способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука

Классы МПК:C08C1/15 с использованием коагулянтов
C08L9/06 сополимеры со стиролом
C08J3/16 путем коагулирования дисперсий
C08K7/02 волокна или нитевидные кристаллы
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий"(ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-07-03
публикация патента:

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной сополимеризацией, и к способам их наполнения на стадии латексов, и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий. Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука включает сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и волокнистого наполнителя - хлопкового, вискозного, капронового волокна или их смеси, выделение каучука из латекса методом коагуляции в присутствии коагулирующего агента и 2%-ного раствора серной кислоты, отмывку и сушку крошки каучука. Причем волокнистый наполнитель используют на стадии коагуляции в составе комбинированного коагулирующего агента, состоящего из 5-30%-ного раствора хлорида алюминия, вводимого в количестве 2,0-3,0 кг/т каучука, и волокнистого наполнителя, вводимого в количестве 1,0-10,0 кг/т каучука. Предложенный способ позволяет повысить производительность процесса, интенсифицировать процесс сушки каучука, снизить расход коагулирующего агента, стабилизировать процесс выделения каучука из латекса и снизить загрязнение окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации. 1 табл., 10 пр.

Формула изобретения

Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, включающий сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и волокнистых наполнителей различного вида, выделение каучука из латекса методом коагуляции в присутствии коагулирующего агента и 2%-ного раствора серной кислоты, отмывку и сушку крошки каучука, отличающийся тем, что волокнистый наполнитель используют на стадии коагуляции в составе комбинированного коагулирующего агента, состоящего из 5-30%-ного раствора хлорида алюминия, вводимого в количестве 2,0-3,0 кг/т каучука, и волокнистого наполнителя - хлопкового, вискозного, капронового волокна или их смеси, вводимого в количестве 1,0-10,0 кг/т каучука.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией, и к способам их наполнения на стадии латексов, и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий.

Известен способ получения бутадиен-стирольных каучуков с использованием в качестве коагулирующих агентов хлоридов натрия, магния, кальция и других металлов [Распопов И.В., Никулин С.С., Гаршин А.П., Рыльков А.А., Фазлиахметов Р.Г., Распопов В.И. Совершенствование оборудования и технологии выделения бутадиен-(способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 -метил)стирольных каучуков из латексов. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1997. - 68 с.]. Расход такого коагулянта, как хлорид натрия, составляет 160-200 кг/т каучука.

Недостатками данного способа получения бутадиен-стирольного каучука является большой расход минеральных солей, загрязнение сточных вод солями, которые не удаляются на очистных сооружениях и сбрасываются в природные водоемы, нанося непоправимый экологический ущерб.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемом эффекту является способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, включающий сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и наполнителей различного вида, выделение каучука из латекса методом коагуляции в присутствии 24%-ного раствора хлорида натрия и 2%-ного раствора серной кислоты, отмывку и сушку крошки каучука [Патент № 2291157, C08C 1/14; C08F 2/22; C08F 236/06, опубл. в бюл. № 1, 2007 год. Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука. Никулин С.С., Пугачева И.Н., Черных О.Н., Филимонова О.Н.].

Недостатками данного способа являются высокий расход коагулирующего агента от 160 до 180 кг/т каучука, длительность процесса сушки получаемых каучуков и загрязнение окружающей среды сточными водами от производства эмульсионных каучуков.

Технической задачей изобретения является повышение производительности процесса, интенсификация процесса сушки крошки каучука, снижение расхода коагулирующего агента, стабилизация процесса выделения каучука из латекса, снижение загрязнения окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.

Поставленная техническая задача изобретения достигается тем, что в способе получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, предусматривающем сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и волокнистых наполнителей различного вида, выделение каучука из латекса методом коагуляции в присутствии коагулирующего агента и 2%-ного раствора серной кислоты, отмывку и сушку крошки каучука, новым является то, что волокнистый наполнитель используют на стадии коагуляции в составе комбинированного коагулирующего агента, состоящего из 5-30%-ного раствора хлорида алюминия, вводимого в количестве 2,0-3,0 кг/т каучука, и волокнистого наполнителя, хлопкового, вискозного, капронового волокна или их смеси, вводимого в количестве 1,0-10,0 кг/т каучука.

Технический результат изобретения заключается в повышении производительности процесса, интенсификации процесса сушки крошки каучука, снижении расхода коагулирующего агента, стабилизации процесса выделения каучука из латекса, снижении загрязнения окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.

Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют следующим образом.

Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют в батарее, состоящей из 10-12 полимеризационных аппаратов, в присутствии инициаторов радикального типа, например гидропероксида пинана. После достижения конверсии 65-70% в систему вводится стоппер радикального процесса, например нитрит натрия, ронгалит и др., после чего полученный латекс подают на дегазацию, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся мономеров, таких как стирол, бутадиен и других низкокипящих продуктов. Из отделения дегазации латекс поступает в отделение коагуляции.

Волокнистые материалы, являющиеся текстильными отходами легкой промышленности (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), после разволокнения измельчают до размера 2-10 мм и смешивают с водным раствором 5-30%-ного хлорида алюминия.

Бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания заданной температуры 60°C, перемешивают 10-15 минут, и вносят комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 5-30%-ного водного раствора хлорида алюминия и волокнистого наполнителя, хлопкового, вискозного, капронового волокна или их смеси, и перемешивают еще 5-10 минут. После перемешивания вносят 2%-ный водный раствор серной кислоты до получения pH=2,5. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 85°C. Полноту коагуляции оценивают визуально (серум прозрачный - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.

Введение хлопкового, вискозного или капронового волокна позволяет снизить продолжительность сушки крошки каучука в 1,3-1,5 раза за счет проявления «тоннельного эффекта», заключающегося в том, что при сушке влага из матрицы каучука по волокнам, выполняющим функцию проводников, транспортируется из глубины каучуковой крошки к ее поверхности, что способствует более интенсивному удалению ее из крошки каучука.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1 (прототип)

Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют по непрерывной схеме на батарее, состоящей из 12 полимеризаторов. В первый по ходу процесса полимеризатор подают в соотношении 2:1 соответственно водную и углеводородную фазы в соотношении 70% бутадиена и 30% стирола, радикальный инициатор (гидропероксиды изопропилбензола, пинана и др.) и регулятор молекулярной массы (третичный додецилмеркаптан). Полимеризаторы оборудованы мешалками. Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят при 6°C. Процесс ведут до конверсии 67%. При выходе из последнего полимеризатора латекс непрерывно заправляется стоппером - раствором диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия. Заправленный стоппером латекс проходит через фильтр и направляется на отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в верхнюю часть колонны предварительной дегазации, где происходит отгонка основного количества незаполимеризовавшегося бутадиена. После колонны предварительной дегазации латекс направляется в вакуумный отгонный аппарат, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся стирола и оставшегося бутадиена.

Волокнистые материалы, являющиеся текстильными отходами легкой промышленности (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), после разволокнения измельчают до размера 5 мм и смешивают с углеводородным раствором низкомолекулярного сополимера, полученного из побочных продуктов нефтехимии ~50%-ным раствором толуола, содержащего аминные или фенольные антиоксиданты. Полученный композит перемешивают на высокоскоростной мешалке в течение 12 минут при температуре 70°C и подвергают перетиру в течение 2 часов. В результате данной технологической операции происходит втирание низкомолекулярного сополимера в волокнистый материал и его обезвоживание. Полученный композит при постоянном высокоскоростном перемешивании диспергируют в водной фазе, содержащей поверхностно-активные вещества - растворы канифольного мыла и лейканола - при 50°C в течение 2 часов. Соотношение водная: углеводородная фазы 2:1. Дозировка волокнистого наполнителя - 5 кг/т каучука, низкомолекулярного сополимера, полученного из побочных продуктов нефтехимии, - 40 кг/т каучука. После отгонки углеводородного растворителя - толуола водноволокнополимерноантиоксидантную дисперсию (ВВПАД) подают на смешение с латексом СКС-30 АРК. Каучуковый латекс, содержащий ВВПАД, подают на коагуляцию.

Бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК, содержащий ВВПАД, заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания температуры 60°C. Выдерживают при этой температуре 12 минут, вводят коагулирующий агент - 24%-ный водный раствор хлорида натрия в количестве 175 кг/т каучука и перемешивают 7 минут, после этого вводят 2%-ный водный раствор серной кислоты. pH коагуляции выдерживают 2,5. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 85°C в течение 4,5 ч. Полноту коагуляции оценивают визуально (серум прозрачный - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.

Полученный каучук анализируют. Данные анализа по влиянию ВВПАД на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 2

Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют по непрерывной схеме на батарее, состоящей из 12 полимеризаторов. В первый по ходу процесса полимеризатор подают в соотношении 2:1 соответственно, водную и углеводородную фазы в соотношении 70% бутадиена и 30% стирола, радикальный инициатор (гидропероксиды изопропилбензола, пинана и др.) и регулятор молекулярной массы (третичный додецилмеркаптан). Полимеризаторы оборудованы мешалками. Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят при 6°C. Процесс ведут до конверсии 67%. При выходе из последнего полимеризатора латекс непрерывно заправляется стоппером - раствором диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия. Заправленный стоппером латекс проходит через фильтр и направляется на отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в верхнюю часть колонны предварительной дегазации, где происходит отгонка основного количества незаполимеризовавшегося бутадиена. После колонны предварительной дегазации латекс направляется в вакуумный отгонный аппарат, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся стирола и оставшегося бутадиена.

Волокнистые материалы, являющиеся текстильными отходами легкой промышленности (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), после разволокнения измельчают до размера 2 мм. В предлагаемом техническом решении получают комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия, взятого в количестве 3,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя, в качестве которого используют хлопковое волокно, в количестве 1,0 кг/т каучука.

Далее бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК, содержащий антиоксидант, заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания температуры 60°C, перемешивают при этой температуре 10 минут, и смешивают с полученным комбинированным коагулирующим агентом, и перемешивают еще 5 минут, после чего вводят 2%-ный водный раствор серной кислоты до получения pH=2,5. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 85°C в течение 4,3 ч. Полноту коагуляции оценивают визуально (серум прозрачный - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.

Данные анализа по влиянию хлопкового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 3

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,6 кг/т каучука и волокнистого наполнителя хлопкового волокна в количестве 5,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 3,9 ч. Данные анализа по влиянию хлопкового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 4

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя хлопкового волокна в количестве 10,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 3,6 ч. Данные анализа по влиянию хлопкового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 5

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 3,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя вискозного волокна в количестве 1,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 4,2 ч. Данные анализа по влиянию вискозного волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 6

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,6 кг/т каучука и волокнистого наполнителя вискозного волокна в количестве 5,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 3,8 ч. Данные анализа по влиянию вискозного волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 7

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя вискозного волокна в количестве 10,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 3,5 ч. Данные анализа по влиянию вискозного волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 8

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 3,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя капронового волокна в количестве 1,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 4,4 ч. Данные анализа по влиянию капронового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 9

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,6 кг/т каучука и волокнистого наполнителя капронового волокна в количестве 5,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 4,0 ч. Данные анализа по влиянию капронового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Пример 10

Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент, состоящий из 10%-ного водного раствора хлорида алюминия в количестве 2,0 кг/т каучука и волокнистого наполнителя капронового волокна в количестве 10,0 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки каучука составляет 3,8 ч. Данные анализа по влиянию капронового волокна на выход образующейся крошки каучука, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл.1.

Как видно из табл.1, применение для выделения каучука из латекса комбинированного коагулирующего агента, состоящего из хлорида алюминия в сочетании с волокнами различного вида, позволяет снизить расход коагулирующего агента; повысить массу образующейся крошки каучука; уменьшить длительность сушки на 33% (в 1,3-1,5 раз).

При введении комбинированного коагулирующего агента, состоящего из водного раствора хлорида алюминия, в количестве менее 2 кг/т каучука, и волокнистого наполнителя, в количестве менее 1,0 кг/т каучука, не достигается полного выделения каучука из латекса, что отражается на массе выделяемой крошки. Применение комбинированного коагулирующего агента, состоящего из водного раствора хлорида алюминия, в количестве более 3 кг/т каучука, и волокнистого наполнителя, в количестве более 10,0 кг/т каучука, приводит к перерасходу коагулирующего агента, увеличению вязкости системы, увеличению потерь волокнистого наполнителя с промывными водами, повышению стоимости технологического процесса и получаемой продукции, повышению экологической нагрузки на окружающую среду.

Предложенный способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука позволяет:

- повысить производительность процесса;

- интенсифицировать процесс сушки каучука;

- снизить расход коагулирующее го агента;

- стабилизировать процесс выделения каучука из латекса;

- снизить загрязнение окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.

Таблица 1
ПоказателиДанные по примерам
1 прототип) 23 45
Выход образующейся крошки каучука, % мас. 92,398,1 97,898,1 95,1
Продолжительность сушки, ч 4,5 4,33,9 3,64,2
Вязкость по Муниспособ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431
каучука 50,552,0 54,555,0 53,0
резиновой смеси 57,057,0 59,059,0 55,0
Пластичность р/см, усл. ед. 0,36 0,340,37 0,390,35
Условная прочность при растяжении, МПа 25,225,2 25,524,8 24,9
Относительное удлинение при разрыве, %670 600610 590625
Относительная остаточная деформация, % 1011 1010 10
Коэффициент старения (100°C 72 ч):способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431
- по прочности 0,610,60 0,630,65 0,60
- по относительному удлинению 0,40 0,390,40 0,440,39
Продолжение табл.1
ПоказателиДанные по примерам
6 78 910
Выход образующейся крошки каучука, % мас. 97,095,0 96,197,3 97,8
Продолжительность сушки, ч 3,83,5 4,44,0 3,8
Вязкость по Муниспособ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431
каучука 50,551,5 54,054,5 50,0
резиновой смеси 54,055,0 58,057,0 55,0
Пластичность р/см, усл. ед. 0,360,37 0,350,36 0,38
Условная прочность при растяжении, МПа 25,125,3 26,025,4 25,8
Относительное удлинение при разрыве, %615 610630 620610
Относительная остаточная деформация, % 1110 1111 11
Коэффициент старения (100°C, 72 ч):способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431 способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, патент № 2515431
- по прочности 0,620,63 0,610,63 0,65
- по относительному удлинению 0,410,42 0,390,40 0,42

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2515431

patent-2515431.pdf

Класс C08C1/15 с использованием коагулянтов

способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса -  патент 2497831 (10.11.2013)
нитрильные каучуки -  патент 2491296 (27.08.2013)
способ выделения синтетических каучуков эмульсионной полимеризации из латексов -  патент 2489446 (10.08.2013)
нитрильные каучуки -  патент 2479591 (20.04.2013)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464279 (20.10.2012)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464278 (20.10.2012)
способ выделения бутадиен-нитрильных каучуков из латексов -  патент 2453560 (20.06.2012)
способ выделения бутадиен-(альфа-метил)-стирольного каучука из латекса -  патент 2447087 (10.04.2012)
способ бессолевой коагуляции латексов каучуков -  патент 2442795 (20.02.2012)
способ выделения эмульсионных каучуков из латексов -  патент 2351610 (10.04.2009)

Класс C08L9/06 сополимеры со стиролом

Класс C08J3/16 путем коагулирования дисперсий

способ получения фторполимерных порошковых материалов -  патент 2478665 (10.04.2013)
способ получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена -  патент 2478653 (10.04.2013)
водная политетрафторэтиленовая эмульсия, политетрафторэтиленовый мелкодисперсный порошок и пористый материал, полученный из него -  патент 2425056 (27.07.2011)
способ получения гранул из политетрафторэтилена, содержащих наполнитель -  патент 2401284 (10.10.2010)
способ сепарации полидисперсного раствора спиртовой барды -  патент 2390532 (27.05.2010)
латекс фторполимера, способ его получения и фторполимер -  патент 2376332 (20.12.2009)
стабилизированные водные дисперсии сшивающего агента -  патент 2324707 (20.05.2008)
способ получения полимерного связующего для тонера -  патент 2304152 (10.08.2007)
непрерывный способ коагуляции мелкодисперсных порошков политетрафторэтилена или модифицированного политетрафторэтилена, мелкодисперсные порошки политетрафторэтилена или модифицированного политетрафторэтилена, полученные этим способом -  патент 2283321 (10.09.2006)
порошковые каучуки (смеси) и способ их получения -  патент 2218362 (10.12.2003)

Класс C08K7/02 волокна или нитевидные кристаллы

композиционный полимерный антифрикционный материал на основе полиамида -  патент 2522106 (10.07.2014)
резиновая смесь для усиливающего слоя боковины или для боковины и шина -  патент 2520491 (27.06.2014)
способ производства композитного формованного изделия -  патент 2515522 (10.05.2014)
полимерное связующее и препрег на его основе -  патент 2510408 (27.03.2014)
способ получения полимерной композиции для труб -  патент 2509786 (20.03.2014)
полимерный композиционный материал и способ его получения -  патент 2509064 (10.03.2014)
теплоотражающий огнестойкий слоистый резинотканевый защитный материал с барьерным слоем -  патент 2492055 (10.09.2013)
теплоотражающий огнестойкий слоистый резинотканевый защитный материал на основе хлоропренового каучука с барьерным слоем -  патент 2489265 (10.08.2013)
термореактивные полисахариды -  патент 2488606 (27.07.2013)
арамидные частицы, содержащие пероксидный инициатор радикало-цепной полимеризации -  патент 2476467 (27.02.2013)
Наверх