ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении

Классы МПК:A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин
A61K31/522  содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир
A61P11/14 противокашлевые агенты
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):БАЙОКОУПИ ЛИМИТЕД (GB)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-11-12
публикация патента:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство, состоящее из теобромина и неопиатного противокашлевого средства, которое представляет собой NMDA антагонист, в виде комбинированного препарата для лечения кашля. Изобретение обеспечивает синергетический эффект на подавление кашля и улучшенную эффективность в лечении кашля. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Рисунки к патенту РФ 2519086

лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении, патент № 2519086

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Это изобретение относится к лекарственной комбинации, ее составу и ее использованию в лечении кашля.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Кашель является защитным рефлексом. Постоянный кашель может быть утомительным. Отпускаемые без рецепта лекарственные средства являются общедоступными, но их эффективность является сомнительной.

WO98/42322 раскрывает использование теобромина в пероральной форме для лечения кашля. Usmeni et al., FASEB J. express article 10.1096, раскрывает, что теобромин подавляет возбуждение чувствительного нерва и кашель. Представлены данные, демонстрирующие эффекты после перорального приема в индуцированном лимонной кислотой кашле у морской свинки, и вызванном капсаицином кашле у людей, и после отмывания препаратов изолированного блуждающего нерва морской свинки.

Множество неопиатных противокашлевых средств было разработано для лечения кашля. Некоторые из этих противокашлевых препаратов являются NMDA-антагонистами. Декстрометорфан является одним из таких лекарственных препаратов, который был разработан специально для применения в противокашлевой терапии. Однако его эффективность и пригодность для лечения кашля, была поставлена под сомнение. В J. Ramsey et al., British Journal of Clinical Pharmacology, авторы сообщают, что бесспорный успех декстрометорфана в клиническом лечении кашля является на самом деле просто эффектом плацебо, и что он не эффективен в отношении кашля.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение основано, по крайней мере частично, на данных, показывающих синергетический противокашлевой эффект теобромина в комбинации с неопиатным противокашлевым средством, декстрометорфаном в индуцированной лимонной кислотой модели кашля. Данные показывают, что когда теобромин комбинируется с декстрометорфаном, эффект становится неожиданно более сильным и продолжительным, чем сумма отдельных лекарственных средств, показывая, что комбинация имеет существенно улучшенный эффект.

Следовательно, для предоставления эффекта, эквивалентного отдельным лекарственным средствам, доза обоих лекарственных средств может быть значительно снижена, таким образом уменьшая побочные эффекты лекарственных средств и осложнения. Одним из таких побочных эффектов декстрометорфана и многих других неопиатных противокашлевых средств является седативный эффект. Неожиданно было обнаружено, что теобромин противодействует седативным свойствам таких лекарственных средств.

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением, лекарственное средство содержит теобромин и другое неопиатное противокашлевое средство в виде комбинированного препарата для одновременного, последовательного или раздельного применения в терапии.

Считается, что такое синергетическое взаимодействие будет продемонстрировано всеми неопиатными противокашлевыми средствами. Не желая быть связанными теорией, это может быть связано с тем, что неопиатные противокашлевые средства действуют по сходному механизму, который может быть NMDA-антагонизмом.

ОПИСАНИЕ ФИГУР

На фиг.1 показан результат влияния теобромина, а также комбинации теобромина и декстрометорфана, на индуцированный лимонной кислотой кашель у морской свинки.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Может быть выбрана любая подходящая форма теобромина. К ним относятся соли, пролекарства и активные метаболиты. Теобромин также может быть в виде какао или шоколада. Подходящий диапазон доз для теобромина известен в данной области техники, однако синергетический эффект комбинации означает, что эффективная доза может быть уменьшена.

Дополнительные лекарственные средства (различные неопиатные противокашлевые средства, т.е. не теобромин) могут быть использованы в количестве, которое уже известно благодаря их использованию, хотя комбинация в соответствии с настоящим изобретением означает то, что снижение дозы может быть эффективным. Предпочтительно, доза неопиатных противокашлевых средств, которые вводятся с теобромином равна более чем 0,1, например более чем 5 и, как правило, до 30 мг/кг/сут.

Неопиатные противокашлевые средства предпочтительно выбирают из декстрометорфана, изоаминила, бензоната, зипепрола, морклофона, преноксдиазина, дропропизина, пиперидиона, пентоксиверина, оксоламина, окселадина, непиналона, мепротиксола, индантадола, димеморфана, дибуната, клоперастина, клофеданола, бутамирата, бибензониума, бенпроперина и федрилата. Декстрометорфан является наиболее предпочтительным противокашлевым средством, например, в дозе от 0,1 до 6 мг/кг/сут.

Неопиатное противокашлевое средство является предпочтительно NMDA-антагонистом.

Соединения по изобретению могут быть введены любым доступным способом, таким как пероральный, ингаляционный, интраназальный, сублингвальный, внутривенный, ректальный и вагинальный способы. Пероральный способ является наиболее предпочтительным способом введения.

Соединения по изобретению представлены предпочтительно как комбинации для перорального введения, например, в виде таблеток, пастилок, леденцов, водных или пероральных суспензий, растворимых порошков или гранул. Предпочтительные фармацевтические композиции по изобретению представлены таблетками и капсулами. Жидкими дисперсиями для перорального введения могут быть сиропы, эмульсии и суспензии. Более предпочтительно фармацевтические композиции данной комбинации представлены прессованными таблетками или капсулами с общепринятыми вспомогательными веществами, примеры которых приведены ниже.

Композиции данной комбинации, предназначенные для перорального применения, могут быть получены любым способом, известным в данной области техники для изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из подсластителей, ароматизаторов, красителей и консервантов для получения фармацевтически элегантных и приятных на вкус препаратов. Таблетки содержат комбинированные активные ингредиенты в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, которые пригодны для производства таблеток. Эти вспомогательные вещества могут быть, например, инертными разбавителями, такими как кальция карбонат, натрия карбонат, лактоза, кальция фосфат или натрия фосфат; гранулирующими и дезинтегрирующими веществами, например кукурузным крахмалом или альгиновой кислотой, связующими веществами, например желатинизированным крахмалом, акацией, микрокристаллической целлюлозой или поливинилпирролидоном, и смазывающими веществами, например стеаратом магния, стеариновой кислотой или тальком. Таблетки могут быть без покрытия или они могут быть покрыты известными способами, чтобы замедлить распад и поглощение в желудочно-кишечном тракте, и тем самым обеспечить непрерывное воздействие в течение более длительного промежутка времени. Например, могут быть использованы такие замедляющие вещества как глицерил моностеарат или глицерил дистеарат.

Водные суспензии содержат комбинированные активные вещества в смеси со вспомогательными веществами, пригодными для изготовления водных суспензий. Такими вспомогательными веществами являются суспендирующие вещества, например натрий карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия альгинат, поливинилпирролидон, трагакантовая камедь и аравийская камедь; диспергирующими или смачивающими веществами могут быть фосфатиды природного происхождения, например лецитин, или продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтиленстеарат, или продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксицетанол, или продукты конденсации этиленоксида с частичными сложными эфирами производных жирных кислот, например полиоксиэтиленсорбитана моноолеат. Водные суспензии могут также содержать один или несколько консервантов, например этил или н-пропил-п-гидроксибензоат, один или несколько красителей, один или более ароматизаторов, а также один или более подслащивающих веществ, таких как сахароза или сахарин.

Масляные суспензии могут быть получены путем суспендирования активного ингредиента в растительном масле, например арахисовом масле, оливковом масле, кунжутном масле или кокосовом масле, полиоксиэтилен гидрогенизированном касторовом масле, жирных кислотах, таких как олеиновая кислота, или в минеральном масле, таком как жидкий парафин или в других поверхностно-активных веществах или детергентах. Масляные суспензии могут содержать загуститель, например пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Подслащивающие вещества, такие как указано выше, и ароматизаторы могут быть добавлены для того, чтобы сделать пероральный препарат приятным на вкус. Эти композиции могут быть защищены путем добавления антиоксиданта, такого как аскорбиновая кислота.

Растворимые порошки и гранулы, пригодные для получения водной суспензии путем добавления воды, представляют собой комбинированные активные ингредиенты в смеси с диспергирующим или смачивающим веществом, суспендирующим веществом и одним или несколькими консервантами. Подходящие подсластители, ароматизаторы и красители могут также присутствовать.

Комбинированные фармацевтические композиции данного изобретения также могут быть в виде эмульсий типа «масло в воде». Масляной фазой может быть растительное масло, например оливковое масло или арахисовое масло или минеральное масло, например жидкий парафин, или их смеси. Подходящими эмульгирующими веществами могут быть камеди природного происхождения, например аравийская камедь или камедь трагаканта, фосфатиды природного происхождения, например соевых бобов, лецитин, а также сложные эфиры или частичные сложные эфиры производных жирных кислот и ангидридов гекситола, например сорбитан моноолеат и продукты конденсации указанных частичных сложных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитан моноолеат. Эмульсии могут также содержать подсластители и ароматизаторы.

Сиропы и эликсиры могут иметь в своем составе подслащивающие вещества, например глицерин, пропиленгликоль, сорбитол или сахарозу. Такие составы могут также содержать смягчающее средство, консервант, ароматизаторы и красители.

Суспензии и эмульсии могут содержать носитель, например природную камедь, агар, натрия альгинат, пектин, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу или поливиниловый спирт.

В предпочтительном варианте теобромин в комбинации с противокашлевым лекарственным средством вводится пероральным путем. Комбинированные композиции согласно изобретению могут быть получены с использованием традиционных методов изготовления. В частности, может быть использован метод распылительной сушки для получения микрочастиц, содержащих активное вещество, диспергированное или суспендированное в материале, который обеспечивает контролируемое высвобождение.

Процесс измельчения, например струйное измельчение, может быть использован для создания терапевтической композиции. Получение мелких частиц методом измельчения может быть достигнуто с помощью обычных методов. Термин "измельчение" используется здесь для обозначения любого механического процесса, который применяется с достаточной силой направленной на частицы активного вещества, чтобы раздробить или размолоть эти частицы до превращения их в мелкие частицы. Различные измельчающие устройства и условия являются пригодными для изготовления композиций настоящего изобретения. Для обеспечения необходимой степени воздействия специалист способен подобрать соответствующие условия измельчения, например интенсивность и продолжительность измельчения. Шаровое измельчение является предпочтительным методом. В соответствии с другим вариантом может быть использован гомогенизатор высокого давления, в котором жидкость, содержащая частицы, пропускается через клапан под высоким давлением, что обеспечивает высокую скорость сдвига и турбулентность. Сила сдвига, приложенная к частицам, ударные воздействия между частицами и поверхностью машины или другими частицами, и кавитация, обусловленная ускорением жидкости, все это может способствовать разрушению частиц. Подходящие гомогенизаторы включают EmulsiFlex гомогенизатор высокого давления, Niro Soavi гомогенизатор высокого давления и Microfluidics Microfluidiser. Процесс измельчения может быть использован для получения микрочастиц со средним аэродинамическим диаметром массы, как указано выше. Если активное вещество гигроскопично, оно может быть измельчено с гидрофобным материалом, как указано выше.

Если необходимо, микрочастицы, полученные на этапе измельчения, потом могут быть скомбинированы с дополнительными вспомогательными веществами. Это может быть достигнуто методом распылительной сушки, например совместной распылительной сушки. В этом варианте частицы суспендированы в растворителе и высушены распылительной сушкой совместно с раствором или суспензией дополнительного вспомогательного вещества. Предпочтительные дополнительные вспомогательные вещества включают полисахариды. Также могут быть использованы дополнительные фармацевтически эффективные вспомогательные вещества.

Композиции заявленных комбинаций, предназначенные для ингаляционного, местного, интраназального, внутривенного, сублингвального, ректального и вагинального использования могут быть получены любым способом, известным в данной области техники для изготовления фармацевтических композиций.

Лечение в соответствии с изобретением может быть проведено общеизвестным образом, зависящим от различных факторов, таких как пол, возраст или состояние пациента, а также от наличия или отсутствия одной или нескольких сопутствующих терапий. Состав пациентов может быть важен.

Настоящее изобретение основано, по крайней мере, частично на следующем исследовании.

ИССЛЕДОВАНИЕ

Кашель у морских свинок был вызван с помощью лимонной кислоты. Одной группе морских свинок было введено 10 мг/кг теобромина, а второй группе было введено 10 мг/кг теобромина в комбинации с 30 мг/кг декстрометорфана. Третья группа была использована как контроль, получая только носитель. Введение было осуществлено пероральным путем.

Полученные результаты представлены на Фиг.1. Данные показывают, что комбинация теобромина и декстрометорфана имеет улучшенную эффективность в лечении кашля по сравнению с монотерапией теобромина (показано на Фиг.1) и монотерапией декстрометорфана (который, как недавно сообщалось, не эффективен при кашле).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Средство, состоящее из теобромина и неопиатного противокашлевого средства, которое представляет собой NMDA антагонист, в виде комбинированного препарата для лечения кашля.

2. Средство по п.1, в котором неопиатное противокашлевое средство выбрано из декстрометорфана, изоаминила, зипепрола, морклофона, преноксдиазина, дропропизина, пиперидиона, оксоламина, непиналона, индантадола, димеморфана, бутамирата.

3. Средство по п.1, в котором неопиатным противокашлевым средством является декстрометорфан.

4. Средство по п.1 или 2, в котором неопиатное противокашлевое средство вводится в дозе от 0,1 до 30 мг/кг/сут.

5. Средство по п.3, в котором декстрометорфан вводится в дозе от 0,1 до 6 мг/кг/сут.

6. Средство по любому из пп.1-5, изготовленное для перорального введения.

7. Средство по любому из пп.1-5, изготовленное в виде таблетки, капсулы, пастилки, леденца, порошка, гранулы, суспензии, сиропа или эмульсии.

8. Фармацевтическая композиция, состоящая из средства по пп.1-5, одного или более вспомогательных веществ, необязательно одного или более подслащивающих веществ, ароматизаторов, красителей, и/или консервантов для лечения кашля.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, изготовленная для перорального введения.

10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, изготовленная в виде таблетки, капсулы, пастилки, леденца, порошка, гранулы, суспензии, сиропа или эмульсии.

11. Применение теобромина в сочетании с неопиатным противокашлевым средством, которое представляет собой NMDA антагонист, для лечения кашля.

12. Применение по п.11, где неопиатное противокашлевое средство выбрано из декстрометорфана, изоаминила, зипепрола, морклофона, преноксдиазина, дропропизина, пиперидиона, оксоламина, непиналона, индантадола, димеморфана, бутамирата.

13. Применение по п.11, где неопиатным противокашлевым средством является декстрометорфан.

14. Применение по п.11, где неопиатное противокашлевое средство вводится в дозе от 0,1 до 30 мг/кг/сут.

15. Применение по п.13, где декстрометорфан вводится в дозе от 0,1 до 6 мг/кг/сут.

16. Применение теобромина в сочетании с неопиатным противокашлевым средством, которое представляет собой NMDA антагонист, для получения средства для лечения кашля.

17. Применение по п.16, где неопиатное пртивокашлевое средство выбрано из декстрометорфана, изоаминила, зипепрола, морклофона, преноксдиазина, дропропизина, пиперидиона, оксоламина, непиналона, индантадола, димеморфана, бутамирата.

18. Применение по п.16, где неопиатным противокашлевым средством является декстрометорфан.

19. Применение по п.16, где средство изготовлено для перорального введения.

20. Применение по п.16, где средство изготовлено в виде таблетки, капсулы, пастилки, леденца, порошка, гранулы, суспензии, сиропа или эмульсии.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2519086

patent-2519086.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин

Патенты РФ в классе A61K31/485:
фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) -  патент 2523896 (27.07.2014)
фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон -  патент 2522212 (10.07.2014)
применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью -  патент 2520636 (27.06.2014)
аналоги бупренорфина -  патент 2520222 (20.06.2014)
1-арил-3-аминоалкоксипиразолы как сигма-лиганды, усиливающие обезболивающее действие опиоидов и ослабляющие зависимость от них -  патент 2519060 (10.06.2014)
способ эндолимфатической терапии при эндометритах у собак -  патент 2517614 (27.05.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции -  патент 2513514 (20.04.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фторсодержащие производные тевинола и орвинола и способы их получения (варианты) -  патент 2506265 (10.02.2014)
гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ изготовления микросфер -  патент 2505542 (27.01.2014)

Класс A61K31/522  содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир

Патенты РФ в классе A61K31/522:
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2526126 (20.08.2014)
способ коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности -  патент 2524653 (27.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)
способ приготовления ацикловира 2/3 гидрата -  патент 2508291 (27.02.2014)
таблетка пролонгированного высвобождения, содержащая теобромин -  патент 2506947 (20.02.2014)
циклогексиламмониевая соль 2-[3-метил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты, проявляющая антитромбоэмболическое действие -  патент 2504546 (20.01.2014)
способ лечения больных с черепно-мозговой травмой -  патент 2498826 (20.11.2013)
способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения силденафилом -  патент 2498414 (10.11.2013)
способ фармакологической коррекции ишемии скелетной мышцы силденафилом, в том числе при l-name-индуцированном дефиците оксида азота -  патент 2497203 (27.10.2013)
фармацевтическая композиция для лечения онкологических заболеваний -  патент 2484814 (20.06.2013)

Класс A61P11/14 противокашлевые агенты

Патенты РФ в классе A61P11/14:
лекарственное средство для лечения патологического синдрома и способ лечения острых и хронических заболеваний дыхательноый системы и синдрома кашля -  патент 2529783 (27.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ лечения острых и хронических заболевания дыхательной системы и синдрома кашля -  патент 2528093 (10.09.2014)
синтетические пептидные амиды и их димеры -  патент 2510399 (27.03.2014)
синтетические пептидные амиды -  патент 2500685 (10.12.2013)
новый способ синтеза могуистеина -  патент 2492165 (10.09.2013)
препараты, эффективные для лечения кашля -  патент 2476240 (27.02.2013)
экстракт coptidis rhizoma и его новое применение в лечении респираторного заболевания -  патент 2461388 (20.09.2012)
способ лечения острой ангины (острого тонзиллита) -  патент 2456986 (27.07.2012)
препарат от кашля -  патент 2427388 (27.08.2011)
производные пиперидина, фармацевтическая композиция на их основе и их применение -  патент 2408591 (10.01.2011)


Наверх