ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы

Классы МПК:G01N33/58 с использованием меченых веществ
G01N33/573 ферментов или изоферментов
G01N33/542 со стереозадержкой или модификацией связи, например гашение флуоресценцией
C12Q1/12 нитрат-нитрит восстанавливающие бактерии
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-07-25
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации модуляторов активности фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ), включающий а) получение 4-нитрокатехола, ковалентно связанного с Alexa Fluor® 488, б) приведение в контакт молекулы из этапа а) с ферментом катехол-O-метилтрансферазой (COMT), S-аденозилметионином (SAM) и соединением-кандидатом и в) измерение показателей флуоресценции смеси из этапа б), в котором измененные показатели флуоресценции в присутствии соединения-кандидата по сравнению с контролем являются признаком наличия модулятора фермента катехол-O-метилтрансферазы (COMT). Также описан способ идентификации субстрата фермента катехол-O-метилтрансферазы. Заявленное изобретение может быть использовано для идентификации соединений, которые ингибируют фермент СОМТ, для определения активности СОМТ в образцах тканей животных. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр.,7 ил.

Рисунки к патенту РФ 2535125

способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125

Настоящее изобретение относится к способу идентификации модуляторов активности фермента катехол-O-метилтрансферазы.

Катехол-O-метилтрансфераза (СОМТ) катализирует O-метилирование субстратов, у которых есть катехоловая часть. Донором метила в метилировании, которое осуществляет СОМТ, является S-аденозилметионин (SAM). СОМТ играет важную роль в катаболизме эндогенных катехоламиновых нейротрансмиттеров, катехолэстрогенов и ксенобиотиотических молекул. Ингибирование СОМТ является важным подходом в разработке новых терапевтических способов лечения болезни Паркинсона.

W.F. Herblin (Analytical Biochemistry 51, 19-22, 1973) описывает колориметрический анализ для оценки активности СОМТ. В данном анализе в качестве акцептора метила для СОМТ используется нитрокатехол. Нитрокатехол существует в виде желтого раствора в воде при кислом рН с максимумом поглощения при длине волны 350 нм. При небольшой щелочной ионизации рН пара-гидроксилы меняют раствор на оранжевый (способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 max = 430 нм). При более сильной щелочной ионизации мета-гидроксилы меняют раствор на вишнево-красный (способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125 max = 520 нм). Анализ основан на наблюдениях, что нитрокатехол метилируется при помощи СОМТ и что метилированный нитрокатехол не показывает вишнево-красный цвет в результате второй ионизации. В этом анализе субстрат (нитрокатехол) и SAM должны быть в µМ концентрациях в диапазоне, который находится на уровне или выше Km, что ограничивает чувствительность.

Г. Zurcher и М. Da Prada (Journal of Neurochemistry, Vol.38, № 1, 1982) описывает одношаговый радиохимический анализ для оценки активности СОМТ. В этом анализе катехол превращен в гуаякол, меченный тритием, соединение с очень низкой полярностью, путем инкубации СОМТ с [3H]метил SAM, Mg2+ и аденозиндезаминазой. Гуаякол экстрагируется при помощи среды с низкой полярностью, например толуолом, и подсчитывается в сцинтилляционных счетчиках.

Описанные выше анализы не предназначены для автоматизированного скрининга большого числа соединений для оценки их модулирующего влияния на активность СОМТ из-за ограниченной чувствительности (колориметрический анализ) или в связи со структурой анализа (этап экстракции в радиохимическом анализе).

Таким образом, существует необходимость в чувствительном гомогенном способе анализа, подходящем для скрининга большого числа соединений на предмет их модулирования активности СОМТ.

В первую очередь настоящее изобретение предусматривает способ идентификации модуляции активности фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ), включающий следующие этапы:

а) получение субстрата СОМТ с ковалентно связанным флуоресцентным красителем,

б) взаимодействие молекулы из этапа а) с ферментом катехол-O-метилтрансферазой (СОМТ), S-аденозилметионином (SAM) и соединением-кандидатом и

в) измерение показателей флуоресценции смеси из этапа б), в котором измененные показатели флуоресценции в присутствии соединения-кандидата по сравнению с контролем являются показательными для модулятора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).

В предпочтительном воплощении данный способ является способом для идентификации ингибиторов СОМТ, в котором сниженные показатели флуоресценции на этапе с), по сравнению с контролем, являются показательными для ингибитора СОМТ.

В еще одном предпочтительном воплощении субстратом для СОМТ является 4-нитрокатехол.

В еще одном предпочтительном воплощении флуоресцентным красителем является Alexa Fluor ® 488.

В еще одном предпочтительном воплощении показатели флуоресценции на этапе с) являются кинетическими показателями.

В еще одном предпочтительном воплощении СОМТ является человеческой СОМТ.

В еще одном предпочтительном воплощении способ является способом высокопроизводительного скрининга.

В еще одном предпочтительном воплощении способ выполняется на микропланшете.

В еще одном предпочтительном воплощении конечная концентрация СОМТ составляет приблизительно 25 нМ.

В еще одном предпочтительном воплощении конечная концентрация субстрата СОМТ составляет приблизительно 200 нМ.

В еще одном предпочтительном воплощении конечная концентрация SAM составляет приблизительно 500 нМ.

Во вторую очередь, настоящее изобретение предусматривает способ идентификации субстрата для фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ), включающий следующие этапы:

а) получение смеси, содержащей субстрат для СОМТ, ковалентно связанный с флуоресцентным красителем и S-аденозилметионин (SAM),

б) контактирование смеси из этапа а) с различными концентрациями соединения-кандидата,

в) контактирование смеси из этапа б) с ферментом катехол-O-метилтрансферазой (СОМТ) и

г) измерение кинетических показателей флуоресценции смеси из этапа в), в котором уменьшение показателей плато флуоресценции как функция от увеличения концентрации соединения-кандидата является показательным для субстрата фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).

В предпочтительном воплощении субстратом СОМТ является 4-нитрокатехол.

В еще одном предпочтительном воплощении флуоресцентным красителем является Alexa Fluor ® 488.

Краткое описание фигур.

Фиг.1 показывает химическую структуру Alexa Fluor ® 488, ковалентно связанного с 4-нитрокатехолом;

Фиг.2 показывает константу тушения Штерна-Вольмера для нитрокатехола (синий), 2-метокси-5-нитрофенола (красный) и 1,2-диметокси-4-нитробензола (зеленый); 20 нМ свободного Alexa Fluor 488 были смешаны с высокими - до 25 мМ - концентрациями нитрокатехола, 2-метокси-5-нитрофенола и 1,2-диметокси-4-нитробензола, соответственно. Только для нитрокатехола наблюдается изменение интенсивности флуоресценции (I0/I) Alexa Fluor ® 488, метилированные продукты не влияют на интенсивность флуоресценции Alexa Fluor ® 488.

Фиг.3 показывает ферментную кинетику метилирования Alexa Fluor 488 - нитрокатехола, катализируемое СОМТ, в флуоресцентном анализе настоящего изобретения;

Фиг.4а показывает измерения кинетики изменения интенсивности флуоресценции в присутствии различных концентраций ингибитора СОМТ Толкапона;

Фиг.4б показывает дозозависимую кривую для Толкапона, рассчитанную по уклону кинетических измерений на фиг.3а;

Фиг.5 показывает флуоресцентный анализ в присутствии дофамина, естественного субстрата СОМТ. Снижение плато было достигнуто при увеличении концентрации дофамина. Так как дофамин является субстратом, он метилируется так же, как и субстрат Alexa Fluor ® 488-нитрокатехол. Доступность SAM ограничена (500 нМ), так что при высокой концентрации дофамина субстрат Alexa Fluor ® 488-нитрокатехол больше не может быть полностью метилированным.

Фиг.6 показывает дозозависимые кривые для субстрата с низкой (500 нМ) и высокой (200 мкМ) концентрацией SAM и для каждой концентрации SAM наличие и отсутствие предварительной инкубации соединения и SAM в течение одного часа, предшествующее добавлению субстрата Alexa Fluor ® 488-нитрокатехола. Предварительная инкубация с низкой концентрацией SAM сдвигает кривую к нижнему IC50, потому что соединение использует весь доступный SAM. При высоких концентрациях SAM нет никакой разницы между наличием и отсутствием предварительной инкубации, потому что SAM не является ограничивающим фактором и кривая смещается в сторону большего IC50 по сравнению с низкой концентрацией SAM из-за истощения соединения.

Фиг.7 показывает дозозависимые кривые с низкой (500 нМ) и высокой (200 мкМ) концентрацией SAM снова с наличием и в отсутствие одного часа предварительной инкубации соединения с SAM из SAM-конкурентных соединений. Для SAM конкурентных соединений наличие и отсутствие предварительной инкубации не влияет на IC 50 для каждой концентрации SAM, но при высокой концентрацией SAM IC50 смещается в сторону больших значений.

Подробное описание изобретения.

Анализ настоящего изобретения основан на полученных данных, что флуоресцентный краситель, ковалентно связанный с субстратом для СОМТ, например Alexa Fluor ® 488 ковалентно связанный с нитрокатехолом, показывает снижение флуоресценции за счет внутримолекулярного гашения и что метилирование субстрата СОМТ в комплексе субстрат СОМТ - флуоресцентный краситель при помощи СОМТ отменяет гашение флуоресценции, т.е. метилирование сустрата СОМТ в комплексе субстрат СОМТ - флуоресцентный краситель приводит к увеличению флуоресценции по сравнению с неметилированным комплексом.

Термин "СОМТ" используется в данном документе для обозначения природной последовательности СОМТ от любого животного, например, млекопитающих, видов, включая человека, и вариантов СОМТ (которые определены ниже). Полипептиды СОМТ могут быть выделены из различных источников, в том числе типов человеческих тканей или подготовлены рекомбинантными и или синтетическими методами.

Природная или рекомбинантно-полученная СОМТ может быть использована в данном анализе. «Рекомбинантный белок» представляет собой белок, выделенный, очищенный или идентифицированный в силу экспрессии в гетерологичных клетках, о которых говорят, что клетки были трансдуцированы или трансфицированы, либо временно либо стабильно, при помощи рекомбинантного экспрессирующего вектора, разработанного для управления экспрессией белка в клетке-хозяине. Рекомбинантная СОМТ может быть получена в прокариотических клетках, например, E.coli, в дрожжах, например в S.pombe, или в эукариотических клетках, например, в HEK 293 (человеческая эмбриональная почка, трансформированная ДНК аденовируса), в клетках насекомых Sf9. Предпочтительно, клетки насекомых Sf9 используются для высокой экспрессии рекомбинантной СОМТ. СОМТ, используемая в анализе, может быть очищена. Термин "очищенный", как он используется в данном документе, относится к полипептидам, которые удалены из их естественного окружения или от источника рекомбинантного производства, изолированы или разделены, по крайней мере на 60% и более, предпочтительно по меньшей мере 80%, свободны от других компонентов, например, мембран и микросом, с которыми они естественным образом связаны.

«Природная последовательность СОМТ» относится к полипептиду, имеющему такую же аминокислотную последовательность, как и полипептид СОМТ, встречающийся в природе, независимо от способа его изготовления. Природная последовательность СОМТ может быть изолирована из природы или изготовлена с помощью рекомбинантных и/или синтетических методов. Термин «природная последовательность СОМТ» более точно охватывает встречающиеся в природе укороченные или секретируемые формы, природно встречающиеся варианты форм (например, формы альтернативного сплайсинга) и природно встречающиеся аллельные варианты СОМТ. Идентификатором полипептида человеческой СОМТ в базе данных NCBI является ААА68927 (Seq. Id. No. 1).

Термин "вариант СОМТ" относится к варианту аминокислотной последовательности природной последовательности СОМТ, содержащему одну или более аминокислотную замену, и/или делецию, и/или вставку в природную последовательность. Варианты аминокислотной последовательности, как правило, по меньшей мере приблизительно на 75%, предпочтительно по меньшей мере приблизительно на 80%, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно на 85%, еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно на 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно на 95% идентичны последовательности природной аминокислотной последовательности СОМТ.

Термин "соединение" используется в данном документе в контексте "тест-соединение" или "лекарственное соединение-кандидат", описанное в связи с анализами настоящего изобретения. По существу, эти соединения содержат органические или неорганические соединения, полученные синтетически или из природных источников. Соединения включают неорганические или органические соединения, такие как полинуклеотиды, липиды или аналоги гормонов, которые характеризуются относительно низким молекулярным весом. Другие биополимерные органические тест-соединения включают пептиды, содержащие приблизительно от 2 до приблизительно 40 аминокислот, и более крупные полипептиды, содержащие от приблизительно от 40 до приблизительно 500 аминокислот, такие как антитела или конъюгаты антител.

Термин «кинетический показатель» относится к разнице флуоресцентного сигнала, измеренного в двух определенных моментах времени в линейной части ферментативной реакции. Одно измерение производится в начале ферментативной реакции (старт точка) и второй показатель снимается после инкубационного периода (конечная точка). Окончательный сигнал рассчитывается в оеф / мин (оеф (конечная точка) - оеф (старт точка)) / инкубационный период. (оеф: относительные единицы флуоресценции).

Способ настоящего изобретения может быть использован для идентификации соединений, которые ингибируют фермент катехол-O-метилтрансферазу (СОМТ). Таким образом, ингибиторы СОМТ, определенные способом настоящего изобретения, могут быть использованы в методах лечения, профилактики, или контроля заболеваний, в которых играет роль дезактивация экстранейрональных катехоламинов за счет СОМТ, например, для профилактики или контроля депрессий. В этом случае соединения по изобретению могут быть использованы в качестве индивидуальных соединений или в комбинации с другими терапевтически активными веществами, которые благоприятно влияют на течение болезни. Соединения по изобретению также могут быть использованы в качестве одного из препаратов совместно с другими терапевтически активными веществами.

Способ настоящего изобретения может быть использован для определения активности СОМТ в образцах тканей животных, которым было введено тест-соединение. Например, анализ подходит для определения активности СОМТ в образцах мозга и ткани печени от животных, например, мышей и крыс, которые были обработаны тест соединением (модулятором СОМТ).

Экспериментальная часть.

Синтез 4-нитрокатехол - Alexa Fluor ® 488

10 мМ раствор Аминоэтил-нитро-бензкатехин [1] в DMSO, содержащий 1% Триэтиламина, смешивали с 10 мМ раствором Alexa Fluor ® 488 сукцинимидил эфира карбоновой кислоты [2] (Invitrogen Corporation, 5791 Van Alien Way, Carlsbad, California 92008) в DMSO с 1% Триэтиламином в стехиометрическом соотношении 1:1. Реакционную смесь аккуратно перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и очищали на Akta Explorer 100 обращенно-фазовой ВЭЖХ. Продукт лиофилизировали и ресуспендировали в DMSO.

способ идентификации модуляторов катехол о-метилтрансферазы, патент № 2535125

4-Нитрокатехол-Alexa Fluor® 488

Протокол флуоресцентного анализа.

Следующий протокол анализа, реагенты и материалы были использованы в примерах настоящего изобретения. Результаты примеров описаны в фигурах 1-7.

Микропланшеты:

384-луночный микропланшет, Corning black с плоским прозрачным дном, не связывающая поверхность, полистирол (ref. 3655)

Реагенты и буферные растворы:

- Буферные растворы:

- М фосфатный буфер рН 7,6 (Na2HPO4 Fluka 71644, NaH 2PO4 Merck 6346.0500), хранится при температуре 4°С

- 580 мМ MgCl2 (Merck 1.0833.0250), хранится при комнатной температуре

- 1 М CaCl2 , хранится при температуре 4°С

- 65 мМ DTT (Sigma D-0632), хранится при температуре -20°С

- Рекомбинантная человеческая СОМТ: изготовленная самостоятельно, хранится при -80°С

- 4-Нитрокатехол-А1еха Fluor 488: изготовленный самостоятельно, 1,3 мМ в DMSO, хранится при комнатной температуре в темноте

- S-Аденозил-метионин: 10 мМ в НаО (Sigma-Aldirch A2804), хранится при температуре -20°С

Реагенты и буферные растворы:

- Буфер для анализа (конечные концентрации):

- 40 мМ, Фосфатный буфер рН 7,6

- 2,88 мМ MgCl2

- 0,9 мМ DTT

- 0,25 мм CaCl 2

- Разведения соединения: разведения в 100% DMSO (Sigma 41640), 6,25% конечная концентрация DMSO в анализе

- Рек. человеческая СОМТ: 80 нМ в буфере для анализа, 25 нМ конечная концентрация для анализа

- 4-Нитрокатехол-Alexa Fluor ® 488: 320 нМ в буфере для анализа, 200 нМ конечная концентрация для анализа

- S-Аденозил-метионин: 800 нМ в буфере для анализа, 500 нМ конечная концентрация для анализа

Способ анализа:

10 мкл hCOMT (человеческой СОМТ)

2 мкл тест соединения

1 мин на шейкере

20 мкл смеси субстрат-SAM

5 минут на шейкере

Показания счетчика: кинетические измерения на плато: изображение ТМ ридера (поглощение 475(40) нм, излучение 535(45) нм), интенсивность 7,5%, время экспозиции 1 сек.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ идентификации модуляторов активности фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ), включающий следующие этапы:

а) получение 4-нитрокатехола, ковалентно связанного с Alexa Fluor® 488,

б) приведение в контакт молекулы из этапа а) с ферментом катехол-O-метилтрансферазой (COMT), S-аденозилметионином (SAM) и соединением-кандидатом и

в) измерение показателей флуоресценции смеси из этапа б), в котором измененные показатели флуоресценции в присутствии соединения-кандидата по сравнению с контролем являются признаком наличия модулятора фермента катехол-O-метилтрансферазы (COMT).

2. Способ по п.1, где способ является способом идентификации ингибитора COMT и уменьшение показателей флуоресценции на этапе в) по сравнению с контролем является признаком наличия ингибитора COMT.

3. Способ по п.1, где показатели флуоресценции на этапе в) являются кинетическими показателями.

4. Способ по п.1, где COMT представляет собой человеческую COMT.

5. Способ по п.1, где способ является способом высокопроизводительного скрининга.

6. Способ по п.1, где способ выполняется на микропланшете.

7. Способ по п.1, где конечная концентрация COMT составляет приблизительно 25 нМ.

8. Способ по п.1, где конечная концентрация субстрата COMT составляет приблизительно 200 нМ.

9. Способ по любому из пп.1-10, где конечная концентрация SAM составляет приблизительно 500 нМ.

10. Способ идентификации субстрата фермента катехол-O-метилтрансферазы (COMT), включающий следующие этапы:

а) получение смеси, содержащей 4-нитрокатехол, связанный с Alexa Fluor® 488, и S-аденозилметионин (SAM),

б) приведение в контакт смеси из этапа а) с различными концентрациями соединения-кандидата,

в) приведение в контакт смеси из этапа б) с ферментом катехол-O-метилтрансферазой (COMT) и

г) измерение кинетических показателей флуоресценции смеси из этапа в), где уменьшение показателей плато флуоресценции как функции от увеличения концентрации соединения-кандидата является признаком наличия субстрата фермента катехол-O-метилтрансферазы (COMT).


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2535125

patent-2535125.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс G01N33/58 с использованием меченых веществ

Патенты РФ в классе G01N33/58:
способ определения модифицированных нуклеотидов рнк -  патент 2522863 (20.07.2014)
способы определения эффективности лиганда натрий-протонного антипортера -  патент 2519345 (10.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
способ детекции белков в амилоидном состоянии и набор для детекции белков в амилоидном состоянии -  патент 2509155 (10.03.2014)
агенты для оптической визуализации -  патент 2484111 (10.06.2013)
быстрый биосенсор со слоем реагента -  патент 2482495 (20.05.2013)
идентификация молекул, модулирующих белок-белковое взаимодействие -  патент 2476891 (27.02.2013)
способ дискриминации по меньшей мере двух клеточных популяций и его применение -  патент 2397494 (20.08.2010)
устройство и способ детектирования флуоресцентно меченных биологических компонентов -  патент 2390024 (20.05.2010)
способ многоаналитного иммуноанализа с использованием микрочастиц -  патент 2379691 (20.01.2010)

Класс G01N33/573 ферментов или изоферментов

Патенты РФ в классе G01N33/573:
способ дифференциальной диагностики стадий хронизации вирусного гепатита с у подростков -  патент 2528911 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
высокочувствительный способ определения иммуноглобулин-протеиназной активности с использованием полимерных матриц -  патент 2519071 (10.06.2014)
способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат -  патент 2518249 (10.06.2014)
способы созревания фолликулов яичника in vitro -  патент 2492866 (20.09.2013)
композиция реагентов для постановки ксантиноксидазной реакции -  патент 2488120 (20.07.2013)
способ оценки степени цитолиза кардиомиоцитов при инфекционных поражениях миокарда -  патент 2487361 (10.07.2013)
способ оценки репаративных процессов у пациентов при оперативном удлинении костей конечности -  патент 2478973 (10.04.2013)
способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы -  патент 2469332 (10.12.2012)

Класс G01N33/542 со стереозадержкой или модификацией связи, например гашение флуоресценцией

Класс C12Q1/12 нитрат-нитрит восстанавливающие бактерии



Наверх