ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью

Классы МПК:C07D217/16 замещенными атомами кислорода
A61K31/472  не конденсированные изохинолины, например папаверин
A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-12-30
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно, к N-изопропиламиду 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлориду (I). Технический результат: получено новое производное дигидроизохинолина, обладающего гипертензивной активностью. 1 табл., 1 ил.

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277

Заявляемое соединение относится к области органической химии, производным изохинолина, а именно, новому биологически активному N-изопропиламида N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлориду I формулы:

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277

который может найти применение в медицине в качестве лекарственного средства, повышающего артериальное давление.

Ближайшим структурным аналогом к заявленному соединению являются соединения общей формулы II, проявляющие антикоагулянтное действие, у которых влияние на системное артериальное давление не изучалось. [Михайловский А.Г., Полыгалова Н.Н., Исмайлова Н.Г., Сыропятов Б.Я., Вахрин М.И. Синтез производных 2-(3-спиро-циклогексил-3,4-дигидроизохинолил-1) уксусной кислоты и их влияние на свертываемость крови II Хим.-фарм. журнал. - 2008. Т.42. - № 8. - С.21-23]

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277

Среди применяемых лекарственных средств, повышающих артериальное давление, известен мидодрина гидрохлорид [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО "Издательство Новая Волна", 2000].

Целью предлагаемого изобретения является получение нового, ранее не описанного N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорида (I), обладающего гипертензивным действием. Поставленная цель достигается получением N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорида (I) взаимодействием 1-(3,4-диметоксибензил)циклопентанола с 2-циано-N-изопропилацетамидом (рис.1):

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277

Методика получения N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорида. К смеси 3,5 г (0,015 моль) 1-(3,4-диметоксибензил)циклопентанола и 1,9 г (0,015 моль) 2-циано-N-изопропилацетамида в 50 мл бензола, 2 мл уксусной кислоты при перемешивании добавляют по каплям 6 мл концентрированной серной кислоты, затем реакционную смесь перемешивают до полного остывания и выливают в 200 мл ледяной воды. Водный слой отделяют, промывают бензолом и нейтрализуют 25% раствором аммиака. После нейтрализации выпадает осадок, который отфильтровывают, сушат, растворяют в 100 мл этилацетата и пропусканием сухого HCl получают гидрохлорид I, который отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из изопропанола. Выход гидрохлорида I составляет 4,6 г (82%). Заявляемое соединение представляет собой светло-желтое кристаллическое вещество, растворимое в воде, хлороформе, ДМСО, ДМФА. Тпл. 168°C.

В спектре ЯМР 1H (Bruker 300, 300 МГц, в DMSO-d6, внутренний стандарт - ГМДС) гидрохлорида I имеются сигналы: два дублета протонов двух метальных групп (СН3)2CH (1,01 и 1,08 м.д.); мультиплет 8 протонов (CH2) 4 спиро-циклопентильного радикала в положении 3 (1,55-2,05 м.д.); синглет метиленовой группы в положении 4 (3,06 м.д.); два синглета двух CH3O (3,81 и 3,86 м.д.); вырожденный септет группы CH(СН3)2 (3,40 м.д.); синглет метиленовой группы в положении 1 (4,18 м.д.); синглеты ароматических протонов в области 7,03 м.д (5-H) и 7,43 м.д. (8-H); дублет протона амидной группы NH (8,91 м.д.); синглет протона группы NH + (13,17 м.д.).

ИК спектр соли I, снятый в вазелиновом масле, содержит полосы поглощения амидной группы: 1670 см-1 (C=O) и 3340 см-1 (NH). Соединение I исследовали на наличие гипертензивной активности. Опыты проводились на кошках обоего пола, наркотизированных барбиталом натрия (мединал) в дозе 400 мг/кг, внутрибрюшинно. Заявляемое вещество вводили животным в дозе 5 мг/кг (1/10 ЛД50). Эталон сравнения мидодрина гидрохлорид вводили в дозе 1,84 мг/кг (1/10 ЛД 50) [Долженко А.В., Колотова Н.В., Козьминых О.В. и др. Замещенные амиды и гидразиды дикарбоновых кислот. Синтез, гипогликемическая и гипертензивная активность пиридиламидов и некоторых ацилгидразидов малеиновой и цитраконовой кислот // Хим.-фарм. журнал. - 2002. - Т.36. - № 4. - С.11-12]. Артериальное давление измеряли прямым методом в сонной артерии. В каждой серии опытов было использовано 5 животных. Степень гипертензивной активности исследуемого вещества и эталона сравнения выражали в мм рт.ст. относительно исходного уровня в определенные промежутки времени. Результаты статистически обрабатывали разностным методом с использованием коэффициента Стьюдента [Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии, М., С.312-313, (2000)].

Результаты испытаний представлены в таблице.

Таблица
Влияние заявляемого соединения и эталона сравнения на системное артериальное давление
Соединение Повышение артериального давления, мм рт.ст. Продолжительность гипертензивного эффекта, минP
N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид46,0±2,83 300<0,01
Мидодрина гидрохлорид 24,8±4,0345 <0,01

Как видно из таблицы, исследуемое соединение проявляет высокую гипертензивную активность, значительно превосходя препарат сравнения по эффекту и продолжительности действия.

Острую токсичность определяли при внутривенном введении на нелинейных белых мышах массой 20-25 г. Исследуемое вещество вводили в хвостовую вену в виде водного раствора из расчета 0,1 мл на 10 г массы животного в возрастающих дозах. Результаты обрабатывали по Прозоровскому с вычислением средней смертельной дозы (ЛД50) при pn-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277 0,05 [Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. // Фармакология и токсикология. - 1978. - Т.41. - № 4. - С.497-502].

Острая токсичность (ЛД 50) при внутривенном введении заявляемого соединения составила 59 (41-85) мг/кг, мидодрина гидрохлорида - 18,4(13,0-25,0) мг/кг.

Таким образом, N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид (I) проявляет достоверно более высокое и продолжительное гипертензивное действие. Следовательно, заявляемое соединение (I) может найти применение в медицине в качестве гипертензивного лекарственного средства с длительным эффектом.

Источники информации

1. Михайловский А.Г., Полыгалова Н.Н., Исмайлова Н.Г., Сыропятов Б.Я., Вахрин М.И. Синтез производных 2-(3-спиро-циклогексил-3,4-дигидроизохинолил-1) уксусной кислоты и их влияние на свертываемость крови // Хим.-фарм. журнал. - 2008. Т.42. - № 8. - С.21-23.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО "Издательство Новая Волна", 2000.

3. Долженко А.В., Колотова Н.В., Козьминых О.В. и др. Замещенные амиды и гидразиды дикарбоновых кислот. Синтез, гипогликемическая и гипертензивная активность пиридиламидов и некоторых ацилгидразидов малеиновой и цитраконовой кислот // Хим.-фарм. журнал. - 2002. - Т.36. - № 4. - С.11-12.

4. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии, М., С.312-313, (2000).

5. Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. // Фармакология и токсикология. - 1978. - Т.41. - № 4. - С.497-502.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

N-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью

n-изопропиламида 2-(6,7-диметокси-3-спиро-циклопентил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой   кислоты гидрохлорид, обладающий гипертензивной активностью, патент № 2491277


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2491277

patent-2491277.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D217/16 замещенными атомами кислорода

Патенты РФ в классе C07D217/16:
селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний -  патент 2497822 (10.11.2013)
производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана -  патент 2481333 (10.05.2013)
1-замещенные производные тетрагидроизохинолина, фармацевтическая композиция на их основе и способы их применения -  патент 2468010 (27.11.2012)
способ получения 1-ацетилизохинолина -  патент 2404166 (20.11.2010)
арил- и гетероарилзамещенные тетрагидроизохинолины и их применение для блокирования обратного захвата норэпинефрина, допамина и серотонина -  патент 2388751 (10.05.2010)
(2z,5z)-1-арил-3-гидрокси-5-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1(2н)-илиден)-пент-2-ен-1,4-дионы и способ их получения -  патент 2374232 (27.11.2009)
производные тетрагидроизохинолилацетамида в качестве антагонистов орексинового рецептора -  патент 2345985 (10.02.2009)
замещенные 4-фенилтетрагидроизохинолины, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств, а также содержащие их лекарственные средства -  патент 2343147 (10.01.2009)
производные тетрагидроизохинолина, содержащая их фармацевтическая композиция, способ ингибирования синаптического захвата допамина и способ лечения -  патент 2293728 (20.02.2007)
производные тетрагидропиридина и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2276140 (10.05.2006)

Класс A61K31/472  не конденсированные изохинолины, например папаверин

Патенты РФ в классе A61K31/472:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
производные изохинолина, ингибирующие р38 киназу -  патент 2512318 (10.04.2014)
соединение -  патент 2505532 (27.01.2014)
8-замещенные производные изохинолина и их применение -  патент 2504544 (20.01.2014)
комбинированное жаропонижающее лекарственное средство в форме ректальных суппозиториев -  патент 2483719 (10.06.2013)
производное тетрагидроизохинолин-1-она или его фармацевтически приемлемая соль, полезные в качестве антагониста вв2 -  патент 2479578 (20.04.2013)
способ лечения вторичной лактазной недостаточности -  патент 2477633 (20.03.2013)
способ лечения последствий детского церебрального паралича -  патент 2477097 (10.03.2013)
новое производное тетрагидроизохинолина, фармацевтическая композиция на его основе, применение его и способ лечения и/или предотвращения заболевания -  патент 2474575 (10.02.2013)
новые соединения 707 и их применение -  патент 2472781 (20.01.2013)

Класс A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

Патенты РФ в классе A61P9/00:
соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
способы и составы для лечения субарахноидального кровоизлияния коронарной и артериальной аневризмы -  патент 2528097 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ коррекции эндотелиальной дисфункции -  патент 2527689 (10.09.2014)


Наверх