препарат и способ комплексного лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов различной этиологии

Формула изобретения

1. Препарат для лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов, включающий раствор, состоящий из 10-15 мас.% цефазолина, 70-80 мас.% новокаина (0,5%-ный раствор) и 10-15 мас.% дексаметазона.

2. Способ лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов, характеризующийся тем, что используют препарат по п.1, при этом закапывают 2 раза в день по 2-5 капель в конъюнктивальный мешок при кератоконъюнктивите, 1-2 раза через 3 дня вводят подкожно 2-5 мл в месте поражения кожного покрова животного.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении поражений слизистых и кожных покровов животных различной этиологии.

Известны способы лечения поражений слизистых и кожных покровов животных различной этиологии. В настоящее время применяют различные мази. Известна мазь «Фастин», обладающая противомикробным и местноанестазирующим действием, содержащая фурацилин, синтомицин, анестезин и мазевую основу - вазелин [1]. Ее недостатком является то, что она эффективна на первой фазе раневого процесса (подавления роста микробов), но малоэффективна при лечении вялотекущих ран. Также вызывает аллергическую реакцию и лейкопению, содержит антибиотик синтомицин.

Есть мазь «Мизофен», которая обладает антимикробным и противопаразитарным действием [2]. Недостатком данного препарата является неудобство закладывания мази в конъюнктивальный мешок пораженного глаза животного и большой ежедневный расход препарата до 500 мг (на одно животное в зависимости от его велечины).

Цель изобретения - разработать эффективное комплекное средство для лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов различной этиологии.

Заявляемое изобретение отвечает критерию «новизна», так как использование нового препарата для лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов различной этиологии неизвестно.

Заявляемое изобретение отвечает критерию «существенные отличия», так как появляется дополнительный эффект - сокращение сроков лечения.

Кроме того, по сравнению с известными способами лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов различной этиологии, предлагаемый способ более прост - можно закапывать или ввести подкожно в области поражения, более дешев, он не требует применения дополнительной рабочей силы для фиксации животных при введении препарата, применение дополнительного оборудования и дорогостоящих препаратов.

Препарат готовится следующим образом. В качестве местноанестезирующего средства берется новокаин (0,5% раствор), в качестве противомикробного цефазолин, а дексаметазон в качестве противовоспалительного, противоаллергического, десенсибилизирующего, противошокового, антитоксического и иммунодепрессивного средства при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Новокаин (0,5% раствор) - 70-80

Дексаметазон - 10-15

Цефазолин - 10-15

Раствор получают при соблюдении необходимых санитарно-гигиенических требований и правил антисептики следующим образом. В ампулу, содержащую 1 грамм цефазолина, добавляют 4,5 мл 0,5% новокаина и обратно в 10 мл шприц набирают 1,5 мл цефазолина. В тот же шприц набирают 7 мл 0,5% новокаина и 1,5 мл дексаметазона(4 мг/мл) и тщательно взбалтывают. Тем самым достигается соотношение массовых долей: цефазолин 15%, новокаин (0,5% раствор) 70% и дексаметазон 15%. Полученный раствор обладает широким спектром местноанестезирующего, противомикробного, противовоспалительного, противоаллергического, десенсибилизирующего, противошокового, антитоксического и иммунодепрессивного действия. Входящий в состав предлагаемого раствора дексаметазон подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Новокаин угнетает возникновение и проведение центростремительных нервных импульсов путем нарушения проницаемости клеточных мембран для ионов натрия и калия, оказывает местноанестезирующее действие, при всасывании тормозит синтез ацетилхолина и понижает реактивность периферических холинореактивных систем, блокирует вегетативные ганглии, дает спазмолитический эффект, уменьшает возбудимость миокарда, угнетает моторные зоны коры большого мозга. Цефазолин взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.

Прототипом для лечения поражений слизистых и кожных покровов животных различной этиологии является «Тетрациклиновая глазная мазь 1%» - бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов, который нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка [3]. Может вызывать побочные явления: понижение аппетита, тошноту, рвоту, расстройство функции кишечника (легкий или сильный понос), изменения слизистых оболочек рта и желудочно-кишечного тракта, могут возникать аллергические кожные реакции, отек Квинке (аллергический отек). Тетрациклиновая глазная мазь и другие препараты этого ряда могут повысить чувствительность кожи к действию солнечных лучей (фотосенсибилизация).

Прототипом для лечения поражений кожных покровов животных различной этиологии является мазь левомеколь [4]. Это комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

При местном использовании препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°C.

Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфениколь не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и лечения заболевания.

Левомеколь вызывает аллергическую реакцию в виде кожных высыпании. Перевязки производят ежедневно до выздоровления (10-14 дней). Ежедневная перевязка не технологична.

Примеры

Для проверки терапевтической эффективности раствора были проведены экспериментально-лабораторные и клинические исследования на базе кафедры ветеринарной хирургии Казанской государственной академии ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана и в отделении «Р. Берлибаш» ОАО Заволжье Кайбицкого района Республики Татарстан. Нами были проведены исследования влияния предлагаемого препарата на течение кератоконъюнктивитов у экспериментальных животных в сравнении с глазной 1% тетрациклиновой мазью и его влияние на межпальцевый дерматит КРС в сравнении с мазью Левомеколь.

Эксперименты при конъюнктивите

Исследования были проведены на 9 кроликах и 12 дойных коровах. Все животные были разделены на 2 серии опытов.

В первой серии кератоконъюнктивиты у кроликов экспериментально вызывали инсталляцией 2-х капель 25%-ного водного раствора аммиака, введенного в конъюнктивальный мешок нижнего века. Животных разделили на три группы.

В первой группе - контрольной, экспериментально вызванный кератоконъюнктивит протекал без лечения. Во второй группе находились контрольные кролики, лечение которых проводили 1%-ной тетрациклиновой мазью. Смазывали роговицу и закладывали мазь в конъюнктивальный мешок 2 раза в день.

В третьей группе лечение проводили предлагаемым препаратом. Капли закапывали 2 раза в день по 2-3 капли.

Клинические признаки воспалительного процесса в области глаза у экспериментальных кроликов первой группы были следующими: в течение 2-3 суток после закапывания 25%-ного водного раствора аммиака наблюдался сильный блефароспазм, гиперемия конъюнктивы век и ее отечность. Сосуды конъюнктивы и склеры были сильно гиперемированы. Выделения носили серозно-катаральный характер. Роговица была диффузно помутневшая, имела беловатый цвет. К концу 8-9 дня у кроликов этой группы наблюдалась перикорнеальная инъекция сосудов. На 9-10 сутки гиперемия конъюнктивы постепенно уменьшалась, исчезала ее отечность, слезотечение было незначительным. К 15 суткам наблюдалось рассасывание инфильтрата, которое начиналось с периферической части роговицы и имело дымчатый оттенок, в центре же она имела серовато-белый оттенок. Перикорнеальная инъекция сосудов роговицы постепенно уменьшалась и носила местный характер по периферии. К 22-24 суткам конъюнктива приобрела бледно-розовый цвет. Роговица была без помутнений, блестящая и зеркальная.

Течение воспалительного процесса в области глаза у экспериментальных кроликов второй группы при лечении 1%-ной тетрациклиновой мазью было следующим: в течение первых 3-х дней после закапывания 25%-ного водного раствора аммиака наблюдался сильный блефароспазм, гиперемия конъюнктивы век и ее отечность. Выделения носили серозно-катаральный характер. Роговица была диффузно помутневшая интенсивно белого цвета. На 5-7 сутки конъюнктива век и склеры были умеренно гиперемированы. Интенсивность лейкоцитарного инфильтрата уменьшилась, и склера приобрела дымчатость по периферии роговицы. Перикорнеальная инъекция сосудов была сохранена. К 10-12 суткам конъюнктива приобрела бледно-розовый цвет, а склера беловатый оттенок. Роговица была без помутнений, блестящая и зеркальная. Васкуляризация роговицы отсутствовала. Внутриглазная жидкость в передней камере глаза была прозрачной, радужка при осмотре без патологических изменений, зрачок подвижный.

Течение воспалительного процесса в области глаза у экспериментальных кроликов третьей группы при лечении предлагаемым препаратом было следующим: в течение первых 2-х дней после закапывания 25%-ного водного раствора аммиака наблюдался сильный блефароспазм, гиперемия конъюнктивы век и ее отечность. Выделения носили серозно-катаральный характер. Роговица была диффузно помутневшая интенсивно белого цвета. На 4-5 сутки наблюдалась незначительная гиперемия конъюнктивы век и склеры. Инфильтрат роговицы приобрел дымчатость по всей площади роговицы, с уменьшением прозрачности в сторону центра роговицы. Полоска перикорнеальной инъекции сосудов истончилась и приобрела местный характер. К 7-9 суткам конъюнктива приобрела бледно-розовый цвет, а склера беловатый оттенок. Роговица была без помутнений, блестящая и зеркальная. Васкуляризация роговицы отсутствовала. Внутриглазная жидкость в передней камере глаза была прозрачной, радужка при осмотре без патологических изменений, зрачок подвижный. Полоска перикорнеальной инъекции сосудов исчезла. Выздоровление происходило в среднем на 3 дня короче по сравнению с прототипом.

Во второй серии провели испытания способа лечения крупного рогатого скота, больных кератоконъюнктивитом, с использованием предлагаемого препарата. С этой целью были созданы 2 группы коров, больных кератоконъюнктивитом по принципу пар аналогов по 6 животных.

В первой группе находились коровы, лечение которых проводили 1%-ной тетрациклиновой мазью. Смазывали роговицу и закладывали мазь в конъюнктивальный мешок 2 раза в день.

Во второй группе лечение животных проводили предлагаемым препаратом. Капли закапывали 2 раза в день в конъюнктивальный мешок по 4-5 капель.

Клинические признаки воспалительного процесса у коров первой группы было следующим: общее состояние животных было угнетенным, пищевая возбудимость сохранена. Наблюдался резкий блефароспазм, выделения из глаз носили серозный характер. Конъюнктива век была усиленно гиперемирована и отечна. Слизистая роговицы диффузно помутневшая, серовато-белого цвета, с более интенсивной окраской по центру. Передняя камера глаза и зрачок не просматривались. На 5-6 сутки общее состояние животных было без изменений, пищевая возбудимость сохранена. Конъюнктива век и склеры гиперемирована в слабой степени. Инфильтрат роговицы по периферии был полупрозрачный, в центральной части отмечалось наличие красных зернистых грануляций и эпителизация поверхности язвы. Полоска перикорнеальной инъекции сосудов истончилась. На 13-14 сутки общее состояние животных было без изменений, пищевая возбудимость сохранена. Конъюнктива век бледно-розового цвета, склера приобрела беловатый оттенок. Инфильтрат роговицы остался только в центральной части, в виде слабого дымчатого облачка. Роговица по периферии была прозрачной, блестящей, зеркальной, васкуляризация роговицы отсутствовала. Внутриглазная жидкость в передней камере глаза была прозрачной, радужка при осмотре без патологических изменений, зрачок подвижный.

Клинические признаки воспалительного процесса у коров второй группы было следующим: общее состояние животных было угнетенным, пищевая возбудимость сохранена. Наблюдался резкий блефароспазм, выделения из глаз носили серозный характер. Конъюнктива век была усиленно гиперемирована и отечна. Слизистая роговицы диффузно помутневшая, серовато-белого цвета, с более интенсивной окраской по центру. Передняя камера глаза и зрачок не просматривались. На 4-5 сутки общее состояние животных было без изменений, пищевая возбудимость сохранена. Конъюнктива век и склеры гиперемирована в слабой степени. Инфильтрат роговицы по периферии был полупрозрачный, в центральной части отмечалось наличие красных зернистых грануляций и эпителизация поверхности язвы. Полоска перикорнеальной инъекции сосудов истончилась. На 10-11 сутки общее состояние животных было без изменений, пищевая возбудимость сохранена. Конъюнктива век бледно-розового цвета, склера приобрела беловатый оттенок. Инфильтрат роговицы остался только в центральной части, в виде слабого дымчатого облачка. Роговица по периферии была прозрачной, блестящей, зеркальной, васкуляризация роговицы отсутствовала. Внутриглазная жидкость в передней камере глаза была прозрачной, радужка при осмотре без патологических изменений, зрачок подвижный. Выздоровление происходило в среднем на 3 дня короче по сравнению с прототипом.

Эксперименты при межпальцевом дерматите коров.

Эксперименты проводи после хирургической обработки копытец (расчистка, обрезка, мытье, дезинфекция)

В первой группе - контрольной, межпальцевый дерматит протекал без лечения.

Во второй группе находились контрольные дойные коровы, лечение которых проводили мазью Левомеколь.

В третей группе лечение животных проводили предлагаемым препаратом. Лечебный препарат вводили подкожно в область раны в дозе 2-5 мл с последующим бинтованием, второй раз через 3 дня (всего 2 раза).

Течение воспалительного процесса у дойных коров первой группы было следующим: места поражения выглядели как выпуклые, красно-желтые пятна и находились между копытцами. При механическом воздействии на них они были болезненны и кровоточили. На 10-12 сутки по мере созревания очаги разрастались до 5 см в поперечнике и обычно выделялись пучками длинных, коричневых или серовато-черных, похожих на волосы выростов вдоль поверхности. В целом, образование напоминало поросшую волосами бородавку. На 20-22 сутки вид места поражения не изменялся, но уменьшался в более сухую погоду.

Течение воспалительного процесса у дойных коров второй группы при лечении мазью Левомеколь было следующим: места поражения выглядели как выпуклые красно-желтые пятна и находились между копытцами. При механическом воздействии на них они были болезненны и кровоточили. На 5-6 сутки очаги воспаления уменьшились до 2-3 см в поперечнике. Болезненность в местах поражения уменьшилась. На 10-14 сутки очаги воспаления рассосались, а место поражения было без видимых повреждений, гладким и безболезненным.

Течение воспалительного процесса у дойных коров третей группы при лечении предлагаемым препаратом было следующим: в начале лечения места поражения выглядели как выпуклые красно-желтые пятна и находились между копытцами. При механическом воздействии на них они были болезненны и кровоточили. На 3-5 сутки очаги воспаления уменьшились до 2-3 см в поперечнике. Болезненность в местах поражения уменьшилась. На 7-9 сутки очаги воспаления рассосались, а место поражения было без видимых повреждений, гладким и безболезненным. Выздоровление наступило в среднем на 4 дня раньше.

Выводы

1. Однократное введение 25%-ного водного раствора аммиака в конъюнктивальный мешок вызывает катаральный кератоконъюнктивит с клиническими признаками: блефароспазм, выделение серозного экссудата, выраженную геперимию и отечность конъюнктивы века, диффузное помутнение слизистой роговицы с более интенсивной окраской по центру. Передняя камера глаза и зрачок не просматриваются. Заболевание без лечения длится 22-24 суток.

2. Лечение кроликов при экспериментально-катаральном кератоконъюнктивите 1% глазной тетрациклиновой мазью приводит к полному выздоровлению всех подопытных животных через 10-12 дней после начала ее применения.

3. Лечение кроликов при экспериментально-катаральном кератоконъюнктивите, включающее инстилляцию предлагаемого препарата приводит к полному выздоровлению всех подопытных животных на 7-9 сутки. Предлагаемый препарат ускоряет выздоровление кроликов при конъюнктивито-кератите в среднем на 3 дня.

4. Лечение коров при кератоконъюнктивите 1% глазной тетрациклиновой мазью приводит к полному выздоровлению всех подопытных животных через 13-14 дней после начала ее применения.

5. Лечение коров при кератоконъюнктивите, включающее инстилляцию предлагаемого препарата приводит к полному выздоровлению животных на 10-11 сутки. Ускоряет срок излечения в среднем на 3 дня.

6. Лечение дойных коров с межпальцевым дерматитом мазью Левомеколь приводит к полному выздоровлению всех контрольных животных на 10-14 сутки после начала применения.

7. Лечение дойных коров с межпальцевым дерматитом предлагаемым препаратом приводит к полному выздоровлению на 7-9 сутки. Ускоряет процесс выздоровления в среднем на 4 дня.

Литература

1. Ф.Г. Набиев, Р.Н. Ахмадиев. Лекарственные препараты в ветеринарии. Казань 2000, с. 343.

2. http://zoocompas.ru/drugs/view/38

3. Г.В. Кирюткин, Б.А. Тимофеев, В.А. Созинов. Справочник ветеринарных препаратов. Киров, Кировская областная типография, 1997, с. 265.

4. http://webmvc.com/vet/leki/6/laevome.php