Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2130901 - 2131000

УСТАНОВКА ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к технике биологической очистки сточных вод. Сущность изобретения: установка очистки сточных вод содержит емкость 2, в которой размещены первичный отстойник 3, аэротенк 4 с носителем 5 прикрепленной микрофлоры и системами 6 аэрации, вторичный отстойник 7, систему 8 рециркуляции активного ила, системы 9, 10 и 11 удаления очищенной воды и илового осадка и самоочищающуюся решетку 1, установленную в верхней части емкости 2, причем аэротенк 4 установки снабжен по меньшей мере двумя подвижными рамами 13, к которым закреплены носители 5 прикрепленной микрофлоры, выполненные в виде параллельных штор 12 из тканевого или пленочного материала и к нижней части которых прикреплены фиксирующие натяжные грузы 14, рамы 13 подвешены на тросах 15, которые через блоки 16 соединены с уравновешивающими грузами 17, выполненными в виде полых колпаков, установленных в кессонах 18 с очищенной водой. Кроме того, аэротенк 4 разделен по ходу движения сточных вод перегородками 18 по меньшей мере на две части. Установка очистки сточных вод также дополнительно содержит воздушный ресивер 20, который через воздухораспределители 21 соединен раздельно с системами 6 аэрации и уравновешивающими грузами 17 каждой подвижной решетки 13, а также воздухораспределители 21 дополнительно содержат патрубки 22 с клапанами. Между вторичными отстойником 7 и системой 9 удаления очищенной воды установлен источник 23 ультрафиолетового излучения. Установка обеспечивает повышение эффективности и надежности работы при упрощении и удешевления ее конструкции. 1 ил.
2130901

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТАНОВКА ОЧИСТКИ ЛИВНЕВЫХ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к технике очистки дождевых и ливневых сточных вод. Данная установка обеспечивает повышение эффективности и надежности в работе при снижении стоимости установки. Установка очистки ливневых сточных вод включает резервуар-усреднитель 1, блок предварительной очистки 2, очистные сооружения 3 с насосной станцией, блок сорбционных фильтров и биологический пруд, причем резервуар-усреднитель 1 и блок предварительной очистки выполнены в виде емкости, снабженной пескосборным бункером 4, системой 5 взрыхления и смыва осадка, на зеркало воды установлены свободноплавающие неметаллические трубы 6, имеющие по всей длине на 180 градусах окружности в нижней своей части и заполненные материалом с развитой поверхностью и высоким коэффициентом смачиваемости жидкими частицами нефтепродуктов. Кроме того, очистные сооружения 3 снабжены тонкослойными модулями 7, полки которых выполнены из неметаллических труб 8, имеющих перфорацию по всей своей длине на 150 градусах окружности и размещенных неперфорированной своей стороной вверх, трубы заполнены материалом с развитой поверхностью и высоким коэффициентом смачиваемости жидкими частицами нефтепродуктов. Пескосборный бункер 4 блока предварительной очистки 3 подключен через насос 9 к входному патрубку 10 гидроциклона, шламовый патрубок 11 которого соединен с бункером-накопителем 12, а выходной сливной патрубок 13 - с системой 5 взрыхления и смыва осадка и входным коллектором 14 очистных сооружений 3. Выпуск очищенной воды из биологического пруда оснащен экранным фильтром. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.
2130902

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРЕССУЮЩАЯ ГОЛОВКА СТЕКЛОФОРМУЮЩЕЙ МАШИНЫ

Использование: в стекольной промышленности. Сущность изобретения: прессующая головка стеклоформующей машины содержит корпус, втулку-клапан и донный затвор. Втулка-клапан выполнена в виде подпружиненного штока, установленного с зазором между корпусом и штоком. Один конец штока представляет собой донный затвор в форме усеченного конуса, прилегающего к внутренней боковой поверхности корпуса, а другой конец представляет собой поршень, перемещаемый внутри полого корпуса головки. Внутренняя полость корпуса выполнена с поперечной проточкой и упором для установки пружины. Технический результат: повышение качества изделий. 1 ил.
2130903

действует с

опубликован 27.05.1999

ВЯЖУЩЕЕ

Вяжущее относится к области химии, а более конкретно к вяжущим на основе топливных отходов - золы-уноса, и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Вяжущее включает золу-унос, полученную при сжигании бурых углей КАТЭКа, и углеродсодержащее жидкое стекло, изготовленное из отхода производства кристаллического кремния - микрокремнезема и содержащее до 6 - 7 мас.% углеродистых примесей - высокодисперсные графит и карборунд с силикатным модулем n = 1 и плотностью = 1,45 - 1,49 г/см3. При этом доля жидкого стекла в вяжущем составляет 37,5 - 44,4 мас.%, а золы-уноса - 55,6 - 62,5 мас.%. Техническим результатом является повышение водо- и морозостойкости вяжущего. 2 табл.
2130904

действует с

опубликован 27.05.1999

ОГНЕУПОРНЫЙ ЦЕМЕНТ

Изобретение относится к строительным материалам, применяемым для огнеупорной бетонной футеровки тепловых агрегатов различных отраслей промышленности. Огнеупорный цемент содержит, мас.%: однокальциевый двуалюминат 65 - 93; хромсодержащий гексаалюминат кальция 5 - 30; натриево-кальциевый алюминат состава 6 Nа2О3СаО5Al2О 3 2 - 5. Технический результат - повышение скорости твердения при сохранении высоких конечных показателей. 1 табл.
2130905

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ АКТИВИРОВАНИЯ ДОРОЖНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к дорожному строительству, а именно к способам активирования минеральных материалов в асфальтобетонных смесях. Технической задачей изобретения является повышение качества дорожных покрытий за счет увеличения сцепления минерального материала со связующим. Новым в способе является обработка минеральных наполнителей аэрозолем от пиролиза древесных отходов. Технический результат - повышения качества дорожных покрытий.
2130906

действует с

опубликован 27.05.1999

ГАЗООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ПОРИЗАЦИИ БЕТОННЫХ СМЕСЕЙ

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается усовершенствования состава газообразователя для поризации бетонных смесей, например ячеистого бетона. Техническим результатом является повышения качества газообразователя для поризации бетонных смесей. Газообразователь для поризации бетонных смесей включает алюминиевую пудру и олеиновую кислоту и содержит дополнительно линолевую кислоту при следующем соотношении компонентов, вес. %: алюминиевая пудра 97-99,5, олеиновая кислота 0,47-2,7, линолевая кислота 0,03-0,3, причем температура плавления смеси указанных кислот не должна быть ниже 150oC. 2 табл.
2130907

действует с

опубликован 27.05.1999

БИТУМНАЯ ЭМУЛЬСИЯ С УЛУЧШЕННЫМИ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫМИ СВОЙСТВАМИ

Эмульсия применима для строительства и ремонта дорожных покрытий, для защиты металлоконструкций от коррозии, для гидроизоляции строительных конструкций и защиты грунтов от выветривания в сельском хозяйстве. Битумная эмульсия имеет следующий состав, мас. ч. : битум 5 - 10; кубовые остатки ректификации стирола 1 - 5; вода 5 - 10; 1-полиэтиленполиаминоэтил-2-алкилимидазолин (присадка БП-3) 0,2 - 0,5; концентрированная соляная кислота 0,2 - 0,5. Достигается повышение эксплуатационных свойств покрытий и снижение стоимости эмульсии. 2 табл.
2130909

действует с

опубликован 27.05.1999

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИПСОВЫХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может найти применение при изготовлении изделий на основе гипсовых вяжущих, а также как материал для защиты от ионизирующих излучений, используемый для внутренней отделки зданий, заделки стыков, трещин. Технический результат - повышение средней плотности гипсовых изделий. Композиция для изготовления гипсовых изделий включает, мас.%: гипсовое вяжущее -22-29; отход производства оптического стекла с размером частиц 5,0-2,5 мм - 45-54; отход производства оптического стекла с размером частиц 1,25-0,63 мм - 7-9; отход производства оптического стекла с удельной поверхностью 1800-2000 см2/г - 4-5; молочная сыворотка - 1-3; вода - остальное. Изделия имеют среднюю плотность 2920-3240 кг/м3, прочность на сжатие 13,6-15,1 МПа. 1 табл.
2130910

действует с

опубликован 27.05.1999

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления стеновых керамических изделий. Сырьевая смесь содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: глиежи 23-41, микрокремнезем 77-59. Способ изготовления стеновых керамических изделий из вышеназванной сырьевой смеси включает приготовление шихты, формование, сушку, обжиг при 900-950oC, дополнительное увлажнение изделий после обжига. Технический результат изобретения - повышение прочности обожженных изделий. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
2130912

действует с

опубликован 27.05.1999

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Сырьевая смесь относится к производству строительных материалов и может быть использована для изготовления стеновых керамических изделий. Сырьевая смесь содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:

Глиежи - 42-83

Микрокремнезем - 58-17

Технический результат изобретения - повышения прочности обожженных изделий. Использование предлагаемой сырьевой смеси позволяет в 2,4-3,9 раза повысить прочность обожженного материала, а также способствует расширению сырьевой базы и решению экологических проблем. 1 табл.
2130913

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения гранулированных фосфорных удобрений. Способ включает получение фосфатной пульпы любым известным методом и гранулирование продукта. Полученную фосфатную пульпу охлаждают до 20-100oC до образования в полученном материале 1-100% кристаллогидратов в присутствии связующих добавок и процесс гранулирования ведут до содержания в продукте 0,01-2% свободной влаги. Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет исключения сушки продукта в топочных газах, улучшить экологические и санитарные условия производства и получить удобрение широкого ассортимента.
2130914

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КАЧЕСТВА СТИРОЛА-РЕКТИФИКАТА ПО СОДЕРЖАНИЮ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к процессу производства окиси пропилена совместно со стиролом и может быть использовано в других нефтехимических процессах. По предлагаемому способу водный конденсат, полученный после конденсации контактного газа в процессе дегидратации метилфенилкарбинола перед его рециркуляцией на узел охлаждения контактного газа, подвергается вакуумной ректификации от пропаналя - источника образования гексеналя, имеющего температуру кипения, юлизкую к стиролу. Техническая задача состоит в обеспечении стабильного качества стирола-ректификата по содержанию кислородсодержащих соединений в соответствии с ГОСТ в совместном производстве окиси пропилена и стирола и снижения общих расходов сырья и энергоресурсов. 1 ил., 1 табл.
2130915

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2-тетрафторэтана, заключающемуся в каталитическом гидрировании тетрафторэтилена при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора алюмопалладиевого катализатора. Металлический палладий наносят на -оксид алюминия в количестве 2 мас. %. Оптимально гидрирование проводят при температуре 100 10oC при соотношении высоты контактной массы к диаметру 0,9 - 18,6 в изотермических условиях при нагрузке по тетрафторэтилену 0,11 - 1,45 л/ч на 1 г катализатора. Способ позволяет повысить конверсию по тетрафторэтилену до 99,9% и выход целевого продукта до 99,9%. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.
2130916

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу выделения н-масляного альдегида (НМА) в процессе оксосинтеза. С целью повышения выхода целевого продукта предложено осуществлять ректификацию продуктов гидроформилирования пропилена, содержащих помимо н-масляного альдегида изомасляный альдегид, парафиновые углеводороды, воду, бутилформиаты, бутиловые спирты, предельные и непредельные простые бутиловые эфиры, масляные кислоты, муравьиную кислоту и алифатические кетоны С7 ("примеси") на двух колоннах в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют ацетали алифатических альдегидов и спиртов или их смеси с непредельными альдегидами с концентрацией последних до 50 мас.% и температурой кипения на 90-180oC выше температуры кипения НМА. По верху первой колонны выделяют изомасляный альдегид, парафиновые углеводороды, воду с некоторым количеством НМА. Указанную смесь направляют на гидрирование в бутиловые спирты. По верху второй колонны выделяют целевой НМА чистотой 99,0-99,7 мас.% по низу - раствор примесей в разделяющем агенте. 1 з.п.ф-лы.
2130917

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ОТ ПЕРЕКИСЕЙ

Изобретение относится к способам очистки органических соединений, а именно к способам удаления перекисей из простых эфиров формулы R-O-R", где R, R" -алкил, циклоалкил, алкил (арил), алкоксиалкил, циклоалкоксиалкил. Способ очистки простых эфиров от перекисей включает кипячение эфира с металлическими алюминием или магнием в присутствии 10%-ного раствора иодистого калия, подкисленного уксусной кислотой. Данный способ позволяет упростить технологию перекисей из простых эфиров как растворимых в воде, так и нерастворимых.
2130918

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА

Данное изобретение относится к способу оксикарбонилирования бутадиена или одного из его производных монооксидом углерода и водой при давлении выше атмосферного в присутствии кротилхлорида, взятого в количестве по крайней мере два моля на моль палладия, каталитический палладий вводят по крайней мере частично в форме пи-кротильного комплекса, вода находится в реакционной среде в количестве, меньшем или равном 20 мас.% по отношению к массе реакционной среды, а бутадиен или его производное - в концентрации по крайней мере 0,2 мас. % по отношению к массе реакционной среды. Технический результат - упрощение процесса и получение целевых продуктов с высокой селективностью. 12 з.п.ф-лы.
2130919

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ АНТАГОНИЗИРОВАНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым производным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Описываются новые производные индан-2-карбоновой кислоты общей формулы I,



где значения R1, R2, R10, P1, P2, Z1, Z2, Z3 указаны в п.1 формулы.

Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе соединений формулы I, а также способ антагонизирования эндотелиновых рецепторов при лечении гипертонии, почечной недостаточности или цереброваскулярного заболевания с использованием соединения формулы I. 10 с. и 5 з. п ф-лы.
2130920

действует с

опубликован 27.05.1999

0-АЦИЛ-4-ФЕНИЛЦИКЛОАЛКАНОЛЫ, ИХ ЦИС/ТРАНСИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к новым циклоалканолам, проявляющим свойства ингибиторов биосинтеза холестерина, в частности, ингибитора энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы и могут найти применение при лечении и профилактике, например, гиперлипидемий, гиперхолестеринемий, атеросклероза, и фармпрепарату на их основе. Предлагаемые соединения соответствуют общей формуле I



где значения радикалов указаны в формуле изобретения.

Фармацевтический препарат включает активное начало-0-ацил-4-фенилциклоалканолы формулы I или их соли в виде цис-трансизомеров и по меньшей мере носитель и/или разбавитель. 2 с. и з.п. ф-лы, 2 табл.
2130921

действует с

опубликован 27.05.1999

АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОАМИДЫ БЕНЗОЙНОЙ (ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЙНОЙ), ЦИКЛОГЕКСАН- И 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Описываются новые биологически активные соединения формулы I С6Н 5(ROCNH)CH(CH2)n-R1, причем, когда R 6Н5, то R1 = NC4Н8О, а n = 4,6,7; или R 1= NC5Н10, а n = 5; или R1 = NC6Н12, а n = 6; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4Br-п, то R1 =N(С2Н5)2, a n = 4,6,7; или R1=NC5Н10, a n =6,7; или R 1= NC4Н8О, a n =7; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4С1-п, то R1= N(СН3)2, a n = 4; или R1 =NC4Н8О, a n = 4; или R1= NC5Н10, a n = 7; когда R = С6Н 4NO2-п, то R1= N(С2Н5)2, a n = 7; когда R = С6Н4NO2-м, то R1 = N(С2Н 5)2, a n = 4,7; или R1 =NC4Н8О, a n = 6,7; или R1 =NC5Н10, a n = 6; когда R = С6Н4СН3-п, то R1 =NC4Н8О, a n = 6; или R1 = NC 5Н10, a n = 6; когда R = С6Н11, то R1 = NC4Н8О, a n = 6; или R1 = NC5Н10, a n = 6; когда R = 1-адамантил, то R1 = NC4Н8О, a n = 6, проявляющие антиаритмическую, местоанестезирующую и анальгетическую активности. Эти соединения являются малотоксичными и могут быть использованы в медицине. 9 табл.
2130922

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИНАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым производным глицинамида формулы (I), которые, являясь агонистами рецепторов холецистокинина, могут быть использованы в фармацевтических средствах, позволяющих лечить некоторые расстройства пищеварения, ожирение, психозы и другие. Соединения малотоксичны. Описывается способ их получения, заключающийся во взаимодействии соединения формулы (II) с N- защищенной аминокислотой формулы (III), в которой в некоторых случаях реактивные функции RII защищены, чтобы получить соединение формулы (IV). Все значения радикалов описаны в формуле изобретения. Соединения могут быть получены в виде солей. Описываются также новые промежуточные продукты для получения целевых соединений. 6 с. и 5 з.п.ф-лы, 7 табл.







2130923

действует с

опубликован 27.05.1999

ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-МЕТОКСИИМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями. Описываются ортозамещенные амиды 2-метоксииминофенилуксусной кислоты формулы I, где n = 0, 1, 2, 3 и 4; X - 0 или S; Y обозначает пятичленную гетероароматическую систему, такую как 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1-изоксазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 1,2,4-оксадиазолил-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-триадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил и 1,2,3-триазол-4-ил, которые наряду с R2 могут нести еще один или два радикала из группы Cl, CH3 либо CF3; R1 - галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R2 - водород или C1 - C6-алкил, который частично либо полностью может быть галогенирован и/или может нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1 - C6-алкоксииминогруппу, фенил либо фенил, который частично или полностью галогенирован, или циклопропил, циклопентил, циклогексил или при определенных условиях замещенный фенил, либо нафтил, или при определенных условиях замещенный 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, и/или один атом кислорода, либо один атом серы, или при определенных условиях замещенный 6-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, причем обозначенные через "при определенных условиях замещенные", названные при расшифровке значений R2 одно- либо двухъядерные ароматические или гетероароматические системы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1 - C6-алкил, который может быть замещен C1 - C6-алкоксииминогруппой, C1 - C4-галогеналкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-галогеналкокси, C1 - C4-алкилтио, C1 - C6-алкилкарбонил, C1 - C6-алкоксикарбонил, C1 - C6-алкиламино-карбонил, ди-C1 - C6-алкиламинокарбонил или 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, который может быть замещен одной - тремя метильными группами. 5 с.п. ф-лы, 18 табл.

2130924

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ГИДРОКСИАНАЛОГАМЕТИОНИНА, ГАМ), ГАМ

Описывается способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты (ГАМ), в котором ГАМ выделяют из реакционной смеси, получаемой путем присоединения синильной кислоты (HCN) к метилмеркаптопропиональдегиду (ММПА) и гидролиза образующегося при этом метилмеркаптопропиональдегидциангидрина (ММПА-ЦГ), осуществляемого взаимодействием с серной кислотой, причем реакционную смесь вводят в контакт с в основном не смешиваемым с водой органическим растворителем в экстракционной системе жидкость - жидкость для получения экстракционного раствора, содержащего в своем составе растворитель и извлеченный из реакционной смеси ГАМ, и ГАМ получают в виде экстракта из этого экстракционного раствора упариванием, отличающийся тем, что упаривание проводят таким образом, что содержание воды в получаемом экстракте составляет менее 4 мас.%. Описывается также ГАМ - гидроксианалог аминокислоты метионина в рацемической форме, которая является важной добавкой к кормам для животных. Технический результат - увеличение степени чистоты целевого продукта и получение его с высокой концентрацией. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 6 ил., 2 табл.
2130925

действует с

опубликован 27.05.1999

АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ

Описываются новые аналоги витамина D общей формулы I, где X-гидроксигруппа; R1 и R2 - C1-C4-алкил; Q - простая связь, причем имеющиеся гидроксигруппы могут быть замещены в виде триметилсилилокси- или тетрагидропиранилоксигруппы. Эти соединения обладают противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, а также сильной активностью, направленной на индуцирование дифференцировки и ингибирование нежелательной пролиферации некоторых клеток. Описывается также способ указанных соединений, фармацевтическая композиция и способ лечения, профилактики с использованием соединений формулы I. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

2130926

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ БЕТА- МЕТИЛКАРБАПЕНЕМОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Описывается способ получения промежуточного соединения карбапенема формулы VI, где R представляет собой: (a) водород, (b) метил или (c) гидроксизащитную группу, и P1 представляет собой азотную защитную группу; Nu представляет собой нуклеофильную группу, выбранную из -CH2CO2-t-Bu и -SR2, где R2 представляет собой водород, прямо и или разветвленный C1-C10 низший алкил, прямой или разветвленный C2-C10 алкенил и алкинил; C3-C6 циклоалкил, C3-C6-циклоалкил- C1-C10 алкил, C1-C6 алкил- C3-C6-циклоалкил, арил и аралкил. Способ включает реакцию взаимодействия соединения формулы V, где R, P1 и Nu принимают значения, определенные выше, в эфирном или сложноэфирном растворителе со слабой кислотой. Технический результат - универсальность способа получения целевых продуктов. 5 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 ил.



2130927

действует с

опубликован 27.05.1999

ЭФИРЫ ТРИСКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ АБСОРБЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА

Описаны соединения формулы I, в которых заместитель Z представляет собой -Ar1, -Ar1-Ar2, -Ar1-O-Ar2, -Ar1-(CH2)1-20-Ar2, где заместители Ar1 и Ar2 независимо выбираются из группы, включающей фенил, дибензофурил, пиридинил, и заместители Ar1 и Ar2 независимо могут быть замещены нитро-, C1-20-алкильной, C3-8-циклоалкильной группами, фрагмент A представляет собой мостиковую группу, а p принимает значение 2. Соединения формулы I ингибируют поглощение холестерина из кишечного тракта и ингибируют ферменты, гидролазу эфира холестерина (ГЭХ) и ацилтрансферазу ацил-KoA-холестерина (АТАХ), следовательно, соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения атеросклероза, фамильной гиперхолестеринемии, гиперлипидемии и подобных заболеваний. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.

2130928

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3- МЕТОКСИМЕТИЛ-7- ИЛИ 8-ГИДРОКСИХИНОЛИНА

Изобретение относится к новым замещенным-хинолиновым промежуточным соединениям, используемым для синтеза гербицида, а именно, 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолидинил)-5-метоксиметилникотиновой кислоты, и к способу получения промежуточного соединения, такого как 3-метоксиметил-7- или 8-гидроксихинолин, которое может быть использовано для синтеза указанного гербицида. При этом процесс получения гербицида упрощается. Описывается соединение формулы I



где X представляет собой прямой или разветвленный C1 - C6-алкил, фенил, -O-(C1 - C4)прямой или разветвленный алкил, где Y и Z независимо представляют собой H, прямой или разветвленный (C1 - C6)-алкил или фенил,

B представляет собой H, хлор или бром, или галогенид четвертичного аммония. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.
2130929

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

В заявке описывается способ получения пиразола и его производных формулы I, в которой радикалы R1, R2, R3 и R4 обозначают водород или алкильную группу, линейную или разветвленную предпочтительно C1 - C10-алкильную группу и наиболее предпочтительно C1 - C8-алкильную группу и наиболее предпочтительно C1 - C6-алкильную группу, причем эти группы могут быть разорваны гетероатомами, такими как азот, кислород и сера, и могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; циклоалкильную группу или бициклоалкильную группу, предпочтительно C3 - C8-циклоалкильную группу или C6 - C10-бициклоалкильную группу, причем эти группы могут быть разорваны гетероатомами, такими как азот, кислород и сера, и могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, алкил, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; арильную или гетероарильную группы, такие как фенил, нафтил и пиридил, причем эти группы могут иметь заместители, выбранные из группы, включающей нитро, карбоксил, сульфонил, галоген, алкил, циклоалкил, бициклоалкил, арил и гетероарил; из ,-ненасыщенного карбонильного соединения формулы II, где R1, R2 и R3 имеют указанные значения, и гидразина или его производных формулы III, где R4 имеет указанные значения, с использованием серной кислоты и йода или соединения, высвобождающего йод или йодистый водород, отличающийся тем, что сначала ведут взаимодействие ,-ненасыщенного карбонильного соединения формулы II с гидразином или его производным формулы III без добавления растворителя и в отсутствии серной кислоты и полученную при этом реакционную смесь на последующей стадии подвергают взаимодействию со смесью из серной кислоты и йода, или соединения, высвобождающего йод или йодистый водород. Технический результат - получение простым путем пирадола и его производных с более высоким выходом и степенью чистоты. 5 з.п. ф-лы.





H2N - NHR4 (III)
2130930

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАН-2-ОНОВ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДНЫЕ МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным бензофуран-2-онов формулы 1, где значение заместителей указано в п.1 формулы, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов органических полимеров, подверженных окислительному, термическому или индуцированному светом распаду. Описываются также стабилизированные композиции на основе соединения формулы 1, а также способ стабилизации органического материала с использованием соединения формулы 1. Описан также способ получения соединений формулы 1. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

2130931

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ХИНОЛИНИЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИГЕЛИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение касается новых производных хинолина, обладающих анти- Helicobacter активностью, формулы I, их фармацевтически приемлемых солей с кислотами, их стереохимически изомерных форм, их четвертичных форм и их N-окисей, где -A- представляет собой бивалентный радикал формулы: -N=CH-CH=CH- (a), -CH= N-CH= CH- (b), -N=N-CH=CH- (c), -N=CH-N=CH- (d), -N=CH-CH=N- (e), -CH= N-N=CH- (f), -N=N-N=CH- (g), -N=N-CH=N- (h), -CH=CH-CH=CH- (i), R1, R2, R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидрокси, C1 - C4- алкилокси, C1 - C4-алкил, трифторметил, амино, моно- или ди(C1 - C4-алкил)амино или нитро, или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами, стереохимические изомерные формы, их четвертичные формы или их N-окиси, при условии, что, если один заместитель у фенильной группы является нитрогруппой, то другие заместители у вышеназванной фенильной группы отличны от нитрогруппы. Описываются новые композиции, включающие вышеназванные соединения; способы получения вышеназванных соединений и композиций и методы лечения субъектов, страдающих расстройствами или повреждениями, связанными с заражением Helicobacter. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

2130933

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА И ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новая противовоспалительная композиция, включающая активное начало и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что в качестве активного начала содержит эффективное количество соединения формулы I, в которой Y - атом азота или G - C, где G - C1-6-алкилоксикарбонил; X представляет возможно окисленные атом серы или группы - (CH2)q, q = 1 - 5, целое число, R - C1-10-алкил, фенил или фенил C1-4-алкил, возможно замещенные галогеном, гидроксилом или C1-6-алкоксикарбонилом, или гетероциклическая группа, выбранная из группы, включающей ароматическую гетероциклическую группу и насыщенную или ненасыщенную неароматическую гетероциклическую группу, каждая из которых в качестве циклообразующего атома содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, серы или азота, причем гетероциклическая группа включает циклообразующий атом углерода, присоединенный к X, и она может быть необязательно замещена C1-6-алкилом, необязательно замещенным галогеном или гидроксилом, фенилом, фенил (C1-4)-алкилом, гидроксилом или оксогруппой, группой C1-6-алкокси или галогеном или пиридилом; A-цикл и B-цикл каждый может быть независимо замещенным от 1 до 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, необязательно галогенированный низший алкил, C1-4-алкоксил, и рядом расположенные заместители могут быть связаны друг с другом с образованием группы формулы -O(CH2)n-O- (n = 1 - 3, целое число), образующей кольцо; и k = 0 или 1, или его соль. Композицию могут использовать для лечения артрита. Описываются также производные хинолина и хиназолина, а также способ их получения. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 22 табл.

2130934

действует с

опубликован 27.05.1999

4-ОКСОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

4-Оксоциклические соединения мочевины общей формулы I



где Х - ненасыщенный 6-членный карбоцикл;

R - ковалентная связь или отсутствует;

Y - ненасыщенный 5-членный гетероцикл, или 6-членный карбоцикл, или отсутствует и когда R отсутствует, Х и Y являются конденсированными кольцевыми системами; когда R - ковалентная связь, X и Y-кольцевые системы, соединенные через ковалентную связь, и когда Y отсутствует, R - ковалентная связь и X соединен с L через R;

R1; R2 и R3 - независимо хлор, фтор, бром, ОН, алкил; либо R1; R2; R3 - отсутствуют;

L - алкилимино, в котором атом азота группы связан с атомом азота, находящимся в положении 1,4 оксоциклической кольцевой составляющей мочевины;

R4 - алкилен;

А - алкил или гидроксиалкил, возможно замещенный насыщенный 6-членный гетероцикл или гетероалкил, содержащий два атома азота;

R5 - -СН2-;

или его фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры.

Соединения формулы I или фармацевтическая композиция на его основе пригодны для лечения человека или иных млекопитающих, страдающих сердечными аритмиями и/или сердечной фибрилляцией. 3 с. и 7 з.п. ф-лы.
2130935

действует с

опубликован 27.05.1999

9А-АЗАЛИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ КЛАССА АЗАЛИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям класса секомакролидов и секоазалидов, потенциальных промежуточных продуктов при получении новых макролидных и азамидных антибиотиков, а также к способу их получения и промежуточным соединениям для их получения. Описываются 9а-азалидные фрагменты макролидных антибиотиков класса азалидов общей формулы (I), в котором R1 и R2 одинаковы и обозначают Н или СН3; R3 и R4 различны и обозначают Н или СН3; Y обозначает 0, когда Z обозначает СН3 или Y - NH, когда Z - CH(CH3)CH(OH)COH(CH3)CH(OH)C2H5, или их фармацевтически приемлемые соли неорганических или органических кислот. 3 с. и 36 з.п. ф-лы.

2130936

действует с

опубликован 27.05.1999

2-АМИНОАЛКИЛ-5-АМИНОАЛКИЛАМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ИЗОХИНОИНДАЗОЛ-6- (2Н)-ОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ

Изохинолино[8,7,6-cd] индазол-6(2Н)-он, изохинолино[5,6,7-cd]-6(2Н)-он или гидроксильное производное из общей формулы I, где R - водород, один из Х и Y-атом углерода, а другой - атом азота; А и В, одинаковые или разные, выбирают из группы, содержащей С1-10алкил или С2-10алкил, замещенный гидроксилом, или их аддитивная соль кислоты. Соединения проявляют противоопухолевую активность. 6 с. и 5 з.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл.

2130937

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНИЛЛАКТАМОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к новому способу получения новых хинолиниллактамов формулы I

где В представляет собой структуру общей формулы II

Q представляет собой структуру общей формулы III,

где R1 - низший алкил или насыщенный или ненасыщенный С3 - С6 карбоцикл, необязательно замещенный галогеном;

R2 - водород или аминогруппа;

А - азот или группа CR4, где R4 представляет собой галоген, водород;

Р - пиперазинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или группа формулы IV

Наl - фтор, хлор, бром или йод,

или их солей, отличающийся тем, что проводят реакцию взаимодействия лактамного соединения В-ОН, где В имеет вышеуказанные значения, в котором необязательно предварительно защищены гидрокси- и карбоксильная функциональные группы, с фосгеном, при температуре от -80oC до примерно 0oC с образованием промежуточного продукта формулы V

где В имеет вышеуказанные значения,

и полученный промежуточный продукт подвергают взаимодействию с соединением общей формулы HQ, где Q имеет вышеуказанные значения, в котором необязательно предварительно защищена карбоксильная функциональная группа, с последующим удалением защитных групп и выделением целевого продукта с в свободном виде или в виде соли. Способ позволяет получить новые соединения с ценными свойствами. 7 з.п.ф-лы.









2130938

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Производные цефалоспорина общей формулы I



в которой Z представляет собой группу -СН/Х/NН2, где Х означает фенил, или группу формулы II

R2 обозначает водород, окси, низший алкил, C3-C6-циклоалкил, предпочтительно циклопропилметил, низший алкокси, низший алкенил, низший алкинил, арил-Qm, аралкокси или гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиридил, пиразинил, изоксазолил, необязательно замещенный низшим алкилом, пиримидинил или 1,1-диоксотетрагидротиенил, причем низший алкил, C3-C6-циклоалкил, низший алкокси, низший алкенил, низший алкинил, арил, аралкокси и гетероциклил могут быть замещены по меньшей мере одной группой, выбранной из карбокси, амино, нитро, циано, низшего алкила, низшего алкокси, окси, галогена; R3 представляет собой водород, низший алкил, , C3-C6-циклоалкил, R5СО - или -C(R7R8)CO2R9, где R5 является низшим алкилом, R7 и R8 каждый независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил и R9 представляет собой водород или низший алкил; Q представляет собой -СО- или -SO2-; m = 0 или 1; n - 0, 1 или 2; а также их легко гидролизуемые сложные эфиры, фармацевтически приемлемые соли указанных соединений и гидраты соединений формулы I, и их сложных эфиров и солей. Соединения обладают антибактериальным действием.



2 с. и 19 з.п.ф-лы, табл. 8.
2130939

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФОЛИН-БОРАНА

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе. Способ получения морфолин-борана включает взаимодействие морфолина с дибораном в среде растворителя при пониженной температуре с последующим выделением конечного продукта. Новым в способе является то, что в качестве растворителя используют углеводородный растворитель с температурой плавления не выше -20o и процесс ведут при температуре (-5) - (-20)oС. Причем в качестве углеводородного растворителя предпочтительно использовать толуол и процесс вести при объемном соотношении морфолин : углеводородный растворитель, равном 1:1,5 - 4,5. Технический результат, который может быть достигнут при реализации предлагаемого способа, состоит в упрощении технологии производства морфолин-борана за счет исключения трудоемкой стадии вакуумной дистилляции при отделении органического растворителя от целевого продукта и стадии введения водного растворителя гидроксида щелочного металла для стабилизации морфолин-борана и повышении выхода целевого продукта до 93 - 98,5% (по прототипу - 86%) при сохранении высокой степени чистоты. Содержание основного вещества 98,9 - 99,8% (по прототипу 99,8%). Новый способ получения морфолин-борана технологически прост в осуществлении и экономически выгоден при реализации в промышленных условиях. 2 з. п. ф-лы.
2130940

действует с

опубликован 27.05.1999

ТРЕХЪЯДЕРНЫЕ КАТИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ КОМПЛЕКСЫ

Трехъядерные катионные комплексы платины формулы I, где n = 2 -7, целое число; Z-m- анион хлора, брома, иода, нитрата или сульфата; m = 1 или 2, обладают противоопухолевой активностью. 3 с. и 19 з.п.ф-лы.

2130941

действует с

опубликован 27.05.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАЛЬДОКСИМ-ЭСТРА-4,9-ДИЕНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к производным 11-бензальдоксимэстра-4,9-диена общей формулы I



где Z обозначает -CO-CH3; -CO-O-C2H5; -CO-NH-фенил; -CO-NH-C2H5; -CH3 или -CO-фенил,

а также способу их получения путем этерификации соответствующего 11-бензальдоксим-эстра-4,9-диен-3-она до сложного или простого эфира. Фармацевтическая композиция, содержащая соединения I, обладает сильной антигестагенной активностью при незначительной глюкокортикоидной активности. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл.
2130944

действует с

опубликован 27.05.1999

ПТГ-СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФРАГМЕНТ ДНК И СЛИТЫЙ БЕЛОК

Изобретение касается вариантов паратироидного гормона (ПТГ), проявляющего сходную с ПТГ активность и содержащее по меньшей мере одну модификацию, выбранную из группы, включающей в себя [Leu8, Gln18, Thr33, Ala34]чПТГ (1-34)ОН, [Leu8, Ala16, Gln18, Ala19, Thr33, Ala34]ПТГ (1-34)ОН и другие, указанные в п.1 формулы изобретения. Слитый белок представляет собой N-концевой полипептид, кодируемый геном 55 бактериофага Т4, и присоединенное к его С-концу соединение по п.1, и при необходимости расположенный между ними химически расщепляемый линкер. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1, регулирует метоболизм кальция. 5 с. и 1 з.п. ф-лы.
2130945

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО КЛЕЯ, ИЗГОТОВЛЕННОГО ИЗ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ КОАГУЛИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ПОСРЕДСТВОМ "ВЫСАЛИВАНИЯ"

Изобретение относится к способу приготовления концентрата коагулирующих белков из цельной плазмы человека или животного, используемого в качестве биологического клея, который произвольно смешивают с тромбином. Концентрированные белки включают в себя в основном фибриноген, стабилизирующий фибрин фактор (Фактор XII) и фибронектин. Способ, являясь коротким по выполнению, не требует добавления ингибитора протеазы, обеспечивает превосходный выход коагулируемых белков, предусматривает стадии отделения посредством "высаливания" в присутствии амино-6-гексановой кислоты, которая предотвращает соосаждение плазминогена с желаемыми коагулируемыми белками. Полученные белки являются очень стабильными после реконституирования в воде в течение по меньшей мере 24 ч при комнатной температуре или при температуре тела. После смешивания с тромбином и кальцием этот биологический клей обнаруживает превосходную адгезионную прочность и биосовместимость. 13 з.п. ф-лы.
2130946

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов заключается в том, что исходный материал обрабатывают раствором гидроксида натрия в изопропиловом спирте в течение 0,5 - 6,0 ч при 20 - 150oС, затем монохлоруксусной кислотой в течение 0,5 - 4,0 ч при 20 - 60oС. В качестве исходных используют лигноуглеводные материалы, содержащие 35 - 60% целлюлозы, 20 - 40% лигнина, 13 - 35% гемицеллюлоз. Способ позволяет расширить сырьевую базу. 5 табл.
2130947

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА

Способ может быть использован для получения полиизобутилена, полученный продукт используют в качестве загущающих присадок к пластичнцым смазкам, моторным и дизельным маслам, для изготовления герметиков, клеев и других изделий. Полиизобутилен получают полимеризацией изобутилена в углеводородных растворителях в присутствии каталитической системы, состоящей из галогенидов титана и триалкилалюминия. В качестве триалкилалюминия используют триизобутилалюминий, а процесс проводят при температуре от (-40oС) до +40oС путем последовательного ввода в растворитель (толуол, ксилол, н-гексан, изопентан) изобутилена в количестве 10 - 60 мас.%, дивинилбензола в количестве 0,1 - 5,0 мас.% на изобутилен, четыреххлористого титана из расчета 0,05 - 2,0 моля на 100 кг мономера и триизобутилалюминия при мольном отношении титан : алюминий 20 - 0,5. Способ позволяет получать полиизобутилен в толуоле, ксилоле, гексане, изопентане при пониженных расходах компонентов каталитической системы, с высоким выходом и имеющий повышенную загущающую способность при низкой молекулярной массе. 1 табл.
2130948

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЦЕТАЛЕЙ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Технический результат - упрощение устройства. Данное изобретение касается устройства для непрерывного получения полиацеталей в гомогенной фазе в виде оснащенной статическими смесительными элементами аэродинамической трубы, в которой статические элементы расположены последовательно друг за другом, их длину и их диаметр варьируют соответственно отдельному технологическому этапу, при этом элементы не разделены посредством встроенных подпорных элементов или недостаточными зазорами. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
2130949

действует с

опубликован 27.05.1999

ПОРОШКООБРАЗНАЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВАЯ СМОЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ СМОЛ

Порошкообразная полиорганосилоксановая смола состоит из R3SiO1/2(М)- и SiO4/2(Q) - единиц с молекулярным соотношением М-единиц и Q-единиц в пределах от 0,5 : 1 до 1 : 1, R - органический остаток или атом водорода со средним диаметром частиц Д50 (70 - 300 мкм) и долей частиц смолы с диаметром менее 45 мкм, менее 5 мас.% в расчете на общую массу порошка полиорганосилоксановой смолы. Описан эффективный способ получения полиорганосилоксановых смол с низкой долей тонкой пыли. 3 c. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.
2130951

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИННОГО РЕГЕНЕРАТА

Отличие способа заключается прежде всего в том, что для получения регенерата используется шинная крошка, полученная при бародеструкционном измельчении. Технологические режимы и химические реагенты выбраны таким образом, чтобы обеспечить девулканизацию резины, т.е. максимально разрушить полисульфидные связи, сохраняя от деструкции молекулу каучука. Полученный регенерат после вулканизации имеет высокий уровень механических свойств, содержит мало летучих и экстрагируемых примесей. При получении регенерата предлагаемым способом отсутствует газовыделение, не происходит загрязнение окружающей среды. В способе используют смешение резиновой шинной крошки с ингредиентами, девулканизацию механодеструкцией с очисткой регенерата на рафинирующих вальцах. Способ характеризуется режимами стадий и составом при получении шинного регенерата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2130952

действует с

опубликован 27.05.1999

АДГЕЗИОННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БИТУМОВ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Описывается адгезионная добавка для битумов полифункционального действия, включающая имидазолины различной структуры, отличающаяся тем, что имидазолины различной структуры представлены амидо-, бис- и аминоэтилимидазолинами и дополнительно добавки содержит амидопиперазины, мас.%: 1. Амидоимидазолины - 40 - 50, n = 1,2; 2. Бисимидазолины - 10 - 20; 3. Аминоэтилимидазолины - 15 - 25, m = 1,2; 4. Амидопиперазины - 5 - 25, x = 0,1, где R - углеводородный радикал С15-55 насыщенных и ненасыщенных кислот или их смесей. Технический результат - получение ПАВ "Амидан" для битума, которое максимально улучшает адгезию битума к кислым породам при минимальном расходе, обладает высокой термостальностью и хорошим антиокислительным действием в битуме. 3 табл.
2130954

действует с

опубликован 27.05.1999

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЛОТОКСИЧНЫХ ДРЕВЕСНЫХ ПЛИТ

Композиция для изготовления малотоксичных древесных плит имеет следующий состав, мас. % по сухому веществу: полифосфаты аммония 2,5 - 12,5, карбамидоформальдегидная или фенолформальдегидная смола 5,0 - 16,0, наполнитель в виде древесного волокна - остальное. Указанная композиция снижает токсичность готовых древесных плит. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2130955

действует с

опубликован 27.05.1999

СУХОЙ КЛЕЙ ДЛЯ ОБОЕВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается способ получения сухого клея для обоев, который предусматривает смешивание крахмала товарной влажности 13 - 20% с раствором реагентов, содержащим 0,04 - 0,2% гидроксида натрия, 0,2 - 2,0% буры и 0,1 - 1,0% фруктовой эссенции к сухой массе крахмала, для получения смеси с массовой долей влаги 22,5 - 25,0% с последующей термомеханической обработкой смеси экструзионным способом при температуре 135 - 155oС, давлении в рабочей камере 0,8 - 1,4 Мпа в течение 32 - 40 с. Описывается также сухой клей для обоев. Технический результат - интенсификация производства и повышение качества сухого обойного клея, снижение его себестоимости и упрощение процесса приготовления готового к употреблению раствора клея, не требующего варки и длительного набухания. 2 c.п. ф-лы, 1 табл.
2130956

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПРИДАНИЯ МАСЛО- И ВОДООТТАЛКИВАЮЩИХ СВОЙСТВ ПОВЕРХНОСТИ ПОРИСТЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ, ФОСФОРНЫЕ МОНОЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается способ придания масло- и водоотталкивающих свойств поверхности пористого керамического материала нанесением на поверхность раствора фосфорного моноэфира при концентрации от 0,1 до 5 мас.%, используют фосфорный моноэфир формулы I



где L представляет собой двухвалентную органическую группу, выбранную из: a) -CH2-(OCH2-CH2-)n-, где n является целым числом от 0 до 3; b) -CO-NR1-(CH2)q, где R1 представляет собой H или C1-C4-алкил, q является целым числом в интервале от 1 до 4; m = 1; Y представляет собой -F или -CF3; Z+ выбирают из H+, M+, где M представляет собой щелочной металл; N(R)+4, где группы R могут быть одинаковыми или различными и представляют собой H или C1-C6-алкилы; Rf представляет собой полиперфторалкиленоксидную цепочку. Описывается также фосфорные моноэфиры и способ их получения. Технический результат состоит в придании высоких водо- и маслоотталкивающих свойств поверхности пористых керамических материалов с использованием простых и удобных в работе методами. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.
2130957

действует с

опубликован 27.05.1999

АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ РЕАГЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: для предотвращения и удаления гололедных образований с покрытых снегом или льдом поверхностей. Реагент на основе нитрата кальция и карбамида дополнително содержит нитрат магния до 6,0 мас.%, фосфаты кальция до 0,1 - 0,5 мас.%, карбамидформальдегидный полимер до 3%, карбонат кальция до 7,0%. Нитрат кальция может быть получен любым известным способом, в том числе азотнокислотным разложением апатита. Для получения реагента в плав нитрата кальция вводят добавки и карбамид, смесь упаривают и подают на стадию грануляции или приллирования с последующим охлаждением готового продукта. Изобретение позволяет получить коррозионно-стойкий, неслеживаемый антигололедный реагент экономически выгодным способом. 2 с.п. ф-лы.
2130958

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ТЕПЛОТВОРНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ

Группа изобретений применима при переработке твердых тел и жидкостей различной природы, содержащих органические или горючие минеральные компоненты. При осуществлении способа отходы помещают в поток горячего теплостойкого гранулированного материала-теплоносителя, высушивают и неиспарившиеся компоненты отходов нагревают, отделяют охлажденный материал-теплоноситель от высушенных компонентов отходов с последующим пиролизом этих компонентов. При этом по меньшей мере часть отдельных от гранулированного материала высушенных компонентов отходов смешивают с частью отделенного охлажденного гранулированного материала с последующим пиролизом полученной смеси, а остальной отделенный, охлажденный гранулированный материал смешивают с нагретым при пиролизе гранулированным материалом при использовании полученной смеси для сушки свежих отходов. Устройство для переработки отходов включает горизонтальную сушильную установку по меньшей мере с одной сушильной камерой, с которой соединены трубопроводы для подачи отходов и горячего гранулированного материала, сообщенный с сушильной установкой нагреватель, связанные с сушильной камерой отдельные средства для сбора гранулированного материала и высушенных компонентов и трубопровод для подачи в нагреватель высушенных компонентов отходов и части гранулированного материала, который подсоединен к сушильной установке посредством трубопровода. Достигается высокая термическая эффективность и экологическая чистота процесса при дешевом и долговечном оборудовании. 2 с.п. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.
2130959

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ (ЦЕОКАТ)

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к переработке углеводородного сырья путем дегидрирования и ароматизации на стационарном слое и периодической регистрации катализатора, такого, например, как цеолитсодержащий (типа ZSM-5). Установка состоит из узла предварительного подогрева сырья, печи испарения и подогрева сырья, ряда блоков печь - реактор, узел подготовки газа регенерации и разделения продуктов реакции, а также системы трубопроводов с управляемыми запорными клапанами, соединяющей агрегаты установки таким образом, что в рабочем состоянии последовательно находятся все реакторы, кроме одного, стоящего на регенерации. Это позволяет сократить количество реакторов и клапанов и осуществлять технологический процесс с большей селективностью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
2130960

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШИРОКОЙ ФРАКЦИИ ЛЕГКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ПОПУТНЫХ НЕФТЯНЫХ ГАЗОВ

Изобретение относится к нефтегазопереработке, в частности к переработке углеводородного сырья. Описывается способ переработки широкой функции легких углеводородов и попутных нефтяных газов в высокоароматизированные жидкие углеводороды путем испарения и нагрева сырья в печи, контактирования его с цеолитсодержащим группы пентасила катализатором, находящимся в системе последовательно соединенных ступеней катализаторов - реакторов с межступенчатым подогревом сырья, разделения риформата на целевые продукты и регенерации катализатора путем выжига кокса. Сырье при температуре 420 - 490oС сначала направляют в реакторы с катализатором, отработавшим в режиме конверсии пропан-бутановой фракции, причем в упомянутых реакторах при этом происходит конверсия углеводородов С5, содержащихся в сырье, а затем весь поток направляют в остальные последовательно расположенные реакторы с печами межступенчатого подогрева, в первом из которых находится только что отрегенерированный катализатор, а в последующих все более и более отработавший, где осуществляется при температуре 500 - 590oС конверсия в ароматические углеводороды пропана и бутана, также содержащихся в сырьевом потоке. Технический результат - переработка широкой фракции углеводородов, содержащей значительные количества углеводородов C5. 3 ил.
2130961

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БЕНЗОЛА В БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ

Способ снижения содержания бензола в бензиновых фракциях заключается в гидрировании по крайней мере одной углеводородной загрузки, содержащей 40 - 80% парафинов, 0,5 - 7% циклических углеводородов и 6 - 45% ароматики и имеющей максимальную температуру перегонки 70 - 90oС, смешенной с одной частью фракции С5-6. Потом осуществляют изомеризацию потока, выходящего после гидрирования. Катализатор изомеризации содержит хлор и по крайней мере один металл VIII группы, нанесенный на носитель, состоящий из смеси эта-оксида алюминия и гамма-оксида алюминия в четко определенных пропорциях. Совместная обработка в зоне изомеризации гидрированного сырья и фракции С5-6 приводит к получению потока, почти полностью лишенного бензола, что позволяет вводить полученный поток непосредственно в бензиновые фракции после стабилизации. 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.
2130962

действует с

опубликован 27.05.1999

ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР

Дезинфицирующий водный раствор на основе ионов серебра может быть применен для дезинфекции различных объектов, в частности салонов, помещений и общественных мест воздушного, водного и наземного транспорта, общественных помещений, пищевых блоков и других объектов наземного и берегового базирования, санитарного транспорта и т.п. Сущность изобретения: дезинфицирующий водный раствор на основе ионов серебра дополнительно содержит кислоту или щелочь, а также моющее средство при следующем соотношении компонентов, мас.%: ионы серебра - 0,1 105 - 1,0; кислота или щелочь - 0,25 - 5,0; моющее средство - 1,0 - 2,0; вода дистиллированная - остальное. Техническим результатом решенной изобретателем задачи явилось предотвращение вступления ионов серебра в реакцию с веществами, активными к серебру, и как следствие предотвращение снижения концентрации ионов серебра, которые, являясь бактерицидным началом, не позволяют снизить бактерицидные свойства дезинфицирующего водного раствора со временем или под воздействием света. Техническим результатом решенной задачи явились также неожиданные повышенные моющие свойства водного раствора по сравнению с моющими свойствами того же моющего средства, растворенного просто в воде. 4 з.п. ф-лы.
2130964

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПРОРАЩИВАНИЯ ЗЕРНА

Изобретение касается пищевой промышленности. Способ включает пропускание через предварительно замоченное зерно постоянного электрического тока величиной от 0,001 до 1 мА. Это позволяет сократить время проращивания зерна.
2130965

действует с

опубликован 27.05.1999

КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "АРМУ" ЛЕДЯНАЯ

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для водки особой "Арму" ледяная" содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: ароматизатор "черная смородина" - 0,01 - 0,03, мятное масло - 0,0015 - 0,0045, а также, л.: сахарный сироп 65,8%-ный - 28,0 - 29,0, глицерин - 0,1 - 0,3, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость купажа 40%. Изобретение обеспечивает получение водки особой с более высокими органолептическими показателями и низкой себестоимостью, расширение ассортимента водок особых, обладающих холодящим, жгучим вкусом с едва уловимым оттенком кубебы и ароматом кардамона.
2130966

действует с

опубликован 27.05.1999

ФРАГМЕНТ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК (ВАРИАНТЫ) И РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ НЕЙРОПАРАЛИТИЧЕСКОГО ТОКСИНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены фрагменты рекомбинантной ДНК, в которых нейротоксинкодирующие последовательности помещены под управление гетерологических промоторов. Предложены также генетически модифицированные бакуловирусы. Изобретение позволяет разработать агенты по биологической борьбе с насекомыми, которые продуцируют токсичные для насекомых уровни нейротоксина и оказывают повышенное токсическое воздействие на насекомых. 6 c.п. ф-лы, 9 табл., 8 ил.
2130968

действует с

опубликован 27.05.1999

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА C ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА C ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области иммуноанализа на HCV (ранее называемый не-A, не-B вирус гепатита). В частности оно касается комбинаций антигенов HCV, позволяющих осуществлять иммуноанализы широкого диапазона на HCV-антитела. Эти комбинации состоят из антигена от C-домена полипротеина HCV и по меньшей мере одного дополнительного антигена HCV как от домена NS3, домена NS4, домена S, так и от домена NS5, и они имеют форму гибридного белка, простой физической смеси или отдельных антигенов, обычно связанных с твердой матрицей. Комбинации антигенов HCV имеют более широкий диапазон иммунологической активности, чем любой одиночный антиген HCV. 5 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.
2130969

действует с

опубликован 27.05.1999

КУЛЬТУРА V.CHOLERAE, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЛЕЦИОННЫХ МУТАНТОВ

Принцип изобретения состоит в изоляции штамма вакцины Vibrio cholerae, специфическим образом измененного при помощи техники рекомбинатной ДНК, чтобы лишить его вирулентности без нарушения других компонент, необходимых для иммунитета. Такое ослабление осуществляют при помощи переваривания эндонуклеазами рестрикции плазмид, несущих соответствующие последовательности V. cholerae. В результате переноса соединенного гена таких переваренных плазмид и последующих процедур селекции in vivo рекомбинантов с вирулентными хозяевами V. cholerae получали штаммы без генов токсина и его частей. Вакцина, полученная из этого штамма, вызывает стойкий иммунитет против холеры. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл., 21 ил.
2130970

действует с

опубликован 27.05.1999

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ВИРУСА ОСПЫ ПТИЦ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения вакцин. Рекомбинантный вектор конструируют на основе аттенуированного вируса оспы птиц путем интеграции нуклеотидной последовательности, определяющей синтез гетерологичного белка микроорганизма, патогенного для домашней птицы, в некодирующую межгенную область, расположенную в концевых инвертированных поворотах (TIR). Межгенная область 1 и 2 расположена между нуклеотидами 1675 и 2165 TIR и 2672 и 3605 TIR соответственно. Клетки, трансформированные конструированным вектором, способны экспрессировать гетерологический протеин. Протеин может быть антигеном патогенных для птиц агентов: вирус болезни Гумборо, вирус инфекционного бронхита, вирус болезни Марека, паразитического простейшего, вызывающего кокцидиоз. Изобретение позволяет создать новые рекомбинантные вакцины против болезней птиц. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 9 табл.
2130971

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОЧИСТКИ САХАРСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает преддефекацию и дефекацию сахарсодержащего раствора, в частности диффузионного сока. В дефекованный сок вводят поверхностно-активное вещество, в качестве которого используют фосфатиды растительного масла в количестве 0,001 - 0,005% к массе раствора. После этого проводят сатурацию дефекованного сока в присутствии этого вещества. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки раствора и упрощение процесса. 1 табл.
2130972

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИРОПА ЛАКТУЛОЗЫ

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ предусматривает приготовление водного раствора лактозы с концентрацией ее 10 - 40% при 70 - 100oC. Горячий раствор подвергают электролитической активации до достижения pH 11,5 - 12,5. Раствор лактозы подвергают изомеризации при 70 - 100oC, сгущают изомеризованный раствор, кристаллизуют лактозу и отделяют кристаллы лактозы от сиропа лактулозы. Способ обеспечивает повышение выхода последней, а также снижение энергозатрат. 1 ил.
2130973

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕХОВЫХ ШКУР

Способ касается меховой промышленности и может быть использован при обработке меховых шкур. Меховые шкуры подвергают отмоке, при этом через 1 - 2 ч от начала обработки дополнительно вводят комплексный препарат на основе биологически активных веществ растительного происхождения - циклических терпенов общей формулы C10H18, соответственно в количествах 2,0 - 3,0 и 0,5 - 1,0 г/л. Затем шкуры мездрят и обезжиривают. В начале обезжиривания также дополнительно вводят указанный препарат. Подвергают дублению и жируют. Способ позволяет улучшить экологию производства за счет исключения кремнефтористого натрия и сокращения на 50% расхода хромового дубителя, а также сокращает продолжительность жидкостной обработки на 38% и повышает качество кожевой ткани. 2 табл.
2130974

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ВЗВЕШЕННОЙ ПЛАВКИ СУЛЬФИДНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к способу взвешенной плавки сульфидного тонкоизмельченного сырья, содержащего металлы, такие как медь, никель и свинец, с использованием кислородного обогащения. В данном способе в печь плавления суспензии подают сырье, подлежащее плавлению, вместе с флюсом и окисляющим газом, стенки реакционного пространства печи плавления суспензии охлаждаются, и образуются по меньшей мере две расплавленных фазы. Согласно данному изобретению степень кислородного обогащения окисляющего газа составляет по меньшей мере 40% для повышения температуры частиц суспензии с целью улучшения кинетики реакций, протекающих в реакционном пространстве, и толщину облицовки стенки реакционного пространства регулируют в соответствии с количеством производимой продукции печи плавления суспензии при помощи охлаждающих элементов, изготовленных способом вытягивающего отлива и установленных в стенке реакционного пространства. 3 з.п.ф-лы, 4 ил.
2130975

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСПЛАВА АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ

Изобретение относится к получению модифицированных алюминиево-кремниевых сплавов. Способ обработки расплава алюминиевых сплавов, содержащих кремний, включает обработку расплава карбидом кремния, при этом его вводят в количестве 0,2 - 1,0% от массы расплава, а время обработки составляет 15 - 25 мин. Коэффициент линейного расширения у алюминиево-кремниевых сплавов снижается при этом на 3 - 12%, а плотность - на 1 - 2%. 1 табл.
2130976

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ОКСИДНОГО КОБАЛЬТОВОГО КОНВЕРСИОННОГО ПОКРЫТИЯ И ВОДНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО КОБАЛЬТОВОГО КОНВЕРСИОННОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении антикоррозионных покрытий. Готовят водный раствор Co(NH3)6 X3, где X - Cl, Br, NO3, CN, SCN, 1/3 PO4, 1/2 SO4, C2H3O2, или 1/2 CO3, взаимодействием соли Co(II) с Mg(NO3)2 6H2O, Ca(NO3)2 6H2O, NaNO3, KNO3 или LiNO3. Концентрация соли кобальта от 0,01 моль/л раствора до предела насыщения, а нитрата металла - 0,03 - 2,5 моль/л раствора. Добавляют ацетат аммония. Концентрация в растворе 0,06 - 6,0 моль/л раствора, pH раствора 5,0 - 9,0. Подложку из алюминия или его сплава подвергают контактированию с раствором при 20 - 72oC 3 - 60 мин в присутствии H2O2, промывают, сушат. Покрытие плотное, имеет хорошую адгезию к подложке, коррозионно устойчиво, не уступает по качеству хромсодержащим покрытиям. При реализации способа отсутствуют вредные стоки. 3 с. и 18 з.п.ф-лы, 2 табл.
2130977

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ

Изобретение относится к области кристаллографии и может быть использовано для выращивания монокристаллов и сростков кристаллов в домашних условиях для декоративных целей. Сущность изобретения заключается в том, что создают раствор исходного вещества, например медного купороса CuSO4 5H2O или красной кровяной соли K3Fe(CN)4, в воде до получения насыщенного раствора с последующим подогревом до 45oC, получают ненасыщенный раствор, в который при температуре Tкомн + 8oС вводят затравку, предварительно выращенную на леске с грузиком и петлей, после чего охлаждают раствор до комнатной температуры до получения пересыщенного раствора, что позволяет выращивать крупные кристаллы нужных размеров и декоративной формы. В качестве исходных растворов помимо указанных используют водные растворы минеральных солей: никелевого купороса NiSO4 7H2O, магния сернокислого MgSO4 7H2O, калия двухромовокислого K2Cr2O7, желтой кровяной соли K4 [Fe(CN)6] 3H2O, марганца двухлористого MnCl2 4H2O, меди двухлористой CuCl2 2H2O и др. Изобретение позволяет получать чистые монокристаллы или сростки кристаллов декоративной формы. 6 з.п.ф-лы, 3 ил.
2130978

действует с

опубликован 27.05.1999

ВОЛОКНА ИЗ ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНАДИПАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к новым волокнам из полигексаметиленадипамида, содержащим производное триазина, предназначенным для изготовления одежды, способной к окрашиванию в насыщенные цвета, а также способу их получения. Описываются волокна, которые включают полимер, содержащий в молекулярной цепи от 70 до 100 мас.% гексаметиленадипамидных повторяющихся звеньев формулы I или смешанный полимер, содержащий по крайней мере 70 мас.% полигексаметиленадипамида и вплоть до 30 мас.% полиамида, выбираемого из группы, содержащей найлон 6, найлон 12, найлон 160, найлон 612, найлон 46 и найлон 6Т, и удовлетворяют следующим условиям (А) и (В): (А) указанные волокна из полигексаметилендипамида содержат 0,01 - 1,0 мас.% 2,4-бис(алкилтио)-6-(3,5-диалкил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазина общей формулы II, где R1 - трет-бутил или углеводородная группа с числом атомов углерода 1 - 4 и R2 и R3 каждый представляет собой углеводородную группу с числом атомов углерода 5 - 10; (В) указанные волокна из полигексаметиленадипамида включают 0,005 - 1,0 мас.% одного или нескольких соединений, выбираемых из группы, включающей фосфористую кислоту, производные фосфористой кислоты, гипофосфористую кислоту и производные гипофосфористой кислоты. Описывается также способ получения устойчивых к термическому пожелтению окрашиваемых в насыщенные цвета указанных волокон. 5 с. и 9 з.п. ф-лы, 16 табл.



2130979

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПРОЧНОГО ВОЛОКНА

Высокопрочные волокна на основе ароматических сополиамидобензимидазолов (ПАБИ) используются в органопластиках авиакосмического, оборонного и др. назначения. Получение высокопрочного волокна включает введение поливинилпирролидона в поликонденсационный раствор ароматического сополиамида в диметилацетамиде, формование его в осадительную ванну, промывку, сушку и термообработку. При этом в качестве ароматического сополиамида используют сополиамидобензимидазол, полученный низкотемпературной растворной полуконденсацией в смеси диметилацетамида и хлористого лития из 100% терефталоилхлорида, 70 мол.% 5(6)-амино-2-n-аминофениленбензимидазола и 30 мол.% n-фенилендиамина, а поливинилпирролидон вводят в количестве 5 - 1 мас.%. Полученное волокно обладает повышенной изгибоустойчивостью и, следовательно, повышенной прочностью к осевому сжатию ПАБИ. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2130980

действует с

опубликован 27.05.1999

ДВОЙНОЙ ОСНОВОВЯЗАНЫЙ ТРИКОТАЖ

Изобретение относится к трикотажному производству и касается основовязаного трикотажа, используемого для пластиков в тяжелонагруженных узлах трения. Двойной основовязаный трикотаж содержит соединенные протяжками лицевые и изнаночные петли грунта, образованные из двух нитей. Между протяжками расположены уточные нити, а также уточные нити, расположенные между петлями и их протяжками. Уточные нити закреплены петлями и протяжками во внутренней структуре трикотажа. Трикотаж обладает повышенной стойкостью к истиранию и поперечному сжатию. 1 ил.
2130981

действует с

опубликован 27.05.1999

ШВЕЙНЫЙ АГРЕГАТ

Швейный агрегат служит для концентрации технологических операций на одном рабочем месте при пошиве одежды промышленным способом. Для этого на промстоле имеется стол-накопитель швейных головок неавтоматического действия, поступающих на рабочую позицию автоматически по программе. Работа агрегата осуществляется от блока управления работой агрегата и пульта. Швейные головки имеют стыковочные полумуфты для стыковки с полумуфтой дополнительного вала. Промстол выполнен из подвижной, на которой на рабочей позиции установлена швейная головка неавтоматического действия, и неподвижной частей. Подвижная часть промстола выполнена в форме поворотного круга с размещением его в центре неподвижной части промстола. Стол-накопитель швейных головок неавтоматического действия выполнен в виде конструктивного модуля, выступающего сборочной единицей, взятой из комплекта из двух - трех столов-накопителей для размещения на них швейных головок различного функционального назначения. На поверхности стола-накопителя и поворотного круга выполнены направляющие для размещения каждой из установочных плит под швейные головки. Агрегат обеспечивает повышение эффективности швейных машин неавтоматического действия за счет концентрации технологических операций на одном рабочем месте и снижение потребности в производственной площади. 9 з.п.ф-лы, 8 ил.
2130982

действует с

опубликован 27.05.1999

СТАЧИВАЮЩЕ-ОБМЕТОЧНАЯ МАШИНА С УСТРОЙСТВОМ ПРИВОДА НОЖА

Конструкция стачивающе-обметочной машины с устройством привода ножа относится к швейной технике, а именно к бытовым краеобметочным машинам. Она позволяет выполнить держатель ножа для обрезки материала, который вместе с качающейся штангой игловодителя и ее приводным рычагом закреплен в задней части корпуса в виде отдельного качающегося рычага. Плоскость качания последнего параллельна плоскости качания приводного рычага и он соединен с приводным рычагом при помощи шарнирного звена. Это позволяет достичь повышения надежности конструкции за счет того, что ход ножа становится оптимальным, а его траектория близкой к прямолинейной. 1 ил.
2130983

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ КРАШЕНИЯ МЕХОВЫХ ШКУРОК ОКСИДАЦИОННЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ

Изобретение относится к улучшенному способу крашения меховых шкурок оксидационными красителями, при котором меховые шкурки сначала обрабатывают металлической протравой, содержащей кислоту и обезжиривающее средство, а затем окрашивают. В качестве кислоты в металлической протраве используют глиоксиловую кислоту и обработку ведут при pH 3 - 5. Технический результат состоит в упрощении процесса при сохранении высоких характеристик меховых шкурок. 12 з.п.ф-лы.
2130984

действует с

опубликован 27.05.1999

РЕЛЬСОВОЕ СКРЕПЛЕНИЕ

Рельсовое скрепление содержит подрельсовую подкладку с ребордами для размещения между ними подошвы рельса, прижимные клеммы для фиксации подошвы рельса к подкладке, крепежные элементы с упругими вкладышами для крепления подкладки к основанию. Крепежные элементы состоят из заанкеренной в основание подкладки. Подкладка снабжена с каждой стороны рельса Г-образным в поперечном сечении выступом, расположенным вдоль рельса, и выступами, направленными вверх, расположенными поперек рельса. Верхний участок каждого Г-образного выступа расположен над подрельсовой подкладкой и на его внутренней стороне выполнено углубление для фиксации упругого вкладыша. Вкладыш установлен между Г-образным выступом и подрельсовой подкладкой с возможностью взаимодействия с ним. Упругий вкладыш выполнен многослойным, предпочтительно с верхним резинокордным слоем. Изобретение направлено на повышение надежности фиксации подрельсовой подкладки в горизонтальной плоскости. 1 з. п.ф-лы, 4 ил.
2130988

действует с

опубликован 27.05.1999

РЕЛЬСОВОЕ СКРЕПЛЕНИЕ

Относится к конструкции верхнего строения пути. Содержит подрельсовую прокладку с направленными вниз выступами для фиксации относительно граней подпрокладочной площадки. Прокладка снабжена направленными вверх выступами, ориентированными вдоль с каждой стороны рельса, выполненными разновеликими шириной a и c с возможностью взаимодействия каждого из них с вертикальной гранью подошвы рельса и с обращенной внутрь ориентированной вдоль рельса гранью подпрокладочной площадки. Направленные вниз выступы прокладки выполнены разновеликими между собой шириной k и d и разновеликими по ширине с направленными вверх выступами. Расстояние между внутренними гранями направленных вверх и вниз выступов выполнено равным ширине b рельса, прокладка в плане по наружным граням выполнена квадратной со сторонами в поперечном направлении, равными сумме a + c + b, в продольном направлении равными сумме k + d + b. Направлено на обеспечение регулирования колеи подрельсовой прокладкой. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.
2130989

действует с

опубликован 27.05.1999

РЫБОХОД ДЛЯ ПРОПУСКА РЫБЫ ИЗ НИЖНЕГО БЬЕФА ГИДРОУЗЛА В ВЕРХНИЙ

Рыбоход для пропуска рыбы из нижнего бьефа гидроузла в верхний предназначен для непрерывного привлечения рыб в рыбопропускное сооружение, включающее создание управляемого привлекающего потока воды на входе в вплывное отверстие рыбохода и перевода рыб из нижнего бьефа гидроузла в верхний и обратно. Рыбоход размещается в створе плотины в зависимости от типа и схемы компоновки гидроузла и выполняется в виде открытого сверху водосливного лотка (рыбоходного тракта) с поперечно расположенными вертикальными стенками 3, делящими общий напор гидроузла на части (по 3 - 10 метров). В нижней части стенок выполнены рыбопропускные (вплавные) отверстия прямоугольной формы. Вода от питающего насоса по трубопроводам подается к струеобразующим насадкам, располагающимся по периметру рыбопропускного (вплывного) отверстия под некоторым углом к оси отверстий. Образованные таким образом струи воды создают частичное противодавление основному потоку, обеспечивающее предельные скорости спутного (привлекающего) потока через рыбопропускное (вплывное) отверстие. Это позволяет обеспечить непрерывное привлечение рыб, а также практически неограниченное повышение предела перепада уровней бьефов, уменьшение длины рыбоходного тракта, уменьшение времени прохождения рыбой рыбохода, уменьшение расхода водных ресурсов, обеспечение безопасности рыбы и соблюдение экологических требований охраны природы. 2 ил.
2130990

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ПРИВЛЕЧЕНИЯ И ПЕРЕВОДА РЫБ ИЗ НИЖНЕГО БЬЕФА ГИДРОУЗЛА В ВЕРХНИЙ

Способ привлечения и перевода рыб из нижнего бьефа гидроузла в верхний заключается в создании управляемого водного потока, зависящего от разницы уровней верхнего и нижнего бьефов и вида движущейся рыбы. В вертикальной стенке, разделяющей верхний бьеф от нижнего, делают рыбопропускное (вплывное) отверстие прямоугольной формы, по периметру которого устанавливают струеобразующие насадки под углом к оси отверстия. При истечении воды через эти струеобразующие насадки образуется два ряда параллельных затопленных гидравлических струй, направленных в сторону верхнего бьефа от рыбопропускного отверстия и имеющих некоторую скорость V0. На некотором расстоянии X1 от рыбопропускного отверстия происходит взаимодействие струй, т.е. образование суммарного потока. При дальнейшем распространении суммарного потока осевая скорость уменьшается за счет пульсационных скоростей (площадь потока F увеличивается) и скорости противотечения, зависящей от разницы уровней воды в верхнем и нижнем бьефах. На некотором расстоянии X2 осевая скорость распространения суммарного потока Vx стремится к 0, и поток в этом направлении замирает. Таким образом, происходит образование зоны частично равных давлений: давления (гидравлического упора) суммарного потока на расстоянии X2 от вертикальной стенки и давления, создаваемого столбом воды высотой (напором) H со стороны верхнего бьефа. Для уменьшения эжекции суммарного потока можно использовать заградительную стенку. Изменяя начальные условия истечения струй, можно регулировать скорость V привлекающего рыбу управляемого водного потока в зависимости от вида движущейся рыбы. Зона частично равных давлений обеспечивает беспрепятственный переход рыбы из нижнего бьефа гидроузла в верхний и обратно. 1 ил.
2130991

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕСУЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ГЕОТЕХНОГЕННЫХ СИСТЕМ

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано для определения несущей способности искусственных оснований (геотехногенных систем), выполненных путем инъекций в грунт закрепляющих растворов и химикатов. Учитывая сложность оценки несущей способности геосистемы на время передачи расчетных нагрузок от сооружения, осуществляют измерения пространственного положения и прочности отдельных элементов массива грунта в различные промежутки времени после осуществления инъекции грунта, например, через 1 - 7 - 10 сут и устанавливают зависимость между изменением измеряемых параметров и временем. По полученным зависимостям судят о несущей способности отдельных элементов геотехногенной системы, соответствующей заданному времени, а по совокупности полученных результатов - о несущей способности геосистемы в целом, используя соответствующие программы инженерных расчетов. В качестве способа измерений может быть использовано статическое или динамическое зондирование, геофизические методы и др., а зависимость между измеряемыми параметрами и временем предлагается представлять в виде логарифмической функции. Способ обеспечивает повышение достоверности определения несущей способности геосистемы. 5 з.п.ф-лы, 3 ил.
2130992

действует с

опубликован 27.05.1999

СВАЯ

Изобретение относится к строительству и может быть использовано при возведении зданий и сооружений, в частности при выполнении свай фундаментов, а также колонн, стоек и т.п. Свая включает сборные элементы, образующие секции по высоте ее ствола. В секциях, размещенных через интервал, кратный целому числу их высот, элементы расположены одинаково, а в смежных секциях - различно. Изобретение позволяет повысить сборность и эксплуатационную надежность конструкции, снизив затраты на ее изготовление и возведение. 8 ил.
2130993

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОГРУЖЕНИЯ СВАЙ ИЛИ ШПУНТА

Изобретение относится к строительству, в частности к устройству свайных фундаментов. Задачей изобретения является увеличение усилия вдавливания, а также устойчивости и маневренности установки. Установка для погружения свай или шпунта включает базовую машину, смонтированный на ней вдавливающий механизм, стрелу с направляющими, пригрузы и аутригеры. Установка дополнительно снабжена несущей рамой, опорной плитой, порталом с цилиндром, погружателем и механизмом подъема погружателя. Вдавливающий механизм выполнен в виде канатно-блочной системы, состоящей из погружателя с подвижными блоками и неподвижными блоками, закрепленными на несущей раме, и канатом, один конец которого закреплен на барабане лебедки, а другой конец - на несущей раме. Погружатель оборудован механизмом его подъема, выполненным в виде гидроцилиндров одностороннего действия с канатным полиспастом и системой сброса рабочей жидкости. Опорная плита расположена под ходовой частью базовой машины и через направляющие рельсы посредством катков подвешена к ходовой части с возможностью возвратно-поступательного перемещения вдоль гусениц ходовой части, а передние аутригеры оборудованы гидроцилиндрами горизонтального выдвижения. 4 ил. .
2130994

действует с

опубликован 27.05.1999

ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ УКРЕПЛЕНИЯ БОКОВЫХ ОТКОСОВ ДОРОГ, СКЛОНОВ И БЕРЕГОВЫХ НАСЫПЕЙ

Изобретение относится к устройствам для укрепления боковых откосов дорог, склонов и береговых насыпей и может быть использовано в качестве защитных покрытий с решетчатыми каркасами. Защитное покрытие для укрепления боковых откосов дорог, склонов и береговых насыпей содержит множество крестообразных элементов с плоскими пятами с проушинами, соединенных ими внахлест и скрепленных пропущенными через них стержнеобразными анкерами с обеспечением фиксации положения на основном грунте. В зависимости от склона насыпей крестообразные элементы соединяются между собой с образованием каркаса с увеличенными или уменьшенными нишами для заполнения балластным грунтом. Крестообразные элементы выполнены из термопластичного материала, например полиэтилена, капрона или винипласта. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, состоит в исключении утечек материала и размыва откоса, повышении жесткости и увеличении сцепляемости покрытия с грунтом. 1 з.п.ф-лы, 12 ил.
2130995

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ЛЕНТОЧНОГО ФУНДАМЕНТА

Изобретение относится к реконструкции зданий. Способ включает в себя раскладку вдоль существующего фундамента с обеих сторон с шагом с заглублением не более 10 см ниже уровня грунта выполненных со сквозными горизонтальными отверстиями железобетонных опорных элементов. Между опорными элементами раскладывают мелкоштучные блоки. Напрягаемую арматуру пропускают через отверстия опорных элементов и фундамента и размещают между мелкоштучными блоками, после чего натягивают и заанкеривают на опорных элементах. Техническим результатом изобретения является усиление ленточного фундамента при снижении трудозатрат за счет сокращения земляных работ. 3 ил.
2130996

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРУБЫ ОТ ГРУНТОВОГО КЕРНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Предлагаемый способ очистки трубы от грунтового керна и устройство для его осуществления относятся к горной и строительной технике и могут быть использованы при бестраншейной прокладке подземных коммуникаций при забивании трубы-кожуха с открытым передним торцом на полную длину перехода. Техническая задача заключае6тся в повышении надежности и безопасности очистки трубы от грунтового керна. Поставленная задача решается тем, что в способе очистки трубы от грунтового керна, включающем приложение статических усилий к грунтовому керну, перемещение и выдавливание его из трубы, одновременно с приложением статических усилий к грунтовому керну прикладывают продольные возвратно-поступательные силовые импульсы к трубе, причем статическое усилие к грунтовому керну прикладывают со стороны переднего торца трубы, а продольные возвратно-поступательные импульсы - со стороны заднего торца трубы, а устройство для осуществления способа включает смонтированный на трубе генератор продольных возвратно-поступательных силовых импульсов. 2 с. и 14 з. п.ф-лы, 6 ил.
2130997

действует с

опубликован 27.05.1999

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ КОПАНИЯ ДРАГЛАЙНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к горной промышленности и предназначено для управления рабочим оборудованием экскаватора-драглайна. Задачей изобретения является повышение производительности экскаватора-драглайна при одновременном снижении механических перегрузок в приводе копающего механизма. Для этого управление процессом копания драглайна осуществляют регулированием усилия натяжения подъемных канатов в функции усилия натяжения тяговых канатов. При этом обеспечивается постоянная толщина стружки в зависимости от категории грунта за счет определения минимального значения критерия эффективности процесса копания и соответствующего ему оптимального значения коэффициента пропорциональности Kопт между этими усилиями. Критерий эффективности учитывает путь копания и нагрузки в приводе копающего механизма. Способ осуществлен посредством устройства, содержащего электроприводы подъемной и тяговой лебедок с командоаппаратами, датчики натяжения подъемных и тяговых канатов, датчик скорости тяги и блок определения критерия эффективности. Последний выполнен в виде двух интеграторов с масштабными блоками на их выходах и сумматора двух выходных сигналов этих масштабных блоков. Выход блока определения критерия эффективности через блок определения его минимума соединен с одним из входов программного блока, другой вход которого подключен к датчику натяжения тяговых канатов. С программным блоком и датчиком натяжения подъемных канатов соединен регулятор натяжения подъемных канатов. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.
2130998

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СМЫВА ЗАГРЯЗНЕНИЙ С ФИЛЬТРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ

Изобретение относится к хозяйственно-питьевому водоснабжению, а именно к регенерации фильтрующей поверхности инфильтрационных водозаборов. Технической задачей является повышение эффективности работы инфильтрационного сооружения. Устройство содержит привод и рыхлитель, выполненный в виде плоского зубчатого наклонного ножа с размещенным под ним подпорным щитом и вертикальными стойками, установленными между ножом и щитом в шахматном порядке. На внутренней поверхности наклонного подпорного щита предусмотрены винтообразные канавки, переходящие в спиралевидную форму перед стойками по ходу движения загрязненного слоя. 3 ил.
2130999

действует с

опубликован 27.05.1999

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕСНОЙ ВОДЫ ИЗ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

Изобретение относится к установкам для получения пресной воды из атмосферного воздуха, в частности к установкам, использующим возобновляемые источники энергии. Технический результат заключается в исключении энергозатрат и обеспечении автономности при работе установки для получения воды из атмосферного воздуха. В установку, содержащую аккумулятор холода, воздуховод и водосборник, введены тепловые трубы, солнечный коллектор и соединенный с ним нагреватель воздуха. Аккумулятор холода выполнен из твердого материала, расположенного на водосборнике и образующего объем с большой внутренней конденсационной поверхностью и хорошей проницаемостью для воздушных потоков. Воздуховод выполнен в виде вытяжной трубы, расположенной над аккумулятором холода, внутри которой находится нагреватель воздуха, и воздушных каналов, расположенных в нижней части аккумулятора холода, в котором также находятся обребренные концы тепловых труб, при этом другие обребренные концы расположены в воздуха. 1 ил.
2131000

действует с

опубликован 27.05.1999

Наверх