Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2085001-2085100 2085101-2085200 2085201-2085300 2085301-2085400 2085401-2085500 2085501-2085600 2085601-2085700 2085701-2085800 2085801-2085900 2085901-2086000 2086001-2086100 2086101-2086200 2086201-2086300 2086301-2086400 2086401-2086500 2086501-2086600 2086601-2086700 2086701-2086800 2086801-2086900 2086901-2087000 2087001-2087100 2087101-2087200 2087201-2087300 2087301-2087400 2087401-2087500 2087501-2087600 2087601-2087700 2087701-2087800 2087801-2087900 2087901-2088000 2088001-2088100 2088101-2088200 2088201-2088300 2088301-2088400 2088401-2088500 2088501-2088600 2088601-2088700 2088701-2088800 2088801-2088900 2088901-2089000 2089001-2089100 2089101-2089200 2089201-2089300 2089301-2089400 2089401-2089500 2089501-2089600 2089601-2089700 2089701-2089800 2089801-2089900 2089901-2090000Патенты в диапазоне 2089501 - 2089600
| СПОСОБ НАГРЕВА ПУЛЬПЫ Использование: изобретение относится к тепло- и массообмену и может быть использовано в глиноземном производстве для автоклавного выщелачивания боксита. Сущность: способ включает контакт с паром в автоклаве с трубчатым теплообменником с трубчатыми коллекторами, причем нагрев ведут при пропускании пульпы через трубы теплообменника с приданием ей циркуляционного движения в нижней его части в трубчатых коллекторах с подачей пара в межтрубную часть корпуса. 5 ил. | 2089501
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам получения хлоралюминийсодержащих коагулянтов. Сущность способа заключается в химическом растворении металлического алюминия в растворе соляной кислоты, или в предварительном смешении раствора, полученного путем растворения алюминия в соляной кислоте, с природным бишофитом, или химическое растворение алюминия в смеси природного бишофита с раствором соляной кислоты с последующим гидролизом полученного раствора путем его электрохимической обработки при воздействии постоянного тока. 3 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2089502
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА-ГИДРОКСОХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ Использование: в способах получения коагулянта - гидроксохлорида алюминия, применяемого в процессах водоподготовки и очистки сточных вод. Сущность: сульфат алюминия в водном растворе обрабатывают гидроксохлоридом или хлорокарбонатом кальция до получения раствора целевого продукта средней основности с последующим отделением раствора целевого продукта от осадка сульфата кальция. Осадок сульфата кальция подвергают водно-кислотной обработке с использованием в качестве кислоты серной или соляной. При этом обработку ведут в течение 0,5 - 1 ч при массовом соотношении Ж : Твл 1,5 - (1,0 : 1,0) и pH среды 0,8 - 2,0 с получением промывных вод, которые подают на приготовление исходных реагентов и на водно-кислотную обработку осадка сульфата кальция. 3 з. п. ф-лы. | 2089503
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СВИНЦА Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к технологии получения фторидов щелочно-земельных элементов и свинца, применяемых в лазерной технике. Заявленный способ включает твердофазное взаимодействие нитратов щелочно-земельных элементов и свинца с фторидом натрия. Способ по изобретению позволяет существенно снизить температуру взаимодействия исходных реагентов. | 2089504
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ПЕНТАФТОРИДА НИОБИЯ ИЛИ ТАНТАЛА Использование: получение безводных пентафторидов ниобия и тантала. Сущность способа: оксид или оксигалогенид ниобия или тантала взаимодействует с фтористым водородом и дегидратирующим агентом при температуре 50-200oС. Количество фтористого водорода не менее 5 молей на 1 Моль исходного вещества, преимущественно, не менее 10 Молей фтористого водорода на 1 Моль исходного вещества. В качестве дегидратирующего агента используют фосген или тионилхлорид или сульфурилхлорид, преимущественно, фосген. В качестве исходных соединений может быть использован отработанный катализатор на основе пентафторида ниобия или тантала. 1 с. и 6 з.п. ф-лы. | 2089505
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СВИНЦА Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к технологии получения хроматов щелочно-земельных элементов и свинца, применяемых в качестве минеральных красителей, люминофоров. Способ по изобретению включает твердофазное взаимодействие нитратов щелочно-земельных элементов и свинца с хроматом натрия. Заявленный способ позволяет снизить температуру синтеза. | 2089506
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА - ФЕРРОЦЕНИЛАЛКИЛПОЛИФТОРАЗОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к комплексным соединениям железа, используемым в медицине, а именно к поиску новых средств лечения онкологических заболеваний. В качестве противоопухолевых препаратов предлагается применять азолсодержащие производные ферроцена - ферроценилалкилполифторазолы, общей формулы где R = H, X = CF3 (1), или R = H, X = CHF-CF3 (2), или R = H, X = CF2-CHF2 (3), или R = H, X = CHF-O-CF3 (4), или R = CH3, X = CHF=CF3 (5). 3 табл. |
2089507
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТЕЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ Использование: в перегонных аппаратах непрерывного действия для очистки жидкостей от растворенных в них солей и дисперсных частиц, упаривания растворов, для проведения лечебных процедур, регенерации сорбентов в паровом потоке, нагрева холодной воды, получения электролитов для аккумуляторов в домашних условиях. Сущность изобретения: установка для очистки жидкостей дистилляцией состоит из последовательно соединенных друг с другом емкости исходной жидкости, сборника дистиллята, дистилляционной колонки, конденсатора-нагревателя и крышки корпуса, установленных один над другим с возможностью съема, образуя закрытый вертикальный корпус, и емкостью очищенной жидкости, при этом емкость исходной жидкости снабжена уровнемером и сообщена с нагревательным устройством посредством днища, дистилляционная колонка с насадкой установлена внутри корпуса соосно с конденсатором-нагревателем, конденсатор-нагреватель состоит из кожуха с размещенными внутри теплообменниками и системой охлаждения, сборник дистиллята снабжен штуцером отвода дистиллята и сообщен с емкостью очищенной жидкости. 9 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2089508
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОДПИТОЧНОЙ ВОДЫ ОТКРЫТОЙ СИСТЕМЫ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ Использование: в области теплооэнергетики. Сущность изобретения: подпиточную воду деаэрируют под вакуумом, подвергают химическому обеззараживанию, например, хлорируют, аккумулируют и подают в теплосеть. 1 з.п. ф-лы. | 2089509
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Использование: водоподготовка на теплоэлектростанциях, химкомбинатах и других предприятиях, имеющих обессоливающие установки. Сущность способа: предлагается при обессоливании воды на H-OH-ионитовых фильтрах регенерацию OH-анионитового фильтра производить исходной водой. 1 табл. | 2089510
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МОРСКОЙ ВОДЫ Изобретение относится к способам переработки морской воды и может быть использовано для получения ценных минеральных компонентов и пресной воды. Способ включает стадию фильтрации через природный цеолит, стадию выделения кальция пропусканием фильтрата через модифицированный, искусственный цеолит в Na+ форме и стадию выделения магния пропусканием раствора через карбоксильный катионит в Na+ форме, регенерацию цеолитов концентрированным раствором NaCl с последующей переработкой регенерата до извести, регенерацию катионита раствором Na2CO3 с последующим выделением MgCO3 из регенерата, концентрирование отработанной морской воды с получением вторичных рассолов и переработку их с получением солей натрия. Дополнительно проводят стадии выделения брома, бора и получения пресной воды. Стадию выделения брома проводят после стадии выделения кальция путем электросорбции на модифицированном активированном угле с примесью гидроксидов металлов, регенерацию ведут с пропусканием пресной воды с последующей переработкой регенерата до концентрата MgBr2. Стадию выделения бора проводят пропусканием раствора после стадии выделения магния через слабоосновной анионит в CO23- форме, регенерацию ведут раствором соды с последующим электролитическим выделением пербората Na из регенерата. Стадию получения пресной воды проводят с получением пресной воды и вторичных рассолов. Регенерацию цеолитов проводят раствором NaCl с добавлением не более 0,2 г-экв/л Na2SO4, регенерацию карбоксильного катионита проводят при температуре не более 20oC, а регенерат перед последующей переработкой нагревают до температуры не менее 35oC, при этом фильтраты после стадий выделения CaCO3, MgCO3 и пербората Na возвращают на стадии регенерации цеолитов, катионита и анионита соответственно. 4 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2089511
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Использование: глубокое омагничивание воды при приготовлении бетонных и бесцементных смесей. Сущность изобретения: устройство для магнитной обработки воды содержит корпус из диамагнитного материала, постоянные магниты и расположенный в корпусе зигзагообразный канал для прохода омагничиваемой воды, который выполнен в виде прямоугольной трубы, боковые грани которой образованы двадцатью парами самарий-кобальтовых постоянных магнитов, зашунтованных двухслойным стальным магнитопроводам. 3 ил. | 2089512
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ОМАГНИЧИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ПИЩЕВЫХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: изобретение относится к медицине и используется для повышения биологической активности лекарственных и пищевых жидкостей. Сущность: сосуд с жидкостью помещают в соленоид. Регулирующим элементом формируют разнополярные импульсы тока, создающие разнополярные импульсы напряженности магнитного поля с нарастанием амплитуды от нуля до максимального значения, выдерживают при этом режиме, а затем амплитуду плавно снижают до нулевого значения. 2 ил. | 2089513
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД Установка для очистки подземных вод содержит напорно-регулирующую емкость, фильтр с зернистой загрузкой и средство для аэрации, выполненное в виде установленного с уклоном 20-60o лотка, верхний торец которого сообщен с емкостью, а нижний - с корпусом фильтра, и в дне которого выполнены поперечные прорези с отогнутыми в противоположные стороны кромками. 1 ил. | 2089514
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ТРИБУТИЛФОСФАТА Использование: область переработки промышленных отходов, в частности микробиологическое разложение ксенобиотиков. Сущность изобретения: проведение микробиологического разложения ТБФ путем смешивания его с водной средой, содержащей микроорганизмы, минеральные соли и углеводороды С8 - C30, предпочтительно при температуре 15 - 30oC. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2089515
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ РАЗЛИЧНЫХ ПО ВИДУ И ХАРАКТЕРУ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В ПРОТОКЕ Изобретение относится к области обработки промышленных и бытовых сточных вод, в частности к многостадийной обработке сточных вод различных по виду и характеру загрязнений в протоке. Для сокращения длительности процесса и повышения эффективности обеззараживания путем повышения степени окисления движущийся поток сточных вод пропускают сначала через заградительный сетчатый фильтр, затем поток обрабатывают последовательно ультразвуком, озоносодержащим газом, электрическим полем и доочищают ультразвуком, озоносодержащим газом и жестким ультрафиолетовым излучением при постоянном перемешивании тонкого слоя потока. Обрабатываемые стоки при своем гидродинамическом движении за счет изменения уклона дна реактора и высоты расположения зон обработки самотечно перемещаются от верхнего уровня коллектора на входе установки к нижнему уровню сброса. В случае большого перепада высот возможна безнасосная схема обработки. Использование блочной системы обработки и возможности задания физических параметров оборудованию позволяет создавать оптимальную программу очистки для конкретных стоков. 2 табл. 3 ил. | 2089516
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПРЯМОТОЧНАЯ СТЕКЛОВАРЕННАЯ ПЕЧЬ Использование: в стекольной промышленности, для варки всех видов стекол, кроме кварцевого. Сущность: прямоточная стекловаренная печь содержит варочный бассейн, бассейн зоны осветления, газопламенное пространство зоны осветления и заглубленный проток. Объем газопламенного пространства зоны осветления относится к объему бассейна зоны осветления и к объему протока как (10-18) : (3-8) : (0,2-0,7). 2 ил. | 2089517
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПРЯМОТОЧНАЯ СТЕКЛОВАРЕННАЯ ПЕЧЬ Использование: в стекольной промышленности при варке всех видов стекол, кроме кварцевого. Сущность: прямоточная стекловаренная печь содержит варочный бассейн с зонами перегрева и осветления, газопламенное пространство и проток при соотношении объемов газопламенного пространства зоны перегрева, бассейна зоны перегрева и объема заглубленного протока (1,2-0,6):(0,2-0,05): (0,07-0,04). Указанное соотношение обеспечивает повышение производительности печи, повышение качества стекломассы и снижение расхода топливно-энергетических ресурсов. 2 ил. | 2089518
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
СТЕКЛО ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОНАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Использование: в электротехнике в качестве магнито- и электропроводящих элементов. Сущность изобретения: стекло, преимущественно для изготовления электронагревательных элементов, содержит, мол.%: оксид кремния 49,0-57,0 БФ SiO2, оксид железа 18,0-24,0 БФ Fe2O3, оксид лития 20,0-31,0 БФ Li2O, оксид бора 0,01-2,0 БФ B2O3, оксид алюминия 0,5-7,0 БФ AI2O3, оксид натрия 0,0205,0 БФ Na2O, оксид меди 0,01-2,0 БФ Cu2O. Свойства стекла: удельное объемное электросопротивление 10-30 Ом см, температура начала оплавления острых кромок > 1000oC, температура варки 1300-1350oC. 3 табл.
|
2089519
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТЕКЛА Использование: для производства строительных материалов. Сущность изобретения: материал для защиты стекла содержит мас.ч.: поливинилбутираль 100, амид кислоты 0,35 - 10,55. Материал может дополнительно содержать наполнитель 3,5 - 45,5. Адгезия к стеклу материала 743 - 760 н/м, ударная прочность 54 - 64 кДж/м2. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2089520
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| МАТЕРИАЛ ДЯЛ ЗАЩИТЫ СТЕКЛА Использование: для упрочнения стекла. Сущность изобретения: материал для защиты стекла содержит, мас.ч.: полиэфир или фторопласт, или полиамид 100 хинон или его производное 0,15-4,10, материал может содержать наполнитель 1,1-45,4. Ударная прочность 32-44 кДж/м2. 1 з.п. ф-лы, 8 табл. | 2089521
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТЕКЛА Использование: для упрочнения стекла. Сущность изобретения: защитное покрытие для стекла содержит (мас.ч.) полиэфир или фторопласт, или полиамид 100, ароматическую оксикарбоновую кислоту 0,2-4,70. Покрытие может содержать каучук в количестве 3,5-65,5 мас.ч. Износостойкость покрытия 0,8-1,15 г/см2. м. 1 з.п. ф-лы, 8 табл. | 2089522
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАГНЕЗИАЛЬНОГО ВЯЖУЩЕГО Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно, к производству минерального вяжущего (В) магнезиального состава, используемого для производства древесно-минеральных (ДМ) строительных изделий. Технический результат, достигаемый при использовании изобретения - сокращение сроков схватывания и повышение адгезии к древесине. Сырьевая смесь для изготовления В содержит, мас.%: доломит - 4-80, серпентизированный ультрабазит - 20-60. Сроки схватывания В: начало 1 ч 20 мин - 3 ч 36 мин, конец 2 ч 10 мин - 5 ч 20 мин. Предел прочности при изгибе ДМ балочек размером 100 х 15 х 10 мм, 8,4 - 16,7 н/мм2. 3 табл. | 2089523
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КЕРАМИЧЕСКОГО КИРПИЧА Сущность изобретения: способ включает предварительное обезвоживание выгорающих и отощающих добавок до влагосодержания не более 10%, приготовление керамической массы, формование изделий методом пластического формования кирпича на ленточных прессах, сушку и обжиг. Добавки могут использоваться в нагретом до температуры 60-100oC состоянии или в виде усредненной по влагосодержанию смеси из сухих и влажных добавок, смешиваемых в определенной пропорции. 3 з.п. ф-лы. | 2089526
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЛАСТОНИТА
Использование: технология получения синтетического волластонита. Сущность: способ получения волластонита на основе электротермического фосфорного шлака включает введение в шлак добавок при восстановительной атмосфере, резкое охлаждение расплава и термическую обработку. В качестве добавок используют сульфаты натрия и бария, оксид ванадия и фторид кальция и вводят их до соотношения в расплаве Na2O:SiO2 0,06, (V2O5+BaO):SiO20,04, CaF2:SiO2<0,1. |
2089527
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТОБЕТОННОЙ СМЕСИ Использование: в производстве ячеисто-бетонных изделий и в монолитном домостроении. Сущность изобретения: готовят ячеисто-бетонную смесь путем перемешивания вяжущего, кремнеземистого компонента и воды, затем вводят предварительно подготовленную смесь алюминиевой пудры с 20-50% от общего количества поверхностно-активного вещества и добавку, ускоряющую срок схватывания бетона. Интенсивно перемешивают в течение 3-5 мин при атмосферном давлении до получения смеси плотностью 900-950 кг/м3, после чего дальнейшее перемешивание осуществляют при избыточном давлении 0,2-0,5 МПа в течение 0,5-2 мин с одновременной подачей оставшейся части поверхностно-активного вещества в виде пены до получения смеси плотностью 300-600 кг/м2, которую затем подают на формование за счет созданного в смесителе давления. 1 табл. | 2089528
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЯТА ХЛОРИДА КАЛИЯ Использование: способ гранулирования материалов из расплавов может быть использован в химической промышленности, при производстве удобрений, создании высокоэкономичной технологии получения из расплава гранулята хлорида калия, обладающего высокой твердостью. Сущность: в исходный расплав хлорида калия вводят соль, кристаллизующуюся по ромбической структуре, в количестве не менее 0,02 от массы исходного расплава с последующим формованием отвердевающего расплава. Вводят, например, хлорид бария, хлорид кальция, сульфат калия. Выход годного гранулята 89 - 91 %. 1 табл. | 2089529
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ТРУБКИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: создание неэлектрических систем взрывания для буровзрывных работ. Сущность изобретения: формируют полимерную трубку, принудительно механически наносят взрывчатый материал на внутреннюю поверхность трубки. Расход ВМ определяют из условия равенства поверхностной плотности ВМ в широкой и узкой частях трубки. На ВМ в процессе нанесения осуществляют дополнительное силовое воздействие: центробежное, сил трения или импульсное. Установка содержит экструдер, формирователь трубки, дозатор ВМ, выполненный в виде центрифуги (вращающегося штока с диском) или в виде конуса на штоке, закрепленного в зоне выхода из экструдера, или в виде сопла, введенного в зону выхода трубки из экструдера. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2089530
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕНЫХ ТРИТИЕМ АЛИФАТИЧЕСКИХ  - ГАЛОИДКИСЛОТ
Использование: в органической химии, при исследованиях в области биологии, медицины. Для получения меченных тритием алифатических  - галоидкислот проводят реакцию изотопного обмена между водородами органического вещества и тритием. В качестве органического вещества используют соответствующие -аминокислоты. В полученных меченных тритием -аминокислотах производят замену аминогруппы на хлор с получением соответствующих меченных тритием -хлоркислот. При необходимости в полученных меченных тритием -хлоркислотах замещают хлор иными галогенами с получением соответствующих меченных тритием -бром- или -йодкислот. Меченные тритием -аминокислоты можно получать проведением твердофазной реакции изотопного обмена водородов соответствующих -аминокислот с газообразным тритием в присутствии катализатора 10 % Pd/C или 5 % Pd BaSO4 в течение 15-25 мин при 140-160 oC или 160-180 oС соответственно. При этом используют катализатор-вещество в соотношении, равном (4,5-5,5):1 нг/мг. Замену аминогруппы на хлор можно осуществлять путем проведения реакции диазотирования аминогруппы соответствующей меченной тритием -аминокислоты в присутствии соляной кислоты при соотношении -аминокислота : нитрит натрия : соляная кислота, равным (2,3-2,6) : 320 : (1750-1850) мкмоль/мкмоль/мкмоль/. Замену хлора в меченной тритием -хлоркислоте на иные галогены осуществляют нагреванием полученной соответствующей меченной тритием -хлоркислоты с соответствующим галоидидом натрия в течение 25-35 мин при 70-80 oC в ацетоне при соотношении альфа-хлоркислота : галоид натрия : ацетон, равным (2,0-2,5) : (30-35) : 500 мкмоль/мкмоль/мкл. 3 з.п. ф-лы.
|
2089531
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АМИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕЧЕНЫЙ ТРИТИЕМ АРОМАТИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ ПРИ АТОМЕ АЗОТА Использование: в органической химии. Сущность изобретения: для получения меченых тритием солей четвертичных аминов предложено два альтернативных пути. Можно провести реакцию обмена галоида на тритий путем взаимодействия с газообразным тритием соли соответствующего галоидсодержащего четвертичного амина. Можно также сначала провести замену галоида на тритий в соответствующем галоидсодержащем предшественнике соли четвертичного амина, а затем получить целевой продукт из полученного меченного тритием его предшественника. | 2089532
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ
Изобретение относится к органической химии, а именно к нефтехимии и, в частности, к способу получения углеводородных бензиновых фракций каталитической конверсией смеси CO2 и H2 и/или смеси CO2, CO и H2. Увеличение содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях при высокой степени превращения CO2, H2 и CO достигается тем, что в качестве цеолитного компонента катализатора используют цеолит типа ZSM-5 или ZSM-11, а в качестве металлокисного компонента используют композицию из трех или более оксидов металлов общей формулы a CuO b ZnO c Al2O3 d Cr2O3 e W2O5, где a, b, c, d и e - массовые доли оксидов металлов в составе металлоксидного компонента; a = 0-56, b = 24-67, c = 0,6, d = 0-32, e = 0-1 при условии, что a и b не могут быть одновременно равны нулю и процесс проводят при температуре 320-440 oC, давлении 40-100 атм, объемной скорости подачи исходного газа в реакционный цикл 200-1500 ч-1 при объемном соотношении в исходном газе CO/CO2 = 0-4 и H2/CO2 = 1-11 и массовом соотношении металлокисного компонента и цеолита 50-70/30-50. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2089533
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ 1,1,2-ТРИФТОР-1,2-ДИХЛОРЭТАНА ИЗ СМЕСИ С 1, 1,1-ТРИФТОР-2,2-ДИХЛОРЭТАНОМ 1,1,2, -трифтор-1,2-дихлорэтан /А123а/ изомеризуют в 1,1,1-трифтор-2,2-дихлорэтан /А123/ взаимодействием его с AlF3 при температурах от 180o до 400oC. Преимущественно этот способ разработан для смесей А123а с А123 и/или с другими хлорфторсодержащими углеводородами, образующимися при получении А123 присоединением фтористого водорода к перхлорэтилену. 4 з. п. ф-лы, 7 табл. | 2089534
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ ДЛЯ ТУРБОБГЕНЕРАТОРОВ С ПОДОМАСЛЯНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ Применение: в теплоэнергетике в качестве огнестойких, радиационноустойчивых высокотемпературных диэлектрических теплоносителей. Теплоноситель получают прямым каталитическим хлорированием 1-фенил-1-ксилилэтана в присутствии в качестве катализатора адсорбента для защитных покрытий алюмосиликатной природы, взятого в количестве 1,0-12 мас. % от реакционной смеси, при температуре 5-90 oC, скорости подачи хлора 0,1-2,1 моль на моль фенилксилилэтана; времени хлорирования 0,5-12 ч и атмосферном давлении. 6 табл. | 2089535
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ.БУТАНОЛА Изобретение относится к получению трет. бутанола. Способ получения трет. бутанола из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем гидратации в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа при повышенных температуре и давлении в реакторах проточного и реакционно-экстракционного типа с выделением спиртов путем ректификации, который заключается в том, что исходную углеводородную смесь предварительно подвергают контактированию в предреакторе с водой, подаваемой в количестве от 1 до 25% от общего количества при мольном соотношении воды к изобутилену от 0,4 до 5,0 с выводом образующегося трет. бутанола в виде экстракта в потоке непрореагировавших углеводородов. Полученный экстракт, содержащий 15-50% трет. бутанола, направляют на отделение спирта до остаточного содержания 1-5 мас.% путем ректификации, и после отделения трет. бутанола экстракт подвергают контактированию с остальным количеством воды в противоточном реакционно-экстракционном реакторе при мольном соотношении воды к изобутилену от 25 до 150. В верхнюю часть противоточного реакционно-экстракционного реактора подают воду, содержащую 0,1-1,0 мас.% трет. бутанола, а на 5-15 тарелок выше воду, не содержащую трет. бутанола. 1 з.п. ф-лы. 1 ил. | 2089536
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОАНТРАХИНОНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛПРОИЗВОДНОГО Сущность: продукт - тетрагидроантрахинон или его алкилпроизводное. Реагент 1: антрахинон или его алкилпроизводное. Реагент 2 : водород. Условия реакции: в присутствии никелевого катализатора, который предварительно обрабатывают щелочью при 107 - 140oС, одноатомного C2 - C8 спирта с последующим окислением и охлаждением полученной суспензии до температуры от - 10 до + 20oC со скоростью охлаждения 0,3-1,5 с/мин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2089537
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАЛАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ИЛИ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Способ позволяет уменьшать потери радионуклидов при осаждении их из разбавленных растворов. Для этого осаждение проводят из растворов уксусной кислоты с концентрацией не менее 2,5 моль/л. 3 табл. | 2089538
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованному способу получения сложных эфиров аминобензойной кислоты, которые находят применение в качестве анестезирующих средств. Сложные эфиры аминобензойной кислоты получают восстановлением соответствующих сложных эфиров нитробензойной кислоты и выделением целевого продукта из реакционной смеси с помощью растворителей. Для извлечения дополнительного количества целевого продукта из маточника последние подвергают повторному восстановлению. Способ позволяет упростить извлечение дополнительного количества целевого продукта высокого качества из маточника. | 2089541
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОЛЬНОГО РАСТВОРА ЦИКЛОГЕКСИЛМОЧЕВИНЫ Изобретение относится к способу получения циклогексилмочевины, которая является промежуточным продуктом в синтезе гербицидного препарата "ленацил". Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Цель достигается взаимодействием хлоргидрата циклогексиламина с 10%-ным избытком цианата натрия в водно-бутанольной смеси при 80oC. H-бутанол в исходную реакционную смесь добавляют в количестве, достаточном для полного растворения в нем всего образующегося продукта; по завершении синтеза органический слой, содержащий циклогексилмочевину, без дополнительной обработки отправляют на синтез гербицида "ленацил". 2 з.п. ф-лы. | 2089542
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ГИПЕРИДОНА-4(ВАРИАНТЫ) И ПРОИЗВОДНЫЕ НИЗШИХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 3-[N-НИЗШИЙ АЛКИЛ-N-[3- (2-КАРБНИЗШИЙ АЛКОКСИ НИЗШИЙ АЛКИЛ)]АМИНО]-2,3-ЕНОВЫХ КИСЛОТ
В изобретении предложены способы получения производных пиперидона-4 путем восстановительной циклизации соединений формулы (II), с последующим гидролизом и декарбоксилированием в кислой среде, а также путем гидрирования соединений формулы (II) с последующей циклизацией и обработкой в кислой среде, кроме того предложены новые производные алкиловых эфиров 3-(N-низший алкил-N(3-(карбонизший алкокси низший алкил))амино)-2,3 непредельных карбоновых кислот общей формулы (II): где R1-R7 каждый независимо обозначают водород, фенил, низший алкокси, или низший алкил, возможно замещенный фенилом или низшим алкокси. R8 и R9 - низший алкил. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2089543
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНА Изобретение относится к новым химическим соединениям класса гидантоина, а именно к 1-гидроксиалкил-3-(2,3-дигидроксипропил)- и 3-гидроксиалкил-1-(2,3-дигидроксипропил) 5,5-диметилгидантоинам, которые получены взаимодействием 3-(2,3-дигидроксипропил) 5,5-диметилгидантоина с формальдегидом, оксидами алкиленов, 1-гидроксиметил-5,5-диметилгидантоина с глицидолом, а также 3-гидроксиалкил-5,5-диметилгидантоинов с глицидолом, соответственно, и могут быть использованы в качестве полупродуктов в органическом синтезе. | 2089544
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-ЭТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-4-ИЛ- МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметилметакрилата в две стадии на основе глицерина, метилэтилкетона и метилметакрилата с выделением промежуточного продукта 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметанола. Первую стадию - взаимодействие глицерина в метилэтилкетоном ведут в присутствии углеводорода и амидоалкансульфокислоты в качестве катализатора с азеотропной отгонкой образующейся воды. Вторую стадию - переэтерификацию промежуточного продукта с метилметакрилатом ведут в среде углеводорода в присутствии катализатора натрий-2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметоксида с азеотропной ректификацией образующегося метанола. Использование данного двустадийного процесса позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение. 1 ил. | 2089545
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
ЦИС-(-)-4[(1(2)Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)МЕТИЛ]-2-ПИПЕРИДИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТАГОНИСТА ВОЗБУДИТЕЛЬНЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Использование: в качестве формацевтического препарата при лечении ряда нарушений, которые связаны с возбудительными аминокислотными рецепторами, включая неврологические нарушения. Продукт: Цис-(-)-4-/(1(2)H-тетразол-5-ил)метил-2/-2-пиперидинкарбоновая кислота. Т.пл. 162-167oC, []D= -18,7 . 2 с. и 1 з. п. ф-лы.
|
2089546
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОПТИЧЕСКИ ЧИСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА
Использование: в медицине в качестве антагонистического средства в отношении рецепторов нейрокинина. Сущность изобретения: продукт: производные N-алкиленпиперидина формулы где Ar - фенил, пиридил, 1-метилмидазолил-2; Ar  -3,4-дихлорфенил, нафтил; X - кислород, сера, -NH-, -N(CH3)-, -N-(COCH3); R - водород, метил; Z-2,4-дихлорфенил, 2,4-диметоксифенил, 3-хлорфенил, 3-изопропоксифенил, 4-фторнафт-1-ил, или их гидрохлориды, дигидрохлориды или их соли четвертичного аммония, образованные азотом пиперидина. Реагент 1: мезилат формулы: CH3SO2-O-(CH2)2-CH(Ar") -CH2-N(R0)-C(O)-Z. Реагент 2: вторичный амин формулы  . 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 4 табл.
|
2089547
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ТРИФТОРМЕТИЛ-1-КАРБА-1-ДЕТИА-3-ЦЕФЕМ-4- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Производные 3-трифторметил-1-карба-1-детиа-3-цефем-4-карбоновой кислоты и промежуточный продукт для их получения. Сущность изобретения: предлагаются в качестве антибиотиков 7- -ациламино-1-карба(1-детиа)-3-трифторметил-3-цефем-4-карбоновые кислоты и их производные. Также предлагаются фармацевтические составы, включающие антибиотики, промежуточные соединения и способ их получения. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2089551
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛОПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов. Сущность изобретения: продукт-производные триазолопиримидина формулы 1, где R1 - C1-12-алкил, C2-6-алкенил и т.д., R2 - водород, C1-4-алкилигалоген и т.д. Реагент 1: соединение формулы II. Реагент 2: соединение формулы III: HN R1R2. Фунгицидная композиция, содержащая соединения формулы I. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 14 табл.  (I) (II)
|
2089552
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОТИЕНО(3,2-С)ПИРИДИНА ИЛИ ИХ ФУРО- АНАЛОГИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в фармакологии для ингибирования агрегации тромбоцитов. Соединение получают взаимодействием замещенного бензилгалогенида с замещенным конденсированным гидропиридином в присутствии инертного растворителя и основания. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2089553
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| 1,3,5-ТРИМЕТИЛ-1,3,5-ТРИС(ГЕКСАФТОРАЛКИЛ)ЦИКЛОТРИСИЛОКСАНЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И МАСЛОБЕНЗОСТОЙКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ
Использование: изобретение может быть использовано в промышленности синтетического каучука при производстве фторсодержащих силоксановых полимеров. Цель: создание доступных фторсодержащих алкилметилциклотрисилоксанов, способных использоваться для получения термо- и маслобензостойких силоксановых полимеров. Сущность: предлагаются 1,3,5-триметил-1,3,5-трис(гексафторалкил)циклотрисилоксаны общей формулы [RfSi(CH3)O]3, где  полученные гидролизом соответствующих метил(гексафторалкил)дихлорсиланов двууглекислым натрием в присутствии пиридина в среде ацетона при 20-25 oC. Положительный эффект: предлагаемые соединения позволяют получить фторсодержащие силоксановые полимеры, обладающие сочетанием высокой термо- и маслобензостойкости. 1 табл. |
2089554
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| БИСИМИДАЗОЛ-(1,10)-ФЕНАНТРОЛИНПЛАТИНА (III) ДИХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ЦИТОСТАТИЧЕСКУЮ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к биологически- активным соединениям платины (II). Задача, решаемая изобретением, - получение платинового химиотерапевтического реагента с улучшенным специфическим взаимодействием и сниженной токсичностью. Таким препаратом является новое химическое соединение: бисимидазол - (1,10)-фенантролинплатина (II) дихлорид общей формулы I, приведенной в тексте описания в качестве биокомпонента препарата, обладающего цитостатической противоопухолевой активностью. 2 табл., 1 ил. | 2089555
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-L-СОРБОЗЫ Изобретение относится к способам получения ДАС, используемой в качестве промежуточного продукта в производстве аскорбиновой кислоты (витамина C). Способ заключается во взаимодействии L-сорбозы и ацетона в присутствии серной кислоты или олеума с последующей нейтрализацией реакционной массы водной щелочью до pH 9,5-12 ед. и отгонкой ацетона. После отгонки ацетона водный раствор ДАС нагревают при температуре 80-90 oC в течение 30-60 мин, затем охлаждают до 60-84 oC, обрабатывают толуолом в соотношении 1:0,25-0,9 соответственно, после чего производят реэкстракцию ДАС из толуольного раствора водой с кислотностью pH 4-6,6 ед. Предложение позволяет повысить эффективность способа получения ДАС, улучшить его качество за счет уменьшения образования побочных продуктов. 1 табл. | 2089556
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТА А Использование: получение хондроитинсульфата А. Сущность изобретения: ферментативный гидролиз бычьих трахей 2-3 объемами 0,5-1%-ного раствора пепсина при 38-40oС и рH 1,5-2, инактивация пепсина, отделение образовавшегося осадка с последующим растворением образовавшегося осадка в воде, перед осаждением гидролизат хроматографируют на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой при использовании в качестве элюирующего раствора 1-2%-ной HCl, для высушивания используют диализованный водный раствор целевого продукта. | 2089557
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ЭКСТРАГЕНТОВ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА И РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ Способ получения твердых экстрагентов для извлечения ценных металлов из солянокислых растворов относится к координационной химии, в частности, к методам синтеза селективных сорбентов солей металлов для экстракционной хроматографии и гидрометаллургии. Задачей изобретения является получение твердых экстрагентов, способных с большей эффективностью извлекать металлы из солянокислых растворов и обладающих большей прочностью в циклах сорбция-десорбия. Поставленную задачу решают за счет того, что на первой стадии проводят катионную полимеризацию альфа-окисей в среде безводного органического растворителя в инертной атмосфере в присутствии катализатора, а на второй стадии в продукты полимеризации вводят смесь стирола и дивинилбензола в присутствии катализатора радикальной полимеризации и проводят повторную сополимеризацию при диспергировании в водном растворе крахмала. В качестве альфа-окисей применяют эпихлоргидрин, нитрат глицидного спирта, окись пропилена или окись других альфа-алкиленов. 1 табл. | 2089558
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ТВЕРДЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА, КАТАЛИЗАТОР (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА Твердый компонент катализатора полимеризации и сополимеризации этилена, включающий магний, галоген и титан, получаемый посредством (i) растворения в инертном органическом растворителе диалкилмагния или алкилмагнийгалогенида, галогенида олова (IV) и возможно также алкилгалогенида и их контакт до тех пор, пока зернистое твердое вещество не выпадет в осадок из раствора; (ii) контакта указанного зернистого твердого вещества и его взаимодействия с галогенидом, алкоголятом или галоген-алкоголятом титана с образованием твердого компонента катализатора. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2089559
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛА Использование: производство пластических масс, а именно суспензионного полистирола. Сущность: способ получения полистирола путем полимеризации в суспензии при температуре 85-90oC при давлении 525-700 мм рт.ст. в присутствии инициатора и стабилизаторов суспензии при массовом соотношении вода:мономер, равном 0,5-0,33, с последующим введением деминерализованной воды в количестве 4% от массы водной фазы, увеличением давления до 1-1,5 атм и температуры до 130oC. 1 табл. | 2089560
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛАМИННЫХ СМОЛ Использование: для создания термореактивных композиционных материалов. Сущность: феноламинные смолы получают конденсацией фенолсодержащего компонента с гексаметилентетрамином. В качестве фенолсодержащего компонента используют жидкие продукты термической переработки ископаемого угля, содержащие 8-40 % фенолов, 15-45 % ароматических углеводородов, алифатические углеводороды и нейтральные кислородсодержащие продукты (остальное до 100 %). Сначала фенолсодержащий компонент нагревают до 70 oC, затем вводят при перемешивании гексаметилентетрамин и процесс проводят при 80- 110 oC в течение 40-80 мин при массовом соотношении фенолсодержащего компонента и гексаметилентетрамина 1:(0,01-0,10). Процесс технологичен (одностадиен), полученные смолы стабильны при хранении. 3 табл. | 2089562
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПРОДУКТ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ МНОГОАТОМНОГО СПИРТА, ЭТЕРИФИЦИРОВАННОГО АЛИФАТИЧЕСКОЙ ИЛИ АРОМАТИЧЕСКОЙ ОДНООСНОВНОЙ КИСЛОТОЙ, С ДВУХОСНОВНОЙ КИСЛОТОЙ ИЛИ ЕЕ АНГИДРИДОМ И ОКСИДОМ ДВУХВАЛЕНТНОГО МЕТАЛЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве пленкообразователя для получения лаков, красок и эмалей различного назначения. Сущность: продукт поликондесации многоатомного спирта, этерифицированного алифатической или ароматической одноосновной кислотой, с двухосновной кислотой или ее ангидридом и оксидом двухвалентного металла имеет температуру плавления 145-160oC, молекулярную массу 1120-10000, растворим в ароматических и алифатических углеводородах, ацетоне, бутилацетате, бутаноле. Сначала многоатомный спирт этерифицируют алифатической или ароматической одноосновной кислотой при 75-85oC с последующей азеотропной отгонкой воды при 160-180oC, далее полученный продукт подвергают поликонденсации с двухосновной кислотой или ее ангидридом при 160-180oC в течение 1 года, затем осуществляют взаимодействие с оксидом двухвалентного металла при 140-155oC в течение 4 ч. а выделяющуюся воду отгоняют азеотропным методом. 2 с.п. ф-лы. | 2089563
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОЛИЭФИРОВ Использование: для обработки гидроксифункциональных полиолов. Сущность изобретения: гидроксифункциональные полиэфиры, содержащие ионы металла 1А и 2А группы в количестве не более 200 ч. ююна млн, обрабатывают кислотой, растворимой в указанном полиэфире или присутствующей в такой концентрации, что она образует стабильную эмульсию в указанном полиэфире выше уровня растворимости, в количестве, достаточном для нейтрализации ионов металла с образованием соли в количестве, не обеспечивающем промотирование тримеризации изоцианата при взаимодействии его с указанным полиэфиром, причем, указанная соль растворима в полиэфире или образует стабильную суспензию в полиэфире выше уровня растворимости. 7 з.п.ф-лы, 8 табл. | 2089564
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВСПЕНЕННОГО ПОЛИСТИРОЛА И ВСПЕНЕННЫЙ ПОЛИСТИРОЛ Использование: в производстве вспененного полистирола с улучшенными технологическими и механическими характеристиками. Сущность изобретения: вспененный полистирол и способ его получения путем смешения полистирола, содержащего не более 20 % мас. вспенивающего агента, и не более 1 % мас. антистатика, вспенивания полученной смеси при температуре выше температуры стеклования полистирола с последующим выдерживанием вспененного полистирола при комнатной температуре, при этом после смешения осуществляют частичное удаление не более 60 % мас. вспенивающего агента путем выдерживания смеси при температуре ниже температуры стеклования полистирола. 2 с., 4 з. п. ф-лы. | 2089565
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ФОРМОВОЧНАЯ МАССА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: изобретение относится к углесодержащим формовочным массам, а именно к формовочной массе на основе углеродного материала и термопластичного полимера, а также к способам ее получения. Сущность изобретения: в формовочной массе в качестве порошкового углеродного материала использован бедный вредными веществами и золью дезинтегрированный микрозернистый углеродный материал. Указанный материал получен путем высокоскоростного ударного измельчения в замкнутой системе в атмосфере инертного газа. Порошковый углеродный материал химически связан с термопластичным полимером углеводородной группы. Кроме того, в качестве дезинтегрированного микрозернистого углеводородного материала, бедного вредными веществами и золью, использован антрацит следующего состава,%: содержание углерода >94; зольность <2; летучие компоненты <2,5; содержание серы <1,5. Дезинтегрированный микрозернистый материал имеет величину зерен 10-90 мкм. Дезинтегрированный микрозернистый углеродный материал и химически связанный с ним термопластичный полимер углеводородной группы взяты в массовом соотношении /20-70/: /30-80/. В качестве термопластичного полимера углеводородной группы использован полиэтилен или полипропилен. В способе получения формовочной массы на основе углеродного материала и термопластичного полимера углеродной группы в качестве порошкового углеродного материала используют бедный вредными веществами и золью дезинтегрированный микрозернистый углеродный материал. Указанный материал получен путем высокоскоростного ударного измельчения со скоростью до 320 м/с в замкнутой системе в атмосфере инертного газа. Кроме того, смешивание порошкового углеродного материала и термопластичного полимера углеводородной группы осуществляют в экструдере при 200-300oC. Смешивание осуществляют под давлением 200 Н/мм2. Перед смешиванием с термопластичным полимером углеводородной группы дезинтегрированный микрозернистый углеродный материал нагревают до температуры процесса смешивания. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл. | 2089566
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПЛАСТИФИКАТОР ДЛЯ ПОЛИСТИРОЛА И ЕГО СОПОЛИМЕРОВ Использование: химическая промышленность, в частности при получении полистирола и его сополимеров. Сущность изобретения: применение 1,1,3-триметил-3-фенилиндана в качестве пластификатора для полистирола и его сополимеров. 1 табл. | 2089570
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОГО ПРЕСС-МАТЕРИАЛА Изобретение относится к получению литьевых эпоксидных пресс-материалов, предназначенных для изготовления деталей в электронной радио- и электротехнической промышленности. Цель изобретения - способ получения эпоксидного пресс-материала, имеющего повышенную текучесть, сохраняемую длительное время, повышенную скорость отверждения, негорючесть прессованных изделий и сохранение диэлектрических свойств после выдержки при 200oC в течение 500 ч. Цель достигается тем, что при получении предполимера в качестве эпоксидной составляющей берут смесь эпоксидных смол - эпоксидной диановой смолы (А), диглицидилового эфира диоксидифенилсульфона (Б) и диглицидилового эфира тетрабромдифенилолпропана (В) при соотношении А:Б:В от 09:5:5 до 5:50:45 и смешивают сплав эпоксидных смол (К) с ароматическим амином (Л) в соотношении К: Л от 85:15 до 98:2 при температуре 50-70oC, после чего вводят наполнитель (М) при соотношении смоляной части (К+Л):(М) от 50:50 до 20:80, выдерживают в течение 5-10 ч, затем дробят, вальцуют при температуре 50-70oC в течение 5-10 мин, вводя 1-25 мас.ч. ароматического амина, 0,4-20 мас.ч. антиадгезива, 1-25 мас.ч. красителя. 4 табл. | 2089574
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИФРИКЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области технической химии, а точнее к полимерным антифрикционным материалам, используемым в машиностроении и приборостроении в качестве антифрикционных покрытий. Изобретение может быть использовано в узлах трения деталей и машин, работающих на воздухе при 25 - 500oC. Изобретение позволяет изготовить антифрикционный материал - покрытие со стабильным коэффициентом трения при 25 - 500oC и высокой износостойкостью до 400oC. Композиция содержит (мас.ч): полиаминонафтилимид - 23, графит - 1-30, N-метилпирролидон 220 - 1000. 2 табл. | 2089575
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СТОПОРНАЯ ПАСТА ДЛЯ НИППЕЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ
Стопорная паста для ниппельного соединения электродов дуговых сталеплавильных печей. Изобретение относится к электротехнике. Стопорная паста содержит каменноугольный пек и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: Каменноугольный пек - 94,0 - 96,5 Олеиновая кислота - 3,5 - 6,0 Изобретение позволяет повысить фрикционные свойства стопорной пасты. 1 табл. |
2089576
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ Использование: полимерные материалы, в частности лигносульфонаты. Лигносульфонатный состав отличается от известных малой токсичностью модификаторов, экологически не загрязняющих окружающую среду, и малым содержанием модификаторов (до 7-8%), что достигается за счет использования в составе гексаметилентетрамина и мочевины. Выбранные пределы по соотношению компонентов обеспечивают высокий уровень структурообразования состава, что улучшает его реологические и фильтрационные характеристики. В отличие от известных лигносульфонатных составов (КССБ, окзил и др.) заявляемый состав не содержит балластных веществ типа сернокислого натрия, которые ухудшают свойства композиций. Предлагаемый состав предназначен для применения в тех же областях, что и лигносульфонаты. 1 табл. | 2089577
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКИЙ КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ НАТУРАЛЬНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН Изобретение относится к группе азо-красителей, а именно к гетероциклическим N - оксидным азосоединениям и может использоваться в текстильной и легкой промышленности в качестве синтетического красителя для шерсти и полиамидного волокна. Задача изобретения - поиск новых красителей с широкой цветовой гаммой и устойчивостью к физико-химическим воздействиям. Техническим результатом является химическая структура азокрасителя, обуславливающая протонирование, гидратацию молекулы соединения и высокое сродство красителя к амфотерному волокну. Для решения задачи 1 - [(41 - пиридил - N -оксид) азо] - 4 - нафтол используют в качестве синтетического красителя для шерсти и синтетического волокна. 1 ил., 2 табл. | 2089578
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЕВОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к промышленности технического углерода, а именно к способам получения сырьевой композиции для производства сажи. Сущность способа заключается в том, что кумарон предварительно растворяют в нафталиновом масле и полученную смесь смешивают с фракцией переработки каменноугольной смолы со среднеобъемной температурой кипения 360-420oC при нагревании, затем после удаления из нее влаги дополнительно нагревают и направляют на получение сажи. При этом растворение кумарона проводят при 85-90oC и в количестве, обеспечивающем содержание его в смеси 5-12 мас.%. Время растворения кумарона составляет 8-12 ч. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2089579
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: в промышленном и гражданском строительстве для окрашивания наружных поверхностей зданий и сооружений и для проведения малярных работ внутри помещений. Сущность: состав содержит продукт взаимодействия жидкого стекла и полиорганогидридсилоксана при массовом соотношении реагентов (20-40): (0,05-2) соответственно, взятый в количестве 20-40% от массы состава, и наполнитель. В случае необходимости состав может содержать пигмент. Водопоглощение 4-6%, воздействие переменных температур 40-60 циклов, адгезия 1,8 - 2,6 МПа. Водостойкость 40-70 сут, прочность при ударе 40-50 кгс/см. 2 табл. | 2089580
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ
Использование: лакокрасочная промышленность, в частности, композиции, применяемые как синтетические олифы или как компонент маслосодержащих композиционных олиф. Сущность изобретения: композиция для покрытия, включающая соолигопипериленовый жидкий каучук (пиперилен - изопрен - изоамилен - п-амилен с массовым соотношением фрагментов = 1:1,8-4,2:0,6-2,5:0,2- 1,2 соответственно) 62,0-72,0 %; пропиленоксид 0,5-1,5 %; сиккатив 4,7-6,0 %; органический растворитель - остальное. 3 табл.
|
2089581
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ГРУНТОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: лакокрасочная промышленность, в частности, для антикоррозионной защиты трубопроводов. Сущность изобретения: грунтовочная композиция, включающая бутадиенметилстирольный каучук 10,0-20,0 %; 4,4,4""-трифенилметантриизоцианат 0,04-0,2 %; серу 0,2-0,7 % и органический растворитель остальное. 2 табл. | 2089582
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВТОФОРЕЗНОЙ КОМПОЗИЦИИ Использование: лакокрасочная промышленность. Получение автофорезных композиций для покрытий, наносимых методом хемофореза. Сущность изобретения: комплексообразующий амин 0,5-15 ч, аддукт диетилентриамина с бутилметакрилатом 0,5-8,0 ч и воду 0,1-300 ч смешивают, добавляют бутадиенстирольный латекс 100 ч, аммоний надсернокислый 0,1-3,0 ч и латекс, выбранный из группы, включающей акриловый сополимер, поливинилацетатный сополимер, бутадиеннитрильный сополимер и сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом 10-100 ч, с последующим перемешиванием смеси в течение 10-20 мин. 1 табл. | 2089583
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ РАЗМЕТКИ МОСТОВОЙ, ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РАЗМЕТКИ МОСТОВОЙ И РАЗМЕТКА МОСТОВОЙ
Использование: для разметки мостовой. Сущность изобретения: разметку мостовой осуществляют плавлением термопластичной композиции, содержащей блок-сополимер общей формулы (А-В)n -А или (А-В)n+1X, где А представляет собой преимущественно поли(винилароматический) блок; В - представляет собой преимущественно поли(сопряженный диеновый) блок; Х - представляет собой остаток поливалентного сшивающего агента; n -является целым числом от 1 до 3, в котором блоки А содержат от 8 до 50 мас.% от массы блок-сополимера, при этом блок-сополимер имеет общую молекулярную массу от 20000 до 500000, массовое соотношение блок-сополимера и углеводородной смолы лежит в пределах от 2: 98 до 15: 85, углеводородная смола имеет вязкость от 0,1 до 10 Пас при 160oС и блок-сополимер присутствует в композиции, полученной сухим смешением, в виде порошка. Блоки В могут быть гидрированы на 99,5% от исходной ненасыщенности этиленовых связей. Затем расплавленную композицию наносят на мостовую. 3 с. и 13 з. п. ф-лы, 3 табл.
|
2089584
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ГИДРОФОБИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ Использование: поверхностная обработка различных материалов для придания им гидрофобности. Сущность: гидрофобизирующий состав включает продукт взаимодействия полиорганогидридсилоксана и гидролизата алкоксисилана, полученный при массовом соотношении реагентов /11-26/:/31-91/ и в качестве растворителя - воду, взятую в количестве 500-11000 мас.ч. на 100 мас.ч. продукта взаимодействия полиорганогидридсилоксана и гидролизата алкоксисилана. Водопоглощение силикатного кирпича, обработанного составом, через 24 ч выдержки 1-4% от массы, водопоглощение дерева, обработанного составом, через 24 ч выдержки 4-18% от массы. 2 табл. | 2089585
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПАСТЫ ДЛЯ ЧИСТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ДРАГМЕТАЛЛОВ Использование: бытовая химия, средства для чистки изделий из серебра и других драгметаллов. Сущность изобретения: состав имеет следующее соотношение компонентов, мас. %: жир животный технический - 8-12, сода кальцинированная - 6-10, мел природный - 46-52, аммиак водный - 0,01-0,02, натрий серноватистокислый (гипосульфит) - 0,01-0,02, вода - остальное. 2 табл. | 2089587
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| АДГЕЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве клеев-расплавов и адгезионных подслоев при защите подземных трубопроводов. Сущность изобретения: адгезионная композиция содержит, мас.ч.: полиэтилен высокого давления 100; тальк 26; диоксид титана 4,3; технический углерод 0,02; антиоксидант-2,2"-метиленбис/6-трет-бутил-4-метилфенол/ 0,1; сополимер этилена с винилацетатом с содержанием винилацетатных групп 16-17 мас.% 87,0-130,3. Композицию наносят на металл при 160-200oC в течение 2 мин с последующим соединением с полиэтиленовой пленкой. Характеристики покрытия: адгезионная прочность 8,0 кН/м, после выдержки в дистиллированной воде 25 ч - 7,8 кН/м, 100 ч - 5,3 кН/м, 500 ч - 2,7 кН/м, 1000 ч - 2,2 кН/м. 7 табл. | 2089588
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к области получения двухкомпонентных компаундов повышенной прочности и может быть использовано для герметизации мембранных элементов. Эффект достигается тем, что в полиуретановом компаунде включающем изоцианатный компонент, гидроксилсодержащий компонент и катализатор, в качестве изоцианатного компонента используется форполимер на основе 4,4"-дифенилметандиизоцианата и смеси полиоксипропиленгликолей м. м. 200 и 2000 в соотношении 61,5 : 5,80 : 8,30-80,0 : 18,0 : 29,1. В качестве гидроксилсодержащего компонента используется смесь полиокси пропиленгликолей м.м. 1000 и 2000 и азотосодержащего полиэфира м.м. 200 в соотношении: 0,01 : 0,01 : 1,40-73,60 : 75,00 : 31,00. В качестве катализатора - дибутилдилаурат олова, при следующем соотношении компонентов, в мас.ч. Гидроксилсодержащий компонент - 1 Изоцианатный компонент - 0,80-1,22 Катализатор - 0,013-0,016н |
2089589
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ ВТОРИЧНЫХ БЕНЗИНОВ Изобретение относится к нефтепереработке, в частности, к способу каталитического облагораживания вторичных бензинов, а именно бензинов термического крекинга, висбрекинга и коксования. Способ каталитического облагораживания вторичных бензинов включает подачу бензинов термических процессов в количестве 5-30 мас. % на сырье в отпарную зону реактора каталитического крекинга, где осуществляют облагораживание при температуре 470-510 oC, массовой скорости 0,3-1,0 час-1 и кратности циркуляции катализатора 20-120 кг/кг бензина. 1 табл. | 2089590
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для деасфальтизации нефтяных остатков. Деасфальтизацию осуществляют в экстракторе колонного типа, оснащенном контактными устройствами и подогревателем, расположенным в его верхней части. Нефтяной остаток предварительно смешивают с растворителем с одновременным охлаждением смеси и подают в зону питания экстрактора. Из смеси выделяются фазы деасфальтизатного раствора и асфальтеносодержащей дисперсной системы с растворителем, движущиеся соответственно в верхнюю и нижнюю части экстрактора. В верхней части из раствора деасфальтизата вследствие нагрева выделяется рисайкл, опускающийся вниз противотоком восходящему раствору деасфальтизата. Ниже места ввода сырьевой смеси устанавливается граница раздела фаз между асфальтеносодержащей дисперсной системой с растворителем и раствором деасфальтизата. Зона питания экстрактора располагается между границей раздела фаз и контактными устройствами. На стадии смешения нефтяного остатка с растворителем смесь охлаждают на 0,1-5 градусов ниже температуры в нижней отстойной зоне. Раствор деасфальтизата выводят из верхней отстойной зоны экстрактора, а асфальтеносодержащую дисперсную систему с растворителем - из нижней. После удаления из них растворителя получают деасфальтизат и асфальт. | 2089591
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
СПОСОБ СОВМЕСТНОЙ ПОДГОТОВКИ ЖЕЛЕЗО- И СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ НЕФТЕЙ
Изобретение относится к промысловой подготовке нефти, а именно, к обезвоживанию и обессоливанию смесей железо- и сероводородсодержащих нефтей. В железосодержащую нефть вводят хелатообразующий агент, в качестве которого используют композицию, содержащую фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 формулы: где n = 1-5 и производное 1,3-диаминопропанола-2: формулы  , где n = 1-5, взятых в массовом соотношении 1: (0,1-0,2), затем смешивают железосодержащую нефть с сероводородсодержащей нефтью, подают реагент-деэмульгатор и отстаивают. Изобретение позволяет улучшить качество товарной нефти и снизить расход хелатообразующего агента. 3 табл.
|
2089592
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Способ получения деэмульгатора, который может быть использован для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высокосмолистых и парафинистых нефтей с одновременной защитой нефтепромыслового оборудования от коррозии. Способ заключается во взаимодействии простого полиэфира нелинейного строения с толуилендиизоцианатом, причем деэмульгатор дополнительно растворяет в растворителе и берут их в следующем массовом соотношении: мас. %: деэмульгатор - 30-65, растворитель до 100. 3 табл. | 2089593
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Риформинг бензиновых фракций осуществляют при 460-520oC, давлении 1,5-4 МПа, в присутствии последовательно расположенных двух катализаторов состава, мас.%: катализатор 1: платина или смесь платины с марганцем при массовом соотношении платина-марганец (1-12):(4-1) 0,2-0,6, перренат алюминия 0,01-0,2, фтор 0,2-0,5 или хлор 0,6-1,5, оксид алюминия - остальное, катализатор 2: платина или смесь платины с промотором из группы: рений, иридий, молибден, родий, вольфрам, при массовом соотношении платина:промотор (0,5-12):1 0,2-1,2, некислотный среднепористый цеолит с модулем 25-1000 40-75, оксид алюминия - остальное. Массовое соотношение первого и второго катализаторов составляет (0,33-10):1. 1 табл. | 2089594
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Риформинг негидроочищенной бензиновой фракции проводят при температуре 470-510oC, давлении 1,8-2,5 МПа на катализаторе состава, мас. %: платина 0,2-0,6, перренат алюминия 0,01-0,2, углерод 0,5-2,0, фтор 0,2-0,5, оксид алюминия до 100. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2089595
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА
Изобретение относится к нефтепереработке нефтяного сырья и, в частности, к гидроочистке нефтяных дистиллятов. При гидрогенизационной переработке дистиллятов и их смесей с остатками происходит забивка и дезактивация катализаторов процесса металлоорганическими соединениями и отложением кокса. Для увеличения срока службы катализатора и повышения их активности предлагается 2-х стадийный способ гидроочистки, где на стадии гидроподготовки предлагается катализатор при следующем соотношении компонентов, мас. %: Трехокись молибдена - 10-15 Окись никеля и кобальта - 2-5 Фосфата алюминия - 1,5-10 Фосфата железа - 0,5-2,0 Окись алюминия - Остальное 4 табл. |
2089596
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ГИДРОПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к нефтепереработке нефтяного сырья и, в частности, к гидроочистке нефтяных дистиллятов. При гидрогидрогенизационной переработке дистиллятов и их смесей с остатками происходит забивка и дезактивация катализаторов процесса металлоорганическими соединениями и отложением кокса. Для увеличения срока службы катализатора и повышения их активности предлагается 2-х стадийный способ гидроочистки, где на стадии гидроподготовки предлагается катализатор при следующем соотношении компонентов, мас. %: Трехокись молибдена - 10,0-15,0 Окись никеля или кобальта - 2,0-5,0 Окись титана (H2TiO3:TiOSO4)=2:1 до 1:2 - 0,05-2,0 Фосфат железа - 0,5-2,00 Окись алюминия - Остальное 4 табл. |
2089597
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К МАСЛАМ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности, к способу получения многофункциональной присадки к маслам, предназначенной для использования, главным образом, в 2-х тактных бензиновых двигателях. Предлагается способ получения присадки к смазочным маслам, заключающийся во взаимодействии диалкилдитиофотсфорной кислоты со стиролом в присутствии фенола при мольном соотношении диалкилдитиофосфорная кислота : стирол : фенол равном 1: 1-4 : 0,5-1 и алифатического спирта, взятого в количестве 5-10% масс на диалкилдитиофосфорную кислоту. Взаимодействие проводят в присутствии щелочного канализатора - триэтиламина при температуре 50-170oC. Далее продукт взаимодействия последовательно обрабатывают нефтяными среднещелочным сульфонатом кальция и сукцинимидом при массовом соотношении 10-15 : 40-60 : 3045 соответственно при температуре 70-80oC в течение 2-5 часов. 2 табл. | 2089599
действует с опубликован 10.09.1997 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ МАСЕЛ И ЖИРОВ Использование: изобретение относится к устройствам для щелочной рафинации растительных масел и жиров и может быть использовано в масложировой промышленности в производстве пищевых и технических растительных масел и жиров, а также моющих средств. Сущность: аппарат состоит из корпуса, снабженного рубашкой для подвода теплоносителя, распределительного устройства, выполненного в форме спирали Архимеда с отверстиями диаметром 1-2,5 мм, расположенными равномерно по образующей, а также перемешивающего устройства, предназначенного для перемешивания реакционной массы с уделенной мощностью перемешивания не менее 100 Вт/м3. 2 ил. | 2089600
действует с опубликован 10.09.1997 |