способ определения вероятности образования пятна крови от живого лица

Классы МПК:G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU),
Найденова Татьяна Владимировна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-02-05
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица. Способ включает определение биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови. В качестве биофизического параметра используют величину оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на длинах волн 400, 410, 420 нм. Дополнительно определяют давность пятна крови. Рассчитывают вероятность образования пятна крови от живого лица (Р) и при значении Рспособ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187 0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при Р<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа. Способ позволяет повысить точность и объективность определения вероятности образования пятна крови от живого лица при простоте исполнения. 2 пр.

Формула изобретения

Способ определения вероятности образования пятна крови от живого лица, включающий определение биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови, отличающийся тем, что в качестве биофизического параметра используют величину оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на длинах волн 400, 410, 420 нм, дополнительно определяют давность пятна крови, и вероятность образования пятна крови от живого лица рассчитывают по формуле

способ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187

где P - вероятность образования пятна крови от живого лица;

X400, X410, X 420, - значения оптической плотности вытяжки из пятна крови соответственно на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм;

B0 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 22,9, при давности пятна крови 9-12 недель равный 24,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 6,5, при давности пятна крови 17-20 недель равный 3,8;

B400 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный -16,5, при давности пятна крови 9-12 недель равный -4,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 15,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный -22,1;

B410 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный -1,4, при давности пятна крови 9-12 недель равный -29,4, при давности пятна крови 13-16 недель равный -35,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 1,6;

B420 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 1,7, при давности пятна крови 9-12 недель равный 5,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный -3,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 10,6,

и при значении Pспособ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187 0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при P<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови.

Известен способ определения давности пятна крови на основании исследования биофизического параметра сухого пятна крови (Логвиненко А.Г., Туребаев О.Н. Исследование пятен крови методом компарационной колориметрии // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С.485-486). Сущность способа заключается в применении инструментального метода исследования (компарационная колориметрия), использования в качестве биофизического параметра цветности пятна крови и сравнения координат цветности пятна крови заведомо известной давности и пятна крови, давность которого неизвестна.

Недостатком известного способа является невозможность установления образования крови от живого лица либо трупа, а также необходимость использования контрольного образца крови для сравнительного исследования.

Известен способ определения образования пятна крови от живого лица либо от трупа на основании исследования биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови (Чирков В.Е., Вавилов А.Ю., Прошутин В.Л., Поздеев А.Р. О возможности дифференциальной диагностики «трупной» крови и крови от живого лица биофизическим методом // Перспективы развития и совершенствования судебно-медицинской науки и практики. Материалы VI Всероссийского съезда судебных медиков, посвященного 30-летию Всероссийского общества судебных медиков. - Москва - Тюмень: «Академия», 2005. - С.300- 301). Сущность метода заключается в применении инструментального метода исследования (кондуктометрия), использования в качестве биофизического параметра величины электропроводности вытяжки из пятна крови и сравнения ее значения со средними значениями электропроводности, характерными для крови живого лица и трупа.

Недостатком способа, взятого в качестве прототипа, является отсутствие учета давности образования пятна крови, что существенно снижает объективность метода и ограничивает его практическую применимость. Кроме того, отсутствие расчета вероятности образования пятна крови от живого лица, использование таблиц «средних» значений электропроводности вытяжек, характеризующих как «живую», так и «трупную» кровь, снижает достоверность определения вероятности образования пятна крови от живого лица в том случае, когда измеренное значение биофизического параметра вытяжки из пятна отличается от его табличных значений.

Задачей заявленного изобретения является повышение точности определения вероятности образования пятна крови от живого лица или трупа.

Решение задачи заявленного изобретения достигается тем, что согласно способу определения вероятности образования пятна крови от живого лица, включающему определение биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови, в качестве биофизического параметра используют величину оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на длинах волн 400, 410, 420 нм, дополнительно определяют давность пятна крови, и вероятность образования пятна крови от живого лица рассчитывают по формуле

способ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187

где P - вероятность образования пятна крови от живого лица;

X400, X410 , X420, - значения оптической плотности вытяжки из пятна крови соответственно на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм;

B0 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 22,9, при давности пятна крови 9-12 недель равный 24,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 6,5, при давности пятна крови 17-20 недель равный 3,8;

B400 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный -16,5, при давности пятна крови 9-12 недель равный -4,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 15,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный -22,1;

B410 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный -1,4, при давности пятна крови 9-12 недель равный -29,4, при давности пятна крови 13-16 недель равный -35,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 1,6;

B420 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 1,7, при давности пятна крови 9-12 недель равный 5,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный -3,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 10,6,

и при значении Pспособ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187 0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при P<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа.

Преимуществами заявленного способа являются его простота, высокая точность и объективность, достигаемые за счет учета давности сухого пятна крови и применения расчетного метода определения вероятности образования пятна крови от живого лица по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови.

Способ осуществляется следующим образом.

Из пятна крови на ткани вырезается кусочек размерами 1×1 см, помещается в пробирку, заливается 2 мл дистиллированной воды и выдерживается 18-20 часов в условиях комнатной температуры. Затем после встряхивания пробирка центрифугируется в течение 5 минут при 1500 об/мин. После центрифугирования надосадочная жидкость из пробирки (вытяжка из пятна крови) аспирируется медицинским шприцем в количестве около 1 мл и помещается в кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 или подобного прибора для измерения оптической плотности. Во вторую кювету, расположенную в кюветном отделении фотоколориметра, помещается образец дистиллированной воды (контроль) для сравнения. При помощи контрольной кюветы устанавливается на нуль шкала оптической плотности прибора. Затем производят измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм, определяют давность пятна крови, и вероятность принадлежности крови живому лицу рассчитывают по формуле

способ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187

где P - вероятность образования пятна крови от живого лица;

X400, X410 , X420, - значения оптической плотности вытяжки из пятна крови соответственно на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм;

B0 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 22,9, при давности пятна крови 9-12 недель равный 24,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 6,5, при давности пятна крови 17-20 недель равный 3,8;

B400 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный -16,5, при давности пятна крови 9-12 недель равный -4,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный 15,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный -22,1;

B410 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный - 1,4, при давности пятна крови 9-12 недель равный -29,4, при давности пятна крови 13-16 недель равный -35,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 1,6;

B420 - коэффициент, при давности пятна крови 0-8 недель равный 1,7, при давности пятна крови 9-12 недель равный 5,9, при давности пятна крови 13-16 недель равный -3,7, при давности пятна крови 17-20 недель равный 10,6,

и при значении Pспособ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187 0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при P<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа.

Пример 1: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови давностью 7 недель.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови давностью 7 недель установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,513, 410 нм - 0,618, 420 нм - 0,710.

Выбраны значения коэффициентов:

B0 - при давности пятна крови 0-8 недель равный 22,9;

B400 - при давности пятна крови 0-8 недель равный -16,5;

B410 - при давности пятна крови 0-8 недель равный -1,4;

B420 - при давности пятна крови 0-8 недель равный 1,7.

Производим расчет вероятности образования пятна крови от живого лица:

способ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187

Получено значение P=1, что позволяет утверждать об образовании исследованного пятна кровью живого лица. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Пример 2: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови давностью 15 недель.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови давностью 15 недель установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,535, 410 нм - 0,641, 420 нм - 0,734.

Выбраны значения коэффициентов:

B 0 - при давности пятна крови 13-16 недель равный 6,5;

B400 - при давности пятна крови 13-16 недель равный 15,7;

B410 - при давности пятна крови 13-16 недель равный -35,7;

B420 - при давности пятна крови 13-16 недель равный -3,7.

Производим расчет вероятности образования пятна крови от живого лица:

способ определения вероятности образования пятна крови от живого   лица, патент № 2519187

Получено значение P=0, что позволяет утверждать об образовании исследованного пятна кровью трупа. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Класс G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

способ диагностики тромбоэмболии легочных артерий -  патент 2527346 (27.08.2014)
способ оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений -  патент 2526817 (27.08.2014)
способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого -  патент 2526120 (20.08.2014)
способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях -  патент 2524667 (27.07.2014)
способ прогнозирования наступления беременности -  патент 2524650 (27.07.2014)
способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови -  патент 2522961 (20.07.2014)
способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом -  патент 2521366 (27.06.2014)
способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью -  патент 2521287 (27.06.2014)
способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы -  патент 2521239 (27.06.2014)
Наверх