Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2085001-2085100 2085101-2085200 2085201-2085300 2085301-2085400 2085401-2085500 2085501-2085600 2085601-2085700 2085701-2085800 2085801-2085900 2085901-2086000 2086001-2086100 2086101-2086200 2086201-2086300 2086301-2086400 2086401-2086500 2086501-2086600 2086601-2086700 2086701-2086800 2086801-2086900 2086901-2087000 2087001-2087100 2087101-2087200 2087201-2087300 2087301-2087400 2087401-2087500 2087501-2087600 2087601-2087700 2087701-2087800 2087801-2087900 2087901-2088000 2088001-2088100 2088101-2088200 2088201-2088300 2088301-2088400 2088401-2088500 2088501-2088600 2088601-2088700 2088701-2088800 2088801-2088900 2088901-2089000 2089001-2089100 2089101-2089200 2089201-2089300 2089301-2089400 2089401-2089500 2089501-2089600 2089601-2089700 2089701-2089800 2089801-2089900 2089901-2090000

Патенты в диапазоне 2087401 - 2087500

	УСТАНОВКА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПАКЕТА КЛИНОВЫХ КИРПИЧЕЙ Использование: изобретение относится к механизации погрузочных работ, в частности, при формировании пакета клиновых кирпичей. Сущность изобретения: установка содержит механизм переориентации одного из кирпичей 18 в паре на 180^o, который выполнен в виде копира 14 У-образной формы и рычага 15, шарнирно закрепленного на съемнике 2. Копир 14 размещен между прессом 1 и передающим транспортером 9 и расположен в плоскости, перпендикулярной продольной оси транспортера, при этом его вершина 16 сориентирована в направлении, перпендикулярном перемещению съемника 2. Рычаг содержит ролик и фиксатор пневмозахвата. Ось качания рычага и ось поворота рабочего органа расположены соосно, а ролик установлен с возможностью взаимодействия с копиром 14. 5 ил.	2087401 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОГРУЗКИ-ВЫГРУЗКИ ГРУЗОВ Использование: изобретение относится к транспортным и погрузочным средствам и может быть использовано для создания устройства для погрузки, выгрузки и перегрузки грузов в контейнерах и на поддонах. Сущность изобретения: устройство содержит площадку для выгрузки и площадку для погрузки. На указанных площадках установлены средства для размещения грузов. К средству для размещения груза одними концами закреплены с возможностью поворота балки. На средствах для размещения груза установлены опорные элементы. Площадка для выгрузки и площадка для погрузки установлены с наклоном в сторону площадки для погрузки. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2087402 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ТРАНСПОРТИРОВКИ ОБЕЗВОЖЕННОЙ ВЫСОКОВЯЗКОЙ ГОРЮЧЕЙ ЖИДКОСТИ Использование: при погрузочно-разгрузочных работах. Сущность: способ транспортировки обезвоженной высоковязкой горючей жидкости предусматривает налив продукта в горячем состоянии в емкость при температуре выше температуры вспышки, но ниже температуры воспламенения, доставку продукта на место использования в течение времени, не превышающего его застывания, и слив продукта из емкости. 6 табл.	2087403 действует с опубликован 20.08.1997
	УРАВНИВАЮЩИЙ МОСТИК Использование: изобретение относится к устройствам для погрузочно-разгрузочных работ, а именно к уравнивающим мосткам для заезда погрузчиков с рампы на транспортное средство. Сущность изобретения: уравнивающий мостик содержит поворотную платформу, которая установлена над вырезом, выполненным в торцевой части рампы, и снабжен поворотным козырьком с приводом его поворота. Уравнивающий мостик снабжен упором, который закреплен в верхней части рампы по всей ширине выреза для предохранения поворотного козырька. 3 ил.	2087404 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ТОНКИХ ЛИСТОВЫХ ИЗДЕЛИЙ, УЛОЖЕННЫХ В СТОПКИ, И ПОШТУЧНОЙ ИХ ВЫДАЧИ Изобретение относится к устройствам для манипулирования тонкими листовыми изделиями, уложенными в стопки, и может быть использовано для отделения и подачи изделий по одному, например, для этикетирования или прикрепления ярлыков к поверхности упаковок. Устройство содержит магазин со стопой листовых изделий, выполненный раздвижным, с загрузкой сверху, подвижным вокруг оси ролика отделителя. Прижимной валик установлен на подпружиненном маятниковом рычаге. Присасывающий ролик-отделитель выполнен в виде пустотелой гильзы с зубчатым венцом и упорным выступом на торце, с перфорированной лыской на цилиндрической части, насажен на неподвижную ось со сквозным каналом, имеющим сообщение с перфорацией на лыске при захвате листового изделия, и установлен под краем магазина в положении, обеспечивающем параллельность расположения лыски в исходном положении нижнему листовому изделию. Устройство имеет транспортирующий элемент, выполненный в виде перфорированного барабана с зубчатым сектором на торце, насаженный на пустотелую ось, сквозной канал в которой обеспечивает сообщение с перфорацией барабана, и кинематически связанный зубчатой передачей с роликом-отделителем. Прижимной валик установлен с возможностью пассивного вращения на своей оси и перемещения параллельно оси ролика-отделителя по траектории движения маятникового рычага. Устройство имеет также систему воздухораспределения. 2 ил.	2087405 действует с опубликован 20.08.1997
	ЭЛЕКТРОПРИВОД ОТКРЫВАНИЯ СТВОРОК ДВЕРИ КАБИНЫ ЛИФТА Использование: в электроприводах открывания створок двери кабины лифта. Сущность изобретения: электропривод содержит электродвигатель 3, канат 13, соединенный с каждой из створок 1 двери кабины лифта. Канат охватывает ролики 6 и 9, установленные на кабине. При этом канат 13 закреплен и намотан на ролике 9. Длина намотанного отрезка каната не менее длины перемещения створки. Ролик 9 приводится во вращение элеткродвигателем, обмотки которого подключены к системе управления. 3 з.п. ф-лы, 9 ил.	2087406 действует с опубликован 20.08.1997
	МНОГОКАНАТНАЯ ПОДЪЕМНАЯ УСТАНОВКА Использование: в горной промышленности. Сущность изобретения: установка содержит смонтированный на валу канатоведущий шкив 2, на котором выполнено по меньшей мере два 3, 4 желоба, в которых размещен бесконечный канат 5. Ветвь каната, являющаяся сходящей для одного желоба, является набегающей для другого желоба на противоположной относительно оси шкива трения стороне. Канат 5 пропущен через блочные прицепные устройства 6 и 7 подъемных сосудов 8 и 9. Диаметр шкива 2 в районе одного желоба больше диаметра шкива в районе другого желоба. 1 ил.	2087407 действует с опубликован 20.08.1997
	ГИДРОПРИВОД СТРЕЛОВОГО САМОХОДНОГО КРАНА Использование: в гидроприводах стреловых кранов и других грузоподъемных машинах. Сущность изобретения: гидропривод стрелового самоходного крана содержит основные насосы, подключенные через золотниковые гидрораспределители с гидроуправлением к гидромоторам и гидроцилиндрам крановых механизмов, вспомогательной насос, соединенный через обратный клапан с блоком клапанов с гидроаккумулятором и далее с блоками управления, аварийный насос с ручным приводом, гидроклапаны, фильтр и гидролинии. Напорная гидролиния аварийного гидронасоса соединена через обратный клапан и вентиль с напорной гидролинией вспомогательного насоса на участке между обратным клапаном и блоком клапанов с гидроаккумулятором. 1 ил.	2087408 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ И ДИАГНОСТИКИ НЕИСПРАВНОСТИ ПРИБОРОВ Использование: для контроля и диагностики неисправностей приборов, преимущественно приборов безопасности строительных машин. Сущность изобретения: устройство содержит блок в управлении, регистрации контролируемой информации, мультиплексоры 2 и 3, блок 4 постоянной памяти, блоки 5 и 6, оперативной памяти, инвертирующий блок 7, коммутаторы 8 и 9 цифро-аналоговой преобразователь 10, буферный блок 11, аналого-цифровой преобразователь 12 и блоки 13, 14 и 15 хранения аналоговых сигналов. Устройство позволяет осуществить условный алгоритм диагностирования с корректировкой текущей программы. 1 ил.	2087409 действует с опубликован 20.08.1997
	ЛЕБЕДКА Использование: изобретение относится к подъемным устройствам и может быть использовано например, в горной промышленности для использования в подземных условиях для перемещения различных грузов и оборудования в шахтных выработках. Сущность изобретения: лебедка содержит основание 1, барабан с двумя основными и двумя дополнительными 5 ребордами, между основными и дополнительными ребордами установлены равномерно по окружности катки с ребордами. Катки контактируют с круговыми поверхностями боковых опор 2. Штоки 10 гидроцилиндров привода поворота барабана прикреплены к дополнительным ребордам 5. 2 ил.	2087410 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ВРАЩЕНИЯ ГРУЗА Использование: в грузоподъемной технике при выполнении строительно- монтажных работ, например при точечной установке груза как наземными средствами, так и летательными аппаратами, в частности вертолетом. Сущность изобретения: между строповочными канатами 7 размещены одна или несколько распорных балок 10, каждая из которых выполнена пустотелой и на концах ее установлены ползун со средствами крепления к канатам 7. В полости распорной балки 10 размещен: гаситель колебаний ползунов, выполненный, например, в виде тел вращения их упругого материала, преимущественно резины. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2087411 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ И ОПОРОЖНЕНИЯ БОЧКОТАРЫ В ГОРИЗОНТАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ Использование: в автопарках, на аэродромах, на складах горюче-смазочных материалов и т.п. для заполнения и опорожнения бочкотары. Сущность изобретения: устройство для заполнения и опорожнения бочкотары в горизонтальном положении включает корпус 1, торцевое уплотнение 2, выдвижной ключ 3 со штоком 4, наконечником 5 для захвата пробки 6 горловины 7 и кольцом уплотнения 8 штока 4 ключа 3, вмонтированные внутри корпуса 1. Корпус 1 представляет собой гибкий рукав из эластичного бензомаслостойкого материала, один конец которого надет на уплотняющую втулку 9 с разъемным соединением 10, устанавливаемым на горловине 7, а другой - на концевую втулку 11, которая через уплотнительное кольцо 12 посредством байонетного соединения связана с концевым фланцем 13 с вмонтированными внутри него выдвижным ключом 3 со штоком 4, наконечником 5 для захвата пробки 6 горловины 7 и кольцом уплотнения 8 штока 4 ключа 3. Проточно-дренажная система состоит из двух гибких трубопроводов из эластичного бензомаслостойкого материала, причем проточный трубопровод снабжен заборно-раздаточной насадкой и сообщен с перекачивающим насосом, а дренажный трубопровод расположен внутри проточного с возможностью перемещения относительно последнего и соединен одним концом с поплавком, а другим через переходник сообщен с атмосферой. Заборно-раздаточная насадка выполнена из материала, обеспечивающего отрицательную плавучесть проточному трубопроводу. Разъемное соединение 10 состоит из разрезного фланца 19, связанного посредством крепежных элементов с уплотняющей втулкой 9 и фиксируемого на горловине 7 бочкотары установочным кольцом. Наконечник 5 для захвата пробки 6 горловины 7 представляет собой фигурный замок с подпружиненной прижимной пластиной, подвижно связанной с последним посредством крепежных элементов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.	2087412 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: для получения водорода и углеродной сажи. Сущность изобретения: в способе разложения углеводородов для получения водорода и углеродной сажи питающий исходный поток сырья проходит через плазменную горелку, которая вызывает его пиролитическое разложение. Питающий исходный поток сырья транспортируется через плазменную горелку охлажденной впускной трубой и подвергается первому нагреву в области, расположенной в непосредственной близости факела плазмы. В области непосредственно ниже факела плазмы происходит смешение углеводородного материала и плазменного газа, причем температура увеличивается до температуры разложения сырьевого материала. В этой области получают свободный водород и в форме капелек жидкости дегидрированный углеродный материал. Полученный таким образом материал проходит одну или более последовательных зон, где происходит заключительное и полное разложение углеводородов до углеродной сажи и водорода. В этой области может быть добавлен дополнительный сырьевой материал, что вызывает охлаждение и реакцию с уже полученной углеродной сажей. Тем самым вызывается увеличение размера частиц, плотности и полученных количеств без дополнительного источника энергии, После этого полученный продукт выгружается и отделяется, и для увеличения выхода энергии горячие газы могут транспортироваться по возвращающей трубе к горелке. Устройство для осуществления данного способа состоит из плазменной горелки, впускной трубы для питающего исходного потока сырья, реакционной камеры, выложенной изнутри графитом, выходного отверстия для конечного продукта и трубы для рециркулирования производимого газа, соединенной с плазменной горелкой. Впускная труба расположена внутри горелки по ее центральной оси и снабжена устройством для регулирования температуры. Горелка снабжена по крайней мере тремя трубчатыми каоксиально расположенными электродами и размещена на входе в реакционную камеру. Устройство снабжено впускными патрубками для дополнительной подачи исходного питающего потока сырья, дополнительными плазменными горелками, расположенными вдоль боковой стены реакционной камеры, и магнитом, расположенным вне камеры возле электродов. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1ил.	2087413 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения серной кислоты жидкофазным методом. Способ заключается в том, что сероводород или элементарную серу вводят непосредственно в водный раствор и подвергают окислению кислородом воздуха в присутствии катализатора - азотной кислоты - под давлением 10-80 атмосфер и при 120-180^oC, предпочтительно 60-120^oC. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2087414 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНА, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СИСТЕМА БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФОСФИНА Фосфин получают реакцией воды и композиции фосфида металла. В одном воплощении композиция находится внутри корпуса 10, закрытого мембраной 12, проницаемой для воды и фосфина. Содержащий воду газ проходит через мембрану и вода, находящаяся в газе, проникает в корпус, где реагирует с фосфидом, с образованием фосфина, который также проникает через мембрану, попадая в поток газа. Две мембраны 12А, 12В могут быть использованы для закрывания корпуса, причем одна из них проницаема для воды, другая проницаема для фосфина. Для контроля получения фосфина могут быть использованы защитная пластина 17 и абсорбер фосфина 18. Во втором воплощении гранулы композиции фосфида периодически транспортируются из загрузочного устройства 23 в камеру 24, содержащую воду. Перенос осуществляется с помощью дискового устройства 25, находящегося ниже зарузочного устройства и выше камеры. Дисковое устройство имеет, по крайней мере, одно отверстие, внутри которого таблетка перемещается от выхода из загрузочного устройства к выходному отверстию камеры. Контроль за образованием фосфина дополнительно осуществляется изменением температуры воды и использованием системы безопасности, предназначенной для подачи газа для продувки в генератор. Система безопасности включает резервуар 73 с газом для продувки (обычно сухой воздух, азот или диоксид углерода) под высоким давлением, подготовленный для ввода в действие генератора фосфина. Если подача электроэнергии к генератору прекращается или, если давление газа или концентрация фосфина в генераторе слишком высока, клапан 78 открывается, пропуская газ для продувки из резервуара в генератор. 7 с. и 27 з. п. ф-лы, 8 ил.	2087415 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЕВ КАРБИДА КРЕМНИЯ Изобретение относится к технологии осаждения слоев карбида из газовой фазы для получения карбида кремния стехиометрического состава, высокой чистоты с теоретической плотностью. Применение в микроэлектронике карбида кремния, полученного данным способом, позволит существенно повысить качество сверхбольших интегральных схем с объемом памяти более 1 мбит. Способ включает очистку исходных компонентов и подачу парогазовой смеси метилтрихлорсилана и водорода в реактор, разложение ее на нагретой подложке с образованием карбида кремния и продуктов разложения, при этом парогазовую смесь падают с плотностью 3-4 г/см²час при мольном соотношении метилтрихлорсилана и водорода, равном 1:(1-3), на нагретую до 1200-1250^oC подложку, продукты разложения отводят из реактора, разделяют на газовую фазу и жидкую фазу конденсацией, жидкую фазу самотеком направляют на ректификацию, отделяют метилтрихлорсилан и возвращают в реактор, конденсацию жидкой фазы проводят при температуре -70 - -75^oC или при температуре от 0^oC до -120^oC, последовательно выделяя из жидкой фазы метилтрихлорсилан, другие органохлорсиланы, хлорсиланы, органохлорсиланы после ректификации объединяют с метилтрихлорсиланом и возвращают в процесс, газовую фазу, полученную после конденсации, содержащую хлористый водород, метан, водород, охлаждают до температуры -185 - -196^oC с отделением хлористого водорода и метана в виде твердого осадка, а водород компремируют и возвращают в процесс. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2087416 действует с опубликован 20.08.1997
	ОСАЖДЕННЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к диоксидам кремния, находящимся в виде порошков, практически сферических шариков или гранул, эти диоксиды кремния имеют удельную поверхность СТАВ между 100 и 140 м²/г, маленький средний диаметр после дезагломерации ультразвуком и, возможно, такое распределение пор, что объем пор, составленный порами с диаметром, лежащим между 175 и 275 , составляет менее 50% объема пор, составленного порами с диаметрами ниже или равными 400 . Оно также относится к способу получения указанных диоксидов, которые используются в качестве усиливающего наполнителя для эластометров. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл.	2087417 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПЕРЕХОДНЫЙ МЕТАЛЛОКСИД АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к производству неорганических композиционных материалов "переходный металл - оксид алюминия". Сущность изобретения заключается в том, что в качестве исходных соединений, содержащих алюминий и переходный металл, берут интеркаляционное соединение гидроксида алюминия состава Me⁽_x^I)Me⁽_y^II)(ЭДТА)4Al(OH)₃pH₂O, где Me⁽_x^I) - литий или двухзарядный катион металла из ряда: Mg, Zn, Ni, Co; Me⁽_y^II) - Cu или Co, или Ni, и нагревают в вакууме при 350-450^oC не менее 0,5 часа. 1 табл.	2087418 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОКСИТА Использование: в глиноземном производстве при автоклавном вышелачивании боксита. Сущность: способ осуществляют путем прокачивания бокситовой пульпы через пульпо-пульповые теплообменники в две стадии нагрева и разных теплообменниках с использованием на первой стадии в качестве теплоносителя вышелоченной пульпы из сепаратора второй ступени, а на второй стадии вышелоченной пульпы из сепаратора первой ступени. При этом вышелоченную пульпу в теплообменниках второй стадии охлаждают до температуры большей, чем температура ее кипения на второй ступени самоиспарения, а в теплообменниках первой стадии - до температуры меньшей, чем температура ее кипения при атмосферном давлении. Затем пульпу последовательно нагревают в паро-пульповых теплообменниках, греющих и реакционных автоклавах. Далее вышелоченную пульпу подают в сепаратор первой и второй ступени. Пар из сепаратора второй ступени подают на нагрев промводы, а вышелоченную пульпу в агитатор. 1 ил.	2087419 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОСФОГИПСА Способ получения гранулированного фосфогипса относится к промышленности строительных материалов. Гранулированный фосфогипс применяется в качестве регулятора сроков схватывания цемента и других вяжущих взамен природного гипсового камня. Сущность способа заключается в том, что сырьевую смесь, состоящую из фосфогипса и цементной пыли, подвергают прессованию и окатыванию, а затем поверхность гранул опудривают минеральным тонкодисперсным порошком, имеющим удельную поверхность 300-500 м/кг. В качестве минерального порошка применяется пыль электрофильтров вращающихся цементных печей или зола-унос ТЭС. Этим достигается полная нейтрализация кислотных остатков, содержащихся в фосфогипсе, высокая начальная прочность гранул, улучшается их транспортабельность. 2 табл.	2087420 действует с опубликован 20.08.1997
	ОПРЕСНИТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА Использование: в гелиотехнике для получения пресной воды из соленой. Сущность изобретения: за счет последовательного соединения водонагревателя, вакуумных трубок и конденсатора получена система в виде сифона, которая позволяет создать условия интенсивного испарения и конденсации соленых вод. Нижняя часть водонагревателя имеет бак для аккумуляции рассола. Вакуумная трубка расположена относительно питательной емкости так, что разница между верхней точкой перегиба вакуумной трубки и уровнем воды в питательной емкости превышает 10 м. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2087421 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ И/ИЛИ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ МАСЕЛ ИЗ ВОДЫ С ПОМОЩЬЮ БИОРАЗЛАГАЕМЫХ АДСОРБИРУЮЩИХ ГУБОК Изобретение относится к способам удаления углеводородных масел из водной среды с помощью абсорбирующего олеофильного биоразлагаемого губчатого материала. В качестве абсорбента используют обезжиренный вспененный натуральный продукт, выбранный из группы, включающей животные белки и растительные полисахариды. Из животных белков используют желатин, коллаген, яичный белок. Из растительных полисахаридов используют агар, аравийскую камедь, камедь карайя или камедь плодов рожкового дерева. Для дополнительного увеличения гидрофобности сорбента его предварительно обрабатывают силиконами или сложными эфирами жирных кислот C₈-C₁₈, а для ускорения биоразложения масел на абсорбент до или после абсорбции наносят по крайней мере один вид микроорганизмов, способных ускорять биоразложение масел. Отработанный абсорбент используют в качестве источника топлива. Использующийся сорбент поглощает более 30 ед. веса масел на 1 ед. сорбента. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.	2087422 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ ПОТОКОВ Использование: экология, очистка сточных вод. Сущность: водные потоки, загрязненные органическими и неорганическими примесями, последовательно усредняют, затем электрокоагулируют, обрабатывают напорной флотацией, электрофлотацией, отделяют осветленную воду от пеношлама, осветленную воду в количестве 5-10% от ее объема насыщают воздухом и возвращают на электрокоагуляцию и напорную флотацию, при этом на электрокоагуляцию подают 30-40% от объема возвращающейся воды, а на напорную флотацию - 60-70%, a 90-95% от объема осветленной воды направляют на адсорбционную доочистку на активированном угле с последующей его регенерацией при потенциале (- 0,7)-(-1,5 )B и возвращением получаемого регенерата и пеношлама на удаление водных потоков. Электрокоагуляцию проводят при подаче воздуха до уровня газонасыщения 3-7%, а электрофлотацию проводят, фильтруя водный поток через блок электродов с двухслойным пористым анодом. 2 з. п. ф-лы.	2087423 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: для очистки воды. Сущность изобретения: устройство, содержащее корпус, камеру хлопьеобразования, смеситель, имеет сопло, содержащее цилиндрический стакан, сообщающийся гибким трубопроводом с зоной осветления. Рециркуляция мелких хлопьев осуществляется вместе с осветленной водой, а перемешивание и взаимодействие с крупными частицами осуществляется во всем объеме смесителя, что интенсифицирует процесс извлечения мелких частиц крупными, увеличивает их прочность и гидравлическую крупность. 1 табл., 1 ил.	2087424 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: производство реагентов для очистки природных и сточных вод. Сущность изобретения: для получения реагента гидроксиды металлов II, III и VIII групп периодической системы элементов индивидуально или в смеси обрабатывают кислым титансодержащим раствором при соотношении между титаном и металлом 1: (0,5-0,7) и температуре не менее 60^oC. Реагент обеспечивает степень очистки природных вод от взвешенных веществ до 95%. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2087425 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛОЭМУЛЬСИОННЫХ СТОЧНЫХ ВОД Использование: в машиностроительной и металлообрабатывающей промышленности. Сущность изобретения: ведут обработку маслоэмульсионных сточных вод минеральной кислотой до pH 3,0-6,8, вводят в качестве окислительного реагента перекись водорода при соотношении сточной воды и перекиси водорода 1:(0,05-0,08), после удаления верхнего масляного слоя выделяют средний водоэмульсионный слой, обрабатывают его неполярным растворителем и также удаляют верхний маслянистый слой.	2087426 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД Изобретение относится к способам глубокой очистки подземных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения, в частности к способам для очистки природных вод, а именно для очистки воды от железа, марганца, железофосфатных комплексов, сероводорода, углекислоты, метана, нефтепродуктов, фенолов и азотсодержащих веществ. Сущность изобретения: в способе глубокой очистки подземных вод, включающем дегазацию, двухстадийное фильтрование с постадийной промывкой и использованием в качестве фильтрующей загрузки на первой стадии инертного материала, а на второй - сорбента и обеззараживание, дегазацию осуществляют путем барботажа, фильтрование на первой стадии ведут с водовоздушной промывкой фильтрующей загрузки, а на второй стадии фильтрование ведут сверху вниз через фильтрующую загрузку, выполненную из двух слоев в последовательности сорбент - ионообменный материал, промывку ведут противотоком в последовательности ионообменный материал - сорбент, ионообменный материал регенерируют раствором хлористого натрия, а обеззараживание ведут ультрафиолетом, при этом барботаж ведут при удельном расходе воздуха 3-10 м³ на 1 м³ воды, водовоздушную промывку ведут в три этапа, сорбент и ионообменный материал расположены в одном аппарате. 3 з.п. ф-лы; 1 табл., 1 ил.	2087427 действует с опубликован 20.08.1997
	ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к конструкции электрических печей, используемых для варки тугоплавких и агрессивных к огнеупорам расплавов. Сущность изобретения заключается в том, что электрическая печь, содержащая варочный бассейн и выработочный канал, соединены между собой молибденовой трубой, заключенной в изолирующий слой, причем молибденовая труба расположена под углом 25^o по отношению к основанию варочного бассейна, а на выходной ее конец одевается кольцевой водоохлаждаемый молибденовый холодильник, кроме того, параллельно оси трубы в изолирующий слой устанавливается молибденовый электрод. 1 ил.	2087428 действует с опубликован 20.08.1997
	СТРУЙНЫЙ ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ ПОДАЧИ СТЕКЛОМАССЫ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности, к оборудованию заводов стеклянного волокна. Струйный питатель для подачи стекломассы включает электрообогреваемый полый элемент, заключенный в цилиндрический кожух, верхний и нижний токоподводы и дополнительный полый элемент. Дополнительный полый элемент снабжен рассекателем в виде уголка и стержневыми электродами для улучшения формовочных свойств стекломассы. 1 ил.	2087429 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СТЕКЛА Предлагаемое устройство содержит формующее оборудование, включающее, по меньшей мере, один формующий элемент, например, пуансон с герметичной полостью, на внутренней поверхности которого размещен слой коррозионно-жаростойкого пористого материала (сетка), а в полости размещен материал, способный к интенсивному парообразованию при температуре формования. При этом имеется приспособление для вакуумирования полости и приспособление для терморегуляции материала, сообщенное с источником хладагента и представляющее собой камеру, образованную в верхней части формующего элемента. При этом герметичная полость разделена на секции посредством, по меньшей мере, одной вертикальной перегородки, выполненной из, по меньшей мере, одного слоя коррозионно-жаростойкого пористого материала (сетки) и имеющей сквозные отверстия, сообщающие секции. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.	2087430 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛОФОРМУЮЩЕГО ОБОРУДОВАНИЯ Использование: изобретение относится к технологии изготовления стекла и может быть использовано в машиностроении при изготовлении стеклоформующего оборудования, работающего методом давления. Сущность изобретения: в способе изготовления стеклоформующего оборудования в полость корпуса формующего элемента (пуансона, матрицы или прессового кольца) помещают капиллярно-пористую структуру, частично заполняют полость теплоносителем, вакуумируют и герметизируют. Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что вакуумирование производят до остаточного давления не более 0,02 Па, осуществляют дегазацию при указанном давлении и нагреве корпуса формующего элемента выше температуры формования стекла до получения натекания не более 1,810^-8 м³ Па/с. Далее корпус формующего элемента охлаждают до температуры, превышающей температуру плавления теплоносителя и затем заполняют теплоносителем, проводят операцию смачивания капиллярно-пористой структуры и стенок полости теплоносителем, затем удаляют остаточные неконденсирующиеся газы и герметизируют. Положительный эффект заключается в увеличении производительности стеклоформующего оборудования, уменьшении перепада температуры по рабочей поверхности формующего элемента и повышении качества выпускаемых изделий из стекла. 1 с. и 13 з.п. ф-лы.	2087431 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОСТЕКЛА, СПОСОБ АБРАЗИВНОЙ СТИРКИ ТКАНИ, ПЕНОСТЕКЛО И ПЕНОСТЕКЛО ДЛЯ АБРАЗИВНОЙ СТИРКИ ТКАНИ Изобретение относится к абразивным материалам на основе вспененного стекла. Сущность изобретения: смешивают стекло и 10,5-28,0% вспенивающего агента, нагревают при температуре 765-960^oC и затем охлаждают до комнатной температуры. Предусмотрена абразивная стирка ткани в стиральной машине, на лопасти которой устанавливают блоки из пеностекла. 4 с. и 22 з.п.ф-лы.	2087432 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ СТЕКЛОИЗДЕЛИЙ Использование: в электротехнической промышленности, а также в промышленности строительных материалов, в частности, для термической обработки стеклянных изделий с объемным рисунком, в том числе и изделий из свинецсодержащих стекол плоской или цилиндрической формы, обработанных шлифпорошком или алмазным инструментом с одной или обеих сторон и применяемых в качестве рассеивателей для изготовления светильников, посуды для бытовых, художественных и технических целей. Сущность изобретения: способ термической обработки стеклоизделий осуществляется путем обработки лучом теплового потока при однократном перемещении его по периметру изделия. Новым в способе является то, что обработку стеклоизделий производят с гладкой стороны изделия, предварительно нагретого во всей массе и ограниченного подложкой со стороны объемного рисунка, поверхность подложки, соприкасающаяся с изделием по крайней мере повторяет поверхность объемного рисунка, а сама подложка поглощает инфракрасные лучи, а инфракрасные лучи разогревают поверхность подложки, а та, в свою очередь, тепловым потоком полирует поверхность объемного рисунка. Способ обеспечивает повышение качества полированной поверхности и прочности стеклоизделий. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.	2087433 действует с опубликован 20.08.1997
	ГЛАССТОМ МОШКОНОВА Изобретение относится к устройствам для изготовления стеклянных ножей ультрамикротомов. Цель - автоматизация последовательности выполнения всех операций за один прием. Поставленная цель достигается тем, что предлагаемый Гласстом выполнен в виде двух рычагов: нижнего и верхнего, причем нижний рычаг, являясь основанием для подпружиненных столиков и с градуировкой для опорной призмы, запорного рычага с курком, шарнирно соединен с верхним рычагом, который снабжен меточным узлом, рукояткой для его перемещения и упором для нажатия в конце хода на курок. Разработанное устройство обеспечивает автоматическую последовательность выполнения операций по изготовлению стеклянных ножей для ультрамикротомов, отличается простотой обслуживания, доступно и безопасно в работе. 4 ил.	2087434 действует с опубликован 20.08.1997
	МНОГОФИЛЬЕРНЫЙ ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ РАСПЛАВА ГОРНЫХ ПОРОД Сущность изобретения: многопрофильерный питатель для изготовления непрерывного волокна из расплава горных пород включает корпус, фильерную пластину с фильерами, токоподводы по продольной оси симметрии фильерной пластины и выпуклый перфорированный нагревательный экран, установленный над фильерной пластиной с наибольшим удалением от ее продольной оси симметрии и наименьшим расстоянием до наиболее удаленных от этой оси фильер. В поперечном сечении питателя расстояние между нижней поверхностью экрана и верхней плоскостью фильерной пластины составляет 1/15-1 расстояния между крайними фильерами. Выпуклый перфорированный нагревательный экран соединен с токоподводами и может быть выполнен в его поперечном сечении в форме перевернутого V. Наложение разнонаправленных температурных градиентов расплава и пластины по ее ширине позволяет иметь однородный по температуре расплав на выходе из фильер, что стабилизирует выработку волокна. 3 з. п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2087435 действует с опубликован 20.08.1997
	СТЕКЛО ДЛЯ МИКРОКАНАЛЬНЫХ УСИЛИТЕЛЕЙ Использование: для изготовления микроканальных усилителей. Стекло имеет состав (мас.%) по основному пункту: стекло для микроканальных усилителей содержит, мас. %: оксид кремния - 20 - 72 БФ SiO₂, оксид алюминия - 2 - 25 БФ Al₂O₃, оксид бора - 1 - 40 БФ B₂O₃ и по крайней мере один оксид из группы оксиды меди - 2 - 20, БФ CuO, Cu₂O, причем суммарное содержание оксидов меди не превышает 20. Стекло обладает высоким коэффициентом вторичной электронной эмиссии и достаточно низким электрическим сопротивлением, достигаемым без использования процесса восстановления в водороде. Стекло может дополнительно содержать по крайней мере один компонент из группы MgO, CaO, BaO, PbO 1 - 10. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2087436 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ЛЕНТУ СТЕКЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: для нанесения покрытия из газовой фазы на плоское стекло, вырабатываемое на поверхности расплавленного металла. Сущность изобретения: пропускают покровный реагент над поверхностью горючего стекла и отводят использованный газ через вытяжной канал. Над поверхностью стекла, смежной с вытяжным каналом, пропускают инертный газ. Устройство для нанесения покрытия на ленту стекла содержит установленные с зазором относительно друг друга переднюю и заднюю стенки и центральный блок, образующие подающий и вытяжной каналы. Подающий канал соединен с трубопроводом подачи реагента, а вытяжной канал - с экстрактором. Грань задней стенки вытяжного канала, обращенная к ленте стекла, выполнена скругленной, а ее горизонтальная поверхность расположена на расстоянии не менее 5 мм от ленты стекла. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.	2087437 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ШЛАКОПЕМЗОВОГО ГРАВИЯ Использование: при производстве из доменных и ферросплавных шлаковых расплавов пористых заполнителей для легких бетонов. Сущность изобретения: в установке для производства шлакопемзового гравия, включающей шлакоприемный желоб, вибропоризатор с передаточным лотком и лопастной барабан, размещенный под вибропоризатором, каждая лопасть барабана выполнена из двух стыкующихся равновеликих пластин с углом между каждой пластиной и образующей, проходящей по поверхности барабана и через точку их стыковки, в пределах 5-10^o, сам барабан установлен со смещением относительно вертикальной плоскости, проходящей через конец поризатора с передаточным лотком в сторону движения расплава на 0,1-0,3 диаметра барабана, а установка дополнительно содержит локализующий зонд, расположенный над вибропоризатором, а также реактор для нейтрализации сернистых газов, соединенный с локализующим зондом и выполненный в виде вибрирующей емкости, разделенной горизонтальной перфорированной решеткой, на поверхности которой располагается слой зерен щебня, покрытых раствором гидроокиси кальция. Установка обеспечивает повышение производительности по получению шлакопемзового гравия, повышение его качества и снижение выбросов сернистых газов в атмосферу при его производстве. 3 ил.	2087438 действует с опубликован 20.08.1997
	ВЯЖУЩЕЕ Использование: в промышленности строительных материалов. Сущность изобретения: вяжущее содержит доменный шлак, представленный геленитом и окерманитом, портландцементный клинкер, фосфогипс, термообработанный при 150^oC и измельченный до удельной поверхности 4500 см²/г с pH 12-13, при следующем соотношении компонентов, мас.% : доменный шлак, представленный геленитом и окерманитом 60-70; указанный фосфогипс 5-6; портландцементный клинкер 22-25; продукты сжигания каменного угля 3-4. 1 табл.	2087439 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности цемента. Задачей изобретения является снижение энергопотребления, повышение управляемости процесса. Задача решается тем, что в способе управления процессом получения цементного клинкера сырьевой поток формируют в виде шлама, часть которого подают через распылительное устройство, и сырьевой муки, которую вводят, например, за цепную завесу, при соотношении шлама к муке 0,2: 0,8 - 0,5:0,5, при этом измеряют технологические параметры смеси, а их стабилизацию осуществляют путем изменения расхода шлама и/или сырьевой муки и/или свойств сырьевой муки.	2087440 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ АКТИВАЦИИ ЗАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ БЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий и может использоваться в промышленности строительных материалов и строительстве. Цель изобретения - повышение прочности бетона, снижение расхода цемента и материальных затрат при производстве бетонных смесей и бетона. Способ активации заполнителя при изготовлении бетонной смеси включает обработку мелкого или мелкого и крупного заполнителя бетона водными растворами природного бишофита с концентрацией сухого вещества 0,82-5,1 г на 1 л воды. 3 табл.	2087442 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕНОВОЙ СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМИКИ Сущность изобретения: в способе, включающем приготовление сырьевой шихты из глины, аргиллита и отработанной смозочно-охлаждающей жидкости, формование изделий, сушку и обжиг, в шихту дополнительно вводят стебли хлопчатника, измельченные до размеров 5 - 15 мм, и приготовляют шихту состава, мас.%: глина 70 - 81, аргиллит 9 - 10, отработанная смазочно-охлаждающая жидкость (сверх 100%) 0,5 - 1,0 и стебли хлопчатника, измельченные до размеров 5 - 15 мм 10 - 20. Физико-механические показатели следующие: пластическая прочность сырца (2,4 - 3,2)10^-6 Па, процент брака после сушки 0 - 3%, после обжига 1 - 2%, средняя механическая прочность 101,2 - 107 кг/см², объемная масса изделий 1384 - 1386 кг/см³, марка кирпича - "100". 1 табл.	2087449 действует с опубликован 20.08.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для пористой огнеупорной футеровки тепловых агрегатов. Сущность изобретения: композиция включает в мас.%: молотые отходы кварцевого стекла 72-80, борная кислота 12-25, по крайней мере один оксид переходного металла из группы: железо, медь, никель, кобальт, хром 3-10. Характеристики: термостойкость (1100-20^oC) - 4000-4286 теплосмен, механическая прочность 5,9-9,8 кг/см². 1 табл.	2087450 действует с опубликован 20.08.1997
	КЕРАМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления керамических стеновых изделий на основе отходов металлургического производства. Керамическая композиция включает следующие компоненты, мас.%: глина 5 10, отходы формовочной смеси 90 - 95. 2 табл.	2087451 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОЙ ОСНОВЫ ПОД СИЛИЦИРОВАНИЕ Изобретение касается конструкционных материалов на основе графита. Сущность изобретения: способ заключается в том, что из порошков искусственного графита и пека готовят шихту, смешивают, прессуют заготовку, проводят ее термообработку - предварительную при 250-300^oC и окончательную при 100050^oC в течение 10-20 ч, в результате чего получают углеродную основу с равномерным распределением транспортных пор и высокой межфазовой прочностью в объеме заготовки. Получаемые из заготовки изделия после силицирования характеризуются высоким выходом годных (на 20-40% выше, чем у получаемых известным способом), а прочность при сжатии увеличивается в 1,4-1,7 раз. 1 табл.	2087452 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ НАВАРКИ ОГНЕУПОРНОЙ КЕРАМИЧЕСКОЙ МАССЫ И КОПЬЕ ДЛЯ РАСПЫЛЕНИЯ ПОРОШКА ПРИ НАВАРКЕ ОГНЕУПОРНОЙ КЕРАМИЧЕСКОЙ МАССЫ Использование: для горячего ремонта огнеупорной стенки печей, используемых в черной или цветной металлургии. Сущность изобретения: на горячую поверхность огнеупорной футеровки распыляют порошок, содержащий смесь огнеупорных частиц, экзотермически окисляемых частиц топлива и достаточное количество кислорода для полного окисления частиц топлива. Вокруг распыляемой струи создают непрерывную газовую завесу в виде кольцеобразной струи через второе выходное отверстие или группу отверстий. Копье для распыления порошка при наварке огнеупорной керамической массы выполнено с выходным отверстием (1) для подачи смеси огнеупорных частиц и экзотермически окисляемых частиц топлива в кислородсодержащем переносящем газе и выходным кольцевым отверстием или группой отверстий (2), расположенных по кольцу вокруг выходного отверстия (1), для подачи газа с образованием газовой завесы, окружающей струю переносящего газа и в основном параллельную ей. 2 с. и 12 з. п ф-лы, 3 ил.	2087453 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к области изготовления бетонных изделий и направлено на улучшение качества строительных бетонных изделий. При изготовлении бетонных изделий готовят бетонную смесь и формуют при перемещении бетонной смеси вдоль бортов пресс-формы. Борта пресс-формы выполнены из изолированных друг от друга секций и подключены к источнику электрического тока. В процессе формования на бетонную смесь воздействуют электрическим полем с последовательно уменьшающейся напряженностью.	2087454 действует с опубликован 20.08.1997
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ДЕТОНАЦИОННОГО СИНТЕЗА АЛМАЗА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: 20,1 - 25,9 нитроцеллюлозы, 39,0 - 41,0 гексогена, 7,5 - 12,5 углерода технического, 0,3 -0,7 централита, 0,8 - 1,2 расплава стеарата цинка с вазелиновым или индустриальным маслом в соотношении 1:20, 0,2 - 0,4 сульфорицината E, нитроглицирин остальное. Состав готовят путем смешения при 45 - 75^oC коллоксилино-водной взвеси и технологической добавки с нитроглицерином и централитом с последующим введением после перемешивания углерода с гексогеном и сульфорицинатом в виде суспензии при той же температуре. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2087455 действует с опубликован 20.08.1997
	СОСТАВ ЦВЕТОПЛАМЕННОЙ БЕНГАЛЬСКОЙ СВЕЧИ Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: 25-46 нитрата щелочноземельного металла, 30-45 железного порошка, 13-20 алюминиево-магниевого сплава, 3-6 углевода или смеси углеводов, 4-8 глины бентонитовой, 6-8 поливинилхлорида. Состав может содержать дополнительно 0,5-2,0% технического углерода и 6-8% углекислого кальция. Состав позволяет получить при горении красивое искрение и цветное пламя, более технологичен, менее токсичен. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2087456 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,5,6,9,10-ГЕКСАБРОМЦИКЛОДОДЕКАНА Предложен способ получения 1,2,5,6,9,10-гексабромциклододекана путем бромирования циклододекатpиена бромом в водном триметилкарбиноле при 0 - 60^oC с последующей обработкой реакционной смеси 5-10% аммиачной водой. Триметилкарбинол легко регенерируется из водно-спиртовой смеси. Единственным отходом производства является водный сток, содержащий соли аммония. 1 з.п. ф-лы.	2087457 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ ДИФЕНИЛОВ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу химической переработки полихлорированных дифенилов, которые до недавнего времени использовались в электротехнических изделиях в качестве изолирующих и теплообменных материалов. Цель изобретения - изыскание новых, более эффективных методов химической утилизации полихлорированных дифенилов, заключающееся не только в обезвреживании последних, но и в получении практически полезных продуктов переработки. В основе предлагаемого изобретения заложена реакция фторирования хлорсодержащих органических соединений под действием фторидов щелочных металлов, в основном фторида калия, в результате которой образуются полифторсодержащие дифенилы, а хлор связывается в нетоксичные хлориды щелочных металлов. Полученные в результате фторирования полифторсодержащие дифенилы могут быть использованы в качестве теплоносителей и изолирующих материалов. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.	2087458 действует с опубликован 20.08.1997
	ПЕРХЛОРАТЫ ДИФЕНИЛЭТОКСИПОЛИМЕТИНЦИАНИНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения общей формулы (I), приведенный в описании, где n=0,1; R₁, R₆ = атом водорода или галогена, C₁-C₆ - алкил, C₁-C₆ - алкокси - или ди(C₁-C₆) алкиламиногруппы; R₂, R₅= атом водорода или галогена, C₁-C₆ - алкокси- или оксигруппы; R₃, R₄= атом водорода или C₁-C₆ - алкоксигруппа; R₇=R₈=R₉= атом водорода, либо R₇+R₉=(CH₂)_1-3, а R₈=H; которые могут быть использованы в качестве перспективны синтонов в органическом синтезе, и в частности в синтезе флуоресцентных красителей, люминофоров, сенсибилизаторов фотографических и элеткрофотографических материалов, полупроводников для синтеза термо- и фотохромных соединений, лигандов для получения - дикетонатов металлов, обладающих ценными физико-химическими характеристиками. Способ получения заключается в том, что замещенные метил(метилен)кетоны (n=0) или 1,3-кетоенолы (n=1) вводят во взаимодействие с замещенными бензальдегидами в присутствии хлорной кислоты и триэтилортоформиата. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2087459 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ "СИНСТАД" ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ И ЕГО ВАРИАНТЫ Изобретение относится к области создания стабилизирующих смесей для полимерных материалов, например на основе поливинилхлорида. Способ получения стабилизаторов "Синстад" для полимеров путем взаимодействия карбоновых кислот с оксидами и/или гидроксидами металлов в присутствии активирующих процесс солеобразования добавок при нагревании, отличающийся тем, что в качестве добавок используют хлорпарафины при следующем соотношении компонентов, мас.%: арбоновые кислоты - 5 - 50 оксиды и/или гидроксиды металлов - 1 - 30 добавки - остальное при этом сначала загружают в реактор хлорпарафины и карбоновые кислоты, проводят нагревание до первой ступени температуры 60-100^oC, а затем загружают оксиды и/или гидроксиды металлов и проводят нагревание до второй ступени температуры 80-115^oC, осуществляют выдержку при этой температуре в течение 20 - 40 минут, охлаждают готовый стабилизатор "Синстад" в реакторе до температуры 60-90^oC и осуществляют его выгрузку в тару для полного охлаждения до температуры окружающей среды. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.	2087460 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВИННОКИСЛОЙ ИЗВЕСТИ Изобретение относится к отрасли производства пищевых кислот, а именно к технологии получения винной кислоты из виннокислой извести, вырабатываемой из отходов виноделия. Задачей, решаемой изобретением, является разработка способа получения винной кислоты, позволяющего ускорить в процессе ее производства реакцию ионного обмена и т.о. сократить продолжительность технологического процесса, а также сократить затраты на химикаты и оборудование и исключить экологически вредные отходы производства. Поставленная задача решается за счет того, что в способе получается винная кислота из виннокислой извести, предусматривающем ее взаимодействие при нагревании с кальцинированной содой в водном растворе до щелочной реакции среды, последующее отделение образовавшегося карбоната кальция фильтрованием, а также сорбцию катионов металлов посредством сильнокислотного катионита в водородной форме, выпаривание очищенного раствора и кристаллизацию, необесцвеченный раствор виннокислого натрия перед подачей на сорбцию обрабатывают необесцвеченным раствором винной кислоты собственного производства до рН<7, после чего полученный раствор сразу дегазируют и после сорбции катионов металлов из раствора виннокислого натрия полученный раствор винной кислоты подвергают обесцвечиванию активированным углем. 3 табл.	2087461 действует с опубликован 20.08.1997
	АРИЛАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ 4,5-ДИГИДРОКСИ-9,10-ДИГИДРО-9, 10- ДИОКСО-2-АНТРАЦЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ. СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт - арилалкильные эфиры 4,5-дигидрокси-9,10-дигидро-9,10-диоксо-2-антраценкарбоновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, полученные из хлорангидрида 4,5-диацетокси-9,10-диоксо-2-антраценкарбоновой кислоты обработкой спиртом формулы RCH₂OH, где R - CH₂О - остаток спирта RCH₂OH, с последующей обработкой слабым раствором щелочи. Продукт входит в состав фармкомпозиции в количестве 5 - 500 мг на единичную дозу. 3 с. и 3 з. п. ф-лы.	2087462 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЛА Использование: получение нитробензола - сырья для синтеза анилина, бензидина, хинолина, азобензола. Сущность изобретения: бензол нитруют 65-70%-ной азотной кислотой на алюмосиликатах (ZSM-5, ZSM-11, модифицированных окислами железа, и/или стеклянной гранулированной насадке) в непрерывном режиме при температуре 70-90^oC, молярном отношении азотной кислоты к бензолу, равном 1,4-1,5. Алюмосиликаты используются многократно, непрореагировавшие бензол и азотную кислоту возвращают на нитрование. Выход 39-82%. Положительный эффект: непрерывный режим с замкнутыми циклами по бензолу и азотной кислоте; ускорение реакции в 2,5-5 раз; увеличение производительности катализатора в 1,2-3,5 раз; повышение выхода в 1,1-2,4 раза. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2087463 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛФЕНИЛАЛАНИНА Предложен новый способ получения N-ацетилфенилаланина. Способ заключается в восстановлении N-ацетиламинокоричной кислоты в водном растворе при pH 9 - 14 и температуре 90 - 120^oC. Процесс проводят в присутствии никель-медно-хромового катализатора. 2 табл.	2087464 действует с опубликован 20.08.1997
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОЛАЦЕТАМИДА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве лекарственного препарата. Соединение имеет формулу фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной солевой формы или ее стереохимически изомерной формы, в которой R¹ и R² каждый раз независимо являются водородом, С_1-6-алкилом или С_3-6-циклоалкилом; или R¹ или R² вместе с атомом азота, к которому присоединены названные R¹ и R², могут образовывать пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил или 4-С_1-4-алкилпиперазинильную группу; X является кислородом или серой; R³ является водородом или С_1-6 алкилом; R⁴, R⁵ и R⁶ каждый независимо друг от друга являются водородом, галогеном, С_1-6-алкилом, С_1-6-алкилокси, нитро, трифторметилом, циано, аминометилом, циано, аминометилом, карбоксилом, С_1-4-алкилоксикарбонилом, С_1-4-алкилкарбонилом, аминокарбонилом или гидроксигруппой; R⁷ представляет собой водород или галоид; R⁸, R⁹ и R¹⁰ каждый независимо друг от друга являются водородом, галоидом, С_1-6-алкилом, С_1-6-алкилокси, нитро, гидрокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, (трифторметил)карбонилом, аминокарбонилом, (циклопропил)карбонилом или радикалом С_1-6-алкил-(С=Y)-, где =Y представляет собой =O, =N, -OH, =N-OCH₃, = N-NH₂ или =N-N(CH₃)₂ при условии, что: 1) R¹ не является н-пропилом, когда R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁹ и R¹⁰ являются водородом, R⁸ представляет собой 4-этокси и X представляет собой кислород; 2) X не является серой, когда R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁹ и R¹⁰ представляют собой водород, а R⁴ и R⁵ представляют 3,4-диметоксигруппу. 6 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.	2087465 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА Карбамид получают из аммиака и диоксида углерода в двух зонах синтеза, в которых поддерживают молярное отношение NH₃:CO₂ и давление (МПа) в следующих пределах: в первой 2,8 - 4,5 и 14 - 19, во второй 2,8 - 3,0 и 14 соответственно. В первую зону синтеза подают "свежие" аммиак и диоксид углерода, а также газовую фазу, содержащую аммиак и диоксид углерода из первой зоны синтеза, а во вторую зону "свежие" аммиак, диоксид углерода и водный раствор углеаммонийных солей, образованный абсорбцией аммиака и диоксида углерода, отогнанных из плава карбамида обеих зон синтеза. Плав синтеза карбамида из второй зоны разделяют на два потока, один из которых (больший) подвергают обработке на двух ступенях давления, на первой из которых разложение карбамата аммония и отгон неконвертированных реагентов осуществляют с подводом тепла при давлении второй зоны синтеза в токе газообразного диоксида углерода. Второй (меньший) поток плава карбамида из второй зоны синтеза подвергают обработке совместно с плавом карбамида из первой зоны синтеза, осуществляя на первой ступени разложение карбамата аммония и отгон неконвертированных реагентов из смеси плавов при давлении второй зоны синтеза в токе отгоняемого газообразного аммиака, и передают газовый поток отогнанных реагентов во вторую зону синтеза. На второй ступени разложение карбамата и отгон реагентов из смеси плавов обеих зон синтеза осуществляют с подводом тепла при давлении 1,6 - 2,2 МПа. При этом отгон можно осуществлять в токе газов со стадии абсорбции газов из реактора первой зоны синтеза. На последней ступени завершают обработку всех потоков плава карбамида из обеих зон синтеза с подводом тепла при давлении до 0,4 МПа. Газовые и водные потоки, содержащие неконвертированные реагенты, отогнанные из плава карбамида обеих зон синтеза, также направляют во вторую зону синтеза. 1 з. п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.	2087466 действует с опубликован 20.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные N-фенилтиомочевины формулы (I) где R₁ - пропил, изопропил или 2-метилпропил; R₂ - галоген с атомным номером 9-35; R₃ - алкил с 1-4 атомами углерода. Получение: Реагент 1-соединение формулы (II) реагент (III): R₁NH₂. 2 с.и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2087467 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА А-АЦЕТАТА Изобретение позволяет повысить выход и качество витамина А-ацетата, получаемого галогенированием моно- и диацетатов диола С-20 соляной кислотой при пониженных температурах с последующим дигидрогалогенированием полученных хлорацетатов при pH 5,0-9,0 в присутствии иодида щелочного металла и обработкой восстанавливающим агентом. Для этого из реакционной смеси после хлорирования моно- и диацетатов диола С-20 отделяют водно-кислотный слой при пониженных температурах, преимущественно при (-5) - (+2)^oC, а органический слой, содержащий хлорацетаты диола С-20, приливают непосредственно к водному раствору щелочи, содержащему иодид щелочного металла, и процесс дигидрохлорирования ведут в присутствии каталитических количеств иодида щелочного металла, преимущественно при массовом соотношении диола С-20 и иодида, равном 1: (0,02-0,04). В качестве иодида щелочного металла используют иодид калия или натрия. Отделение водно-кислотного слоя при пониженных температурах позволяет снизить кислотность реакционной смеси, сливаемой на дигидрохлорирование, и значительно уменьшить за счет этого тепловой эффект реакции при нейтрализации щелочью, а следовательно, уменьшить образование побочных продуктов и продуктов осмоления, повысить выход и качество целевого продукта, уменьшить расход щелочи на нейтрализацию и поддержание требуемого pH, а также расход катализирующего агента - иодида щелочного металла и восстанавливающего агента - боргидрида натрия. В процессе отстаивания при пониженных температурах завершается процесс хлорирования ацетатов диола С-20, что так же способствует повышению выхода и качества целевого продукта. Способ легко воспроизводится в промышленных условиях. Выход и содержание целевого продукта при этом составляют в среднем соответственно 88,1 и 78,2% 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2087468 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНОГО ПЕРОКСИДНОГО ИНИЦИАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к технологии синтеза инициаторов полимеризации. Синтез пероксидной композиции осуществляется в две стадии. На первой стадии получают полупродукты (хлорангидриды, хлорформиаты) взаимодействием спиртов, жирных кислот, содержащих катализатор при пропускании через них фосгена. Затем идет синтез пероксидной композиции в водной среде при низкой концентрации реагентов: к хлоркомпозиции добавляют углекислый натрий, пероксид водорода. Данный способ позволяет получить удобную в обращении стабильную при длительном хранении многокомпонентную пероксидную композицию. 1 табл.	2087469 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛУРАПЦИЛ-5-СУЛЬФОХЛОРИДА Изобретение относится к области синтеза и технологии получения 6-метилурацил-5-сульфохлорида, перспективного исходного материала для приготовления красителей и медицинских препаратов. Новое качество процесса достигается путем последовательного взаимодействия исходного 6-метилурацила с хлорсульфоновой кислотой при 80-90^oC и далее смесью ее с хлористым тионилом при 60-75^oC в присутствии каталитических количеств диметилформамида (0,035 - 0,095 моль на 1 моль 6-метилурацила). Разработанный способ позволяет получать целевой продукт с выходом 85-90% от теоретического, сократить расход исходных компонентов, снизить опасность процесса сульфохлорирования. 1 табл.	2087471 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИН-АДИПИНАТА Изобретение относится к области химии, к способу получения химического вещества, которое проявляет антигельминтные свойства, и может быть использовано в сельском хозяйстве для лечения животных. Целью изобретения является упрощение технологии процесса. Процесс предлагается проводить взаимодействием гексагидропиперазина с адипиновой кислотой в твердой фазе при перемешивании и температуре 20-25^oC при мольном соотношении компонентов 1:1 до достижения реакционной массой рН 6-7 и последующей отгонкой выделившейся в процессе реакции воды и сушкой целевого продукта.	2087472 действует с опубликован 20.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКУМАРАНА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЛИПОПЕРОКСИДА Новые производные аминокумарана общей формулы I, в которой R¹ и R² представляют атом водорода, ацильную группу, алкоксикарбонильную группу, алифитическую группу или ароматическую группу; R³, R⁴ и R⁵ представляют необязательно ацилированный гидроксил, необязательно замещенную аминогруппу, алкоксильную группу или алифатическую группу либо два элемента из R³, R⁴ и R⁵ могут быть связаны друг с другом, образуя карбоциклическую группу; R⁶ и R⁷ представляют алифатическую группу и по крайней мере один из этих элементов имеет метиленовую группу в -положении; R⁸ и R⁹ представляют атом водорода, алифатическую группу или ароматическую группу; либо их соли, которые являются полезным в качестве лекарственных средств для профилактики и лечения различных заболеваний, таких как артериосклероз, гепатоаптия, цереброваскулярные заболевания и т.д. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.	2087473 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИЭТИЛЕНДИАМИНА Изобретение относится к области органической химии, конкретно к выделению триэтилендиамина (ТЭДА) из реакционных смесей, и заключается в том, что катализаты после стадии синтеза идут на стадию ректификации, где на первом этапе отгоняются легкокипящие примеси, а на втором выделяется ТЭДА в виде азеотропа с добавленным в смесь азеотропным уводителем. В качестве последнего используются вещества из классов ароматических углеводородов с температурой кипения 155-195^oC и/или алициклических углеводородов с температурой кипения 150-210^oC или их смеси с парафиновыми углеводородами с температурой кипения 150-210^oC. ТЭДА из азеотропа выделяется путем кристаллизации при охлаждении. Способ дает возможность получать продукт высокой чистоты (свыше 99 % мас.) при большой полноте выделения (80-90% и более), не меняющий цвет при хранении со значительно меньшими технологическими трудностями. 1 табл.	2087474 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ФОРМЫ ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ Изобретение относится к синтезу пигментов и может быть использовано в полиграфической промышленности, при крашении пластмасс. Цель изобретения: повышение выхода целевого продукта. Сущность: ультрадисперсный порошок меди диспергируют в n-ксилоле, добавляют к 1,3-дииминоизоиндоленина (ДИИ) при молярном соотношении ДИИ: Cu, равном 4:1-8, выдерживают 5-30 мин при температуре 90-110^oC и выделяют целевой продукт.	2087475 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАЭТОКСИДИСИЛАНА Изобретение относится к способам получения гексаэтоксидисилана, который может быть использован при производстве солнечных батарей. Технический эффект заключается в повышении производительности процесса и степени чистоты целевого продукта. Эффект достигается тем, что гексаэтоксидисилан получают путем этерификации гексахлоpдисилана спиртом, которую ведут путем одновременной равномерной подачи в реакционную зону гексахлордисилана и абсолютиpованного спирта в мольном соотношении 1:(6,20 - 6,35) с одновременным удалением образующегося хлористого водорода. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2087476 действует с опубликован 20.08.1997
	0,0-ДИАЛКИЛ-S-[(N-АЛКОКСИ(АРОКСИ)КАРБОНИЛ-N- АЛКОКСИКАРБОНИЛАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ]ДИ(МОНО)ТИОФОСФАТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СИНЕРГИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ К ПЕРИМЕТРУ В ОТНОШЕНИИ КОМНАТНЫХ МУХ И СИНАТРОПНЫХ ТАРАКАНОВ Предлагаемое изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к 0,0-диалкил-S[(N-алкокси(арокси)карбонил-N-алкоксикарбонилалкил)-аминометил] ди(моно)тиофосфатам общей формулы , где R=Alk; R¹=Alk, Ar, R²=Alk. Задачей предлагаемого изобретения является поиск новых, более доступных, эффективных и умеренно-токсичных синергистов перметрина изысканием новых фосфорорганических соединений среди производных моно- и дитиофосфорных кислот, содержащих в молекуле фрагменты N-ацилированных аминокислот. Сущность предлагаемого изобретения заключается в новых химических соединениях класса 0,0-диалкокси-S[(N-алкокси(арокси)карбонил-N-алкоксикарбонилалкил)аминометил] ди(моно)тиофосфатов общей формулы: , где R=Alk; R¹=Alk, Ar, R²=Alk, проявляющих синергистическое действие к перметрину в отношении комнатных мух и синантропных тараканов. Заявленные соединения в той или иной степени проявляют синергистическое действие к перметрину в отношении исследованных насекомых, особенно в отношении тараканов (все соединения по КСД в 2 - 4,5 раза превосходят ППБ). В отношении комнатных мух большинство исследованных соединений близко к эталону. Таким образом, по доступности, технологичности получения, эффективности действия предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве синергистов к перметрину для борьбы с синантропными насекомыми. 2 табл.	2087477 действует с опубликован 20.08.1997
	КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ РОДИЯ (I) ДИКАРБОНИЛДИАЛЛИЛАМИН-БИС- -ХЛОРО)ДИРОДИЙ (I), ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНДИКАТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКСИДУ УГЛЕРОДА (II) Изобретение относится к области химии комплексных соединений и может быть использовано для визуального экспрессного определения опасных концентраций оксида углерода (II) в атмосфере производственных и бытовых помещений, включая замкнутые, а также для контроля содержания CO в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания. Сущность изобретения состоит в создании нового комплексного соединения родия (I) ди(аллиламино)дикарбонил-(бис- m -хлоро)диродий (I), которое получают исходя из комплексного соединения дикарбонил(бенз-2,1,3-тиадиазолхлорородий (I) в две стадии. Сначала действием аллиамина на исходный комплекс получают дикарбонил(аллиламино)хлорородий (I), который далее подвергают частичному декарбонилированию с образованием конечного продукта. Индикаторные свойства соединения проявляются в том, что оно легко реагирует с оксидом углерода (II), так что при этом происходит наблюдаемое визуально изменение окраски от оранжевой до синей.	2087478 действует с опубликован 20.08.1997
	ЭСТРАТРИЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МОСТИК Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Сущность: продукт -эстратриены, содержащие 14, 17 - мостик общей формулы I: где: если OR³ находится в -положении, то R¹, R² и R³ независимо друг от друга H, ацил C₁-C₂ или R¹ - бензил, или C₁-C₈ алкил, а если OR³ находится в b- положении, то R¹, R² и R³ независимо друг от друга, H, C₁-C₁₂ ацил или C₁-C₈ алкил, и в обоих случаях A-B этено- или этано-мостик. 2 с.и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2087479 действует с опубликован 20.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине и биологии, в частности в способе получения производных пептидов. Сущность изобретения: продукт - производные пептидов ф-лы 1: A-Ile-Y-Phe-B, где А - Н, HVal, Hser-X-Val, Glp-Pro-Pro-Gly-Glg-Ser-X-Val: B - OH, Arg-OH: X-Lys. Arg: Y - Leu, Tle. Реагент 1: С-концевая аминокислота. Условия реакции: 1) проведение последовательного наращивания пептидной цепи с помощью активированных эфиров защищенных по альфа-аминогруппе аминокислот с получением соединений ф-лы 1, где А - Н, HVal, HSer-X-Val, которые подвергают фрагментарной конденсации в присутствии дециклогексилкарбонилимида и исключающей рацемизацию добавки с N-концевым соединением: Glp-Pro-Pro- Gly-Gly-Ser-X-Val; 2) получение производные пептидов ф-лы: A-Ile-Y-Phe-OH, где A - Glp-Pro-Pro-Gly-Gly-Ser-X-Val, ведут последовательным наращиванием пептидной цепи, начиная с С-конца фрагмента, до получения N-концевого пентапептида: Glp-Pro-Pro-Gly-Gly, дипептида Ser-Arg и С-концевого тетрапептида: Val-Ile-Leu-Phe, с проведением конденсации полученных фрагментов последовательным присоединением к названному N-концевому пентапептиду дипептида Ser-Arg c помощью дециклогексилкарбонилимида в присутствии исключающей рацемизацию добавки и присоединения к полученному гексапептиду Glp-Pro-Pro-Gly-Gly-Ser - Arg, С-концевого тетрапептида Val-Ile-Leu-Phe с помощью дифенилфосфорилазида. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 13 табл.	2087480 действует с опубликован 20.08.1997
	6-(ТОЗИЛГЛИЦИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-АРГИНИЛ)-АМИНОНАФТАЛИН-1-ИЗОБУТИЛ- СУЛЬФАМИД В КАЧЕСТВЕ СУБСТРАТА ДЛЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРОМБИНА Использование: в биохимии в качестве субстрата для флуоресцентного определения тромбина. Сущность изобретения: 6-(тозилглицил-L-пролил-L-аргинил)-аминонафталин-1-изобутилсульфамид. Реагент 1: tos-Gly-L ProOH. Реагент 2: бромгидрат - 6 -L -аргиниламинонафталин-1-изобутилсульфамид. Процесс ведут в сухом ДМФА в присутствии 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида. Выход 75%, []²_D⁰-38,0 (C1, ДМСО), Т.пл. 156-160^oC. Описываемый субстрат превосходит известный субстрат для определения тромбина (Chromozym TH) почти в 3 раза по времени 10%-ного гидролиза. 2 табл., 1 ил.	2087481 действует с опубликован 20.08.1997
	WS-7622А ДИ-СУЛЬФАТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине как соединения, обладающие способностью ингибировать действие эластазы лейкоцитов человека. Сущность изобретения: WS 7622А ди-сульфаты или их фармацевтически приемлемые соли, среди которых ди-натриевая соль WS 7622A ди-сульфата C₄₇H₆₁N₉0₁₉S₂ Na₂6H₂O, мол. вес FAB-MS M/Z 1188(M + Na)+, бесцветные кристаллы, т. пл. 257 - 263 град. C (разлож.). Ди-калиевая соль WS 7622A 1b-сульфата C₄₇H₆₁N₉0₁₉S₂ K₂6H₂O, мол. вес. FAB-MS M/Z 1236 (M + K)+, аморфный порошок, т. пл. 230 - 237 град. C (разлож), обе соли хорошо растворимы в воде и метаноле, нерастворимы - в хлороформе, н-гексане. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала эффективное количество дисульфата WS 7622A в виде калиевой или натриевой соли. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.	2087482 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА Изобретение относится к химической технологии, в частности к технологии получения хитозана, который может использоваться в качестве сорбента. Получают хитозан путем измельчения природного хитинсодержащего сырья: декальцинированием 1-5%-ным раствором соляной кислоты и депротеинизацией 1-5%-ным раствором гидроксида натрия: а также промывкой и деацетилированием 46-47%-ным раствором гидроксида натрия. Причем хитинсодержащее сырье измельчают до получения не менее 90% частиц фракции (+5) - (-0,5). Затем перед промывкой проводят три цикла из чередующихся стадий депротеинизации и декальцинирования. Каждый последующий цикл из чередующихся стадий проводят при более высокой температуре, чем предыдущую. 5 з.п. ф-лы.	2087483 действует с опубликован 20.08.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА Изобретение относится к области химической технологии и касается установки для получения хитозана. Установка для получения включает четыре реактора и емкости для сбора кислого и щелочного растворов. Причем установка дополнительно содержит четыре реактора и все реакторы выполнены с якорными мешалками. Все реакторы соединены последовательно и снабжены двумя сифонами, а также единой вакуумной системой.	2087484 действует с опубликован 20.08.1997
	КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА Катализатор полимеризации пропилена, включающий триалкилалюминий, электронодонор и твердый компонент, представляющий собой нанесенные на хлорид магния в активной форме тетрахлорид титана и эфир ароматической кислоты, отличающийся тем, что в качестве электронодонора он содержит производное 1,3-диметоксипропана, выбранное из группы, включающей 2-/2-хлор-н-пропил/-2-н-нпропил-1,3-диметоксипропан, 2-н/пропил-2-триметилсилилокси-1,3-диметоксипропан и 2/1-метил-неопентилиден/-1,3-диметоксипропан, а в качестве твердого компонента - компонент, включающий в качестве эфира ароматической кислоты диизобутилфталант, при следующем соотношении компонентов, мол. ч: триалкилалюминий 5; производное 1,3-диметоксипропана 1; твердый компонент, в расчете на титан 1,8. Катализаторы, полученные из указанных компонентов катализатора и алкилалюминия, а также катализаторы, полученные реакцией алкилалюминия и простого эфира, имеющего вышеопределенные характеристики, с твердым компонентом катализатора, состоящим из галогенида или алкоксигалогенида титана и электронодонорного соединения, обладающего конкретными характеристиками, касающимися способности экстрагироваться триэтилалюминием, нанесенных на активированный галогенид магния.	2087485 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА Использование: в процессе получения вспенивающегося суспензионного полистирола и его сополимеров. Сущность изобретения: способ суспензионной полимеризации стирола путем приготовления водного раствора стабилизатора, включающего гидроокись магния и ПАВ, смешения стирола, содержащего радикальный инициатор, с водным раствором стабилизатора, диспергирования полученной реакционной смеси и ее полимеризации при 80-130^oC, водный раствор стабилизатора дополнительно содержит поливиниловый спирт и полифосфат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроокись магния 0,025-0,1; поливиниловый спирт 0,008-0,05; полифосфат натрия 0,025; обессоленная вода - остальное, 2 з.п.ф-лы.	2087486 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ Изобретение относится к области полимеризационных процессов сопряженных диенов (бутадиена, изопрена) и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемые полимеры в электротехнической, лакокрасочной, резинотехнической, шинной и других отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения заключается в том, что полимеризацию сопряженных диенов проводят в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, в качестве которого используют смесь н-бутиллития в количестве 0,0035-0,025 моль на 1 моль первоначального количества мономера с соединением общей формулы R (OCH₂CH₂)_n - OMe, где R - С₁ - C₄ - углеводороднй радикал, n - 1,2, Me - натрий или калий, в количестве 0,1-1,0 моль на 1 моль н-бутиллития, и процесс проводят при 30-40^oC и первоначальном введении мономера в количестве 20-25 мас.% от его общего количества с последующим порционным введением оставшегося мономера и полимеризацией его при 60-80^oC, причем каждую последующую порцию вводят при конверсии мономера, по крайней мере, 90 мас. %, и процесс проводят до конечного содержания полимера в растворе 60-70 мас. %, а в количестве углеводородного растворителя используют толуол или смесь гексана или бензина с толуолом при их массовом соотношении от 1:10 до 1:1, соответственно. Даннoе техническое решение позволяет получать полимер с требуемой микроструктурой, низкой молекулярной массы при малых расходах компонентов каталитической системы. 1 табл.	2087487 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА И ЦИС-1,4-СОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА И ИЗОПРЕНА Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения стереорегулярных полидиенов под влиянием каталитических систем Циглера-Натта. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Предложен способ получения цис-1,4-полибутадиена и сополимера бутадиена и изопрена в углеводородном растворителе в присутствии катализатора, полученного взаимодействием карбоксилатных соединений редкоземельных элементов с галоидсодержащим алюминийорганическим соединением и алюминийорганическим соединением в присутствии сопряженного диена; в качестве алюминийорганического соединения используются смеси диалкилалюминийгидрида, триалкилалюминия и тетраалкилдиалюмоксана. Предложенный способ позволяет существенно повысить активность катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2087488 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: способ получения стереорегулярных полидиенов под воздействием каталитических систем типа Циглера-Натта. Сущность изобретения: получение цис-1,4-полибутадиена осуществляют полимеризацией бутадиена- 1,3 в ароматическом растворителе в присутствии в качестве катализатора системы типа Циглера-Натта на основе соединений редкоземельных элементов, по окончании процесса полимеризации полимеризат цис-1,4-полибутадиена смешивают с раствором полигексена-1 в ароматическом растворителе. Соотношение полимеров составляет 5 - 20 мас.ч. полигексена-1 на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена. 2 табл.	2087489 действует с опубликован 20.08.1997
	ОДНОРОДНЫЙ КОМПОЗИТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: для получения пленок, протезов, цилиндрических стержней, листовых материалов, панелей. Сущность: однородный композит включает, мас.%, 25,5-92,0 ультравысокомолекулярного линейного полиэтилена с молекулярной массой по меньшей мере 400000 и температурой плавления кристаллитов выше 143^oC, при этом полиэтилен способен к понижению температуры плавления при повторном плавлении по меньшей мере на 3^oC и имеет кристаллическую морфологию, проявляющуюся в бимодальном распределении параметра складывания молекулярных цепей в кристаллической решетке; и 8,0-74,5 по меньшей мере одного наполнителя с поверхностью от нейтральной до кислотной. Однородный композит получают нагреванием исходной смеси ультравысокомолекулярного линейного полиэтилена и наполнителя в инертной атмосфере до температуры, равной по меньшей мере 180^oC и достаточной для плавления полиэтилена, а также прессованием при этой температуре под давлением по меньшей мере 280 МПа в течение по меньшей мере 2 мин; снижением температуры до 173^oC или ниже с поддержанием давления по меньшей мере 280 МПа, причем скорость снижения температуры такова, что отсутствует возникновение в композите температурных градиентов; быстрым охлаждением композита до температуры ниже 100^oC с поддержанием давления таким образом, что при этом отсутствует повторное плавление полиэтилена. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл.	2087490 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ СИНТЕЗА ОЛИГО(ХЛОРВИНИЛ)СИЛСЕСКВИОКСАНОВ Изобретения относится к области получения кремнийорганических полимеров, предназначенных для использования в электронной промышленности в качестве фоторезистор для фотолитографии. Целью изобретения является получение олиго(хлорвинил)силсенсквиоксанов, сохраняющих растворимость при хранении с температурой размягчения выше 60^o и пригодных для использования в качестве компонентов фоторезисторов для фотолитографии. Суть заключается в проведении гидролиза трихлорвинилтрихлорсилана (ТХВТХС) смесью этилового спирта с водой при молярном соотношении ТХЫТХС: вода-спирт = 1:(4 - 10):(20 - 30), выдерживании реакционной смеси не менее 10 ч, с последующим взаимодействием реакционной массы с триметилхлорсиланом, взятым в количестве 10 - 20% мол. от исходного ТХВТХС и выделении продукта. 1 табл.	2087491 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФРИКЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ АСБОПОЛИМЕРНОЙ СМЕСИ Использование: изготовление тормозных колодок и накладок для железнодорожного и автомобильного транспорта, тракторов, грузоподъемных и других механизмов. Сущность изобретения: способ изготовления функциональных изделий из асбополимерной смеси, содержащей волокнистый асбест, полимерное связующее, наполнители и целевые компоненты, включает прессование асбополимерной смеси в нагретой до температуры размягчения полимерного связующего прессформе до достижения твердости, составляющей 30-35% от требуемой твердости готового функционального изделия. Преследующую термообработку в печи ведут при повышающейся температуре - от температуры размягчения до температуры отвержения полимерного связующего в течение 3-8 часов до получения фрикционных изделий с требуемыми физико-механическими показателями. Пресс-форму нагревают до температуры 60^oC-120^oC в зависимости от температуры размягчения полимерного связующего. Время прессования составляет 10 секунд на 100 г массы прессуемой асбополимерной смеси. Давление прессования устанавливают 60 МПа при требуемой твердости НВ 15 по Бринеллю. Термообработку в печи ведут от температуры 60^oC-120^oC до 170^oC или 220^oC в зависимости от вида полимерного связующего смоляного или каучукового, соответственно. При использовании комбинированного полимерного связующего, включающего каучук и фенолформальдегидную смолу, температурные режимы устанавливают по наибольшим температурам полимерных связующих. Новый способ позволяет расширить ассортимент изготовляемых фрикционных изделий и снизить энергозатраты. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2087492 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕГЕНЕРАТА Использование: получение регенерата. Сущность изобретения: способ получения регенерата заключается в смешении крошки отработанных шинных резин с пластификатором, выдерживании смеси при комнатной температуре 12 - 48 ч, введении в набухшую кромку технического углерода или смеси технического углерода и фенольной смолы. Характеристики регенерата: условная прочность при растяжении 16 МПа, пластичность 0,07. 1 табл.	2087493 действует с опубликован 20.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к способу получения резиновой смеси, содержащей продукты переработки отработанных резин. Способ получения резиновой смеси на основе каучуков общего назначения, включающий выдержку измельченной отработанной резины в 50-200 мас.ч. пластификатора в течение 2-24 ч при температуре 20-80^oC. После выдержки в пластификатор вводят технический углерод в количестве 5-15 мас.ч. на 100 мас.ч. измельченной резины. Затем полученный продукт смешивают с каучуком и остальными ингредиентами. 5 табл.	2087494 действует с опубликован 20.08.1997
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к составу полимерной композиции на основе модифицированного полимера винилхлорида (ВХ), применяемой, например, для изготовления профильно-погонажных изделий, листов, пленок и т.д. Для увеличения твердости полимерной композиции и сохранения ее после старения полимерная композиция содержит, мас.ч.: 100 модифицированного полимера ВХ с содержанием в нем 1-9 мас.% сополимера этилен-винилацетат (ВА), включающего 20-65 мас.% ВА, 2-6 термостабилизатора и 0,1-3 смазки. Твердость полимерной композиции до старения 79-82 усл. ед., после старения 78-81 усл. ед. 1 табл.	2087496 действует с опубликован 20.08.1997
	ВЯЖУЩЕЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ Изобретение относится к области нефтехимии и может быть использовано для получения органического вяжущего для производства литейных форм и стержней. Предлагаемое изобретение решает задачу создания экологически менее опасного органического вяжущего для производства литейных форм и стержней за счет снижения в нем содержания свободного фенола, его удешевления за счет использования в качестве основы обесфеноленной, обеззоленной смолы, являющейся отходом производства фенола и ацетона кумольным методом, и маловязкой этилбензольной смолы, являющейся отходом производства этилбензола, в качестве разбавителя. Сущность изобретения заключается в том, что вяжущее для производства литейных форм и стержней в качестве основы содержит обесфеноленную смолу, являющуюся отходом производства фенола и ацетона кумольным методом, и этилбензольную смолу, являющуюся отходом производства этилбензола, в качестве разбавителя при следующем соотношении компонентов, мас.%: обесфеноленная смола - 70...80 этилбензольная смола - 20...30. 1 табл.	2087498 действует с опубликован 20.08.1997
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для получения монокарбидов тугоплавких металлов, которые могут применяться в виде высокопористых изделий повышенной химической чистоты, например в качестве фильтров, абсорбентов, носителей катализаторов. Сущность: полимерная композиция содержит, мас.%: оксид тугоплавкого металла 61,8-72,8, фенолоформальдегидное связующее (в расчете на сухую смолу) 16,3 - 27,0 и полые фенолоформальдегидные микросферы 9,9-15,3. Массовое соотношение связующего и микросфер составляет (1,5-3,6):1. В композиции связующее используется в виде спиртового раствора - бакелитовые лаки марок ЛБС-1 и ЛБС-4 на основе фенолоформальдегидных смол резольного и новолачного типов. Композиции смешивают, прессуют изделия после сушки и затем подвергают карбонизации в защитной от окисления среде, нагревая до 800^oC, а затем проводят карбидизацию в вакууме, нагревая до 1900-2100^oC. 1 табл.	2087500 действует с опубликован 20.08.1997