способ получения (s)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4- триазолил-5-тиоацетата

Классы МПК:C07D249/08 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы
C07C229/26 содержащие более чем одну аминогруппу, связанную с углеродным скелетом, например лизин
A61K31/4196  1,2,4-триазолы
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Фарматрон" (НПО "Фарматрон") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-06-05
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к синтезу новых соединений, которые можно использовать в создании лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем, а конкретно к способу получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата. Целевой продукт получают в две стадии: на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде, пропускания раствора через хроматографическую колонку с дальнейшим пропусканием воды до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%, на второй стадии к раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат и реакционную смесь кипятят при перемешивании 35-40 минут, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 минут, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают до 25-30°С, потом до 0 -+5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат. Способ позволяет получать целевой продукт, биологическая активность которого значительно превышает активность рацемата, выход целевого продукта является максимальным, а качество отвечает требованиям Фармакопеи. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к синтезу новых биологически активных соединений, которые можно использовать в создании лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем.

На сегодняшний день заболевания сердечно-сосудистой системы занимают одно из первых мест во многих странах мира и являются одной из основных причин смертности населения. Такая ситуация создает серьезные проблемы не только отдельным людям и их семьям, но и оказывает неблагоприятное влияние на экономику этих стран, так как от сердечно-сосудистых заболеваний умирают люди трудоспособного возраста. Количество больных, которые страдают такими заболеваниями, возрастает из года в год, и проблема поиска и создания новых эффективных, доступных и безопасных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний нервной системы становится все более актуальной.

Известно лекарственное средство, которое содержит в качестве активного вещества (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат («Лiкарський зaciб для лiкування захворювань серцево-судинноï та нервовоï систем, який проявляв протиiшемiчну, ендотелioтропну, антиоксидантну, протиiшоксичну, протизапальну дiю», патент Украины № 59061, МПК А61К 31/4196 (2006.01), опубл. 10.05.2011, бюл. № 9). Однако в материалах патента не описан синтез этого вещества.

В патенте Украины № 86668 (МПК C07D 249/08 (2006.01), «Лiзинiй 3-метил-1, 2, 4-триазолiл-5-тiоцетат», опубл. 12.05.2009, бюл. № 9) описан синтез лизиния 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата.

Способ получения лизиния 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата, согласно патенту Украины № 86668, заключается в следующем.

К 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тоацетату добавляют водный раствор L-лизина или DL-лизина и этанол. Реакционную смесь кипятят, добавляют этанол, охлаждают. Выпавший осадок фильтруют, промывают холодным этанолом и сушат.

Выход целевого продукта составляет 95% - 96%.

Это белый кристаллический порошок с температурой плавления 202-206°С (из водного этанола), легко растворимый в воде, растворимый в этаноле, не растворимый в эфире и хлороформе.

Лизиний 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетат является рацематом для предлагаемой субстанции, он не проявляет оптической активности.

Известно, что левовращающие оптические изомеры проявляют значительно большую биологическую активность, чем их рацематы. Нами заявляется синтез левовращающего оптического изомера, а именно, (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний).

Общими существенными признаками вышеописанного способа получения рацемата и способа получения предлагаемого вещества L-лизиния, которое является его левовращающим изомером, являются следующие:

- взаимодействие водного раствора L-лизина с 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола;

- дальнейшее выделение целевого продукта.

В основу изобретения поставлена задача разработки способа получения оригинального биологически активного вещества - (S)-2, 6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний), что позволит получать целевой продукт, биологическая активность которого значительно превышает активность рацемата, выход целевого продукта является максимальным, а качество отвечает требованиям Фармакопеи, что, в свою очередь, обеспечит расширение арсенала лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем.

Поставленная задача решается тем, что в способе, который заключается во взаимодействии водного раствора L-лизина с 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола и последующим выделением целевого продукта, новым является то, что целевой продукт получают в две стадии.

Новым является то, что на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде очищенной, пропускании водного раствора через хроматографическую колонку с ионообменной смолой (например, анионит в ОН- форме) с дальнейшим пропусканием воды очищенной до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата в вакууме до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%.

Новым также является то, что на второй стадии к водному раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат, реакционную смесь кипятят при перемешивании на протяжении 35-40 минут, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 минут, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают при перемешивании до 25-30°С, потом до 0 - +5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат.

Полученное биологически активное вещество - L-лизиний - значительно превышает по своей биологической активности известные средства аналогичного действия - тиотриазолин, милдронат, пирацетам, при этом оно имеет широкий спектр действия и проявляет низкую токсичность. LD50 L-лизиния составляет:

- ЛД50 у мышей при внутрибрюшинном введении составляет 9000 мг/кг;

- ЛД50 у крыс при внутрибрюшинном введении составляет 7667±177 мг/кг.

- ЛД50 у мышей при внутрижелудочном введении составляет 10309 мг/кг;

- ЛД50 у крыс при внутрижелудочном введении составляет 15000±211 мг/кг.

Способ получения L-лизиния ((S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата) в литературе не описан. Изобретение подтверждается следующим примером.

Пример.

Первая стадия.

Получение водного раствора L-лизина

114,1 г (0,625 мол) L-лизина гидрохлорида растворяют в 800 мл воды очищенной, фильтруют. Фильтрат пропускают через хроматографическую колонку, содержащую 550 г ионообменной смолы (анионит марки АВ-17-8 в ОН- форме).

Раствор L-лизина гидрохлорида пропускают со скоростью 15-20 мл/мин. После того, как будет пропущен весь раствор L-лизина гидрохлорида, далее продолжают пропускать воду очищенную (1,8-2 литра).

Собирают фракции, содержащие не менее 0,15% L-лизина. Содержание L-лизина определяют титрованием 0,1 мол хлористоводородной кислоты с применением индикатора метилрот.

Все фракции, содержащие L-лизин выше 0,15%, смешивают. Получают 1800-2000 мл элюата с содержанием 4,5±0,3% L-лизина.

Элюат упаривают в вакууме (10 мм рт.ст.) при температуре не выше 40°С до получения остатка 180-230 мл с содержанием L-лизина в пределах 35-45%.

Содержание L-лизина в растворе составляет 77,9-81 г.

Выход L-лизина составляет свыше 85% в пересчете на L-лизина гидрохлорид.

Получение (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний)

В круглодонную колбу объемом 1 л загружают 200 мл 39% водного раствора L-лизина, содержащего 77,9 г (0,53 мол), добавляют 100 мл этанола и порциями добавляют 86,5 г (0,5 мол) 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят при перемешивании 35-40 минут. Реакционную смесь охлаждают на 3-5°С, добавляют 5 г угля активированного, нагревают до кипения и кипятят еще 20-30 минут. Фильтруют. К горячему фильтрату прибавляют 100 мл спирта 96%. Охлаждают при перемешивании до 25-30°С, затем до 0°С-+5°С.

Осадок отфильтровывают, промыв холодным этанолом 2 раза по 30 мл.

Сушат при температуре 80-90°С до постоянной массы.

Выход (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиния): 146,7 г (92% от теории в пересчете на 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетат.

L-Лизиний - белый кристаллический порошок с температурой плавления 212-214°С (из водного этанола), легко растворим в воде, растворим в эфире и хлороформе.

Удельное вращение+10° -+12° в 1 молярном растворе хлористоводородной кислоты.

Найдено, %: С 41,45; Н 6,7; N 21,7; S 9,95.

C 11H21N5SO4

Вычислено, %: С 41,4; Н 6,6; N 21,9; S 10,0.

ИК-спектр 3330 до 2400 см-1 валентные колебания NH и ОН групп;

1675 см-1 способ получения (s)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-   триазолил-5-тиоацетата, патент № 2495874 СО

Спектр 1НЯМР L-лизиния:

3,6(2Н, с, CH2-S); 3,3 (1H, т, С(2)Н); 2.75(2Н, т, С(6)Н); 2.5(DMSO); 2.25 (3Н, с, CH3способ получения (s)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-   триазолил-5-тиоацетата, патент № 2495874 -Het); 1.5 (6Н, м, С(3,4,5)Н).

Таким образом, заявлен способ получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний). Преимуществом данного способа является следующее.

Главный компонент для получения целевого продукта - L-лизина гидрохлорид - выпускается фармацевтической промышленностью. Сам же L-лизин промышленностью не производится, так как получить его в индивидуальном виде сложно. Кроме этого, он является достаточно лабильным (нестойким). Предложенный нами способ получения целевого продукта ((S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата) предусматривает использование водного раствора L-лизина, который, согласно изобретению, легко получается с использованием ионообменной хроматографии, и который можно сразу же использовать для получения целевого продукта.

Важным также является использование на первой стадии получения ионообменной смолы (например, марки АВ-17-8 в ОН- форме), так как это дает возможность обеспечить высокий выход и достаточную чистоту L-лизина.

Предложенный способ дает возможность получить целевой продукт - (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - с достаточно высоким выходом - 92% от теории.

Таким образом, способ является доступным, высокоэффективным, при этом целевой продукт не содержит примесей и соответствует фармакопейному качеству.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата, который заключается во взаимодействии водного раствора L-лизина с 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола и с дальнейшим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что целевой продукт получают в две стадии, при этом на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде очищенной, пропускании водного раствора через хроматографическую колонку с ионообменной смолой с дальнейшим пропусканием воды очищенной до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата в вакууме до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%, на второй стадии к водному раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат, реакционную смесь кипятят при перемешивании на протяжении 35-40 мин, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 мин, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают при перемешивании до 25-30°С, потом до 0-5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат.

2. Способ по п.1, в котором ионообменная смола представляет собой анионит в ОН- форме.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2495874

patent-2495874.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D249/08 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

Патенты РФ в классе C07D249/08:
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, композиции и способы, предназначенные для лечения бета-амилоидных заболеваний и синуклеинопатий -  патент 2501792 (20.12.2013)
производное триазола или его соль -  патент 2501791 (20.12.2013)
замещенные о-[ -(азол-1-ил)алкил]-n-фенилкарбаматы в качестве средств с антиагрегационной активностью, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2488583 (27.07.2013)
антигипертензивные соединения двойного действия, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные соединения -  патент 2476427 (27.02.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансфераза типа 1 -  патент 2474576 (10.02.2013)
полиморфные формы деферасирокса (icl670a) -  патент 2468015 (27.11.2012)
способ получения 5-замещенных 1-н-1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных -  патент 2446163 (27.03.2012)
применение замещенных 1-(2-феноксиэтил)-1,2,4-триазолов в качестве нематоцидных средств и нематоцидная композиция на их основе -  патент 2434001 (20.11.2011)
способ получения 1-[ди(4-цианфенил)метил]-1,2,4-триазола -  патент 2425038 (27.07.2011)

Класс C07C229/26 содержащие более чем одну аминогруппу, связанную с углеродным скелетом, например лизин

Патенты РФ в классе C07C229/26:
спиросоединения и их фармацевтическое применение -  патент 2490250 (20.08.2013)
способ получения липодипептидов -  патент 2463307 (10.10.2012)
стабильный биологически активный комплекс солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина -  патент 2433995 (20.11.2011)
конъюгат хризофанола, способ его получения, применение его в качестве лекарственного средства для лечения диабетической нефропатии, спаек кишок, остеоартрита -  патент 2416596 (20.04.2011)
способ выделения l-лизина из культуральной жидкости -  патент 2410435 (27.01.2011)
кристалл тригидрата ди-(l)-лизинмоносульфата и способ его получения -  патент 2376281 (20.12.2009)
водный раствор натриевой соли hedta -  патент 2357951 (10.06.2009)
соли алифатических органических аминов, соли аминокислот и соли эфиров аминокислот фосфата комбретастатина а-4 для модулирования роста опухолей или метастазов и роста доброкачественных сосудистых пролиферативных расстройств -  патент 2284331 (27.09.2006)
1,2,3-трис{[аминополи(этиленамино)этиламмонио]-метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)}пропан трихлориды, обладающие фунгицидной активностью, свойствами эмульгаторов катионных битумных эмульсий, способностью повышать адгезию битумов к минеральным материалам, и способ их получения -  патент 2284317 (27.09.2006)
способ получения l-лизина -  патент 2223946 (20.02.2004)

Класс A61K31/4196  1,2,4-триазолы

Патенты РФ в классе A61K31/4196:
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
соединения, оказывающие возбуждающее действие на рецептор активатора пролиферации пероксисом подтипа б, способ получения и применение указанных соединений -  патент 2522450 (10.07.2014)
способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких -  патент 2521197 (27.06.2014)
композиции и способы лечения заболеваний ногтей -  патент 2519664 (20.06.2014)
конъюгаты 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7(4i')-она с глутатионом и другими пептидами, обладающие противовирусной активностью -  патент 2516936 (20.05.2014)
способ лечения и профилактики осложнений в полости рта, вызванных приемом ингаляционных гормональных препаратов у больных бронхиальной астмой -  патент 2506080 (10.02.2014)
средство для медикаментозной коррекции нарушений нитроксидергической системы -  патент 2505297 (27.01.2014)
соединения, композиции и способы, предназначенные для лечения бета-амилоидных заболеваний и синуклеинопатий -  патент 2501792 (20.12.2013)


Наверх