ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов

Классы МПК:C07D307/38 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца
C07D307/52 радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (RU),
Общество с ограниченной ответственностью "Лактон" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-08-01
публикация патента:

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях:

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735

ИндексR1 R2 R3R4 R5
Ia ННН НMe
НН ННEt
Н ННН t-Bu
ННBr НMe
НOMe OMeНMe
OMe НNO2 НMe
BrН ОМеОМеMe
NO 2НMe НMe

Способ позволяет получать соединения формулы I с высоким выходом. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов. Производные фурана, содержащие азидогруппу используют в синтезе различных гетероциклов, например, фуроиндолов [Tanaka A., Yakushijin K., Yoshma S., . Heterocycl. Chem., 1977, Vol.14, 975-979], фуроизохинолинов [Ito K., Yakushijin K., Yoshina S., Tanaka A., Yamamoto K., J. Heterocycl. Chem., 1978, Vol.15, 301-305], фуробензазепинов [Yakushijin K., Yoshina S., Heterocycles, 1977 Vol.6, 721-725], которые являются привлекательными объектами для биологического скрининга.

Изобретение относится к разработке способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов общей формулы I,

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735

ИндексR1 R2 R3R4 R5
Ia ННН НMe
НН ННEt
Н ННН t-Bu
ННBr НMe
НOMe OMeНMe
OMe НNO2 НMe
BrН OMeOMeMe
NO 2НMe НMe

которые представляют интерес в синтезе индолов [Yakushijin K., Tsuruta Т., Furukawa H., Chem. Pharm. Bull., 1982, Vol.30, 140-151].

Одним из способов получения ароматических азидов является реакция диазотирования анилинов и последующая обработка солей диазония азидом натрия. Реакцию диазотирования проводят обработкой аминов азотистой кислотой, которую генерируют путем взаимодействия нитрита натрия с минеральной кислотой, как правило, соляной. Таким методом были получены ближайшие ароматические аналоги бис(5-алкил-2-фурил)(2-аминофенил)метанов 2-азидотрифенилметаны [Carde R.N., Jones G., McKinley W.H, Price C, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1978, 1211-1218; Alajarin M., Bonillo В., Ortin M.-M., Sanchez-Andrada P., Vidal A., Orenes R.-A., Org. Biomol. Chem., 2010, 4690-4700]. Попытка получения бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов данным способом оказалась безуспешной, поскольку в кислых условиях реакции диазотирования бис(5-алкил-2-фурил)(2-аминофенил)метаны подвергаются осмолению [Jones G., McKinley W.H., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1979, 599-602]. Позднее было показано, что проведение реакции диазотирования в более мягких условиях (ацетонитрил, изоамилнитрит и триметилсилил хлорид) также не позволяет зафиксировать диазосоединения. В этих условиях генерируемая диазогруппа вступает во взаимодействие с одним из фурановых циклов, приводящее к образованию циннолинов [Abaev V.Т., Gutnov A.V., Butin A.V., Zavodnik V.Е., Tetrahedron, 2000, Vol 56, 8933-8937]. В литературе имеется единственное сообщение о синтезе 2-азидобензилфурана. В этом синтезе также использовалась последовательность реакции диазотирования и обработка образующегося диазосоединения азидом натрия. Это превращение удалось осуществить, поскольку в фурановом ядре содержался электроноакцепторный заместитель [Yakushijin K., Tsuruta Т., Furukawa H., Chem. Pharm. Bull., 1982, Vol.30, 140-151].

Задача изобретения - разработка способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов I, представляющих интерес в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных для поиска биологически активных веществ.

Техническим результатом является создание нового эффективного способа получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, позволяющего получать конечные продукты с высоким выходом и вводить любые заместители в ароматическое ядро.

В основе заявляемого метода лежит описанная ранее конденсация о-замещенных бензальдегидов и 2-алкилфуранов, катализируемая кислотами [Абаев В.Т., Гутнов А.В., Бутан А.В., ХГС, 1998, 529-532; Abaev V.Т., Gutnov A.V., Butin A.V., Zavodnik V.Е., Tetrahedron, 2000, Vol.56, 8933-8937; Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутан А.В. ХГС, 2005, 1796-1799; Abaev V.Т., Dmitriev A.S., Gutnov A.V., Podelyakin S.A., Butin A.V. J. Heterocycl. Chem., 2006, Vol.43, 1195-1204].

Технический результат достигается в результате обработки кислотами смеси доступных 2-азидобензальдегидов [Stokes В.J., Liu В., Driver Т.G., J. Am. Chem. Soc., 2011, 4702-4705] и 2-алкилфуранов в различных растворителях.

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735

ИндексR1 R2 R3R4 R5
Ia ННН НMe
НН ННEt
Н ННН t-Bu
ННBr НMe
НOMe OMeНMe
OMe НNO2 НMe
BrН ОМеОМеMe
NO 2НMe НMe

Температуры плавления, данные элементного анализа и спектральные характеристики бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов 1б-з приведены в таблице 1.

Полученный технический результат открывает путь к ранее недоступным бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанам I и позволяет вводить в ароматическое ядро указанных соединений как донорные, так и акцепторные заместители.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735

Примеры осуществления заявляемого способа получения бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана 1а.

Пример 1. Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл CF3COOH и 30 мл (ЭДСЬ перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют CH2Cl 2 (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 78% (4.57 г).

ТПЛ.=61-62°С.

Найдено для C17H15N3 O2, %: С, 69.67; Н 5.24; N 14.24.

Вычислено: С, 69.61; Н 5.15; N 14.33.

Спектр 1 Н ЯМР (CDCl3), (способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735 , м. д. и КССВ, J, Гц): 2.26 (с, 6Н, Me), 5.70 (с, 1Н, СН), 5.84 (д,.7=3.2 Гц, 2Н, HFur), 5.89 (д, J=3.2 Гц, 2Н, HFur), 7.07-7.13 (м, 1Н, HAr), 7.15-7.21 (м, 2Н, HAr), 7.28-7.34 (м, 1Н, HAr ).

Спектр 13С ЯМР (CDCl3 ), (способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735 , м. д.): 13.8 (2С), 39.0, 106.2 (2С), 108.6 (2С), 118.3, 124.9, 128.5, 130.0, 131.2, 137.8, 151.7 (2С), 152.2 (2С).

Пример 2.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл CF 3COOH и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 0.5 часа (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 80% (4.69 г).

Пример 3.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 1.5 мл (CH3)3SiCl и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 75% (4.40 г).

Пример 4.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана 1.5 мл силилового эфира полифосфорной кислоты (СПОК) [Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. ХГС, 2005, 1796-1799] и 30 мл бензола перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na2SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 81% (4.75 г).

Пример 5.

Смесь 2.94 г (20 ммоль) 2-азидобензальдегида, 4.51 мл (50 ммоль) сильвана, 0.2 мл HClO4 и 20 мл 1,4-диоксана перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь выливают в 200 мл холодной воды, нейтрализуют NaHCO3, экстрагируют бензолом (3×20 мл), объединенные органические фракции сушат Na3SO4, упаривают при пониженном давлении. Остаток разделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО Сорбполимер) фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан: гексан (1:9). Перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 82% (4.81 г).

В таблице 2 приведены данные о влиянии условий проведения реакции на выход бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана (примеры 1-5).

Как видно из таблицы 2, результат, а именно получение бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана Ia, может быть достигнут при использовании различных кислот и растворителей. При этом варьирование этих компонентов реакционной смеси существенным образом не сказывается на выходе конечного продукта.

Таблица 2
Влияние реакционных условий на выход бис(5-метил-2-фурил)(2-азидофенил)метана Ia
Пример РастворительКислота Время реакции, чВыход, %
1CH2Cl 2CF3COOH 2478
2БензолCF 3COOH180
3Бензол (СН3)3SiCl 175
4 БензолСПФК 2481
51,4-диоксанHClO 4582

Как в примере 5 получен ряд производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов Ia-з с выходами 71-92%.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов общей формулы I,

способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов, патент № 2502735

ИндексR1 R2 R3R4 R5
Ia ННН НMe
НН ННEt
Н ННН t-Bu
ННBr НMe
НOMe OMeНMe
OMe НNO2 НMe
BrН ОМеОМеMe
NO 2НMe НMe


характеризующийся тем, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2502735

patent-2502735.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D307/38 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Патенты РФ в классе C07D307/38:
соединения для лечения пролиферативных расстройств -  патент 2475478 (20.02.2013)
бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с -  патент 2452729 (10.06.2012)
способ получения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ древесной зелени кедра сибирского -  патент 2436781 (20.12.2011)
замещенные производные с-циклогексилметиламина, лекарственное средство и применение -  патент 2295515 (20.03.2007)
новые соединения, обладающие противовоспалительной активностью, и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2288225 (27.11.2006)
новые ретиноиды для лечения эмфиземы -  патент 2282616 (27.08.2006)
производные ацилфенилмочевины, фармацевтическая композиция и способ ее получения -  патент 2271350 (10.03.2006)
2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2252214 (20.05.2005)
бифенилсульфонилцианамиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств -  патент 2247111 (27.02.2005)
производные 5-ароилнафталина -  патент 2188192 (27.08.2002)

Класс C07D307/52 радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы

Патенты РФ в классе C07D307/52:
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
n-[4-(2-фурил)-2-бутил]-n'-2,4-дихлорфенилмочевина, проявляющая свойства многофункционального регулятора растительного морфогенеза и иммуномодулятора сельскохозяйственных культур -  патент 2455297 (10.07.2012)
глютаматы в качестве ингибиторов аггреканазы -  патент 2436768 (20.12.2011)
новые антагонисты nk1 и nk2 -  патент 2419609 (27.05.2011)
производное сульфонамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора pgd2 -  патент 2405770 (10.12.2010)
антинеоплазические соединения и фармацевтические композиции на их основе -  патент 2404987 (27.11.2010)
2-фенилэтиламинопроизводные в качестве модуляторов кальциевых и/или натриевых каналов -  патент 2397160 (20.08.2010)
кристаллические полиморфные формы лиганда схс-хемокинового рецептора -  патент 2388756 (10.05.2010)
нестероидные модуляторы андрогенного рецептора, способ получения, их фармацевтическая композиция и применение -  патент 2378250 (10.01.2010)
n-(2-фурилалкил)-nhr карбамиды, проявляющие росторегулирующую и иммуномоделирующую активность, и способ их получения -  патент 2349590 (20.03.2009)


Наверх