способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации

Классы МПК:A61M19/00 Местная анестезия; гипотермия
A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол
A61K31/165  имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид
A61K31/4168  содержащие атом азота, присоединенный в положении 2, например клонидин
A61K31/46  8-азабицикло [321] октан; его производные, например атропин, кокаин
A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон
A61K31/5513  1,4-бензодиазепины, например диазепам
A61K31/05  фенолы
A61P23/00 Анестезирующие средства
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-12-10
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного. Затем пунктируют и катетеризируют эпидуральное пространство на уровне ThVII-ThVIII по общепринятой методике с последующим введением тест-дозы раствора лидокаина 2% - 3 мл. Через 10 минут, при отсутствии признаков интратекального введения местных анестетиков, вводят основную дозу, включающую растворы наропина 0,75-1% - 10 мл или маркаина 0,25-0,5% - 10 мл и клофелина 3-5 мкг/кг. Через 20 минут после премедикации растворами атропина 0,01 мг/кг, димедрола 1% - 1 мл и реланиума 10 мг и катетеризации мочевого пузыря проводят тотальную внутривенную анестезию. Индукцию в наркоз проводят пропофолом в дозе 2 мг/кг. Поддерживающая анестезия - пропофол 2-4 мг/кг·ч. После этого в первый час детоксикации в/в вводят 12 мг налоксона, затем скорость титрования налоксона должна составлять 0,8 мг/ч в течение 4-5 последующих часов общей анестезии. Повторное введение в эпидуральное пространство растворов наропина 0,75-1% - 6 мл или маркаина 0,25-0,5% - 6 мл и клофелина 2-3 мкг/кг осуществляют каждые 90 минут. После окончания процедуры и пробуждения больного проводят продленную эпидуральную анальгезию посредством введения в эпидуральное пространство каждые 4 часа в течение 24-48 часов растворов наропина 0,2% - 10 мл и клофелина 1 мкг/кг. Способ обеспечивает безопасность проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации и увеличение времени ремиссии у данной категории больных. 1 пр.

Формула изобретения

Способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации, отличающийся тем, что после проведения инфузионной терапии кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного пунктируют и катетеризируют эпидуральное пространство на уровне ThVII-ThVIII по общепринятой методике, вводят тест-дозу - раствор лидокаина 2% - 3 мл, а через 10 минут, при отсутствии признаков интратекального введения местных анестетиков, вводят основную дозу, включающую растворы наропина 0,75-1% - 10 мл или маркаина 0,25-0,5% - 10 мл и клофелина 3-5 мкг/кг, а через 20 минут после премедикации растворами атропина 0,01 мг/кг, димедрола 1% - 1 мл и реланиума 10 мг и катетеризации мочевого пузыря проводят тотальную внутривенную анестезию: индукция в наркоз - пропофол 2 мг/кг, поддерживающая анестезия - пропофол 2-4 мг/кг·ч; после чего в первый час детоксикации в/в вводится 12 мг налоксона, затем скорость титрования налоксона должна составлять 0,8 мг/ч в течение 4-5 последующих часов общей анестезии, повторное введение в эпидуральное пространство растворов наропина 0,75-1% - 6 мл или маркаина 0,25-0,5% - 6 мл и клофелина 2-3 мкг/кг осуществляют каждые 90 минут, а после окончания процедуры и пробуждения больного проводят продленную эпидуральную анальгезию, для чего каждые 4 часа в течение 24-48 часов в эпидуральное пространство вводят растворы наропина 0,2% - 10 мл и клофелина 1 мкг/кг.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности к анестезиологии и наркологии, и касается повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации у больных с опиатной наркоманией.

Опиатная наркомания относится к числу тяжелых заболеваний. В Российской Федерации продолжается быстрый рост числа героиновых наркоманов, происходит "омоложение" болезни [3]. В настоящее время проблема приобрела, кроме медицинской, еще и социально-политическую окраску, так как она затрагивает интересы и безопасность России.

Лечение опиатной наркомании начинается с купирования острой фазы абстинентного синдрома. Для этой цели все шире используется метод ультрабыстрой опиатной детоксикации (УБОД), позволяющий значительно сократить наиболее тягостный период - абстинентный синдром. Принцип метода состоит в ускорении фазы абстиненции посредством введения в организм пациента больших доз антагониста опиоидных рецепторов (налоксона) на фоне глубокой седации или общей анестезии [1, 2, 4].

Существует способ проведения УБОД под эндотрахеальным наркозом с применением внутривенных анестетиков и миорелаксантов (прототип).

Недостатками данного способа являются опасность развития витальных осложнений при интубации трахеи, во время проведения искусственной вентиляции легких (например, баротравма) развитие выраженных вегетативных сдвигов как во время анестезии (выраженная тахикардия, гипертензия, гиперсаливация, профузная диарея), так и в ранний послеманипуляционный период (диарея, электролитные нарушения, тремор). По данным авторов, в течение процедуры УБОД под эндотрахеальным наркозом плазменный уровень адреналина увеличивается в 30 раз, а норадреналина в 3 раза [1].

Известен второй способ проведения УБОД в условиях седации мидазоламом без интубации трахеи. При этом используются большие дозы мидазолама (0,5-0,7 мг/кг).

К его недостаткам следует отнести развитие во время процедуры психомоторного возбуждения, эрекции, дрожи. Данная методика проведения УБОД сопровождается значительным угнетением рефлексов, что ведет к неоправданному риску для пациентов.

При этих двух способах проведения УБОД вегетативные проявления абстинентного синдрома требуют включение в премедикацию и применение во время процедуры дополнительных лекарственных средств: блокаторов гистаминовых рецепторов (ранитидин), октреотида, гипотензивных препаратов, способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой   опиоидной детоксикации, патент № 2524421 -адреноблокаторов.

Техническим результатом заявленного способа являются повышение безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации и увеличение времени ремиссии у больных с опиатной наркоманией.

Технический результат достигается тем, что по способу повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации начинают ее проведение с инфузионной терапии кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного, затем пунктируют и катетеризируют эпидуральное пространство на уровне ThVII-ThVIII по общепринятой методике, вводят тест-дозу - раствор лидокаина 2% - 3 мл, а через 10 минут, при отсутствии признаков интратекального введения местных анестетиков, вводят основную дозу, включающую растворы наропина 0,75-1% - 10 мл или маркаина 0,25-0,5% - 10 мл и клофелина 3-5 мкг/кг, а через 20 минут после премедикации растворами атропина 0,01 мг/кг, димедрола 1% - 1 мл и реланиума 10 мг и катетеризации мочевого пузыря проводят тотальную внутривенную анестезию: индукция в наркоз - пропофол 2 мг/кг, поддерживающая анестезия - пропофол 2-4 мг/кг·ч; после чего в первый час детоксикации в/в вводится 12 мг налоксона, затем скорость титрования налоксона должна составлять 0,8 мг/ч в течение 4-5 последующих часов общей анестезии, повторное введение в эпидуральное пространство растворов наропина 0,75-1% - 6 мл или маркаина 0,25-0,5% - 6 мл и клофелина 2-3 мкг/кг осуществляют каждые 90 минут, а после окончания процедуры и пробуждения больного проводят продленную эпидуральную анальгезию, для чего каждые 4 часа в течение 24-48 часов в эпидуральное пространство вводят растворы наропина 0,2% - 10 мл и клофелина 1 мкг/кг.

Сущность заявляемого способа.

Повышение безопасности и эффективности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации у больных с опиатной наркоманией достигается за счет применения сочетанной анестезии, включающей эпидуральную анестезию местными анестетиками (растворами наропина 0,75-1% или маркаина 0,25-0,5%) и способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой   опиоидной детоксикации, патент № 2524421 2-адреномиметиком центрального действия (клофелин 3-5 мкг/кг) в сочетании с тотальной внутривенной анестезией (пропофол 2-4 мг/кг·ч).

В ходе проведения проспективного клинического исследования результатов лечения 112 больных на базе ГУЗ «Волгоградский областной клинический наркологический диспансер» в 2008-2011 гг. доказано, что проведение УБОД с использованием эпидуральной анестезии местными анестетиками и клофелином позволяет отказаться от искусственной вентиляции легких, снизить почти в 2 раза кратность и длительность приема больными психотропных препаратов. Отдаленные результаты указывают, что время ремиссии больных увеличилось на 43%.

Увеличение эффективности данной методики за счет увеличения ремиссии, снижения дозировки, кратности и длительности приема больными психотропных препаратов достигается, по-видимому, за счет снижения выраженности вегетативных расстройств, стресс-реакции, предотвращения дефицита потребления нейромедиаторов.

Методика заявляемого способа.

Способ осуществляют следующим образом. После инфузионной терапии кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного пунктируют и катетеризируют эпидуральное пространство на уровне ThVII-ThVIII по общепринятой методике. Вводят тест-дозу - раствор лидокаина 2% - 3 мл, а через 10 минут, при отсутствии признаков интратекального введения местных анестетиков, вводят основную дозу: растворы наропина 0,75-1% - 10 мл или маркаина 0,25-0,5% - 10 мл и клофелина 3-5 мкг/кг.

Через 20 минут после премедикации растворами атропина 0,01 мг/кг, димедрола 1% - 1 мл и реланиума 10 мг и катетеризации мочевого пузыря проводят тотальную внутривенную анестезию: индукция в наркоз - пропофол 2 мг/кг, поддерживающая анестезия - пропофол 2-4 мг/кг·ч.

В первый час детоксикации в/в вводится 12 мг налоксона, затем скорость титрования налоксона должна составлять 0,8 мг/ч в течение 4-5 последующих часов общей анестезии. Повторное введение в эпидуральное пространство растворов наропина 0,75-1% - 6 мл или маркаина 0,25-0,5% - 6 мл и клофелина 2-3 мкг/кг осуществляют каждые 90 минут. После окончания процедуры и пробуждения больного проводят продленную эпидуральную анальгезию, для чего каждые 4 часа в течение 24-48 часов в эпидуральное пространство вводят растворы наропина 0,2% - 10 мл и клофелина 1 мкг/кг.

Пример конкретного выполнения.

Больной Д., 26 лет, вес 70 кг, история болезни № 2243, поступил в отделение № 9 ГУЗ «ВОКНД» 06.05.2010 г. с диагнозом: Опийная наркомания. Абстинентный синдром. Хронический вирусный гепатит С.

Стаж употребления героина 5 лет. Последнее употребление 16 часов назад.

Неоднократно госпитализировался в наркологический диспансер, проходил лечение психотропными препаратами по программе реабилитации больных наркоманией. Длительность ремиссии 1-3 месяца.

По настоятельной просьбе больного решено выполнить сеанс УБОД.

Протокол проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации

В асептических условиях под местным обезболиванием Sol. Novocaini 0,5% - 10 мл произведена пункция и катетеризация v. Subclavia dextra по методу Сельдингера. Осложнений не было. Катетер закреплен лейкопластырем, асептическая повязка.

Инфузионная терапия: NaCl 0,9% - 500 мл, р-р глюкозы 5% - 400 мл.

В асептических условиях под местным обезболиванием Sol. Lidocaini 2% - 2 мл на уровне ThVII-ThVIII произведена пункция и катетеризация эпидурального пространства. Введена тест-доза: Sol. Lidocaini 2% - 3 мл. Через 5 минут признаков интратекального введения анестетика нет. Асептическая повязка, катетер закреплен лейкопластырем.

Катетеризация мочевого пузыря.

12.00 ч введена основная доза: наропин 0,75% - 10 мл, клофелин 300 мкг. Премедикация: атропин 0,7 мг, димедрол 1% - 1 мл, реланиум 10 мг.

12.20 ч - индукция в наркоз: пропофол 140 мг. Поддерживающая анестезия перфузором: пропофол 200 мг/ч.

12.30-13.30 ч перфузором введено 12 мг налоксона.

13.30, 15.00, 16.30 ч - повторное введение в эпидуральное пространство: наропин 0,75-6 мл, клофелин 200 мкг.

13.30-17.30 ч перфузором введено 3,2 мг налоксона.

Течение наркоза - гладкое. Дыхание самостоятельное, адекватное, ЧД 20-22 в 1 мин, SpO 2 95-98%. Гемодинамика стабильная, АД 120/60-140/70 мм рт. ст., PS 92-96 в 1 минуту, ритмичный.

Выход из наркоза - быстрый.

Инфузионная терапия составила 2800 мл кристаллоидов. Диурез - 900 мл.

В ранний послеманипуляционный период проводились седативная терапия, продленная эпидуральная анальгезия (каждые 4 часа в течение 48 часов в эпидуральное пространство вводились растворы наропина 0,2% - 10 мл и клофелина 70 мкг).

Через 3 суток нормализовался фон настроения, режим сна и бодрствования.

Выписан в удовлетворительном состоянии 11.05.2010 г.

Преимущества, положительный эффект заявленного способа:

- эффективность заявленного способа превышает эффективность всех известных способов проведения УБОД за счет увеличения времени ремиссии у больных с опиатной наркоманией;

- применение данного способа снижает риск развития анестезиологических, постдетоксикационных и фатальных осложнений;

- безопасен у пациентов с выраженной сопутствующей (в частности, сердечно-сосудистой) патологией;

- по сравнению с другими способами позволяет в более короткие сроки восстановить социальную активность больных за счет сокращения дозировки, кратности и длительности приема больными психотропных препаратов.

Список литературы

1. Бутров А.В., Цимбалов С.Г. Ультрабыстрая опиоидная детоксикация // Вестник интенсивной терапии 1999; 2:52-56.

2. Щербань А.В., Бутров А.В. Применение плазмафереза и ультрабыстрой опиоидной детоксикации у больных героиновой наркоманией // Российский медицинский журнал 2007; 6:28-32.

3. Энтин Г.М., Шамота А.З., Овчинская А.С., Ашихмин О.А. Ситуация с потреблением алкоголя и наркотиков в России в 1994-1997 гг.: динамика и прогноз. // Вопросы наркологии 1999; 1:71-78.

4. Tretter F., Burkhardt D., Bussello-Spieth В., Reiss J., Walcher S., Buchele W. Clinical experience with antagonist-induced opiate withdrawal under anaesthesia // Addiction 1998; 2(93):269-275.

Класс A61M19/00 Местная анестезия; гипотермия

способ преперитонеальной блокады после герниопластики срединных послеоперационных вентральных грыж -  патент 2529412 (27.09.2014)
способ исследования транспортной функции маточных труб -  патент 2524306 (27.07.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ контроля положения иглы в заднем эпидуральном пространстве при проведении эпидуральной блокады -  патент 2516554 (20.05.2014)
способ обезболивания после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава при деформирующих коксартрозах -  патент 2515754 (20.05.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
системы и способы анестезирования ткани уха -  патент 2503469 (10.01.2014)
способ выявления групп риска развития высокой спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения -  патент 2499554 (27.11.2013)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
способ послеоперационного обезболивания -  патент 2487734 (20.07.2013)

Класс A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол

способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий -  патент 2525533 (20.08.2014)
способ медикаментозного расширения ригидного зрачка перед проведением факоэмульсификации -  патент 2525512 (20.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ обезболивания после грыжесечения паховым доступом при паховых грыжах -  патент 2521836 (10.07.2014)
стабильная готовая к применению композиция парацетамола для инъекций -  патент 2519764 (20.06.2014)
применение антагонистов smoothened для лечения связанных с путем hedgehog нарушений -  патент 2519200 (10.06.2014)
способ лечения поверхностных термических ожогов -  патент 2519102 (10.06.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)

Класс A61K31/165  имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид

способ преперитонеальной блокады после герниопластики срединных послеоперационных вентральных грыж -  патент 2529412 (27.09.2014)
производные жирных кислот для перорального введения, обеспечивающие высокие вкусовые качества -  патент 2520070 (20.06.2014)
способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
производные аминоалканолов, способ получения аминоалканолов и их применение -  патент 2515213 (10.05.2014)
способ получения комбинированного антибактериального препарата для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2513204 (20.04.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2503451 (10.01.2014)
способ получения левомицетиновой мази с глутаровым альдегидом и этонием -  патент 2495659 (20.10.2013)
косметические и фармацевтические композиции молекул каликсарена -  патент 2493818 (27.09.2013)

Класс A61K31/4168  содержащие атом азота, присоединенный в положении 2, например клонидин

медицинские устройства и способы, включающие полимеры, содержащие биологические активные вещества -  патент 2521395 (27.06.2014)
2-арилпропионовые кислоты и производные, и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения -  патент 2520212 (20.06.2014)
способ консервативного лечения перфорации перегородки носа с применением силиконовых шин на предоперационном этапе -  патент 2512953 (10.04.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли -  патент 2510263 (27.03.2014)
гетероциклические производные индана, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме -  патент 2491278 (27.08.2013)
производные дигидроимидазола, замещенного конденсированным карбоциклом, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме -  патент 2481335 (10.05.2013)
способ профилактики развития острого послеоперационного панкреатита при эндоскопических транспапиллярных вмешательствах -  патент 2477153 (10.03.2013)
способ анестезиологического обеспечения интраоперационного мониторинга функции спинного мозга -  патент 2457002 (27.07.2012)
пленкообразующее антисептическое средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области -  патент 2410092 (27.01.2011)

Класс A61K31/46  8-азабицикло [321] октан; его производные, например атропин, кокаин

фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
аэрозольный препарат на основе ипратропия бромида для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2519653 (20.06.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения -  патент 2510267 (27.03.2014)
лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ получения лекарственного средства -  патент 2503447 (10.01.2014)
замещенные хиноксалинового типа мостиковые пиперидиновые соединения и их применение -  патент 2500678 (10.12.2013)
новая лекарственная композиция для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры -  патент 2497505 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)
замещенные пиперидиновые соединения хиноксалинового типа и их применение -  патент 2488585 (27.07.2013)

Класс A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон

способ лечения и повышения качества жизни больных с синдромом диспепсии в сочетании с ожирением -  патент 2523558 (20.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
композиции на основе тапентадола для лечения боли -  патент 2497512 (10.11.2013)
новые лиганды сигма ( )-рецепторов с антиапоптотическими и/или проапоптотическими свойствами в отношении биохимических механизмов клетки, обладающие нейропротекторным, противораковым, антиметастатическим и противовоспалительным действием при хроническом воспалительном процессе -  патент 2497511 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)
глазные капли, обладающие противоинфекционным, противовоспалительным и противоаллергическим действием -  патент 2493823 (27.09.2013)

Класс A61K31/5513  1,4-бензодиазепины, например диазепам

орально распадающиеся таблеточные композиции темазепама -  патент 2524638 (27.07.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)
способ лечения хронической анальной трещины -  патент 2506054 (10.02.2014)
способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами -  патент 2505298 (27.01.2014)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
способ выбора психофармакотерапии панического расстройства -  патент 2485946 (27.06.2013)
лечение психологических состояний с применением антагонистов m1-мускариновых рецепторов -  патент 2477634 (20.03.2013)
способ лечения подострого депрессивного реактивного психоза -  патент 2473345 (27.01.2013)
новые соединения 707 и их применение -  патент 2472781 (20.01.2013)

Класс A61K31/05  фенолы

способ эндотелиопротекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524799 (10.08.2014)
способ профилактики синдрома послеоперационной тошноты и рвоты в онкогинекологии -  патент 2523565 (20.07.2014)
композиции и способы доставки фармакологических агентов -  патент 2522977 (20.07.2014)
способ фармакологической коррекции ишемии скелетной мышцы ресвератролом -  патент 2518965 (10.06.2014)
комбинация ликопина, полифенола и витаминов для ухода за кератиновыми материалами -  патент 2517132 (27.05.2014)
способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения ресвератролом -  патент 2511061 (10.04.2014)
способ анестезии при операциях по поводу опухолей головы и шеи у детей -  патент 2504409 (20.01.2014)
жевательная твердая композиция и способ подавления развития streptococcus mutans -  патент 2504368 (20.01.2014)
2,6-диизоборнилфенолы -  патент 2502719 (27.12.2013)
противоишемическое средство -  патент 2499593 (27.11.2013)

Класс A61P23/00 Анестезирующие средства

способ преперитонеальной блокады после герниопластики срединных послеоперационных вентральных грыж -  патент 2529412 (27.09.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ обезболивания после грыжесечения паховым доступом при паховых грыжах -  патент 2521836 (10.07.2014)
способы уменьшения боли и устройства для доставки медикамента -  патент 2513219 (20.04.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
устройство доставки для местного применения, содержащее две аэрозольные камеры -  патент 2508133 (27.02.2014)
2,6-диметиланилид n-циклогексилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий активность при поверхностной, инфильтрационной и проводниковой анестезии -  патент 2504538 (20.01.2014)
способ анестезии при операциях по поводу опухолей головы и шеи у детей -  патент 2504409 (20.01.2014)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
способ послеоперационного обезболивания -  патент 2487734 (20.07.2013)
Наверх