ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений

Классы МПК:A01N59/02 сера; селен; теллур; их соединения
A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой
A01N37/06 ненасыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные
A01N43/40  шестичленные кольца
A01N43/653  1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы
A01N43/42 конденсированные с карбоциклическими кольцами
A01N47/44 гуанидин; его производные
A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы
A01N47/24  содержащие группы , или ; их тиоаналоги
A01N43/78  1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы
A01N47/14 их дитиоаналоги
A01P3/00 Фунгициды
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-06-30
публикация патента:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), или его соль:

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где, когда A означает -N=, B означает -CX4=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из R2" и R2''' означает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

Композицию наносят на растения. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 табл., 3 пр.

Область техники

Настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, полезной в качестве фунгицида для сельскохозяйственных и садовых растений, имеющего заметно улучшенное профилактическое и/или лечебное действие на заболевания растений, и к способу контроля заболеваний растений при применении такой композиции.

Уровень техники

В патентном документе 1 раскрыто бензоилпиридиновое производное, являющееся активным ингредиентом фунгицидной композиции по настоящему изобретению, подходит в качестве фунгицида, и при необходимости может использоваться в комбинации с другим фунгицидом. Далее, в патентном документе 2 раскрыта комбинация с другим фунгицидом, которая дает возможность получения фунгицидной композиции, имеющей заметно лучший синергический эффект. Однако не было известно, что композиция в особой комбинации по настоящему изобретению имеет заметно более лучший фунгицидный эффект.

Патентный документ 1: WO 02/02527

Патентный документ 2: WO 2005/041663

Описание изобретения

Задачи, которые должно решить изобретение

Каждое из бензоилпиридиновых производных, представленных формулой (I) ниже, может быть недостаточным для его контролирующего действия на конкретное заболевание растений, при этом его остаточный эффект может длиться только относительно короткое время, или его стойкость к погодным осадкам может быть слабой, и таким образом, в зависимости от места применения, на практике оно может иметь только недостаточный контролирующий эффект против заболеваний растений.

Средства для решения задач

Авторы настоящего изобретения провели исследование для решения указанных выше проблем и в результате обнаружили, что когда бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I) ниже, и особый фунгицид используются в комбинации, неожиданно можно получить отличный фунгицидный эффект по сравнению со случаем, когда соответствующие соединения используются по отдельности. Так было создано настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридининовое производное, представленное формулой (I), или его соль:

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где, когда A означает -N=, B означает -CX4=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из X1 и X2, независимо друг от друга, означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равен 0, 1 или 2; и каждый из R2" и R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 ' означает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, додина, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу контроля болезней растений, включающему нанесение указанной выше фунгицидной композиции на растения.

В формуле (I) атом галогена является фтором, хлором, бромом или йодом, и, например, предпочтительно им может быть фтор, хлор или бром.

Алкильный фрагмент в алкильной группе, алкоксигруппе и алкилтиогруппе в формуле (I) предпочтительно является C 1-6алкилом (таким, как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил или трет-бутил), из них предпочтителен C 1-4алкил.

Бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), может образовывать соль с кислотным веществом, и оно может образовывать, например, соль неорганической кислоты, такую как гидрохлорид, гидробромид, фосфат, сульфат или нитрат; или соль органической кислоты, такую как ацетат, бензоат, п-толуолсульфонат, метансульфонат или пропансульфонат.

Бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), может быть получено способами, как раскрыто в патентных документах 1 и 2. Кроме того, они могут быть получены также способом в соответствии с Journal of Organic Chemistry, 58, 7832 (1993), и European Journal of Organic Chemistry, 7, 1371-1376 (2001).

В качестве фунгицида (b), который смешивают с бензоилпиридиновым производным, представленным указанной выше формулой (I), или его солью, можно привести по меньшей мере один фунгицид, который выбран из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, додина, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

Пираклостробин в качестве фунгицида (b) является соединением, описанным в руководстве по пестицидам The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.900-901. Боскалид является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.110. Пентиопирад является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.811. Пирибенкарб является соединением, описанным в AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, v. 25, 2007, p.58. Мептилдинокап является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.356-358. Дифеноконазол является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.323-325. Додин является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.381-382. Сера является соединением, описанным в The Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.978-979. Флутианил является соединением, которое временно зарегистрировано как ISO 1750, его номер по CAS: 958647-10-4. 6-Трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетат описан в WO 98/55460, таблица 1, как соединение номер 84 и представляет собой 4-хинолинольное производное. Далее, соединение формулы (II) является соединением, описанным в AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, v. 25, 2007, p. 14 как CAS 214706-53-3.

Эффект от изобретения

Фунгицидное соединение по настоящему изобретению обладает стабильным и высоким фунгицидным действием на возделываемые культуры, зараженные болезнями растений, и благодаря данной композиции можно контролировать болезни растений.

Лучший способ осуществления изобретения

Соединение, представленное указанной выше формулой (I), может быть соединением, где A означает -CH=, и B означает -N=, т.е. соединением, представленным формулой (I-1):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где X1, X2, X 3, R1, R2', R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 и R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 ' являются такими, как определено выше, или соединением, где A означает -N=, и B означает -CX4=, т.е. соединением, представленным формулой (I-2):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где X1, X2, X 3, X4, R1, R2', R 2" и R2'" являются такими, как определено выше.

Из соединений, представленных указанной выше формулой (I-1), предпочтительно использовать по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-5-хлор-2-метоксипиридина (соединение № 1),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-этил-2-метоксипиридина (соединение № 2),

3-(4,5-диметокси-2-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина (соединение № 3),

3-(5-этокси-4-метокси-2-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина (соединение № 4),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-5-хлор-2-этоксипиридина (соединение № 5),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-этокси-4-метилпиридина (соединение № 6),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-хлор-2-этоксипиридина (соединение № 7),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-5-йод-2-метоксипиридина (соединение № 8),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-йод-2,4-диметоксипиридина (соединение № 9),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилтиопиридина (соединение № 10),

3-(2,3,4-триметокси-6-метил)бензоил)-5-хлор-2,4-диметоксипиридина (соединение № 11),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-дибром-2-метоксипиридина (соединение № 12),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-2-метокси-5-метилпиридина (соединение № 13),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-трифторметил-2-метоксипиридина (соединение № 14),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина (соединение № 15),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-метилпиридина (соединение № 16),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-йодопиридина (соединение № 17),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-фтор-4-йод-5-метилпиридина (соединение № 18),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-фтор-4,5-диметилпиридина (соединение № 19),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-метокси-4,5-диметилпиридина (соединение № 20),

3-(2-этокси-3,4-диметокси-6-метилбензоил)-2-этокси-4,5-диметилпиридина (соединение № 21),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-диметил-2-метилтиопиридина (соединение № 22),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-хлор-2-метоксипиридина (соединение № 23),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-2-метокси-5-метилпиридина (соединение № 24),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-5-трифторметил-4-метилпиридина (соединение № 25),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-трифторметил-2-метокси-4-метилпиридина (соединение № 26),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-трифторметилпиридина (соединение № 27),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-5-трифторметил-2-метоксипиридина (соединение № 28),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-этинил-2-метоксипиридина (соединение № 29),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-фторметил-2-метоксипиридина (соединение № 30),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-фторметил-2-метоксипиридина (соединение № 31),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-фторметил-2-метокси-5-метилпиридина (соединение № 32),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-дифторметил-2-метоксипиридина (соединение № 33),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-этил-4-трифторметил-2-метоксипиридина (соединение № 34),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина (соединение № 35),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-2-метокси-4-метилпиридина (соединение № 36),

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-трифторметил-2-метокси-5-метилпиридина (соединение № 37) и

3-(4,5-диметокси-2-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина (соединение № 38).

Из них наиболее предпочтителен 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин.

Из соединений, представленных указанной выше формулой (I-2), предпочтительно использовать по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридина (соединение № 39),

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридина (соединение № 40),

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-бром-3-трифторметил-5-метоксипиридина (соединение № 41),

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,3,5-трихлорпиридина (соединение № 42),

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3,5-дихлорпиридина (соединение № 43),

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3-хлор-5-метоксипиридина (соединение № 44),

4-(2,3)4-триметокси-6-метилбензоил)-2-бром-3-хлор-5-метоксипиридина (соединение № 45) и

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3-бром-5-метилпиридина (соединение № 46).

Из них наиболее предпочтительно использовать по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридина и 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридина.

Фунгицидная композиция по настоящему изобретению подходит, в частности, в качестве фунгицида для сельскохозяйственных и садовых культур. В качестве фунгицида для сельскохозяйственных и садовых культур композиция эффективна для контроля таких заболеваний, как пирикуляриоз, коричневая пятнистость или ризоктониоз влагалищ риса (Oryza sativa и т.д.); настоящая мучнистая роса, парша, ржавчина, снежная плесень, белая гниль, пыльная головня, глазковая пятнистость, пятнистость листьев или септориоз колосковой чешуи злаковых (Hordeum vulgare, Tricum aestivum и т.д.); меланоз или парша цитрусовых (Citrus spp. и т.д.); серая гниль, настоящая мучнистая роса, пятнистость листьев, вызванная грибком альтернарией, или парша яблок (Malus pumila ); парша или черная пятнистость груш (Pyrus serotina, Pyrus ussuriensis, Pyrus communis); коричневая гниль, парша или фомопсиоз персиков (Prunus persica и т.д.); антракноз, гломереллезная гниль, настоящая мучнистая роса или ложная мучнистая роса винограда (Vitis vinifera spp. и т.д.); антракноз или бурая гниль стеблей японской хурмы ( Diospyros kaki и т.д.); антракноз, настоящая мучнистая роса, черная микосфереллезная гниль или ложная мучнистая роса тыквенных (Cucumis melo и т.д.); ранняя гниль, плесень листвы или фитофтороз томатов (Lycopersicon esculentum); различные заболевания, вызванные возбудителем Alternaria у крестоцветных овощных растений (Brassica sp., Raphanus sp. и т.д.); фитофтороз или ранняя гниль картофеля (Solanum tuberosum ); настоящая мучнистая роса земляники (Fraqaria и т.д.); и серая плесень или вызванные Sclerotinia заболевания различных зерновых. Композиция особенно эффективна от настоящей мучнистой росы злаковых и овощей и от пирикуляриоза риса. Кроме того, она эффективна также для контроля заболеваний почвы, вызванных фитопатогенными организмами, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiophora.

Совокупность активных компонентов, составляющих фунгицидную композицию по настоящему изобретению, смешивают так же, как смешивают обычные сельскохозяйственные химикаты с различными вспомогательными веществами, и составляют в различные готовые препараты, такие как порошок, гранулы, вододисперсионные гранулы, смачивающийся порошок, концентрат суспензий на водной основе, концентрат суспензий на масляной основе, водорастворимые гранулы, эмульгируемый концентрат, растворимый концентрат, паста, аэрозоль и композиции для применения в ультранизких объемах. Однако при условии, что цели настоящего изобретения могут быть достигнуты, подходит любой тип препаратов, которые обычно используются в данной области. Такие вспомогательные вещества включают твердые носители, такие как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белый уголь, каолин, бентонит, смесь каолинита и серицита, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит и крахмал; растворители, такие как вода, толуол, ксилол, сольвент-нафта, диоксан, ацетон, изофорон, метилизобутилкетон, хлорбензол, циклогексан, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон и спирт; анионные поверхностно-активные вещества и распылители, такие как соль жирной кислоты, бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль сложного эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира спирта и серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигносульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль сложного эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтилированного сложного эфира алкилового эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтилированного алкиларилового эфира, соль полиоксиэтилированного сложного эфира алкиларилового эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтилированного алкилового эфира, соль полиоксиэтилированного сложного эфира алкиларилового эфира фосфорной кислоты; и соль продукта конденсации нафталинсульфоната с формалином; неионные поверхностно-активные вещества и распылители, такие как эфир сорбита и жирной кислоты, эфир глицерина и жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, полигликолевый эфир спиртов жирных кислот, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, оксиалкилированный блок-сополимер, полиоксиэтилированный алкиловый эфир, полиоксиэтилированный алкилариловый эфир, полиоксиэтилированный стирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиоксиэтилированный сложный эфир жирной кислоты, полиоксиэтилированный сложный эфир сорбита и жирной кислоты, полиоксиэтилированный сложный эфир глицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло и полиоксипропилированный эфир жирной кислоты; и растительные и минеральные масла, такие как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, камелиевое масло, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло из рисовых отрубей, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, и жидкие парафины. Такие вспомогательные вещества могут быть выбраны из известных компонентов, если только тем самым могут быть достигнуты цели настоящего изобретения. Далее, могут также использоваться различные широко применяемые добавки, такие как наполнитель, загуститель, вещество, предохраняющее от осаждения, антифриз, стабилизатор дисперсии, средство, снижающее фитотоксичность, и средство от плесени. Отношение в смеси активных составляющих к различным вспомогательным веществам обычно составляет от 0,005:99,995 до 95:5, предпочтительно от 0,2:99,8 до 90:10. При применении на практике данный препарат можно использовать как таковой или он может быть разбавлен до заданной концентрации разбавителем, таким как вода, и к полученному при необходимости могут быть добавлены различные распылители.

Способ контроля болезней растений, включающий нанесение фунгицидной композиции по настоящему изобретению на сельскохозяйственные и садовые растения, также включен в настоящее изобретение. Концентрация фунгицидной композиции по настоящему изобретению, вообще говоря, не может задаваться, так как она варьируется в зависимости от хлебных злаков, которые нужно обработать, способа нанесения, типа препарата, дозы и т.д. Однако композицию наносят в такой концентрации, чтобы концентрация активных ингредиентов обычно составляла от 0,1 до 10000 ч./млн, предпочтительно от 1 до 2000 ч./млн в случае обработки зеленой массы, и обычно от 10 до 100000 г/га, предпочтительно от 200 до 20000 г/га в случае обработки почвы.

Препарат, содержащий фунгицидную композицию по настоящему изобретению или ее разбавленный продукт, можно наносить обычно применяемыми способами нанесения, такими как рассеяние (рассеяние, распыление, капельное орошение, тонкое распыление, разбрасывание гранул или нанесение на водную поверхность), нанесение на почву, например, перемешиванием или орошением) или нанесение на поверхность (как покрытие, распыление или засыпка). Далее, препарат можно также наносить так называемым ультранизкообъемным способом. В этом способе препарат может содержать 100% активного ингредиента.

В фунгицидной композиции по настоящему изобретению подходящее массовое соотношение в смеси между бензоилпиридиновым производным (a), представленным формулой (I), или его солью и другим фунгицидом (b) обычно составляет от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно от 1:1000 до 1000:1, более предпочтительно от 1:200 до 200:1.

Примеры

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на примеры. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом ими не ограничено.

Тестовый пример 1: Испытание на профилактическое действие от настоящей мучнистой росы пшеницы

Пшеницу (культурный сорт: Norin-61-go) выращивали в пластмассовом горшке диаметром 7,5 см, и когда она достигла стадии 1,5 листков, распылителем наносили 10 мл химического раствора, имеющего предписанную концентрацию каждого испытуемого соединения, из расчета 1000 л/га. После высыхания химического раствора распыляли конидии Erysiphe graminis, инокулировали и поддерживали при постоянной температуре камеры 20°C. Через 6-8 дней после заражения исследовали площадь споруляции, степень распространения болезни определяли в соответствии со следующей формулой, результаты показаны в таблицах 1-4. Среднюю площадь поражения на необработанном участке определяли так же, как для обработанного участка, за исключением того, что пульверизатором наносили воду вместо химического раствора.

Степень заболевания=(a/b)×100

a: средняя площадь заболевания на обработанном участке

b: средняя площадь заболевания на необработанном участке

Теоретические значения рассчитывали в соответствии с формулой Колби. Фунгицидная композиция по настоящему изобретению имеет синергический эффект при испытании на профилактический эффект от настоящей мучнистой росы пшеницы, когда экспериментальные значения ниже теоретической величины. Теоретические величины, рассчитанные по формуле Колби, в таких случаях показаны в таблицах 1-4 в скобках.

Таблица 1
Концентрация пираклостробина Концентрация соединения № 35
1,6 ч./млн 0,8 ч./млн0 ч./млн
400 ч./млн7,5 (70) 30 (70)100
200 ч./млн10 (70) 50 (70)100
100 ч./млн30 (70) 50 (70)100
0 ч./млн7070 100

Таблица 2
Концентрация пираклостробина Концентрация соединения № 39
6,3 ч./млн 3,1 ч./млн1,6 ч./млн 0 ч./млн
400 ч./млн 5 (60)10 (75) 60 (85)100
200 ч./млн7,5 (60) 50 (75)70 (85) 100
100 ч./млн 50 (60)60 (75) 70 (85)100
0 ч./млн6075 85100

Таблица 3
Концентрация пираклостробина Концентрация соединения № 40
0,8 ч./млн 0 ч./млн
400 ч./млн 10 (50)100
200 ч./млн30 (50) 100
0 ч./млн 50100

Таблица 4
Концентрация дифеноконазола Концентрация соединения № 35
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 6,3 ч./млн 3,1 ч./млн1,6 ч./млн 0,8 ч./млн0 ч./млн
50 ч./млн5(24) 10 (40)30 (40) 30 (40)40
25 ч./млн5(42) 8 (70)50 (70) 50 (70)70
12,5 ч./млн8(51) 50 (85)50 (85) 60 (85)85
0 ч./млн60100 100100 98

Тестовый пример 2: Испытание на профилактические эффект от настоящей мучнистой росы огурцов

Огурец (культурный сорт: Suyo) выращивали в пластмассовом горшке диаметром 7,5 см, и когда он достигал стадии 1,5 листков, распылителем наносили 10 мл химического раствора, имеющего предписанную концентрацию каждого соединения по настоящему изобретению. После высыхания химического раствора распыляли конидии Sphaerotheca cucurbitae, инокулировали и поддерживали при постоянной температуре камеры 20°C. Через 9-10 дней после заражения исследовали площадь споруляции, степень распространения болезни определяли, как в тестовом примере 1, результаты показаны в таблицах 5-20. Среднюю площадь поражения на необработанном участке определяли таким же образом, как для обработанного участка, за исключением того, что пульверизатором наносили воду вместо химического раствора.

Кроме того, в таблицах 5-20 в скобках показаны теоретические величины согласно формуле Колби.

Таблица 5
Концентрация пирибенкарба Концентрация соединения № 35
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 6,3 ч./млн 0,8 ч./млн0 ч./млн
50 ч./млн5,4 (12,3) 43,8 (58,4)63,2
25 ч./млн4,9 (12,3) 48,7 (58,4)63,2
12,5 ч./млн2,9(14,2) 43,8 (67,5)73,0
0 ч./млн19,592,4 97,3

Таблица 6
Концентрация пирибенкарба Концентрация соединения № 39
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 12,5 ч./млн 6,3 ч./млн0 ч./млн
50 ч./млн14,6 (36,9) 24,3 (55,4)63,2
25 ч./млн19,5 (36,9) 34,1 (55,4)63,2
12,5 ч./млн24,3 (42,6) 29,2 (63,9)73,0
0 ч./млн58,487,6 97,3

Таблица 7
Концентрация пирибенкарба Концентрация соединения № 40
3,1 ч./млн 0 ч./млн
25 ч./млн 14,6 (24,6)63,2
12,5 ч./млн19,5 (28,4) 73,0
0 ч./млн 38,997,3

Таблица 8
Концентрация боскалидаКонцентрация соединения № 35
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 3,1 ч./млн 1,6 ч./млн0 ч./млн
25 ч./млн0,4 (2,2) 6,5 (12,2)25,8
12,5 ч./млн0,9 (3,7) 8,6 (20,3)43,0
0 ч./млн8,647,3 86,0

Таблица 9
Концентрация боскалида Концентрация соединения № 39
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 12,5 ч./млн 6,3 ч./млн0 ч./млн
25 ч./млн4,3 (11,1) 0 (13,3)25,8
12,5 ч./млн8,6 (18,5) 21,5 (22,2)43,0
0 ч./млн43,051,6 86,0

Таблица 10
Концентрация боскалида Концентрация соединения № 40
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 3,1 ч./млн 1,6 ч./млн0 ч./млн
25 ч./млн0,4 (2,2) 4,3 (11,1)25,8
12,5 ч./млн0 (3,7) 12,9 (18,5)43,0
6,3 ч./млн2,6 (3,7) 12,9 (18,5)43,0
0 ч./млн8,643,0 86,0

Таблица 11
Концентрация пентиопирада Концентрация соединения № 35
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 3,1 ч./млн 1,6 ч./млн0 ч./млн
0,8 ч./млн0,4 (4,4) 17,2 (24,4)51,6
0,4 ч./млн0,9 (6,7) 30,1 (36,6)77,4
0 ч./млн8,647,3 86,0

Таблица 12
Концентрация пентиопирада Концентрация соединения № 39
6,3 ч./млн 0 ч./млн
1,6 ч./млн 4,3 (8,9)17,2
0,8 ч./млн8,6 (26,6) 51,6
0,4 ч./млн 34,4 (39,9)77,4
0 ч./млн51,686,0

Таблица 13
Концентрация мептилдинокапа Концентрация соединения № 35
0,4 ч./млн 0 ч./млн
1,6 ч./млн 25 (36)60
0,8 ч./млн30 (45) 75
0 ч./млн 60100

Таблица 14
Концентрация мептилдинокапа Концентрация соединения № 39
6,3 ч./млн 0 ч./млн
3,1 ч./млн 20 (27)60
1,6 ч./млн15 (27) 60
0 ч./млн 45100

Таблица 15
Концентрация соединения формулы (II)Концентрация соединения № 35
3,1 ч./млн 0 ч./млн
1,6 ч./млн 5,4 (17,3)58,7
0,8 ч./млн0,5 (25,9) 88,1
0 ч./млн 29,497,9

Таблица 16
Концентрация соединения формулы (II)Концентрация соединения № 39
12,5 ч./млн 0 ч./млн
6,3 ч./млн 2,2 (3,7)8,6
3,1 ч./млн4,7 (7,4) 17,2
1,6 ч./млн 21,5 (25,9)60,2
0 ч./млн4386

Таблица 17
Концентрация соединения формулы (II)Концентрация соединения № 40
3,1 ч./млн 0 ч./млн
6,3 ч./млн 0 (0,74)8,6
3,1 ч./млн0 (1,5) 17,2
1,6 ч./млн 4,3 (5,2)60,2
0 ч./млн8,686

Таблица 18
Концентрация серы Концентрация соединения № 35
3,1 ч./млн 1,6 ч./млн0,8 ч./млн 0 ч./млн
25 ч./млн 39,2 (60,5)44,1 (67,2) 44,1 (67,2)68,6
12,5 ч./млн29,4 (77,8) 49,0 (86,4)58,8 (86,4) 88,2
6,3 ч./млн 29,4 (86,4)53,9 (96,0) 88,2 (96,0)98,0
0 ч./млн88,298,0 98,098,0

Таблица 19
Концентрация флутианила Концентрация соединения № 35
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 6,3 ч./млн 3,1 ч./млн0 ч./млн
0,025 ч./млн0 (4,9) 12,5 (52,0)65
0,0125 ч./млн3 (6,4) 40 (68,0)85
0,0063 ч./млн3(7,1) 60 (76,0)95
0 ч./млн7,580 98,3

Таблица 20
Концентрация 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата Концентрация соединения № 35
3,1 ч./млн 1,6 ч./млн0,8 ч./млн 0,4 ч./млн0 ч./млн
50 ч./млн7,4 (20,3) 14,7 (33,8)29,5 (33,8) 14,7 (33,8)34,4
25 ч./млн7,4 (34,8) 34,4 (58,0)19,7 (58,0) 24,6 (58,0)59,0
12,5 ч./млн7,4 (37,7) 29,5 (62,8)39,3 (62,8) 44,2 (62,8)63,9
6,3 ч./млн29,5 (49,3) 49,2 (82,1)68,8 (82,1) 68,8 (82,1)83,6
0 ч./млн59,098,3 98,398,3 98,3

Теперь ниже будут описаны примеры рецептур по настоящему изобретению. Однако соотношение между компонентами в смеси, тип рецептуры или подобного согласно настоящему изобретению никоим образом не ограничены следующими примерами.

Пример рецептуры 1

(a) Каолин78 масс.ч.
(b) Конденсат натриевой соли фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 -нафталинсульфоновой кислоты с формалином 2 масс.ч.
(c) Полиоксиэтилированный алкиларилсульфат5 масс.ч.

(d) Гидрированный аморфный диоксид кремния 15 масс.ч.

Смесь указанных выше компонентов, соединение формулы (I) и пираклостробин смешивают в массовом отношении 8:1:1 с получением смачивающегося порошка.

Пример рецептуры 2

(a) Соединение формулы (I) 0,5 масс.ч
(b) Пираклостробин 0,5 масс.ч
(c) Бентонит20 масс.ч.
(d) Каолин74 масс.ч.
(e) Лигносульфонат натрия5 масс.ч.

В указанные выше компоненты добавляют подходящее количество воды для грануляции, перемешивают и смесь гранулируют с получением гранул.

Пример рецептуры 3

(a) Соединение формулы (I) 2 масс.ч.
(b) Пираклостробин 3 масс.ч.
(c) Тальк95 масс.ч.

Указанные выше компоненты однородно перемешивают с получением дуста.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активных компонентов:

(a) производное бензоилпиридина, представленное формулой (I), или его соль:

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где, когда A означает -N=, В означает -CX 4=; когда A означает -CH=, В означает -N=; каждый из X 3 и X2, независимо друг от друга, означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равен 0, 1 или 2; и каждый из R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 и R2''' означает алкоксигруппу, и

(b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

2. Фунгицидная композиция по п.1, в которой фунгицид (b) является по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы и соединения, представленного формулой (II):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

3. Фунгицидная композиция по п.1, в которой бензоилпиридиновое производное является соединением, представленным формулой (I-1):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равен 0, 1 или 2; и каждый из R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 и R2''' означает алкоксигруппу.

4. Фунгицидная композиция по п.4, в которой бензоилпиридиновое производное является по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-5-хлор-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-этил-2-метоксипиридина,

3-(4,5-диметокси-2-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина,

3-(5-этокси-4-метокси-2-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-5-хлор-2-этоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-этокси-4-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-хлор-2-этоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-5-йод-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-йод-2,4-диметоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилтиопиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2,4-диметоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-дибром-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-бром-2-метокси-5-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-трифторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-дихлор-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-йодопиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-фтор-4-йод-5-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-фтор-4, 5-диметилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-метокси-4,5-диметилпиридина,

3-(2-этокси-3,4-диметокси-6-метилбензоил)-2-этокси-4,5-диметилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4,5-диметил-2-метилтиопиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-хлор-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-2-метокси-5-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-5-трифторметил-4-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-трифторметил-2-метокси-4-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,4-дихлор-5-трифторметилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-хлор-5-трифторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-этинил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-фторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-4-фторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-фторметил-2-метокси-5-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-4-дифторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-этил-4-трифторметил-2-метоксипиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-бром-2-метокси-4-метилпиридина,

3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-4-трифторметил-2-метокси-5-метилпиридина и

3-(4,5-диметокси-2-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина.

5. Фунгицидная композиция по п.1, в которой бензоилпиридиновое производное является соединением, представленным формулой (I-2):

фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746

где каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из R2фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений, патент № 2507746 и R2''' означает алкоксигруппу.

6. Фунгицидная композиция по п.6, в которой бензоилпиридиновое производное является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-бром-3-трифторметил-5-метоксипиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,3,5-трихлорпиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3,5-дихлорпиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3-хлор-5-метоксипиридина,

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-бром-3-хлор-5-метоксипиридина и

4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-3-бром-5-метилпиридина.

7. Фунгицидная композиция по п.1, в которой бензоилпиридиновое производное является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридина и 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридина.

8. Фунгицидная композиция по п.7, в которой бензоилпиридиновое производное является 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридином.

9. Фунгицидная композиция по п.7, в которой бензоилпиридиновое производное является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридина и 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридина.

10. Фунгицидная композиция по п.1, в которой массовое соотношение в смеси между бензоилпиридиновым производным или его солью (а) и фунгицидом (b) составляет от 1:10000 до 10000:1.

11. Способ контроля болезней растений, включающий нанесение на растения фунгицидной композиции по п.1.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2507746

patent-2507746.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N59/02 сера; селен; теллур; их соединения

Патенты РФ в классе A01N59/02:
способ обогащения селеном перца сладкого сортотипа паприка -  патент 2520021 (20.06.2014)
использование жидкой минеральной композиции для улучшения адаптивной реакции растений на изменение условий окружающей среды -  патент 2519233 (10.06.2014)
способ повышения адаптационного потенциала овощных культур -  патент 2461180 (20.09.2012)
синергические пестицидные композиции, содержащие активное соединение, аммониевую соль и неионогенное поверхностно-активное соединение, и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями -  патент 2459410 (27.08.2012)
способ обогащения селеном овощей и злаков -  патент 2451442 (27.05.2012)
способ борьбы с повиликой на семенных посевах люцерны -  патент 2450513 (20.05.2012)
синергетическое средство борьбы с насекомыми -  патент 2431960 (27.10.2011)
средство для уничтожения водорослей и для подавления роста или уничтожения бактерий в водной среде -  патент 2400982 (10.10.2010)
средство для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур -  патент 2370956 (27.10.2009)
способ повышения содержания селена в доннике лекарственном -  патент 2340152 (10.12.2008)

Класс A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой

Патенты РФ в классе A01N43/90:
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2523522 (20.07.2014)
родентицидный состав "изорат-4" (варианты) -  патент 2518342 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2518290 (10.06.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста -  патент 2515678 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
агент для контроля болезней растений -  патент 2504954 (27.01.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
способ получения пирипиропенных производных и промежуточных продуктов для их получения -  патент 2494101 (27.09.2013)
новый системный инсектицид -  патент 2492649 (20.09.2013)

Класс A01N37/06 ненасыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные

Патенты РФ в классе A01N37/06:
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) -  патент 2483541 (10.06.2013)
инсектицидная композиция -  патент 2482680 (27.05.2013)
способ защиты зерна от вредителей -  патент 2478289 (10.04.2013)
составы сельскохозяйственного назначения, содержащие эмульсию масло-в-воде на основе капель масла со слоистым жидкокристаллическим покрытием -  патент 2426314 (20.08.2011)
средство для обработки сахарной свеклы против кагатной гнили -  патент 2364084 (20.08.2009)
состав для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов -  патент 2360672 (10.07.2009)
средство для борьбы с территориальными метками домашней кошки -  патент 2360406 (10.07.2009)
пестицидные композиции -  патент 2349089 (20.03.2009)
фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию -  патент 2279801 (20.07.2006)
композиция для обработки растений -  патент 2265332 (10.12.2005)

Класс A01N43/40  шестичленные кольца

Патенты РФ в классе A01N43/40:
средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею -  патент 2529166 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов -  патент 2527029 (27.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений -  патент 2515966 (20.05.2014)
пестицидные композиции -  патент 2513723 (20.04.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
синергетическая композиция глифосата и птц -  патент 2503179 (10.01.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)

Класс A01N43/653  1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

Патенты РФ в классе A01N43/653:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
сельскохозяйственные композиции -  патент 2526632 (27.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
пестицидные композиции -  патент 2513723 (20.04.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений -  патент 2513536 (20.04.2014)
жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами -  патент 2504955 (27.01.2014)
пестицидная водная суспензионная композиция и способы снижения вязкости и пенообразования указанной композиции -  патент 2493701 (27.09.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
агрохимическая композиция, водная азольная композиция, способ предотвращения кристаллизации и способ борьбы с микозом -  патент 2484626 (20.06.2013)

Класс A01N43/42 конденсированные с карбоциклическими кольцами

Патенты РФ в классе A01N43/42:
n-бензиламид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий инсектицидное действие -  патент 2529504 (27.09.2014)
композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции -  патент 2512302 (10.04.2014)
стимулятор роста для видов рода rhododendron l. -  патент 2490892 (27.08.2013)
способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимулятора роста для однолетника сальвия блестящая -  патент 2490891 (27.08.2013)
средство для обработки почв или семян, включающее соединения хинолина или их соли в качестве активного ингредиента, или способ борьбы с заболеваниями растений при помощи этого средства -  патент 2443110 (27.02.2012)
производные хинолина и инсектициды, включающие их в качестве активного ингредиента -  патент 2424232 (20.07.2011)
ацетамидные соединения в качестве фунгицидов -  патент 2396268 (10.08.2010)
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов -  патент 2394024 (10.07.2010)
средство для стимулирования роста и развития, защиты от грибковых заболеваний сельскохозяйственных культур -  патент 2359457 (27.06.2009)
n-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды -  патент 2352559 (20.04.2009)

Класс A01N47/44 гуанидин; его производные

Патенты РФ в классе A01N47/44:
антимикробная композиция в форме таблетки -  патент 2525435 (10.08.2014)
состав для дезинфекции воды -  патент 2501741 (20.12.2013)
способ стимуляции роста и развития озимой пшеницы -  патент 2478288 (10.04.2013)
инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с вредителями и болезнями крестоцветных культур -  патент 2471350 (10.01.2013)
синергетическое средство борьбы с насекомыми -  патент 2431960 (27.10.2011)
стимулятор роста, развития и цветения цветочных растений и способ стимулирования роста, развития и цветения цветочных растений -  патент 2423829 (20.07.2011)
способ обработки растений зерновых, зернобобовых и овощных сельскохозяйственных культур -  патент 2380905 (10.02.2010)
композиции, имеющие высокую противовирусную и антибактериальную эффективность -  патент 2366460 (10.09.2009)
дезинфицирующее средство -  патент 2366175 (10.09.2009)
биоцидный состав для пропитки салфеток -  патент 2363158 (10.08.2009)

Класс A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы

Патенты РФ в классе A01N43/56:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения -  патент 2516290 (20.05.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
соединения пиразола, способ их получения и содержащие их гербициды -  патент 2495872 (20.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
гербицидные композиции и их применение для борьбы с сорняками -  патент 2489000 (10.08.2013)
синергическая гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилиды и пиколиновые кислоты -  патент 2484627 (20.06.2013)
гербицидная композиция и способы улучшения гербицидной активности и подавления нежелательных растений -  патент 2483542 (10.06.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) -  патент 2483541 (10.06.2013)
композиции пестицидов -  патент 2482677 (27.05.2013)

Класс A01N47/24  содержащие группы , или ; их тиоаналоги

Патенты РФ в классе A01N47/24:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами -  патент 2504955 (27.01.2014)
композиция и способ повышения жизнеспособности растений -  патент 2490894 (27.08.2013)
пестицидные комбинации и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями растений -  патент 2447660 (20.04.2012)
синергичные комбинации имазалила -  патент 2413416 (10.03.2011)
водная дисперсия для защиты растений, наночастичная композиция для защиты растений, агрохимическая композиция и способ ее получения, способ борьбы с нежелательным ростом растений, и/или борьбы с нежелательным поражением насекомыми или клещами растений, и/или борьбы с фитопатогенными грибами (варианты) -  патент 2407288 (27.12.2010)
наночастичные композиции действующего вещества -  патент 2406301 (20.12.2010)
жидкие пестицидные композиции -  патент 2358427 (20.06.2009)
гербицидная комбинация синергетического действия и способ борьбы с сорными растениями -  патент 2344601 (27.01.2009)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ -  патент 2310328 (20.11.2007)

Класс A01N43/78  1,3-тиазолы; гидрированные 1,3-тиазолы

Патенты РФ в классе A01N43/78:
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями -  патент 2521673 (10.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
способ борьбы с болезнью растений -  патент 2514998 (10.05.2014)
композиция и способ для борьбы с болезнями растений -  патент 2513561 (20.04.2014)
композиция и способ борьбы с болезнями растений -  патент 2512286 (10.04.2014)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты -  патент 2489857 (20.08.2013)
фунгицидные смеси -  патент 2478287 (10.04.2013)
составы активных веществ для получения древесно-полимерных композитов (дпк), содержащие 2-тиазол-4-ил-1н-бензимидазол (тиабендазол или tbz) -  патент 2461193 (20.09.2012)

Класс A01N47/14 их дитиоаналоги

Патенты РФ в классе A01N47/14:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с проволочниками -  патент 2415575 (10.04.2011)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2381650 (20.02.2010)
фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма -  патент 2369095 (10.10.2009)
бензамиды и композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов -  патент 2314690 (20.01.2008)
синергическая фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами, продукт -  патент 2292137 (27.01.2007)
способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция -  патент 2270564 (27.02.2006)
фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений -  патент 2165144 (20.04.2001)
фунгицидный состав -  патент 2032344 (10.04.1995)

Класс A01P3/00 Фунгициды

Патенты РФ в классе A01P3/00:
средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею -  патент 2529166 (27.09.2014)
твердые формы азоциклического амида -  патент 2528975 (20.09.2014)
ацилгидразоны и семикарбазоны, состав на их основе, способ для привлечения зооспор, способ контроля оомицетного ложного патогенного гриба (варианты) и способ контроля болезни растений -  патент 2528955 (20.09.2014)
фунгицидная композиция -  патент 2528698 (20.09.2014)
фунгицидные композиции на основе солей меди -  патент 2527307 (27.08.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов -  патент 2527029 (27.08.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
фунгицидное средство -  патент 2525911 (20.08.2014)


Наверх