионного ПАВ - хлористую четвертичную аммонийную соль - продукт взаимодействия гексаметилентетрамина с эпихлоргидрином или с хлористым аллилом. Моющее средство обладает комплексом физико-химических свойств: растворяющей, смачивающей, обезжиривающей, эмульгирующей и антикоррозионной способностью. Также достигается снижение расхода моющего средства и пенообразования, расширение спектра удаляемых загрязнений (нефтяные загрязнения, копоть, нагар и т.п.). 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности, в частности в составах композиций для водок особых. Композиция для водки особой “Байкальская” крепостью 40% содержит ароматный спирт кедрового ореха в количестве 28-31 л, полученный из 6 кг кедровых орехов и 60 л водно-спиртовой жидкости крепостью 50%, этиловый ректификованный спирт “Люкс” и исправленную воду. Предлагаемое изобретение позволяет обеспечить повышение органолептических показателей за счет придания водке легкого, мягкого послевкусия с приятной маслянистостью, с легким оттенком аромата кедрового ореха. Кроме того, обеспечивается повышение устойчивости органолептических свойств при длительном хранении водки, расширение ассортимента особых водок. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: фруктоза 4,0-6,0 кг, янтарная кислота 0,01-0,1 кг, натрий двууглекислый 0,05-0,2 кг, премикс витаминный "GSVit-5" 0,1-1,0 кг, водно-спиртовой настой семян лимонника первого и второго слива 0,5-1,5 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная остальное до крепости 40%. Предлагаемая водка обеспечивает повышение пищевой и диетической ценности готового продукта, снижение его токсичности, расширение ассортимента водок, придав водке едва уловимый аромат свежести и едва уловимый оттенок груши в послевкусье.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности, к способам производства водки. Приготавливают сортировку путем смешивания исправленной воды и спирта-ректификата из расчета получения водно-спиртового раствора заданной крепости. Полученную сортировку направляют на очистку на песочном фильтре, загруженном модифицированным кварцевым песком. Модифицирование кварцевого песка проводят в песочном фильтре путем внесения в него обратно-мицеллярного раствора наноструктурных частиц серебра. Модифицирование кварцевого песка проводят в течение 96-144 часов при температуре 15-25°С. В процессе модификации осуществляют измерение оптической плотности раствора и при достижении ее постоянной величины заканчивают процесс модифицирования кварцевого песка. Раствор отделяют от песка, последний промывают сортировкой. Затем сортировку очищают активированным углем на угольной колонке, подвергают окончательному фильтрованию и розливу. Предлагаемое изобретение позволяет улучшить органолептические показатели готового продукта, снизить содержание примесей и упростить процесс очистки. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и криобиологии. Способ включает использование гребневика, например Beroe ovata, в качестве источника гликопротеида для криосред. Способ позволяет повысить качество криосред при значительном упрощении и удешевлении процесса их получения.

Изобретение относится к биотехнологии. Раффинозосинтазу получают культивированием клетки-хозяина, трансформированной вектором, содержащим ген раффинозосинтазы. Полученную раффинозосинтазу выделяют из культуральной жидкости. Частичную последовательность гена раффинозосинтазы используют в качестве зонда или затравки. Данное изобретение позволяет варьировать уровень экспрессии и активности у растений. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается способа получения натуральных ароматизаторов микробиологическим способом. Сущность изобретения заключается в том, что пастеризованное молоко с добавкой хлорида кальция и лактата кальция сквашивают при температуре 30°С до образования сгустка. После отделения сыворотки к сгустку добавляют суспензию спор плесневого гриба Aspergillus niger или Aspergillus ustus или Penicillium notatum или Penicillium roqueforti, культивируют гриб в течение 4-7 суток при температуре 28-32°С, затем высушивают сгусток при температуре 120-180°С. В результате получают основу с ароматом ржаного хлеба, устойчивого по направлению в течение 6 месяцев. 1 табл.

Способ касается получения совместимой с жирующим составом черной красящей композиции. Процесс ведут в бисерной мельнице вертикального типа со стеклянным приводимым во вращение лопастной механической мешалкой бисером в качестве перетирающего средства, снабженной способной работать как на подогрев, так и на охлаждение рубашкой и имеющей непосредственную связь с атмосферой через обратный холодильник-конденсатор, а также имеющей сливной патрубок. Последний позволяет комбинировать самопроизвольный слив получаемой композиции с ее выгрузкой с использованием вакуума и совмещать их с отделением бисера на металлической сетке на входе в патрубок с размером ячеек в 2-3 раза меньшими диаметра используемого бисера. Через загрузочный люк вносят расчетные количества твердой сажи и красителя, а затем - керосин и дизельное топливо. Закрывают загрузочный люк и выход реактора на обратный холодильник-конденсатор и ведут перемешивание в течение 0,25-1 часа. Затем перемешивание прекращают на 0,5-2 часа, перед чем подают горячую воду в рубашку, нагревают содержимое мельницы до температуры 50-60°С к концу периода отстоя. Через загрузочный люк вводят в виде расплава требуемые количества кислоты, уайт-спирита и жировую добавку. Включают механическое перемешивание и процесс ведут при самопроизвольно фиксирующейся температуре до 115-120°С в течение 0,5-3 часа при перемешивании. Дальнейший рост температуры сдерживают охлаждением проточной водой рубашки, обеспечивая прохождение максимума в диапазоне 140-155°С спустя 1-2,5 часа. Охлаждение при непрерывном перемешивании продолжают до снижения температуры 130-135°С в течение 0,75-1,5 часа. Прекращают охлаждение продолжая перемешивание еще 0,5-1,5 часа для снижения температуры до 115-120°С. Перемешивание останавливают и проводят сначала самотеком, а далее с использованием вакуума - слив готовой композиции, содержащей черный пигмент, органическую кислоту, растворитель и жировую добавку. В качестве черного пигмента используют смесь сажи и индулинового красителя при их соотношении от 8:0,75 до 3,75:5. В качестве красителя берут индулин, либо нигрозин, либо их смесь в любом соотношении. В качестве органической кислоты используют либо жирную кислоту С₁₀ и выше или же любую их смесь. В качестве растворителя используют смесь керосина, дизельного топлива и уайт-спирита в соотношении (7-6):(0,75-1,5):(0,75-1,5). В качестве жировой добавки используют сульфированный рыбий жир, либо оксидат смеси природных и синтетических жиров и масла ПОД. Техническим результатом является получение красящей композиции, обеспечивающей надежный поверхностный прокрас с высокой и стабильной степенью черноты без явно выраженных фиолетовых и иных оттенков. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, точнее к способам контроля тепловых процессов в охлаждаемых тепловых агрегатах. Способ включает измерение разности температур хладагента на входе и выходе теплового агрегата и скорость изменения этой разности. Заранее определяют значения разности температуры входящего и выходящего потоков охлаждающего агрегат хладагента и скорости изменения этой разности, которые соответствуют моменту прогара теплового агрегата. Прогар стенки теплового агрегата регистрируют при одновременном превышении заранее определенных предельно допустимых значений разности температуры входящего и выходящего потоков охлаждающего агрегат хладагента и скорости ее изменения. Обеспечивается более раннее и безошибочное обнаружение прогара тепловых агрегатов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам контроля хода доменных печей. Способ включает измерение силы трения шихты по крайней мере двумя контактными датчиками, установленными под углом 9-180° относительно оси печи, сравнение их показаний и замену датчика новым, если его показания уменьшаются на 8-100%. Изобретение позволяет повысить надежность показаний контролируемой величины и обеспечить более длительное получение непрерывной информации для управления ходом доменной плавки. 1 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при внепечной обработке стали в ковшах путем продувки газами. Технический результат - повышение надежности работы фурмы и снижение затрат энергии при ее эксплуатации. Фурма для донной продувки металла газами в ковше содержит металлическую гильзу с дном, заполненную огнеупорной массой, в которой выполнены продольные щелевые каналы и индикатор износа, расположенный в нижней части, заформованный огнеупорной массой. Индикатор износа выполнен в виде усеченного конуса, по наружной поверхности которого имеются кольцеобразные проточки, заполненные огнеупорной массой. Способ изготовления продувочной фурмы включает изготовление конусной гильзы с дном и газоподводящей трубкой, установку в ней каналообразующих полосок для образования продольных сквозных щелевых каналов и индикатора износа, фиксацию нижних концов каналообразующих полосок с помощью расходуемого шаблона, а верхних концов каналообразующих полосок с помощью фиксатора, надетого на верхнюю часть конусной гильзы фурмы, послойную укладку и виброуплотнение огнеупорной бетонной массы с последующей термообработкой. Крепление расходуемого шаблона к дну осуществляют с помощью резьбовых шпилек, приваренных к дну гильзы, а крепление индикатора износа осуществляют с помощью скобы из тонколистового металла и резьбовых шпилек для крепления шаблона. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к способам получения низкоуглеродистых сталей с использованием установок вакуумно-окислительного рафинирования. Способ выплавки ниобийсодержащей стали включает завалку шихты, содержащей углерод и марганец, расплавление, нагрев металла в сталеплавильном агрегате,его последующее окислительное рафинирование с продувкой кислородом сверху и вакуумирование. Ниобийсодержащий ферросплав вводят в металл после вакуумирования в виде ниобийсодержащей порошковой проволоки из соотношения: Qпп_Nb=100· Q_ст· (0,288-0,018· [Mn]-10,178· [С] + 8,989· [Nb]_треб/[Nb] _пп, где Qпп_Nb - расход порошковой проволоки с наполнителем из феррониобия (по наполнителю), кг; Q_ст - масса жидкой стали, т; [Mn],[С] - содержание марганца и углерода в пробе металла перед вводом порошковой проволоки с феррониобием, %; [Nb]_треб - требуемое содержание ниобия в стали, %; [Nb]_пп - содержание ниобия в порошковой проволоке, %. Технический результат - получение требуемого содержания ниобия при наименьших затратах, повышение выхода годного, увеличение стойкости сталеразливочных ковшей, объема производства и прибыли от реализации продукции.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству сталей легированных титаном с низким содержанием азота. Способ выплавки низкоуглеродистой титансодержащей стали, включает выпуск расплава, ввод раскислителей, вакуумирование, после которого вводят в металл титансодержащие ферросплавы в виде титансодержащей порошковой проволоки из следующего соотношения: Qпп_Ti =100Q_ст(0,022-1,652[Mn]+61,559[S]+1,091[N]+7,585[A1]+3,063[Ti] _треб)/[Ti]_пп, где Qпп_Ti - расход порошковой проволоки с наполнителем из ферротитана (по наполнителю), кг, Q_ст - масса жидкой стали, т, [Mn], [S], [N], [A1] - содержание марганца, серы, азота и алюминия в пробе металла перед вводом порошковой проволоки, %, [Ti]_треб - требуемое содержание титана в стали, %, [Ti]_пп- содержание титана в порошковой проволоке, %. Технический результат - получение требуемого содержания титана при наименьших затратах, повышение выхода годного, увеличение стойкости сталеразливочных ковшей, снижение содержания неметаллических включений, увеличение объема производства и прибыли от реализации продукции.

Изобретение относится к металлургии, а именно к составам брикетов, используемых для шлакообразования при разливке стали в изложницы. Цель изобретения - улучшение качества поверхности слитка, снижение потерь металла, связанных с зачисткой и дополнительной обрезью, при минимальных затратах. Шлакообразующий брикет содержит, мас.%: флюоритовый концентрат 10-35, нефелиновый концентрат 0-40, связующее 5-15, углеродистый материал 0-10, доменный шлак 20-55, вермикулит 5-20 в качестве армирующего материала. В качестве связующего применяются органические связки. Изобретение позволяет обеспечить оптимальный шлаковый режим при разливке стали в изложницы, увеличить прочность брикета при уменьшении его плотности, что повышает качество поверхности слитка, снизить в 1,5-2 раза брак по поверхности, уменьшить уровень зачистки и понизить количество дополнительной обрези. При этом снижаются затраты на зачистку металла и изготовление шлакообразующего брикета. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, в частности к технологии производства тонколистового рулонного проката на широкополосном стане. Технический результат - повышение производительности процесса производства рулонного проката. Технический результат достигается тем, что охлаждение производят в процессе перемотки путем погружения проходящего зону перемотки участка полосы в охлаждающую жидкость, например - воду, имеющую температуру не выше 40°С, причем к полосе на этом участке равномерно по всей ее ширине прикладывают растягивающее напряжение, составляющее 0,2-0,6 предела текучести металла полосы, кроме того, в зоне перемотки полосу не менее 5 раз подвергают последовательной гибке в противоположных направлениях в плоскости, перпендикулярной плоскости полосы и направлению перемотки, а внутренний радиус каждого гиба составляет 20-50 толщин охлаждаемой полосы, причем скорость вращения сматываемого рулона по мере увеличения его диаметра в процессе намотки снижают таким образом, что в зоне перемотки полоса имеет постоянную линейную скорость перемещения, соответствующую продолжительности пребывания каждого участка полосы в охлаждающей жидкости , необходимой для охлаждения рулона до температуры менее 100°С и определяемой из соотношения: =k·t сек, где коэффициент k=2-8, a t - толщина охлаждаемой полосы, мм. Для реализации указанного способа охлаждение ведут в устройстве, в котором оси разматывателя и сматывателя размещены горизонтально и параллельно друг другу, разматыватель снабжен тормозным устройством, а сматыватель - приводом, при этом между разматывателем и сматывателем ниже уровня их осей размещен бак с охлаждающей жидкостью, например - водой, а ниже ее поверхности в баке установлены на одном уровне два направляющих ролика таким образом, что расстояние между ними составляет 3,2-6 ширины полосы, кроме того, в зоне между направляющими роликами на равном расстоянии друг от друга, с шагом, составляющим 130-270 толщин охлаждаемой полосы, установлены с возможностью свободного вращения не менее пяти правильных роликов одного диаметра, составляющего 40-100 толщин охлаждаемой полосы, оси которых параллельны осям направляющих роликов и расположены в шахматном порядке относительно горизонтальной плоскости, касательной к цилиндрической поверхности каждого направляющего ролика в ее нижней точке, причем каждый правильный ролик имеет возможность смещения в вертикальном направлении к указанной горизонтальной плоскости и величину 2-30 толщины полосы. 2 с. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления химической и нефтяной аппаратуры, а также сосудов и аппаратов различного назначения, требующих после изготовления, монтажа или ремонта снятия остаточных напряжений в сварных соединениях. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности снятия остаточных напряжений в сварных швах сосудов и аппаратов, а также их элементов в основном вне заводских условий, в частности после монтажа или ремонта, при одновременном упрощении, снижении энергоемкости, повышении качества. Для достижения технического результата в известном способе обработки емкостей, включающем нагрев их изнутри путем перемещения через них продуктов сгорания из теплогенератора, одновременно создают упругие колебания звукового диапазона, а источником колебаний может служить сам теплогенератор, а частота упругих колебаний устанавливается из условия возникновения вибрации обрабатываемого сосуда на собственной частоте, причем момент наступления резонанса определяется скачкообразным ростом амплитуды собственных колебаний сосуда. 1 з. п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к обработке металлов давлением применительно к повышению твердости истираемых поверхностей деталей из низкоуглеродистых сталей и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в определении науглероженного слоя по соответствующей формуле при заданной величине пластической деформации. Применение данного изобретения в промышленности позволит повысить качество и надежность машин и приборов. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии редких металлов и предназначено для получения редких металлов хлорированием оксидных материалов в расплаве солей и может быть использовано для производства хлоридов гафния, титана, ниобия, тантала и других металлов. Предложено устройство для получения хлоридов редких металлов, содержащее корпус с шахтой и подиной для размещения расплава, патрубок для подачи шихты, патрубок для вывода парогазовой смеси, электроды с водоохлаждаемыми штангами, вертикальную перегородку, разделяющую шахту на связанные между собой переточным окном, образованным размещением перегородки над подиной, циркуляционную камеру и барботажную камеру, снабженную фурмой для ввода хлора, и летки для слива расплава, при этом оно имеет одну или несколько вертикальных перегородок, при этом высота переточного окна составляет 1/8-1/4 высоты уровня расплава, отношение площади горизонтального сечения циркуляционной камеры к площади горизонтального сечения барботажной камеры составляет (0,8-1,2):1, а циркуляционная камера снабжена фурмой для ввода хлора. Технический результат - предотвращение зашламления подины, увеличение производительности и срока службы устройства путем оптимизации конструкции и улучшения гидродинамического режима работы устройства. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу переработки в шахтных печах сульфидных медных руд, концентратов и иных медьсодержащих материалов с целью получения медного штейна. Способ получения медного штейна включает загрузку в шахтную печь шихты, содержащей исходное медьсодержащее сырье и топливо, в состав которого входит кокс, и последующую окислительную плавку шихты, причем в состав топлива дополнительно вводят антрацит, компоненты топлива берут при следующем соотношении кокс/антрацит, мас.%: (50-95):(50-5) соответственно, зольность антрацита составляет не более 15%, термостойкость - не менее 70% и крупность антрацита составляет не менее 20 мм, обеспечивается сохранение качества медного штейна при одновременном удешевлении способа получения медного штейна и расширение сырьевой базы топлив. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к переработке урановых руд. Технический результат: снижение после десорбции остаточной емкости анионита по урану, уменьшение потерь урана с жидкой фазой сбросной пульпы. Извлечение урана из руд осуществляют путем последовательного применения операций дробления, измельчения руды, сернокислотного выщелачивания рудной пульпы, сорбционного извлечения урана анионитом, десорбции урана с насыщенного анионита растворами серной и азотной кислот, экстракционной перечистки товарных фракций десорбатов органической смесью. Обработку анионита после десорбции урана ведут серноазотнокислыми рафинатами экстракции, затем проводят отмывку анионита водой от избыточной кислотности, подачу отмытого анионита на сорбцию урана, а промывных растворов после обработки анионита рафинатами экстракции - на приготовление десорбирующего раствора. 3 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к порошковым композиционным материалам. Может применяться в металлоперерабатывающей, бумагоперерабатывающей промышленности и др. Предложен порошковый композиционный самосмазывающийся материал, содержащий гранулы омедненного графита крупностью 160-200 мкм в количестве 16-17 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного графита 70-75 мас.%, гранулы омедненного полимера крупностью 50-200 мкм в количестве 7-9 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного полимера 50-60 мас.%, гранулы омедненного свинца крупностью 50-160 мкм в количестве 5-7 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного свинца 20-30 мас.% и медный порошок крупностью 100-160 мкм. Техническим результатом является повышение прочности при растяжении, уменьшение коэффициента трения и увеличение срока службы. 2 табл.

Изобретение относится к сплавам на основе алюминия системы Al-Zn-Mg-Cu, предназначенным для использования в качестве конструкционных материалов при изготовлении обшивок и элементов силового набора, таких как стрингеры, силовые балки и др., применяемых в авиакосмической технике, эксплуатируемой во всеклиматических, включая морские условия, а также применяемых в судостроении, наземном транспорте и других отраслях техники. Предложен сплав, содержащий следующие компоненты, мас.%: цинк 7,6-8,6, магний 1,6-2,3, медь 1,4-1,95, цирконий 0,08-0,18, скандий 0,01-0,25, серебро 0,01-0,5, марганец 0,01-0,1, титан 0,005-0,07, железо 0,02-0,15, кремний 0,01-0,10, бериллий 0,0001-0,005, водород 0,8·10^-5-2,7·10 ^-5, сурьма 0,00002-0,0005, алюминий остальное, при этом суммарное содержание циркония, скандия, титана и магния не превышает 0,45%. Техническим результатом данного изобретения является создание сплава и изделия, выполненного из него, обладающих наряду с высокой конструкционной прочностью повышенной коррозионной стойкостью и эксплуатационной надежностью. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению высокопрочных коррозионностойких сплавов на основе магния, предназначенных для изготовления деталей, применяемых в самолетостроении, например реборд, барабанов, колес самолетов. Предложен сплав на основе магния и изделие, выполненное из него. Сплав содержит цинк, кадмий, цирконий, бериллий и титан, при этом он дополнительно содержит висмут и ниобий, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Zn 6,5-9,5, Cd 0,01-1,4, Zr 0,7-1,2, Bi 0,01-0,8, Nb 0,01-0,6, Ti 0,004-0,01, Be 0,0006-0,001, Mg остальное. Технический результат - получения сплава магния высокой чистоты по примесям железа, кремния и меди с повышенными коррозионными и механическими свойствами при комнатной и повышенной температурах. 2 н.з.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области производства лигатуры и может быть использовано в металлургической промышленности. Способ включает наведение жидкой ванны в печи и присадку титансодержащей шихты до требуемого состава, наплавление металла в тигле с последующим его сливом. При этом жидкую ванну металла наводят из армко-железа при непрерывной подаче на зеркало ванны расплава инертного газа с удельным весом выше удельного веса воздуха из расчета 1-2 л/мин на 1 дм² зеркала ванны расплава и присаживают в нее периодически по мере расплавления предыдущей порции титановую шихту кусками массой в пределах 2-5% от массы наплавленного металла. При этом в момент загрузки титановой шихты и в процессе ее расплавления подают инертный газ с удельным весом выше удельного веса воздуха из расчета 2,5-3,5 л/мин на 1 дм² зеркала ванны расплава металла, а в качестве инертного газа используют аргон. Изобретение позволяет снизить газонасыщение и угар титана в процессе плавки металла. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к литейным сплавам с низким тепловым расширением. Сплав содержит, мас.%: никель 31,5-33,0, кобальт 8,1-9,3, ниобий - 0,25-0,5, молибден 0,15-0,3, редкоземельные элементы: церий, лантан, празеодим, неодим – в сумме 0,04-0,25, железо - остальное. Техническим результатом изобретения является снижение среднего температурного коэффициента линейного расширения в интервалах температур 20 - 300°С и 20-350°С при сохранении уровня трещиноустойчивости и гомогенности сплава. 4 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к получению анизотропной электротехнической стали. В литом состоянии после выплавки сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,025 - 0,06; марганец 0,30 - 0,50; кремний 3,00 - 3,60; алюминий 0,011 - 0,017; азот 0,004 - 0,012; медь 0,40 - 0,60; железо и неизбежные примеси - остальное. В качестве неизбежных примесей сталь может содержать серу и фосфор не более 0,02 мас.%. Сталь подвергают непрерывной разливке, горячей прокатке, одно- или двустадийной холодной прокатке, обезуглероживающему, высокотемпературному и выпрямляющему отжигу. При внепечной обработке соотношение между содержанием углерода, марганца и кремния корректируют согласно выражению [Si] = {3,2 + 20 ([С] -0,035) + 0,5 ([Mn] - 0,4) ± 0,07, где [Si], [С], [Mn] - содержание кремния, углерода и марганца в литом металле (в мас.%). Техническим результатом изобретения является улучшение качества электроизоляционного покрытия, повышение магнитных свойств стали, снижение потерь на вихревые токи при одновременном повышении степени совершенства текстуры в результате стабилизации фазового состава при горячей прокатке. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к металлургии. Заявлена быстрорежущая сталь для изготовления металлорежущего инструмента и штампов горячего деформирования, работающих в тяжелых условиях, которая позволит заменить существующие кобальтовые стали, например Р10К5Ф5, Р9К10. Предложенная быстрорежущая сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,80-0,95, хром 3,8-4,30, молибден 0,8-1,0, вольфрам 17,0-18,0, ванадий 1,0-2,5, марганец 0,4-0,5, цирконий 1,9-2,0, азот 0,95-1,0, кремний 0,2-0,5, серу 0,0015-0,025, фосфор 0,025-0,035, железо остальное. Техническим результатом изобретения является повышение производительности металлорежущего инструмента. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к стали повышенной коррозионной стойкости и выполненным из нее бесшовным трубам. Может применяться для строительства трубопроводов, транспортирующих агрессивные среды, в частности водные среды, содержащие ионы хлора, сероводород, углекислый газ, механические примеси и другие компоненты. Предложена сталь повышенной коррозионной стойкости, содержащая, мас.%: углерод 0,07-0,30; марганец 0,35-1,50; кремний 0,15-0,70; хром 0,05-1,00; никель 0,05-0,50; медь 0,05-0,50; алюминий 0,01-0,05; сера не более 0,010; фосфор не более 0,020; кальций 0,0008-0,0020; железо и неизбежные примеси, в том числе кислород - остальное. Размер зерна стали не крупнее 8 номера. Содержание углерода, марганца и кремния соответствует условию: 2[С]+0,1[Mn]+0,4[Si]<0,63. Содержание алюминатов кальция в стали не более 3 включений в 1 мм³, содержание кислорода не более 0,3 от содержания алюминия, а балл сульфидов не более 1,0. Из стали изготавливают бесшовные трубы с полосчатостью структуры не более 2 баллов. Техническим результатом является повышение коррозионной стойкости при сохранении прочности, вязкости и хладостойкости. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к конструкционным сталям, предназначенным для использования в судовом машиностроении при производстве высоконадежных валопроводов современных судов и кораблей арктического плавания. Предлагается сталь, содержащая, мас.%: углерод 0,32-0,38; кремний 0,2-0,37; марганец 0,25-0,45; хром 1,2-1,5; никель 1,2-1,5; медь 0,05-0,2; молибден 0,32-0,4; ванадий 0,1-0,3; алюминий 0,005-0,01; церий 0,005-0,05; азот 0,005-0,05; сера 0,005-0,020; фосфор 0,005-0,015; железо - остальное. При этом: суммарное содержание углерода и азота не должно превышать 0,4 мас.%; суммарное содержание никеля и меди не должно превышать 1,6 мас.%; суммарное содержание серы и фосфора не должно превышать 0,03 мас.%. Техническим результатом изобретения является повышение эксплуатационной надежности и общего ресурса работы судовых валопроводов в условиях ледового плавания в высоких широтах Арктики. 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к высокопрочным нержавеющим сталям, предназначенным для изготовления высоконагруженных деталей, работающих в агрессивных средах. Заявлена высокопрочная нержавеющая сталь, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,005-0,05; хром 12,0-15,0; никель 3,9-10,4; молибден 1,25-4,0; алюминий 0,1-1,4; титан 0,1-1,2; медь 0,1-2,5; ниобий 0,05-0,60; железо - остальное, при условии выполнения соотношений Ni=(24,0 26,5)-1,338Cr и (4Al+2Ti+Cu)=0,7 7,0. Техническим результатом изобретения является повышение ударной вязкости и пластичности при сохранении высокого уровня прочностных свойств стали. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к составам сталей, используемых для производства холоднокатаных полос, лент и листов, предназначенных для изготовления изделий посредством глубокой вытяжки. Заявленная сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,001-0,012; кремний 0,01-0,04; марганец 0,08-0,15; хром 0,01-0,03; никель 0,01-0,03; медь 0,01-0,01; алюминий 0,01-0,06; азот 0,003-0,007; титан 0,01-0,04; ниобий 0,025-0,055; сера не более 0,015; фосфор не более 0,015; ванадий не более 0,008; бор не более 0,0007; молибден не более 0,005; остальное - железо. Техническим результатом изобретения является повышение выхода годных полос, лент и листов. 3 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к низколегированным толстолистовым свариваемым конструкционным сталям, предназначенным для изготовления платформ большегрузных автомобилей, работающих в условиях Крайнего Севера. Заявленная сталь имеет следующий состав, в мас.%: углерод 0,12-0,20; марганец 1,0-1,8; кремний 0,4-0,7; хром 0,4-0,8; алюминий 0,02-0,05; ванадий 0,04-0,08; азот не более 0,015; медь 0,1-0,4; никель не более 2,5; кальций 0,002-0,050; ниобий не более 0,06; титан не более 0,03; бор 0,001-0,005; фосфор не более 0,020; сера не более 0,015; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение ударной вязкости стали и снижение коробления толстолистового проката в термообработанном состоянии. 3 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению композиционных материалов с матрицей из алюминиевого сплава, армированной стальными волокнами, для изготовления элементов планера самолета, стрингерного набора, обшивки и т.д. Многослойный композиционный материал включает матрицу из алюминиевого сплава, содержащего (мас.%): магний 0,20-2,2; кремний 0,20-2,0; медь 0,10-3.0; марганец 0,15-0,80; цирконий 0,05-0,20; гафний 0,001-0,05; титан 0,10-0,25; железо 0,10-0,50; хром 0,001-0,30; алюминий – остальное. Наполнитель выполнен из стального волокна, составляющего 5-50 об.% материала. Способ получения включает армирование матрицы из алюминиевого сплава стальными волокнами, послойную их укладку в пакет с последующим соединением сваркой взрывом, диффузионной сваркой или горячей прокаткой. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, жаропрочности, технологичности и эксплуатационных характеристик. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к устройствам для нанесения металлического покрытия на металлическую поверхность металлических изделий, например металлические листы, валки прокатных станов и штоки гидроцилиндров, и может найти применение в различных отраслях машиностроения. Устройство содержит металлическую щетку с приводом вращения и прижатый к щетке под углом 5-10° к касательной в точке касания брусок из материала покрытия. Брусок установлен на подвеске, жестко связанной с двумя плоскопараллельными пластинами, и соединен с толкателем, который связан с мотор-редуктором. Пластины подвески оснащены силоизмерительными датчиками, связанными с устройством управления подачей бруска. Это устройство состоит из аналого-цифрового преобразователя, цифрового задатчика уровня сигнала величины деформации плоскопараллельных пластин, цифрового компаратора и шагового электропривода. Таким образом обеспечивается регулируемая подача бруска в зависимости от его износа, фиксируемого посредством измерения радиальной составляющей силы трения, возникающей в зоне контакта ворса щетки и бруска из материала покрытия. В результате получают сплошное, равномерное по толщине, металлическое покрытие на поверхности металлических изделий.1н.п.ф-лы, 1ил.

Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Задачей изобретения является создание технологичного, не требующего специального оборудования способа получения продукта, обладающего эффектом ингибирования коррозии и подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ). Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) с (C₁₀-C₁₆ ) алкилбромидом (АБ) при повышенной температуре МЭП и АБ берут при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем МЭП вводят в процесс в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут, а процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт смешивают с растворителем с получением раствора, содержащего продукт в количестве 20-70 мас.%. Полученные реагенты обладают по сравнению с прототипом более высокими свойствами ингибрирования коррозии, а также являются высокоэффективными реагентами подавления СВБ. 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к области синтеза ингибиторов сероводородной коррозии, предназначенных для защиты стального оборудования в средах, содержащих сероводород. Ингибитор представляет собой продукт взаимодействия N’N-тетраметил-диаминометана и алкенилхлоридов - 1,3-дихлорпропена, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, 3-хлор-2-метилпропена, 1,3-дихлор-2-метилпропен-хлористые N-(алкенил)-N,N-тетраметил-диаминометаны формулы

где R - -СН₂-СН=CHCl; ; -CH₂-C(CH₃)=СН₂; -СН₂ -CCl=СН₂; -СН₂-СС1=СНС1; -СН ₂-СН=СН₂. Технический результат при использовании изобретения выражается в квалифицированном использовании отходов производства металлилхлорида, хлористого аллила и эпихлоргидрина; в снижении энергоемкости процесса получения ингибиторов коррозии; в упрощении технологии процесса. 1 табл.

Изобретение относится к обработке химреагентами внутренней поверхности трубопроводов: технологических, водовоздуховодов, а также магистральных нефтегазопродуктопроводов. Способ осуществляют путем продвижения сжатым газом через полость трубопровода ограниченного между двумя разделителями объема жидких химреагентов, подпираемого спереди давлением вытесняемой из трубопровода среды, и отделением от химреагента сжатого газа из верхней части ограниченной разделителями полости трубопровода, проникающего через неплотности контакта разделителя с трубопроводом, и выбросом его в полость трубопровода с вытесняемой средой, а также введением в вынужденные колебания уровня химреагента в газовом пузыре. Устройство для осуществления включает два разделителя, ограничивающие полость трубопровода с объемом химреагента, и установленные в ограниченной полости два газоотделителя с возможностью перемещения их по кругу вокруг оси трубопровода. Газоотделители установлены по концам ограниченной полости, обладают положительной плавучестью, поэтому всегда находятся в верхней части ограниченной полости трубопровода. Газоотделители объединены общей системой выброса отделенного от химреагента газа через обратный клапан в полость трубопровода с вытесняемой средой. Конструкция газоотделителей обеспечивает в процессе газоотделения возбуждение вынужденных колебаний уровня химреагента в газовом пузыре. Применение изобретения позволяет проводить эффективную, качественную и экономичную обработку внутренней поверхности трубопроводов. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано при электролитическом рафинировании никеля для устранения дефицита никеля в электролите. Способ компенсации дефицита никеля при электролитическом рафинировании включает анодное растворение никелевых анодов и анодных остатков в электролите на основе серной кислоты, которое согласно изобретению осуществляют в электролизной ванне с анодами и катодами, состоящими из анодного никеля, под действием реверсируемого тока в электролите с исходной концентрацией серной кислоты 80-200 г/л, при плотности прямого тока 0,5-2,0 кА/м, отношении плотности обратного тока к плотности прямого 1,0 - 2,0, отношении времени протекания тока прямого направления к обратному 4-12, длительности обратного тока 1 с и температуре электролита 25-80°С, обеспечивается увеличение производительности ванны, снижение расхода электроэнергии и повышение плотности тока, 1 табл.

Изобретение относится к производству магния и хлора электролизом из расплава солей, содержащих MgCl₂. Способ включает поддержание газонаполнения электролита пузырьками хлора в межэлектродном зазоре, обеспечивающего замкнутую циркуляцию электролита между камерой электролиза и ячейкой для сепарации магния и препятствующего возникновению в межэлектродном зазоре нисходящего потока электролита, и создание потока электролита и магния над катодами, направленного в сторону верхних циркуляционных каналов. Скорость потока электролита и магния над катодами регулируют путем изменения высоты верхних циркуляционных каналов в зависимости от среднего межэлектродного расстояния. Газонаполнение электролита пузырьками хлора в межэлектродном зазоре поддерживают равным 6-25 условных единиц, которое определяют по формуле. Электролиз проводят с обеспечением переменной площади сечения межэлектродных зазоров по ходу движения восходящих потоков электролита, увеличивающейся по ходу движения расплава. Электролизер содержит камеру электролиза с чередующимися анодами и катодами и ячейку для сепарации магния, отделенную от камеры электролиза перегородкой с верхними и нижними циркуляционными каналами. Высота катода превышает межэлектродный зазор в 25-60 раз, а рабочая поверхность катода или анода выполнена с наклоном к вертикали под углом 38’-1°26’. Техническим результатом является снижение расхода электроэнергии при одновременном повышении силы тока на электролизере и его производительности. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к электродному производству, в частности к производству анодной массы для анода алюминиевого электролизера. Изобретение позволяет повысить эффективность производства анодной массы с получением массы с лучшими ее свойствами для конкретных условий за счет оперативного регулирования технологического процесса. Способ включает приготовление компонентов пекококсовой композиции, формирование проб для технологического исследования, определение и оценку качества проб и регулирование процесса производства анодной массы путем изменения количественного соотношения компонентов в композиции и/или степени измельчения кокса по результатам оценки. Для исследования формируют серию проб связующей матрицы, связующую матрицу готовят из пыли с заданной степенью измельчения, изменяющейся с шагом не более 5%, и содержанием пыли в пределах 30-60% с постоянным содержанием связующего. Для связующей матрицы с лучшими показателями качества определяют индекс структуры связующей матрицы, равный отношению адсорбционной поверхности пылевой фракции к содержанию связующего в связующей матрице, в соответствии с которым регулируют процесс производства анодной массы. 1 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в качестве комбинированной обработки при изготовлении абразивных инструментов на металлической основе. Способ заключается в следующем: одновременно с нанесением металлического материала производят начальное давление притиром на абразивный слой и измеряют электрическое сопротивление между основой и электродом до появления металлического контакта, после чего электрод отводят на расчетный зазор, к притиру прикладывают силы раскатки и продолжают процесс до полного заращивания металлическим материалом абразивного слоя для создания в нем сжимающих остаточных напряжений. Изобретение позволяет надежно удерживаться абразивным зернам в металлической связке за счет сжимающих остаточных напряжений, в результате чего значительно снижается потеря абразивными лентами режущей способности вследствие выкрашивания зерна, вызванных его износом, что позволяет зернам работать практически до полного их износа. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения сверхпроводящего слоистого материала, который включает, по меньшей мере, слой графитоподобного материала и, по меньшей мере, слой фуллерида. Способ включает следующие стадии: а) получение органического раствора электролита, включающего нейтральный фуллерен и, по меньшей мере, одну соль металла, используя в качестве растворителя смесь, по меньшей мере, первого растворителя и, по меньшей мере, второго растворителя, причем указанный первый растворитель растворяет указанный нейтральный фуллерен, а указанный второй растворитель растворяет указанную соль металла; b) осаждение указанного слоя фуллерида на указанном слое графитоподобного материала электрохимическим осаждением. Кроме того, настоящее изобретение относится к сверхпроводяшему слоистому элементу, включающему, по меньшей мере, слой графитоподобного материала и, по меньшей мере, слой фуллерида. Технический результат: упрощение способа получения сверхпроводящего слоистого материала, контроль степени внедрения щелочных металлов, возможность отделения покрытия от электрода. 3 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к тканым материалам с особым расположением нитей и может быть использовано при производстве композиционных материалов. Описывается ткань, включающая два семейства взаимно перпендикулярно ориентированных нитей основы и утка, оси которых имеют форму винтовых линий. Согласно изобретению, винтовые линии нитей каждого семейства закручены противоположно по отношению к нитям другого семейства, и любая нить, перевиваясь с нитями другого семейства, одновременно охватывает на каждом витке смежные нити своего семейства. Предлагаемое переплетение нитей обеспечивает значительную плотность и прочность ткани при сохранении высокой изгибной податливости. Предлагается способ реализации такого переплетения нитей, заключающийся, согласно изобретению в том, что нитям предварительно придают необходимую жесткость, далее из нитей основы формируют каркас, в который затем посредством валиков ввинчивают нити утка в требуемую позицию. 2 с.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к трикотажному производству, а именно к производству поясных трикотажных изделий с вывязанной ластовицей, например, рейтуз, колготок, брюк и других, на плоскофанговых машинах. Способ ввязывания ластовицы в трубчатый торс поясного трикотажного изделия включает вязание петельных рядов нижней части торса, чередующееся с переносом группы петель от левого и правого краев к середине изделия. Согласно изобретению, одновременно с началом вязания трубчатого торса, по меньшей мере, на четырех средних иглах, не участвующих в процессе вязания ножек изделия, вяжут прессовые ластичные петли, образующие широкую часть ластовицы. 2 ил.