Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

композиция для покрытий

Классы МПК:C09D109/00 Составы для нанесения покрытий на основе гомополимеров или сополимеров диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями
C09D175/14 полиуретаны, содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи
C09K3/10 для герметизации или уплотнения соединений или крышек 
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-01-09
публикация патента:

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных, термо- и агрессивостойких покрытий. Композиция содержит олигобутадиендиол, минеральный наполнитель, полиметиленполифенилполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0 мас.%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-трет-бутилфенол, этилсиликат, оксид цинка, диатомит, модификатор - 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан следующей формулы:

композиция для покрытий, патент № 2516643

Технический результат: повышение седиментационной устойчивости композиции на стадии переработки, в сочетании с повышенной термо- и агрессивостойкостью материала, при сохранении уровня динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения композиций, предназначенных для изготовления покрытий легкоатлетических беговых дорожек, спортивных залов, игровых площадок, а также термо- и агрессивостойких, кровельных и гидроизоляционных покрытий.

Известна композиция для покрытий, включающая низкомолекулярный бутадиен-пипериленовый каучук, оксид кальция, мел, глицерин, полиизоцианат, катализатор уретанообразования и гидроксилированную резиновую крошку [Патент РФ 2024564, C09D 109/00, 1994]. Недостатком покрытий из такой композиции является низкий уровень динамических и упругогистерезисных показателей.

Известна композиция для покрытий, включающая низкомолекулярный бутадиен-пипериленовый каучук, полиизоцианат, катализатор уретанообразования, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт и 2,4,6-три-трет-бутилфенол [Патент РФ 2131898, МКИ C09D 109/00, 1990]. Недостатком покрытий из данной композиции является низкая седиментационная устойчивость, низкий уровень физико-механических, динамических и упругогистерезисных показателей.

Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и достигаемому результату является композиция, включающая: олигобутадиендиол, глицерин, минеральный наполнитель, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-трет-бутилфенол, этилсиликат, причем она дополнительно содержит полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°C 7,5-50 (Па·с), оксид цинка, диатомит, модифицирующую добавку - -1Н,1Н,11Н-тригидроперфторундеканокси-(2Н-гидроксиэтил)-олиго-2-метил-1-оксилиден формулы, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Олигобутадиендиол100
Глицерин5-20
Минеральный наполнитель 60-100
Полиизоцианат 14-24
Оловоорганический катализатор 0,01-1,10
2,4,6-три-трет-бутилфенол 0,5-1,5
Этилсиликат 0,8-1,6
Полисульфидный олигомер5-15
Оксид цинка10-20
Диатомит20-30
Модифицирующая добавка0,2-0,4

[Патент РФ 2452755, МПК C09D 175/14, опубл. 2012]. Недостатком композиции является образование дефектной трехмерной пространственной сетки химических связей при отверждении из-за применения монофункционального, сильно полярного модификатора, содержащего вторичные гидроксильные группы, образующего, наряду с глицерином, короткоцепные, низкомолекулярные звенья. Как следствие, покрытие обладает пониженной термо- и агрессивостойкостью.

Задачей предлагаемого изобретения является получение материала с повышенной термо- и агрессивостойкостью, с сохранением уровня динамических и физико-механических свойств, получаемого из композиции, обладающей повышенной седиментационной устойчивостью на границе "олигомер-наполнитель".

Техническим результатом является увеличение седиментационной устойчивости композиции, с повышенной термо- и агрессивостойкостью материала, при сохранении уровня динамических и физико-механических свойств покрытия.

Поставленный технический результат решается путем использования композиции, включающей олигобутадиендиол, минеральный наполнитель, полиметиленполифенилполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0 мас.%, оловоорганический катализатор и 2,4,6-три-трет-бутилфенол, этилсиликат, оксид цинка, диатомит, указанный модификатор -1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан, следующей формулы:

композиция для покрытий, патент № 2516643

при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Олигобутадиендиол 100
Минеральный наполнитель 60-100
Полиметиленполифенилполиизоцианат 10-20
Оловоорганический катализатор0,01-1,10
2,4,6-три-трет-бутилфенол0,5-1,5
Этилсиликат0,8-1,6
Оксид цинка10-20
Диатомит20-30
Указанный модификатор 2-3

Сущность способа получения композиции заключается в следующем. В случае применения в составе композиции прототипа нескольких веществ (глицерин и 1Н,1Н,11Н-тригидроперфторундеканокси-(2Н-гидроксиэтил)-олиго-2-метил-1-оксилиден), содержащих гидроксильные группы (первичные и вторичные) при взаимодействии с полиметиленполифенилполиизоцианатом в процессе отверждения наблюдается целый ряд параллельных реакций, протекающих с разными скоростями. Данный факт неизбежно приводит к нарушению регулярности пространственной сетки поперечных химических связей и, как следствие, ухудшению всего комплекса свойств эластичного полидиенуретанового материала. В данном способе получения эластичного материала принято решение отказаться от применения в составе композиции глицерина (с различными, по реакционной способности, гидроксильными группами) и монофункционального 1Н,1Н,11Н-тригидроперфторундеканокси-(2Н-гидроксиэтил)-олиго-2-метил-1-оксилидена) использовав вместо них указанный модификатор - 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан, содержащий только первичные гидроксильные группы. При отверждении композиции образуется сетчатая структура, содержащая фторированные фрагменты (C-F) в главной цепи полимера, способные эффективно противостоять разрушительному тепловому и атмосферному воздействию на "слабые" участки полидиенуретановой цепи. При смешении компонентов композиции указанный модификатор (с низким значением поверхностного натяжения) улучшает смачиваемость минерального наполнителя олигомером, одновременно являясь удлинителем цепи в реакциях с полиметиленполифенилполиизоцианатом при образовании материала на основе полидиенуретана. Кроме того, указанный модификатор не только является сомономером при синтезе полидиенуретанов, но и выполняет роль реакционно-способного противостарителя для полидиенуретановых материалов. Введение в композицию оксида цинка способствует уменьшению негативного воздействия различных атмосферных факторов как в процессе хранения композиции, так и непосредственно при эксплуатации покрытия. Использование диатомита, имеющего в своем составе значительное количество связанной воды (от 3-15 мас.%), обладающего развитой поверхностью и щелочной реакцией водной вытяжки, способствует более эффективному совмещению сыпучих компонентов, применяемых при изготовлении данного материала и приводящего к повышению физико-механических свойств покрытия. Применение указанного модификатора - 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептана позволяет повысить седиментационную устойчивость композиции за счет увеличения адсорбционного взаимодействия на границе "олигомерное связующее-твердая фаза".

В качестве олигобутадиендиола в композиции используются сополимер бутадиена и изопрена ПДИ-1К (ТУ 38.103342-88) с соотношением мономеров 70:30, молекулярной массой 3000-3500; содержанием гидроксильных групп, мас.% 0,75-0,89 и олигобутадиендиолы с молекулярной массой 2000-5000; индексом полидисперсности 1,20-1,35; вязкостью по Брукфилду, (Па·с) (25°C) 8,5-22; содержанием концевых гидроксильных групп, %, 0,7-1,7; микроструктурой, %, 1,4-цис-10-15, 1,4-транс 20-25, 1,2-(винил) 60-70; распределением по ОН-группам (РТФ), % бесфункциональные 2, монофункциональные 6, бифункциональные 92; плотностью, (кг/м 3) 900-910 (олигобутадиендиолы Krasol LBH производства фирмы Sartomer).

Минеральными наполнителями композиции служат порошки средней дисперсности, например, мел, известь-отсев, каолин, тальк.

2,4,6-три-трет-бутилфенол представляет собой кристаллический порошок с зелено-желтым оттенком, хорошо растворим в углеводородах, и имеет следующие характеристики: температура плавления 129-131°C, массовая доля золы - не более 0,05%. Получают путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии катализатора. Торговое название -антиоксидант П-23 (ТУ 6-14-26-77).

Этилсиликат (ТУ 6-02-895-86) представляет собой смесь эфиров ортокремниевой кислоты. Является продуктом реакции этилового спирта с четыреххлористым кремнием. Имеет следующие характеристики: плотность, (кг/м3) - 955-990; массовая доля диоксида кремния, %, 31-34; массовая доля тетраэтоксисилана, %, 50-60; оптическая плотность при длине волны 600 нм 0,3-0,4.

В качестве изоцианатного компонента в композиции используется полиметиленполифенилполиизоцианат, получаемый фосгенированием продукта конденсации анилина с формальдегидом (ТУ 2224-152-04691277-96). Содержание изоцианатных групп 29,5-31 мас.%.

В качестве оловоорганического катализатора применяют октоат олова, дибутилдилауринат олова (ТУ 6-02-818-78), могут использоваться и другие оловоорганические соединения, применяемые для синтеза полиуретанов.

Оксид цинка (ГОСТ 202-84) используется в качестве отвердителя и наполнителя.

Диатомит (ТУ 5761-001-25310144-99) представляет собой легкие пористые породы от белого до желтовато-серого цвета. Средняя плотность диатомита колеблется в пределах от 0,15 до 0,6 (г/см 3). Диатомит на 96% состоит из водного кремнезема (опала) общей формулы SiO2·nH2O.

В качестве указанного модификатора использовался 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан (температура плавления 122-123°C). Является продуктом, полученным при взаимодействии фенола с 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додеканфторгептаналем,.

композиция для покрытий, патент № 2516643

Реакция проводилась в растворителе (трифторметил-2-хлорбензоле) при отношении: два с половиной эквивалента фенола на один эквивалент альдегида. Данная реакция протекает в достаточно мягких условиях и катализируется не только соляной кислотой, но и катионообменной смолой (сульфированная полистирольная смола) [США 3388097, НПК 528/191, 1968 г.], [Т. Зинке., "Uber die Einwirkung von Brom und von Chlor auf Phenol: Substitutionsproducte, Pseudobromide und Pseudochloride". Justus Liebigs Annalen der Chemie V 343; p.75-99, 1905].

В состав композиции могут быть введены добавки, придающие материалу покрытия другие преимущества. В качестве компонента, обеспечивающего снижение расхода композиции на изготовление единицы площади покрытия, используется резиновая крошка. Для улучшения внешнего вида в композицию могут быть введены пигменты.

Для изготовления композиции используется смесительное оборудование, обеспечивающее получение гомогенной суспензии наполнителя в объеме композиции со степенью перетира твердых частиц не более 100 мкм. Полиметиленполифенилполиизоцианат, оксид цинка и оловоорганический катализатор поставляют в комплекте с композицией и добавляют в нее на месте укладки покрытия. Резиновую крошку вмешивают в композицию перед введением отвердителя.

Состав и свойства композиции приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 1. Введение компонентов композиции осуществляют следующим образом. В смеситель с якорной мешалкой объемом 1 л загружают 100 г олигобутадиендиола Krasol с молекулярной массой 2000 и содержанием гидроксильных групп 1,7%, 2 г указанного модификатора, 50 г мела, 10 г извести-отсева, 0,1 г октоата олова, 0,5 г 2,4,6-три-трет-бутилфенола, 0,8 г этилсиликата, 30 г диатомита. Смешение компонентов проводят в течение 3 часов. В полученную смесь добавляют 10 г резиновой крошки и перемешивают в течение 30 минут, а затем добавляют 20 г полиметиленполифенилполиизоцианата, 20 г оксида цинка и вновь перемешивают в течение 8 мин. Полученную массу заливают в формы и выдерживают 20-25 суток при температуре 18-25°C.

Аналогичным образом готовятся композиции по примерам 2-10.

Пример по прототипу. В смеситель с якорной мешалкой объемом 1 л загружают 100 г олигобутадиендиола Krasol с молекулярной массой 2000 и содержанием гидроксильных групп 1,7%, 5 г глицерина, 15 г полисульфидного олигомера - тиокола марки I, 0,2 г модифицирующей добавки, 50 г мела, 10 г извести-отсева, 0,1 г октоата олова, 0,5 г 2,4,6-три-третбутилфенола, 0,8 г этилсиликата, 30 г диатомита. Смешение компонентов проводят в течение 3 часов. В полученную смесь добавляют 10 г резиновой крошки и перемешивают в течение 30 минут, а затем добавляют 24 г полиизоцианата, 20 г оксида цинка и вновь перемешивают в течение 8 мин. Полученную смесь заливают в формы и выдерживают 20-25 суток при температуре 18-25°C.

Образцы покрытия испытывают: физико-механические свойства по ГОСТ 263-75, ГОСТ 275-75, ГОСТ 6950-73, ГОСТ 2678-88, набухание в агрессивных средах определяли по ГОСТ 2678-80, динамический модуль упругости и тангенс угла механических потерь определяют методом однократного ударного сжатия на маятниковом эластометре [Кувшинский Е.В., Сидорович Е.А. Маятниковый эластометр КС. // Журнал теоретической физики, 1957. Т.26 4, с.878-886. Сидорович Е.А., Кувшинский Е.В. Изучение ударного сжатия резин. // Физика твердого тела. 1961 Т.3. 11, с.3487-3494], испытания на отскок мяча выполняют по DIN 18035, часть 6 путем определения отношения высоты отскока мяча от покрытия по сравнению с бетонным полом. Исследование поведения материалов при повышенных температурах проводилось методом дифференциально-термического анализа (на приборе «Паулик-Паулик-Эрдей» при скорости нагрева 10°C / мин в интервале температур 20-1000°C). Определение седиментационной устойчивости композиций проводили по ГОСТ 10772-78.

Как видно из таблицы 1 и 2, при содержании полиметиленполифенилполиизоцианата менее 10 мас.ч. снижаются прочностные свойства покрытия. Превышение содержания полиметиленполифенилполиизоцианата свыше 20 мас.ч. приводит к вспениванию композиции.

Использование меньшего чем 0,01 мас.ч. оловоорганического катализатора приводит к снижению скорости отверждения композиции. При содержании катализатора уретанообразования более 1,10 мас.ч. снижается жизнеспособность композиций.

При концентрации минерального наполнителя менее 60 мас.ч. снижаются прочностные свойства материала покрытия. Использование большего, чем 100 мас.ч. количества наполнителя приводит к снижению относительного удлинения отвержденного материала.

При содержании 2,4,6-три-трет-бутилфенола менее 0,5 мас.ч. снижается стойкость покрытия к атмосферному старению. Использование 2,4,6-три-трет-бутилфенола в количестве более 1,5 мас.ч. приводит к снижению стойкости покрытия к атмосферному воздействию.

Использование этилсиликата в количестве менее 0,8 мас.ч. приводит к снижению динамических показателей покрытия. При применение большего чем 1,6 мас.ч. количества этилсиликата снижаются прочностные свойства покрытия.

При концентрации оксида цинка менее 10 мас.ч. снижаются прочностные свойства материала покрытия. Использование большего чем 20 мас.ч. количества оксида цинка приводит к снижению относительного удлинении отвержденного материала.

Использование диатомита в количестве менее 20 мас.ч. приводит к снижению твердости покрытия. При концентрации диатомита более 30 мас.ч. снижаются прочностные свойства покрытия.

Таблица 1
Наименование компонентов Состав, мас.ч.Прототип пат.2452755
12 345 678 910
Олигобутадиендиол: композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643
ОПДИ-1К --100 100-- --- --
Krasol LBH100100 -- 100100100 100100 100100
инеральный наполнитель:композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643 композиция для покрытий, патент № 2516643
- мел 50-- 8090100 --- 8050
- известь-отсев10 --20 --- --20 10
- каолин -100- --- 100-100 --
- тальк -- 100-- --60 ---
Глицерин- --- --- --- 5
Полисульфидный олигомер --- --- --- -15
Указанный модификатор22 23 331,0 1,53,53,5 0,2
Октоат олова 0,10,01 --0,05 -0,10- --0,1
Дибутилдилауринат олова --0,03 1,10-0,05 -0,15 0,011,5-
2,4,6-три-трет-бутилфенол 0,51,01,5 1,00,5 1,00,252,0 1,01,0 0,5
Этилсиликат 0,81,31,6 0,91,4 0,80,42,5 1,51,6 0,8
Резиновая крошка 10-10 -10- --- -10
Пигмент зеленый М-5 -7 --- -55 -
Полиметиленполифенилполиизоцианат 2018 161410 2068 202524
Оксид цинка20 1515 101020 52515 2020
Диатомит 3020 302520 25155 504030
Примечание:
1. Молекулярная масса/содержание гидроксильных групп (%) олигобутадиендиола Krasol LBH по примерам составляет: в примере 1, 2 и прототипе - 2000/1,70; в примере 5, 6, 10 - 4000/0,85; в примере 7 - 5000/0,70; в примере 8, 9 - 1500/2,30; в примере 3, 4 - ПДИ-1К - 3000/0,8.
2. В качестве указанного модификатора в примерах 1-10 используется 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан, в прототипе модифицирующая добавка - 1Н,1Н,11Н-тригидроперфторундеканокси-(2Н-гидроксиэтил)-олиго-2-метил-1 -оксилиден.
3. В качестве пластификатора в прототипе использовался глицерин.

Таблица 2
Показатели покрытияЗначения показателейПрототип пат.2452755
композиция для покрытий, патент № 2516643 12 34 567 8910
Количество твердой фазы в пробе, % 939190 897871 666980 7390
Твердость по Шору А, усл.ед.79 767269 596452 475855 79
Условная прочность, МПа 3,33,1 3,02,61,9 2,41,6 1,82,01,6 3,4
Относительное удлинение, %220 225230235 235245 255220230 245225
Эластичность по отскоку, % 565451 493943 373443 4659
Динамический модуль упругости, МПа6,7 6,15,75,8 4,14,6 2,53,73,9 4,06,8
Тангенс угла механический потерь 0,0920,0980,107 0,1140,150 0,1340,1580,172 0,1340,124 0,094
Отскок баскетбольного мяча, %122117 11310793 10179 101109106 125
Отскок теннисного мяча, %121114 110104 909876 93103100 123
Водопоглощение, %1,01,3 1,61,92,9 2,33,5 3,94,54,0 -
Набухание в кислой среде, %0,9 1,21,62,3 2,92,5 3,14,04,3 4,1-
Набухание в щелочной среде, % 0,60.81,0 1,22,0 1,62,22,7 3,02,6 -
Температура до начала потери, массы, °C320 315285270 235255 240250275 250-

При концентрации указанного модификатора менее 2 мас.ч. снижается термо- и агрессивостойкость, физико-механические и динамические свойства материала, а также седиментационная устойчивость композиции. Использование большего чем 3 мас.ч. количества модификатора приводит к увеличению расхода изоцианатного компонента.

Таким образом, предлагаемая композиция характеризуется повышенной седиментационной устойчивостью и позволяет получать термо- и агрессивостойкие эластичные покрытия с сохранением уровня динамических и физико-механических характеристик по сравнению с прототипом.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция для покрытий, включающая олигобутадиендиол, минеральный наполнитель, полиметиленполифенилполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0 мас.%, оловоорганический катализатор и 2,4,6-три-трет-бутилфенол, этилсиликат, оксид цинка, диатомит, модификатор, отличающаяся тем, что в качестве модификатора используют 1,1-бис(4-гидроксифенол)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептан следующей формулы:

композиция для покрытий, патент № 2516643

при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Олигобутадиендиол 100
Минеральный наполнитель 60-100
Полиметиленполифенилполиизоцианат 10-20
Оловоорганический катализатор0,01-1,10
2,4,6-три-трет-бутилфенол0,5-1,5
Этилсиликат0,8-1,6
Оксид цинка10-20
Диатомит20-30
Указанный модификатор 2-3


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2516643

patent-2516643.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C09D109/00 Составы для нанесения покрытий на основе гомополимеров или сополимеров диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями

Класс C09D175/14 полиуретаны, содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи

Класс C09K3/10 для герметизации или уплотнения соединений или крышек 

Патенты РФ в классе C09K3/10:
полимерная композиция для герметизации пьезокерамических приемоизлучающих гидроакустических устройств -  патент 2529542 (27.09.2014)
прямая заливка -  патент 2528845 (20.09.2014)
непрерывный способ получения отверждаемых влагой полиуретановых герметиков и адгезивов -  патент 2525912 (20.08.2014)
замазка -  патент 2518752 (10.06.2014)
улучшенная герметизирующая композиция -  патент 2518743 (10.06.2014)
композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана -  патент 2517756 (27.05.2014)
композиция для покрытий -  патент 2517752 (27.05.2014)
содержащая органометоксисилан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала -  патент 2513109 (20.04.2014)
содержащая альфа-силан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала -  патент 2513108 (20.04.2014)
простые тиоэфиры, способы их получения и композиции, включающие такие простые тиоэфиры -  патент 2510915 (10.04.2014)

Наверх