Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2105001-2105100 2105101-2105200 2105201-2105300 2105301-2105400 2105401-2105500 2105501-2105600 2105601-2105700 2105701-2105800 2105801-2105900 2105901-2106000 2106001-2106100 2106101-2106200 2106201-2106300 2106301-2106400 2106401-2106500 2106501-2106600 2106601-2106700 2106701-2106800 2106801-2106900 2106901-2107000 2107001-2107100 2107101-2107200 2107201-2107300 2107301-2107400 2107401-2107500 2107501-2107600 2107601-2107700 2107701-2107800 2107801-2107900 2107901-2108000 2108001-2108100 2108101-2108200 2108201-2108300 2108301-2108400 2108401-2108500 2108501-2108600 2108601-2108700 2108701-2108800 2108801-2108900 2108901-2109000 2109001-2109100 2109101-2109200 2109201-2109300 2109301-2109400 2109401-2109500 2109501-2109600 2109601-2109700 2109701-2109800 2109801-2109900 2109901-2110000Патенты в диапазоне 2109701 - 2109800
| СПОСОБ ПОКРЫТИЯ СТЕКЛОМ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТРУБЫ Использование: для нанесения антикоррозионных покрытий на внутреннюю поверхность металлических труб, применяемых в нефтяной, химической и иных отраслях промышленности. Сущность изобретения: в способе покрытия стеклом внутренней поверхности металлической трубы, включающем размещение полой стеклянной заготовки в трубе, нагрев трубы и стеклянной заготовки при одновременном создании повышенного давления воздуха в ее полости по отношению к каналу между трубой и стеклянной заготовкой, нагрев и создание повышенного давления воздуха в полости стеклянной заготовки осуществляют путем продувки горячего воздуха через полую стеклянную заготовку. Одновременно с продувкой горячего воздуха через полую стеклянную заготовку осуществляют откачку воздуха из канала между трубой и стеклянной заготовкой. Несколько труб с размещенными в них полыми стеклянными заготовками устанавливают последовательно, продувают через них горячий воздух, а откачку воздуха осуществляют индивидуально из каждого канала между трубой и стеклянной заготовкой. Воздух из последней стеклянной заготовки можно направлять на наружные поверхности труб. Трубу с размещенной в ней полой стеклянной заготовкой устанавливают наклонно. Способ обеспечивает высококачественное соединение стеклянной заготовки с внутренней поверхностью трубы. 4 з.п. ф-лы. | 2109701
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ СТЕКЛЯННОГО ПОКРЫТИЯ НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ СТАЛЬНОЙ ТРУБЫ Сущность изобретения: в способе нанесения стеклянного покрытия на внутреннюю поверхность стальной трубы, включающем размещение в трубе стеклогранулята, нагрев трубы в печи при одновременном вращении и перемещении, и последующее охлаждение трубы, температура на входном участке печи выше температуры плавления стекла, а на выходном - ниже температуры его твердения, причем число оборотов и скорость перемещения трубы в печи поддерживают постоянными в зависимости от состава стекла и диаметра трубы. В качестве стеклогранулята можно использовать стеклогранулят, содержащий, мас.%: оксид кремния 53 БФ SiO2, оксид алюминия БФ Al203, фторид кальция 5 БФ CaF2, оксид калия 8 БФ K20, оксид натрия 12 БФ Na2O, оксид титана 2 БФ TiO2, оксид кобальта 0,5 БФ CaO, оксид никеля 0,5 БФ NiO, оксид стронция 5 БФ SrO, оксид бария 10 БФ BaO, оксид хрома 0,5 БФ CR203, примеси 0,5, при этом температура на входном участке печи равна 850 - 870oС, а на выходном - 450 - 500oС. Число оборотов трубы устанавливают в диапазоне 0,2 - 1,5 об/мин, а скорость ее перемещения 1,0 - 2,0 м/мин, причем время нахождения трубы в печи не превышает 15 мин. Кроме того, трубу или стекломассу вибрируют. Способ обеспечивает получение равномерного беспористого монолитного покрытия. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2109702
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КЛИНКЕР ДЛЯ НИЗКОАЛЮМИНАТНОГО ЦЕМЕНТА Клинкер для получения низкоалюминатного цемента включает, мас.%: трехкальциевый силикат 50 - 65; шестикальцевый алюмодиферрит 1 - 9; двухкальциевый феррит 5 - 20; двухкальциевый силикат - остальное. Коэффициент стойкости цемента на основе данного клинкера в коррозионной среде составил 1,35 - 1,40. 1 табл. | 2109703
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМЗИТА Использование: применение побочных продуктов очистки пылегазовых выбросов для получения строительного гравия. Сущность изобретения: сырьевая смесь для получения керамзита включает глину и органическую добавку, причем в качестве органической добавки используют древесную пыль, пропитанную продуктами альдольной конденсации формальдегида, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 98,0 - 99,1; указанная органическая добавка 2,0 - 0,9. 2 табл. | 2109704
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЗОЛЬНОЙ ПЫЛИ И ШЛАМА ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ И ЛЕГКИЙ ШАРООБРАЗНЫЙ ПОРИСТЫЙ ЗАПОЛНИТЕЛЬ Способ предназначен для получения легкого заполнителя путем обработки зольной пыли и шлама сточных вод. Зольная пыль и шлам очистки сточных вод смешиваются вместе и затем агломерируются в окатыши с использованием связующего или без него. Окатыши могут иметь покрытие, затем они высушиваются. Высушенные окатыши вводят во вращающуюся обжиговую печь в направлении, параллельном с потоком топлива и воздуха через печь. Окатыши в печи затвердевают и подвергаются полному обжигу, так же как и в различной степени пиролизу и спеканию. Полученный из печи продукт является шаровидным материалом с низкой плотностью, но с твердой и пористой структурой. Продукт из печи затем поступает в холодильник. Смесь зольной пыли и шлама очистки сточных вод имеет значительную калорийность топлива, что можно использовать в печи. Кроме того, тепловую калорийность отходящих из печи газов можно использовать для сушки материала. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил. | 2109705
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ГИДРОФОБНЫЙ СЫПУЧИЙ МАТЕРИАЛ Изобретение предназначено для гидроизоляции строительных конструкций, зданий и сооружений. Цель изобретения - увеличение гидрофобного эффекта, уменьшение водопроницаемости и снижение удельных экономических затрат. Поставленная цель достигается тем, что гидрофобный сыпучий материал, состоящий из гидрофобного агента и минерального наполнителя, содержит в качестве гидрофобного агента отходы очистных сооружений производства желатина, а в качестве минерального наполнителя - смесь кварцевого песка и тонкодисперсного минерального порошка в соотношении 1 : (0,05 - 0,5) при соотношении компонентов, мас. %: гидрофобный агент 0,5 - 1,5; минеральный наполнитель 98,5 - 99,5. Применение предложенного технического решения позволяет на 35 - 50% увеличить гидрофобный эффект сыпучего материала, на порядок уменьшить водопроницаемость и почти в два раза снизить удельные экономические затраты. 1 табл. | 2109706
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГАЗООБРАЗОВАТЕЛЯ ДЛЯ ПОРИЗАЦИИ БЕТОННЫХ СМЕСЕЙ Способ приготовления газообразователя для поризации бетонных смесей может быть использован при изготовлении пастообразных газообразователей для поризации бетонных смесей. Способ предусматривает смешение алюминиевой пудры и воды затворения, в качестве которой используют отход производства спирта методом ректификации - спиртовой лютер, который предварительно озонируют. Способ позволяет получить ячеистый бетон с физико-механическими характеристиками, близкими к известному, и при этом утилизируется отход спиртового производства. 1 табл. | 2109707
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ГЛИНИСТОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при изготовлении теплоизоляционных и конструктивно-теплоизоляционных строительных элементов и огнезащитных покрытий. Способ заключается в том, что в глинистую смесь вводят вспученный вермикулит, обеспечивая при этом весовое соотношение компонентов - глинистого сырья, ортофосфорной кислоты, вспученного вермикулита, воды, равное 1 : (0,1 oC 0,2) : (3 oC 4) : (2 oC 4), затем прессуют приготовленную глинистую сырьевую смесь под давлением 1 - 12 кгс/см2, после чего нагревают до 300 oC 400oС и выдерживают при этой температуре не менее 2 ч. | 2109711
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КВАРЦЕВЫХ СТАЛЕРАЗЛИВОЧНЫХ СТАКАНОВ Использование: изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к производству кварцевых сталеразливочных стаканов с боковой подачей струи (глуходонных). Сущность изобретения: сталеразливочные стаканы изготавливают из высококонцентрированной суспензии кварцевого стекла. Формовка осуществляется в два этапа - сначала центробежным методом формуется цилиндрическая часть изделия, а затем формируется днище на основе керамобетонной смеси, состоящей из 35 - 40% суспензии кварцевого стекла с плотностью 1,89 - 1,93 г/см3 и 60 - 65% полифакционного заполнителя из кварцевого стекла с размером частиц 1 - 10 мм. Термообработку изделий осуществляют при температуре 1050 - 1150oС с выдержкой 1 - 2 ч. 1 з.п. ф-лы. | 2109713
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КВАРЦЕВЫХ СТАЛЕРАЗЛИВОЧНЫХ ОГНЕУПОРОВ Использование: изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности - к производству сталеразливочных изделий типа стаканов и защитных труб. Сущность изобретения: для формования применяют высококонцентрированные суспензии кварцевого стекла с плотностью 1,89 - 1,93 г/см3 с содержанием (по массе) 12 - 20% частиц размером 63 - 400 мкм, менее 5 мкм - 25 - 40%, фракция 5 - 63 мкм - остальное. В мелющую загрузку вводится 8 - 12% (по сухому веществу) высокодисперсного кварцевого стекла посредством слива от центробежного литья. Центробежное формование осуществляют при окружной скорости вращения формы 2 - 2,5 м/с на начальном этапе, повышая ее до 6 - 8 м/с на конечном этапе. При этом суспензия в форму вводится в количестве, превышающем на 20 - 30% (по сухому) массу отформованного изделия. Преимущество способа состоит в сокращении продолжительности процесса мокрого измельчения, понижения пористости и повышения химической устойчивости изделий за счет улучшения структуры (понижение пористости и размера пор). 2 з.п. ф-лы. | 2109714
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ РЕМОНТА ОГНЕУПОРНОГО ТЕЛА НА ОСНОВЕ ОКСИДА И ПОРОШКООБРАЗНАЯ СМЕСЬ ДЛЯ РЕМОНТА Использование: изобретение относится к способу восстановления огнеупорных тел на основе оксидов путем керамической сварки. Сущность изобретения: способ включает подачу порошкообразной смеси к поверхности огнеупорного тела при повышенной температуре в присутствии кислорода. Порошкообразная смесь содержит частицы огнеупорного оксида и частицы топлива, которое экзотермически реагирует с кислородом с образованием огнеупорного оксида. Порошкообразная смесь дополнительно содержит до 10 мас.% частиц карбида кремния. Частицы топлива выбираются из группы, содержащей магний, алюминий, кремний и их смесь. Изобретение предлагает способ восстановления оксидсодержащих огнеупорных тел, который дает возможность получать восстанавливающую массу приемлемой пористости. 2 с. и 7 з.п. ф-лы. 3 табл. | 2109715
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ ИЗ НАВОЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и обеспечивает повышение качества гранул, получаемых из жидкого навоза. При осуществлении способа в процессе передвижения мобильного средства 1 перфорированные ковши 3 элеватора 2 захватывают жидкий навоз и одновременно с фильтрацией транспортируют его внутрь вращающегося перфорированного барабана 11, в котором под воздействием спиральных кромок 13 свободно размещенного в нем сердечника 12 осуществляется дальнейшее выделение жидкой фракции отжимом. При этом кромки 13 размельчают также куски навоза, а заостренный конец 14 сердечника способствует выводу инородных включений в емкость 16. Затем обезвоженная навозная масса поступает в ниже расположенный экструдер 5, в котором экструдирование ведут одновременно с окончательным выделением из навоза жидкой фракции через перфорации корпуса 19, сопровождающимся сжатием массы, ее нагревом, расширением в камере 23 с расщеплением волокон и последующим закручиванием ее распрямленных волокон в мундштуке 26. После этого, пройдя фильеру 27, навоз в виде гранул подвергается сушке горячими газами во вращающемся перфорированном барабане 23, в котором в результате взаимодействия с неровностями его внутренней винтовой поверхности происходит одновременно и их измельчение до заданного размера. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил. | 2109716
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕО-5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ГЕПТ-1- ЕНОВ И ТРЕО-5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ДЕКА-1,9-ДИЕНОВ Способ совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общих формул CH2=CH-CH2-CH2-CH (R")-CH(R")-CH3(I) и CH2= CH-CH2-CH2-CH (R")-CH(R")-CH2-CH2-CH=CH2(II), где R" - н-бутил или бензил, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, синтезе биологически активных препаратов, специальных полимеров. Смесь, содержащую R22AlCl, где R2 - этил или изобутил, металлический Mg, альфа-олефин R1-CH= CH2, где R1 - н-бутил или бензил, и катализатор ZrCl4 в молярном соотношении (20:22):10:(20:22):(0,2-0,4) соответственно в растворе тетрагидрофурана, выдерживают при перемешивании и комнатной температуре 8 ч, к полученной реакционной смеси добавляют BuZi при 0oС, CuCl и аллилхлорид в молярном соотношении (20-22):(0,1-0,3):(60-66) соответственно и выдерживают при перемешивании и комнатной температуре 7 - 9 ч. Способ отличается высокой стерео- и региоселективностью. 1 табл. | 2109717
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-5,6-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-1,9-ДЕКАДИЕНОВ Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д. Транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиены получают путем взаимодействия 1-гептен, 1-гексен, 4-винилциклогексен-1-ен, аллилбензола с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в молярном соотношении, равном 20 - 22 : 10 - 12 : 10, в присутствии катализатора тетрахлорида циркония в количестве 3 - 6 мол.% по отношению к металлическому магнию в атмосфере аргона при комнатной температуре и нормальном давлении в среде тетрагидрофурана при перемешивании в течение 8 ч с последующим последовательным добавлением эквимолярного по отношению к EtAlCl2 количества бутиллития при температуре от -5o до 0oС, однохлористой меди в количестве 2 - 4 мол. % по отношению к металлическому магнию, аллилхлорида в четырехкратном избытке по отношению к EtAlCl2 и перемешиванием при комнатной температуре в течение 4 - 6 ч. Выход 80 - 88%. 1 табл. | 2109718
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,2-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-ЦИКЛОБУТАНОВ Использование: для получения противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. Транс-1,2- би(замещенные)- циклобутаны получают взаимодействием 1-октена, аллилбензола или 4-винилциклогекс-1-ена с диалкилалюминий-хлоридом формулы R12AlCl , где R"=Et,i-Bu и металлическим магнием в присутствии цирконийсодержащего катализатора (ZrCl4) в атмосфере аргона при комнатной температуре в среде ТГФ с последующей его отгонкой, охлаждением реакционной массы до -5oС, последовательным добавлением эфира, катализатора, содержащего ацетилацетонат палладия и трифенилфосфин, аллилхлорида в трехкратном избытке по отношению к алюмоорганике и перемешиванием при комнатной температуре в течение 6-10 ч. 1 табл. | 2109719
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАНА При получении 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана (HCFC 133а) посредством гидрофторирования в газовой фазе трихлороэтилена (ТХЭ) в присутствии носимого катализатора на основе Cr2O3 можно продлить срок службы катализатора подачей в реактор для гидрофторирования параллельно с трихлорэтиленом небольших количеств (7 - 25 мол.% по отношению к смеси с трихлорэтиленом) 133а. 1,1,1-трифтор-2-хлорэтан используется как растворитель. 2 з.п.ф-лы. | 2109720
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-2,2-БИС-(4-ХЛОРФЕНИЛ)ЭТИЛЕНА Изобретение относится к области химии ароматических хлорорганических соединений, а именно к способу получения 1,1-дихлор-2,2-(4-хлорфенил)этилена. Сущность: 1,1,1-трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этан элиминируют хлористый водород кристаллической щелочью при молярном соотношении 1,1,1-трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этан : щелочь как 1 : (1,5 - 1,75) и процесс ведут в присутствии катализатора бензилтриэтиламмоний хлорида. | 2109721
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ Использование: в основном органическом синтезе в составе спиртсодержащих растворителей. Сущность изобретения: способ выделения алифатических спиртов из головной фракции (эфироальдегидной) производства этилового спирта ректификацией в присутствии 0,1 - 10 мас.% (лучше 0,35 мас.%) щелочного агента (гидрата окиси натрия, соды, окиси кальция) при температуре куба 70 - 80oС. 2 ил. | 2109722
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕЗОДОРИРОВАНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к способам очистки изопропилового спирта, полученного сернокислотной гидратацией пропилена. Спирт-сырец, имеющий pH 9 oC 13,5, обрабатывают раствором гипохлорита, определяемого любым известным методом. Затем спирт-сырец подвергают ректификации. | 2109723
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА Использование: в области химической технологии, при получении смесевых растворителей, корвалола, валидола, изовалериановой кислоты, при флотации металлов, в составе тормозной жидкости и определении жирности молока. Сущность изобретения: изоамиловый спирт выделяют из кубового остатка производства этилового спирта путем удаления примесей ректификацией при температуре куба до 130oС и содержания компонентов с температурой кипения ниже изоамилового спирта до уровня не более 1 мас.% и последующей прямой перегонки полученного куба. Для получения изоамилового спирта в смеси с другими алифатическими спиртами ректификацию ведут при температуре куба до 120oС и до содержания воды в массе не более 0,3%. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2109724
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРМЕТИЛ-1,1,1,3,3,3- ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение касается способа получения фторметил-1,1,1,3,3,3- гексафторизопропилового эфира высокой чистоты, свободного от примеси, затрудняющей очистку перегонкой, путем взаимодействия неочищенного фторметил- 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира с кислотой (кислотами) Бренстеда, кислотой (кислотами) Льюиса или кислотой (кислотами), закрепленными на смоле или аналогичном веществе. 4 з.п. ф-лы. | 2109725
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРМЕТИЛ-1,1,1,3,3,3- ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВОГО ЭФИРА Предложен способ очистки фторметил- 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем добавления вещества, выбранного из группы, включающей гидроксиды щелочных металлов, а также их гидрофосфаты, фосфаты, гидрокарбонаты, бораты или сульфиты, или соли щелочных металлов и уксусной кислоты, фталевой кислоты или борной кислоты, к фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловому эфиру с последующей его ректификацией. Изобретение позволяет эффективно подавить разложение в процессе ректификации фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира, применяемого в качестве фармацевтического, особенно ингаляторного анестетика, и получить таким образом фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловый эфир высокой чистоты. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2109726
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТАН-2-ОНА Способ получения адамантан-2-она окислением адамантана концентрированной серной кислотой или с добавкой каталитических количеств серного ангидрида. Окисление ведут до отсутствия в реакционной массе адамантата и промежуточно образующегося адамантанола. По окончании реакции реакционную массу выливают на лед, нейтрализуют щелочным агентом, адамантанон отгоняют с паром, отфильтровывают, из водного фильтрата экстрагируют органическим растворителем дополнительное количество адамантанона. Способ позволяет повысить выход и улучшить качество целевого продукта, удлинить срок эксплуатации оборудования и улучшить экологию. 1 с. и 7 з.п. ф-лы. | 2109727
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Использование изобретения: в качестве полупродукта в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: нитрометан, выход 60%, чистота 99,5%. Реагент 1 - диметилсульфат, реагент 2 - нитрит натрия. Условия реакции: в непрерывнодействующем каскаде из трех реакторов при 95 - 105oС в первом реакторе и 105 - 110oС в последующих с выделением целевого продукта в виде азеотропа с водой при pH 5 - 8 и последующей сепарацией дистиллята. 1 ил. | 2109728
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ О- И П-БРОМАНИЛИНОВ Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. | 2109729
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки. Соединения по изобретению являются эффективными в борьбе против клещей, нематод, цикадки рисовой, совки и блошки длинноусой. Описаны также способы получения указанных соединений. Структурная формула I где  - простая или двойная связь. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 8 табл.
|
2109730
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Сущность: производные аминокислоты формулы I: где R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулы  где R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает водород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает С1-С8- алкоксикарбонил или С1-С8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикарбонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил, фенил-С1-С8-алкил, циано-С1-С8-алкил, карбамоил-С1-С8-алкил, С1-С8-алкилтил С1-С8-алкил, карбамоил-С1-С8-алкил или их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, которые проявляют антивирусную активность, и могут быть использованы в форме лекарственных препаратов для профилактики или лечения вирусных инфекций. Их можно получить общеизвестными способами. 6 с. и 12 з. п.ф-лы, 1 табл. |
2109731
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2,2-БИС-(3-СУЛЬФОКСИПРОПИЛОКСИ)- ФЕНИЛЭТАНОНА КАК ФОТОИНИЦИАТОР РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Изобретение относится к синтезу и использованию нового бифильнорастворимого фотоинициатора радикальной полимеризации фотополимеризующихся композиций (ФПК) 2,2-бис- (3-сульфоксипропилокси)- фенилэтанона нижеприведенной формулы. Его получают взаимодействием фенилглиоксаля и натриевой соли гидроксипропил сульфокислоты в присутствии серной кислоты в среде бензола при нагревании. Изготовленная в присутствии фотоинициатора твердая ФПК отличается высокими репродукционно-графическими параметрами. Структура фотоинициатора -
|
2109732
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-ПАРАТОЛИЛСУЛЬФИДА Использование: в химии сероорганических веществ, в частности в способе получения ди-паратолилсульфида. Сущность изобретения: продукт - ди-паратолилсульфид. БФ С8 H14 S. т.кип. 100 - 103oС при 2 мм рт.ст., т.пл. 57,6oС, показатель преломления при 20oС 1,6335, удельный вес при 20oС 1,1110 - 1,1140, селективность процесса 100%. Реагент 1: параметилтиофенол. Реагент 2: катализатор - никель на кизельгуре. Условия реакции: пропускание паров тиофенола над катализатором с объемной скоростью 1,8 - 3,6 об.ед./об.ед. в час при 300 - 350oС. | 2109733
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к оборудованию для проведения каталитического окисления парогазовых смесей в стационарных условиях, предпочтительно для получения никотиновой кислоты, которая находит применение в фармацевтической промышленности, тонком органическом синтезе, сельском хозяйстве. Предлагаемая установка позволяет организовать производство технической никотиновой кислоты из  - пиколина на селективном оксидном катализаторе по упрощенной технологии, характеризующейся полным отсутствием сточных вод и вредных газовых выбросов. Установка для получения никотиновой кислоты одностадийным газофазным гетергенным каталитическим окислением - пиколина кислородом в присутствии водяного пара включает узел подачи реагирующих веществ, узел контактирования, узел выделения продуктов контактирования, узел выдачи готовой продукции, последовательно соединенные между собой транспортными трубопроводами с размещенными на них основными клапанами и задвижками. Установка содержит дополнительно систему автоматического управления узлами, узел подачи реагирующих веществ содержит испаритель, дозировочный насос, фильтр, нагнетатель, электронагреватель, линии трубопроводов к испарителю, одна из которых является линией подачи исходного окисляемого реагента дозировочным насосом через фильтр в испаритель, другая - линией подачи воздуха через электронагреватель, пара и газов рецикла; узел контактирования состоит из контактного трубчатого аппарата с системой подачи теплоносителя в межтрубное пространство через электронагреватель или через теплообменник, узел выделения продуктов реакции содержит десублиматор с линией трубопроводов к системе его охлаждения, линией трубопроводов к аппарату дожига части выхлопных газов и линией трубопроводов рецикла газа на узел подачи реагирующих веществ, а емкость для выдачи готовой продукции связана через сушильную камеру с десублиматором. 1 ил.
|
2109734
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ОКСОПРОПАННИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННОГО ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве иммуностимулирующих средств при лечении острых и хронических инфекций как бактериальной, так и вирусной природы. Сущность изобретения: продукт - метиловый эфир N-[2-циано-3 (1,4-дигидро-1-фенилиндено [1,2-с]-пиразол-3-ил) -3-оксо-пропаноил]-глицина, т.пл. 253 - 255oС. Продукт - N-[2-циано-3-(1,4 -дигидро-1-фенил индено [1,2-с]-пиразол-3-ил) 3-оксо-пропаноил]-глицина, т.пл. 247 - 249oС (разл.). 2 табл. | 2109735
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БИФЕНИЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность: производные бифенила, способ их получения. Соединения формулы I в которой А - группа IIa, IIb или IIc    где R1 - алкил, алкенил, циклоалкил или группа формулы R4-Y-R5, где R4 - водород, алкил или циклоалкил; R5 - простая связь или алкилен, и Y - кислород, сера или иминогруппа; R2 - водород, галоген, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный алкенил, необязательно замещенный циклоалкил, формил, алкилкарбонил, гидрокси-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкокси-, алкилтио-, циано- или нитрогруппа; R3 - водород, алкил, карбокси- или замещенная карбоксигруппа, карбамоил или тетразол-5-ил; X - группа формулы -CH=, -N= или -C(COOR6)=, где R6 - водород или защитный радикал для карбоксигруппы; Z - простая связь, алкилен или винилен и B - карбокси-, или замещенная карбоксигруппа, или тетразол-5-ил, и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры обладают способностью ингибировать действие ангиотензина П и могут быть использованы для лечения и профилактики гипертонии и сердечных заболеваний. 3 с. и 46 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил. |
2109736
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-2Н-1, 2-БЕНЗОТИАЗИН-1,1-ДИОКСИДОВ Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения промежуточных нестероидных веществ для синтеза противовоспалительных препаратов. Сущность изобретения: продукт - 3-алкоксикарбонил-4-окси-2-метил - 2Н-1,2-бензотиазин-1,1-диоксиды. Выход 73%. Реагент 1: сахарин. Реагент 2: эфир монохлоруксусной кислоты. Условия реакции: в среде диметилформамида при повышенной температуре в присутствии углекислого калия при эквимолекулярном соотношении реагентов. Полученную реакционную смесь непосредственно обрабатывают алкоголятом натрия и затем метилирующим агентом. 1 з.п. ф-лы. | 2109738
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-ПИРОНОВ Малтол и этилмалтол могут быть получены из промежуточного галоиденона путем взаимодействия промежуточного соединения с кислотой в сухом апротонном растворителе - как реакционной среде. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2109739
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-3,4-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ Использование: в качестве ускорителей вулканизации каучука, присадок к смазочным маслам и топливам. Транс-3,4-диалкил(арил, алкенил) тетрагидротиофены получают путем взаимодействия алкилбензола, 4-винилциклогекс-1-ена с диалкилалюминийхлоридами формулы R12AlCl , где R1 = Et, i - Bu и металлическим магнием в присутствии ZrCl4 при комнатной температуре в атмосфере аргона в среде ТГФ с последующим добавлением элементной серы в трехкратном избытке ее по отношению к алюмоорганике и выдерживанием реакционной массы при температуре 80oС. Выход составляет до 86%. 1 табл. | 2109740
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
13-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МИЛБЕМИЦИНА, АКАРИЦИДНАЯ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПАРАЗИТАМИ
13 - Замещенные производные милбемицина, имеющие формулу I где R1 - метил, этил, изопропил или втор-бутил; R2 - водород и алкил; X - (  - гидроксиимино- или -алкоксиимино-замещенный)-арилметил или ( -гидроксиимино- или -алкоксиимино-замещенный)-гетероциклилметил, N-замещенный аминофенил или N-замещенную аминофеноксигруппу; m равен 0 или 1, и n равен 0 или 1, являются пригодными как антигельминтные, акарицидные и инсектицидные средства для сельского хозяйства и садоводства. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 12 табл., 7 ил.
|
2109744
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ТРАНС-ДИХЛОРО(БРОМО)-БИС*01(ГАММА-1,2,5-ТРИМЕТИЛ-4-(3,4- ДИМЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОКСИ-1-ПЕНТИНИЛ)-4-ПИПЕРИДОЛ-ЭТА,N*01) ПЛАТИНА (II), ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТИГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине как антигельминтное средство. Сущность изобретения: продукт трансдихлоро(бромо)-бис{гамма- 1,2,5-триметил-4-(3,4-диметил-3,4- дигидрокси-1-пентинил)- 4-пиперидол-эта, N} Pt (II) формулы [Pt(C15H27NC3)2 Cl2]. Выход 0,78 г (80%). Реагент1: водный раствор K2[PtCl4] или K2[PtBr4] . Реагент 2: гамма-1,2,5-триметил-4-(3,4- диметил-3,4-дигидрокси-1- пентинил)-4-пиперидол в спирте. Условия реакции: процесс ведут при нагревании до 40oС, 24 ч. 1 табл. | 2109745
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  - ЗАМЕЩЕННОГО 4-АЗААНДРОСТАНА
Изобретение относится к новому способу получения производных 17 - замещенного 4-азаандростена общей формулы (I) в которой R - водород или C1 - C3 алкил; R1 - карбоксамидная группа, моно- или дизамещенная C1 - C8 алкил группой(ами); или свободная карбоксильная группа, этерифицированная C1 - C5 спиртом; и  - одинарная или двойная связь; а также получения их солей. Способ включает взаимодействие производного 17-галоген-4-азаандростена общей формулы (II) в которой R и  определены выше, а X - хлор, бром или йод, с первичным или вторичным алкиламином или с C1 - C5 спиртом в среде диметил-формамида или диметилсульфоксида в присутствии соли палладия (II) и фосфинов или комплекса палладия (II) и основания в виде третичного амина в атмосфере моноокиси углерода при 35 - 80oС, и затем, при желании, превращение полученного соединения общей формулы (I) в другое соединение общей формулы (I) путем гидрогенизации, гидролиза или солеобразующих реакций.
|
2109746
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ БРАДИКИНИН-АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F"-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N,N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил Ацетил, 6-(4-бензоил-бензоиламино) гексаноил 1,8-нафталимидоацетил, 7-теофиллинацетил или N-бензоил; Р - прямая связь, Аос,  - аминогексаноил, D-Аос, Aeq (Fmoc), 4-аминоциклогексилкарбонил или Oic; A -(D)- или (L)-Aeq, (D)-или (L)-Lys или связь; В - Arg; С - Pro-Hyp-Gly; Е - Thia; F - Ser; К - прямая связь; Q - Tic; М - прямая связь; С - цис-эндо, цис-экзо, транс-октагидроиндол-2 карбоновую кислоту; F" - Arg и y - ОН. Пептиды I получают твердофазным методом. Пептиды I вводят в качестве активного вещества в эффективном количестве в средство, обладающее брадикинин-антогонистической активностью. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2109747
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНГИОГЕНИНА Изобретение относится к молочной, биотехнологической, медицинской и фармацевтической отраслям промышленности, а именно к способам выделения биологически активных препаратов. Изобретение позволяет разработать простой, эффективный и дешевый способ выделения ангиогенина. В качестве сырья для выделения ангиогенина используют биологическую жидкость, продуцируемую молочной железой млекопитающих, например коровье молоко. Сырье очищают центрифугированием, проводят сорбцию белков на ионообменнике, элюируют фракции белка с оптической плотностью при длине волны 280 нм более 0,1 ед. Затем осуществляют диализ и проводят ионообменную хроматографию. Определяют фракции, содержащие ангиогенин, объединяют их и проводят гидрофобную хроматографию. Далее обессоливают и концентрируют диализом и полученный ангиогенин стабилизируют сульфатом аммония. 1 з.п. ф-лы. | 2109748
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| АНАЛОГ ИНСУЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ Использование: в медицинской практике для снижения уровня глюкозы в крови. Сущность изобретения: аналоги инсулина, модифицированные в положении 29 его цепи и при желании в других положениях, имеют модифицированные физико-химические и фармокинетические свойства. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 31 ил. | 2109749
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ВИЗУАЛИЗИРУЮЩИЙ АГЕНТ И СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО ФИБРИН Визуализирующий агент может быть использован для обнаружения содержащего фибрин материала, а именно тромба или атеросклеротической бляшки. Агент представляет собой меченный визуализирующим маркером рекомбинантный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, идентичную области связывания природного человеческого фибронектина с фибрином. Маркером является радиоактивный изотоп, элемент, непрозрачный для рентгеновских лучей, или парамагнитный ион. Визуализирующий агент применим для раннего обнаружения внутрисосудистых атеросклеротических изменений и тромбов. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл. | 2109750
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕКТИНА Использование: при выделении пектина из растительного сырья. Сущность изобретения: пектинсодержащее растительное сырье экстрагируют с отделением жидкой фазы от шрота, жидкую фазу последовательно обрабатывают аммиаком, двуокисью углерода и пероксидазой в ионизирующем излучении, после чего из жидкой фазы выделяют целевой продукт с его нагревом в процессе выделения или после него до температуры не ниже 60oС. | 2109751
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО ЧЕРНОГО КАУЧУКОВОГО ЛАКА ДЛЯ РЕЗИНОВОЙ ОБУВИ Использование: для получения пленкообразующего черного каучукового лака для лакирования резиновой обуви темных тонов. Способ осуществляют в реакторе-автоклаве каталитической деструкции раствора каучука при интенсивном механическом перемешивании раствора в интервале температур 90 - 105oС в присутствии 0,06 - 0,10 мас.% гетерогенного катализатора до получения композиции с вязкостью 30 - 40 с по Гепплеру (20oС) и иодным числом 40 - 65 г I2/100 г. В качестве катализатора используют соли двухвалентного марганца и С7 и выше карбоновых кислот, содержащих кристаллизационную воду, соли получены по методу обменного разложения. В качестве катализатора используют также суспензии основных и средних солей вышеуказанных карбоновых кислот и четырех- и трехвалентного марганца, полученные трибохимическим взаимодействием MnO2 при соотношении диоксид : кислота (1 : 2) - (1 : 3). Раствор каучука можно готовить в том же реакторе-автоклаве, в котором получают пленкообразующее, в присутствии 1 - 3 мас.% пленкообразующего. Выбираемая интенсивность перемешивания должна обеспечить минимальное значение величины критерий Рейнольдса не менее 100. Гетерогенный катализатор вводят при достижении температуры 75 - 80oС. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2109752
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВОГО КАУЧУКА Использование: технология высокомолекулярных соединений, а именно получение стереорегулярных полидиенов с использованием каталитических систем Циглера-Натта. Сущность изобретения: получение (со)полимеров бутадиена осуществляют (со)полимеризацией диена в среде ароматического растворителя с использованием катализатора на основе редкоземельных элементов из ряда лантаноидов в батарее реакторов, последовательно соединенных, количество реакторов более чем три. После (со)полимеризации осуществляют целевые технологические стадии. Бутадиен может быть сополимеризован с изопреном. Раствор мономера в растворителе шихты подают дробно в первые два по ходу реактора с подачей в первый реактор 10 - 90 мас.% шихты или в первые три реактора с подачей в каждый из трех реакторов 10 - 80 мас.% шихты от ее количества. Катализатор также подают дробно - в первый и третий или в первый и второй реакторы с подачей в первый реактор 10 - 90 мас.% от общего количества лантаноида или весь катализатор подают в первый по ходу реактор. 2 табл. | 2109753
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Изобретение относится к технике полимеризации изобутилена, а получаемый низкомолекулярный полиизобутилен используется в качестве загущающих присадок к индустриальным маслам, для изготовления пластичных смазок, клеев, герметиков и многих других целей. Сущность: полимеризацию изобутилена проводят в растворителе, представляющем собой смесь толуола и диизобутилена в массовом отношении от 20 : 1 до 1 : 20, при температуре от -30 до +60oС путем последовательного ввода в растворитель изобутилена из расчета его содержания в пределах 10 - 60 мас.%, тетрахлорида титана из расчета от 0,05 до 1,0 моль на 100 кг мономера и выдержке по крайней мере в течение 2 мин, введения затем триизобутилалюминия. Триизобутилалюминий вводят в смеси, содержащей 3 - 50 мол. % диизобутилалюминийгидрида и/или 5 - 25 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана. Молярное отношение титан : алюминий равно 0,5 - 100. Способ позволяет получать низкомолекулярный полиизобутилен с узким молекулярно-массовым распределением при пониженных расходах компонентов каталитической системы, выпускаемых промышленностью, с количественным выходом полимера и эффективными путями регулирования его молекулярной массы в широких пределах. 1 табл. | 2109754
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к интенсификации суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида и инициирующей системы на основе водо- и мономерорастворимого инициатора. В качестве последнего используют ди-2-этилгексилпероксидикарбонат, а в качестве водорастворимого инициатора - персульфат щелочного металла или аммония, вводимый в реакционную смесь до начала полимеризации в количестве 0,005 - 0,02% от массы мономера одновременно с мономерорастворимым инициатором. 1 табл. | 2109755
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА
Изобретение относится к технологии получения низкомолекулярного цис-1,4-полибутадиена и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемый полимер применяют для пластификации эластомеров в лакокрасочной промышленности, для изготовления защитных покрытий и других целей. Сущность технического решения заключается в том, что процесс проводят при 10 - 40oС путем последовательного ввода в толуол бутадиена-1,3 в количестве 10 - 40 мас.%, нафтената, ацетилацетоната, октоата никеля или никелевую соль жирных кислот С10 - С12 из расчета содержания в шихте в пределах (0,03 - 1,0)  10-3 моль/л, алкилалюминийхлорида формулы R3Al2Cl3, где R - углеводородный радикал - этил, изобутил, при молярном соотношении алюминий: никель 8: 1 - 80:1 и электронодонорного соединения, выбранного из группы, включающей гексаметилдисилазан, гексаметилендиамин, N-метил- - пирролидон, N-изопропил - N"-фенил -n - фенилендиамин, в количестве (0,1 - 3,0) 10-3 моль/л шихты, при этом 40 - 60% от общего количества вводится в толуол до или после остальных компонентов, а оставшаяся часть на конверсии мономера 50 - 70%. Способ позволяет получать полимер с пониженным содержанием сшитого полибутадиена (геля) и с повышенной однородностью конечной продукции. 1 табл.
|
2109756
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА С ИЗОБУТИЛЕНОМ Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения сополимеров бутадиена с изобутиленом под влиянием катализаторов на основе кислот Льюиса. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Предложен способ получения сополимера бутадиена с изобутиленом сополимеризацией указанных мономеров в ароматическом или алифатическом растворителе под влиянием катионогенных катализаторов на основе кислот Льюиса, в качестве основного мономера используют неочищенную возвратную бутадиен-бутиленовую фракцию производства каучука СКД. Преимуществом способа является возможность использования бутадиенсодержащей фракции без предварительной очистки. 1 табл. | 2109760
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С 12-15 МОЛ.% ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНА Использование: в качестве электроизоляционных, химстойких, теплостойких материалов в авиации, строительстве, в оборудовании для бурения глубоких нефтяных скважин, в качестве защитных пленок и покрытий в химической промышленности и др. Сущность: сополимеры тетрафторэтилена (ТФЭ) с 12 - 15 мол% гексафторпропилена (ГФП) получают сополимеризацией указанных мономеров в среде фторсодержащего растворителя или в массе мономеров при повышенном давлении в присутствии перфторированного инициатора радикального типа. Загрузочная смесь мономеров состоит из 80 - 86 мол. % ГФП и 14 - 20 мол.% ТФЭ. В процессе сополимеризации проводят подпитку мономерами, причем до израсходования 50 - 70 мас. % от общего количества подпиточной смеси при установленном рабочем давлении сополимеризации для подпитки используют смесь 12 - 15 мол.% ГФП с 85 - 88 мол.% ТФЭ. Далее повышают рабочее давление процесса сополимеризации на 0,1 - 0,2 МПа и подпитку проводят смесью 8 - 11 мол.% ГФП с 89 - 92 мол.% ТФЭ. В качестве перфторированного инициатора могут быть использованы: перфторциклогексаноилпероксид, при этом сополимеризацию проводят при 45 - 47oС и установленном рабочем давлении 1,4 - 1,5 МПа; или перфторпропионилпероксид, при этом сополимеризацию проводят при 25 - 30oС и давлении 1,1 - 1,3 МПа; или перфтор-2,5-диметил -3,6-диоксанонаноилпероксид и процесс проводят при 30 - 35oС и давлении 1,2 - 1,3 МПа; или перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксид и процесс проводят при 25 - 30oС и давлении 1,1 - 1,3 МПа. В качестве фторсодержащего растворителя используют октафторциклобутан, являющийся озонобезопасным растворителем. Способ по изобретению позволяет повысить производительность процесса (увеличивается съем сополимера с единицы объема реактора) при сохранении заданного одновременного состава и высоких физико-химических характеристик. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2109761
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ Использование: при получении нефтеполимерных смол для производства бумаги, лакокрасочных материалов, резин. Сущность изобретения: способ получения нефтеполимерных смол полимеризацией непредельных соединений фракций пироконденсата при 30 - 130oС в присутствии 1 - 4 мас.% смеси диэтилалюминийхлорида и отходов производства микросферического катализатора полимеризации полипропилена при их массовом соотношении (0,1 - 10,0) : 1,0 соответственно, при этом отходы производства представляют собой смесь следующего состава, мас. %: четыреххлористый титан 15; хлористый алюминий 10; диизоамиловый эфир 21 и гептан 54. 3 табл. | 2109762
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ПРИСАДКА ДЛЯ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ
Изобретение относится к производству присадок для смазочных масел на основе гидрированных полимеров сопряженных диенов и моноалкенилароматических соединений. Присадка для смазочных масел на основе гидрированного блок-сополимера стирола и бутадиена имеет несимметричное строение Б/С-С-Б общей формулы где блок Б/С = а1 + б1 + в1, мол.м. 40000 - 130000; блок С = В2 = 12 - 37 мас.%, мол.м. 8500 - 55000; блок Б = а2 + в2 = 1 - 5 мас.%, мол.м. 1000 - 8000; В1 + В2 = 50 - 65 мас.%; а1 + а2 = 30 - 50 мас.% (на олефиновую часть). Присадки предлагаемого строения обладают лучшей термоокислительной стабильностью и высокой загущающей способностью. 3 табл. |
2109763
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ДЕНДРИТНАЯ МАКРОМОЛЕКУЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к дендритной макромолекуле, включающей ядро и ответвления, идущие от ядра, отличающейся тем, что ответвления получают из винилцианидных групп. Изобретение относится также к способу получения предлагаемой дендритной макромолекулы. Дендритные макромолекулы по изобретению не подвержены деградации в ходе реакций гидролиза и обладают высокой устойчивостью к высоким температурам. Способ получения хорошо подходит для использования его в широких масштабах, в ходе синтеза получаемые промежуточные соединения не требуется выделять. 19 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2109764
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАЛЮМОКСАНОВ Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, в частности к способам получения алкилалюмоксанов (в том числе и несольватированных), используемых в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов процессов органического синтеза. Сущность настоящего технического решения заключается в том, что процесс проводят добавлением к толуольному раствору триизобутилалюминия с концентрацией 3 - 20 мас.% воды, со скоростью от 2 до 8 г/ч при температуре от -5 до +5oС, молярном соотношении вода-триизобутилалюминий 0,8 : 1,0 и поддержании критерия Рейнольдса в пределах от 10000 до 150000. Способ позволяет получать алюмоксаны с заданным преимущественным строением: разветвленные, линейные или циклические, и регулируемой молекулярной массой. 1 табл. | 2109765
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ПОРИСТЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: производство пористого полимерного материала и пористый полимерный материал в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов. Сущность изобретения: способ включает замораживание полимерной дисперсии, обеспечивающей соотношение дисперсной фазы и незакристаллизовавшейся дисперсионной среды 3 - 11 : 1, выдерживание связнодисперсной системы при температуре и времени, достаточных для обращения фаз с последующим ее размораживанием. Используют полимерную дисперсию, содержащую жидкую, способную к кристаллизации дисперсионную среду, и полимерную фазу, способную к аутогезии при температурах ниже температуры начала плавления кристаллов дисперсионной среды. При этом пористый полимерный материал содержит включенную во взаимосвязанные микро- и анизодиометрические макропоры жидкость, преимущественно состоящую из воды. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил. | 2109766
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Использование: получение нетоксичного пористого материала, обеспечивающего грубую, осветляющую и стерилизующую очистку жидкостей, который может быть применен в производстве фильтров для очистки жидких и газообразных веществ, а также для капсулирования репелентов, ядохимикатов, душистых веществ. Сущность изобретения: способ включает формование пористого материала из композиции, состоящей из водной суспензии целлюлозы и наполнителя. В качестве наполнителя используют смесь термопластичного полимера в количестве 0,5 - 9,0 мас.% с размером частиц 0,01 - 0,315 мм в смеси с 40 - 65 мас.% минерального наполнителя с заданным грагулометрическим распределением частиц. Отформованный материал обезвоживают вакуумированием, прессуют под давлением, сушат при 80 - 90oС в течение 10 - 20 мин и термообрабатывают при температуре расплава полимера 10 - 20 мин. Перед сушкой одну из сторон могут покрывать латексом с концентрацией не менее 10%. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2109767
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Порошкообразный винилхлоридный полимер формуют в виде слоя на подложке с помощью валика. Слой подвергают спеканию и вспениванию, нагревая с обеих сторон с помощью инфракрасного излучения до достижения кажущейся плотности 0,25 -0,70 г/см3. 1 табл. | 2109768
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ПОР С ЗАДАННЫМИ ПАРАМЕТРАМИ В ХИМСТОЙКОМ ПОЛИМЕРНОМ МАТЕРИАЛЕ Изобретение относится к получению высокотермостойкого полимерного материала с заданной структурой и с комплексом свойств, способного эффективно разделять компоненты технологических жидкостей пищевых производств. Задачей предлагаемого способа является создание на основе термически- и химическистойких высокомолекулярных соединений нового поколения мембран с заданным размером и формой пор, а следовательно, способностью к пропусканию жидких сред, формование пористых структур с необходимой направленностью, распределением, количеством пор. Использование высокотемпературостойких полимеров в качестве основы позволяет осуществлять очистку отработанных мембран путем разложения веществ, загрязнивших мебрану за счет их термоокислительной деструкции. Способ формирования пор с заданными параметрами в полимерном материале включает введение в раствор или расплав полимера тонкодисперсного ферромагнитного наполнителя, нанесение композиции на формующую поверхность, воздействие на композицию магнитным полем, проведение отверждения для фиксации структуры, затем композицию подвергают воздействию кислоты до образования пор из растворившихся частиц наполнителя. Предлагаемый способ позволяет путем варьирования формы и размеров частиц ферромагнитного наполнителя направленно формировать мембранные материалы с заданными параметрами пористой структуры и соответственно комплексом эксплуатационных свойств по сравнению с известными способами. 1 табл. | 2109769
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕЗИНОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к области химической переработки органических отходов. Способ переработки резиносодержащих отходов в моторное топливо и химическое сырье включает термообработку резиносодержащих отходов углеводородным растворителем при 270 - 420oС с последующим отделением жидкой фракции и ее дистилляцию с получением целевых продуктов. При этом в качестве углеводородного растворителя используют отходы производства синтетического каучука, и термообработку резиносодержащих отходов проводят в присутствии редкоземельного металла или интерметаллидов на основе редкоземельных металлов, или гидрида титана в количестве 0,5 - 10,0% от массы реакционной смеси при давлении 1 - 6 МПа. Заявляемый способ позволяет повысить степень конверсии резиносодержащих отходов, увеличить степень конверсии резиносодержащих отходов, увеличить выход жидких продуктов, в том числе фракции с tкип не выше 200oС, получить высокоароматизированные жидкие продукты с низким содержанием сероорганических и непредельных соединений. 4 з.п.ф-лы, 5 табл. | 2109770
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ЗАГУСТИТЕЛЬ ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПЕЧАТИ Изобретение относится к области печати и крашения текстильных материалов и может быть использовано для геолого-исследовательских, инженерно-геологических, гидрогеологических, специально-строительных работ, в полиграфической, пищевой и парфюмерной промышленности. Техническая задача, заключающаяся в создании загустителя с повышенной стойкостью к старению, решена путем введения в загуститель на основе карбоксиметилкрахмала добавки метацида, представляющего собой полигексаметиленгуанидинхлорид. 1 табл. | 2109771
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТОЧНОЙ СМЕСИ ДЛЯ ОЗОНОСТОЙКОЙ РЕЗИНЫ НА ОСНОВЕ БУТАДИЕННИТРИЛЬНОГО КАУЧУКА
Использование: изобретение относится к производству резинотехнических изделий и может быть использовано в химической промышленности в производстве резин, устойчивых к озонному старению. Сущность изобретения заключается в том, что бутадиеннитрильный каучук смешивают с поливинилхлоридом суспензионной полимеризации в соотношении 70 : 30 в присутствии стабилизатора - эпоксидной смолы ЭД - 20 в количестве 1 - 3 мас.ч. на 100 мас.ч смеси полимерных компонентов в резиносмесителе при 170  3oС в течение 7 - 9 мин или при 160 3oС в течение 14 - 16 мин при частоте вращения резиносмесителя 60 об/мин. Способ получения резин является экологически чистым, применение его дает возможность отказаться от применения эффективных, но высокотоксичных термостабилизаторов - органических и неорганических соединений тяжелых металлов. 3 табл.
|
2109773
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к окрашенным полимерным композициям. Композиция включает термостабилизированный полипропилен и пигмент - фильтрат электроплавильных печей металлургического производства. Он включает оксиды металлов и неметаллов в отношении 3,46 - 6,33. Количество пигмента составляет 0,1 - 40% на 100% композиции. 3 табл. | 2109774
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ХЛОРИРОВАННЫЙ ПОЛИВИНИЛХЛОРИД И ХЛОРИРОВАННЫЙ КАУЧУК Изобретение относится к способу получения высокоадгезионной композиции на основе хлорированного полвинилхлорида и хлорированного дивинилпипериленового каучука при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорированный поливинилхлорид - 1 - 96; хлорированный дивинилпипериленовый каучук - 4 - 99, причем содержание хлора в хлорированном дивинилпипериленовом каучуке составляет 45 - 55 мас.%. 1 табл. | 2109775
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ЭЛЕКТРОПРОВОДНАЯ ЖИДКОСТЬ Сущность изобретения: электропроводная жидкость включает, мас.%: полидиметилсилоксан 35 - 39; диспергированная фаза 39 - 64; силиконсодержащий диспергатор 0,9 - 5,0. Диспергированная фаза - электролитсодержащий сшитый политетрагидрофуран или сшитый ди- или трифункциональный полиалкиленгликоль с мол.м. 400 - 4000. Молярное соотношение электролит/алкиленоксидные звенья от 0,1/1000 до 20/1000. Общее содержание электролита 0,006 - 3,4% на 100% композиции. Силиконсодержащий диспергатор - продукт взаимодействия гидроксифункциональных полисилоксанов с аминофункциональными силанами или блоксополимер полиэфирсиликона или аминофункциональный силикон. 1 табл., 2 ил. | 2109776
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
ПОЛИМЕРНАЯ ВЛАГОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДАТЧИКОВ ВЛАЖНОСТИ РЕЗИСТИВНОГО ТИПА
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к полимерным ВК, которые используются для изготовления датчиков влажности резистивного типа. Эти датчики находят применение в электронной промышленности, радиотехнике, сельском хозяйстве, энергетике. ВК получены на основе полиамидоимида формулы: с добавлением в качестве влагочувствительного вещества полиэтиленгликоля (ПЭГ) в соотношениях, мас.%: ПАИ с ММ (50 oC 100) 103 - 52,3-58,5; ПЭГ с ММ 400 oC 2000 - 41,5-47,7. Заявленные датчики влажности работают в интервале 15-99% и обеспечивают линейную зависимость влагопоглощения и электропроводности в широком интервале температур - 0-85oС, что является обязательным условием эксплуатации датчиков. Температурная и абсолютная погрешности датчиков составляют соответственно 0,3%/oС, 2,0%, что в два раза меньше, чем у приведенных аналогов. 6 табл., 2 ил.
|
2109778
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОБКИ, ПРОБКА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОБКИ Использование: композиция на основе древесного материала для изготовления пробок, включающих композицию в качестве активного начала. Сущность изобретения: композиция для изготовления пробки включает, мас.%: древесный материал с размером частиц менее 300 мкм 1 - 85; пластиковый материал с закрытой ячеистой структурой с размером ячеек менее 200 мкм, содержащих жидкость, 1 - 60; связующее вещество 5 - 70. Пробка содержит древесный растительный материал, пластиковый материал, связующее и, кроме того, по крайней мере одну активную часть, которая представляет собой указанную выше композицию. Способ изготовления пробки заключается в соединении компонентов для получения однородной массы, помещаемой в формующее устройство, с последующим нагреванием путем быстрого повышения температуры до 90 - 200oС, предпочтительно 100 - 150oС, для расширения ячеек. Готовую пробку извлекают из формующего устройства и выдерживают при 50 - 120oС, предпочтительно 70 - 100oС, в течение нескольких часов. 3 с. и 8 з.п.ф-лы. | 2109779
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ Изобретение относится к области получения пигментов, которые могут быть использованы в лакокрасочной промышленности, в промышленности строительных материалов для производства цветных цементов, керамики и т.п. Сущность изобретения: наполнитель и красящее вещество обрабатывают совместно сначала в смесителе вибрационного типа в присутствии мелющих тел в течение 5 - 20 мин, указанные компоненты подают в смеситель поочередно тремя потоками в три равноудаленные друг от друга течки частями, равными 30 - 35% от заданной массы каждого компонента, после чего полученную активированную смесь подают в виброцентробежную мельницу и обрабатывают ее в течение 0,5 - 3 мин. Способ по изобретению технически несложен, характеризуется пониженной энергоемкостью, повышается декоративность и улучшаются технические характеристики пигментов. 2 табл. | 2109780
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КРАСКА ДЛЯ ВНУТРЕННЕЙ ОТДЕЛКИ ЗДАНИЙ И СООРУЖЕНИЙ Использование: окраска деревянных и оштукатуренных поверхностей. Сущность изобретения: краска для внутренней отделки зданий и сооружений содержит, мас. %: биомассу штамма микроскопического гриба Hypomyces rosellus 140 - 7,5 - 15,0, борную кислоту - 0,5 - 1,5 и воду - остальное. Дополнительно краска может содержать мел в количестве 1,0 - 36,5 мас.%. 1 табл. | 2109781
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КАТАЛИЗИРОВАННОЕ КАТИОННОЕ ЛАКОВОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И КОМПОЗИЦИЯ ОСАЖДАЕМОГО НА КАТОДЕ ЛАКА Изобретение относится к катализированным, разбавляемым водой после протонирования, катионным лаковым связующим, которые содержат соли висмута алифатических гидроксикарбоновых кислот. Особенно пригодны соли висмута молочной и диметилолпропионовой кислот. Катодно осаждающиеся лаки для лакирования погружением на основе этих связующих обладают отличными свойствами нанесения и качествами пленок. Таким образом можно отказаться от применения соединений свинца и олова в качестве катализаторов. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2109783
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА Использование: лакокрасочная промышленность, в частности для внутренней и наружной окраски зданий и сооружений. Сущность: водно-дисперсионная краска, включающая мас. %: латекс сополимера бутадиена и винилиденхлорида 30 - 35, жидкое стекло 2,0 - 3,5, мел природный 22 - 25, титановые белила 5,0 - 8,0, аэросил 0,4 - 0,7, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы 0,4 - 0,5, казеин 0,4 - 0,6, диспергатор 0,6 - 0,7, мыло хозяйственное 0,1 - 0,17, вода - остальное. 2 табл. | 2109785
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ДОРОЖНОЙ РАЗМЕТКИ Состав для дорожной разметки рекомендуется для нанесения на асфальтобетонное или цементно-бетонное покрытие. Состав содержит в качестве полимерного связующего сополимер бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты с соотношением мономеров 37 : 2 : 1, в качестве дисергатора - гексаметакрилатдипентаэритритадипинат. Помимо диоксида титана, кальцита, аэросила, дибутилфталата и бутилацетата дополнительно в состав введены смола акриловая амидсодержащая, уайт-спирит, ксилол и ацетон. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает высокую водо-, соле- и износостойкость и малое время высыхания нанесенной на подложку разметки. 2 табл. | 2109786
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ РЕМОНТА ПЛАСТМАССОВЫХ ПОКРЫТИЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ТРУБ И РЕМОНТНОЕ ПОКРЫТИЕ Использование: при ремонте пластмассовых покрытий на металлических трубах. Сущность изобретения: части покрытий из пластмассового материала на металлических трубах, которые были либо сняты, либо повреждены, ремонтируют с использованием одного или более сегментов полого цилиндра, имеющего внутренний радиус, равный внешнему радиусу металлической трубы, и внешний радиус, равный сумме внешнего радиуса металлической трубы плюс длина от 80 до 120% толщины покрытия. Этот сегмент полого цилиндра изготовляют из полимерной композиции, предпочтительно вспененной, содержащей, мас.%: 92 - 98% полимера пропилена, выбранного из группы, включающей полипропилен, кристаллические сополимеры пропилена и этилена, содержащие 2 - 25 мол.% этилена и/или альфа-олефина с 4 - 10 атомами углерода, гетерофазные композиции, содержащие вышеуказанные пропилен или кристаллические (со)полимеры пропилена в комбинации с одним или более олефиновых эластомеров; 2-8 мас%. УФ - стабилизатора. 2 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2109787
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: изобретение относится к строительным материалам, в частности к клеевым композициям, используемым для склеивания особо легких полистиролбетонных опалубочных элементов в сборно-монолитном коттеджном домостроении, а также в качестве герметиков, уплотнительных смесей, крепительных составов для плиточных работ. Сущность изобретения: клеевая композиция включает мас. %: полимер 12,7 - 32,99, минеральный наполнитель 40 - 55, модификатор 0,01 - 0,3 и диспергатор-растворитель - остальное; клеевая композиция имеет вязкость 105 - 108 мм по Суттарду и кинетику набора прочности, обеспечивающую прочность клеевого соединения на уровне 0,23 - 0,4 МПа через 3,3 - 4 ч соответственно. Физико-механические показатели клеевого соединения прочности и деформативности более чем в два раза превышают аналогичные показатели известного технического решения при прочих равных условиях. 3 табл. | 2109788
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| РАБОЧАЯ СМЕСЬ ДЛЯ РЕФРИЖЕРАТОРНЫХ СИСТЕМ Использование: для рефрижераторных систем. Сущность изобретения: озонобезопасная рабочая смесь для рефрижераторных систем содержит компоненты при соотношении, мол.%: 1, 2, 2, 2, - тетрафторэтан (R134а) - 5-90, низший алкан -5-20, октафторпропан (R218) - остальное; в качестве низшего алкана использованы бинарные смеси н-бутана и изобутана либо н-пентана и изопентана либо индивидуальные вещества - пропан, бутан или пентан. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. 1 ил. | 2109789
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВТОРИЧНОГО ВСКРЫТИЯ ПРОДУКТИВНОГО ПЛАСТА Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности в частности, к способам вскрытия продуктивных пластов в обсаженных скважинах, и может быть использовано повсеместно на нефтяных и газовых месторождениях при строительстве скважин. Изобретение решает задачу обеспечения сохранности насыщенности пласта нефтью, коллекторских характеристик при вторичном вскрытии продуктивного пласта, обеспечения освоения скважины и вывода ее на режим эксплуатации, обеспечения возможности безопасного ведения работ по вскрытию пласта при пластовых давлениях выше гидростатического. Сущность способа вскрытия продуктивного пласта, включающего закачку в скважину углеводородной жидкости и последующую перфорацию предусматривает использование в качестве углеводородной жидкости высокомолекулярных спиртов - побочного продукта производства глицирина. 1 ил. | 2109790
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Изобретение относится к системам получения высокооктанового бензина риформингом низкооктановых бензиновых фракций. Низкооктановые бензиновые фракции подвергают риформингу в присутствии оксидного алюмокобальтмолибденового катализатора, обработанного раствором алюмокобальтфенилсилоксана и/или алюмомолибденфенилсилоксана. 3 табл. | 2109791
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩИХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к нефтепереработке, в частности, к способам получения низкозастывших масел, гидравлических жидкостей, дизельных и авиационных топлив. В настоящее время наиболее эффективными способами получения низкозастывших нефтепродуктов являются процессы с использованием каталитической депарафинизации на катализаторах на основе кремнеземных цеолитов. При этом используют высококремнеземные цеолиты в водородной форме. Общим недостатком известных способов является их относительно низкая производительность, обусловленная недостаточной активностью применяемых катализаторов. Целью изобретения является повышение производительности процессов каталитической депарафинизации и качества получаемых целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем, что процесс получения низкозастывающих нефтепродуктов путем каталитической депарафинизации соответствующих нефтяных дистиллятов осуществляют на катализаторе, содержащем смешанную поливалентную и водородную форму высококремнеземного цеолита со степенью обмена натрия в исходном цеолите на поливалентный катион или их смесь не менее 50 мас.% при суммарной степени обмена не менее 95 мас.% и процесс проводят в условиях: Т = 260 - 380oС; Р = 4 - 5 МПа; V = 2 - 6 ч-1; Н2/сырье = 500 - 1500. Предлагаемый способ получения низкозастывающих нефтепродуктов позволяет в 2 - 3 раза повысить производительность процессов каталитической депарафинизации и качество целевых продуктов (низкотемпературные свойства, термоокислительная стабильность). 2 табл. | 2109792
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВЫХ КОМПОНЕНТОВ НЕФТЯНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к способам получения нефтяных масел. С целью получения максимального количества базовых компонентов масел, в зависимости от изменения потребности в легком или тяжелом базовом компоненте масла, регулируют температуру конца кипения сырья процесса гидрокрекинга, остаточная фракция которого идет на получение базовых компонентов масел, и изменяют количество рециркулируемой части остаточной фракции гидрокрекинга. 1 табл. | 2109793
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ПОРИСТАЯ МАССА "ПРЭТТИ" ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ БАЛЛОНОВ Использование: изобретение относится к производству, транспортированию и использованию баллонного ацетилена и может быть использовано при производстве ацетиленовых баллонов. Сущность изобретения: пористая масса для заполнения ацетиленовых баллонов включает рыхлый пористый волокнистый материал, преимущественно базальтовое волокно, в виде мата, свернутого по спирали в рулон для плотной, без зазоров, установки внутрь баллона, при этом в качестве подложки мата использовано полотно из материала с высокой смачиваемостью, которое дополнительно может быть пропитано составами, например сульфатом аммония, разлагающимися эндотермически при нагревании и выделяющими газ, препятствующий распаду ацетилена в баллоне, а между слоями мата, свернутого по спирали в рулон, от центра до наружной поверхности проложена теплопроводящая металлическая прослойка в виде тонкой сетки или перфорированной ленты, обеспечивающей высокую теплопроводность и механическую прочность пористой массы. 4 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2109794
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО БЕССЕРНИСТОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ТОПЛИВА Использование: изобретение относится к способу получения жидкого бессернистого органического топлива из отходов, образующихся после биологической очистки промышленных и хозяйственно-бытовых вод. Предложенное изобретение направлено на создание высокоэкономичного способа получения жидкого бессернистого органического топлива, соответствующего экологическим нормам на содержание токсичных веществ в отходах после его сжигания и имеющего высокие теплофизические характеристики. Поставленная задача решается следующим образом. Суспензию избыточного активного ила, являющуюся отходом после биологической очистки хозяйственно-бытовых и промышленных сточных вод, уплотняют до концентрации 25 - 90 г/л и подвергают щелочному гидролизу обработкой гидроксидом натрия или его смесью с карбонатом натрия в количестве 10 - 50 кг/т в расчете на абсолютно сухое вещество, полученный щелочной гидролизат отделяют от нерастворившейся части осадка и упаривают до концентрации 75 - 80 мас.%. Предложенный способ позволяет создать высокоэкономичную практически безотходную технологию получения жидкого бессернистого органического топлива с высокой теплотворной способностью, при сжигании которого образуется минимальное количество диоксинов (1 пкг на один кубический метр газа при нормальных условиях), соответствующее самым жестким нормам, принятым в Европе (не выше 100 пкг на один кубический метр газа при нормальных условиях), а также полностью утилизировать избыточный активный ил после биологический очистки стоков. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2109795
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ МАРКИРОВКИ ЖИДКОСТЕЙ Предложен способ маркировки жидкостей путем смешивания их с красителем; согласно изобретению способ отличается тем, что в качестве красителя используют соединение из группы, содержащей свободные от металла или металлсодержащие фталоцианины, свободные от металла или металлсодержащие нафталоцианины, никель-дитиоленовый комплексы, продукт кватернизации ароматических аминов, метиновые красители и красители на основе азулен-квадратной кислоты, которые имеют максимум поглощения в области от 600 до 1200 нм и/или максимум флуоресценции в области от 620 до 1200 нм. Согласно изобретению предпочтительно краситель берут в количестве от 1 части на миллиард до 50 частей на миллион. 1 с. и 3 з.п.ф-лы, 7 табл. | 2109796
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ БРИКЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к технологии твердого топлива, в частности к составам для получения брикетов, состоящих из углеродсодержащих материалов минерального происхождения. Задачей изобретения является разработать состав брикетированного высококалорийного топлива, обладающего высокой механической прочностью, термоустойчивостью при достаточно низком водопоглощении. Задача решается составом для брикетированного топлива, содержащим, мас.%: отходы производства нефтяных масел, нейтрализованные кальцийсодержащим материалом, с зольностью 26 - 28% 14,4 - 22,0; уголь 68,5 - 77,1 и вода - до 100. Использование ингредиентов состава позволит также расширить базу для получения высококалорийного топлива на Украине путем использования отходов нефтехимической промышленности и отходов угледобычи. 5 табл. | 2109797
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ Изобретение относится к составам смазочных материалов и использованию веществ в качестве компонентов смазочных композиций и предназначено для улучшения антифрикционных и противоизносных свойств масел двигателей внутреннего сгорания, агрегатов и узлов трансмиссии и ходовой части машин. В сравнении с прототипом предлагаемый состав присадки к смазочным материалам позволяет улучшить антифрикционные и противоизносные свойства соответственно в 1,01 - 1,09 и 1,33 - 1,50 раза, снизить коррозионную активность масла с присадкой в 1,09 - 1,13 раза, обеспечить стабильность щелочного числа при общем его увеличении в 1,58 - 1,74 раза. Улучшение трибологических характеристик смазочного материала и его антиокислительных свойств достигается за счет того, что присадка представляет собой продукт взаимодействия ненасыщенной карбоновой кислоты с аммонийной группой и спиртовым раствором галогена. 3 табл. | 2109798
действует с опубликован 27.04.1998 |
|
| ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к присадкам смазочных материалов, использованию веществ в качестве компонентов смазочных композиций и способам их получения и предназначено для улучшения эксплуатационных свойств масел двигателей внутреннего сгорания, агрегатов и узлов трансмиссии и ходовой части машин. В сравнении с прототипом предлагаемый состав присадки к смазочным материалам и способ ее получения позволяет снизить энергоемкость синтеза присадки в 1,24 раза, при сокращении его времени в 1,4 раза, довести выход готового продукта до 100%, улучшить антифрикционные и противоизносные свойства смазочного материала соответственно в 1,07 и 1,06 - 1,19 раза, снизить коррозионную активность масла с присадкой в 1,07 - 1,16 раза, обеспечить более высокую антиокислительную стабильность по щелочному числу в 1,02 - 1,18 раза и по вязкости в 1,03 раза. Улучшение трибологических характеристик смазочного материала и его антиокислительных свойств достигается за счет того, что присадка представляет собой продукт взаимодействия насыщенной карбоновой кислоты с аммонийной группой и спиртовым раствором галогена. 2 с.п.ф-лы, 1 ил., 4 табл. | 2109799
действует с опубликован 27.04.1998 |