способ дегидрирования циклогексанола в циклогексанон

Классы МПК:C07C49/403 шестичленное кольцо
B01J23/02 щелочных или щелочноземельных металлов или бериллия
B01J23/06 цинка, кадмия или ртути
B01J27/232 карбонаты
C07C45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество "КуйбышевАзот" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-12-04
публикация патента:

Изобретение относится к способу дегидрирования циклогексанола в циклогексанон. Предложенный способ дегидрирования циклогексанола в циклогексанон осуществляют в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего активные компоненты, на 56÷88 мас.% состоящие из оксида цинка и на 8,0÷39,0 мас.% из карбоната кальция. При этом применяемый катализатор используют в виде каталитической системы с чередованием по ходу газа трех слоев различной высоты, заполненных в различных соотношениях катализатора и керамики. Первый - защитно-распределительный - слой состоит из керамики высотой 10÷20 см. Второй слой зоны зажигания основной реакции состоит из катализатора и керамики в соотношении 1:1 с высотой слоя в диаметр газохода дымовых газов. Третий слой зоны основной реакции состоит из катализатора и керамики в соотношении 3:1 с высотой слоя, равной высоте аппарата до первого входа газохода. Предложенный способ позволяет избежать нежелательного протекания побочных реакций, предотвратить коксование катализатора и увеличить срок его службы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к технологии получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола.

Известен способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в газовой фазе при температуре 250°C в присутствии катализатора на основе оксидов меди, цинка, алюминия и/или хрома, промотированного щелочными металлами (RU 2101083, B01J 23/80, B01J 37/03, B01J 101:30, B01J 103:48, 1998). В этом способе дегидрирования конверсия циклогексанола при температуре 250°C достигает 64,0÷70,5% и селективность по циклогексанону составляет 99,5÷99,8%.

Известен способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе оксида цинка, содержащего стабилизирующие и промотирующие добавки (Производство капролактама. Под ред. В.И. Овчинникова и В.Н. Ручинского. М., «Химия», 1977 г.). Реализация способа в оптимальных условиях (температура 340÷360°C, объемная скорость по жидкому циклогексанолу 1,0÷1,5 ч -1) позволяет получить выход циклогексанона в расчете на прореагировавший циклогексанол 98% при степени конверсии 80÷85%.

Известен способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола при температуре 290÷300°C в присутствии катализатора, содержащего 70% оксида цинка и 30% карбоната кальция (US 6376422, B01J 31/00, B01J 23/00, B01J 37/00, C07C 45/00, C07C 49/105, 2002, примеры 4, 7). Недостатком этого способа является низкая конверсия циклогексанола в циклогексанон.

Известен способ дегидрирования в газовой фазе вторичных циклических спиртов, в частности циклогексанола, в присутствии катализатора, содержащего оксид цинка и карбонат кальция, при температуре 300÷450°C, в котором дегидрирование осуществляют в присутствии водорода и применяют катализатор, содержащий 30÷60 мас.% оксида цинка и 40÷70 мас.% карбоната кальция в модификации кальцита (RU 2181624, B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 27/232, B01J 37/03, C07C 45/00, C07C 49/403, 2002). Реализация способа позволяет получать циклические кетоны, в частности циклогексанон, с большей селективностью и более высокими выходами и свести образование продуктов расщепления и ароматических побочных продуктов к минимуму.

Недостатком этого способа является использование водорода в процессе дегидрирования. При дегидрировании циклогексанола, содержащего большое количество примесей, циклогексанон получают с недостаточно высокой степенью конверсии.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в газовой фазе при температуре 350°C в присутствии катализатора, содержащего 16,4-37,0 мас.% карбоната кальция, 1,0-3,0 мас.% графита и оксид цинка - остальное (RU 2447937, B01J 23/06, B01J 23/02, B01J 27/232, B01J 27/236, B01J 21/18, B01J 37/04, C07C 45/00, C07C 49/403, 2012). Этот способ позволяет повысить выход циклогексанона, степень конверсии, селективность и уменьшить количество непрореагировавшего (остаточного) циклогексанола.

Данному способу присущ ряд недостатков, снижающих технико-экономические показатели процесса.

Выход процесса на нормальный технологический режим составляет не менее 12 часов, не считая времени разогрева реактора до рабочей температуры. В этот период выделяется наибольшее количество побочных продуктов.

При пониженном содержании основного вещества в циклогексаноле (при высоких нагрузках стадии ректификации эта величина может снижаться до 86%) несколько замедляется основная реакция дегидрирования и начинает более интенсивно протекать побочная реакция автоконденсации циклогексанона с образованием побочного продукта - циклогексенилциклогексанона (дианона), что ведет к безвозвратным потерям сырья.

В ходе эксплуатации катализатора в области высоких температур происходит его коксование с закрытием пористой поверхности, вследствие чего возрастает гидравлическое сопротивление реактора, в конечном итоге приводящее к остановке агрегата.

Задачей изобретения является создание способа, устраняющего вышеперечисленные недостатки, возникающие при эксплуатации высокотемпературных катализаторов дегидрирования циклогексанола на сырье с пониженным содержанием циклогексанола.

Для решения поставленной задачи предложен способ дегидрирования циклогексанола в циклогексанон в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего активные компоненты, на 56÷88 мас.% состоящие из оксида цинка и на 8,0÷39,0 мас.% - из карбоната кальция, и применяемый катализатор используют в виде каталитической системы с чередованием по ходу газа следующих слоев различной высоты, заполненных в различных соотношениях катализатора и керамики:

- первый - защитно-распределительный слой из керамики высотой 10÷20 см;

- второй - слой зоны зажигания основной реакции из катализатора и керамики в соотношении 1:1 с высотой слоя в диаметр газохода дымовых газов;

- третий - слой зоны основной реакции из катализатора и керамики в соотношении 3:1 с высотой слоя, равной высоте аппарата до первого входа газохода.

Было установлено, что такое осуществление процесса дегидрирования циклогексанола позволяет избежать нежелательного протекания побочных реакций как в зоне начала зажигания реакции (зоне подвода теплоносителя), так и в основной реакционной зоне. В зоне начала зажигания реакции удается предотвратить коксование катализатора благодаря тому, что жидкое сырье испаряется быстрее, чем успевает произойти его коксование на катализаторе, разбавленном инертными керамическими частицами. Благодаря этому уменьшается скорость роста перепада давления в реакторе и увеличивается срок службы катализатора. Протекание реакций с использованием организованных таким образом каталитических слоев позволяет снизить содержание дианона в получаемом продукте. Применяемая каталитическая система позволяет сместить основную зону протекания реакции ниже зоны подвода теплоносителя, одновременно увеличить объемную скорость подачи сырья и сократить продолжительность контакта сырья с катализатором.

В качестве катализаторов по предложенному способу предпочтительно использовать различные промышленные катализаторы, содержащие 56+88% мас. оксида цинка, 8÷39% мас. карбоната кальция и модифицирующие добавки, например катализатор КДЦ-10 (ТУ 2173-050-46693103-2010), либо другие катализаторы, имеющие данный диапазон активных компонентов. Частицы промышленных катализаторов обычно имеют форму гранул или таблеток, например таблетки с диаметром 5±0,5 мм и высотой 5±0,5 мм. Для удобства смешения в качестве инертных керамических частиц предпочтительно использовать выпускаемые промышленностью керамические кольца, размеры которых близки к размерам частиц катализатора.

Технологически удобно также размещать в нижней части реакционного аппарата (в зоне выхода из него продуктов реакции) слой инертных керамических частиц в качестве подложки.

Процесс дегидрирования циклогексанола по предложенному способу предпочтительно осуществлять при температуре 320÷440°C и объемной скорости подачи сырья 1,5÷2,0 ч-1. Перед пуском катализатор прогревают непосредственно в реакторе в токе азота при температуре 320÷350°C в течение 6÷8 ч.

Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Пример 1. Реактор дегидрирования циклогексанола (анола) представляет собой кожухотрубный теплообменник со штуцерами ввода сырья в трубы в верхней части реактора и вывода продуктов реакции в нижней части реактора, газоходами ввода теплоносителя (дымовые газы) в верхнюю часть межтрубного пространства и его вывода из нижней части межтрубного пространства. Загрузку катализатора в реактор осуществляют следующим образом. Сначала в трубы в качестве подложки загружают керамические кольца 5×10 мм слоем высотой 10÷20 см. Затем смешивают таблетки катализатора, содержащего 88 мас.% оксида цинка и 8 мас.% карбоната кальция (остальное - модифицирующие добавки), размером 5×5 мм с керамическими кольцами 5×10 мм в объемном соотношении приблизительно 3:1 и заполняют этой смесью трубы до уровня нижней части газохода ввода теплоносителя в межтрубное пространство. После этого смешивают таблетки катализатора с керамическими кольцами в объемном соотношении приблизительно 1:1 и заполняют этой смесью трубы поверх предыдущего слоя до уровня верхней части газохода ввода теплоносителя в межтрубное пространство. Затем трубы заполняют доверху керамическими кольцами (защитно-распределительный слой), герметизируют реактор, разогревают его дымовыми газами до 320÷350°C и продувают при этой температуре азотом в течение 8 ч. Далее в реактор начинают подавать анол с содержанием основного вещества 86,7% (остальное - примеси, обусловленные особенностями процесса получения анола, - кетон, сложные эфиры, низкокипящие и высококипящие углеводороды) при объемной скорости 1,5 ч-1, поддерживая в реакторе температуру 370÷380°C. Состав сырья и продуктов реакции определяют хроматографическим методом. Через 8 ч после начала подачи анола состав продукта становится соответствующим требованиям регламента, что свидетельствует о выходе на нормальный технологический режим. Результаты проведения процесса дегидрирования по этому и последующим примерам приведены в таблице.

Пример 2. Подготовку катализатора в реакторе и проведение процесса дегидрирования осуществляют, как в примере 1, с тем отличием, что используют катализатор, содержащий 86 мас.% оксида цинка и 10 мас.% карбоната кальция, и поддерживают в реакторе температуру 350÷360°C.

Пример 3. Подготовку катализатора в реакторе и проведение процесса дегидрирования осуществляют, как в примере 1, с тем отличием, что используют катализатор, содержащий 56 мас.% оксида цинка и 39 мас.% карбоната кальция, и поддерживают в реакторе температуру 320÷330°C.

Пример 4. Подготовку катализатора в реакторе и проведение процесса дегидрирования осуществляют, как в примере 1, с тем отличием, что используют катализатор состава по примеру 3 и поддерживают в реакторе температуру 430÷440°C и объемную скорость 2 час-1.

Пример 5. (сравнительный). Подготовку катализатора в реакторе и проведение процесса дегидрирования осуществляют, как в примере 2, с тем отличием, что трубы реактора заполняют только катализатором, без добавления керамических колец, и процесс ведут при 350°C.

Таблица
Технологические параметры процесса дегидрирования
Параметры процесса Пример
1 234 5 (сравн.)
Температура процесса, °C370-380 350-360320-330 430-440350
Объемная скорость, ч-11,5 1,51,5 21
Выход циклогексанона, мас.%84,4 86,585,983,5 82,4
Конверсия, %88,889,5 88,288,1 87,6
Селективность, % 96,097,998,6 95,594,6
Остаточный циклогексанол, % 9,79,110,2 10,310,7
Выход дианона, % 1,80,50,3 1,32,6
Сумма побочных, %4,1 3,93,6 4,94,3
Выход на режим, ч8 888 14

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ дегидрирования циклогексанола в циклогексанон в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего активные компоненты, на 56÷88 мас.% состоящие из оксида цинка и на 8,0÷39,0 мас.% из карбоната кальция, и применяемый катализатор используют в виде каталитической системы с чередованием по ходу газа следующих слоев различной высоты, заполненных в различных соотношениях катализатора и керамики:

первый - защитно-распределительный слой - из керамики высотой 10÷20 см;

второй слой зоны зажигания основной реакции из катализатора и керамики в соотношении 1:1 с высотой слоя в диаметр газохода дымовых газов;

третий слой зоны основной реакции из катализатора и керамики в соотношении 3:1 с высотой слоя, равной высоте аппарата до первого входа газохода.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс дегидрирования осуществляют при температуре 320÷440°С и объемной скорости подачи сырья 1,5÷2,0 ч-1.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед началом процесса пропускают в реактор азот в течение 6÷8 ч, поддерживая в реакторе температуру 320÷350°С.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2525551

patent-2525551.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C49/403 шестичленное кольцо

Патенты РФ в классе C07C49/403:
способ селективного гидрирования фенола до циклогексанона -  патент 2528980 (20.09.2014)
способ очистки циклогексанона -  патент 2523011 (20.07.2014)
способы получения метилового эфира 4-оксооктагидроиндол-1-карбоновой кислоты и ее производные -  патент 2513856 (20.04.2014)
барботажный реактор окисления циклогексана -  патент 2469786 (20.12.2012)
установка каскадного окисления циклогексана -  патент 2468860 (10.12.2012)
способ получения циклогексанона и циклогексанола и установка для его осуществления -  патент 2458903 (20.08.2012)
катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон и способ его приготовления -  патент 2447937 (20.04.2012)
способ получения смеси циклогексанола и циклогексанона -  патент 2409548 (20.01.2011)
способ получения смеси циклогексанола и циклогексанона -  патент 2402520 (27.10.2010)
электрохимический способ окисления спиртов до карбонильных соединений -  патент 2393272 (27.06.2010)

Класс B01J23/02 щелочных или щелочноземельных металлов или бериллия

Патенты РФ в классе B01J23/02:
способ получения нановискерных структур оксидных вольфрамовых бронз на угольном материале -  патент 2525543 (20.08.2014)
фотокаталитические композиционные материалы, содержащие титан и известняк без диоксида титана -  патент 2516536 (20.05.2014)
катализатор для получения бутадиена превращением этанола -  патент 2514425 (27.04.2014)
способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила в присутствии инициатора пероксида водорода -  патент 2509759 (20.03.2014)
катализатор, способ его приготовления (варианты) и способ очистки отходящих газов от оксидов азота -  патент 2480281 (27.04.2013)
катализатор риформинга углеводородов и способ получения синтез-газа с использованием такового -  патент 2475302 (20.02.2013)
катализатор и способ получения уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты и этилацетата -  патент 2462307 (27.09.2012)
способ получения алкоксилированных алкиламинов/алкиловых эфиров аминов с узким распределением -  патент 2460720 (10.09.2012)
катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии -  патент 2457902 (10.08.2012)
способ получения наноигольчатых катализаторов окислительно-восстановительных процессов на основе оксидных вольфрамовых бронз -  патент 2456079 (20.07.2012)

Класс B01J23/06 цинка, кадмия или ртути

Патенты РФ в классе B01J23/06:
фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода -  патент 2522605 (20.07.2014)
цеолитсодержащий катализатор депарафинизации масляных фракций -  патент 2518468 (10.06.2014)
способ эксплуатации реактора для высокотемпературной конверсии -  патент 2516546 (20.05.2014)
способ получения олефиновых углеводородов c3-c5 и катализатор для его осуществления -  патент 2514426 (27.04.2014)
катализатор для получения бутадиена превращением этанола -  патент 2514425 (27.04.2014)
способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила в присутствии инициатора пероксида водорода -  патент 2509759 (20.03.2014)
катализатор для применения в высокотемпературной реакции сдвига и способ обогащения смеси синтез-газа водородом или монооксидом углерода -  патент 2498851 (20.11.2013)
катализатор гидроочистки масляных фракций и рафинатов селективной очистки и способ его приготовления -  патент 2497585 (10.11.2013)
способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила -  патент 2495017 (10.10.2013)
катализатор конверсии водяного газа низкой температуры -  патент 2491119 (27.08.2013)

Класс B01J27/232 карбонаты

Класс C07C45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений



Наверх