биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста

Классы МПК:A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой
A01N35/02 содержащие алифатически связанные альдегидо- или кетогруппы, или их тиоаналоги; их производные, например ацетали
A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами
A01N43/80  пятичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,2
A01P1/00 Дезинфектанты; антимикробные соединения или их смеси
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-06-26
публикация патента:

Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида; носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загуститель, содержащий полиэтиленгликоль. Композиция ингибирует бактериальный рост в среде. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к композициям биоцидного соединения 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида. Композиции характеризуются цветовой и фазовой стабильностью.

Предпосылки изобретения

Соединение 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид (CTAC) представляет собой хорошо установленный биоцидный агент, который особенно эффективен в водных дисперсиях и эмульсиях. Однако известно, что когда CTAC используется в прозрачных или светлоокрашенных водных составах, состав видимо желтеет при хранении. Это нежелательный феномен, особенно для отраслей промышленности, выпускающих косметические средства, краски и покрытия.

CTAC может смешиваться с другими биоцидными соединениями для увеличения его эффективности. Например, наблюдалось, что смеси CTAC и 1,2-бензизотиазолин-3-она (BIT) обеспечивают синергический эффект в определенных соотношениях концентрации. То есть комбинирование веществ приводит к улучшению биоцидных свойств, как следовало бы ожидать на основании их индивидуальной эффективности при определенной используемой концентрации. Наблюдаемый синергизм позволяет использовать уменьшенные количества веществ для достижения приемлемых биоцидных свойств. Поэтому очень желательны биоцидные составы CTAC со вторым биоцидным средством, таким как BIT.

Однако при включении CTAC со вторым биоцидным агентом в устойчивую смесь могут возникнуть трудности, особенно когда два агента имеют различные характеристики физической и/или химической совместимости. Это имеет место, например, при использовании CTAC и BIT. Такие составы имеют тенденцию к фазовому разделению. Однако устойчивость смеси является важным атрибутом таких составов, поскольку она воздействует на манипулирование и хранение веществ, а также затраты на инвентаризацию и транспортировку.

Тенденция CTAC к обесцвечиванию при хранении и трудность включения CTAC с другими биоцидными агентами в смеси, имеющими цветовую и фазовую стабильность, являются значительными ограничениями известных в настоящее время систем.

Краткое описание сущности изобретения

Изобретение направлено на решение проблемы цветовой и фазовой стабильности композиций CTAC и смесей CTAC с другими биоцидными агентами. В частности, в соответствии с изобретением такие вещества включаются в смеси в определенных диспергирующих агентах. Составы могут затем легко использоваться в различных средах, включая водные системы.

Поэтому изобретение относится к композиции, содержащей: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, композиция дополнительно содержит второй биоцидный агент. Особенно предпочтительным вторым биоцидным агентом является BIT.

Детальное описание изобретения

Заявители обнаружили, что путем составления смесей CTAC с описанными в настоящей заявке диспергирующими агентами достигается получение композиций, которые проявляют приемлемую стабильность при хранении, включая цветовую и фазовую стабильность, в течение продолжительных периодов времени. В результате композиции по изобретению решают проблемы манипулирования и хранения, которые обычно наблюдаются при использовании CTAC и смесей CTAC/второго биоцидного агента. Поэтому преимущественно композиции по изобретению могут снизить инвентаризационные и транспортные расходы, связанные с такими веществами.

В соответствии с изобретением биоцидная композиция содержит CTAC и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида. Соединение CTAC может представлять собой цис-изомер, транс-изомер или смесь цис- и транс-изомеров. Предпочтительно оно представляет собой цис-изомер или смесь цис- и транс-изомеров. Концентрация CTAC в композиции составляет предпочтительно примерно от 0,1 до 50% масс., более предпочтительно примерно от 5 до 30% масс.

Диспергирующий агент, используемый в композициях по изобретению, представляет собой сополимер этиленоксида и пропиленоксида. Сополимер может представлять собой блок-сополимер, сегментированный или статистический. Предпочтительные диспергирующие агенты включают сополимеры формулы (I):

R1-O-(C3H6 -O)n-(C2H4-O)m-(C 3H6-O)p-R2

где R1 и R2 представляют независимо H, арил, разветвленный или линейный C1-C18 алкил; или R1 или R2 вместе с кислородом, к которому каждый присоединен, независимо образуют акрилат, алкиленгликоль, такой как простой метиловый эфир дипропиленгликоля, или линейный или разветвленный сложный C1-C6 алкиловый эфир; и

m, n, и p независимо равны 1-1000.

Предпочтительные сополимеры формулы I, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-1, включают вещества, где R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, предпочтительно H или C 1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.

Предпочтительные сополимеры формулы I или формулы I-1, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-2, также включают вещества, в которых R2 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.

Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1 или I-2, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-3, включают вещества, в которых m равно примерно от 1 до 500, более предпочтительно примерно от 10 до 300, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 80.

Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2 или I-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-4, включают вещества, в которых n равно примерно от 1 до 800, более предпочтительно примерно от 10 до 500, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 100.

Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2, I-3 или I-4, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-5, включают вещества, в которых p равно примерно от 1 до 800, более предпочтительно примерно от 10 до 500, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 100.

Особенно предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2, I-3, I-4 или I-5 представляют собой вещества класса поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль), обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-6.

Предпочтительно средняя молекулярная масса диспергирующих сополимеров формул I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5 или I-6 находится в диапазоне от примерно 200 до примерно 20000, более предпочтительно от примерно 1000 до 10000. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, содержание этиленоксида в полимерах составляет примерно от 10 до 80% мол., более предпочтительно примерно от 20 до 50% мол.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиции по изобретению также содержат необязательный носитель. Носитель содействует дальнейшему улучшению устойчивости композиций. Предпочтительно носитель представляет собой соединение алкиленгликоля. Особенно подходят носители следующей формулы II:

R1-O-[CH2CH(R)-(CH 2)q-O]t-R2

где R1 и R2 представляют собой такие, как определено выше для полимеров формулы I;

R представляет H или C1-C3 алкил (предпочтительно CH 3);

t равно 1-50 единиц; и

q равно 0, 1, или 2.

Предпочтительные носители формулы II, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-1, включают соединения, в которых R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.

Предпочтительные носители формулы II или формулы II-1, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-2, также включают соединения, в которых R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.

Предпочтительные носители формулы II, II-1 или II-2, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-3, включают вещества, в которых t равно примерно от 1 до 40, более предпочтительно примерно от 1 до 20, а еще более предпочтительно примерно от 2 до 10.

Предпочтительные носители формулы II, II-1, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-4, включают соединения, в которых q равно 0, и R представляет H.

Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-5, включают соединения, в которых q = 0 и R представляет CH3.

Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-6, включают соединения, в которых q равно 2, и R представляет H.

Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-7, включают соединения, в которых q равно 1, и R представляет H.

Предпочтительно средняя молекулярная масса носителей формул II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5, II-6 или II-7 находится в диапазоне от примерно 60 до примерно 5000, более предпочтительно примерно от 60 до 1000, а еще более предпочтительно от примерно 200 до примерно 800.

Неограничивающие примеры подходящих носителей формулы II включают: этиленгликоль, метоксиэтанол, простой бутиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, феноксиэтанол, полиэтиленгликоли с молекулярными массами вплоть до 1000, полиэтиленгликоли, кэппированные простым моно- или диэтилом, такие как метокси-PEG, бутокси-PEG, пропиленгликоль, 1-метокси-2-пропанол, пропиленгликоль диацетат, простой бутиловый эфир пропиленгликоля, 1-фенокси-2-пропанол, простой метиловый эфир дипропиленгликоля, простой диметиловый эфир дипропиленгликоля, ацетат простого метилового эфира дипропиленгликоля, простой метиловый эфир трипропиленгликоля, поли(пропиленгликоль) с MW (молекулярной массой) вплоть до 5000; поли(пропиленгликоль)акрилат; поли(пропиленгликоль)ацетат; простой монобутиловый эфир поли(пропиленгликоля), бутиленгликоль, поли(бутиленгликоль), и простые моно- и диэфиры поли(бутиленгликоля).

Особенно предпочтительным носителем является полипропиленгликоль с диапазоном средней молекулярной массы от 200 до 600, более предпочтительно от 300 до 500.

При использовании концентрация носителя в композиции предпочтительно составляет примерно от 10 до 90% масс., более предпочтительно примерно от 50 до 80% масс.

Композиции по изобретению могут также содержать необязательно добавляемый загуститель для содействия манипулированию и/или совместимости композиции с различными средами. Загуститель представляет собой предпочтительно полиалкиленгликолевый полимер, более предпочтительно полиэтиленгликоль, и предпочтительно имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от примерно 200 до примерно 100000, более предпочтительно от примерно 200 до примерно 20000, а еще более предпочтительно от примерно 200 до примерно 5000. При использовании загустителя его концентрация в композиции преимущественно составляет от примерно 0,1 до примерно 10% масс., более предпочтительно примерно от 1 до 5% масс.

В предпочтительном варианте осуществления композиции по изобретению содержат второй биоцидный агент. Было обнаружено, что диспергирующие агенты и необязательные носители, описанные в настоящей заявке, обеспечивают получение композиций CTAC/второго биоцидного агента, которые характеризуются цветовой и фазовой стабильностью. Подходящие вторые биоцидные агенты для данного варианта осуществления включают BIT, смеси 5-хлор-2-метил-3(2H)-изотиазолона и 2-метил-3(2H)-изотиазолона (CMIT/MIT) или отдельные активные вещества, глутаральдегид, 3-йод-2-приопинилбутил карбамат (IPBC), октилизотиазолинон (OIT), дихлороктилизотиазолинон (DCOIT), 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол) и 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), бромнитростирол (BNS), хлорталонил, ингибиторы биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального   роста, патент № 2515678 тубулина, такие как карбендазим и тиабендазол, дийодметил-п-толилсульфон (DIMTS), биоцидные агенты на основе триазина, такие как тербутрин, цибутрин и прометрин, биоцидные агенты на основе диметилмочевины, такие как диурон, изопротурон, хлортулорон или флуометурон, азолы, такие как пропиконазол, дифеноконазол, ципроконазол, и тебуконазол, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (TCMTB), пиритионы, такие как цинк пиритион, биоцидные агенты, высвобождающие формальдегид, биоцидные агенты, высвобождающие ацетальдегид, такие как 2,6-диметил-м-диоксан-4-ол ацетат, фенольные биоцидные агенты, такие как орто-фенилфенол и триклозан. Особенно подходящим является BIT. Предпочтительно концентрация второго биоцидного агента в данном предпочтительном варианте осуществления составляет примерно от 0,1 до 50% масс., более предпочтительно примерно от 1 до 30% масс.

Диспергирующие агенты, носители и загустители, используемые в композициях по изобретению, могут быть легко получены специалистом в данной области с использованием стандартных методик и/или являются коммерчески доступными. Например, диспергирующие агенты в виде сополимера этиленоксида/пропиленоксида доступны от компании The Dow Chemical Company в виде продуктов Tergitolбиоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального   роста, патент № 2515678 L или компании BASF в виде продуктов Pluronic® R. Различные алкиленгликоли, используемые в качестве носителей или загустителей, также доступны от компании The Dow Chemical Company, включая полиэтиленгликоли (например, Carbowax PEG 8000, полимер с молекулярной массой в диапазоне от 7000 до 9000, вполне подходящий для использования в качестве загустителя), метоксипропиленгликоли (например, Carbowax MPEG), и различные пропиленгликоли (например, Polyglycol P425, пропиленгликоль с молекулярной массой примерно 425, вполне подходящий для использования в качестве носителя).

В композиции по изобретению могут быть необязательно включены другие добавки, такие как, например, другие дополнительные биоцидные агенты (такие как один или более из 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата (IPBC), дийодметил-пара-толилсульфона (DIMTS, Amical® ), 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она (OIT), 2,2-дибром-2-нитрилпропионамида (DBNPA), бромнитростирола (BNS), других агентов, высвобождающих формальдегид, бронопола или орто-фенилфенола (OPP)), хелатообразующие агенты, красители, отдушки, специализированные диспергирующие агенты, антиоксиданты и другие загустители, такие как гидрофобный оксид кремния и бентонит.

Композиции по изобретению могут быть легко получены методиками, хорошо известными в данной области. Например, биоцидный агент(ы) и любые другие твердые добавки могут подвергаться помолу и затем диспергироваться в диспергирующем агенте (и необязательном носителе и загустителе) при высокоскоростном перемешивании. Однако помол не требуется, и твердые вещества могут быть непосредственно диспергированы в диспергирующем агенте при высокоскоростном перемешивании.

Особенно предпочтительная композиция в соответствии с изобретением содержит: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид; 1,2-бензизотиазолин-3-он; диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и полиэтиленоксида; носитель, содержащий соединение алкиленглиоля; и необязательный загуститель.

Диспергирующий агент настоящего предпочтительного варианта осуществления представляет собой предпочтительно любой из диспергирующих агентов описанных выше формул I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5 или I-6. Наиболее предпочтительно диспергирующий агент представляет собой сополимер формулы: поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль).

Носитель в данном предпочтительном варианте осуществления представляет собой предпочтительно любой из носителей формул II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 или II-6, как описано выше. Наиболее предпочтительно носитель представляет собой алкиленгликоль формулы II, в которой R представляет CH3, каждый из R1 и R2 представляет H, и q равно 0. Также предпочтительно средняя молекулярная масса составляет от примерно 60 до примерно 1000.

Загуститель при использовании в настоящем предпочтительном варианте осуществления представляет собой предпочтительно полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от примерно 200 до примерно 10000, более предпочтительно примерно 200 до 5000.

В описанном выше предпочтительном варианте осуществления концентрации компонентов преимущественно следующие:

от 0,1 до 50, более предпочтительно от 10 до 30% масс. 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;

от 0,1 до 40, более предпочтительно от 2 до 15% масс. 1,2-бензизотиазолин-3-она;

от 0,1 до 20, более предпочтительно от 1 до 10% масс. диспергирующего агента;

от 0 до 20, более предпочтительно от 0,1 до 5% масс. необязательного загустителя;

остальное носитель.

В соответствии с еще одним предпочтительным аспектом массовое отношение BIT к CTAC в описанном выше варианте осуществления составляет от 1:4 до 4:1. Также предпочтительно массовое отношение BIT:CTAC составляет от 1:2 до 2:1 или, кроме того, оно составляет 1:1. В пределах этих соотношений комбинация BIT:CTAC демонстрирует синергическую биоцидную эффективность.

Композиции по изобретению могут использоваться в различных средах, где желательна биоцидная активность. Предпочтительно композиции используются для конечной консервации или для обеспечения комбинации конечной консервации и противогрибковых свойств в сухом состоянии. Примеры подходящих сред включают, без ограничения, краски и покрытия, эмульсионные полимеры и латексы, ПАВ, рабочие жидкости для обработки металла, очистители, детергенты, средства бытовой химии, сельскохозяйственные химические средства и средства для обработки изделий из кожи. Хотя композиции по изобретению могут использоваться в водной среде, сами композиции по изобретению являются предпочтительно неводными. Под термином «неводные» подразумевается, что композиция перед добавлением к среде имеет содержание воды 10% масс. или менее, более предпочтительно 3% масс. или менее.

Достаточное количество композиции используется в среде для обеспечения биоцидной эффективности. Хотя это количество будет варьироваться на основании различных факторов, таких как природа среды, организмы, борьба с которыми предстоит, и тому подобные, это количество может легко определить специалист в данной области без ненужного экспериментирования. В качестве примера, для конечной консервации количество композиции обычно используется с тем, чтобы обеспечить конечную концентрацию биоцидного агента (агентов) примерно от 0,001% до 0,5%.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, но не предназначены для ограничения его объема.

Примеры

Материалы

Polyglycol P425: полипропиленгликоль с молекулярной массой примерно 425, используемый в качестве носителя. Доступен от компании The Dow Chemical Company.

MPEG 350: метоксиполиэтиленгликоль со средней молекулярной массой в диапазоне от 335 до 365, используемый в качестве носителя в изобретении. Доступен от компании The Dow Chemical Company.

Tergitol L62: сополимер с общей структурой поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид) и средней MW примерно 2500, доступный от компании The Dow Chemical Company, используемый в составе в качестве диспергирующего агента.

Tergitol L64: сополимер с общей структурой поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид) и средней MW примерно 2900, доступный от компании The Dow Chemical Company, используемый в изобретении в качестве диспергирующего агента.

Pluronic 25R4: сополимер с общей структурой поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид) со средней молекулярной массой примерно 3600, используемый в изобретении в качестве диспергирующего агента. Доступен от BASF.

Tergitol NP9: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.

Tergitol NP13: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.

Tergitol NP40: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.

Dowicil 200: 96% цис 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азонаадамантан хлорид, доступный от The Dow Chemical Company.

Пример 1

В стеклянный химический стакан добавляют 51,2 г Polyglycol P425, 5,25 г Pluronic 25R4 и 2,47 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 4,12 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,0 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 30 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается отсутствие разделения фаз после 5 циклов замораживания-оттаивания.

Пример 2

В стеклянный химический стакан добавляют 51,1 г Polyglycol P425, 5,27 г Tergitol L62 и 2,45 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 4,12 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,0 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается менее 5% разделения фаз в конечном объеме после хранения при 40°C в течение 2 недель.

Пример 3

В стеклянный химический стакан добавляют 65,96 г MPEG 350, 11,01 г Tergitol L62 и 1,11 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 6,40 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,51 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается менее 10% разделения фаз в конечном объеме после хранения в течение 3 дней.

Пример 4

В стеклянный химический стакан добавляют 204,70 г Polyglycol P425, 21,10 г Tergitol L64 и 9,86 г PEG 8000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 16,81 г пасты BIT (85% активного вещества) и 28,050 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 30 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета, и наблюдается лишь 6% разделения фаз после хранения в течение 6 недель при 40°C.

Пример 5

В высокоскоростную шаровую мельницу добавляют 77,99 г Polyglycol P425, 7,34 г пасты BIT, 9,77 г Dowicil 200 и 3,91 г Tergitol L62. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Менее 8% конечного объема дисперсии проявляет разделение фаз после вращения в центрифуге в течение 2 минут при 2000 об/мин.

Пример 6

В стеклянный химический стакан добавляют 65,96 г MPEG 350, 11,01 г Tergitol NP9 и 1,11 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 6,42 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,52 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета, и менее чем 8% конечного объема подвергается разделению фаз после хранения в течение 3 дней.

Примеры 7-12

Примеры 7-12 показаны в таблице 1. Композиции получают по существу так, как описано выше в примерах 1-6.

Таблица 1
ПримерБиоцидный агент I

(% масс.)
Биоцидный агент II

(% масс.)
Гликолевый носитель

(% масс.)
ПАВ

(% масс.)
Загуститель

(% масс.)
Наблюдения
7 BIT (7,6%)CTAC (15) Полипропиленгликоль1 (65)Сополимер 2 EO/PO (7,5)PEG 8000 (3,5) Отсутствие разделения фаз после хранения в течение 6 нед. при 40ºС
8BIT (7,5%)CTAC (15)Полипропиленгликоль1 (65,1) Сополимер4 EO/PO (7,5) PEG 8000 (3,6)<4% разделения фаз после хранения в течение 6 нед. при 40ºС
9 (Сравнительный)BIT (7,4%) CTAC (9,75)MPEG 350 (78) Нонилфенол этоксилат5 (4)- <13% разделения фаз после вращения на центрифуге в течение 2 мин при 2000 об/мин
10BIT (7,4%)CTAC (9,8)Простой метиловый эфир трипропиленгликоля (78)Сополимер2 EO/PO (7,5) -<32% разделения фаз после вращения на центрифуге в течение 2 мин при 2000 об/мин
11 (Сравнительный) -CTAC (10,2)Полипропиленгликоль 1 (81,6)Нонилфенол этоксилат 6 (4)-<11% разделения фаз после хранения в течение 3 дней при окружающих условиях
12 (Сравнительный) BIT (6,6%)CTAC (8,8) Полипропиленгликоль1 (84,5) Нонилфенол этоксилат3 (14,1) PEG 6000 (1,4)<39% разделения фаз после хранения в течение 4 недель при окружающих условиях
1 Polyglycol P425; 2TergitolL62; 3 TergitolNP9; 4Pluronic 25R4; 5 TergitolNP13; 6TergitolNP40

Хотя изобретение было описано выше в соответствии с его предпочтительными вариантами осуществления, оно может быть модифицировано в пределах сущности и объема описания. Поэтому настоящая заявка предназначена для охвата любых изменений, способов применения или адаптаций изобретения с использованием описанных в настоящей заявке общих принципов. Кроме того, заявка предназначена для включения таких отклонений от настоящего описания, которые укладываются в рамки известной или обычной практики в данной области, к которой относится настоящее изобретения, и которые входят в пределы следующей формулы изобретения.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Биоцидная композиция, содержащая:

1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид; и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;

носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и

загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.

2. Биоцидная композиция по п.1, дополнительно содержащая второй биоцидный агент.

3. Биоцидная композиция по п.2, где второй биоцидный агент представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он, смеси 5-хлор-2-метил-3(2H)-изотиазолона и 2-метил-3(2H)-изотиазолона (CMIT/MIT) или отдельные активные вещества, глутаральдегид, 3-йод-2-пропинилбутил карбамат (IPBC), октилизотиазолинон (OIT), дихлороктилизотиазолинон (DCOIT), 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол), 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), бромнитростирол (BNS), хлорталонил, ингибитор биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального   роста, патент № 2515678 тубулина, такой как карбендазим и тиабендазол, дийодметил-п-толилсульфон (DIMTS), биоцидный агент на основе триазина, такой как тербутрин, цибутрин или прометрин, биоцидный агент на основе диметилмочевины, такой как диурон, изопротурон, хлортулорон или флуометурон, азол, такой как пропиконазол, дифеноконазол, ципроконазол или тебуконазол, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (TCMTB), пиритион, такой как цинк пиритион, биоцидный агент, высвобождающий формальдегид, биоцидный агент, высвобождающий ацетальдегид, такой как 2,6-диметил-м-диоксан-4-ол ацетат, или фенольный биоцидный агент, такой как орто-фенилфенол или триклозан.

4. Биоцидная композиция по п.1, где носитель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 60 до 5000.

5. Биоцидная композиция по п.1, где загуститель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 200 до 100000.

6. Биоцидная композиция по п.1, где загуститель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 200 до 5000.

7. Биоцидная композиция по п.2, где второй биоцидный агент представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он.

8. Биоцидная композиция, содержащая:

1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид;

1,2-бензизотиазолин-3-он,

диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;

носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль; и

загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.

9. Биоцидная композиция по п.8, содержащая

от 0,1 до 50% масс. 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;

от 0,1 до 40% масс. 1,2-бензизотиазолин-3-она;

от 0,1 до 20% масс. диспергирующего агента;

от 0,1 до 10% масс. загустителя; и

остальное носитель.

10. Биоцидная композиция по п.1, которая является неводной.

11. Способ ингибирования бактериального роста в среде, где способ включает обеспечение среды с биоцидной композицией по любому из пп.1-10.

12. Способ по п.11, где среда содержит: краски и покрытия, эмульсионные полимеры и латексы, поверхностно-активные вещества, рабочие жидкости для обработки металла, очистители, средства бытовой химии, детергенты, сельскохозяйственные химические средства или средства для обработки изделий из кожи.

13. Способ стабилизации биоцидной композиции, содержащей 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид, против изменения окрашивания и разделения фаз, включающий стадию включения в композицию сополимера этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида, носителя, содержащего полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загустителя, содержащего полиэтиленгликоль.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2515678

patent-2515678.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой

Патенты РФ в классе A01N43/90:
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2523522 (20.07.2014)
родентицидный состав "изорат-4" (варианты) -  патент 2518342 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2518290 (10.06.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
агент для контроля болезней растений -  патент 2504954 (27.01.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
способ получения пирипиропенных производных и промежуточных продуктов для их получения -  патент 2494101 (27.09.2013)
новый системный инсектицид -  патент 2492649 (20.09.2013)

Класс A01N35/02 содержащие алифатически связанные альдегидо- или кетогруппы, или их тиоаналоги; их производные, например ацетали

Патенты РФ в классе A01N35/02:
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2525921 (20.08.2014)
способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция -  патент 2515380 (10.05.2014)
синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат) -  патент 2501218 (20.12.2013)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2499387 (27.11.2013)
способы и композиции для снижения и ингибирования роста концентрации микробов во флюидах на водной основе и системах с их применением -  патент 2479206 (20.04.2013)
соединения и композиции для борьбы с вредителями -  патент 2477045 (10.03.2013)
композиция для водных составов, проявляющая биоцидную активность -  патент 2444193 (10.03.2012)
биоцидная композиция и полимерные композиции, композиционные материалы и ламинаты, содержащие их -  патент 2436305 (20.12.2011)
композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами -  патент 2269264 (10.02.2006)
антимикробные полимерные композиции -  патент 2228936 (20.05.2004)

Класс A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами

Патенты РФ в классе A01N25/30:
сельскохозяйственные композиции -  патент 2526632 (27.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523848 (27.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
пленкообразующая композиция со способностью к растеканию -  патент 2517960 (10.06.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
загущение глифозатных составов -  патент 2508630 (10.03.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)
композиции, содержащие 1,2-бензизотиазолин-3-он -  патент 2497360 (10.11.2013)

Класс A01N43/80  пятичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,2

Патенты РФ в классе A01N43/80:
твердые формы азоциклического амида -  патент 2528975 (20.09.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты) -  патент 2516133 (20.05.2014)
способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция -  патент 2515380 (10.05.2014)
агент для контроля болезней растений -  патент 2504954 (27.01.2014)
нафталинизоксазолиновые средства борьбы с беспозвоночными вредителями -  патент 2497815 (10.11.2013)
иммобилизованный 1,2-бензизотиазолинон-3 -  патент 2491098 (27.08.2013)
пестицидная композиция и способы борьбы с вредителями -  патент 2489856 (20.08.2013)
гербицидные композиции и их применение для борьбы с сорняками -  патент 2489000 (10.08.2013)

Класс A01P1/00 Дезинфектанты; антимикробные соединения или их смеси

Патенты РФ в классе A01P1/00:
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2525921 (20.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2523522 (20.07.2014)
стабилизированная биоцидная композиция -  патент 2522137 (10.07.2014)
использование жидкой минеральной композиции для улучшения адаптивной реакции растений на изменение условий окружающей среды -  патент 2519233 (10.06.2014)
биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты) -  патент 2516133 (20.05.2014)
способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция -  патент 2515380 (10.05.2014)
способ получения антисептика древесины "бороксан" -  патент 2513017 (20.04.2014)
синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат) -  патент 2501218 (20.12.2013)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2499387 (27.11.2013)


Наверх