ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ получения лекарственного средства

Классы МПК:A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения
A61K31/46  8-азабицикло [321] октан; его производные, например атропин, кокаин
A61K31/196  аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил
A61K47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61P1/06 антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии
A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Запольский Максим Эдуардович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-11-20
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника и способам их получения. Лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки, характеризующееся тем, что оно содержит комбинацию Гиосцина бутилбромида и Диклофенака или его натриевой соли в комплексе с Калия Полакрилином, при соотношении диклофенака или его натриевой соли с калия полакрилином 1:2, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие Маннитол, Аспартам, Кросповидон. Поливинилпирролидон K 30, вкусовую добавку и кремния диоксид коллоидный безводный. Таблетки имеют улучшенную биодоступность активного начала. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника (СРК) и способам их получениия.

Синдром раздраженного кишечника (СРК) - функциональное заболевание кишечника, характеризуемое хронической абдоминальной болью, дискомфортом, вздутием живота и нарушениями в поведении кишечника в отсутствие каких-либо органических причин.

Распространенность СРК среди населения составляет 14-48%. У женщин эта патология отмечается в 2-4 раза чаще, чем у мужчин. По некоторым данным, например, ежегодно в США расходы на лечение данного заболевания составляют 2 млрд долл. У больных СРК значительно снижается трудоспособность, нарушаются сон, сексуальная активность, наблюдаются другие расстройства, мешающие нормальной жизни. До сих пор истинные причины СРК, не установлены. Считается, что СРК возникает вследствие двигательных и чувствительных нарушений кишечника. Важную роль при этом играют расстройства нормальной функции центральной нервной системы (ЦНС). У больных отмечаются аномальная кишечная моторика, нарушения процессов секреции в кишечнике, изменения висцеральной чувствительности. При СРК как тонкая, так и толстая кишка проявляют повышенную реактивность в виде кишечного спазма, замедления или ускорения моторики на воздействие различных раздражителей, включая лекарственные препараты и даже пищу. Пациенты склонны к депрессии, тревоге, канцерофобии, они нередко более активно реагируют на стресс. Пограничные нервно-психические расстройства обнаруживают у 75% больных СРК. Таким образом, в патогенезе СРК ведущее значение придается следующим факторам: психологическому, нарушению моторики и висцеральной чувствительности, изменению химического состава кишечного содержимого.

Имеется большой выбор препаратов различных фармакологических групп, которые можно применять при СРК, в частности это:

- М3 - антихолинергические средства - гиосцина бутилбромид;

- антагонисты холецистокинина - локсиглюмид;

- аналоги соматостатина;

- антагонисты 5-гидрокситриптамина 3 (5НТ3) - ондансетрон;

- миотропные спазмолитики (мебеверина гидрохлорид, отилония бромид и пиновериума бромид)

- регуляторы моторики кишечника (тримебутин) и др.

Гиосцина бутилбромид был создан в Германии в 1951 г. Он является высокоселективным в отношении M1 и М3 - подтипов рецепторов, которых больше всего в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, желчного пузыря и билиарных протоков, что определяет его частое использование при данной патологии.

В тоже время он имеет низкую системную биодоступность, что приводит к вариабельности проявлений действия при энтеральном введении.

Таким образом, нередко эффективность лечения с его помощью известных таблеток оценивается как недостаточная.

Кроме того, обычные таблетки для перорального приема не всегда удобны для пациентов- они требуют запивания водой, жевательные таблетки оказывают воздействие на зубы. У многих людей возникают осложнения в связи с необходимостью глотать обычные таблетки, которые часто имеют достаточно большой размер. Проблемы, связанные с неприятием таблеток (затрудненное дыхание, удушье, вызванное закупориванием горла), часто приводят к несоблюдению дозировки и даже к отказу от приема лекарств. Эти проблемы затрагивают, в частности, детей, людей пожилого возраста, пациентов, страдающих расстройствами глотательных рефлексов или патологиями, нарушающими слюновыделение.

Для таких групп больных разрабатываются быстродиспергируемые во рту формы.

Патент РФ 2424793 относится к фармацевтической композиции в виде пищевой пленки для перорального введения, где пищевая пленка включает диклофенак в форме свободной кислоты или резината диклофенака в количестве от 10 до 50 мас.% и пленкообразующий полимер в количестве от 10 до 80 мас.% в расчете на сухую массу полученной пищевой пленки. Композиция содержит от 10 до 50 мг диклофенака в растворенном или равномерно диспергированном состоянии, при этом пищевая пленка обладает толщиной 20-250 мкм. Изобретение обеспечивает быстрое разложение пищевой пленки в ротовой полости пациента в течение менее 20 секунд.

Известен патент RU 2242968 С2, который относится к быстродиспергирующейся твердой лекарственной форме, которая растворяется в ротовой полости в пределах шестидесяти (60), более предпочтительно тридцати (30), наиболее предпочтительно десяти (10) секунд. В качестве матрицы использован модифицированный крахмал, а в качестве активного вещества может быть выбран гиосцин бутилбромид.

Еще одним новым направлением в разработке быстродиспергируемых таблеток являются ородиспергируемые таблетки.

Благодаря быстрому разрушению, которое становится возможным в присутствии слюны, ородиспергируемая таблетка в течение нескольких десятков секунд после приема распадается на легко проглатываемые мелкие частицы. В случае формы с мгновенным высвобождением активного вещества оральная дисперсия обеспечивает более быстрое усвоение организмом по сравнению с проглатываемыми формами благодаря увеличению площади обмена с физиологическими жидкостями.

Например, известен патент РФ 2317812, раскрывающий ородисперсную твердую лекарственную форму, содержащую однородные гранулы из лактозы и крахмала, полученные сушкой при совместном распылении. В качестве активного начала могут быть включены самые различные фармакологически активные вещества. Однако данные наполнители могут оказать негативное действие в случае использования при синдроме раздраженного кишечника.

В качестве ближайшего аналога могут быть указаны таблетки сублингвальные Levsin, содержащие в качестве активного начала алкалоиды белладонны, а в качестве вспомогательных веществ- лактозу, стеарат магния, стеариновую кислоту, маннитол, крахмал и краситель, которые могут быть использованы при различных спастических состояниях, в том числе при синдроме раздраженного кишечника, и способ их получения (http://www.medapharma.us/products/pi/LevsinSLTablets_PI.pdf).

Задача настоящего изобретения - разработать состав и способ эффективной лекарственной формы, которая может быть использована при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника (СРК).

Поставленная задача решается новым лекарственным средством в форме ородисперсной таблетки, содержащим комбинацию гиосцина бутилбромида и диклофенака или его натриевой соли в комплексе с ионообменной смолой (1:2), а также способом получения данного лекарственного средства, характеризующимся тем, что смешивают маннитол, Кремния диоксид коллоидный безводный, 20% раствор поливинилпирролидона К 30, гранулируют смесь распылением в псевдоожижженом слое, отдельно смешивают предварительно полученный комплекс Диклофенака или диклофенака натрия с калия полакриллином, гиосцина бутилбромид, Кросповидон, аспартам и вкусовую добавку, объединяют полученные смеси и перемешивают до получения гомогенного состояния, с последующим таблетированием методом компрессия, включающим предварительную компрессию с силой 2-3 кН и окончательную компрессию с силой 8-10 кН.

Предложенное средство имеет следующий состав, масс.%:

Гиосцин бутилбромид 3.7-4.3

Комплекс диклофенака или

диклофенак натрия с калия

полакриллином58.0-63.0
Маннитол13.11-14.49
Аспартам9.0-10.5
Кросповидон6.08-6.72
Поливинилпирролидон K 30 1.9-2.1
Вкусовая добавка 2.83-3.57

Кремния диоксид коллоидный

безводный0.38-0.42

Ородисперсные таблетки представляют собой белые округлые, непокрытые, плоские таблетки со скошенным краем.

Предпочтительные дозировки активного начала составляют на таблетку:

Гиосцин бутилбромида 1-50.0 мг
Диклофенака 2-200 мг

Калия Полакриллин (РР) является монофункциональной минимально поперечно связанной карбоксильной кислотно-обменной смолой, полученной со-полимеризацией метакриловой кислоты с дивинилбензеном и в последующем нейтрализованной гидроксидом калия:

лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447 лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447

РР - эффективный агент, вызывающий дезинтеграцию, в низкой концентрации в различных препаратах в форме таблеток, включающих многие гидрофобные составы, где стандартные дезинтегрирующие агенты мало эффективны.

В заявленной композиции он используется для получения комплекса с диклофенаком или его натриевой соли- резината диклофенака.

Маннитол оказывает дополнительное стабилизирующее действие на состав. Заменитель сахара Аспартам используется в данной форме как усваиваемый низкокаллорийный подсластитель, обеспечивая в сочетании с другими компонентами приемлемые вкусовые качества.

В предлагаемой композиции выбрано также оптимальное сочетание двух видов поливинилпирролидона-Кросповидона и Поливинилпирролидона K 30. Указанное сочетание обеспечивает требуемую прессуемость, стабильность, и также влияет на вкусовые качества таблеток.

В качестве вкусовой добавки можно вводить пищевые приемлемые добавки, например лимонную, мандариновую, черничную, мятную и др., предпочтительно - сухую мяту.

В качестве антифрикционного и диспергирующего компонента в состав введен кремния диоксид коллоидный безводный, например, может быть использован диоксид марки Аэросил 200.

Технический результат: повышение биодоступности и соответственно снижение вариабельности действия.

Способ получения таблеток заключается в следующем:

Смешивают маннитол, кремния диоксид коллоидный безводный, 20% раствор поливинилпирролидона K 30, гранулируют смесь распылением в псевдоожижженом слое. Отдельно смешивают предварительно полученный комплекс Диклофенака или диклофенака натрия с калия полакриллином (Резинат Диклофенака или резинат диклофенака натрия), взятых при соотношении 1:2, с гиосцина бутилбромидом, кросповидоном, аспартамом и вкусовой добавкой.

Объединяют полученные смеси и перемешивают до получения гомогенного состояния. Таблетируют смесь методом компрессия в две стадии:

предварительная компрессия с силой 2-3 кН и окончательная компрессия с силой 8-10 кН. Твердость таблеток составляет 25-44 Н.

Примеры осуществления изобретения.

Пример 1

Гиосцин бутилбромид 3.7

Комплекс диклофенака или

диклофенак натрия с калия

полакриллином63.0
Маннитол13.11
Аспартам9,0
Кросповидон6.08
Поливинилпирролидон К 30 1.9
Вкусовая добавка 2.83
Аэросил 200 0.38

Стадия А: Грануляция

Взвешивание и просеивание наполнителей для процесса грануляции:

Маннитол (13.11 кг)

Аэросил 200 (0.38 кг)

Поливинилпирролидон K 30 (PVP K 30) (1.9 кг)

Весь взвешенный материал просеивается через решетчатый фильтр 40 меш. Гранулятор с псевдоожиженным слоем предварительно нагревают перед заполнением смеси и перед началом распыления раствора распыляемого материала для приобретения текучести смеси Маннитола и Аэросила 200 по крайней мере, в течение 3 минут.

Получение 20% раствора PVP K 30 с использованием очищенной дистиллированной воды согласно стандарту Европейской Фармакопеи.

Распыление раствора распыляемого материала в емкость гранулятора с псевдоожиженным слоем. Содержание влаги в грануляте составляет между 1,0 и 3,0%.

Стадия В: получение Комплекса Резината Диклофенака Натрия

Взвешивают и просеивают Диклофенака Натрия (21.0 кг) и Калия Полакриллина (42.0 кг). В теплую очищенную дистиллированную воду (температура от 35°С до 40°С) медленно добавляют просеянный Калия Полакриллин к вышеупомянутой дистиллированной воде при размешивании и продолжают размешивание в течение 2 часов. Медленно добавляют Диклофенак Натрия к вышеупомянутому раствору смолы при размешивании. pH фактор раствора Диклофенак Натрия - Смола должен составлять 5-6.

Перемешивают 2 часа при температуре между 35°С и 40°С.

Оставляют смесь на ночь. Комплекс Диклофенак Натрия - Смола будет стабилизирован, а на верхнем слое пасты будет присутствовать всплывающая жидкость. Слить всплывающую жидкость. Пасту высушивают при температуре 60°С в течение 30 минут или пока потеря при высыхании не составит NMT 3,0%.

Химическая реакция Комплекса Диклофенак Натрия - Резинат показана:

лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447

лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447

лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447

Стадия С: Заключительное смешивание

Взвешивание и просеивание активных веществ и остальной части наполнителей:

Комплекс Диклофенака Натрия с Калия Полакрилином,

гиосцин бутилбромид (3,7 кг)

Кросповидон (6,08 кг)

Аспартам (9 кг)

Сухая Мятная вкусовая добавка (2,83 кг)

Все взвешенные материалы просеивают через решетчатый фильтр 40 меш. Смешивают Кросповидон, аспартам, Сухую Мятную вкусовую добавку, Комплекс Резината Диклофенака Натрия и Гиосцин бутилбромида с гранулами Стадии А в блендере 50 минут таким образом, чтобы была получена гомогенная порошкообразная смесь.

Стадия D: Таблетирование

Способ, используемый для получения таблеток - это компрессия поворотным таблеточным прессом SMART Kilian 250. Компрессия осуществляется в две стадии: предварительная компрессия и окончательная компрессия. Условия: сила основной компрессии составляет 8-10 кН, сила предварительной компрессии - 2-3 кН. Твердость таблеток составляет 40 Н.

Пример 2

Гиосцин бутилбромид 4.0

Комплекс диклофенака или

диклофенак натрия с калия

полакриллином60.0
Маннитол13.8
Аспартам10.0
Кросповидон6.4
Поливинилпирролидон К 30 2.0
Вкусовая добавка 3.4

Кремния диоксид коллоидный

безводный0.4

Пример 3

Гиосцин бутилбромид 4.3

Комплекс диклофенака или

диклофенак натрия с калия

полакриллином58.0
Маннитол14.49
Аспартам10.5
Кросповидон6.72
Поливинилпирролидон К 30 2.0
Вкусовая добавка 3.57

Кремния диоксид коллоидный

безводный0.42

Пример 4

Изучение влияния на динамику симптомов болезни и висцеральную чувствительность у больных с синдромом раздраженного кишечника (СРК). Материал и методы.

В исследовании приняли участие 43 пациентов, которым был выставлен диагноз СРК в соответствии с Римскими критериями III: у 21 больных диагностирован СРК с преобладанием боли и метеоризма, у 16 - СРК с преобладанием запоров и у 6 - СРК с преобладанием диареи. Всем больным до и после терапии предложенным средством проводили колоноскопию, специальное исследование - баллонно-дилатационный тест для определения висцеральной гиперчувствительности. У пациентов оценивали интенсивность болевого синдрома известным методом- с помощью визуально-аналоговой шкалы абдоминальной боли и бальной оценки. Средство по примеру 2 назначали по таблетке 3 раза в сутки перед едой в течение 2 недель. Интенсивность болевого абдоминального синдрома уменьшилась у 100% больных СРК. Полностью купирован болевой синдром у 80% больных СРК с преобладанием запоров и у 50% больных с преобладанием диареи. Тяжесть запоров снизилась в среднем на 11%. Практически 90% пациентов отмечали улучшения- умеренно выраженный метеоризм или практически не выраженный.

Таблетки распадаются за 20-30 секунд. Максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 1 час и составляет приблизительно 4,8 нг/мл для гиосцина бутилбромида и 1,5 мкг/мл- для диклофенака.

Таким образом, новое средство является эффективным препаратом для лечения синдрома раздраженной кишки. Так как препарат показал улучшенную биодоступность, то он может также успешно применяться при других нарушениях работы желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, при которых показано использование гиосцина бутилбромида и диклофенака.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки, характеризующееся тем, что оно содержит комбинацию гиосцина бутилбромида и диклофенака или его натриевой соли в комплексе с калия полакриллином, при соотношении диклофенака или его натриевой соли с калия полакриллином 1:2, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие маннитол, аспартам, кросповидон, поливинилпирролидон K 30, вкусовую добавку и кремния диоксид коллоидный безводный при следующем содержании компонентов, мас.%:

Гиосцин бутилбромид 3,7-4,3
Комплекс диклофенака или лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447
диклофенак натрия с калия лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447
полакриллином 58,0-63,0
Маннитол 13,11-14,49
Аспартам 9,0-10,5
Кросповидон 6,08-6,72
Поливинилпирролидон К 301,9-2,1
Вкусовая добавка2,83-3,57
Кремния диоксид коллоидный лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ   получения лекарственного средства, патент № 2503447
безводный 0,38-0,42

2. Способ получения лекарственного средства по п.1, характеризующийся тем, что смешивают маннитол, кремния диоксид коллоидный безводный, 20%-ный раствор поливинилпирролидона K 30, гранулируют смесь распылением в псевдоожиженном слое, отдельно смешивают предварительно полученный комплекс диклофенака или диклофенака натрия с калия полакриллином, гиосцина бутилбромид, кросповидон, аспартам и вкусовую добавку, объединяют полученные смеси и перемешивают до получения гомогенного состояния, с последующим таблетированием методом компрессия, включающим предварительную компрессию с силой 2-3 кН и окончательную компрессию с силой 8-10 кН.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2503447

patent-2503447.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения

Патенты РФ в классе A61K9/22:
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
способ уменьшения симптомов употребления алкоголя -  патент 2526157 (20.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон -  патент 2522212 (10.07.2014)
композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы -  патент 2519723 (20.06.2014)
способ получения биоадгезивных компактированных матриц, которые могут быть использованы как таковые или для замедленного высвобождения активных веществ, и компактированные матрицы, полученные таким способом -  патент 2519224 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
имплантируемое устройство для доставки рисперидона и способы его применения -  патент 2510266 (27.03.2014)
способы получения трансдермальных терапевтических систем на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот (варианты) -  патент 2508094 (27.02.2014)
новый носитель активного вещества с контролируемым высвобождением -  патент 2502506 (27.12.2013)

Класс A61K31/46  8-азабицикло [321] октан; его производные, например атропин, кокаин

Патенты РФ в классе A61K31/46:
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
аэрозольный препарат на основе ипратропия бромида для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2519653 (20.06.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения -  патент 2510267 (27.03.2014)
замещенные хиноксалинового типа мостиковые пиперидиновые соединения и их применение -  патент 2500678 (10.12.2013)
новая лекарственная композиция для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры -  патент 2497505 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)
замещенные пиперидиновые соединения хиноксалинового типа и их применение -  патент 2488585 (27.07.2013)

Класс A61K31/196  аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил

Патенты РФ в классе A61K31/196:
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
(3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520836 (27.06.2014)
способ лечения замедленной элиминации метотрексата после его высокодозной инфузии при опухолях головного мозга у детей -  патент 2516924 (20.05.2014)
способ комплексного лечения шеечной беременности -  патент 2514548 (27.04.2014)
способ подавления опухолевого роста в эксперименте -  патент 2506971 (20.02.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения -  патент 2502507 (27.12.2013)
композиция для местного введения -  патент 2497516 (10.11.2013)
новая лекарственная композиция для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры -  патент 2497505 (10.11.2013)

Класс A61K47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками

Патенты РФ в классе A61K47/00:
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
системы пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением, создающие усиленный барьер от влаги, и субстраты с таким покрытием -  патент 2528095 (10.09.2014)
вискоэластичный раствор для контрастирования задней гиалоидной мембраны -  патент 2527767 (10.09.2014)

Класс A61P1/06 антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии

Патенты РФ в классе A61P1/06:
производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию кислоты желудочного сока -  патент 2509771 (20.03.2014)
новая лекарственная композиция для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры -  патент 2497505 (10.11.2013)
применение lactobacillus paracasei cncm i-2116 для лечения синдрома раздраженного кишечника -  патент 2490325 (20.08.2013)
лечебно-профилактический препарат "мумие очищенное. раствор водно-спиртовой" -  патент 2482862 (27.05.2013)
экстракт андрографиса метельчатого (andrographis paniculata) -  патент 2468809 (10.12.2012)
способ подготовки к пробе манту с 2 те ппд-л у детей с отягощенным аллергическим анамнезом -  патент 2466730 (20.11.2012)
противотуберкулезное средство -  патент 2466722 (20.11.2012)
способ лечения воспалительных заболеваний кишечника -  патент 2463055 (10.10.2012)
драже с оксиметилурацилом и мебеверина гидрохлоридом для лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта -  патент 2453308 (20.06.2012)
способ оптимизации антиастматической терапии -  патент 2445082 (20.03.2012)

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Патенты РФ в классе A61P29/00:
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе -  патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита -  патент 2524152 (27.07.2014)


Наверх