ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья

Классы МПК:B01J37/02 пропитывание, покрытие или осаждение
B01J21/04 оксид алюминия
B01J29/89 силикаты, алюмосиликаты или боросиликаты титана, циркония или гафния
B01J23/882 и кобальтом
B01J23/883 и никелем
B01J31/16 содержащие координационные комплексы
C10G45/08 в сочетании с хромом, молибденом или вольфрамом или их соединениями
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-09-27
публикация патента:

Изобретение относится к способу приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, который включает в свой состав кобальт, никель, молибден, алюминий и кремний. При этом на носитель, содержащий оксид алюминия и аморфный алюмосиликат, наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] и [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ], где L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1. Далее катализатор сушат и получают катализатор, содержащий компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] и [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное. Это соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное. Предлагаемый способ позволяет получать катализатор, который имеет максимальную активность в целевых реакциях, протекающих при гидроочистке углеводородного сырья, и обеспечивает получение нефтепродуктов с низким содержанием серы. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для получения нефтяных дистиллятов с низким содержанием серы.

В последние годы Российские нефтеперерабатывающие заводы переходят к производству моторных топлив, по остаточному содержанию серы соответствующих стандарту Евро-5 и новым российским и европейским стандартам [ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590-2004), ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-2004)]. По этим стандартам остаточное содержание серы в гидроочищенных продуктах не должно превышать 10 ppm.

Существующие марки российских катализаторов имеют низкую активность и не позволяют резко снизить содержание серы в получаемых продуктах без ужесточения условий проведения процесса гидроочистки. Основной причиной низкой активности известных катализаторов являются неоптимальные способы их приготовления.

Соответственно, чрезвычайно актуальной задачей является создание новых способов приготовления, обеспечивающих получение катализаторов, характеризующихся оптимальным химическим составом, текстурными и прочностными характеристиками, и вследствие этого имеющими повышенную активность в гидроочистке серосодержащего углеводородного сырья.

Известны различные способы приготовления катализаторов гидроочистки нефтяных дистиллятов, однако общим недостатком для них является высокое остаточное содержание серы в получаемых продуктах.

Чаще всего для гидроочистки углеводородного сырья используют катализаторы, содержащие оксиды кобальта и/или никеля и молибдена, нанесенные на оксид алюминия. Так известен способ приготовления катализатора гидроочистки нефтепродуктов [РФ № 2246987, B01J 37/02, 23/88, C10G 45/08, 27.02.2005]. Согласно этому способу катализатор готовят путем двухэтапной пропитки предварительно прокаленного носителя раствором гептамолибдата аммония на первом этапе и растворами нитрата никеля и/или кобальта на втором, с промежуточной термообработкой при 100-200°C и конечной термообработкой при 100-200°C и 400-650°C. Катализатор, приготовленный по данному способу, имеет следующий состав, мас.%: MoO3 - 3,0-25,0; CoO и/или NiO - 1,0-8,0; носитель - остальное. Основным недостатком такого способа приготовления катализатора является высокое содержание серы в получаемых продуктах при гидроочистке с его использованием.

Для повышения активности катализаторов используют их модифицирование различными добавками, при этом добавки могут вводиться на стадии приготовления носителя. Так известен способ приготовления катализатора [РФ № 2286846, B01J 23/78, C10G 45/08, 10.11.2006], включающий стадию предварительного модифицирования носителя. Известный катализатор содержит оксиды кобальта, молибдена, натрия, лантана, бора и фосфора и имеет следующий состав, мас.%: CoO 2,5-4,0; MoO 3 8,0-12,0; Na2O 0,01-0,08; La2O 3 1,5-4,0; P2O5 2,0-5,0; B2 O3 0,5-3,0; Al2O3 - остальное. Способ приготовления известного катализатора заключается в приготовлении носителя по следующей методике - гидроксид алюминия смешивают с раствором борной кислоты и азотнокислым раствором карбоната лантана с последующей сушкой и прокалкой, и дальнейшей пропиткой полученного носителя раствором азотнокислого кобальта и парамолибдата аммония при pH 2,0-3,5 и температуре 40-80°C в присутствии фосфорной кислоты.

Катализаторы гидроочистки также могут быть приготовлены с использованием комплексных солей металлов. Так, известен способ получения катализатора гидроочистки нефтяных фракций [РФ № 2074025, B01J 21/04, 27.02.1997] содержащего, мас.%: 14-21 MoO3; 3-8 NiO или СоО; 0,5-6 P2O5 ; Al2O3 - остальное, путем нанесения соединений активных компонентов на окись алюминия соосаждением солей металлов VIII и VI групп Периодической системы, а также фосфора с последующей формовкой каталитической массы в виде экструдатов, сушкой и прокладкой полученных гранул, характеризующийся тем, что с целью получения катализатора с повышенной активностью в реакциях гидрообессеривания нефтяных фракций, при синтезе катализатора активные компоненты вводятся в гидроокись алюминия в виде комплексного раствора солей металлов VIII и VI групп, стабилизированного фосфорной кислотой при условии, что pH раствора фосфорной кислоты составляет 0,5-2,5 при температуре 40-60°C.

В качестве комплексных соединений активных металлов для приготовления катализаторов могут использоваться биметаллические комплексные соединения, включающие в свой состав фосфорсодержащие гетерополианионы. Так, известен катализатор гидроочистки и способ его приготовления [РФ № 2387475, B01J 21/04, C10G 45/08, 27.04.2010]. Способ приготовления заключается в пропитке носителя водным раствором биметаллического комплексного соединения [M(H2O)2(H 2N)2CO]2[P2Mo5 O23]×0,5M(H2O)6, где М-Со 2+ или Ni2+ или их смесь, при этом раствор имеет такую концентрацию, чтобы готовый катализатор содержал 20-30 мас.% этого соединения. Далее катализатор сушат при 120-220°C. Готовый катализатор имеет объем пор 0,3-0,7 мл/г, удельную поверхность 200-350 м2/г, средний диаметр пор 9-13 нм и содержит биметаллическое комплексное соединение [M(H2O) 2(H2N)2CO]2[P2 Mo5O23]×0,5M(H2O)6 - 20-30 мас.%, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 12,0-18,0; М - 3,0-4,6; P2O5 - 2,3-3,6, Al2 O3 - остальное.

Общим недостатком для вышеперечисленных способов приготовления является то, что с их использованием в гидроочистке углеводородного сырья катализаторов, приготовленных этими способами, не удается достичь низкого остаточного содержания серы в получаемых продуктах.

Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемому способу приготовления катализатора является способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья [РФ № 2402380, B01J 23/882, B01J 21/02, C10G 45/08, 27.10.2010]. Известный способ приготовления заключается в пропитке оксида алюминия водным раствором биметаллического комплексного соединения [М(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2], где: L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1, и как минимум одного соединения бора, при этом концентрации биметаллического соединения и соединения бора таковы, чтобы обеспечить в готовом катализаторе 30-45 мас.% биметаллического комплексного соединения и 1,06-3,95 мас.% соединения бора. Пропитку проводят по влагоемкости или из избытка раствора, затем катализатор сушат при 120-220°C.

Основным недостатком прототипа, также как и других известных способов приготовления катализаторов, является высокое содержание серы в гидроочищенных продуктах.

Изобретение решает задачу создания улучшенного способа приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, характеризующегося получением катализатора, имеющего оптимальный для гидроочистки химический состав, включающий комплексные соединения молибдена, кобальта и никеля в определенных соотношениях, нанесенные на композитный носитель, в состав которого входит оксид алюминия и аморфный алюмосиликат. Использование в гидроочистке катализатора, приготовленного заявляемым способом, обеспечивает получение нефтепродуктов с низким содержанием серы.

Задача решается приготовлением носителя, содержащего оксид алюминия и 10-50 мас.% аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующегося рентгенограммой, содержащей широкий пик в области 16,5-33,5° с максимумом 23,0°, и нанесением на полученный носитель из водного раствора двух биметаллических комплексных соединений [Co(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] и [Ni(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2], где: L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7 ; x=0 или 2; y=0 или 1. Нанесение осуществляют пропиткой носителя по влагоемкости, или из избытка раствора, или вакуумной пропиткой, при этом концентрации [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] и [Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] в пропиточном растворе таковы, чтобы обеспечить получение катализатора, содержащего суммарно [Co(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2] и [Ni(H2O)x (L)y]2[Mo4O11(C 6H5O7)2] 24,5-39,0 мас.% при массовом отношении [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2]/[Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2]=0,33-3,00. Далее катализатор сушат при 100-250°C. Получаемый катализатор содержит компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] и [Ni(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе, СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное. При этом катализатор имеет объем пор 0,4-0,7 см3/г, удельную поверхность 150-300 м2/г и средний диаметр пор 7-15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм, имеющие объемную механическую прочность, определяемую по методу Shell SMS 1471 не менее 1,0 МПа.

Основным отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что получаемый катализатор содержит компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] и [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное.

Вторым отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что в предлагаемом способе используется носитель, содержащий 10-50% аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующийся рентгенограммой, содержащей широкий пик в области 16,5-33,5° с максимумом 23,0°.

Третьим отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что на носитель наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] и [Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2], при этом используют пропиточные растворы, содержащие биметаллические соединения в массовых отношениях [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2]/[Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2]=0,33-3,00.

Технический эффект предлагаемого способа приготовления катализатора складывается из следующих составляющих.

1. Заявляемый способ обеспечивает получение катализатора, имеющего химический состав, обуславливающий максимальную активность в целевых реакциях, протекающих при гидроочистке углеводородного сырья. Наличие в составе катализатора одновременно двух биметаллических соединений в заявляемых концентрациях и массовых отношениях обеспечивает образование активного компонента, имеющего повышенный уровень активности в реакциях гидрогенолиза сероорганических соединений.

2. Использование для приготовления катализатора носителя, содержащего аморфный алюмосиликат в заявляемых концентрациях, минимизирует нежелательное химическое взаимодействие между наносимыми биметаллическими соединениями и носителем, что способствует сохранению строения этих соединений в составе катализатора и получению компонента, имеющего повышенную активность в реакциях гидроочистки.

3. Используемый для приготовления носителя и катализатора аморфный алюмосиликат с массовым отношением Si/Al=0,9 проявляет мягкие крекирующие свойства, в конечном счете, облегчающие удаление серы в виде сероводорода из различных сероорганических молекул сырья.

Описание предлагаемого технического решения.

Сначала готовят носитель, содержащий аморфный алюмосиликат и оксид алюминия.

К навеске порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру бемита или псевдобемита, при непрерывном перемешивании в смесителе с Z-образными лопастями последовательно добавляют расчетное количество порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. Порошок алюмосиликата может быть получен по любой из известных методик, например методике соосаждения из совместных растворов алюминатов и силикатов щелочных металлов, или же методике осаждения силикатов щелочных металлов с гелем, полученным из сульфата или нитрата алюминия, или методике гидролиза элементоорганических соединений кремния и алюминия, или какой-либо другой методике, обеспечивающей получение аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующегося на рентгенограмме пиком с максимумом 23,0°. Далее к смеси порошков добавляют водный раствор азотной кислоты и продолжают перемешивание.

Компоненты берут в следующих весовых отношениях гидроксид алюминия : порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,104-0,940:1,0-1,5:0,033-0,100.

Полученную пасту экструдируют через фильеру с отверстиями, форма и размеры которых обеспечивают получение гранул с поперечным сечением в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат при температуре 100-150°C и прокаливают при температуре 500-600°C.

В результате, получают однородный носитель белого цвета, представляющий собой гранулы с поперечным сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной 2-20 мм. На рентгенограмме носителя сохраняется пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.

Далее готовят пропиточный раствор с заданными концентрациями и массовыми соотношениями биметаллических комплексных соединений [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] и [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ].

Биметаллические соединения синтезируют либо в совместном растворе, либо по отдельности, с последующим смешением растворов в требуемых пропорциях. Синтез биметаллического соединения в растворе осуществляют следующим образом: в воде при перемешивании растворяют требуемое количество лимонной кислоты C6 H8O7 или моногидрата лимонной кислоты C 6H8O7×H2O. К полученному раствору при перемешивании и нагревании добавляют требуемое количество парамолибдата аммония (NH4)6Mo7 O24×4H2O. Перемешивание продолжают до полного растворения компонентов и образования прозрачного раствора. При этом в растворе образуется комплексное соединение Hx-y(NH4)y[Mo4O 11(C6H5O7)2 ], где: x=4, y=0;1;2;3 или 4. Далее к полученному раствору при продолжающемся перемешивании в случае синтеза [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 добавляют требуемое количество гидроокиси кобальта (II) Со(ОН) 2, в случае синтеза [Ni(H2O)х(L) y]2[Мо4О11(C6 H5O7)2] добавляют требуемое количество никеля (II) углекислого основного NiCO3 ·mNi(OH)2·nH2O, в случае совместного синтеза - требуемое количество смеси гидроокиси кобальта (II) Со(ОН)2 и никеля (II) углекислого основного NiCO 3·mNi(OH)2·nH2O. Перемешивание продолжают до полного растворения компонентов и образования раствора, не содержащего взвешенных частиц. Далее, в случае отдельного синтеза кобальт- и никельсодержащих соединений их растворы смешивают в требуемых пропорциях. В результате получают раствор коричневого цвета, содержащий [Co(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] и [Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2].

Далее путем добавления воды, концентрацию компонентов раствора доводят до величины, обеспечивающей получение катализатора, содержащего компоненты в заявляемых концентрациях.

Полученным раствором пропитывают носитель, содержащий аморфный алюмосиликат, при этом используют либо пропитку носителя по влагоемкости, либо из избытка раствора, либо вакуумную пропитку. Пропитку проводят при температуре 15-90°C в течение 5-60 мин при периодическом перемешивании, в случае пропитки из избытка раствора, или вакуумной пропитки, после пропитки избыток раствора сливают с катализатора и используют для приготовления следующих партий катализатора.

После пропитки катализатор сушат на воздухе при температуре 100-250°C.

В результате, получают катализатор, характеристики которого полностью соответствуют заявляемым интервалам.

Далее катализатор испытывают в гидроочистке прямогонного дизельного топлива с содержанием серы 1,45% S и концом кипения 360°C, или вакуумного газойля с содержанием серы 2,68 мас.% S и концом кипения 540°C. Процесс гидроочистки дизельного топлива проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400. Гидроочистку вакуумного газойля проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч-1, объемном отношении водород/сырье 500.

Перед испытаниями катализатор сульфидируют путем его нагрева в токе водорода и сульфидирующей смеси, представляющей собой прямогонное дизельное топливо с содержанием серы 1,45% S, в которое дополнительно добавлен диметилдисульфид с концентрацией 12 г/л. Сульфидирование проводят при 3,5 МПа, расходе сульфидирующей смеси 2 ч-1 и объемном отношении водород/сульфидирующая смесь 500 нм33 4 ч при 240°C, а затем 4 ч при 260°C и затем 8 ч при 340°C.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. (Согласно известному техническому решению).

50 г оксида алюминия, сформованного в виде экструдатов диаметром не более 2 мм и длиной не более 10 мм и имеющего удельную поверхность 330 м2/г, объем пор 0,7 см3 /г и средний диаметр пор 120 способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 пропитывают избытком раствора, биметаллического комплексного соединения который готовят следующим образом:

В 40 см3 дистиллированной воды растворяют при перемешивании 18,0 г моногидрата лимонной кислоты C6H8 O7×H2O. К полученному раствору при продолжающемся перемешивании порциями присыпают 24,5 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24 ×4H2O. После полного растворения компонентов в растворе образуется комплексное соединение Н(NH4 )3[Mo4O11(C6H 5O7)2]. К раствору комплексного соединения молибдена при перемешивании добавляют 18,7 г нитрата кобальта Со(NO3)2×6H2O и перемешивание продолжают до его полного растворения. В растворе образуется биметаллическое комплексное соединение [Со(H2O) 2]2[Mo4O11(C6 H5O7)2].

После этого к раствору добавляют 4,0 г борной кислоты H3 BO3, перемешивание продолжают до отсутствия в растворе видимых взвешенных частиц. Далее объем раствора доводят дистиллированной водой до 73,5 см2.

Пропиточный раствор и носитель контактируют в течение 20 мин, далее избыток раствора сливают, катализатор переносят в чашку Петри и далее помещают в сушильный шкаф, в котором выдерживают 4 ч при 120°C.

Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: биметаллическое комплексное соединение [Со(H2O) 2]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] - 35 мас.%, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; СоО - 4,2; В2О3 - 2,0; Al2O3 - остальное.

Навеску катализатора, эквивалентную 22 г прокаленного катализатора, смешивают с 50 г карбида кремния (0,2-0,6 мм), помещают в проточный реактор из нержавеющей стали и нагревают в токе водорода и сульфидирующей смеси, представляющей собой прямогонное дизельное топливо с содержанием серы 1,45% S, в которое дополнительно добавлен диметилдисульфид с концентрацией 12 г/л. Сульфидирование проводят при 3,5 МПа, расходе сульфидирующей смеси 2 ч-1 и объемном отношении водород/сульфидирующая смесь 500 нм33 4 ч при 240°C, а затем 4 ч при 260°C и затем 8 ч при 340°C. Далее катализатор испытывают в гидроочистке прямогонного дизельного топлива с содержанием серы 1,45% S и концом кипения 360°C, или в гидроочистке вакуумного газойля с содержанием серы 2,68 мас.% S и концом кипения 540°C.

Процесс гидроочистки дизельного топлива проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400. Гидроочистку вакуумного газойля проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч -1, объемном отношении водород/сырье 500.

Результаты испытаний приведены в таблице.

Примеры 2-8 иллюстрируют предлагаемое техническое решение.

Пример 2.

Сначала готовят носитель, содержащий 50 мас.% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 66,7 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 62,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 150 мл воды и 10,0 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношения компонентов в пасте - гидроксид алюминия: порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,94:1,5:0,10.

Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.

Готовят водный раствор, содержащий 8,1 г [Co(H 2O)2[Mo4O11(C6 H5O7)2] и 24,3 г [Ni(H2 O)2]2[Mo4O11(C 6H5O7)2], для чего в 60 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 11,03 г лимонной кислоты C6H8O7 , 20,29 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo 7O24x4H2O, 1,34 г гидроксида кобальта (II) и 5,3 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH) 2·mH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 80 мл. Массовое отношение [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2]/[Ni(H 2O)x(L)у]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] в полученном растворе равно 0,33. 100 г носителя пропитывают по влагоемкости 80 мл полученного раствора. Катализатор сушат на воздухе при 120°C. Рентгенограмма полученного катализатора содержит пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2 O)x(L)у]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] и [Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] - 24,5; в том числе [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] - 6,1; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] - 18,4; аморфный алюмосиликат - 37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0; суммарно CoO+NiO - 3,6; в том числе, CoO - 0,9; Ni0 - 2,7; аморфный алюмосиликат - 42,0; Al2 O3 - остальное. Массовое отношение [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ]/[Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] в катализаторе равно 0,33.

Катализатор имеет объем пор 0,7 см3/г, удельную поверхность 300 м2/г и средний диаметр пор 15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,2МПа.

Далее катализатор тестируют в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично примеру 1. Результаты тестирования приведены в таблице.

Пример 3.

Носитель и катализатор готовят аналогично примеру 2 с той разницей, что пропиточный раствор содержит 24,3 г [Co(H 2O)2]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] и 8,1 г [Ni(H2O)2]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ], при этом массовое отношение [Co(H2O)x (L)y]2[Mo4O11(C 6H5O7)2]/[Ni(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] в пропиточном растворе и готовом катализаторе равно 3.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] и [Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] - 24,5; в том числе [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] - 18,4; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] - 6,1; аморфный алюмосиликат - 37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0; суммарно CoO+NiO - 3,6; в том числе CoO - 2,7; NiO - 0,9; аморфный алюмосиликат - 42,0; Al2 O3 - остальное. Катализатор имеет объем пор 0,7 см 3/г, удельную поверхность 300 м2/г, средний диаметр пор 15 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,15 МПа.

Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Пример 4.

Сначала готовят носитель, содержащий 10 мас.% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 120 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 12,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 120 мл воды и 3,3 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношениях компонентов в пасте - гидроксид алюминия:порошок алюмосиликата:вода:азотная кислота=1:0,1:1,2:0,033. Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.

Далее готовят водный раствор, содержащий 48,3 г. [Co(H2O)2]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] и 16,1 г. [Ni(H2O)2 ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2], для чего в 50 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 21,9 г лимонной кислоты C6H8O7, 40,28 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24 ×4H2O, 7,96 г гидроксида кобальта (II) и 3,51 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH) 2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 70 мл. Массовое отношение [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2]/[Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] в полученном растворе равно 3.

100 г носителя пропитывают по влагоемкости 70 мл полученного раствора. Катализатор сушат на воздухе при 100°C. Рентгенограмма полученного катализатора содержит пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] и [Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] - 39,0; в том числе [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] - 29,2; [Ni(H2O)x(L)у]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] - 9,8; аморфный алюмосиликат - 6,1; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 24,0; суммарно CoO+NiO - 6,0; в том числе, CoO - 4,5; NiO - 1,5; аморфный алюмосиликат - 7,0; Al2 O3 - остальное. Катализатор имеет объем пор 0,4 см 3/г, удельную поверхность 150 м2/г и средний диаметр пор 7 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,6 МПа.

Результаты тестирования полученного катализатора в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Пример 5.

Носитель и катализатор готовят аналогично примеру 4 с той разницей, что пропиточный раствор содержит 16,1 г [Co(H2O)2 ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] и 48,3 г [Ni(H2 O)2]2[Mo4O11(C 6H5O7)2]. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2]/[Ni(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] в пропиточном растворе и в готовом катализаторе равно 0,33.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] и [Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] - 39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2] - 9,8; [Ni(H2O)x (L)y]2[Mo4O11(C 6H5O7)2] - 29,2; аморфный алюмосиликат - 6,1; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 24,0; суммарно CoO+NiO - 6,0; в том числе CoO - 1,5; NiO - 4,5; аморфный алюмосиликат - 7,0; Al2 O3 - остальное.

Катализатор имеет объем пор 0,4 см3/г, удельную поверхность 150 м2 /г, средний диаметр пор 7 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,55 МПа.

Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Пример 6.

Носитель, содержащий 10% аморфного алюмосиликата, готовят аналогично примеру 4.

Далее готовят водный раствор, содержащий 36,32 г [Co(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] и 36,32 г [Ni(H2O)x (L)y]2[Mo4O11(C 6H5O7)2], для чего в 100 мл воды при 70°С и перемешивании последовательно растворяют 24,73 г лимонной кислоты C6H8O7 , 45,48 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo 7O24×4H2O, 11,98 г гидроксида кобальта (II) и 15,83 г основного карбоната никеля NiCO3 ·mNi(OH)2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 150 мл. Массовое отношение [Co(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ]/[Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] в полученном растворе равно 1.

Далее катализатор готовят методом вакуумной пропитки, для чего 100 г носителя помещают в колбу Шленка и вакуумируют до остаточного давления 15 Торр, в колбу всасывают 150 мл пропиточного раствора, после чего давление уравнивают с атмосферным. Раствор и носитель контактируют 20 мин при 70°C, после чего избыток раствора сливают и используют для приготовления других партий катализатора. Влажный катализатор сушат при 250°C 4 ч.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] и [Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2] - 26,64; в том числе [Co(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] - 13,32; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] - 13,32; аморфный алюмосиликат - 5,9; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 2,0; NiO - 2,0; аморфный алюмосиликат - 6,7; Al2 O3 - остальное.

Катализатор имеет объем пор 0,5 см3/г, удельную поверхность 200 м2 /г, средний диаметр пор 9 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,50 МПа.

Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Пример 7.

Готовят носитель, содержащий 30% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 93,3 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 37,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 120 мл воды и 6,5 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношениях компонентов в пасте - гидроксид алюминия : порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,4:1,2:0,065.

Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.

Далее готовят водный раствор, содержащий 9,08 г [Co(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] и 27,24 г [Ni(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2], для чего в 50 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 12,36 г лимонной кислоты C6H8O7, 22,72 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24 x4H2O, 1,5 г гидроксида кобальта (II) и 5,94 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH 2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 70 мл. Массовое отношение [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2]/[Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2] в полученном растворе равно 0,33.

Полученным раствором пропитывают по влагоемкости 100 г носителя, катализатор сушат при 120°C.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] и [Ni(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] - 26,64; в том числе [Co(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 6,66; [Ni(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2] - 19,98; аморфный алюмосиликат - 21,9; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 1,0; NiO - 3,0; аморфный алюмосиликат - 25,0; Al2 O3 - остальное.

Катализатор имеет объем пор 0,45 см3/г, удельную поверхность 180 м2 /г, средний диаметр пор 10 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,45 МПа.

Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Пример 8.

Носитель готовят аналогично примеру 7.

Далее готовят водный раствор, содержащий 54,48 г [Co(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] и 18,16 г [Ni(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ], для чего в 100 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 24,72 г лимонной кислоты C6H8 O7, 45,44 г парамолибдата аммония (NH4) 6Mo7O24×4H2O, 9,0 г гидроксида кобальта (II) и 3,66 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH2 O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 150 мл. Массовое отношение Co(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2]/[Ni(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] в полученном растворе равно 3.

Проводят пропитку из избытка раствора, для чего 100 г носителя помещают в наклонную колбу роторного аппарата, приливают к нему 150 мл пропиточного раствора и пропитку проводят при 50°C и вращении 2 об/мин в течение 1 ч. Далее избыток раствора сливают, катализатор сушат при 120°C.

Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно Co(H2O)x(L)y]2[Mo 4O11(C6H5O7 )2] и [Ni(H2O)x(L)y ]2[Mo4O11(C6H 5O7)2] - 26,64; в том числе Co(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 19,98; [Ni(H2O)x(L)y] 2[Mo4O11(C6H5 O7)2] - 6,66; аморфный алюмосиликат - 21,9; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 3,0; NiO - 1,0; аморфный алюмосиликат - 25,0; Al2 O3 - остальное.

Катализатор имеет объем пор 0,5 см3/г, удельную поверхность 185 м2 /г, средний диаметр пор 9 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,35 МПа.

Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.

Таблица
Остаточное содержание серы в продуктах после гидроочистки углеводородного сырья
Катализатор из примера 1 (прототип)2 34 567 8
Остаточное содержание серы в продуктах, ppm
Гидроочистка дизельного топлива*20 10109 988 9
Гидроочистка вакуумного газойля** 340300 280260260 205250 240
* - Гидроочистку дизельного топлива (1,45% серы, к.к. 360°C) проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400.

** - Гидроочистку вакуумного газойля (2,68% серы, к.к. 540°C) проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч-1 , объемном отношении водород/сырье 500. способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997

Таким образом, как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ приготовления катализатора позволяет получать катализаторы, имеющие высокую активность в гидроочистке углеводородного сырья, значительно превосходящую активность катализатора, приготовленного по способу-прототипу.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, включающего в свой состав кобальт, никель, молибден, алюминий и кремний, отличающийся тем, что на носитель, содержащий оксид алюминия и аморфный алюмосиликат, наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] и [Ni(H2O) x(L)y]2[Mo4O11 (C6H5O7)2], где L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6 H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1; далее катализатор сушат и получают катализатор, содержащий компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x (L)y]2[Mo4O11(C 6H5O7)2] и [Ni(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L) y]2[Mo4O11(C6 H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H 2O)x(L)y]2[Mo4 O11(C6H5O7)2 ] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного   сырья, патент № 2534997 -Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемый катализатор имеет объем пор 0,4-0,7 см3/г, удельную поверхность 150-300 м 2/г и средний диаметр пор 7-15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм, имеющие объемную механическую прочность, определяемую по методу Shell SMS 1471, не менее 1,0 МПа.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что входящий в состав катализатора аморфный алюмосиликат содержит кремний и алюминий в массовом отношении Si/Al=0,9 и характеризуется рентгенограммами, содержащими пик с максимумом 23,0°.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый носитель содержит аморфный алюмосиликат с концентрацией 10-50 мас.%.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель готовят в смесителе с Z-образными лопастями из формовочной пасты, содержащей компоненты в следующих весовых отношениях гидроксид алюминия:порошок алюмосиликата:вода:азотная кислота=1:0,104-0,940:1,0-1,5:0,033-0,100.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют пропиточные растворы, содержащие биметаллические соединения в массовых отношениях [Co(H2 O)x(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ]/[Ni(H2O)x(L)y]2 [Mo4O11(C6H5O 7)2]=0,33-3,00.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что нанесение биметаллических соединений осуществляют пропиткой носителя по влагоемкости или из избытка раствора, или вакуумной пропиткой, далее катализатор сушат при 100-250°C.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2534997

patent-2534997.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс B01J37/02 пропитывание, покрытие или осаждение

Патенты РФ в классе B01J37/02:
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
вольфрамкарбидные катализаторы на мезопористом углеродном носителе, их получение и применения -  патент 2528389 (20.09.2014)
катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
катализатор для процесса гидродепарафинизации и способ его получения -  патент 2527283 (27.08.2014)
способ приготовления катализатора и способ получения пероксида водорода -  патент 2526460 (20.08.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел и способ его приготовления -  патент 2525119 (10.08.2014)
конструктивный элемент с антимикробной поверхностью и его применение -  патент 2523161 (20.07.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел в процессе соолигомеризации этилена с альфа-олефинами с6-с10 и способ его приготовления -  патент 2523015 (20.07.2014)
способ получения каталитического покрытия для очистки газов -  патент 2522561 (20.07.2014)
способ изготовления металл-углерод содержащих тел -  патент 2520874 (27.06.2014)

Класс B01J21/04 оксид алюминия

Патенты РФ в классе B01J21/04:
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
катализатор получения элементной серы по процессу клауса, способ его приготовления и способ проведения процесса клауса -  патент 2527259 (27.08.2014)
способ конверсии оксидов углерода -  патент 2524951 (10.08.2014)
катализатор на подложке из оксида алюминия, с оболочкой из диоксида кремния -  патент 2520223 (20.06.2014)
катализатор и способ синтеза олефинов из диметилового эфира в его присутствии -  патент 2518091 (10.06.2014)
шариковый катализатор крекинга "адамант" и способ его приготовления -  патент 2517171 (27.05.2014)
способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа -  патент 2516702 (20.05.2014)
способ получения наноструктурных каталитических покрытий на керамических носителях для нейтрализации отработавших газов двигателей внутреннего сгорания -  патент 2515727 (20.05.2014)
катализатор для избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком и способ его получения (варианты) -  патент 2515529 (10.05.2014)

Класс B01J29/89 силикаты, алюмосиликаты или боросиликаты титана, циркония или гафния

Патенты РФ в классе B01J29/89:
способ капсулирования силикалита титана в полимерной матрице -  патент 2523547 (20.07.2014)
композиция аморфного алюмосиликата и способ получения и использования такой композиции -  патент 2463108 (10.10.2012)
содержащий благородный металл титаносиликатный материал и способ его получения -  патент 2459661 (27.08.2012)
способ капсулирования силикалита титана в полимерной матрице -  патент 2458739 (20.08.2012)
способ гидроокисления с использованием катализатора, полученного из кластерного комплекса золота -  патент 2445159 (20.03.2012)
модифицированные материалы носителей для катализаторов -  патент 2422433 (27.06.2011)
способ эпоксидирования и катализатор, используемый в нем -  патент 2343976 (20.01.2009)
объединенный способ получения фенола из бензола с рециклом побочных продуктов -  патент 2340591 (10.12.2008)
мезопористые материалы с активными металлами -  патент 2334554 (27.09.2008)
способ получения пропиленоксида -  патент 2332409 (27.08.2008)

Класс B01J23/882 и кобальтом

Патенты РФ в классе B01J23/882:
способ активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива -  патент 2500475 (10.12.2013)
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, носитель для катализатора гидроочистки, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2478428 (10.04.2013)
композитный оксид катализатора риформинга углеводородов, способ его получения и способ получения синтез-газа с его использованием -  патент 2476267 (27.02.2013)
катализатор, способ его приготовления и способ получения малосернистого дизельного топлива -  патент 2474474 (10.02.2013)
катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2472585 (20.01.2013)
катализаторы гидродеметаллирования и гидродесульфуризации и применение в способе соединения в одном составе -  патент 2444406 (10.03.2012)
катализатор, способ его приготовления и процесс неокислительной конверсии метана -  патент 2438779 (10.01.2012)
селективные катализаторы для гидродесульфурации нафты -  патент 2418037 (10.05.2011)
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ его приготовления и процесс гидроочистки -  патент 2402380 (27.10.2010)
способ селективного обессеривания лигроина и катализатор для его осуществления -  патент 2396114 (10.08.2010)

Класс B01J23/883 и никелем

Патенты РФ в классе B01J23/883:
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, носитель для катализатора гидроочистки, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2478428 (10.04.2013)
двухстадийный способ обессеривания олефиновых бензинов, содержащих мышьяк -  патент 2477304 (10.03.2013)
композитный оксид катализатора риформинга углеводородов, способ его получения и способ получения синтез-газа с его использованием -  патент 2476267 (27.02.2013)
катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2472585 (20.01.2013)
катализаторы гидродеметаллирования и гидродесульфуризации и применение в способе соединения в одном составе -  патент 2444406 (10.03.2012)
способ непрерывного, гетерогенно катализируемого, частичного дегидрирования, по меньшей мере, одного дегидрируемого углеводорода -  патент 2436757 (20.12.2011)
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ его приготовления и процесс гидроочистки -  патент 2402380 (27.10.2010)
способ активации катализатора гидроочистки -  патент 2351634 (10.04.2009)
способ получения массивного катализатора гидропереработки нефтяных фракций -  патент 2346742 (20.02.2009)
каталитическая композиция, ее получение и применение -  патент 2343974 (20.01.2009)

Класс B01J31/16 содержащие координационные комплексы

Патенты РФ в классе B01J31/16:
способ приготовления биметаллического катализатора окисления -  патент 2510620 (10.04.2014)
способ получения катализатора для олигомеризации пропилена на основе комплексных соединений никеля -  патент 2500471 (10.12.2013)
рутениевый катализатор селективного гидрирования ненасыщенных полимеров и способ гидрирования ненасыщенных полимеров -  патент 2482915 (27.05.2013)
катализатор тримеризации этилена в 1-гексен, лиганд для получения катализатора, способ получения катализатора и способ получения лиганда -  патент 2470707 (27.12.2012)
комплексы металлов -  патент 2470028 (20.12.2012)
катализатор олигомеризации этилена, способ его получения и способ олигомеризации с его использованием -  патент 2467796 (27.11.2012)
способ получения оптически активных спиро-гомофуллеренов -  патент 2455273 (10.07.2012)
палладиево-медные катализаторы гомогенного селективного окисления тиольных групп, комбинация и композиция на их основе и способ терапевтического воздействия -  патент 2451010 (20.05.2012)
способ получения оптически активного соединения оксида хромена -  патент 2448112 (20.04.2012)
способы и промежуточные продукты -  патент 2433127 (10.11.2011)

Класс C10G45/08 в сочетании с хромом, молибденом или вольфрамом или их соединениями

Патенты РФ в классе C10G45/08:
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
способ изготовления регенерированного катализатора гидроочистки и способ получения нефтехимического продукта -  патент 2528375 (20.09.2014)
лакунарный гетерополианион структуры кеггина на основе вольфрама для гидрокрекинга -  патент 2509729 (20.03.2014)
способ активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива -  патент 2500475 (10.12.2013)
катализатор глубокой гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления -  патент 2497586 (10.11.2013)
способ получения катализатора гидроочистки дизельного топлива -  патент 2491123 (27.08.2013)
катализатор на основе цеолита izm-2 и способ гидроконверсии/гидрокрекинга углеводородного сырья -  патент 2487755 (20.07.2013)
способ приготовления катализаторов и катализатор для глубокой гидроочистки нефтяных фракций -  патент 2486010 (27.06.2013)
регенерированный катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ регенерации дезактивированного катализатора и процесс гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2484896 (20.06.2013)
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, носитель для катализатора гидроочистки, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2478428 (10.04.2013)


Наверх