Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2065001-2065100 2065101-2065200 2065201-2065300 2065301-2065400 2065401-2065500 2065501-2065600 2065601-2065700 2065701-2065800 2065801-2065900 2065901-2066000 2066001-2066100 2066101-2066200 2066201-2066300 2066301-2066400 2066401-2066500 2066501-2066600 2066601-2066700 2066701-2066800 2066801-2066900 2066901-2067000 2067001-2067100 2067101-2067200 2067201-2067300 2067301-2067400 2067401-2067500 2067501-2067600 2067601-2067700 2067701-2067800 2067801-2067900 2067901-2068000 2068001-2068100 2068101-2068200 2068201-2068300 2068301-2068400 2068401-2068500 2068501-2068600 2068601-2068700 2068701-2068800 2068801-2068900 2068901-2069000 2069001-2069100 2069101-2069200 2069201-2069300 2069301-2069400 2069401-2069500 2069501-2069600 2069601-2069700 2069701-2069800 2069801-2069900 2069901-2070000Патенты в диапазоне 2065401 - 2065500
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ГЕКСАГОНАЛЬНОГО БИПИРАМИДАЛЬНОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОКСИДА СКАНДИЯ Использование: неорганическая химия, получение порошка оксида скандия гексагональной бипирамидальной кристаллической структуры. Сущность способа: в кислый водный раствор, содержащий скандий, ионы хлора и аммония, имеющий рН не более 4, вводят оксалат-ионы. Полученный осадок оксалата скандия выдерживают в маточном растворе 0,5-1,0 час. Осадок отделяют от раствора. Нагревают осадок до 650-900oC. 1 c. и 2 з.п. ф-лы. | 2065401
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА МЕДИ Изобретение относится к металлургической, химической промышленности, производству удобрений для сельского хозяйства, садоводства, виноградарства. Способ выделения сульфата из меди из сернокислого раствора, содержащего сульфат никеля, включает предварительный нагрев исходного раствора на 10-25% выше температуры кристаллизации сульфата меди, совмещенную выпарку-кристаллизацию под вакуумом /-0,92/-/-0,98/ кгс/см2 до соотношения Т:Ж=1:3,5-4,5, сгущение суспензии кристаллов сульфата меди до соотношения Т:Ж=1:1,4-1,5, растворение сгущенной суспензии в водном конденсате при соотношении суспензия: конденсат = 1,:1,0-1,2, перекристаллизацию сульфата меди при том же вакууме, центрифугирование из суспензии кристаллического сульфата меди, возврат маточного раствора в начале процесса, а осветленного раствора после сгущения - на последующую кристаллизацию. Способ выделения сульфата меди из сернокислого раствора позволяет получать крупнокристаллический пятиводный сульфат меди высшего и первого сортов при эффективном разделении меди и никеля, снизить при этом соосаждение никеля с сульфатом меди в 3 раза, повысить извлечение меди в конечный продукт выше 85%, гарантировать сыпучесть продукта - сульфата меди пятиводного не менее 6 месяцев. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2065402
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ТРИФТОРИДА ЖЕЛЕЗА Изобретение относится к химической технологии производства трифторида железа, используемого в производстве магнитных сплавов. Гидроксид железа подвергают сушке при температуре от 60 до 250oC, после чего его обрабатывают фтористым водородом при нагревании от 120 до 500oC в течение не менее 2-х часов и толщине слоя не более 2-3 мм. Способ позволяет повысить качество фторида, исключает: наличие кислородсодержащих примесей, обеспечивает более низкую себестоимость производства фторида железа. 1 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2065403
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД КРАСИЛЬНОГО ПРОИЗВОДСТВА Способ очистки сточных вод может быть использован в красильном производстве текстильной и трикотажной промышленности. Сточные воды отварочного и красильно-отделочного отделений смешивают, при помощи гидравлического смесителя с кратностью циркуляции 10-15 объемов/час. В результате физико-химических реакций, происходящих в смешанном стоке, значительно снижается концентрация органических и неорганических примесей. Затем стоки направляют на обработку ультрафильтрацией и обратным осмосом. 1 ил., 1 табл. | 2065404
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ РАДИОАКТИВНЫХ СТОКОВ Использование: очистка стоков от радиоактивных загрязнений бессточных водоемов. Сущность изобретения: обработка стоков включает отделение бактерий фильтрацией в поле центробежных сил, их дезинтеграцию и частичную или полную рециркуляцию. Дезинтеграцию осуществляют между секторными зубьями 10, установленными подвижно на выступах 11, а отделение бактерий на нежесткой конической фильтровальной перегородке 8, установленной между дисками 6 и 7 на приводном валу 5, под действием центробежной силы. Изобретение позволяет экономично обеззараживать стоки без применения реагентов. 2 з.п. ф-лы. 3 ил. | 2065405
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: очистка воды фильтрованием при микробной обработке труднобиоокисляемых растворенных примесей, например, нефтепродуктов, солей тяжелых металлов, поверхностно-активных веществ. Для повышения концентрации бактерий в очищаемой воде используют их отделение на выходе из биокультиватора фильтрованием. Учитывая малые размеры бактерий, для их отделения используются перегородки, поры которых покрыты со стороны осадка волокнами, через прозоры между которыми проходит вода, а бактерии задерживаются и перемещаются вдоль волокон под действием тангенциальной составляющей центробежной силы и вибраций самих волокон. Длина волокон превышает размер пор, и размещены они над устьями пор и со свободным нижним концом. 3 ил. | 2065406
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТАНОВКА ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ СТОКОВ Использование: очистка и обеззараживание зажиренных стоков при переработке мясных, молочных, рыбных продуктов. Сущность изобретения: установка содержит последовательно размещенные корпуса (1) с горизонтальными переливными кромками (5) и размещенными перед ними кольцевыми коллекторами (15) с вертикальными отверстиями (16) для фильтрации осветленной воды между струями воздуха. В корпусе размещены лучевые трубы (11) с выпускными отверстиями, напротив которых размещена насадка (13) в виде гибких нитей. Стоки на выходе из установки обрабатывают в биофильтре (7), содержащем приводной конический перфорированный элемент-перегородку 8 для отделения патогенных микроорганизмов. Концентрично перегородке (8) расположены наклонные пластины (9) и гибкие нити (10) для снижения БПК5 стоков. В конической части корпуса (1) активный аэробный ил перемешивают острым паром, поступающим через отверстия кольцевого коллектора (18). 6 ил. | 2065407
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| БИОГАЗОВАЯ УСТАНОВКА Использование: переработка органических отходов сельскохяйственного производства с целью получения высококачественных органических удобрений и биогаза на сельскохозяйственных предприятиях и частных хозяйствах. Сущность изобретения: биогазовая установка представляет собой реактор, внутри которого размещен теплообменник, разделяющий его на две сообщающиеся в верхней части камеры. Свободные концы трубопровода приема и трубопровода отвода выведены в нижнюю часть камер. Устройство для измельчения исходной биомассы установлено в трубопроводе приема. Загрузочный люк установлен выше люка выгрузки для обеспечения гидростатического подпора выхода готовой продукции. Каждое перемешивающее устройство выполнено в виде вертикального вала, на котором установлены верхний и нижний ряд лопаток. Верхний ряд лопаток в первой камере установлен плавающим с возможностью перемещения вдоль вала для разрушения плотной корки на поверхности сбраживаемой биомассы. Лопатки нижнего ряда установлены с наклоном для обеспечения подъемного движения сбраживаемой массы вверх. Лопатки нижнего ряда во второй камере установлены с наклоном для перемещения сбраживаемой массы вниз и в сторону свободного конца трубопровода отвода готового органического удобрения. Устройство для перемещения и устройство для размельчения исходной биомассы соединены с передачей при помощи муфт и приводятся в действие с помощью ветродвигателя. Образующийся при сбраживании органической массы биогаз поступает в газгольдер, откуда распределяется по потребителям. Вне реактора установлен солнечный нагревать и расширительный бачок, соединенные трубопроводами с теплообменником. Реактор покрыт слоем изоляции. 1 ил. | 2065408
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ Использование: предотвращение образования отложений и коррозии при создании замкнутых и бессточных систем водоснабжения. Сущность изобретения: способ включает растворение фосфонсодержащих комплексонатов в воде и введение полученного раствора и обрабатываемую воду, при этом растворы комплексонатов и комплексонов готовят в магнитном поле в течение 1-10 мин. 1 с.п. ф-лы, 4 прим., 5 табл. | 2065409
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ Использование: предотвращение отложений минеральных солей и коррозии оборудования в водных растворах. Сущность изобретения: состав содержит, мас. %: фосфонсодержащие комплексы 13-25, антифриз 1-20, вода - остальное. Использование в составах промышленно изготовляемых антифризов "Тосол-40М", "Тосол-65М", "Лена-40, "Лена-65М" позволяет повысить эффективность ингибирования солеотложений при температурах более 90oС независимо от степени минерализации воды и повысить эффективность ингибирования коррозии конструктивных материалов. 1 с.п. ф-лы, 3 табл. | 2065410
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОКОВ МЯСОКОМБИНАТА Использование: очистка зараженных стоков предприятий мясо- и рыбообрабатывающей промышленности, молокозаводов при сбросе их осветленных вод в рыбохозяйственные водоемы. Сущность изобретения: установка включает цилиндроконической формы отстойники-перегниватели I-II-III-IV, сообщенные между собой последовательно с лучевыми трубами, соединенные трубами 21 с низконапорным вентилятором 22, патрубок 2 подвода стоков и патрубок 3 отвода осветленной воды в биофильтр 5 и патрубок 4 отвода сброженного осадка. Напротив лучевых труб размещена иммобилизационная насадка 20, например, в виде гибких нитей. Корпус отстойника-перегнивателя выполнен с переливной горизонтальной кромкой 25, с внешней стороны которой расположен отводной канал 26, а с внутренней - кольцевой коллектор 23 с отверстиями 23 для выпуска низконапорного воздуха, препятствующие выходу активного ила в биофильтр 5, где происходит отделение бактерий и насыщение осветленной воды кислородом воздуха перед сбросом в рыбохозяйственный водоем. 4 ил. | 2065411
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| МЕТАНТЕНК Использование: утилизация стоков свиноводства с выработкой биогаза, обогащенного метаном, кормовой белковой добавки и компоста. Сущность изобретения: метантенк содержит герметичные камеры кислого и щелочного брожения, а также камеру синтеза диоксида углерода. Камера щелочного брожения выполнена с ложным днищем из нежесткой перфорированной ткани, под которым размещен сборник иловой воды и качающийся относительно шарнира поддон. Над ложным днищем размещен скребок с гидроцилиндром. Гидроцилиндр также перемещает поддон, а вместе с ним ложное днище относительно уровня иловой воды, обеспечивая отделение взвесей и промывку ложного днища при продувке его сжатым метаном. 6 ил. | 2065412
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ПЕЧЬ ДЛЯ ПЛАВКИ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Сущность изобретения: индукционная печь для плавки оксидных материалов включает индуктор с заземляющей шиной, водоохлаждаемый секционированный металлический тигель со сливным отверстием в выпускной секции, газоплотную стенку, которая установлена между индуктором и сливным отверстием выпускной секции и выполнена из металлических водоохлаждаемых трубок с нанесенным на них слоем оксида металла, а в зазорах между трубками заполнена жидким стеклом. 3 ил. | 2065413
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ КРИСТАЛЛОВ ТУГОПЛАВКИХ ОКСИДОВ
Изобретение относится к способу получения окрашенных кристаллов тугоплавких оксидов на основе диоксида циркония для производства ювелирных камней. В способе получения окрашенных кристаллов используют шихту состава, мас. %: оксид иттрия - 20-29 оксид гадолиния - 0,5-3,0 оксид кобальта - 1,5-3,5 оксид празеодима - 10-15 диоксид циркония - остальное, выдерживают расплав в течение 5-20 мин, направленную кристаллизацию в "холодном" контейнере ведут со скоростью 2-6 мм/ч, охлаждают кристаллы от температуры кристаллизации со скоростью 12-20 град/мин до температуры 1450-1550oC, при которой выдерживают в течение 0,5-2 часов. 1 табл. |
2065414
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
ЭМАЛЕВЫЙ ШЛИКЕР
Использование: для получения покровных эмалей в электробытовом машиностроении. Сущность изобретения: эмалевый шликер содержит следующие компоненты, мас.ч.: фритта 100, глина 4-7, бура 0,05-0,5, песок тонкомолотый 0,1-10, электролит 0,05-0,2, пигменты 2-5, вода 35-45, причем фритта содержит в мас. %: оксид кремния 42-48 БФ SiO2, оксид бора 13-15 БФ B2O3, оксид калия 3-5 БФК 20, оксид натрия 18-21 БФ Na2O, оксид циркония 2-5 БФ ZrO2, оксид цинка 2-5 БФ ZnO, фторид кальция 5-7 БФ CaF2, оксид алюминия 3-5 БФ Al2O3, оксид лития 1-3 БФ LiO2. Свойства покрытий: интервал обжига 720-760oС, растекаемость 44-46 мм, ТКЛР (102,8-104,1) 10-7 1/град, блеск 54-58%, химическая устойчивость к 1Н раствору NaOH (0,05-0,08) мг/см2. 3 табл.
|
2065415
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ СТЕКЛОИЗДЕЛИЙ Использование: для получения многоцветных декоративных покрытий на изделиях из стекла, фарфора и фаянса фототрафаретной печатью и декалькоманией. Сущность изобретения: состав для покрытия стеклоизделий содержит, мас.%: декалин 45-50, полибутилметакрилат 8-14, олеиновую кислоту 40-45. Блеск покрытий 85-95%, пластичность (разлив в сек) 280-350. 2 табл. | 2065416
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ПОВЕРХНОСТИ СТЕКЛА Использование: на поверхности стекла для получения гидрофобных стеклянных микрошариков, используемых в качестве наполнителя для медицинской кровати "Сатурн-80". Сущность изобретения: гидрофобизируют стеклянные микрошарики парами метилтрихлорсиланов при температуре 66-150oC c периодической подачей воздуха с абсолютным влагосодержанием 50-80 г/м3 до создания концентрации водородных ионов водной вытяжки 6-7. 1 табл. | 2065417
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Использование: устройства концентричного нанесения покрытий на различные нити, в частности, нанесение покрытий на световодное волокно в процессе его вытяжки из заготовки. Сущность изобретения: устройство содержит цилиндр с крышкой и центральным отверстием в крышке и дне, полый шток с коническим наконечником-фильерой и сферообразными элементами в верхней и нижней частях. Устройство содержит приспособление для подачи в цилиндр газа, пластину из упругого материала, дополнительный резервуар для материала покрытия, установленный на верхней части штока, и регулировочную рукоятку. Дно цилиндра выполнено с цилиндрическим патрубком и расточкой в нем для установки фильеры. Регулировочная рукоятка размещена над крышкой цилиндра и посредством резьбы соединена со штоком. 2 ил. | 2065418
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОЗАЩИТНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для производства тепловой изоляции промышленного оборудования, трубопроводов, а также ограждающих конструкций зданий и других сооружений. Способ включает смещение фосфатного связующего со слюдой типа флогопит при температуре 110-120oC в течение 3 часов. Полученную массу заливают в форму и подвергают термоудару при 700-800oC в течение 1 часа. Объемная масса материала 492-510 кг/м3, теплопроводность 0,095-0,12 Вт/м. oС/, прочность - 3,8-4,5 МПа. 1 табл. | 2065423
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЛИЦОВОЧНОЙ ПЛИТКИ Сущность изобретения: масса включает следующие компоненты, мас.%: глинистый компонент 30-40; кварцевый песок 10-20; высококальциевый отход очистки шахтных вод 15-25; отходы обогащения свинцово-цинковых руд 25-35. Физико-механические показатели следующие: водопоглощение - 12,2-16,8%, усадка общая - 0,5-3,7%, механическая прочность при сжатии - 40,2-48,2 МПа. 2 табл. | 2065424
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ОБЖИГА КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: С целью сокращения времени обжига, предложен способ керамических изделий из шихты на основе глины с добавкой силикатосодержащих отходов, в котором циклически производят нагрев и частичное охлаждение, при этом в каждом цикле температуру повышают на 100-300oС со скоростью 50-200oC в минуту, а при охлаждении снижение температуры осуществляют на 10-30oС, циклы продолжают до достижения максимальной температуры, при которой осуществляют изотермическую выдержку в течение 2-3 минут с последующим охлаждением. 1 табл. | 2065425
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| КЛАДОЧНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ФУТЕРОВКИ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ АГРЕГАТОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано в качестве кладочного раствора при футеровке тепловых агрегатов, работающих в интервале температур 900-2200oC. В основу изобретения положена задача разработать раствор для футеровки высокотемпературных агрегатов повышенной огнеупорности и высокой прочности. Сущность изобретения: кладочный раствор для футеровки высокотемпературных агрегатов, включающий алюминий, хромитовый концентрат и сульфат магния, дополнительно содержит технический глинозем и оксид магния при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюминий 11-16, хромитовый концентрат 6-16, сульфат магния 12-18, технический глинозем 10-20, оксид магния 41-50. 1 табл. | 2065426
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ГАЗООБРАЗОВАТЕЛЬ Использование: строительные материалы, в частности изготовление изделий из газобетона. Сущность изобретения: газообразователь содержит: соли лигносульфоновых кислот 1-5%, моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов 1-5%, алюминиевый порошок - остальное. Получаемый газообразователь гидрофилен, химически стабилен и обладает удовлетворительной дисперсностью. 1 табл. | 2065427
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА Использование: химическая, нефтехимическая промышленность. Сущность: измеряют температуру продуктов реакции и расход пара в теплообменные аппараты, при этом измеряют температуру верха реактора, корректируют расход пара в пароперегреватель в зависимости от расхода пара, в теплообменные аппараты - в зависимости от температуры продуктов реакции, а расход топливного газа - в зависимости от расхода пара в пароперегреватель и температуры верха реактора. 1 ил., 1 табл. | 2065428
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА Способ получения этилена высокой чистоты, пригодного для полимеризации, включает окислительную димеризацию, очистку полученного димеризата от диоксида углерода и воды, удаление фракции углеводородов С3 и выше. Перед дематанизацией из продуктового потока отделяют примесную фракцию, содержащую монооксид углерода, водород, остаточный кислород, инертные газы и метан в количестве 1-50%. Товарный этилен выделяют из фракции С2, подвергнутой абсорбционной очистке от ацетилена. Этан рециклизуют на пиролиз, газообразный продукт пиролиза соединяют с основным продуктовым потоком окислительной димеризации, освобожденным от диоксида углерода. Примесную фракцию направляют в топки печей пиролиза и окислительной димеризации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2065429
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана (хладон - 245fa), являющегося озонобезопасным хладоном, который может быть использован в качестве хладоагента, пропелента, вспенивающего агента и растворителя. Техническая задача, решаемая изобретением, - повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса производства 1,1,1,3,3-пентафторпропана и расширение сырьевой базы. Данная задача решается путем взаимодействия 1,1,1,3,3 -пентахлорпропана с фтороводородом при температуре процесса 50-160oС и давлении 5-25 кгс/см2 в присутствии катализатора, состоящего из смеси пятихлористой сурьмы и фтороводорода в мольном соотношении SbCL5/HF от 1-70 до 1-1,8 и при нагрузке на катализатор 0,08-1 кг 1,1,1,3,3-пентахлорпропана/кг SbCl5 x час. 2 табл. | 2065430
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-2-ИЗОГЕКСИЛФЕНОЛА Использование: алкилфенолы как промежуточные продукты при производстве душистых веществ, способ получения 4-метил-2-изогексилфенола. Сущность изобретения: 4-метил-2-изогексилфенол получают алкилированием алкилфенола низшим алифатическим вторичным спиртом при повышенной температуре и с использованием в качестве катализатора фосфорно-вольфрамовой гетерополикислоты формулы H7PW12O42. В качестве исходного фенола используют паракрезол, который алкилируют метил-трет.бутил-карбинолином, при мольном соотношении паракрезол: спирт, равном 1,9:1, температуре 85-120 град. Количество катализатора 1-2 проц. от массы паракрезола. 1 п.ф-лы. | 2065431
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ГАЗООБРАЗНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА Использование: в синтезе органических соединений. Сущность изобретения: продукт - концентрированный газообразный формальдегид. Условия процесса концентрирования: конденсацию проводят на поверхности пористого материала с размером пор от 0,1 до 300 мкм или на поверхности металлической сетки с диаметром отверстия до 300 мкм, охлаждение пористого материала с наружной стороны - при давлении ниже давления парогазовой смеси, а именно 0,03-3,0 ата. 1 с.п., 2 з.п. 6 пр., 1 табл. | 2065432
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ГАЗООБРАЗНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к способу получения концентрированного газообразного формальдегида, применяемого в качестве сырья для получения органических соединений как мономерного, так и полимерного рядов, в частности, карбамидных, фенольных, меламиновых, ацетальных и др. смол, пленкообразующих и пропитывающих составов, клеев, изопренового каучука и др. Способ, позволяющий значительно (более чем на 40%) повысить выход концентрированного газообразного формальдегида при одновременном упрощении аппаратурного оформления процесса, состоит в парциальной конденсации парогазовой смеси, содержащей формальдегид, воду, метанол и муравьиную кислоту, на поверхности теплопроводящего пористого материала, охлажденного жидкостью через стенку до температуры ниже точки росы парогазовой смеси, с последующим разделением сконденсировавшихся продуктов и газообразного формальдегида. Пористый материал, предпочтительно с размером пор 0,5-400 мкм, может быть представлен, например, тканями из природных или синтетических волокон, металлическими сетками, термически спрессованными металлическими порошками, полимерными пористыми пленками, в том числе ядерными фильтрами, и др. Процесс конденсации проводят при перепаде давления между парогазовой смесью и охлаждающей жидкостью (в качестве которой может быть использован водометанольный раствор формальдегида), равном 0,05-3,0 ата. 1 с. и 3 зав. п. ф-лы, 1 табл. | 2065433
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ВАНИЛИНА Заявляемое изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид). В используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической промышленности. В соответствии с заявляемым способом ванилин выделяют из реакционной массы экстракцией полярными экстрагентами. Отличительным признаком заявляемого способа является диапазон значений рН, в котором проводится экстракция (рН 6,0-8,0). Технический результат, обеспечиваемый заявляемым изобретением, заключается в увеличении степени извлечения ванилина с 44 до 84-94% и повышении селективности экстракции с 20 до 30-44%. Полученные результаты позволяют на порядок снизить объемы экстракта и упростить процедуру дальнейшей очистки ванилина. | 2065434
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-5-ХЛОРБЕНЗГИДРОЛА, 2-N-МЕТИЛАМИНО- 5-ХЛОРБЕНЗГИДРОЛА И МЕТАХЛОРБЕНЗГИДРОЛА Сущность: производные хлорзамещенного бензофенона, в качестве которого используют 2-амино-5-хлор-бензофенон, 2-N-метиламино-5-хлор-бензофенон и метахлорбензофенон суспенидируют в низшем спирте. Затем проводят восстановление боргидридом натрия при 30-70o С. При этом мольное соотношение производное хлорзамещенного бензоенон: боргидрид натрия составляет 0,02:0,006-0,01. Полученную реакционную смесь обрабатывают 0,1-1,0 N соляной кислотой или 3-15%-ным водным раствором уксусной кислоты с последующим выделением целевого продукта. 4 табл. | 2065435
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ОТВЕРДИТЕЛЬ ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ Использование: в качестве отвердителя для эпоксидных смол. Сущность изобретения: продукт, полученный взаимодействием N,N"-бис-/2/-циклогексилиденамино/этил/этилен-1,2-диамина и фенил- или толилглицидалового эфира при их мольном соотношении, равном 1:1, и температуре 80oС. Содержание массовой доли молекулярного азота составляет 12,4-15,5%, вязкость - 10 сПа. 1 табл. | 2065436
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| 2,4-ДИГИДРОКСИ-6-СТЕАРОИЛАМИДЭТОКСИ-СИММ-ТРИАЗИН Использование: в качестве присадки к смазочным материалам. Сущность изобретения: продукт: 2,4-дигидро-6-стеароиламидэтокси-симм-триазин. Выход приблиз. 85 проц., Т.пл. 58 град.С. Реагент 1: стеариновая кислота; реагент 2: моноэтаноламин; реагент 3: цианурхлорид. Условия реакции: водная или органическая среда с последующим гидролизом в присутствии акцептора кислоты. 1 табл. | 2065437
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНИЛОКСИ-5-ГИДРОКСИАНТРА (1, 9-CD)-ИЗОКСАЗОЛ-6-ОНА Использование: в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Сущность изобретения: способ получения 3-фенилокси-5-гидроксиантра-[1,9-cd] -изоксазол-6-он и его производных. Реагент I: 1-(триазен-N-сульфанат)-2-фенилокси-4-оксиантрахинон или его соответствующее производное. Условия реакции: кипячение в спиртовом растворе щелочи. | 2065438
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНИЛОКСИ-5-ГИДРОКСИАНТРА-[1, 9-CD]-ИЗОКСАЗОЛ-6-ОНА Использование: в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Сущность: 3-фенилокси-5-гидроксиантра[1,9-cd]изоксазол-6-он и его производные. Реагент 1: 1-оксиентриазено-2-фенилокси-4-оксиантрахинон и соответствующее его производное. Условия реакции: кипячение в уксусном ангидриде. | 2065439
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНИЛТИОАНТРА[1,9-CD]- ИЗОКСАЗОЛ-6-ОНА
Использование: в основном органическом синтезе для получения производных 5,6-фталилфенотиазина-красителей для полиэфирных волокон. Сущность изобретения: продукт: производные 3-фенилтиоантра[1,9-cd]изоксазол-6-она формулы I X - H, галоген или низший алкил, Y - H или гидрокси. Реагент 1: 4-гидрокситриазенотиоантрахинон формулы II  Условия реакции: при нагревании в уксусном ангидриде или уксусной кислоте, содержащей до 10% уксусного ангидрида. |
2065440
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛФТАЛОЦИАНИНОВ Сущность: получение фталоцианина металла (Cu, Ni, Zn) улучшенным способом. Реагент 1: фталевый ангидрид. Реагент 2: мочевина. Реагент 3: медный купорос или медь-цинк, или цинксодержащий гальванический шлам. Условия процесса: сплавление реагентов 1, 2 и 3 с предварительной обработкой массы водой в количестве 10-30 мас.%, а для связывания аммиака, выделяющегося в процессе синтеза, отходящие газы пропускают через барбатер с водной суспензией фталевого ангидрида при 20-60oC. 3 табл. | 2065441
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ВОДОПРИТОКОВ С ПОМОЩЬЮ ГЕЛИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДНЫХ КРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ
Способ относится к усовершенствованию изоляции водопритоков с целью увеличения глубины проникновения в пласт гелирующего раствора и избежания спонтанного гелеобразования. Способ отличается тем, что в качестве производных кремневой кислоты используют водные растворы солей щелочных металлов кремневой кислоты с вязкостью, соответствующей  = 1,0-10,0 мПас и рН <13,5.
|
2065442
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ АКРИЛАТОВ И МЕТАКРИЛАТОВ
Способ получения кремнийорганических акрилатов или метакрилатов относится к области химической технологии и может использоваться при полимеризации по высокореакционным непредельным группам для получения полимеров различного строения с комплексом специфических свойств. Способ заключается во взаимодействии соединения формулы CH2 = CR-COOK, где R = H; CH3, с соединением формулы  в присутствии гидрохинона при нагревании до 80-140o C в среде полярных растворителей при массовом соотношении растворителя к суммарной загрузке исходных реагентов 2:1 - 4:1. Выход синтезированных по этому способу кремнийорганических акрилатов или метакрилатов (без учета возврата исходного реагента) составляет 60-70%.
|
2065443
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА
Использование: в синтезе парфюмерно-косметических препаратов и пеномоющих средств. Сущность изобретения: способ получения белкового гидролизата из коллагенсодержащих отходов (хромовая стружка, желатин, оссеин), включающий гидролиз отхода гидроксидом натрия или кальция, отделение шлама, осаждение ионов кальция углекислым натрием, упаривание раствора, осветление пероксидом водорода в присутствии поверхностно-активных веществ - натриевых солей сульфоэфиров оксиэтилированных жирных спиртов (сульфоэтоксилатов) или 1,1-бис- -оксиэтил)-2-гептадеценил-2-имидазолиний хлорида (имидостата), взятых в количестве 0,1-2,0 или 0,5-2,0 мас.% соответственно от количества 40%-го раствора белкового гидролизата. 2 табл.
|
2065444
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РЕГЕНЕРАТИВНО-РЕПАРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, конкретно к пептидам общей формулы: R-GLu-Leu-Lys-Pro-Leu-X-Glu-Val-Leu-Asn-Leu-R", где R - СН3CO-(Ac), Ac-Glu-, Ac-Leu-Glu-Glu-, HCO-(Form), Form-Glu-, Form-Glu-Glu, Form-Leu-Glu-Glu-, CH(CH)nCO-, CH(CH)nCO-Glu-, CH(CH)nCO-Glu-Glu-, CH(CH)nCO-Leu-Glu-Glu-, n - 8 - 18, X - L-Glu, D-Glu, R" - OMe или NH2, которые являются индукторами и/или потенциаторами ростстимулирующей активности макрофагов in vitro, обладают регенеративно-репаративным действием in vivo, и могут найти применение в медицине для лечения ряда заболеваний, сопровождающихся генерализованной активацией макрофагов (гепатит, токсические повреждения печени, цирроз печени, кожные раны, ожоги, политравма, диабет и др.). Предлагаемые пептиды являются относительно короткими (11, 12, 13 и 14 аминокислотных остатков) фрагментами IL-2 человека. Они получены химическим синтезом, выполненным классическими методами в растворе с использованием тактики максимальной защиты полифункциональных аминокислот и дальнейшего деблокирования и выделения в свободном виде с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии. Пептиды имеют защитные группировки на концах молекул, повышающие устойчивость пептидов к протеолизу и обеспечивающие благоприятные условия для создания необходимой конформации в ходе воздействия на клетки - мишени за счет нейтрализации N- и С-концевых зарядов, как это имеет место в природном белке. 12 табл., 2 ил. | 2065445
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ Сущность изобретения: водный экстракт растительного сырья подвергают обработке при 95-98oC и давлении 1,2-1,5 кг/см2. Затем из обработанного экстракта проводят выделение пектиновых веществ. Предпочтительно выделение целевого продукта проводят путем выпаривания или путем осаждения смешанных солей щелочно-земельных металлов или путем осаждения органическим растворителем. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2065446
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА Сущность изобретения: исходное сырье, в качестве которого используют рачок Гамарус, обрабатывают разбавленным водным раствором едкого натра в две стадии. На первой стадии используют 0,1н. водный раствор едкого натра, а на второй стадии используют 3% мас. водный раствор едкого натра. Затем проводят обработку разбавленным водным раствором соляной кислоты и промывку обработанного сырья. Полученный при этом хитин подвергают деацетилированию 50% мас. водным раствором едкого натра при 120-130oС в течение 1-2 часов. | 2065447
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: промышленность синтетического каучука. Сущность: полимеризацию бутадиена проводят в среде органического растворителя в присутствии катализатора, состоящего из соединений кобальта и алюминийорганических соединений, и активирующей добавки - жирной карбоновой кислоты в сочетании с водой при их мольном соотношении 1:0,2-8,5. Мольное соотношение добавка: алюминий 1:0,2-0,5. Процесс проводят при 20-50 град.С в течение 1-4 час. 1 табл. | 2065448
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИОННОГО КАУЧУКА ИЗ ЛАТЕКСА Использование: изобретение относится к области производства эмульсионных каучуков и может быть использовано для выделения каучуков из латексов. Сущность: способ выделения эмульсионного каучука из латекса осуществляют с помощью органического коагулянта. В качестве коагулянта применяют продукт конденсации фенола и/или его замещенных с гексаметилентетрамином и аминоспиртами из ряда NHn(CH2-CH(R)-OH)m или N(CH2-CH(R)-OH)3 или их смеси, где n= 1-2, m= 1-2, R=H или -СH3, при мольном соотношении фенольный компонент:гексаметилентетрамин: аминоспирт 1: 0,1-0,6: 0,5-3,0 при количестве коагулянта 0,01-2,0 мас.% на полимер. 2 табл. | 2065450
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУЧУКОВ Изобретение относится к области получения каучуков эмульсионной полимеризации. В способе получения каучуков путем эмульсионной полимеризации диеновых мономеров или их сополимеризации с винилароматическими мономерами в присутствии радиального инициатора, эмульгатора, диспергатора с последующим выделением каучука из латекса в качестве эмульгатора используют натриевую или калиевую соли недиспропорционированного таллового масла или их смесь с натриевыми или калиевыми солями недиспропорционированной или диспропорционированной канифоли при соотношении солей таллового масла и канифоли от 4:1 до 1: 2, а в качестве инициатора используют натриевую или калиевую соль 4,4-азо-бис(4-циановалериановой кислоты) в дозировке 0,03-0,30 мас.ч. на 100 мас. ч. мономеров при температуре полимеризации 50-70oС. Заявляемый способ позволяет упростить технологию получения каучуков при сохранении их качества. 3 табл. | 2065451
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРА ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОСТИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ Использование: непылящий модификатор ПВХ, повышающий динамическую термостабильность, индекс расплава и предел текучести при растяжении. Сущность изобретения: эмульсионная полимеризация 3-5 проц. мас. бутилкрилата с последующей радикальной сополимеризацией 95 проц. мас. метилметакрилата и 5 проц. мас. бутилакрилата в водной среде в присутствии смеси метилгидроксипропилцеллюлозы и крахмала до получения дисперсии с размером частиц 7-15 мкм и насыпной плотностью сополимера 0,5-0,6 г/см3. 4 прим. 1 табл. | 2065452
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭПИХЛОРГИДРИНОВОЙ СМОЛЫ Использование: получение водопрочной бумаги, пропитка картонных изделий, флокулирующие добавки. Сущность изобретения: способ получения амидохлоргидриновой смолы взаимодействием эквимольных количеств полиамина и дикарбоновой кислоты при 80 - 95o в присутствии воды, взятой в количестве 20 - 50% от суммарного количества полиамина и дикарбоновой кислоты, с последующим повышением температуры до 160 - 180o и отгонкой воды, доведением pH реактивной смеси до 5 - 5,5 подкислением раствором соляной кислоты с последующей обработкой полученного олигоамида хлорcодержащим соединением - эпихлоргидрином или дихлоргидpином глицерина при мольном соотношении олигоамида к хлорсодержащему соединению, равном от 1:1,5 до 1 - 1,5 соответственно. 1 табл. | 2065453
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭПИХЛОРГИДРИНОВОЙ СМОЛЫ Использование: амидоэпихлоргидриновая смола для изготовления водопрочной бумаги, пропитки картонных изделий, компонента клеев. Сущность изобретения: способ получения амидоэпихлоргидриновой смолы взаимодействием полиэтиленполиамина с дикарбоновой кислотой при 160 - 200o в присутствии 1,3-диметилолимидазолидин-2-она, используемого в виде водного раствора, с последующей обработкой полученного продукта реакции эпихлоргидрином при 45 - 70o, осуществляемой при мольном соотношении полиэтиленполиамин:1,3-диметилолимидазолидин-2-он: дикарбоновая кислота: эпихлоргидрин, равном 1:0,1 - 1:1 - 3:1 - 2 соответственно. | 2065454
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВАМИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ Использование: для защиты нефтепромыслового оборудования, наземных и транспортных коммуникаций от коррозии и предотвращения образования на асфальте смолопарафиновых отложений. Сущность изобретения: проводят последовательное взаимодействие 1 моля гликоля с 59 - 90 молями окиси пропилена и 15 - 210 морлями окиси этилена. 6 табл. | 2065455
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДНОЙ ПЛЕНКИ Использование: изобретение относится к области производства пленок из полиимидов, применяемых в электронной и электротехнической промышленности, для основы магнитных лент. Сущность: изобретение предусматривает полив раствора полиамидокислоты на подложку, сушку полиамидокислотной пленки и ее постадийную термообработку в напряженном состоянии, причем первую стадию проводят при постоянных размерах и ступенчатом подъеме температуры от 100 до 400oС, а термообработку на второй стадии проводят на цилиндрической газовой подушке в условиях одноосного приложения усилия величиной 0,1-0,5 кг/см2 без удержания пленки в поперечном направлении при температуре 320-440oС, причем сторону не контактирующую с газовой подушкой обдувают газом с температурой 320-440oC под давлением меньшим давления газа в подушке не менее, чем на 5-10%, затем пленку в условиях натяжения охлаждают и при данном натяжении пленки давление и расход газа в газовой подушке выбирают из условия H/h, где Н - толщина газовой подушки посередине между входом и выходом пленки с участка термообработки, h - толщина газовой подушки на входе и выходе пленки с участка термообработки. 3 ил., 1 табл. | 2065457
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА Использование: изготовление пенопластов. Сущность изобретения: композиция для получения пенопласта содержит эпоксидную диановую смолу 67-69%, ацетон 5-8%, гидрофобный мел 8-10%, водно-спиртовый раствор метил- или этилсиликоната натрия с рН= 12 7-8%, стекловолокно 1,8-2.6%, алюминиевую пудру 0,2-0,4%, полиэтиленполиамин 7-8%. характеристики пенопласта: объемная масса 250 кг/м, прочность на сжатие 78,4 кгс/см, на изгиб 220,1 кгс/см, водопоглощение через 1 сут. 7% коэффициент теплопроводности в сухом состоянии 0,09 вт/м, через 1 сут. пребывания под водой 0,12 вт/м. 2 табл. | 2065458
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСКОНАПОЛНЕННОГО ПЛАСТИЗОЛЯ Использование: красконаполненные пластизоли. Сущность: композиция включает, %: поливинилхлорид - 25,0-35,0, бутилфталат - 30,0-35,0, триэтиленгликоль - 19,4-26,5, жирорастворимые красители (нигрозин или фиолетовый К) - 7,6-10,9, бутилцеллозольв - 3,0-7,6. | 2065460
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
СОЛИ БИС( 3,3  -ДИ-  -СУЛЬФОПРОПИЛ-9- АЛКИЛТИАКАРБОЦИАНИНБЕТАИНОВ) И 3,3 - [ 1 ,2 - ДИ(ЭТОКСИ)-ЭТИЛЕН]-БИС-(1-ЭТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛИЯ) В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ
Использование: в химико-фотографической промышленности при синтезе спектральных сенсибилизаторов бромиодсеребряных фотографических эмульсий с максимумом сенсибилизации 580-650 нм. Сущность изобретения: новые сенсибилизаторы - соли бис-(3,3"-ди- -сульфопропил-9-алкилтиокарбоцианинбетаинов) и 3,3"-[1", 2"-ди-(этокси)-этилен]-бис-(1-этилбензимидазолия). 2 табл.
|
2065461
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ Сущность изобретения: краситель получают путем культивирования пигментсодержащего гриба Hypomyces rosellus штамм 94/77 в питательной среде, представляющей собой водный состав, содержащий отходы производства на основе углеводсодержащего сырья - 0,4 - 6%, фосфорнокислый или сернокислый аммоний - 0,2 - 0,4%, сульфат магния - 0,05%, сульфат железа - 0,001% или сульфат марганца - 0,05%. Мицелий подвергается в процессе культивирования ферментативному гидролизу и выделение красителя ведут из культуральной жидкости. В качестве органического растворителя используют смесь бензола с этанолом или хлороформа с изопропаном, или хлороформа с метанолом в объемном соотношении 1:2. Выход красителя составляет 35 - 40% от массы сухих клеток мицелия. | 2065462
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ОГНЕЗАЩИТНЫЙ ВСПУЧИВАЮЩИЙСЯ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ
Использование: в деревообрабатывающей промышленности, строительстве и производстве стройматериалов при изготовлении огнезащищенных и металлических конструкций. Сущность: огнезащитный вспучивающийся состав для покрытий содержит (мас. проц.): водорастворимую мочевиноформальдегидную или мочевиномеламиноформальдегидную смолу 19-40, полифосфат аммония 25-29, пентаэритрит или побочный продукт его производства-пентрол на основе полиспиртов 12-17, каолин 5,5-6,5, n-трет-бутилфенолформальдегидную смолу 5-7, меламин 1,5-2,8, циануровую кислоту 1,6-3,5, аммелин 0,3-0,7, аммелид 0,2-1,1 и воду до 100 мас. проц. В случае покрытий металлических поверхностей состав дополнительно содержит 1,8-2,5 мас.проц. стекловолокна. Свойства состава: толщина покрытия на металлической поверхности - 2,6-2,8 мм, на деревянной поверхности - 0,5 мм, адгезия при отрыве по ГОСТ 15140-78 через 12 месяцев к металлу - 5,4-6,4 кгс/квсм и к древесине 1-2 балла, потеря массы образца с покрытием толщиной 0,5 мм по деревянной поверхности при горении согласно ГОСТ 16363-76 - 3,45-3,95 мас. проц. , огнестойкость стальных конструкций с огнезащитным покрытием и одним грунтовочным слоем - 45,5-49 мин., водопоглощение покрытия толщиной 2,6-2,8 мм по металлу при относительной влажности воздуха 60-75 проц. - 1,7-2,2 проц., покрытие не отслаивается, срок службы покрытия до 10 лет; расход состава при покрытии деревянных конструкций - 0,485-0,515 кг/кв. м, и при покрытии металлических конструкций - 3,5 кг/кв.м; жизнеспособность состава без добавки полифосфата - 6 месяцев. 5 табл.
|
2065463
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ КРАСЯЩЕГО СТЕРЖНЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИСУНКА НА ИЗДЕЛИЯХ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к составу красящего стержня, который может найти применение для получения изображений на бумаге, для маркировки различных товаров, для получения несмываемых видимых и невидимых меток, а также для колорирования изделий из синтетических материалов; кроме того, изобретение касается способа получения рисунка на изделиях из синтетических материалов. Предложен состав красящего стержня, включающий %, мас.: Сублимирующийся краситель и пигмент или сублимирующийся краситель - 6 - 10 Тальк - 40 - 42 Каолин - 20 - 30 Стеарат, натрия NaOН - 13 - 15 Связующее - 10 - 15 и способ получения рисунка на изделиях из синтетических материалов с использованием красящего стержня вышеуказанного состава. Применение вышеуказанных изобретений значительно упрощает процесс получения рисунка путем термоперевода, обеспечивает получение четкого рисунка без искажения оригинала, устойчивого к физико-химическим воздействиям. 2 с.п.ф-лы. 2 табл. |
2065464
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ДРЕВЕСИНЫ Использование: для защиты деревянных деталей оконной группы. Сущность изобретения: состав содержит нитроцеллюлозный лак на основе коллоксилина 95-97%, бороксан - продукт взаимодействия легкой фракции высококипящих побочных продуктов процесса синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана с борной кислотой 3-5%. 2 табл. | 2065465
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ПОКРЫТИЙ Использование: лакокрасочная промышленность, в частности для электропроводящих покрытий. Сущность изобретения: состав, включающий, мас.%: сополимер метакриламида, бутилметакрилата и акрилонитрила 13,5-14,6, графит 17,3-20,6, порошкообразное железо 9,8-11,7, органический растворитель - остальное. 2 табл. | 2065467
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Использование: для защиты металлических поверхностей черных и цветных металлов, текстолита от длительного воздействия агрессивных сред. Сущность изобретения: состав содержит бутанолизированную фенольно-формальдегидную смолу 48-52%, бутадиен-нитрильный каучук 4-6%, толуол 4-6%, этилцеллюлозольв - остальное. 5 табл. | 2065468
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО ИЗОТРОПНОГО ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПЕКА Использование: нефтехимия. Сущность: смолу пиролиза подвергают ультразвуковой обработке в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ), затем термополиконденсации в реакторе проточного типа при 20-50 ати. Отгонку низкомолекулярных продуктов реакции ведут в сепараторе при подаче неокисляющего агента со скоростью 375-10000 л/ч при 300-360 град. С. В качестве ПАВ используют смесь полиэтиленгликоля со средней мол. массой 400 и адипината полиэтиленгликоля в массовом соотношении 60:40 - 80:20. ПАВ используют в количестве 0,1-0,5 проц. от массы сырья. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2065470
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: нефтяной гудрон и окислитель эмульсируют при помощи струйных излучателей колебаний. Исходный гудрон разделяют на 2-6 порций. Каждую порцию подвергают гомогенизации отдельно. Первую порцию смешивают с предварительно гомогенизированным окислителем, полученную смесь затем последовательно подвергают гомогенизации в смеси с каждой порцией гомогенизированного нефтяного гудрона с последующей выдержкой готовой гомогенизированной смеси во времени при постоянной температуре. Гомогенизацию проводят 4-8 кгс/см2. 2 з.п.ф-лы, 12 табл., 3 ил. | 2065471
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Использование: первичная перегонка нефти с получением топливных дистиллятных фракций. Сущность изобретения: установка включает печь для нагрева нефти, соединенную с зоной питания атмосферной ректификационной колонны, а также вакуумную колонку. Низ атмосферной колонны также связан с печью, где происходит подогрев кубового остатка. Установка также дополнительно содержит смеситель кубового остатка атмосферной ректификационной колонны с твердым органоминеральным носителем, например, сапропелитом, сланцем, рабдописситом, липтобиолитом, сапромикситом, установленным перед печью для нагрева мазута, термический реактор, вход которого соединен с выходом печи для нагрева мазута, а выход с сепаратором, низ которого через дросссель соединен со входом в вакуумную колонну и с центрифугой. Линия выхода фугата из центрифуги, а также линия вывода дистиллята с верха вакуумной колонны и линия вывода жидкой фазы из стабилизатора объединены в одну линию, которая соединена с линией поступающей на установку исходной нефти. 1 ил. | 2065472
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Сущность изобретения: масляную фракцию вводят в среднюю часть экстрактора (Э) и контактируют с растворителем, вводимым в верхнюю часть Э в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть Э с последующей регенерацией растворителя из рафинатного и экстрактного растворов с получением рафината и экстракта. Рафинат подвергают перегонке с выделением паровой зоны, после охлаждения которой получают первую фракцию рафината и жидкой фазы, часть которой охлаждают до температуры, не превышающей температуру на выходе рафинатного раствора с верха Э и вводят в Э между вводами сырья и антирастворителя, а оставшуюся часть жидкой фазы выводят в виде второй фракции рафината. 9 табл., 2 ил. | 2065473
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Сущность изобретения: осуществляют противоточное контактирование сырья, вводимого в среднюю часть экстрактора, с растворителем, вводимым в верхнюю часть экстрактора, в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть экстрактора. Регенерируют растворитель из рафинатного и экстрактного растворов с получением рафината и экстракта. Рафинат подвергают перегонке с выделением паровой фазы, после охлаждения которой получают первую фракцию рафината. Часть этой фракции при температуре, не превышающей температуру ввода сырья в экстрактор, вводят в экстрактор между вводами сырья и антирастворителя. Жидкую фазу, получаемую при перегонке, выводят в виде второй фракции рафината. 9 табл., 2 ил. | 2065474
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Сущность изобретения: масляную фракцию подают в среднюю часть экстрактора и контактируют с растворителем, вводимым в верхнюю часть экстрактора, в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть экстрактора. Часть экстрактного раствора, отводимого с низа экстрактора, при температуре, не превышающей температуру ввода сырья, возвращают в экстрактор выше ввода антирастворителя, и часть рафинатного раствора, отводимого с верха экстрактора, при температуре не выше температуры его на выходе из экстрактора возвращают в экстрактор между вводами сырья и экстрактного раствора. 7 табл., 2 ил. | 2065475
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Сущность изобретения: масляную фракцию вводят в среднюю часть экстрактора (Э) и контактируют с растворителем, вводимым в верхнюю часть в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть Э. Растворитель регенерируют с получением рафината и экстракта, который подвергают перегонке с выделением паровой и жидкой фаз. Паровую фазу охлаждают с получением первой фракции экстракта. Часть жидкой фазы вводят в Э между вводами сырья и антирастворителя при температуре, не превышающей температуру ввода сырья в экстрактор, и оставшуюся часть жидкой фазы выводят в виде второй фракции экстракта. 9 табл., 2 ил. | 2065476
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТИ Область применения: подготовка нефти на нефтеперерабатывающих предприятиях в процессе обессоливания ее в несколько ступеней. Сущность изобретения: нефть промывают водой и водным раствором щелочи на электрообессоливающей установке в несколько ступеней при повышенной температуре. Причем промывку водным раствором щелочи осуществляют при температуре на 30-80oС выше, чем предшествующую промывку водой. 1 пр. | 2065477
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ
Реферат относится к средствам разрушения водонефтяных эмульсий и ингибирования коррозии и может быть использовано в системах сбора и транспорта нефти для трубной деэмульсации нефтяной эмульсии, а также в системе подготовки нефти для обезвоживания и обессоливания нефти при одновременной защите от коррозии нефтепромыслового оборудования. Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и ингибирования коррозии содержит блоксополимеры окисей этилена и пропилена, ингибитор коррозии - ионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель при следующем их соотношении, мас.%: Блоксополимер этилен и пропилен оксидов - 25-65 Ионогенное поверхностно-активное вещество - ингибитор коррозии - 0,4-20 Растворитель - Остальное Состав обладает высоким деэмельгирующим эффектом, антикоррозионной защитой и имеет доступную сырьевую базу. 5 табл. |
2065478
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВТОМОБИЛЬНОГО БЕНЗИНА Использование: нефтехимия. Сущность, прямогонную бензиновую фракцию подвергают риформингу. Из катализатора риформинга выделяют фракцию НК-85 - 110oС. Эту фракцию подвергают алкилированию олефиновой фракцией С2-C4 при 300-450oС. Из алкилата выделяют фракцию НК-85 - 110oС и смешивают с исходным сырьем алкилирования 1:10-1:1. | 2065479
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ГАЗОГЕНЕРАТОР ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ Использование: в устройствах для переработки твердого топлива, в газогенераторах для получения горючего газа. Сущность изобретения: газогенератор для двигателей содержит цилиндрический корпус в виде тепловой трубы, загрузочные отверстия и отверстия для выхода газа и выгрузки шлака, фурмы для подвода кислородсодержащего газа и пара, баллон с жидким кислородом, испаритель кислорода, запорно-регулирующую аппаратуру, связанную с боковыми и верхней фурмами. Верхняя фурма выполнена с возможностью регулируемого перемещения по высоте. 1 ил. | 2065480
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ ОСНОВЫ МОТОРНОГО ТОПЛИВА Cущность изобретения: ароматическую основу моторного топлива получают ректификацией углеводородного сырья в ректификационной колонне при температурах верха колонны 80-120 град.С, низа колонны 140-200 град.С и давлении 0,005-0,05 МПа с выделением целевого продукта. 2 табл. | 2065481
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ПРИСАДКА К УГЛЕВОДОРОДНЫМ ТОПЛИВАМ Сущность изобретения: присадка к углеводородным топливам на основе толуола дополнительно содержит 16,0-20,0 проц. ацетилтрифторциклопентадиенилтрикарбонил марганца и 8,0-15,0 фосфатидного концентрата. 3 табл. | 2065482
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНОГО МАСЛА ИЗ ЕЛИ Изобретение относится к области получения эфирных масел из элементов фитомассы ели. Сущность изобретения: для получения хвойного эфирного масла в качестве элемента фитомассы для отгонки паром используют корковую часть отходов корки ели с содержанием луба не более 15% во влажном состоянии, которую хранят при положительных температурах продолжительное время, а затем измельчают. 5 табл. | 2065487
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОТМЫВКИ ПОЛИМЕРНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И СПОСОБ ОТМЫВКИ Сущность: моющее средство для отмывки полимерной поверхности содержит дифторид ксенона 0,01-0,1% и 45%-ный водный раствор фтористого водорода до 100% . Способ отмывки поверхности заключается в обработке жидкостным потоком, содержащим указанное выше моющее средство, при скорости потока 0,1-1,0 м/сек и его расходе 2-3 л/м поверхности. Обработку поверхности проводят при 20-30 oС. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2065488
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО МЫЛА Изобретение относится к производству твердого мыла, предназначенного как для санитарногигиенических целей, так и для хозяйственных нужд. Сущность: В жирнокислотную композицию на начальной стадии нейтрализации вводят анионактивное вещество, состоящее из смеси насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в соотношении от 30:70 до 12:88, вводят его в количестве 30-40 мас.% от общего количества жировых компонентов, затем нейтрализуют щелочными агентами, высаливают, шлифуют, отстаивают с удалением подмыльного клея, сушат и механически обрабатывают мыльную массу. 2 табл. | 2065489
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СВЕТЛОГО ПИВА "ПОПЬЕМ" Область использования - пивоваренная промышленность. Способ предусматривает приготовление солодового затора, осахаривание его, фильтрование затора, кипячение его с хмелем, осветление сусла, охлаждение, главное брожение и дображивание, фильтрование и карбонизацию. В сусло во время его кипячения с хмелем вносят сушеные измельченные корневища и корни солодки в количестве 1,20-1,50 г/дал сусла, при этом время кипячения сусла с солодкой составляет 1,5-2 часа. | 2065490
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРЕПЛЕНОГО ВИНА "ЦЕРКОВНОЕ" Использование: винодельческая промышленность, представляет собой крепленое вино, обладающее высокой экстрактивностью, с ярко выраженными шоколадными, черносмородиновыми, черносливовыми и сафьяновыми тонами. Сущность изобретения: в сульфитированную мезгу (сортов Каберне и Саперави) добавляют лактоконесцин из расчета 0,03-0,05 г/дал, подвергают мезгу термообработке при температуре 40-45oС в течение 3-6 часов, затем сусло отделяют, выдерживают его при температуре 18-24 часа, затем снимают с осадка, охлаждают до 20oC, задают чистую культуру дрожжей для ускорения сбраживания сахара. Сбраживание сусла ведут до выбраживания не менее 2% сахара, затем спиртуют до 15% об., т.е. до кондиции готового вина. 1 табл. | 2065491
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ГЛАЗОВСКАЯ" Использование: в ликеро-водочном производстве при производстве водок. Сущность изобретения: готовят сортировку из умягченной воды и спирта этилового ректификованного "Экстра". Сортировку очищают сорбентом - яичным порошком и вводят сахарный сироп 65,8%-ный, сортировку отстаивают, фильтруют на фильтр-прессе, добавляют сахарный сироп 65,8%-ный, очищают на угольных колонках и разливают. | 2065492
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАПИТКА "ЧУДО ПРИОБЬЯ" Использование: в пищевой промышленности, в частности в производстве алкогольных и безалкогольных напитков. Сущность изобретения: для улучшения органолептических показателей готового продукта и повышения лечебно-профилактических свойств предлагается в композицию, содержащую клюкву, сахарный сироп и водно-спиртовую жидкость, дополнительно вводить настой листьев грецкого ореха, и клюкву в виде водно-спиртового настоя при следующем соотношении ингредиентов, л/100 дал: водно-спиртовый настой клюквы 248-252, водно-спиртовый настой листьев грецкого ореха при соотношении 1:20 248-252, 65% сахарный сироп 148-152, водно-спиртовая жидкость остальное. | 2065493
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОНЬЯКА "ГЛОРИЯ" Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения. Дубовый экстракт с содержанием сухих веществ не ниже 6 г/дм3 в количестве 2-3% от объема купажа разделяют на две части в соотношении 1:3, большую часть вводят в коньячный спирт спиртуозностью 65-70% об., выдерживают две-три недели с аэрацией кислородом до максимального насыщения, купажируют с умягченной водой до крепости коньяка 40% об., сахарным сиропом из расчета содержания сахара 8,0-10,0 г/дм3, вводят меньшую часть дубового экстракта. Купаж повторно выдерживают в течение 20-30 дней, оставляют и вносят вкусо-ароматическую добавку "коньяк" из расчета 0,1-0,3% от объема купажа с последующим отдыхом и разливом. | 2065494
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ПОЧКИ ORYCTOLAGUS CUNICULUS L ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ Использование: вирусология, ветеринария, биотехнология. Сущность изобретения: монослойно-суспензионный штамм К-13/91 получен методами адаптации, отбора и селекции клеток почки кролика на полусинтетических питательных средах, обладает стабильными морфо-физиологическими характеристиками и чувствительностью к заражению вирусами ящура типов А22-663, O1-194, C1-154, Азия-1-48, БГ, ССЯ-76, ВБС и АЧЛ, репродуцирует их при культивировании в монослое или суспензии в титрах 5,0-6,5 lg ТЦД50/мл, хранится в музее клеток ВНИИЗЖ и депонирован на 45 пассаже в суспензии в ВСКК (СХЖ) РАСХН под N 46. 11 табл. | 2065496
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ Использование: вирусология. Сущность изобретения: представляет собой способ количественного определения вирусов, который заключается в образовании комплекса исследуемого вируса со специфическими антителами, меченными ферментом, разделении компонентов иммунохимической реакции и применении полиэлектролитов с последующими стадиями добавления субстрата фермента и регистрации концентрации исследуемого вируса по концентрации фермента. | 2065497
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| ШТАММ А/47/ ШАНГДОНГ/93/I(H3N2) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ Использование: вирусология. Сущность изобретения: получение вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для детей, соответствующего по антигенным свойствам актуальному вирусу А /Шангдонг/9/93 (Н3N2). Вакцинный штамм А/47/Шангдонг/93/1 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Шангдонг/9/93 (Н3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/47/57 (Н2N2) - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей, свойства которого дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм депонирован в Государственном институте стандартизации и контроля им. Л.А. Тарасевича под N131. Штамм А/47/Шангдонг/93/1 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32 - 34oС, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемического вируса и шесть мутантных генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм А/47/Шангдонг/93/1 (Н3N2) ареактогенен для детей 3 - 15 лет при интраназальном введении. Таким образом, вакцинный штамм А/47/Шангдонг/93/1 по биологическим свойствам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-298 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения детям 3 - 14 лет. 1 табл. | 2065498
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-МАННОЗЫ ИЗ СЕМЯН РАСТЕНИЯ РОДА ГЛЕДИЧИЯ Использование: изобретение относится к области биохимии и биотехнологии сахаров и представляет собой способ получения D-маннозы, которая используется в микробиологии и медицине в качестве компонента питательных сред для таксономии бактерий, в том числе и особо опасных. Сущность: способ получения D-маннозы из семян растения рода гледичии предусматривает их измельчение массы, нейтрализацию гидролизата, охлаждение, удаление осадка из гидролизата. Затем последний сгущают, осветляют активированным углем, фильтруют и сгущают фильтрованный гидролизат. Его охлаждают, смешивают с раствором аналина, выдерживают смесь до образования кристаллов анилида маннозы. Кристаллы отделяют от жидкости, растворяют в горячей воде и в раствор добавляют формалин для разрушения анилида маннозы и образования осадка продукта конденсации анилина с формальдегидом с последующим его удалением. Затем маннозу кристаллизуют из ее раствора. | 2065499
действует с опубликован 20.08.1996 |
|
| СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к разработке конструкции и технологии производства конкурентоспособных изделий и может быть использовано для определения достоверных свойств КМ, например, металлов. В основе использовано пластическое деформирование, которое сопровождается образованием внутренних напряжений (ВН). Стабилизацией удаляют пластические релакцируемые во времени ВН, а упругие ВН разного знака используют для повышения несущей способности изделий или экономии КМ. Величина ВН достигает предела текучести как при растяжении, так и при сжатии. 3 ил. | 2065500
действует с опубликован 20.08.1996 |