гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ изготовления микросфер

Классы МПК:C07D489/08 атом кислорода
A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин
A61P25/32 алкогольного злоупотребления
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Кедик Станислав Анатольевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-12-12
публикация патента:

Изобретение относится к химии и фармакологии. Более конкретно, оно обеспечивает гемигидрат основания налтрексона, имеющий характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме при углах 2гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 7,1, 9,4, 12,7, 13,5, 14,3, 14,9, 16,9, 21,6, 22,2, 24,2, 25,6 и 27,7°. Кроме того, изобретение относится к способу его получения, а также к способу получения микросфер, содержащих основание налтрексона. Техническим результатом изобретения являются гемигидрат основания налтрексона, обладающий повышенной растворимостью в органических растворителях, упрощенный и удешевленный способ получения полиморфа основания налтрексона, а также способ получения микросфер с пониженной токсичностью и улучшенным профилем высвобождения налтрексона. 3н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Рисунки к патенту РФ 2505542

гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к химии и фармакологии. Более конкретно, оно обеспечивает гемигидрат основания налтрексона с высокой степенью чистоты, предоставляет способ его получения, а также способ получения микросфер, содержащих основание налтрексона.

Уровень техники

В соответствии с нозологической классификацией (МКБ-10) налтрексон (5гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 -17-циклопропилметил-4,5-эпокси-3,14-дигидроксиморфинан-6-он) назначают при синдроме алкогольной зависимости (F10.2) и психических и поведенческих расстройствах, вызванных употреблением опиоидов (F11). Налтрексон конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиатных рецепторов, особенно с µ- и гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 -рецепторов, за счет чего уменьшает выраженность или снимает симптоматику, вызываемую внутривенным введением опиоидов. При алкоголизме, связываясь с опиоидными рецепторами, блокирует эффекты эндорфинов, в результате чего снижает потребление алкоголя и предотвращает рецидивы в течение до 6 месяцев после 12-недельного курса терапии.

Длительный курс терапии обычно проводят, имплантируя пациенту лекарственную форму с замедленным высвобождением, содержащую основание или гидрохлорид налтрексона. В качестве примера, в заявке US 20010036469 (опубл. 01.11.2001) раскрыт имплант, включающий смесь опиатного антагониста и фармацевтически приемлемого носителя, указанная смесь спрессована в пеллеты, имплантируемые подкожно, а указанные пеллеты способны высвобождать опиатный антагонист в течение всего времени нахождения импланта в организме пациента. В предпочтительных осуществлениях антагонист опиоидных рецепторов представлен налтрексоном в виде гидрохлорида или основания, который составляет 95% от массы, фармацевтически приемлемым носителем является стеарат магния, а время высвобождения эффективного количества гидрохлорида налтрексона из импланта составляет порядка 30 дней.

Преимущества лекарственных форм такого типа при их медицинском применении могут быть реализованы при условии их изготовления из подходящих кристаллических форм основания или гидрохлорида налтрексона, обладающих комплексом необходимых физико-химических свойств, таких как растворимость и скорость растворения в липофильных и гидрофильных средах, гигроскопичность, смачиваемость, форма частиц и их распределение по размерам, насыпная плотность, твердость и др. Такие формы известны из уровня техники.

В заявке US 2010021675 (опубл. 19.08.2010) раскрыта не содержащая растворителя кристаллическая полиморфная форма налтрексона, охарактеризованная рентгеновской порошковой дифрактограммой в виде таблицы. Использованное в описании выражение «не содержащая растворителя» означает, что указанная форма не является ни сольватом, ни гидратом. Техническим результатом изобретения является то, что новая полиморфная форма, в частности, кристаллизуется из интенсивно окрашенных реакционных растворов, давая весьма устойчивый продукт высокой степени чистоты по данным ВЭЖХ.

Также раскрыт способ получения такой полиморфной формы, в котором в качестве исходного вещества используют любой продукт, содержащий налтрексон (предпочтительно с содержанием не менее 80%), который при повышенной температуре растворяют в растворителе, содержащем, по меньшей мере, одно сложноэфирное соединение или смесь таких соединений, предпочтительно перемешивают при температуре растворения в течение от 10 минут до 24 часов, после чего дают охладиться, при этом кристаллизуется требуемый полиморф налтрексона. В описании перечислены сложноэфирные соединения, такие как метилацетат, этилацетат, метилбутират, метилбензоат и др. Описание и формула изобретения не предполагают применения водосодержащих растворителей и получения гидратов.

В заявке WO 2004/108084 (опубл. 16.12.2004) раскрыты полиморфные формы сольватов налтрексона с бензиловым спиртом, диметилформамидом, метанолом, дихлорметаном, ацетоном, этилацетатом, толуолом, гексаном и моногидрат налтрексона, охарактеризованные рентгеновскими порошковыми дифрактограммами, данными дифференциальной сканирующей калориметрии и ИК-спектрометрии.

Также раскрыт способ получения полиморфной формы налтрексона, включающий смешивание безводного основания налтрексона или соли налтрексона с растворителем или системой растворителей, выбранных из группы, состоящей из ацетонитрила, диметилформамида, воды, метанола, этанола, бензилового спирта, дихлорметана, ацетона, этилацетата, метилэтилкетона, толуола и гексана и их комбинаций, нагревание смеси с получением раствора, близкого к насыщению, охлаждение этого раствора до комнатной температуры со скоростью не выше 1-2°С/мин, в результате чего образуется полиморфная форма, и сбор полиморфной формы. Недостатком способа является его продолжительность и энергозатратность.

В качестве ближайшего аналога авторы настоящего изобретения рассматривают моногидрат налтрексона, раскрытый в заявке WO 2004/108084, полученный быстрым охлаждением водного раствора. Моногидрат охарактеризован рентгеновской порошковой дифрактограммой, приведенной на фиг.3, данными дифференциальной сканирующей калориметрии (фиг.15) и ИК-спектрометрии (фиг.27) указанной публикации. Данных о растворимости моногидрата налтрексона в описании известного изобретения не содержится.

Настоящее изобретение направлено на расширение арсенала средств, которые могут найти применение для изготовления лекарственных форм налтрексона, в частности - форм с замедленным и контролируемым высвобождением, особенно имплантов и инъекционных форм, включающих микрочастицы, а также способов их получения.

Первым техническим результатом изобретения является гемигидрат основания налтрексона, обладающий повышенной растворимостью в органических растворителях. Другим техническим результатом является способ получения гемигидратной формы основания налтрексона, отличающийся большей простотой и меньшими затратами времени, энергетических и материальных ресурсов. Еще одним техническим результатом изобретения является способ получения микросфер, содержащих основание налтрексона, обладающих меньшей токсичностью и улучшенными фармакологическими характеристиками.

Раскрытие изобретения

В результате обширных исследований авторы настоящего изобретения установили, что основание налтрексона в форме гемигидрата может быть получено с высоким выходом в результате осуществления простого способа, не требующего приготовления практически насыщенного раствора при температуре, близкой к температуре кипения воды, и его охлаждения. Таким образом, настоящее изобретение позволяет преодолеть недостаток известного уровня техники.

Для получения продукта в соответствии с изобретением предусмотрен способ, в котором:

1) при перемешивании диспергируют в воде безводное основание налтрексона при массовом соотношении вода:основание налтрексона от 100:1 до 5:1;

2) при перемешивании со скоростью вращения мешалки 100-180 об/мин выдерживают полученную дисперсию в течение 5-20 минут;

3) фильтрацию выдержанной дисперсии проводят через фильтр с диаметром пор 0,4-0,6 мкм и

4) сушку осадка проводят при 50-70°С до постоянной массы.

Предпочтительно массовое соотношение вода:основание налтрексона составляет 40:1, диспергирование и выдерживание проводят при температуре от 20 до 25°С, скорость вращения мешалки составляет 120-150 об/мин, дисперсию выдерживают в течение 10 минут, диаметр пор фильтра равен 0,45 мкм, а сушку осадка проводят при 60°С.

Методом порошковой рентгеновской дифрактометрии авторы установили, что продукт, полученный раскрытым выше способом, является гемигидратом основания налтрексона и содержит не более 1% примесей других кристаллических форм. Элементарная ячейка относится к пространственной группе P21 и имеет общий объем 1797,95 Å 3, объем независимой части 899 Å3. С учетом среднего значения объема неводородного атома в 18 Å 3 в элементарной ячейке могут присутствовать две независимые молекулы налтрексона.

Введение в модель из двух независимых молекул одной молекулы воды с ограничениями на значения длин связей и валентных углов налтрексона (алгоритм поиска пустот в кристалле, реализованный в программе PLATON) привело к уменьшению факторов расходимости и снижению относительного веса ограничений на каждой последующей итерации вплоть до достижения сходимости. Для итоговой структуры среднеквадратичное отклонение длин связей от теоретических составило 0,021 Å, разностная кривая не содержала значимых выбросов, что подтверждает адекватность выбранной модели.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ получения микросфер, включающих основание налтрексона, в котором твердый гемигидрат основания налтрексона в соответствии с изобретением вносят в подходящий органический растворитель совместно с биоразлагаемым полимером с получением органической фазы, полученную фазу при перемешивании вливают в воду с образованием дисперсии микрочастиц, содержащих основание налтрексона, полученную дисперсию подвергают разделению на жидкую фазу и твердую фазу, состоящую из микрочастиц, которые дополнительно подвергают промывке водой для снижения содержания в них органического растворителя до фармакологически приемлемого содержания.

Подходящий органический растворитель предпочтительно выбран из метиленхлорида, хлороформа или их смеси. Наиболее предпочтительным является метиленхлорид.

Предпочтительно для получения микрочастиц готовят органическую фазу, содержащую гемигидрат основания налтрексона, биоразлагаемый полилактидполигликолидный полимер с молекулярной массой 25-500 кДа и мольным соотношением лактидных и гликолидных звеньев от 25:75 до 75:25 и метиленхлорид в качестве органического растворителя, указанную фазу выдерживают в течение 10-120 минут при температуре 20-35°С, после чего ее при перемешивании вливают в воду с образованием дисперсии микрочастиц, содержащих основание налтрексона, из полученной дисперсии выделяют твердую фазу, которую дополнительно подвергают промывке водой для снижения содержания метиленхлорида до фармакологически приемлемого содержания.

Применение гемигидрата основания налтрексона, полученного в соответствии с изобретением, для получения микросфер имеет ряд преимуществ по сравнению с применением безводного основания, проистекающих из повышенной растворимости новой формы налтрексона в органических растворителях. В частности, снижается требуемый объем растворителя, что, в свою очередь, уменьшает вместимость и стоимость аппаратуры и объем воды, требуемой для отмывки органического растворителя до фармакологически приемлемого содержания. Альтернативно, при использовании прежнего объема промывной воды существенно снижается остаточное содержание растворителя, что уменьшает токсичность готового препарата.

Кроме того, увеличивается вязкость раствора основания налтрексона в органическом растворителе, что приводит к образованию более крупных микрочастиц с более узким распределением по размеру. Результатом этого является исключение пиковых выбросов и выравнивание профиля при высвобождении налтрексона из имплантируемой или инъекционной формы в организме пациента.

Техническими результатами изобретения также являются снижение себестоимости производства микрочастиц, содержащих основание налтрексона, и улучшение фармакологических характеристик готового имплантируемого препарата.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 в едином масштабе углов 2гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 представлены рентгеновские порошковые дифрактограммы моногидрата основания налтрексона, раскрытого в заявке WO 2004/108084 (кривая 1) и гемигидрата основания налтрексона, полученного в соответствии с изобретением (кривая 2).

Осуществление изобретения

Изобретение будет далее проиллюстрировано примерами его осуществления.

Пример 1. Получение гемигидрата основания налтрексона

В химический стакан вместимостью 600-700 мл загружают 400 мл дистиллированной воды и при постоянном перемешивании рамной мешалкой со скоростью 120-150 об/мин диспергируют навеску основания налтрексона (Cilag AG, Швейцария) массой 10,0 г. Дисперсию выдерживают при перемешивании в течение 10 минут, пропускают через фильтр с диаметром пор 0,45 мкм, осадок снимают с фильтра и сушат при 60°С до постоянной массы.

Пример 2. Характеризация гемигидрата основания налтрексона методом порошковой рентгенографии

Запись дифрактограмм образца гемигидрата основания налтрексона проводят на порошковом рентгеновском дифрактометре Bruker D8 Advance Vario, оснащенном монохроматором Ge(III) и позиционно-чувствительным детектором LynxEye. Длина волны 1,540596 Å (Cu Kгемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 1), угловой шаг 0,01048° (29), угловой диапазон 5-50° (2гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 ).

Характеристические пики образца в сравнении с известным моногидратом основания налтрексона приведены в таблице 1.

Таблица 1
СоединениеУгол 2гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 (°)
Гемигидрат 7,19,4 12,713,514,3 14,916,9 21,622,224,2 25,627,7
Моногидрат7,2 8,08,9 12,513,915,8 16,817,9 21,324,224,9 26,1

Пример 3. Определение растворимости

Растворимость безводного основания и гемигидрата основания налтрексона определяют в соответствии с рекомендациями главы 15 действующей фармакопеи РФ (ОФС 42-0049-07), для чего к навеске растертой в тонкий порошок

субстанции при 20±2°С прибавляют отмеренное количество растворителя и непрерывно встряхивают в течение 10 минут. Субстанцию считают растворившейся, если по истечении указанного времени в растворе при наблюдении в проходящем свете не обнаруживаются частицы твердой фазы. Растворимость субстанции выражают в следующих терминах в связи с приблизительным объемом растворителя, затраченным на растворение 1 г субстанции:

«Очень легко растворим» до 1 мл/г
«Легко растворим» от 1 до 10 мл/г
«Растворим»от 10 до 30 мл/г
«Умеренно растворим» от 30 до 100 мл/г
«Мало растворим»от 100 до 1000 мл/г
«Очень мало растворим» от 1000 до 10000 мл/г
«Практически нерастворим» свыше 10000 мл/г

Оценки растворимости безводного основания и гемигидрата основания налтрексона в различных растворителях при 20°С даны в таблице 2.

Таблица 2
РастворительРастворимость, мл/г
безводного основания гемигидрата основания
Метиленхлорид10 3
Хлороформ 103
Тетрахлоруглерод 2050
Этилацетат30 20
Этанол 105
Ацетон 2010
Бензиловый спирт2 2

Приведенные данные показывают, что растворимость гемигидрата в большинстве растворителей выше, чем растворимость безводного основания, и это различие составляет от 20% до 3 раз. Этот факт обусловливает преимущество применения формы налтрексона в соответствии с изобретением для изготовления как инъекционных форм с контролируемым и/или пролонгированным высвобождением активного вещества, так и имплантов, содержащих микрочастицы основания налтрексона.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Гемигидрат основания налтрексона, отличающийся тем, что имеет характеристические пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме при углах 2гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ   изготовления микросфер, патент № 2505542 7,1, 9,4, 12,7, 13,5, 14,3, 14,9, 16,9, 21,6, 22,2, 24,2, 25,6 и 27,7°.

2. Способ получения гемигидрата основания налтрексона по п.1, отличающийся тем, что осуществляют следующие операции:

1) при перемешивании диспергируют в воде безводное основание налтрексона при соотношении вода:основание налтрексона от 100:1 до 5:1;

2) при перемешивании со скоростью вращения мешалки 100-180 об/мин выдерживают полученную дисперсию в течение 5-20 минут;

3) фильтрацию выдержанной дисперсии проводят через фильтр с диаметром пор 0,4-0,6 мкм и

4) сушку осадка проводят при 50-70°С до постоянной массы.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что соотношение вода:основание налтрексона составляет 40:1, диспергирование и выдерживание проводят при температуре от 20 до 25°·С, скорость вращения мешалки составляет 120-150 об/мин, дисперсию выдерживают в течение 10 минут, диаметр пор фильтра равен 0,45 мкм, а сушку осадка проводят при 60°С.

4. Способ получения микросфер, включающих основание налтрексона, отличающийся тем, что твердый гемигидрат основания налтрексона по п.1 вносят в подходящий органический растворитель совместно с биоразлагаемым полимером с получением органической фазы, полученную фазу при перемешивании вливают в воду с образованием дисперсии микрочастиц, содержащих основание налтрексона, полученную дисперсию подвергают разделению на жидкую фазу и твердую фазу, состоящую из микрочастиц, которые дополнительно подвергают промывке водой для снижения содержания в них органического растворителя до фармакологически приемлемого содержания.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что подходящий органический растворитель выбрают из метиленхлорида, хлороформа или их смеси, а биоразлагаемый полимер является полилактидполигликолидом с молекулярной массой 25-500 кДа и мольным соотношением лактидных и гликолидных звеньев от 25:75 до 75:25.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2505542

patent-2505542.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D489/08 атом кислорода

Патенты РФ в классе C07D489/08:
пролекарства налмефена -  патент 2495042 (10.10.2013)
диэфирные пролекарства налмефена -  патент 2495041 (10.10.2013)
новые производные 6-аминоморфинана, способ их получения и их применение в качестве анальгетиков -  патент 2485124 (20.06.2013)
способ получения налтрексона -  патент 2448709 (27.04.2012)
способ приготовления анальгетиков -  патент 2422445 (27.06.2011)
6,7-ненасыщенное 7-карбамоилзамещенное производное морфинана -  патент 2403255 (10.11.2010)
способ очистки соединений нороксиморфона -  патент 2401270 (10.10.2010)
кристаллические производные морфинана и способ их получения -  патент 2397173 (20.08.2010)
производные 6-амино-морфинана и их применение -  патент 2306314 (20.09.2007)
производное 14-гидроксинорморфинона, производное морфинона, производное морфина, способы получения производного 14-гидроксинорморфинона, производное морфинона, нороксиморфона -  патент 2297419 (20.04.2007)

Класс A61K31/485  производные морфинана, например морфин, кодеин

Патенты РФ в классе A61K31/485:
фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) -  патент 2523896 (27.07.2014)
фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон -  патент 2522212 (10.07.2014)
применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью -  патент 2520636 (27.06.2014)
аналоги бупренорфина -  патент 2520222 (20.06.2014)
лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении -  патент 2519086 (10.06.2014)
1-арил-3-аминоалкоксипиразолы как сигма-лиганды, усиливающие обезболивающее действие опиоидов и ослабляющие зависимость от них -  патент 2519060 (10.06.2014)
способ эндолимфатической терапии при эндометритах у собак -  патент 2517614 (27.05.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции -  патент 2513514 (20.04.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фторсодержащие производные тевинола и орвинола и способы их получения (варианты) -  патент 2506265 (10.02.2014)

Класс A61P25/32 алкогольного злоупотребления

Патенты РФ в классе A61P25/32:
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
средство для купирования алкогольного абстинентного синдрома -  патент 2521226 (27.06.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая физиологически активные гептапептиды, обладающие противосудорожным, анксиолитическим, центральным противовоспалительным и анальгетическим, а также антиалкогольным действием -  патент 2506269 (10.02.2014)
имплант на основе дисульфирама для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2495679 (20.10.2013)
пролекарства налмефена -  патент 2495042 (10.10.2013)
диэфирные пролекарства налмефена -  патент 2495041 (10.10.2013)
средство для лечения алкогольных токсикозов -  патент 2493867 (27.09.2013)
композиции и способы профилактики и лечения зависимостей -  патент 2492858 (20.09.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе налтрексона для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2476209 (27.02.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе дисульфирама для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2475272 (20.02.2013)


Наверх