ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ создания биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей

Классы МПК:G09B23/28 в медицине 
A61K31/675  содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат
A61P35/00 Противоопухолевые средства
A61P35/04 специально против метастаза
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-04-26
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое и противометастатическое действие цитостатиков, снижающих их токсичность в отношении клеток белой крови. Моделируют умеренное торможение роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей путем внутрибрюшинного введения циклофосфана в 1/3 МПД по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки. На 3 сутки после каждого введения определяют показатели периферической крови (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) - в эти сроки обнаруживают максимально низкое число клеток белой крови. Эффективность лечения определяют в конце эксперимента на 21 сутки после трансплантации опухоли по массе опухоли, проценту торможения ее роста, частоте метастазирования, количеству и площади метастазов в легких, индексу ингибирования метастазирования. Новая биологическая модель карциномы с сопутствующей длительной лейкопенией позволяет оценить вклад веществ различной природы в эффективность противоопухолевого лечения и снятие токсичности в отношении клеток белой крови при включении таких веществ в терапию. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к онкологии, и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое, противометастатическое действие цитостатиков и снижающих их токсичность на клетки белой крови.

В современной клинической онкологии химиотерапия является одним из основных методов лечения пациентов со злокачественными новообразованиями, в частности, на поздних стадиях развития опухолевого процесса при наличии обширного метастазирования [1].

Большинство противоопухолевых препаратов - цитостатиков обладают побочным действием и поражают не только раковые клетки, но и здоровые с высокой фракцией роста, прежде всего, клетки крови, провоцируя развитие гипо- и апластических состояний. Такие нарушения являются основным лимитирующим фактором для проведения химиотерапии. Одним из широко применяемых препаратов в онкологической клинике является циклофосфан, который наряду с цитостатическим действием на опухоль обладает рядом токсических проявлений (нарушение кроветворения, иммунодепрессия), что лимитирует его продолжительное использование в высокоэффективных дозах для лечения больных с новообразованиями. Таким образом, повышение противоопухолевой и противометастатической активности циклофосфана при снижении его токсичности является актуальным.

В литературе имеются сведения, что при однократном внутрибрюшинном введении мышам циклофосфана в дозе 125 мг/кг (1/2 максимально переносимой дозы - МПД) значительно тормозится рост первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис. При этом наблюдается лейкопения с минимальными значениями на 3 и 4 сут и восстановлением показателей периферической крови с 5 сут после введения циклофосфана [2].

Известно, что 2-кратное введение циклофосфана в дозе 60 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к существенному торможению роста опухоли (63%) и метастазов (индекс ингибирования метастазирования равен 82%) [3].

В данных биологических моделях наблюдается выраженная ингибиция роста опухоли и метастазов, при которой невозможно провести оценку вклада в повышение эффективности цитостатической терапии веществ различной природы при включении их в схему лечения.

Учитывая тот факт, что в клинической практике цитостатическая терапия применяется курсами (как правило, 3-кратными), возникающая при этом длительная лейкопения является препятствием для полного проведения лечения.

Таким образом, предлагаемая нами модель умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов при развитии карциномы легких Льюис у мышей с сопутствующей продолжительной лейкопенией, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, может быть использована при доклиническом изучении веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков на клетки белой крови.

В проанализированной литературе адекватного прототипа не обнаружено.

Задачей изобретения является создание новой биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов с сопутствующей продолжительной лейкопенией.

Поставленная задача решается путем многократного введения животным циклофосфана. Новым является то, что в качестве модели курсового использования цитостатика применяют 3-кратное внутрибрюшинное введение мышам линии C57B L/6 с перевитой внутримышечно по 4 млн клеток карциномой легких Льюис циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг (1/3 МПД) на 6, 12 и 18 сут после трансплантации опухоли. Первый раз циклофосфан вводят на 6 сут после перевивки опухоли в связи с тем, что к этому сроку уже заложены метастазы карциномы легких Льюис и возможно оценить влияние цитостатика на их развитие [4]. Далее циклофосфан вводят на 12 и 18 сут после трансплантации опухоли, чтобы поддерживать умеренное ингибирующее влияние цитостатика на развитие опухолевого процесса в течение эксперимента. Кроме того, циклофосфан вводят трижды с интервалом в 6 сут, чтобы сниженное в результате цитостатического воздействия количество клеток белой крови оставалось на одном уровне длительное время. При умеренном влиянии цитостатика на развитие опухолевого процесса и сопутствующей длительной лейкопенией возможно оценить вклад в повышении эффективности противоопухолевого лечения и снижения токсичности на клетки белой крови дополнительно включенных в схему терапии веществ различной природы.

Данные существенные признаки не выявлены из научно-медицинской и патентной литературы. Они явным образом не следуют из уровня техники для специалистов. Предлагаемая в качестве изобретения модель курсового применения циклофосфана может быть использована для доклинического изучения веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков в отношении клеток белой крови.

Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Данная модель прошла экспериментальное исследование в лабораториях онкофармакологии и патологической физиологии и экспериментальной терапии ФГБУ «НИИ фармакологии» СО РАМН г.Томска.

Исследования проведены на трехмесячных мышах-самках линии C57B L/6 массой 19-20 г. В качестве модели злокачественного роста использовали гематогенно метастазирующую карциному легких Льюис (3LL), перевиваемую внутримышечно по 4 млн опухолевых клеток на мышь. Для моделирования курсовой схемы химиотерапии применяли 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана (1/3 МПД - 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут после перевивки опухоли).

Для выявления противоопухолевого и антиметастатического действия, а также токсического влияния на показатели периферической крови у животных (общее количество лейкоцитов, нейтрофильные и эозинофильные гранулоциты, лимфоциты, моноциты) при 3-кратном введении циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг был поставлен следующий эксперимент.

Пример

Животных делили на следующие группы:

1. «Фон» (n=10) - здоровые мыши.

2. «Контроль» (n=6) - нелеченые мыши с карциномой легких Льюис.

3. «Циклофосфан» (n=6) - мыши с карциномой легких Льюис, получавшие циклофосфан внутрибрюшинно в дозе 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут развития опухоли.

За 1 сут до перевивки опухоли и на 3 сут после 1, 2 и 3 введения циклофосфана (9, 15, 21 сут после трансплантации опухоли) из хвостовой вены мышей проводили забор периферической крови, определяли ее показатели (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) стандартными гематологическими методами [5]. Показатели периферической крови определяли на 3 сут после каждого введения циклофосфана в связи с тем, что на этот срок обнаруживается максимально низкое число клеток белой крови.

В конце эксперимента (21 сут после трансплантации опухоли) определяли массу опухоли, процент торможения ее роста, частоту метастазирования, количество и площадь метастазов в легких, индекс ингибирования метастазирования [6, 7]. Обработку полученных результатов проводили с помощью непараметрического критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. Различия считали достоверными при Р<0,05 [8].

В эксперименте выявлено, что 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг оказало умеренное ингибирующее влияние на рост первичного опухолевого узла и метастазов. Так, к концу эксперимента торможение роста опухоли составило 34%, количество метастазов снизилось в 4,7 раза (Р<0,01), уменьшилась также площадь метастатического поражения легких по сравнению с контрольными значениями, частота метастазирования составила 100%, как и в контроле (табл.1).

Исследование показателей периферической крови у мышей контрольной группы (с опухолями) выявило повышенное содержание общего количества лейкоцитов на все сроки наблюдения относительно этого показателя у здоровых животных (Фон), преимущественно, за счет увеличения количества нейтрофильных гранулоцитов (табл.2). Наиболее выраженный лейкоцитоз наблюдался к 21 сут эксперимента, когда общее количество лейкоцитов увеличилось 1,5 раза (Р<0,01), за счет повышения числа сегментоядерных нейтрофилов в 4,3 раза (Р<0,01) по сравнению с таковым у фоновых мышей.

Депрессия белого ростка кроветворения, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, выражалась в снижении общего количества лейкоцитов в периферической крови мышей на протяжении всего периода исследования: на 3 сут после 1, 2, 3 введения циклофосфана - в 3,4; 3,2; 5,9 раза (Р<0,01) соответственно относительно таковых у животных контроля. На эти же сроки наблюдения отмечено уменьшение количества сегментоядерных нейтрофилов (в 7,9; 2,5 и 5,8 раза, Р<0,01) и лимфоцитов (в 3,0; 3,6 и 6,1 раза, Р<0,01) относительно этих показателей в контроле (табл.2).

Таким образом, 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к умеренному торможению роста опухоли, метастазов и сопровождается длительной лейкопенией на протяжении всего периода исследования. Умеренное влияние циклофосфана на развитие опухолевого процесса и продолжительная лейкопения позволит выявить возможность повышения противоопухолевого и противометастатического действия цитостатика и коррекции его токсических проявлений при введении в схему лечения веществ различной природы.

Предложенная биологическая модель позволит проводить изучение возможности использования препаратов-корректоров цитостатической терапии для онкологической клиники.

способ создания биологической модели умеренного торможения роста   опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной   циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей, патент № 2488173

Таблица 2
Динамика содержания общего количества лейкоцитов и их отдельных форм (×109 г/л) в периферической крови мышей с карциномой легких Льюис в условиях 3-кратного введения циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг (Х±m)
Группа наблюдения, доза препарата × число введений (количество животных) Общее количество лейкоцитов Нейтрофильные гранулоциты Лимфоциты Эозинофилы Моноциты
Палочко-ядерные Сегменто-ядерные
Исходный фон (1 сут до перевивки 3LL)
А. Фон (n=10)8,75±0,7 0,03±0,02 1,2±0,227,34±0,55 0,09±0,02 0,08±0,02
3 сут после 1 введения циклофосфана, 83 мг/кг (9 сут)
1. Контроль (n=6) 10,83±1,84 0,06±0,04 1,75±0,388,75±1,5 0,08±0,04 0,19±0,06
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×1 (n=6) 3,21±0,48 0,01±0,010,22±0,07 2,92±0,42 0±0 0,06±0,03
1-2Р<0,011-2Р<0,01 1-2Р<0,01
3 сут после 2 введения циклофосфана, 83 мг/кг (15 сут)
1. Контроль (n=6) 9,00±1,23 0±02,05±0,21 6,70±1,2 0,06±0,030,17±0,03
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×2 (n=6) 2,79±0,32 0±00,81±0,15 1,86±0,2 0,02±0,01 0,10±0,03
1-2Р<0,01 1-2Р<0,01
1-2Р<0,01
3 сут после 3 введения циклофосфана, 83 мг/кг (21 сут)
1. Контроль (n=6)13,08±1,16 0,10±0,07 5,20±0,58 7,62±0,67 0,14±0,07 0,03±0,03
А-1Р<0,01А-1Р<0,01
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×3 (n=6) 2,21±0,61 0,01±0,010,90±0,33 1,25±0,28 0,01±0,01 0,05±0,03
1-2Р<0,011-2Р<0,01 1-2Р<0,01

Список литературы

1. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под ред. Н.И.Переводчиковой. - М.: Практическая медицина, 2005. - С.26.

2. Абрамова Е.В. Влияние экстракта шлемника байкальского на процессы регенерации кроветворения в условиях химиотерапии: Автореф. дисс.способ создания биологической модели умеренного торможения роста   опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной   циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей, патент № 2488173 канд. мед. наук., Томск, 1992. - С.10, 15.

3. Патент на изобретение № 2270682 РФ. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте / Кокорев О.В., Чердынцева Н.В., Зюзикова О.В. Опубликовано: 27.02.2006, Бюлл. № 6.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под Р.У.Хабриева. - М.: Медицина, 2005. - С.677.

5. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. - Томск: Изд-во Томского Университета, 1992. - С.210, 214.

6. Архипов С.А., Юнкер В.М., Грунтенко Е.В. Изменение интенсивности метастазирования в легкие перевиваемых опухолей мышей в зависимости от величины перевивочной дозы опухолевых клеток // Исследование по индукции и метастазированию опухолей у экспериментальных животных. - Новосибирск, 1984. - С.29.

7. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / Под ред. З.П.Софьиной, А.Б.Сыркина (СССР), А.Голдина, А.Кляйна (США). - М.: Медицина, 1979. - С.131.

8. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. - Л.: Медицина, 1978. - С.193.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ моделирования умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей, характеризующийся тем, что циклофосфан вводят внутрибрюшинно в 1/3 МПД - по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2488173

patent-2488173.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс G09B23/28 в медицине 

Патенты РФ в классе G09B23/28:
способ моделирования физиологических эффектов пребывания на поверхности планет с пониженным уровнем гравитации -  патент 2529813 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ анатомо-хирургического моделирования наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава в эксперименте -  патент 2529407 (27.09.2014)
способ моделирования приобретенной токсической гемолитической анемии в эксперименте -  патент 2528976 (20.09.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата к пластике в эксперименте -  патент 2527167 (27.08.2014)
способ моделирования синдрома хронической ановуляции -  патент 2527166 (27.08.2014)
способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма- и местное рентгеновское облучение -  патент 2527148 (27.08.2014)
индивидуализированная система обучения как способ формирования профессиональной компетентности врачей-педиатров -  патент 2526945 (27.08.2014)
способ моделирования осложненной стенозом двенадцатиперстной кишки -  патент 2526935 (27.08.2014)

Класс A61K31/675  содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат

Патенты РФ в классе A61K31/675:
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций -  патент 2525392 (10.08.2014)
композиции и способы лечения, включающие цефтаролин -  патент 2524665 (27.07.2014)
смесевая лекарственная форма cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил), способ получения смесевой лекарственной формы сmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) (варианты) и способ лимфотропного интерстициального введения смесевой лекарственной формы cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лечения опухолей -  патент 2500405 (10.12.2013)
способ лечения синдрома хронической усталости -  патент 2493839 (27.09.2013)
средство для лечения низкообменного варианта заболевания скелета у больных с хронической почечной недостаточностью -  патент 2491940 (10.09.2013)
средство для лечения низкообменного варианта заболевания скелета у больных с хронической почечной недостаточностью -  патент 2485957 (27.06.2013)
способ лечения злокачественных опухолей в эксперименте -  патент 2484539 (10.06.2013)
фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv -  патент 2483073 (27.05.2013)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

Патенты РФ в классе A61P35/00:
способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)

Класс A61P35/04 специально против метастаза

Патенты РФ в классе A61P35/04:
соединения, композиции и способы предупреждения метастазов раковых клеток -  патент 2519123 (10.06.2014)
лечение метастатической стадии рака предстательной железы дегареликсом -  патент 2504394 (20.01.2014)
способ лечения рака предстательной железы антагонистом гонадотропин-высвобождающего гормона (gnrh) дегареликсом -  патент 2504393 (20.01.2014)
антитела против pdgfr для лечения вторичной опухоли кости -  патент 2502523 (27.12.2013)
способ лечения метастазов в печень колоректального рака -  патент 2497517 (10.11.2013)
новые тетрациклические ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции и области их терапевтического применения -  патент 2481349 (10.05.2013)
полипептид, селективный по отношению к интегрину v 3, способ его получения, кодирующий его полинуклеотид, композиция, содержащая данный полипептид, и способ лечения и профилактики -  патент 2477727 (20.03.2013)
способ лечения метастазов в печень рака толстой кишки -  патент 2471511 (10.01.2013)
способ лечения метастазов в печень рака желудка и толстой кишки -  патент 2470675 (27.12.2012)
способ лечения метастазов в печень рака толстой кишки -  патент 2465928 (10.11.2012)


Наверх