Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2154001 - 2154100

СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ЛЕДЯНОГО ПОКРОВА

Изобретение относится к области судостроения, в частности к подводным судам, разрушающим ледяной покров резонансными изгибно-гравитационными волнами. Изобретение направлено на повышение эффективности разрушения льда. Технический результат достигается за счет перемещения подводного судна вдоль кромки более толстого льда на расстоянии от нее, обеспечивающем наложение отраженных от кромки льда носовых волн на кормовые волны с максимальной суммарной амплитудой. Максимальную суммарную амплитуду определяют и поддерживают по минимуму гидростатического давления с помощью датчика давления, расположенного в кормовой оконечности. 3 ил.
2154001

действует с

опубликован 10.08.2000

ДВИЖИТЕЛЬ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙ ЭНЕРГИЮ ВОЛН

Изобретение относится к движителям плавсредств, использующих энергию волн, и может быть использовано для перемещения плавсредств и в качестве якоря. Движитель содержит лопасти, соединенные последовательно посредством несущих тяг и узлов крепления, причем движитель дополнительно содержит преобразователь энергии волн, выполненный в виде тела обтекаемой формы с положительной плавучестью, имеющего хвостовой стабилизатор. Преобразователь направляющими тягами соединен с ближней и с дальней от него лопастью и посредством буксировочных тяг имеет возможность соединения с плавсредством. Дальняя лопасть выполнена жесткой и также имеет возможность посредством буксировочной тяги (тяг) соединения с плавсредством. Каждая лопасть, за исключением дальней по отношению к преобразователю, может быть выполнена в виде полосы из ткани, а узлы крепления могут быть выполнены в виде жестких нервюр, соединенных с лопастями вдоль их хорд и с несущими тягами, которые могут быть выполнены в виде полос из ткани. Достигается повышение КПД двигателя и уменьшение его влияния на мореходные качества плавсредства. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.
2154002

действует с

опубликован 10.08.2000

СОЕДИНЕНИЕ КРЫЛА И ФЮЗЕЛЯЖА

Изобретение относится к авиационной технике. Крыло крепят к силовым шпангоутам 3 фюзеляжа. При этом кессон 1 каждого полукрыла, пересекая боковые панели обшивки фюзеляжа, продлен внутрь фюзеляжа на расстояние, ограниченное шириной функционального отсека 2 фюзеляжа. Все шпангоуты 3 фюзеляжа, расположенные на участке кессона 1 крыла, выполнены силовыми. Строительные высоты боковин силовых шпангоутов 3 ограничены шириной функционального отсека 2 фюзеляжа. Верхние и нижние панели обшивки кессона 1 каждого полукрыла соединены внутри фюзеляжа со стенками боковин силовых шпангоутов 3 непрерывными или многоточечными швами. Предложенная конструкция позволяет расширить выбор рационального размещения кессонного крыла по высоте фюзеляжа, использовать внутренний объем фюзеляжа в схеме среднеплан за счет исключения центральной части кессона центроплана из конструкции крыла для увеличения функционального отсека фюзеляжа. 4 ил.
2154003

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОРАЖЕНИЯ ДВИЖУЩЕГОСЯ СУДНА

Изобретение относится к использованию летательных аппаратов для сбрасывания взрывающихся предметов. Способ поражения основан на сбрасывании поперек траектории движения судна взрывных зарядов на тросе. Изобретение направлено на повышение вероятности поражения судна.
2154004

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРУБЧАТОГО ТЕЛА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗ НЕГО ТУБЫ

Изобретение касается способа получения трубчатого тела, в частности многослойного, по меньшей мере с одной перегородкой, расположенной по его длине и образующей смежные продольные отделения с применением ленты (9) из пленки. Сначала закрепляют на ленте (9) или ее мерном отрезке полосу (16") для перегородки или ее мерный отрезок параллельно ленте (9) или ее мерному отрезку посредством наружных краев (11) и затем соединяют между собой боковые кромки для формирования бесконечной трубы, от которой впоследствии отрезают трубчатые тела, или непосредственно трубчатого тела. Изобретение касается также способа изготовления тубы из трубчатого тела, согласно которому трубчатое тело жестко соединяют с головкой тубы, содержащей перемычки, соответствующие расположению перегородок в трубчатом теле, и имеющей по меньшей мере одно выпускное отверстие, закрываемое средством укупорки. Способ является простым, быстро осуществимым и позволяет получать трубчатые тела произвольной длины. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 9 ил.
2154005

действует с

опубликован 10.08.2000

УПАКОВКА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ХРУПКИХ ПРЕДМЕТОВ

Изобретение относится к области упаковки и может быть использовано для хранения и транспортировки хрупких предметов, например яиц. Упаковка изготовлена из цельной заготовки и содержит основание с выполненными в нем ячейками для предметов и крышку, шарнирно соединенную с основанием вдоль его длинной стороны посредством двух параллельных линий перегиба, между которыми имеется плоский соединительный участок. По периметру упаковки на фланцах основания и крышки выполнены упоры, размещенные с возможностью попарного взаимодействия при закрытой упаковке для обеспечения размещения фланцев крышки и основания в параллельных плоскостях с образованием между ними вентиляционных проемов. По меньшей мере две пары упоров, размещенных со стороны, противоположной шарнирному соединению, снабжены замковыми приспособлениями, а по меньшей мере одна пара упоров, расположенных на каждой из сторон, примыкающих к шарнирному соединению перпендикулярно ему, снабжена фиксирующим приспособлением. В основании между рядами ячеек выполнены центральные упоры, взаимодействующие своими верхними концами с внутренней поверхностью крышки при закрытой упаковке. В дне ячеек имеются демпферы в виде кольцеобразных выступов. Перемычки между ячейками выполнены в виде ребер жесткости. Технический результат заключается в повышении жесткости конструкции и улучшении температурного режима внутри упаковки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
2154006

действует с

опубликован 10.08.2000

БУНКЕР ДЛЯ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ

Бункер содержит корпус, выполненный из стенок и днища, имеющего выходной патрубок. Боковые стенки и днище выполнены в виде решеток и снабжены ребрами жесткости. Верхняя часть корпуса имеет загрузочный патрубок. Внутри корпуса размещена эластичная емкость, имеющая форму корпуса. Нижние концы эластичной емкости закреплены на выходном патрубке, а верхние концы емкости прикреплены к верхней части корпуса. Механизм подъема эластичной емкости выполнен в виде груза, прикрепленного тросами к наружной поверхности эластичной оболочки. Тросы перекинуты через ролики, расположенные в верхней части бункера. В процессе выгрузки уменьшается давление сыпучего материала на эластичную емкость, которая под действием веса груза поднимается вверх. Угол между эластичной емкостью и плоскостью днища становится больше угла трения между сыпучим материалом и эластичной емкостью, что ускоряет сход выгружаемого сыпучего материала самотеком и обеспечивает надежную разгрузку бункера. 3 ил.
2154007

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ОГРАНИЧЕНИЯ МИГРАЦИИ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В ПОДЗЕМНЫХ ВОДОНОСНЫХ ГОРИЗОНТАХ

Изобретение относится к горному делу и может быть использовано при проектировании, строительстве и эксплуатации водозаборов подземных вод, подземных хранилищ жидких и твердых отходов промышленных предприятий, в том числе и радиоактивных, и в ряде других случаев, при которых требуется проведение водоохранных мероприятий. Способ включает сооружение дренажной системы и откачку из нее подземных вод для перехвата их потока, проходящего через загрязненный участок водоносного горизонта. Новым является то, что перехват потока ведут перед вхождением его в загрязненный участок, а проводимую для этого откачку подземных вод из дренажной системы ведут так, чтобы их уровень в этой системе оставался бы выше уровня воды в нижерасположенном по потоку подземных вод от участка загрязнения реки водозаборе, естественном или искусственном. Кроме того, откачку подземных вод ведут в режиме, исключающем смещение образованной в результате откачки точки раздела потока подземных вод внутрь участка загрязнений. Технический результат: обеспечение практически полного перехвата подземных вод, поступающих в загрязненную зону, сохранение ресурсов подземных вод. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
2154008

действует с

опубликован 10.08.2000

ЦЕПЬ

Изобретение относится к области машиностроения, к транспортирующим устройствам и может быть использовано для транспортирования рулонов полосы. Цепь для транспортирования рулонов полосы содержит двухосные тележки с ходовыми роликами, связанные между собой промежуточными звеньями, каждая из которых имеет V-образный ложемент для размещения рулонов горизонтально вдоль цепи. Наклонные поверхности ложемента снабжены поперечными центрирующими выступами, размещенными посередине между ходовыми роликами, при этом высота выступа составляет Н=(0,01 - 0,04) В, где В - базовая длина ложемента. Обеспечивается равномерная нагрузка на ходовые ролики тележки. 3 ил.
2154009

действует с

опубликован 10.08.2000

УСТРОЙСТВО ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ

Изобретение относится к радиоэлектронным технологиям и может быть использовано в различных автоматах сортировки и поверхностного монтажа. Устройство ориентирования изделий различной формы при их транспортировании включает горизонтальный диск, над поверхностью которого расположены направляющие, смещенные относительно центра диска. Направляющие выполнены в виде прямой, линейно-ломаной, т. е. с последовательно расположенными изгибами, вогнутой, флажка или паза, который образуется между двумя рядом расположенными пластинами, при этом диск выполнен из стекла. Плоскость флажка расположена под углом к поверхности диска. Расширяются функциональные возможности применительно к технологиям в радиоэлектронной промышленности. 24 з.п.ф-лы, 53 ил.
2154010

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ

Изобретение относится к радиоэлектронным технологиям и может быть использовано при построении принципиально новых автоматов поверхностного монтажа. Способ ориентирования изделий различной формы при их транспортировании, согласно которому поверхности транспортирования сообщают вращательное движение, а находящемуся своей поверхностью на поверхности транспортирования изделию сообщают сформированное смещенное радиальное усилие, которое сохраняют до достижения изделия заданного позиционного положения. Для установки изделия в заданное позиционное положение ему сообщают вращательное движение. С момента начала вхождения транспортируемого изделия в свое позиционное положение формируют усилие, которое компенсирует крутящий момент, который возникает с момента вхождения транспортируемого изделия в свое позиционное положение. Расширяются функциональные возможности, упрощается процесс поверхностного монтажа. 5 з.п. ф-лы, 17 ил.
2154011

действует с

опубликован 10.08.2000

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ПЕРЕМЕШИВАНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ПРОДУКТОВ

Устройство для транспортировки и перемешивания порошкообразных продуктов, находящихся в сосудах, содержит корпус, установленный с возможностью качания под действием первого двигателя, вращающуюся плиту и канал распределения, установленные на двух противоположных концах корпуса, который может качаться под действием первого двигателя между положением, когда плита расположена под корпусом, и положением, когда канал расположен под корпусом. Корпус и плита имеют удлиняющие друг друга полости, одна из которых пересекает корпус от одного его конца до другого, а другая проходит в плите от одной поверхности, которая расположена перед корпусом, до другой ее поверхности, и фиксирующее устройство. Устройство снабжено вторым двигателем, вращающим плиту, и клапаном, позволяющим открывать и закрывать полость плиты, при этом фиксирующее устройство содержит зажимы для захвата горловины сосуда, размещенные на другой поверхности плиты, а корпус установлен с возможностью качания под действием первого двигателя вокруг горизонтальной оси. Изобретение позволяет осуществить перемешивание продукта перед тем, как его высыпать в приемную емкость после поворота сосуда. 8 з. п. ф-лы, 4 ил.
2154012

действует с

опубликован 10.08.2000

УПАКОВОЧНОЕ УСТРОЙСТВО, УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСТЯЖЕНИЯ ПЛЕНКИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В УПАКОВОЧНОМ УСТРОЙСТВЕ И СПОСОБ УПАКОВКИ

Изобретение относится к области упаковки изделий с устройством предварительного растяжения пленки, предназначенным для использования в устройстве планетарного обертывания. Полотно пластиковой пленки стягивается с питающего рулона и накладывается на объект, подлежащий обертыванию, за счет относительного вращательного движения объекта и рулона. Устройство содержит тормозной ролик, находящийся в контакте с питающим рулоном, растягивающий ролик, находящийся в контакте с полотном, и приводное передающее средство, присоединенное к роликам таким образом, что окружная скорость растягивающего ролика в направлении движения полотна пленки превышает окружную скорость тормозного ролика в этом направлении. Питающий рулон установлен с возможностью вращения на выполненных с возможностью скольжения поперечинах и давление контакта между тормозным роликом и питающим рулоном, возникающее вследствие натяжения полотна, увеличивается за счет нагружающих пружин до такой степени, что проскальзывание между питающим рулоном и тормозным роликом происходит до того, как натяжение сматываемого с рулона полотна достигнет значения, при котором полотно будет суживаться и разорвется. Изобретение обеспечивает устойчивую работу устройства с амортизацией колебаний натяжения пленки без ее чрезмерного растяжения и разрыва. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.
2154013

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ УСТАНОВКИ ОГРАНИЧИТЕЛЯ ПРЕВЫШЕНИЯ СКОРОСТИ ЛИФТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТАНОВКИ ШАХТНОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЛИФТА

Способ установки ограничителя превышения скорости лифта заключается в том, что при установке лифта ограничитель скорости закрепляют на используемом для его временного подвешивания элементе, который крепится к верхней части шахты лифта, положение ограничителя превышения скорости регулируют, по меньшей мере, в вертикальном направлении таким образом, чтобы место его расположения соответствовало окончательному месту установки. По завершении установки лифта ограничитель превышения скорости отсоединяют от используемого для его временного подвешивания элемента и закрепляют в точке его окончательного монтажа. Устройство содержит используемый для временного подвешивания элемент, который выполнен с возможностью прикрепления его к потолку шахты лифта или в верхней части стенки шахты лифта, и опорное средство, поддерживаемое используемым для временного подвешивания элементом, по меньшей мере, при установке лифта. Изобретения позволяют повысить безопасность работ при монтаже оборудования лифта. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
2154014

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ НЕПОЛНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение предназначено для неполного каталитического окисления углеводородов. Способ заключается в том, что сырье, содержащее углеводородное сырье и кислородсодержащий газ, подвергают контактированию с катализатором при повышенной температуре в реакторе. Причем катализатор имеет форму пористой монолитной структуры и включает каталитически активный металл, нанесенный на носитель на основе двуокиси циркония. В процессе пуска или остановки реактора катализатор подвергают тепловому удару по меньшей мере 50oС в секунду в температурном интервале по меньшей мере 500oС. Изобретение обеспечивает высокий уровень селективности по окиси углерода и водорода, высокий уровень каталитической стабильности и устойчивости к тепловому удару. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154015

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНИРОВАННОГО ВОЗДУХА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к получению озонированного воздуха и позволяет обеспечить высокую концентрацию озона в озонированном воздухе, низкую удельную энергоемкость, технологическую и конструктивную простоту, широкий диапазон регулирования производительности по озону. Способ включает подачу воздуха в газоразрядное пространство, генерирование барьерных поверхностных разрядов. Озонированный поток воздуха направляют на циркулирование по замкнутой траектории и в каждом цикле дополнительно насыщают озоном до достижения насыщенной концентрации озона и охлаждают. При выводе озонированного воздуха концентрацию озона в циркулирующем потоке понижают до заданной добавлением к циркулирующему потоку воздуха в объеме, равном объему выводимого озонированного воздуха. Устройство содержит вентилятор, разрядный блок с источником высокого напряжения, теплообменник и воздуховод, выполненный в виде замкнутого контура. Воздуховод оснащен впускной и выпускной заслонками. Разрядный блок имеет газоразрядные элементы для образования барьерных поверхностных разрядов, установленные в воздухопроводе в плоскости его поперечного сечения. 2 с.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
2154016

действует с

опубликован 10.08.2000

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИЗЕР

Изобретение относится к высокотемпературным электрохимическим устройствам, в частности для получения газовых смесей на основе воздуха, и может быть использовано в медицинской, химической и парфюмерной промышленности, в станциях озонирования (очистки) воды и т.п. Электролизер содержит теплоизоляционный кожух, твердоэлектролитный электрохимический блок, нагреватель, теплообменную систему, вентилятор и источник постоянного тока. Электрохимический блок состоит из твердоэлектролитных модулей, которые, в свою очередь, набраны из последовательно соединенных единичных элементов. Теплообменная система расположена между теплоизоляционным кожухом и электрохимическим блоком и выполнена в виде комбинированного теплообменника, подводящих и отводящих каналов с заслонками, а также рециркуляционных каналов. Последние выполнены в теплоизоляционном слое кожуха и соединяют комбинированный теплообменник с лопастным механизмом вентилятора. Лопастной механизм размещен в рабочей зоне электролизера, а нагреватель установлен между ним и электрохимическим блоком. Контроль за качеством и количеством кислородсодержащих смесей (чистого кислорода и гипоксической смеси) осуществляется системой управления, соединенной с заслонками. Для обеспечения безопасной температуры внешней поверхности электролизера он заключен в дополнительный кожух. Данный высокотемпературный электролизер позволяет получить кислородсодержащие смеси в промышленном масштабе. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
2154017

действует с

опубликован 10.08.2000

РЕАКТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА СЕРЫ

Изобретение относится к химической технологии, а именно к аппаратурному оформлению узла получения гексафторида серы прямым сжиганием серы во фторе. Реактор состоит из корпуса в виде вертикальной трубы с вводами серы и фтора, поверхности для распределения расплавленной серы в тонком слое, выполненной в форме вертикального соосного с корпусом реактора цилиндра, в верхней части которого расположена система распределения расплавленной серы по внешней поверхности цилиндра, соединенная через жидкостной затвор с вводом серы. Ввод фтора соединен с нижней частью кольцевой камеры, созданной корпусом реактора и поверхностью цилиндра с расплавленной серой, а над системой распределения расплавленной серы установлен дополнительный ввод фтора. Корпус реактора снабжен охлаждающей рубашкой. Внутренняя поверхность цилиндра с расплавленной серой и ввод серы с жидкостным затвором снабжены системами термостатирования. Система распределения расплавленной серы выполнена в виде цилиндрической обечайки с горизонтальным рядом отверстий в виде равностороннего треугольника с направленной вниз вершиной, расположенных по окружности обечайки с шагом 5 - 10o, и снабжена с наружной стороны отбойником струй в виде кольца, соосного с обечайкой. Реактор прост в изготовлении и эксплуатации, исключает образование токсичных низших фторидов серы. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.
2154018

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к способу получения нитрида алюминия, который может быть использован в качестве компонента керамики, металлокерамики и аммиака при его гидролизе. Нитрид алюминия получают путем сжигания ультрадисперсного порошка алюминия в воздухе в замкнутом объеме при исходном соотношении ультрадисперсного порошка алюминия к воздуху 1,00 : 2,20 - 1,80 : 1,00, мас.ч. Технический результат состоит в увеличении выхода нитрида алюминия, содержание нитрида алюминия в продуктах горения составляет 73-74 мас. %. 1 ил., 1 табл.
2154019

действует с

опубликован 10.08.2000

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ ПЛАТИНОИДОВ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ОКИСЛЕНИИ АММИАКА

Изобретение относится к производству азотной кислоты, а именно к сеткам из благородных металлов, которые в виде пакетов применяются для улавливания платины и родия, улетучивающихся с поверхности катализатора при реакции окисления аммиака. Предлагаемое устройство для улавливания платины и родия содержит сетки-уловители плотностью 400 - 1024 ячейки/см2 и разделительные сетки из жаростойкой стали плотностью 49 - 70 ячеек/см2, образующие не более шести слоев, из которых первые три содержат не более двух сеток-уловителей каждый, а последующие слои содержат по одной сетке-уловителю. Причем плотность сеток-уловителей по ходу движения реакционного газа увеличивается, разделительные сетки, одна из которых установлена в начале устройства, а другая - в конце, выполнены плотностью 69 - 180 ячеек/см2. Сетки-уловители изготовлены из сплава на основе палладия, содержащего медь и вольфрам, при следующем соотношении компонентов, мас.%: медь 4,0-8,0, вольфрам 0,3-1,0, палладий - остальное. Кроме того, устройство может содержать три слоя, из которых первый включает не более двух сеток-уловителей меньшей плотности, второй и третий - по одной сетке-уловителю большей плотности. Предлагаемое устройство для улавливания платины и родия обеспечивает повышение степени улавливания платины, увеличение срока службы и сокращение расхода драгметаллов при получении азотной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154020

действует с

опубликован 10.08.2000

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МЕТАЛЛОФОСФАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Предлагаемое изобретение относится главным образом к кристаллическим металлофосфатам, а более конкретно к кристаллическим алюмофосфатам и кремний-алюмофосфатам типа молекулярных сит с новой структурой, обозначенной UIO-6, и к способу их получения. Указанные металлофосфаты могут быть использованы в качестве катализатора или его носителя. Сущность изобретения состоит в композиции микропористых кристаллических металлофосфатов, имеющих основную каркасную структуру, идентифицированную по картине порошковой дифракции характеристических рентгеновских лучей, приведенной в табл.1 (см. формулу изобретения), и химический состав которых в кальцинированной безводной форме, выраженный в виде мольных отношений оксидов, может быть представлен в виде (MxAlyPz)O2, где М представляет собой кремний, х+у+х=1, где х, у и z представляют собой мольные доли кремния, алюминия и фосфора, присутствующих в продукте, и где х может иметь значение от 0 до 0,5, у может иметь значение от 0,25 до 0,5 и z может иметь значение от 0,25 до 0,5. В изобретении предложен также способ получения продуктов из реакционной смеси, которая содержит как одновалентные катионы (М), так и фторид и имеет следующий состав в виде мольных отношений: 1,0 Al2O3 : 0,5-1,3 Р2O5 : 0-1,2 SiO2 : 0,5-3 R : 0,05-1,0 HF : 0-0,5 М : 7-200 H2O, где R - органический темплатный агент. Согласно изобретению получают микропористый кристаллический металлофосфат с новой структурой, UIO-6. UIO-6 демонстрируют характеристики поверхности, которые делают его пригодным для использования в качестве катализатора или носителя катализатора при различных превращениях углеводородов и процессах окислительного горения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.
2154021

действует с

опубликован 10.08.2000

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МЕТАЛЛОФОСФАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится главным образом к кристаллическим металлофосфатам, а более конкретно к кристаллическим алюмофосфатам и кремний-алюмофосфатам типа молекулярных сит с новой структурой и способу их получения. Указанные металлофосфаты могут быть использованы в качестве катализатора или его носителя. Сущность изобретения состоит в композиции микропористых кристаллических металлофосфатов, имеющих основную каркасную структуру, химический состав которых в той форме, как они были синтезированы, выраженный в виде мольных отношений оксидов, представляет собой mR(MxAlyPz)O2, где М представляет собой кремний, х+у+z=1, где m может иметь значение от 0,02 до 0,3, R представляет собой, по меньшей мере, один темплатный агент, х, у и z представляют собой мольные доли кремния, алюминия и фосфора, присутствующих в продукте, и где х может иметь значение от 0 до 0,5, у может иметь значение от 0,25 до 0,5 и z может иметь значение от 0,25 до 0,5 и где может присутствовать одна химически активная форма фторида в эффективном количестве для получения продукта, и имеющая картину порошковой дифракции характеристических рентгеновских лучей, содержащую, по меньшей мере, такие d параметры, как показано в таблице 1. Продукт демонстрирует характеристики поверхности, которые делают его пригодным для использования в качестве катализатора или носителя катализатора при различных превращениях углеводородов и процессах окислительного горения. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.
2154022

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КРИСТОБАЛИТА

Изобретение относится к способам получения -кристобалита, применяемого в качестве наполнителя в производстве литейных форм. Сущность изобретения заключается в гидротермальной обработке в автоклаве аморфного кремнезема, предварительно полученного при взаимодействии гексафторкремневой кислоты с газообразным аммиаком. Процесс получения -кристобалита ведут при 220-290°С в присутствии активатора кристаллизации - золя кремневой кислоты, взятой в количестве 0,02-0,06% (в пересчете на SiO2) от массы аморфного кремнезема. Способ позволяет получить продукт с выходом 99,8%, уменьшить энергетические затраты за счет снижения температуры процесса, упростить аппаратурное оформление и, кроме того, решить проблему утилизации гексафторкремневой кислоты, являющейся отходом производства экстракционной фосфорной кислоты. 2 табл.
2154023

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА И РЕАКТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА

Изобретение относится к способам получения жидкого стекла гидротермально-щелочной обработкой кремнеземсодержащего сырья и к оборудованию для их осуществления. Сущность изобретения заключается в способе получения жидкого стекла, который включает приготовление суспензии, подачу суспензии со скоростью 3-5 м/с на подогрев, ее подогрев, синтез жидкого стекла, охлаждение и слив жидкого стекла, при этом суспензию до подачи на синтез подогревают рекуперационным теплом сливаемого жидкого стекла. Сущность изобретения заключается также и в реакторе для получения жидкого стекла с патрубками ввода и вывода продукта, который состоит из нескольких труб, соединенных между собой и имеющих зону подогрева, зону выдержки и зону охлаждения, при этом трубы зоны подогрева охватывают или входят в трубы зоны охлаждения с образованием полости между ними, создавая тем самым зону рекуперации, а на входе реактора тангенциально установлен напорный элемент, трубы реактора могут быть расположены коаксиально или последовательно. Данное изобретение позволяет снизить энергозатраты за счет нагрева суспензии рекуперационным теплом сливаемого жидкого стекла и устранения необходимости вращения реактора и упростить конструкцию реактора за счет ликвидации устройства для охлаждения жидкого стекла. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.
2154024

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ

Изобретение относится к технике переработки мелкодисперсного хлористого калия, образующегося в производстве калийных удобрений из сильвинитовых руд. Способ включает растворение тонкодисперсного хлористого калия в воде с получением суспензии и последующую сушку суспензии с Ж:Т=0,7-1,5 в аппарате кипящего слоя при 110-135°С, при этом сушку суспензии ведут совместно с отфильтрованным хлористым калием, а доля суспензии в материале, поступающем на сушку, составляет 10-90%, при этом суспензию готовят на воде либо растворе хлористого калия, полученного, например, в системе мокрой газоочистки этого же аппарата. Способ предусматривает также использование циклонной пыли, образующейся в аппарате кипящего слоя при совместном обезвоживании отфильтрованного хлористого калия и суспензии. Технический результат состоит в упрощении процесса с получением хлористого калия с улучшенными физико-механическими свойствами, а также снижается содержание мелкодисперсных классов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154025

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ

Изобретение относится к технике получения сульфата калия. Согласно изобретению сульфатные соли предварительно растворяют. В раствор добавляют сульфат калия до отношения жидкого к твердому, равного 5-10, и полученную суспензию обрабатывают без нагревания калийсодержащими карбонатными продуктами, взятыми в соотношении поташа к сульфату натрия, равном 4 - 5:1. Сульфатные соли используют в виде сульфата натрия, глазерита либо сульфата натрия с примесью соды. Изобретение позволяет упростить процесс и получить сульфат калия улучшенного гранулометричсского состава. 1 з.п. ф-лы.
2154026

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ОКИСЛЕНИЕМ ДИМЕТИЛ- ИЛИ ДИЭТИЛЦИНКА

Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к получению оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка. Сущность изобретения: способ получения оксида цинка осуществляют путем разбавления диметил- или диэтилцинка органическим растворителем в соотношении 1: (1-4)по объему перед их распылением в среде кислорода и сжиганием образующихся при этом аэрозолей. Согласно изобретению упрощается процесс получения оксида цинка и улучшается кристаллическая структура последнего. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.
2154027

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА

Изобретение относится к области анализа материалов, а именно к способам определения содержания перфторуглеродных соединений (СnFm) в гексафториде урана. Перед проведением масс-спектрометрического анализа гексафторид урана с присутствующими в нем перфторорганическими соединениями конденсируют в реактор из никеля. Реактор нагревают до температуры, при которой происходит термодеструкция перфторуглеродных соединений до перфторметана (CF4) и углерода. Одновременно происходит взаимодействие гексафторида урана с никелевым реактором с выделением атомарного фтора, который вступает в реакцию с углеродом с образованием СF4. После охлаждения реактора до комнатной температуры с помощью газового масс-спектрометра определяют количество перфторметана и рассчитывают исходное массовое содержание перфторуглеродов в гексафториде урана с учетом массы фтора, присоединенного в процессее термодеструкции. Техническим результатом изобретения является повышение точности и чувствительности. 4 табл., 2 ил.
2154028

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КОБАЛЬТА ИЗ РАСТВОРА ХЛОРИДА

Изобретение относится к области получения солей, в частности к производству карбоната кобальта. Раствор хлорида кобальта заливают в раствор осадителя - гидрокарбоната щелочного металла или аммония. Реакция протекает на фоне избытка осадителя с дальнейшим снижением его концентрации до окончания реакции. Осадок фильтруют. Отмывают водой от хлор-иона. Сушат. Результат способа - снижение содержания хлора в продукте до 0,01%. 1 табл.
2154029

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕАЭРАЦИИ ВОДЫ

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Способ термической деаэрации воды включает десорбцию растворенного в воде диоксида углерода, осуществляемую при контакте в деаэраторе обрабатываемой воды и греющего агента, которые подают в деаэратор. Диаэрированную воду и образовавшийся при деаэрации выпар отводят из деаэратора. Регулирование расхода греющего агента, подаваемого в деаэратор, производят по величине давления в деаэраторе. Регулирование расхода выпара из деаэратора производят по заданной величине рН деаэрированной воды. Технический результат: повышение экономичности и качества термической деаэрации воды за счет поддержания оптимальных расходов греющего агента и выпара. 1 ил.
2154030

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ СТОЧНЫХ ВОД И ОТРАБОТАННЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к области ионообменного извлечения малых количеств ионов металлов из производственных технологических растворов и может быть реализовано в химической промышленности, металлургии и гальванотехнике. Раствор пропускают через сорбент, содержащий инертный материал и поглощающий слой-пленку сульфида свинца с толщиной пленки равной 500-1500 нм. В результате при заданном уровне и времени конверсии емкость сорбента возрастает на порядок и более. 1 табл.
2154031

действует с

опубликован 10.08.2000

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ВОДЫ

Изобретение относится к устройству для обработки воды и предназначено для получения биологически активной воды, применяемой в медицине и растениеводстве. Устройство содержит основание, на котором жестко закреплены активирующие элементы, выполненные из известняка понтического в виде тела, образованного двумя параллельными прямыми, образующими плоскости с углом 90° к условной линии геологического горизонта минерала. На активирующих элементах установлена стеклянная емкость для воды. Отношение суммарной площади активирующих элементов к площади основания, на котором они закреплены, равно 0,75-1,0. Отношение площади основания, на котором закреплены активирующие элементы, к площади основания емкости для воды равно или более 1,0. Технический результат состоит в повышении биологической активности и целебных свойств обрабатываемой водопроводной воды. 4 ил., 1 табл.
2154032

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИОНОВ МНОГОВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ ВОДНЫХ СРЕД

Изобретение относится к регенерации кислых водных сред от ионов многовалентных металлов: железа, хрома, никеля, титана и других, в частности регенерации электролитов гальванических производств и образующихся кислых сточных вод. Способ удаления ионов многовалентных металлов из кислых водных сред включает обработку таких сред хелатообразующим агентом на основе хитина, хитозана или их производных и отделение жидкой фазы, причем обработку осуществляют фильтрацией кислой водной среды через кислотоустойчивую емкость, заполненную хелатообразующим агентом на основе хитина, хитозана или их производных, после чего проводят сорбционную обработку образующихся хелатных комплексов твердыми полимерами, имеющими кислотные группы, при этом твердые полимеры предварительно обрабатывают в серно-хромовокислой смеси, а после отделения жидкой фазы твердые полимеры погружают в раствор кислот, таких как уксусная, соляная. В качестве материала твердых полимеров используют полиэтилен, полипропилен, полистирол, их сополимеры, поливиниловые полимеры и их производные. Использование изобретения обеспечивает повышение эффективности очистки как электролитов, так и кислых сточных вод, и регенерации высококонцентрированных кислотных растворов электролитов, хелатообразующих агентов на основе хитина, хитозана или их производных и материалов твердых полимеров, применяемых при очистке. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154033

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОРАТИВНОГО ЛИСТОВОГО СТЕКЛА

Изобретение относится к изготовлению декоративных облицовочных материалов. Стекло получают путем составления шихты, варки стекломассы и ее выработки с введением в стекловаренную печь декорирующих добавок в виде стеклокрошки, стеклошариков, стеклогранул, причем подача осуществляется отдельными порциями по ширине печи и во времени непосредственно в процессе плавления основной стекломассы. 3 з.п. ф-лы.
2154034

действует с

опубликован 10.08.2000

СТЕКЛОВАРЕННАЯ ПЕЧЬ

Изобретение относится к стекольной промышленности и предназначено для варки всех видов стекол, кроме кварцевого. В стекловаренной печи отношение объема порога к объему протока составляет (30 - 35) : (3 - 4) при соотношении между расстоянием от порога до загрузочного кармана и расстоянием от порога до протока (6 - 10): (3 - 6). Проток выполнен под углом 11 - 18o к дну бассейна стекловаренной печи, а расстояние от дна бассейна печи до окружки печи в варочном бассейне относится к высоте порога как (14 - 20) : (8 - 10). Технической задачей изобретения является интенсификация процесса варки, улучшение качества стекла и снижение расхода дорогостоящих огнеупорных материалов. 1 табл., 1 ил.
2154035

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМАЛЕВОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к технологии силикатного эмалирования и может быть использовано для нанесения покрытий на стальные детали изделий бытового назначения, например стиральных машин, газовых плит, микроволновых печей, посуды и т. д. Сущность изобретения заключается в том, что в шликер вводят базальт системы SiO2-Me2O3-RO-R2O в количестве 10 - 60% от массы фритты и окись или закись никеля в количестве 0,2 - 1,5% от общей массы фритты и базальта. Технический результат изобретения заключается в снижении производственных затрат, расширении сырьевой базы и улучшении охраны окружающей среды. 1 табл.
2154036

действует с

опубликован 10.08.2000

ВЯЖУЩЕЕ

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам вяжущих на основе высококальциевых зол, и может быть использовано для производства бетонных и железобетонных изделий, а также строительных растворов. Вяжущее, включающее основную золу-унос, цемент и глиносодержащий компонент, содержащее основную золу-унос с содержанием свободного оксида кальция в количестве 4 - 32,4 мас.%, а в качестве глиносодержащего компонента - молотую выбойку кирпичной футеровки ванн электролизеров производства алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотая выбойка кирпичной футеровки ванн электролизеров производства алюминия 2-10; портландцемент 10-40; основная зола-унос - остальное. Технический результат - снижение энерго- и трудозатрат при производстве вяжущего на основе буроугольной высокальциевой золы-уноса, обеспечение показателей по прочности и по равномерности изменения объема. 2 табл.
2154037

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕМЕНТА

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности к технологии получения цемента. Способ включает обжиг сырьевой смеси, содержащей в определенном соотношении карбонатный компонент, золошлаковые отходы ТЭЦ, известь-пушонку, шламовые отходы химического производства и корректирующую добавку, содержащую металлургический шлак и/или кварцевый песок, с последующим помолом продукта обжига - цементного клинкера с гипсом, причем в качестве шламовых отходов химического производства используют шламовую суспензию из кислых стоков химического производства, нейтрализованных известью, которую совместно с известью-пушонкой предварительно подвергают обработке газом, содержащим диоксид углерода, при массовом соотношении шламовая суспензия : газ, равном 1:(0,6-5,6), при температуре 80-150oС в течение 0,01-7 с, после чего обезвоживают до влажности 40-60 мас.%. Технический результат - получение цемента с характеристиками, обеспечивающими повышенную прочность. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2154038

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АСФАЛЬТОБЕТОННОЙ СМЕСИ

Изобретение относится к дорожному строительству, в частности к способам приготовления и хранения асфальтобетонной смеси и может быть использовано при строительстве покрытий автодорог, в том числе защитного слоя, и ремонте. Способ приготовления асфальтобетонной смеси заключается в смешении при 140 - 160oС щебня, песка, минерального порошка, битума и полимерной добавки, при этом минерального порошка берут первоначально 8-10 мас.%, после перемешивания и охлаждения до 30-40oC в смесь добавляют 1-4 мас.% минерального порошка асфальтобетонной смеси, после чего к полученному концентрату добавляют предварительно приготовленную полимерную добавку в количестве 1-2% от веса асфальтобетонной смеси и состоящую из минерального масла, полимера, в качестве которого используют дивинилстирольный термопласт или хлорпреновый каучук, катионного или анионоактивного ПАВ, битума при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум 10-15, полимер 2-4, ПАВ 0,5-1, минеральное масло - остальное до 100. Технический результат: обеспечение неслеживаемости смеси при хранении и высоких потребительских свойств. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2154039

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЛИТ И ФАСОННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ГИПСА

Изобретение относится к способу производства плит на основе гипса и фасонных изделий из материалов, содержащих дигидрат сульфата кальция (CaSO4), смешанного с каркасообразующим материалом и наполнителем. В способе образования гипсовой матрицы твердение основано на имеющей место рекристаллизации дигидрата вместо широко известных способов де- и регидратации. Изменения состояния достигают путем использования горячей воды при давлении, превышающем давление насыщенного пара, предпочтительно на кривой зависимости давление/температура для дигидрата или при более высоком давлении. В способе производства плит согласно изобретению плиты прессуют при 110-200°С, предпочтительно 130-180oС, при 0,2-5,5 МПа, предпочтительно 0,4-2,5 МПа. Смесь 1 мас. ч. порошка дигидрата, 0,05-0,35 мас.ч. наполнителей и каркасообразующих материалов (главным образом волокон из бумажных отходов), 0,05-0,3 мас.ч. воды и предпочтительно 0-0,05 мас.ч. сульфатсодержащего вещества используют как основной материал смеси. В производстве фасонных изделий по способу согласно изобретению предварительно нагретую суспензию вводят в закрытую форму при 110-200°С, предпочтительно 130-180°C, при 0,2-5,5 МПа, предпочтительно 0,4-2,5 МПа. При установившемся там избыточном давлении смесь твердеет при охлаждении. Смесь 1 мас.ч. порошка дигидрата, 0,3-1,5 мас.ч. воды, 0-0,3 мас.ч. наполнителя и добавку, предпочтительно содержащую 0-0,05 мас.ч. сульфата, использовали как основной материал смеси. Технический результат - возможность использования в качестве сырья природного гипсового камня и гипсовых отходов без предварительной переработки их в гипсовое вяжущее, снижение энергетических затрат на обжиг и помол гипсового камня. 7 з.п. ф-лы.
2154040

действует с

опубликован 10.08.2000

СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для получения огнезащитного покрытия для окраски древесины, камня, кирпича, бетона и штукатурки. Решаемая техническая задача: разработка состава для получения огнезащитного покрытия древесины с повышенной огнезащитной эффективностью при сохранении атмосферостойкости и адгезии. Состав для получения огнезащитного покрытия древесины содержит в качестве связующего жидкое натриевое стекло плотностью 1,24-1,26 г/см3 с модулем 2,6-3,2, модифицированное бутадиен-винилиденхлоридным латексом при соотношении соответственно, мас. %: 97-99 - 1-3, в качестве антипирена содержит карбонат двухвалентного металла, а в качестве отвердителя - белый портландцемент при следующем соотношении компонентов состава, мас.%: жидкое натриевое стекло плотностью 1,24-1,26 г/см3 с модулем 2,6-3,2, модифицированное бутадиен-винилиденхлоридным латексом при соотношении соответственно, мас.%: 97-99 - 1-3 - 60,0-70,0, карбонат двухвалентного металла - 23,0-31,0, диатомит - 2,5-4,0, белый портландцемент - 1,0-1,5 и пигмент - остальное. 2 табл.
2154041

действует с

опубликован 10.08.2000

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в производстве изделий для теплоизоляции печных агрегатов и энергетического оборудования с температурой изолируемой поверхности до 1000°С. Готовят шихту состава мас.%: вспученный вермикулит 35-60, огнеупорная глина 36-43, пыль электрофильтров 1-20, бетонит 1-3, шихту увлажняют водным раствором, содержащим полиэлектролит структурообразователь в количестве (сверх 100% от массы шихты) 0,3-0,6 мас.%, прессуют заготовки, сушат их до остаточной влажности не более 1% и обжигают при 1000-1050°С. В качестве структурообразователя используют полиэлектролит с наличием в полимерной молекуле карбоксильных, амидных, нитрильных и эфирных групп. Технический результат: повышение прочности теплоизоляционного материала, снижение линейной и объемной усадки его, сокращение времени и энергозатрат при сушке и обжиге изделий. 2 c.п. ф-лы.
2154042

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ОБЖИГА КИРПИЧЕЙ

Изобретение относится к производству строительных материалов. В туннеле печи обжига устанавливают подвижный под, на котором установлены опоры для укладки на них рядами кирпичей с зазором между кирпичами 0,3 - 1,7 толщины кирпича и с зазором между ярусами 0,8 - 2,5 толщины кирпича. При обжиге пустотных кирпичей зазор между ярусами уменьшают на 0,4 - 0,9 пустотности кирпичей. При непрерывном движении пода в печи обжига пламя факелов проходит между зазорами и передает тепловую энергию кирпичу, при этом выбранные зазоры равномерно распределяют тепловую энергию в соответствии с размерами поверхностей граней кирпичей. Технический результат: повышение качества кирпичей. 1 ил.
2154043

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ОБРАЗОВАНИЯ ОГНЕУПОРНОЙ РЕМОНТНОЙ МАССЫ И ПОРОШКОВАЯ СМЕСЬ

Для образования огнеупорной массы, в частности на содержащей оксид алюминия поверхности, которая подвергается тяжелым условиям эксплуатации, применяют порошковую смесь, содержащую оксид алюминия и, по меньшей мере, 5% по весу металлического горючего, которое содержит, по меньшей мере, 30% алюминия и от 3 до 10% средства, уменьшающего поглощающую способность - одну или несколько добавок, выбранных из фторида алюминия, сульфата бария, оксида церия, фторида кальция. Используют метод керамической сварки, при котором на подвергаемую ремонту поверхность подают порошковую смесь в газообразном кислороде для того, чтобы на поверхности произошла реакция между горючими частицами и кислородом, вследствие чего на поверхности выделяется теплота реакции и образуется ремонтная масса. Усовершенствованные ремонтные массы предусматривают высокое качество и надежность ремонта огнеупоров, содержащих оксид алюминия. 2 с. и 20 з.п.ф-лы.
2154044

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО МИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к промышленности удобрений, в частности к производству сложных минеральных удобрений путем азотнокислотного разложения природных фосфатов. Сущность способа состоит в том, что фосфорит, например Вятско-Камский, прокаленный при 850 - 1050oC, разлагают неконцентрированной азотной кислотной, в полученную при разложении суспензию вводят воду в количестве 0,5 - 2,5, лучше 1 - 1,5 объема на 1 объем суспензии, удаляют отстаиванием нерастворимый остаток, кристаллизацией при охлаждении удаляют часть нитрата кальция, раствор аммонизируют и перерабатывают в удобрение типа NP или NPK путем упарки, гранулирования и сушки, причем добавленную воду удаляют упариванием перед кристаллизацией нитрата кальция. Технический результат состоит в том, что многократно ускоряется процесс отстаивания нерастворимого остатка, что позволяет получить из фосфорита кондиционное удобрение. 2 з.п. ф-лы.
2154045

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ И СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВ

Описываются способ и стабилизированная каталитическая система для получения олефинов, содержащая источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил. Стабилизирование заключается в контактировании каталитической системы для получения олефинов до и после применения с ненасыщенным ароматическим углеводородом, содержащим от 6 до менее 20 атомов углерода, при температуре от -50 до 70°С, времени контакта менее 1 ч, причем количество углеводорода составляет до 6000 молей на 1 моль активного соединения хрома. Полученная стабилизированная каталитическая система обладает повышенной термостабильностью. 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 2 табл.
2154046

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С8 ИЗ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

Изобретение относится к способу выделения аренов C8 из смесей с насыщенными углеводородами, в частности из ксилольной фракции катализата риформинга азеотропной ректификацией с бутанолом-2. В связи с использованием бутанола-2 в качестве высокооктановой добавки к автомобильным бензинам предлагается полученный дистиллат - азеотропную смесь бутанола-2 с насыщенными углеводородами - направлять в бензин без регенерации спирта. Технический результат - повышение степени извлечения ксилолов и их чистоты, упрощение технологии процесса и снижение удельных энергозатрат. 1 табл.
2154047

действует с

опубликован 10.08.2000

КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЮ ЭТИЛЕНОНЕНАСЫЩЕННЫХ МОНОМЕРОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНГИБИТОР НА ЕЕ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ

Использование: химическая отрасль промышленности. Сущность: описывается композиция, ингибирующая полимеризацию этиленоненасыщенных мономеров, являющаяся жидкой в диапазоне температур от комнатной температуры до минус 50°С и содержащая: а/ одно или несколько производных катехина, б/ ароматический растворитель, в/ спирт. Описываются также способ получения композиции, ингибитор на ее основе и способ ингибирования. Технический результат - сохранение композицией жидкого состояния при температурах от комнатной до минус 50°С, отсутствие кристаллизации и стеклования 4-трет-бутилкатехина. 5 с. и 14 з.п.ф-лы, 3 табл.
2154048

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПИНГИДРАТА

Изобретение относится к лесохимической, фармацевтической промышленности и применяется в производстве душистых веществ. Предлагаемый способ получения термингидрата включает обработку -пинена или скипидара водным раствором минеральных кислот и отличается тем, что в качестве катализатора используют 2,5-40%-ный раствор хлорной кислоты (НСlO). Технический результат - повышение технологичности процесса, выхода целевого продукта с сохранением заданного состава и свойств, а возможность многократного использования раствора катализатора позволяет осуществлять процесс с минимальным образованием сточных вод, т.е. организовать практически безотходный процесс получения терпингидрата. 2 з.п.ф-лы.
2154049

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКАНОНОВ C8-C12

Изобретение относится к получению циклоалканонов C8-C12 перспективных полупродуктов в синтезе лактамов, алифатических дикарбоновых кислот, даминов - мономеров для производства полиамидных волокон, пластмасс и пластификаторов новых типов и других ценных материалов. Описывается способ получения циклоалканонов C8-C12 разложением продуктов жидкофазного окисления молекулярным кислородом циклоалканов C8-C12, содержащих соответствующие циклоалкилгидропероксиды, при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе оксида хрома на носителе - оксиде кремния или оксиде алюминия. Способ отличается тем, что содержание соответствующих циклоалкилгидропероксидов составляет 10 - 16 мас.% и используют катализатор, содержащий 3 - 10 мас.% оксида хрома (II) (закиси хрома). Дополнительно в качестве промотора используют 0,5 - 1 мас.% оксида цинка, при этом процесс осуществляют в течение 1 - 2 ч при 70 - 90°С. Технический результат: получение индивидуальных циклоалканонов C8-C12 с высоким выходом.
2154050

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ХЛОРАЛЯ

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству технического хлораля, используемого для синтеза средств защиты растений, ядохимикатов, трихлоруксусной кислоты. Способ включает стадийное противоточное хлорирование этанола элементарным хлором с подачей на обработку хлором реакционной смеси высокой плотности и использованием абгазов этой стадии для хлорирования реакционной смеси меньшей плотности на последующей стадии, причем обработку хлором проводят в присутствии водного раствора ди- и трихлоруксусной кислот, содержание которого в реакционной массе поддерживают предпочтительно в пределах 18 - 50 мас.%, а концентрацию указанных кислот в водном растворе в пределах 28 - 76 мас.%, при одновременном отборе образующегося хлораля с абгазами с последующим выделением хлораля из абгазов конденсацией. Технический результат - повышение степени конверсии этилового спирта, уменьшение содержания этилового спирта и его производных в техническом хлорале и адекватное повышение экологической безопасности процесса. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.
2154051

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОПОЛИМЕРИЗОВАННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ

Описан способ электрокаталитического связывания диоксида углерода путем взаимодействия его с оксиранами в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используются электрохимически полимеризованные фталоцианиновые комплексы, иммобилизованные на различных проводящих материалах. Эффективность процесса возрастает в 102-103 раз. 1 з.п.ф-лы.
2154052

действует с

опубликован 10.08.2000

ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С16алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4);



(при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил);



(при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

2154053

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА С N-АЦИЛ- АМИНОКИСЛОТОЙ

Описывается способ получения соли щелочного металла и N-ацил-аминокислоты, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие жирной кислоты формулы RCOOH, где R - заместитель, содержащий С1-C20 атомов углерода, с солью аминокислоты с щелочным металлом, причем в этом соединении аминогруппа замещена по меньшей мере одним атомом водорода, и с названной аминокислотой. Технический результат - упрощение процесса и сохранение окружающей среды. 8 з.п. ф-лы.
2154054

действует с

опубликован 10.08.2000

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТОЙ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦЕЛЛЮЛЯРНОГО NA++- ИОНООБМЕНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Описываются новые замещенные аминокислотой бензоилгуанидины общей формулы I, где значения R(1) - R(5) указаны в п.1 формулы изобретения. Соединение формулы I пригодно для получения лекарственного средства в целях лечения кровообращения сердца. Описывается также способ их получения, способ ингибирования целлюлярного Na++-ионообмена и лекарственное средство. 4 с. и 4 з.п. ф-лы.

2154055

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ

Изобретение относится к технологии синтеза полисульфидных олигомеров, используемых в качестве основы герметизирующих, клеевых и заливочных материалов в различных отраслях промышленности, в том числе в оптической и оптоэлектронной технике. Описывается способ получения полисульфидных олигомеров взаимодействием органических ди- и полигалогенидов общей формулы R(Cl)n, где R - алифатический углеводородный или кислородсодержащий углеводородный радикал, n 2, в водной среде с тиосульфатом натрия с последующим взаимодействием тиосульфатных производных с гидросульфидом натрия при нагревании, отличающийся тем, что взаимодействие ди- и полигалогенидов с тиосульфатом натрия ведут в присутствии сульфита натрия, взятого в количестве от 5 до 20 мас. ч. на 100 мас. ч. ди- и полигалогенидов. Технический результат - получение оптически чистых полисульфидных олигомеров с величиной светопропускания до 100%.
2154056

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИПРОПИОНИЛПЕРОКСИДА

Изобретение относится к органической химии, а именно к получению перфтордипропионилпероксида, используемого как инициатор радикальной сополимеризации фторолефинов с получением морозостойких фторкаучуков. Сущность изобретения: перфторпропионилфторид контактирует с водным раствором неорганической перекиси при (-15) - (+ 5)oC в среде жидкого фторхлорзамещенного углеводорода, например хладона 113. В качестве перфторпропионилфторида можно использовать неочищенный реакционный продукт изомеризации гексафторпропиленоксида в присутствии триэтиламина в среде такого же растворителя. Способ при своей простоте позволяет получать достаточно чистый продукт с хорошим выходом. Наилучший результат достигается при использовании смеси хладона 113, 30%-ного пероксида водорода и 30%-ного водного раствора гидроксида натрия в объемном отношении 1 : (0,05-0,12) : (0,05-0,15) и проведении изомеризации при 15-45°С в 5-15%-ном (по массе) растворе триэтиламина в хладоне 113. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154057

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА

Изобретение относится к получению капролактама, используемого для получения полимерных продуктов. Капролактам получают термообработкой нитрила 6-аминокапроновой кислоты в присутствии гетерогенных катализаторов и воды. В реакционную смесь вводят низко- или высококипящий спирт и нагревают в реакторе А с получением смеси, которую дистиллируют с получением головной фракции, сложных эфиров аминокапроновой кислоты, капролактама и кубового остатка. Если смесь I содержит аммиак, то его удаляют перед дистилляцией. Головную фракцию со стадии дистилляции возвращают в реактор А, добавляя в нее при необходимости спирт и/или воду, либо головную фракцию подают в следующий реактор Б, при необходимости смешивая ее с полученным на той же стадии дистилляции кубовым остатком и добавляя при необходимости спирт и/или воду, а также исходный нитрил 6-аминокапроновой кислоты. Продукт из реактора Б направляют на стадию дистилляции, аналогичную для продукта из реактора А, и соответственно получают капролактам, кубовый остаток и головную фракцию. Кроме того, кубовый остаток, получаемый на стадии дистилляции после реактора А, предусматривается обрабатывать по другим четырем вариантам: 1) подача на переработку в реактор А, 2) добавление в него воды и/или спирта и переработка его в реакторе В, 3) добавление воды и переработка в реакторе Г без катализатора, 4) добавление воды и основания и переработка в реакторе Д. Причем все реакторы А-Д связаны с самостоятельными стадиями дистилляции. Температура в реакторах 100-320°С, давление 0,1-50 МПа. В результате достигают высокого выхода продукта при высокой селективности процесса, отсутствует быстрая дезактивация катализатора, снижаются отходы. 6 з.п. ф-лы.
2154058

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА ИЗ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАПРОЛАКТАМ, (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Капролактам получают путем деполимеризации полимеров, имеющих повторяющееся звено -[N(H)-(CH2)5-C(O)-] -, или смесей, состоящих из 50-99 вес.% полимера или термопластичного формованного материала, который имеет такое же повторяющееся звено, а также включающих 0,01-50 вec.% добавок, выбранных из группы, включающей неорганические наполнители, органические или неорганические пигменты и красители; 0-10 вес.% органических и/или неорганических добавок; 0-40 вес.% не содержащих полиамиды полимеров и 0-20 вес.% полиамидов за исключением поликапролактама и сополиамидов, полученных из капролактама. Деполимеризацию проводят в присутствии основания в минимум двух соединенных последовательно деполимеризационных реакторах при пониженном давлении. Основание добавляют к обезвоженному сырью перед стадией деполимеризации. Устройство для осуществления способа состоит из узла расплавления, соединенного с узлом смешивания основания и расплава полимера, к которому последовательно подсоединены реакторы деполимеризации Д1 и Д2. В результате получают высокие выходы капролактама и при необходимости используют содержащие капролактам отходы. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2154059

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННОГО 2-ХЛОРПИРИДИНА

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С14 алкил или арил(С14)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С48 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II). Предлагаемый способ позволяет уменьшить образование побочных продуктов и повысить выход целевого продукта. Соединение ф-лы (I) используется в качестве промежуточного продукта для получения инсектицида. 5 з.п.ф-лы.



2154060

действует с

опубликован 10.08.2000

АНИЛИД 2-ОКСО-1,2,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Анилид 2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-4-карбоновой кислоты обладает противовоспалительной и анальгетической активностью. 1 табл.
2154061

действует с

опубликован 10.08.2000

ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛТИОАЛКИЛТИОПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА.

Замещенные арилтиоалкилтиопиридины формулы I, где R1-R4 обозначает водород, R5 - водород, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксил, R6 обозначает замещенный с помощью R8 и R9 цикл, который выбирают из группы, состоящей из бензола, тиазола, имидазола, триазола, тетразола, тиадиазола, пиридина, пиридин-N-оксида, пиримидина и бензимидазола; R7, R9, R11, R12 - водород или (С14)алкил; R8 - водород, NH2-группа или (С14)алкил, возможно замещенный R10, m = 2-4; n, р, q = 0, и их соли эффективны для борьбы с Helicobacter-бактериями. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

(I)
2154062

действует с

опубликован 10.08.2000

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ГЕРБИЦИДЫ

Описываются новые производные пиразола общей формулы I, где R1 - С16алкил; R2, X1 и Х2 - независимо С14алкил; R3 - водород или С14алкил; m = 0 или 1; R4 - С14алкил или группу формулы, где Y - атом галогена, С14алкокси или С14алкил; n равно от 0 до 3; R5 - A-группа-S(O)2-, -С-; -СН2-С- или (-C-), где R5 или R6-атом водорода, а p равно от 1 до 4, и соединения общей формулы II, где R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, X3, A2, В, n и p имеют указанные в п.11 формулы изобретения значения. Эти соединения используются в качестве гербицида. Производные пиразола общей I селективны в отношении риса-падди и кукурузы и в низких дозах уничтожают широкий спектр сорняков на затопляемых и суходольных полях. Производные пиразола общей формулы (II) не обладают фитотоксическим действием на растения риса-падди и в низких дозах уничтожают широкий спектр сорняков на суходольных полях и на рисовых затопляемых полях, особенно петушье просо и сыть длинную. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 32 табл., 5 ил.



2154063

действует с

опубликован 10.08.2000

ДИАРИЛ-5,6-КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

Описываются новые диарил-5,6-конденсированные гетероциклические кислоты общей формулы (I), где значения НЕТА, Y, R1; R3-R7, X2, X3, Z1, Z2, R22, p, m, Q1, Q2 указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются антагонистами действия лейкотриенов. Соединения полезны в качестве противоастмастических, противоаллергических, противовоспалительных и цитозащитных агентов. Они также полезны при лечении ангины, спазмов головного мозга, нефрита почечных клубочков, гепатита, эндотоксикоза, увеита и отторжения аллотрансплантата. Описывается также фармацевтическая композиция и способ защиты от воздействия лейкотриенов. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

2154065

действует с

опубликован 10.08.2000

БЕНЗОТИОПИРАНОИНДАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ

Описываются новые соединения - бензотиопираноиндазолы общей формулы I, где n равно 2 или 3; R означает водород, низший алкил, С(O)Н, С(O)R3, SO2R3 и С(O)ОR3, R1 и R2 каждый независимо означает водород или низший алкил; R3 означает низший алкил и R9 означает водород, низший алкил, низший алкоксил, или гидроксил, или любая фармацевтически приемлемая их соль присоединения кислоты, или сольват. Соединения обладают противоопухолевой активностью. Описываются также фармацевтические композиции, содержащие бензотиопираноиндазолы, и способы лечения опухолей и рака у млекопитающих с применением этих соединений. 7 с. и 6 з.п. ф-лы, табл. 2.

2154066

действует с

опубликован 10.08.2000

МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА ЦИКЛООЛЕФИНОВ, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ И ПОЛИМЕРНЫЙ СПЛАВ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДИН ПОЛИМЕР ЦИКЛООЛЕФИНОВ

Сущность изобретения: металлоценовый катализатор для получения сополимера циклоолефинов представляет собой стерически жесткое металлоценовое соединение, содержащее в качестве лигандов по меньшей мере две замещенные или незамещенные циклопентадиенильные группы, связанные между собой через моноциклическую кольцевую систему, причем одна циклопентадиенильная группа анеллирована к моноциклической системе, и эта система лигандов отлична от 4-(5-3-алкилциклопентадиенил)-4,6,6-триметил-(5-2-алкил-4,5-тетрагидропенталена) и представляет собой соединение формулы (I), где М - металл группы IVб Периодической системы, R1 и R2 одинаковы или различны и означают атом галогена, алкил с 1-10 атомами углерода, или группу NR132, где R13 означает алкил с 1-10 атомами углерода, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 одинаковы или различны и означают атом водорода, алкил с 1-10 атомами углерода, или остаток -R13-SiR133-, где R13 имеет вышеуказанное значение, R10 - алкил с 1 - 20 атомами углерода, R11 и R12 одинаковы или различны и означают алкил с 1 - 20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкенил с 2-12 атомами углерода, n - целое число от 1 до 10. Описывается также способ получения сополимера циклоолефинов, формованное изделие и полимерный сплав, включающие по меньшей мере один полимер циклоолефинов. Технический результат - получение катализатора, с помощью которого возможно получение сополимера циклоолефинов с улучшенными физико-механическими свойствами, в особенности полиолефинов с повышенной прочностью на разрыв и повышенной прозрачностью, и, кроме того, более высокой активности полимеризации. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2154067

действует с

опубликован 10.08.2000

ГЛЮКОЗАМИНОВЫЕ ДИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2", R3", R4", R6" имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды. Соединения по изобретению могут быть использованы при лечении или профилактике, как иммуномодулирующие, противоопухолевые агенты и компоненты вакцины. 3 c. и 30 з.п.ф-лы, 19 ил., 13 табл.

2154068

действует с

опубликован 10.08.2000

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Описывается каталитическая система для полимеризации олефинов, содержащая твердый каталитический компонент на основе хрома, нанесенный на носитель, и сокатализатор, выбранный из алюминийорганических соединений. Носитель содержит оксид кремния, оксид алюминия и фосфат алюминия. Описывается также способ получения полиолефинов. Технический результат - исключение использования относительно высокой концентрации сомономера, чтобы можно было заметно снизить плотность полиэтилена. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.
2154069

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОГО ПОЛИПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способам получения стереорегулярного полипропилена, и может быть использовано в химической промышленности при производстве пластмасс. Предложен способ получения стереорегулярного полипропилена полимеризацией пропилена в среде жидкого мономера при нагревании в присутствии гомогенной каталитической системы на основе цирконоцена и метилалюмоксана. Способ отличается тем, что процесс полимеризации включает стадию преполимеризации при пониженной температуре, для чего в термостатируемый реактор, заполненный жидким пропиленом, добавляют раствор метилалюмоксана в толуоле, затем раствор цирконоцена в толуольном растворе метилалюмоксана и перемешивают при 5-12oС 5-7 мин, после чего температуру в реакторе повышают до 50-70°С и продолжают полимеризацию. Технический результат - упрощение процесса. 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 2 ил.
2154070

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗГЕЛЕВОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА

Изобретение относится к способам получения цис-1,4-полибутадиена и может найти применение в промышленности синтетического каучука. Полученный в соответствии с этим способом цис-1,4-полибутадиен может использоваться в шинной промышленности, при производстве резинотехнических изделий, в промышленности пластмасс для синтеза ударопрочного полистирола. Описывается способ получения безгелевого цис-1,4-полибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 с использованием углеводородного растворителя и низкотемпературной обработки исходных компонентов в присутствии катализатора, содержащего соединение кобальта, алкилалюминийхлорид и воду, отличающийся тем, что раствор воды в толуоле с концентрацией 0,02-0,05 мас.%, термостатированный при (-15) - 20°С, смешивают с толуольным раствором алкилалюминийхлорида, охлаждают до температуры минус 15°С, полученный раствор добавляют к охлажденной до минуc 15°С смеси толуольного раствора соединения кобальта и раствора бутадиена-1,3 в алифатическом углеводороде. Технический результат - предотвращение вымораживания воды на стенках аппаратуры в процессе введения воды в виде раствора в толуоле при ее высокой концентрации. 1 табл.
2154071

действует с

опубликован 10.08.2000

ДОБАВКА К ТЕРМОПЛАСТАМ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ИХ ГОРЮЧЕСТИ И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к химии и технологии добавок к термопластам, снижающих горючесть полимеров, и может быть использовано в химической промышленности. Добавка к термопластам для снижения их горючести содержит алюмосиликаты слоистого типа, модифицированные интеркаляцией органического антипирена. В качестве алюмосиликата слоистого типа может быть использован каолин, а в качестве органического антипирена - трифенилфосфин, трифенилфосфат или меламин при следующем содержании компонентов (вес.%): органический антипирен 50 - 70, каолин 30 - 50. Описывается также способ получения добавки. Добавка обладает высокими гидрофобными свойствами, что предотвращает ее вымывание из полимерной композиции. Введение добавки существенно повышает кислородный индекс полимерных композиций. При этом полимерные материалы не теряют своих физико-механических свойств. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2154073

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДОБАВКИ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Изобретение может найти свое применение в пищевой промышленности. Высушенную зелень петрушки измельчают, затем экстрагируют в условиях противотока 96%-ным спиртом при соотношении сырья и экстрагента 1:2-1:4 в течение не более 40 мин в присутствии MgCO3, или MgO, или их смеси 0,1 - 1,0% от количества сырья при 10 - 22°С . Экстракт фильтруют, собирают в общую емкость, производят отгонку растворителя и сгущают при температуре не выше 40°С и остаточном давлении не более 1333 Па в течение 1 ч сушат до содержания сухих веществ 78-80%. Способ позволяет повысить пищевую ценность добавки и упростить технологию ее получения.
2154075

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ

Изобретение относится к способам получения пигментов, применяемых при изготовлении лакокрасочных материалов, пластических масс, окрашенных бумаг, строительных материалов и проч. Сущность изобретения заключается в способе получения пигментов, включающем приготовление суспензии исходных соединений при перемешивании, выдержку суспензии при 60-120oС не менее одного часа, введение осаждающего реагента, осаждение пигмента, отделение его от маточного раствора и сушку в режиме фонтанирования в присутствии частиц носителя, в качестве которого используют нестойкий к истиранию металл из группы: цинк, алюминий, магний или их сплавы, введение осаждающего реагента ведут с одновременной подачей воздуха, в качестве частиц носителя используют шарики металла диаметром 2-6 мм. Техническим результатом изобретения является повышение качества, сокращение энергозатрат и себестоимости получаемого продукта, что достигается путем улучшения дисперсности пигментов, снижения структурной вязкости и повышения стабильности суспензии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154076

действует с

опубликован 10.08.2000

ГЕЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ УГЛЕРОДИСТОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении термо-, электро- и/или звукоизоляции. Гелевая композиция содержит гель SiO2, TiO2, А12O3 или их смесь и углеродистый компонент, например углеродистую сажу, углеродное волокно, активированный уголь, графит или их смеси. К углеродистому компоненту присоединена, по меньшей мере, одна органическая группа. Органическая группа содержит, по меньшей мере, одну ароматическую группу, например сульфофенильную, п-сульфофенильную, их соли или смеси, или С112-алкильную группу, а также, по меньшей мере, одну ионную группу и, по меньшей мере, одну ионизирующуюся группу. Ионная или ионизирующаяся группы включают карболовую, сульфоновую, этансульфоновую кислоты или их соли, четвертичную аммониевую соль или их смеси. Углеродистый компонент может содержаться в количестве 1-99 мас.%. Гелевые композиции являются связанными твердыми веществами, имеют повышенную стойкость к истиранию, механическую прочность и химическую стойкость. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.
2154077

действует с

опубликован 10.08.2000

ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к водоразбавляемым лакокрасочным материалам широкого назначения. Композиция включает водоразбавляемое пленкообразующее, пигменты, загуститель, поверхностно-активное вещество. Помимо биоцидной добавки и воды состав дополнительно содержит алкидную эмульсию, полученную перемешиванием при 61-99oС алкидной смолы с эмульгатором неионного типа с гидрофильно-липофильным балансом 14-20 и/или анионным эмульгатором с последующим порционным введением воды. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет улучшить адгезию к мелющим поверхностям, к поверхностям, ранее окрашенным масляной краской. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2154078

действует с

опубликован 10.08.2000

ВОДНО-ДИСПЕРСИОННЫЙ ЛАКОКРАСОЧНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к водно-дисперсионным лакокрасочным материалам, предназначенным для грунтовочного покрытия, а также в качестве самостоятельного покрытия для защиты металлических, деревянных, асбоцементных и других пористых поверхностей. Состав включает водоразбавляемое пленкообразующее, пигменты, загуститель, поверхностно-активное вещество. Помимо воды, биоцидных и коалисцирующих добавок состав дополнительно содержит эпоксидную эмульсию, полученную перемешиванием при 51-79°С эпоксидной диановой смолы с эмульгатором и водой, вводимой двумя порциями. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет повысить стойкость к воздействию загрязняющих веществ, адгезию к влажной поверхности, стойкость к воздействию масел, бензина и смазочно-охлаждающей жидкости. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2154079

действует с

опубликован 10.08.2000

ОЗОНСБЕРЕГАЮЩАЯ КОРРЕКТИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ С УЛУЧШЕННОЙ ЗАТИРАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ

Изобретение относится к корректирующим жидкостям для корректирования рукописного, машинописного, фотокопированного текста или текста, напечатанного с помощью лазерного принтера на бумаге. Озонсберегающая корректирующая жидкость содержит негалогенированный углеводородный растворитель, полимерную и матирующую фазы. Определенное количественное соотношение матирующей и полимерной фаз позволяет получить жидкость с хорошими затирающими характеристиками и с высокой текучестью. 6 з.п.ф-лы.
2154080

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к области приготовления лакокрасочных материалов, используемых для получения декоративно-защитных и грунтовочных покрытий, обладающих высокой атмосферостойкостью, коррозионно-стойкостью. Эмульсию получают смешением эпоксидной диановой смолы с эмульгатором неионногенного типа с гидрофильно-липофильным балансом 14-20 и/или анионный эмульгатор при 51-79°С с последующим порционным введением воды. Изобретение улучшает качество эмульсии за счет повышения ее дисперсности и стабильности. 1 з.п.ф-лы.
2154081

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к способам получения эмульсий алкидных смол и может быть использовано для приготовления экологичных лакокрасочных материалов на их основе. В алкидный олигомер - смолу - вводят при перемешивании эмульгатор неионного типа с гидрофильно-липофильным балансом 14 - 20 и/или анионный эмульгатор и порционно воду при 61 - 99oС. Изобретение упрощает способ получения эмульсии и улучшает ее качество за счет повышения дисперсности и стабильности. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
2154082

действует с

опубликован 10.08.2000

УТЯЖЕЛЕННАЯ БУФЕРНАЯ ЖИДКОСТЬ

Жидкость относится к области крепления нефтяных и газовых скважин, а именно к буферным жидкостям, применяемым при цементировании обсадных колонн. Утяжеленная буферная жидкость содержит глинопорошок, полиакриламид, стабилизатор - карбоксиметилцеллюлозу, утяжелитель - железорудный концентрат и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинопорошок 1,92-2,38, полиакриламид 0,02-0,03, карбоксиметилцеллюлоза 0,10-0,13, железорудный концентрат 52,29-61,47, вода 36,49-45,17. Техническим результатом является снижение водоотдачи, повышение седиментационной устойчивости, образование структуры, способной нести утяжелитель, и исключение коагуляции контактных зон между буровым и тампонажным растворами в зоне аномально высоких пластовых давлений. 3 табл.
2154083

действует с

опубликован 10.08.2000

РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ

Реагент относится к области бурения. Техническим результатом является повышение стабильности технологических свойств буровых растворов, обработанных реагентом, при термовоздействии и увеличение его ферментативной устойчивости при одновременном снижении коэффициента трения и сохранении способности к восстановлению проницаемости призабойной зоны пласта за счет расформирования зоны кольматации вследствие деструкции крахмала. Реагент для обработки буровых растворов содержит, мас.%: крахмал 3,5-0,5, водорастворимую соль кремниевой кислоты - силикат или метасиликат натрия 1,0-3,0, гидроксид натрия 0,2-0,5, продукт на основе омыленных кубовых остатков от производства синтетических жирных кислот и/или натриевая соль эфира целлюлозы со степенью нейтрализации не менее 500 0,25-2,15, хлорид кальция 0,5-1,75, вода -остальное. Фактический дебит скважин, пробуренных с использованием безглинистых буровых растворов, приготовленных на основе указанного реагента, практически соответствует потенциальным - прогнозным дебитам и на 15-25% выше, чем средний дебит по скважинам, пробуренным на этом же месторождении с использованием традиционных безглинистых буровых растворов, при этом затраты на освоение скважин в 1,2-2,0 раза ниже. 5 табл.
2154084

действует с

опубликован 10.08.2000

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЛАВЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ БИТУМА

Изобретение предназначено для приготовления жидкого битума в строительном производстве. Устройство для плавления и очистки битума содержит разъемные части-бункер с фланцем и крышкой; днище в форме перевернутого усеченного конуса с выпускным отверстием, верхним и нижним фланцами; источник инфракрасного излучения с решетчатым ограждением в форме усеченного конуса, установленный на воздухопроводной трубе, которая выполнена с воздухозаборными патрубками, и подставку с узлом замены приемных термостатических емкостей. Источник инфракрасного излучения выполнен в виде установленного вертикально тела вращения, образованного зигзагообразной лентой из прецизионного сплава с высоким электрическим сопротивлением, вертикальная ось которого совпадает с вертикальными осями бункера и решетчатого ограждения. Такое выполнение устройства обеспечивает повышение качества приготовленного битума, а также создание конструкции, обладающей высокой мобильностью, экономичностью и малой инерционностью. 2 ил.
2154085

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к нефтепереработке, конкретно к получению дизельного топлива. Дизельное топливо получают из малосернистых, и/или сернистых, и/или высокосернистых нефтей, включая термические и термодеструктивные технологические процессы. Электрообессоливание и обезвоживание ведут путем пропускания потока нефти через систему сетчато и/или ячеисто расположенных электродов в электродегидраторах с различно ориентированной продольной осью корпуса. Далее способ включает атмосферную и/или атмосферно-вакуумную перегонку обессоленной нефти, гидроочистку дизельных фракций, защелачивание части полученных дизельных фракций с последующим компаундированием фракций. На указанных стадиях в качестве теплоносителя используют пар, получаемый в парогенераторе, с образованием конденсата, который, по крайней мере, частично возвращают на стадию получения пара. Используемый пар, по крайней мере, частично получают путем перегрева воды за счет сжигания содержащегося в нефти попутного газа и/или газа термических процессов и/или термодеструктивных процессов, процессов нефтепереработки. Газ подают в сеть с температурой 50-70oС и давлением 3-5 кг/см2, подогревают его до температуры не ниже 100°С и 60-85% подают на сжигание для получения пара, используемого в виде теплоносителя, а 15-40% газа подают на сжигание в парогенератор для получения пара из возвратного парового конденсата, в который добавляют нагретую химически очищенную сырую воду в необходимых количествах. Теплота от сжигания газа также используется для подогрева химически очищенной сырой воды и/или исходной нефти. При этом рекуперируют остаточную теплоту отработанного в технологических процессах пара и/или парового конденсата. На стадии перегонки нефти предпочтительно используют ректификационные колонны, оборудованные пакетами перекрестно-точных насадок, а гидроочистку дизельного топлива проводят с использованием алюмокобальтовых или алюмомолибденовых катализаторов. Защелачивание полученных дизельных фракций ведут 3-5 мас.% водным раствором едкого натра при объемном соотношении дизельная фракция: раствор едкого натра = 0,5-2,0. Предпочтительно проводят компаундирование дизельной фракции с прямогонной керосиновой фракцией и/или с прямогонными вакуумными соляровыми компонентами. В результате достигают повышение экономических показателей процесса, улучшение экологии. 24 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154086

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЗУТА ИЗ МАЛОСЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ СЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ

Изобретение относится к способам получения мазута из нефтей с различным содержанием серы. Процесс получения мазута включает такие стадии переработки, как электрообессоливание и обезвоживание нефти в электродегидраторах специальной конструкции, атмосферная перегонка с выводом прямогонных бензиновых, керосиновых, дизельных фракций и отбором фракций мазута. По крайней мере, при атмосферной перегонке в качестве теплоносителя используют пар, получаемый в парогенераторе. В результате теплообмена, преимущественно при протекании процессов перегонки нефти, происходит конденсация пара с образованием конденсата, рециркулирующего в системе. Используемый в технологических процессах пар, по крайней мере, частично получают путем перегрева воды за счет сжигания содержащегося в сырье попутного газа и/или топливно-технологического газа процессов прямой перегонки нефти, и/или термодеструктивных вторичных процессов переработки промежуточных продуктов. Газ подают в сеть с температурой 50-70oС и давлением 3-5 кг/см2, причем перед сжиганием газ подогревают до температуры не ниже 100oС. При этом 60-85% газа сжигают в печах технологических установок, а 15-40% газа сжигают в парогенераторе. В качестве воды используют рециркулирующий конденсат с добавлением необходимого количества химически очищенной сырой воды. Для подогрева химически очищенной сырой воды и/или исходной нефти используют остаточную теплоту отработанного в технологических процессах перегонки нефти пара, и/или парового конденсата, и /или выводимого из атмосферной колонны мазута. В результате обеспечивается улучшение характеристик получаемых мазутов, а именно повышение температуры вспышки и вязкости за счет более полного удаления из мазута светлых нефтепродуктов. При этом снижается энергоемкость производства и достигается рациональное использование топливного газа. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154087

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА

Изобретение может быть использовано непосредственно на промыслах в нефтяной и газовой промышленности. Бензин получают смешиванием бензиновых фракций, в качестве которых используют или продукт, выделенный гидроциклонированием, предварительно нагретой до 60-90°С нефти, в гидроциклоне с выделением парогазовой смеси из центра вращения потока и последующей ее конденсации при температуре 15-20°С, или газовый конденсат, выделенный при транспорте и охлаждении газа с кислородсодержащей добавкой, в качестве которой используют эфирную "головку" производства бутиловых спиртов, выкипающую в интервале 62-130°С в количестве 5-10 об.%, или кубовый остаток производства бутиловых спиртов в количестве 10-30 об.% или их смесь в соотношении об.%, эфирная головка 2-10, кубовый остаток - 3-20. Улучшаются детонационные свойства бензинов. 2 табл.
2154088

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ЭМУЛЬСИОННОГО СЛОЯ

Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к области подготовки нефти, и может быть использовано на нефтеперерабатывающих предприятиях при подготовке нефти к переработке. Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя включает подачу эмульсии в резервуар, удаление эмульсии из промежуточного эмульсионного слоя, обработку эмульсии и ее подачу снова в резервуар. При этом уровень промежуточного эмульсионного слоя поддерживают на постоянной высоте с помощью гидрозатвора, размещенного на линии забора воды, причем удаление эмульсии из промежуточного эмульсионного слоя осуществляют с помощью заборного устройства, размещенного на высоте промежуточного эмульсионного слоя, а обработку ведут в эмульсионном магнитном поле. Использование данного изобретения позволяет повысить надежность и эффективность технологического процесса отстоя нефти. 1 ил.
2154089

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ

Изобретение относится к способу получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефти, который может быть использован в процессах подготовки нефти. Для получения деэмульгатора блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе амина или гликоля совместно с блоксополимером окисей этилена и пропилена на основе глицерина с числом звеньев окиси этилена 1-40 и окиси пропилена 50-140 с мол.м. 4000-10000 у.е. фосфорилируют фосфорсодержащим соединением. Мольное соотношение блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе амина или гликоля: блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе глицерина: фосфорсодержащее соединение равно 1 : (0,1-0,5) : (0,1-5). В предпочтительном варианте получения деэмульгатора растворяют продукт взаимодействия в спирте C1-C3 или его смеси с водой. Деэмульгатор обладает высокой эффективностью при обработке нефтей с обводненностью до 70%. 1 з. п. ф-лы, 3 табл.
2154090

действует с

опубликован 10.08.2000

ПОЛИМЕРНАЯ ПРИСАДКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИ(МЕТ)АКРИЛАТА, РАСТВОР СОЛИ СОПОЛИ(МЕТ)АКРИЛАТА

Описывается присадка, улучшающая индекс вязкости, обладающая диспергирующим действием и стабильностью по отношению к фотоэластомерам, состоящая из сополи(мет)акрилата, полученного сополимеризацией мономерной композиции в среде инертного растворителя, отличающаяся тем, что мономерная композиция включает а) (мет)акрилаты общей формулы I CH2=C(R)-COOR1 в количестве между 85 и 98 вес.%, в которой R выбирают из -H и CH3, а R1 выбирают из линейных или разветвленных алкильных радикалов с числом углеродных атомов 6-25; б) (мет) акрилаты общей формулы II CH2=C(R)-CO-X-R2 в количестве между 1 и 6 вес. %, в которой R имеет указанные выше значения, -X- представляет собой кислород или -NH, либо NR, где R3 представляет собой алкильный радикал, содержащий 1-5 углеродных атомов, а R2 выбирают из линейных, разветвленных или циклических радикалов с общим числом углеродных атомов 4-20 и числом третичных атомов азота 1-2; с) (мет) акрилаты общей формулы III CH2=C(R)-COOR4 в количестве между 1 и 9 вес.%, в которой R имеет указанные выше значения, а R4 выбирают из линейных, разветвленных или циклических алкильных радикалов с числом углеродных атомов 4-20 и гидроксильных и/или алкоксильных радикалов с числом атомов кислорода 1-2, типа 1-2, причем "алкоксил" обозначает группу -OR5, в которой R5 представляет собой линейный или разветвленный C1-C4 алкильный радикал, причем соотношение между эквивалентами кислорода в (мет)акрилатах по пункту (с) и эквивалентами азота в (мет)акрилатах по пункту (в) лежит в интервале 1:1 - 2:1. Описывается также способ получения сополи(мет)акрилата, раствор соли сополи(мет)акрилата. Технический результат - присадка, улучшающая индекс вязкости, обладающая диспергирующими свойствами и стабильностью в отношении фторэластомеров, а также имеющая повышенную стабильность на сдвиг и способная улучшать реологическое поведение при пониженной температуре. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл.
2154091

действует с

опубликован 10.08.2000

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СКЛАРЕОЛА ИЗ ЭКСТРАКТА ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО

Изобретение относится к области технологии душистых веществ и может быть использовано при получении склареола из шалфея мускатного. Склареол получают из экстракта шалфея мускатного дистилляцией в токе водяного пара при остаточном давлении до 24 кПа и температуре 150 - 230°С. Это позволяет повысить выход склареола. 1 табл.
2154092

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к области производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещество со вкусом и ароматом ананаса в количестве, обеспечивающем вкус и аромат ананаса в готовом напитке, вещество со сладким вкусом, а также спиртоводный раствор в количестве, обеспечивающем содержание спирта в готовом напитке 5 - 9% включительно. В качестве вещества с вкусом и ароматом ананаса содержит ароматизатор "Ананас D 2054", а также ароматизатор "Тоник D 2088", лимонную кислоту в форме моногидрата, замутнитель - J 4825, консервант - натрий бензоат, не менее одного красителя, например тартразин H 7061, диоксид углерода. Ингредиенты содержатся в определенном соотношении. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154093

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещество со вкусом и ароматом клубники например ароматизатор "Садовая клубника D 6610", в количестве, обеспечивающем вкус и аромат клубники в готовом продукте, вещество со сладким вкусом, например сахар, а также спиртоводный раствор в количестве, обеспечивающем содержание спирта в готовом продукте в количестве от 5,00 до 9,00 мас.% включительно. Напиток может содержать лимонную кислоту в форме моногидрата, ароматизатор "Тоник" или "Тоник D 2088", консервант - натрия бензоат, не менее одного красителя, в качестве которого "Понсо H 7098", и диоксид углерода. Ингредиенты, входящие в напиток, содержатся при определенном соотношении. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154094

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности, к области производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещества со вкусом и ароматом рома и кофе в количестве, достаточном для придания напитку вкуса и аромата рома и кофе, вещество со сладким вкусом, а также спиртоводный раствор в количестве, обеспечивающем содержание спирта в готовом напитке в количестве от 5-9 мас. %. В качестве вещества со сладким вкусом он содержит сахар, а в качестве вещества со вкусом и ароматом рома и кофе -соответственно ароматизатор "Ром D 1358" и "Кофе D 1780". Может содержать лимонную кислоту в форме моногидрата, консервант - натрий бензоат, краситель - карамельный краситель 2 звезды и диоксид углерода. Ингредиенты, входящие в напиток, содержатся в определенном количестве. 8 з.п. ф-лы.
2154095

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к области производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещества со вкусом и ароматом грейпфрута и лимона в количестве, обеспечивающем вкус и аромат грейпфрута в готовом продукте, вещество со сладким вкусом, а также спиртоводный раствор в количестве, обеспечивающем содержание спирта в готовом продукте в количестве 5,00 - 9,00% включительно. В качестве вещества со сладким вкусом он содержит сахар, в качестве вещества со вкусом и ароматом грейпфрута содержит ароматизатор "Розовый грейпфрут D 8637", а лимона - Лимонную эмульсию J 4840. Напиток дополнительно содержит лимонную кислоту в форме моногидрата, консервант - натрий бензоат, краситель - "Понсо Н 7098" и/или "Солнечный закат Н 8070". 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154096

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, в частности для производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещества со вкусом и ароматом рома и вишни в количестве, обеспечивающем аромат и вкус рома и вишни в готовом напитке, вещество со сладким вкусом и спиртоводный раствор. Предлагаемый напиток расширяет ассортимент слабоалкогольных напитков. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154097

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, в частности для производства напитков; и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещества со вкусом и ароматом можжевельника и лимона в количестве, обеспечивающем вкус и аромат можжевельника в готовом напитке, вещество со сладким вкусом и спиртоводный раствор. Предлагаемый напиток расширяет ассортимент слабоалкогольных напитков. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154098

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, в частности для производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещество со вкусом и ароматом малины в количестве, обеспечивающем вкус и аромат малины в готовом продукте, вещество со сладким вкусом, а также спиртоводный раствор. Предлагаемый напиток расширяет ассортимент слабоалкогольных напитков. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154099

действует с

опубликован 10.08.2000

СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, в частности для производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки. Слабоалкогольный напиток содержит вещество со вкусом и ароматом дыни в количестве, обеспечивающем вкус и аромат дыни в готовом продукте, вещество со сладким вкусом, а также спиртоводный раствор. Предлагаемое изобретение позволяет расширить ассортимент слабоалкогольных напитков. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154100

действует с

опубликован 10.08.2000

Наверх