ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме маслянистого геля для наружного применения

Классы МПК:A61K9/10 дисперсии; эмульсии
A61K31/575  замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол
A61K31/513  содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин
A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин
A61K47/44 масла, жиры или воски, отнесенные к нескольким рубрикам из рубрик  47/02
A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством
A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОСИНТЕЗ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-10-16
публикация патента:

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к мягкой лекарственной форме в виде маслянистого геля для наружного применения при лечении кожных гнойных инфекций, содержащего в своем составе фузидин натрия, метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин), маслянистую гелевую основу (минеральное масло и полиэтилен) и дополнительно гидроксиметилхиноксалиндиоксид. Задачей настоящего изобретения является разработка препарата для лечения гнойных ран, ожогов 3-4 степени, пролежней и язв, обладающего усиленным антибактериальным эффектом и регенерирующим действием. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается создания эффективного препарата для лечения кожных гнойных инфекций.

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение арсенала лекарственных антибактериальных и регенерирующих средств местного применения для лечения гнойных инфекций открытых ран, ожогов, язв, пролежней.

Лечение болезненных нарушений кожных покровов человека (ран, ожогов, язв, пролежней, экзем и других проявлений) является одной из самых сложных для современной медицины проблем. Местное лекарственное средство для лечения ран должно выполнять несколько функций:

- препятствовать инфицированию раны болезнетворными организмами,

- способствовать осушению раны от инфильтрата,

- препятствовать пересыханию тканей (обезвоживанию тканей на периферии ожога, что замедляет процессы регенерации),

- уменьшать воспаление и способствовать улучшению микроциркуляции крови.

В настоящее время известны препараты для местного лечения бактериальных кожных инфекций, содержащие фузидовую кислоту или ее производные (патенты РФ № 2418806, № 2180216).

Средство, описанное в патенте № 2418806, содержит наряду с фузидовой кислотой кортикостероиды, противовоспалительное действие которых в целом вполне благоприятно, но может оказаться и исключительно опасным при наличии активных инфекционных агентов. При местном использовании кортикостероидов могут возникать побочные эффекты, которые являются проявлением как местного, так и системного нежелательного действия, в том числе возможно усиление уже существующей бактериальной инфекции. Кроме того, побочные эффекты, такие как угнетение функции надпочечников, могут отмечаться при чрезмерном и продолжительном местном применении кортикостероидов, в особенности в педиатрической практике.

Наиболее близок к заявляемому состав препарата «Фузимет мазь для наружного применения», описанный в патенте РФ № 2180216. Прототип, содержащий фузидин натрия, метилурацил, ПВП, натрий пиросернокислый и жировую вазелин-ланолиновую основу, успешно зарекомендовал себя на российском фармацевтическом рынке. Он сочетает в себе антимикробное действие фузидина натрия и регенерирующее действие метилурацила. Однако комплексное клинико-лабораторное исследование эффективности препарата «Фузимет мазь для наружного применения» показало, что необходимо усилить его антибактериальную и регенерирующую активность. По данным лаборатории бактериологии, эпидемиологии и антибиотикотерапии НИИ СП им. Н.В.Склифосовского, отделяемое ожоговых ран наиболее часто содержит стафилококки (почти 75% случаев), несколько реже синегнойную палочку (около 50%) и значительно реже другие микроорганизмы. Формирование в ранах ассоциаций микроорганизмов, обладающих различной чувствительностью или резистентностью к антибактериальным препаратам, вызывает необходимость применения комплексного лечения ожоговых ран.

Фузидин натрия - антибиотик, проявляющий высокую специфическую противомикробную активность в отношении стафилококков, менингококков, гонококков. Он обладает высокой антимикробной активностью в отношении Staphilococcus epidermidis (метициллин резистентный и метициллин чувствительный). В среднетерапевтических дозах оказывает на микроорганизмы бактериостатическое действие, обусловленное способностью препарата нарушать синтез белка в микробной клетке. Резистентность развивается редко. Фузидин натрия малотоксичен.

Метилурацил является стимулятором клеточной регенерации, обладает анаболической и антикатаболической активностью, сокращает сроки заживления ран.

При решении вопроса о применении того или иного местного наружного средства учитывается не только чувствительность микрофлоры к антимикробному компоненту препарата, но и характер основы. Мази на жировой основе не обладают осмотической активностью, не способны дренировать рану, а напротив, могут создавать так называемый «парниковый эффект». В основе прототипа в качестве вспомогательного агента используется ланолин-вазелиновая основа. Мази на жировой основе С антибиотиками оказывают только кратковременное действие, поскольку такая основа нарушает отток раневого отделяемого, не обеспечивает достаточного высвобождения активного компонента из композиции, не способствует проникновению антибиотика вглубь тканей, где находятся микробы, что может привести к переходу острых воспалительных заболеваний в хронические. Ланолин является органическим веществом, способным взаимодействовать с окислами и основными солями тяжелых металлов, а также сенсибилизировать кожу в отношении различных веществ, вызывая аллергические реакции, особенно у дерматологических больных. Ланолин также легко подвергается окислению (прогорканию). Для предотвращения окисления ланолина в прототипе используют антиокеидант (натрий пиросернокислый - консервант Е223), также способный вызвать аллергическую реакцию у чувствительных к нему пациентов.

Известные гели на водно-глицериновой основе при применении образовывают на коже тонкую пленку, которая оказывает защитное действие при мелких ранах, но болезненно стягивает ткани, затрудняет отток гноя в случае серьезных поражений кожи, увеличивая продолжительность лечения.

Задачей настоящего изобретения является разработка эффективного препарата для лечения гнойных ран, ожогов 3-4 степени, пролежней, язв, обладающего усиленным регенерирующим и антибактериальным действием с оптимальным сочетанием вспомогательных веществ.

Поставленная задача решается тем, что предлагаемый препарат является маслянистым гелем и содержит фузидин натрия, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), минеральное масло и полиэтилен, а также дополнительно антимикробное вещество гидроксиметилхиноксалиндиоксид при следующем соотношении компонентов, г:

Фузидин натрия1,0-5,0
Метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин) 0,5-10,0
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид 0,5-5,0
Гелевая основа (смесь минерального масла иантибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме   маслянистого геля для наружного применения, патент № 2512757
полиэтилена) до 100

Маслянистая гелевая основа при нанесении на кожу образует эластичную пленку, обеспечивающую защитный эффект и не вызывающую сухость покровов. Благодаря таким своим свойствам, как малая чувствительность в смене pH среды, стабильность физико-химических показателей в процессе хранения, неподверженность микробной порче, отсутствие специфического запаха, позволяет исключить из состава препарата стабилизаторы. Преимуществом маслянистой гелевой основы является также простота способа получения фармацевтической композиции с помощью непосредственного «холодного» смешения компонентов, исключая энергоемкую стадию плавления основы, а также предотвращая температурную инактивацию действующих веществ, что повышает, в свою очередь, фармакологическую эффективность препарата.

Гидроксиметилхиноксалиндиоксид - антимикробное средство широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruqinosa, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., шигелл, палочки Фриндлера, патогенных грибов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиопрепаратам, включая антибиотики. Дополнительное включение в состав гидроксиметилхиноксалиндиоксида способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию, краевую эпитализацию, благоприятно влияет на течение раневого процесса.

Способ получения фармацевтической композиции включает следующие стадии: приготовление суспензии № 1 фузидина натрия, приготовление суспензии № 2 метилурацила, дополнительно как вариант приготовление суспензии № 3 гидроксиметилхиноксалиндиоксида, получение геля введением указанных суспензий в основу.

Пример 1.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 97,7 г. 1,1 г фузидина натрия смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 1 с размером частиц не более 90 мкм. Метилурацил 0,6 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 2 с размером частиц не более 90 мкм. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид 0,6 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 3 с размером частиц не более 90 мкм. В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензии № № 1, 2, 3, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Пример 2.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 80,0 г.

5,0 г фузидина натрия смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 1 с размером частиц не более 90 мкм. Метилурацил 10,0 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 2 с размером частиц не более 90 мкм. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид 5,0 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 3 с размером частиц не более 90 мкм. В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензии № № 1, 2, 3, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 1).

Пример 3.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 96,4 г.

1,8 г фузидина натрия смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 1 с размером частиц не более 90 мкм. Метилурацил 0,8 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 2 с размером частиц не более 90 мкм. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид 0,8 г смешивают с частью гелевой основы в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии № 3 с размером частиц не более 90 мкм. В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензии № № 1, 2, 3, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 1).

Пример 4.

2,0 г фузидина натрия смешивают с 5,0 г минерального масла, гомогенизируют до получения суспензии № 1 с размером частиц не более 90 мкм. 1,0 г метилурацила смешивают с 5,0 г минерального масла, гомогенизируют до получения суспензии № 2 с размером частиц не более 90 мкм. 1,0 г гидроксиметилхиноксалиндиоксида смешивают с 5,0 г минерального масла, гомогенизируют до получения суспензии № 3 с размером частиц не более 90 мкм. 81,0 г гелевой основы порционно смешивают с суспензией № 1, суспензией № 2, суспензией № 3, полученные массы соединяют, гомогенизируют до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 1).

Пример 5.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 97,0 г.

2,0 г фузидина натрия смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. 1,0 г метилурацила смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм.В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензию фузидина натрия и суспензию метилурацила, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 2).

Пример 6.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 96,7 г.

2,2 г фузидина натрия смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. 1,2 г метилурацила смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензию фузидина натрия и суспензию метилурацила, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 2).

Пример 7.

Расчетное количество гелевой основы (минеральное масло и полиэтилен) 97,3 г.

1,8 г фузидина натрия смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. 0,8 г метилурацила смешивают с гелевой основой в соотношении 1:3, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. В оставшуюся от расчетного количества часть гелевой основы вносят при перемешивании суспензию фузидина натрия и суспензию метилурацила, гомогенизируют полученную массу до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 2).

Пример 8.

2,0 г фузидина натрия смешивают с 7,5 г минерального масла, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. 1,0 г метилурацила смешивают с 7,5 г минерального масла, гомогенизируют до получения суспензии с размером частиц не более 90 мкм. 82,0 г гелевой основы порционно смешивают с суспензией фузидина натрия и суспензией метилурацила, полученные массы соединяют, гомогенизируют до однородности, фасуют в тубы.

Полученное лекарственное средство стабильно при хранении, соответствует требованиям фармакопеи и имеет срок годности 2 года (таблица 2).

Источники информации

1. Патент RU 2180216.

2. Патент RU 2418806.

3. Н.М.Вихрова, М.А.Петрова, И.П.Фомина, С.М.Навашин. «Фузидин и его свойства». - Антибиотики, № 6, 1967, с.451-454.

4. С.М.Навашин, И.П.Фомина. Справочник по антибиотикам. Медицина, 1974.

5. Государственный реестр лекарственных средств, .

Таблица 1
Таблица аналитических данных по качеству и стабильности лекарственного средства
антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме   маслянистого геля для наружного применения, патент № 2512757 Описание Микробиологическая чистота Размер частицpH Количественное определение
Гель белого с желтоватым оттенком цвета<10/<10/отс. Не более 90 мкм от 6,0 до 8,0фузидин натрия метилурацил гидроксиметилхиноксалиндиоксид
на момент изготовления
Пр.1 Соответ. Соответ.82,8 7,21,10 0,520,54
Пр.2Соответ. Соответ.81,4 7,84,92 9,854,95
Пр.3Соответ. Соответ.82,5 7,51,81 0,880,91
Пр.4Соответ. Соответ.81,8 7,41,98 1,020,99
через 2 года хранения - в конце срока годности
Пр.1Соответ. Соответ.82,0 7,31,00 0,550,51
Пр.2Соответ. Соответ.82,2 7,74,89 9,924,90
Пр.ЗСоответ. Соответ.83,4 7,71,80 0,890,91
Пр.4Соответ. Соответ.82,9 7,62,00 1,020,99

Таблица 2
Таблица аналитических данных по качеству и стабильности лекарственного средства
антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме   маслянистого геля для наружного применения, патент № 2512757 Описание Микробиологическая чистотаРазмер частиц pHКоличественное определение
Гель белого цвета <10/<10/отс. Не более 90 мкмот 6,0 до 8,0 фузидин натрияметилурацил
на момент изготовления
Пр.5Соответ. Соответ.81,9 7,52,021,03
Пр.6Соответ. Соответ.82,3 7,52,211,08
Пр.7Соответ. Соответ.82,0 7,71,820,91
Пр.8Соответ. Соответ.81,8 7,62,001,02
через 2 года хранения - в конце срока годности
Пр.5 Соответ.Соответ. 82,47,7 2,011,01
Пр.6Соответ.Соответ. 83,07,7 2,181,1
Пр.7Соответ.Соответ. 82,87,6 1,810,89
Пр.8Соответ.Соответ. 83,17,5 2,000,99

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Антибактериальное регенерирующее средство для наружного применения, содержащее фузидин натрия, метилурацил и маслянистую гелевую основу, отличающееся тем, что основа представляет собой смесь минерального масла и полиэтилена, при следующем соотношении компонентов, г:

фузидин натрия1,0-5,0
метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин) 0,5-10,0
гелевая основа (минеральное масло и полиэтилен) до 100

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит антибактериальное средство широкого спектра действия гидроксиметилхиноксалиндиоксид в количестве от 0,5 г до 5,0 г на 100 г средства.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2512757

patent-2512757.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K9/10 дисперсии; эмульсии

Патенты РФ в классе A61K9/10:
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
стабилизированные фармацевтические субмикронные суспензии и способы их получения -  патент 2521258 (27.06.2014)
фармацевтическая композиция для лечения местных проявлений инфекций, вызванных вирусом простого герпеса и для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций -  патент 2514103 (27.04.2014)
антибактериальная инъекционная фармацевтическая композиция -  патент 2512683 (10.04.2014)
мягкая лекарственная форма комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта -  патент 2508101 (27.02.2014)
способ получения гидрогеля лечебного назначения -  патент 2508091 (27.02.2014)
топическая композиция, содержащая ибупрофен -  патент 2505291 (27.01.2014)
2-нитрогетерилтиоцианаты для лечения грибковых инфекций, фармацевтическая композиция для местного применения -  патент 2504541 (20.01.2014)
способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц -  патент 2504403 (20.01.2014)

Класс A61K31/575  замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол

Патенты РФ в классе A61K31/575:
желчные кислоты и бигуаниды как ингибиторы протеаз для сохранения целостности пептидов в пищеварительном канале -  патент 2525290 (10.08.2014)
мягкая лекарственная форма комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта -  патент 2508101 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения расстройств пищевода -  патент 2491075 (27.08.2013)
способ консервативного лечения предкаменной стадии желчнокаменной болезни -  патент 2490017 (20.08.2013)
новая композиция для лечения побочных эффектов противораковой терапии -  патент 2485956 (27.06.2013)
композиция с фитостеролами повышенной биологической доступности -  патент 2485808 (27.06.2013)
антиоксидант -  патент 2481116 (10.05.2013)
способ лечения врожденного гепатита в у детей первого года жизни -  патент 2478397 (10.04.2013)
фармацевтические применения ланоста-8,24-диен-3-олов -  патент 2476226 (27.02.2013)
применение по меньшей мере одного оксимного производного 3,5-секо-4-норхолестана в качестве антиоксидантов -  патент 2476225 (27.02.2013)

Класс A61K31/513  содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин

Патенты РФ в классе A61K31/513:
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибитор уридинфосфорилаз -  патент 2522548 (20.07.2014)
комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения -  патент 2510272 (27.03.2014)
новое производное 5-фторурацила -  патент 2503673 (10.01.2014)
смесевая лекарственная форма cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил), способ получения смесевой лекарственной формы сmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) (варианты) и способ лимфотропного интерстициального введения смесевой лекарственной формы cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лечения опухолей -  патент 2500405 (10.12.2013)
новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека -  патент 2495873 (20.10.2013)
комбинированная мазевая композиция с репарирующим эффектом -  патент 2495660 (20.10.2013)
комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников -  патент 2494736 (10.10.2013)
пероральные фармацевтические растворы, содержащие телбивудин -  патент 2493826 (27.09.2013)

Класс A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

Патенты РФ в классе A61K31/498:
способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
усовершенствованные способы и композиции для безопасного и эффективного лечения эритемы -  патент 2519676 (20.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
оксазолидиниловые антибиотики -  патент 2516701 (20.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
производные оксазолидиновых антибиотиков -  патент 2506263 (10.02.2014)
7-бензоил-8-гидрокси-6-фенил-9-(3-фенил-2-хиноксалинил)-10н-пиридо[1,2-a]хиноксалин-10-он, проявляющий анальгетическую активность -  патент 2503675 (10.01.2014)

Класс A61K47/44 масла, жиры или воски, отнесенные к нескольким рубрикам из рубрик  47/02

Патенты РФ в классе A61K47/44:
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
мазь доктора рустамова -  патент 2527335 (27.08.2014)
твердые композиции, содержащие 5-аминолевулиновую кислоту -  патент 2527328 (27.08.2014)
полутвердые композиции и фармацевтические продукты -  патент 2526803 (27.08.2014)
травяной состав местного применения для лечения акне и кожных расстройств -  патент 2526138 (20.08.2014)
мазь для лечения ожогов -  патент 2523551 (20.07.2014)
способ количественной оценки эффективности олеиновой кислоты как переносчика рнк через биологические мембраны -  патент 2523119 (20.07.2014)
лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей -  патент 2521272 (27.06.2014)
средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом -  патент 2517520 (27.05.2014)
крем для наружного лечения синдрома пиккарди-грехема-литтла-лассьюэра -  патент 2517239 (27.05.2014)

Класс A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством

Патенты РФ в классе A61K47/48:
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
синтетический иммуноген для защиты от токсического действия наркотических и психоактивных веществ -  патент 2526807 (27.08.2014)
конъюгированные белки с пролонгированным действием in vivo -  патент 2526804 (27.08.2014)
производные fgf21 со связующим альбумина а-в-с-d-e- и их применение -  патент 2525393 (10.08.2014)
оксинтомодулин человека, его применение, лекарственный препарат на его основе и способ применения препарата для лечения и профилактики гипергликемии -  патент 2524204 (27.07.2014)
конъюгаты, содержащие гидрофильные спейсеры линкеров -  патент 2523909 (27.07.2014)
конъюгаты производного антрациклина, способы их получения и их применение в качестве противоопухолевых соединений -  патент 2523419 (20.07.2014)
композиции и способы доставки фармакологических агентов -  патент 2522977 (20.07.2014)
лекарственный препарат и способ улучшения реологических свойств мокроты и ингаляционное применение такого препарата -  патент 2522846 (20.07.2014)
хелатные амфифильные полимеры -  патент 2519713 (20.06.2014)

Класс A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний

Патенты РФ в классе A61P17/02:
способ лечения трофических язв -  патент 2528973 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
ранозаживляющее средство на основе штамма trichoderma harzianum rifai -  патент 2528065 (10.09.2014)
лечение инфекции поверхности тела человека или животного -  патент 2527341 (27.08.2014)
мазь доктора рустамова -  патент 2527335 (27.08.2014)
концентрированная гидрогелевая микрокапсульная композиция и перевязочное средство из нее -  патент 2527331 (27.08.2014)
композиция для парентерального введения, способ получения и применение композиции -  патент 2526826 (27.08.2014)
способ восстановления кожного покрова у пациентов с обширными ранами с дефектом мягких тканей (варианты) -  патент 2526814 (27.08.2014)
комбинированный трансплантат дермального матрикса с мезенхимальными мультипотентными стромальными клетками, способ его получения и способ лечения ран с его использованием -  патент 2526813 (27.08.2014)
способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека -  патент 2526811 (27.08.2014)


Наверх