ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью

Классы МПК:A61K33/18 йод и его соединения
A61K47/06 органические соединения
A61P31/04 антибактериальные средства
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства (RU),
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-11-16
публикация патента:

Изобретение относится к области фармакологии и может быть использовано в ветеринарии для превентивной и интенсивной терапии желудочно-кишечных и гнойно-хирургических заболеваний. Способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью включает растворение в дистиллированной воде поливинилового спирта, калия йодида, йода кристаллического, янтарной кислоты при определенном соотношении (масс.%). Изобретение позволяет усилить стимуляцию метаболических процессов и гепатопротекторную функцию печени. 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в ветеринарии для превентивной и интенсивной терапии желудочно-кишечных и гнойно-хирургических заболеваний, стимуляции метаболических процессов и усиления гепатопротекторной функции печени.

Известно применение комплексных препаратов на основе йода, в частности йодинола, для лечения желудочно-кишечных и гнойно-септических очаговых заболеваний животных. Йодинол включает в своем составе: йод кристаллический - 1 часть; калий йодид - 3 части; поливиниловый спирт - 10 частей; дистиллированная вода - 1000 частей (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979. - С.290-291). Способ получения фармакопейного йодинола может быть иллюстрирован следующим примером. В сосуд из стекла емкостью 1 литр помещают 9 г поливинилового спирта, наливают 700-800 мл дистиллированной воды и оставляют на 1-6 часов для набухания полимера. Чтобы повысить его растворимость (при использовании хорошо растворимого поливинилового спирта), фазу набухания можно опустить. Сосуд нагревают до 90-100 градусов в течение 0,5-3 часов до получения прозрачного раствора. По охлаждении раствора до комнатной температуры в сосуд вливают 100-150 мл водного раствора, содержащего 1 г кристаллического йода и 3 г йодистого калия. Раствор при этом представляет прозрачную интенсивно синего цвета жидкость. Объем доводят водой до 1 литра. Конечная pH 6,4-6,5.

Преимущество применения препаратов йода в инфекционной патологии заключается в отсутствии привыкания к ним микроорганизмов. Однако наряду с высокой антиинфекционной активностью их применение per os противопоказано при почечной недостаточности и низкой функциональной активности печени. Кроме того, при длительном применении могут наблюдаться явления йодизма (избыток йода в организме).

Известно применение янтарной кислоты и ее солей (сукцинатов) для улучшения фармакологической активности и снижения токсического действия лекарственных средств (Коваленко А.Л., Белякова Н.В. Янтарная кислота: фармакологическая активность и лекарственные формы. Фармация 2000, № 5-6. - С.40-42).

Включения янтарной кислоты в состав йодинола позволило бы улучшить его фармакологические свойства, в частности снизить риск явлений йодизма при длительном применении, что существенно расширяет спектр применения препарата.

Задачей изобретения является способ получения нового варианта йодсодержащего препарата на основе йодинола и янтарной кислоты, обладающего повышенной метаболической и гепатопротекторной активностью.

Полученный препарат имеет выраженное преимущество перед фармакопейным йодинолом в отношении метаболической и гепатопротекторной активности. Новым является то, что в известный состав фармакопейного йодинола дополнительно вводится янтарная кислота в количестве 1% или сукцинат натрия с аналогичной концентрацией янтарной кислоты. При этом 1% концентрация янтарной кислоты соответствует ее количественному содержанию 10 мг в 1 мл, что позволяет стандартизировать раствор и обеспечить минимальный количественный уровень, необходимый для снижения побочного действия препарата йодинол. Последнее делает возможным длительный курс применения препарата для устранения йодной недостаточности в организме животных, что имеет исключительно важное значение для территорий, подвергшихся радиоактивному заражению. Кроме того, включение в состав йодинола янтарной кислоты улучшает трофикостимулирующий эффект при гнойно-септических очаговых и лечебный эффект при желудочно-кишечных заболеваниях животных.

Предлагаемый способ позволяет получить препарат, содержащий, масс.%: поливиниловый спирт - 0,9; янтарная кислота или сукцинат натрия - 1,0; калия йодид - 0,3; йод кристаллический - 0,1; дистиллированная вода - остальное.

Способ получения нового состава препарата, названного нами йодинол янтарный, иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В стеклянную колбу внесли навеску из 9 г поливинилового спирта. В нее влили 700 мл дистиллированной воды. Нагрев до 90°C, получили светлый раствор. В другую стеклянную колбу внесли навеску из 10 г янтарной кислоты. В нее влили 250 мл дистиллированной воды. При нагревании до 70-80°C провели растворение кислоты. При охлаждении до комнатной температуры внесли навески из 3 г йодистого калия и 1 г кристаллического йода. Провели смешивание содержимого обеих колб. При смешивании составов выпадение осадка не произошло, что свидетельствовало о совместимости компонентов. Объем довели до 1 литра добавлением дистиллированной воды. Полученный раствор представлял прозрачную интенсивно темно-синего цвета жидкость. При длительном хранении (12 месяцев) осадка не образовалось, а цвет не отличался от фармакопейного йодинола.

Пример 2. В стеклянную колбу внесли навеску из 9 г поливинилового спирта. В нее влили 700 мл дистиллированной воды. Нагрев до 90°C, получили светлый раствор. В другую стеклянную колбу внесли навеску из 10 г янтарной кислоты. В нее влили 250 мл дистиллированной воды. При нагревании до 70-80°C провели растворение кислоты. После охлаждения до 25-27°C при дробном добавлении 10% раствора гидроксида натрия довели pH до 6,2-6,3, внесли навески из 3 г йодистого калия и 1 г кристаллического йода. Провели смешивание содержимого обеих колб. Объем довели до 1 литра добавлением дистиллированной воды. Полученный раствор представлял прозрачную интенсивно темно-синего цвета жидкость. При длительном хранении (12 месяцев) осадка не образовалось, а цвет не отличался от фармакопейного йодинола.

В серии экспериментальных опытов провели изучение трофикостимулирующей, лечебной и иммунометаболической активности нового состава препарата в сравнении с базовым фармакопейным йодинолом.

Изучение трофикостимулирующей активности.

Опыт был проведен на морских свинках. Вначале на депиллированные, размером 2×4 см участки тела путем втирания внесли культуру синегнойной палочки. После развития поверхностного очага гнойной пиодермии ежедневно 3 раза в сутки по 10 минут делались аппликации фармакопейного и опытных образцов йодинола, изготовленных согласно примеру 1 и примеру 2. Результаты наблюдений представлены в таблице 1.

Наблюдение показало, что на 4-5 сутки у морских свинок обеих опытных групп обозначилось затухание очагов пиодермии. На 8 сутки площадь очагов пиодермии у морских свинок первой группы уменьшилась на 60-70%, а у особей из второй группы - на 70-80%.

Результаты клинического наблюдения показали, что составы испытуемого йодинола оказали более выраженный трофикостимулирующий эффект по отношению к фармакопейному.

Изучение лечебной эффективности при полостном гнойно-септическом процессе.

Объектом для изучения являлись коровы, больные острым катарально-гнойным эндометритом. В опытах было задействовано 10 коров, из числа которых было сформировано 2 подопытных группы по 5 особей в каждой с одинаковым клиническим течением заболевания.

Для лечения коров первой группы использовали ежедневное внутриматочное введение испытуемого йодинола (изготовленного согласно примеру 1), начиная с максимальной объемной дозы 100 мл. Объем вводимого препарата по мере уменьшения объема матки последовательно снижали до 15-10 мл.

Коровам второй группы в такой же последовательности и в том же объеме внутриматочно инстилировали фармакопейный йодинол.

Результаты клинических наблюдений свидетельствовали, что на третьи сутки после начала курса лечения у всех коров проявлялись выраженные признаки затухания воспалительного процесса. Объем матки заметно уменьшился. Изменился и характер экссудата в сторону преобладания гноя, что свидетельствовало об усилении процесса фагоцитоза. Более выраженные различия в течении патологического процесса обозначились на 5 сутки. У коров первой группы в выделяемом экссудате заметно уменьшилось количество гноя. В экссудате преобладала слизь. Менее выраженная динамика патологического процесса наблюдались у коров второй группы. В выделяемом экссудате практически не было слизи.

На 10-12 сутки выделения из матки у коров первой группы практически полностью прекратились. Что касается коров второй группы - у них клиническое выздоровление наступало соответственно на 2-4 суток позже по отношению к особям первой группы.

Таким образом, в ходе проведенного опыта установлено, что испытуемый йодинол по лечебному эффекту превосходил фармакопейный.

Сравнительная оценка метаболической активности.

Опыты были проведены на поросятах-гипотрофиках 7-дневного возраста. В соответствии с принципом аналогов отобранных для опыта поросят разделили на две группы. Поросятам опытной группы (n=8) применяли испытуемый йодинол (изготовленный согласно примеру 1), а на поросятах контрольной группы фармакопейный. Препараты применяли индивидуально, методом per os (внутрь) в дозе 2,0 мл в разведении 1:1 кипяченой водой один раз в сутки в течение 7 дней. Ежедневно за поросятами осуществлялось клиническое наблюдение.

При клиническом наблюдении установлено, что уже на 2 сутки после введения испытуемого препарата состояние поросят опытной группы стало заметно отличаться от сверстников из контрольной группы. Во-первых, они стали бодрее; во-вторых - у них стала проявляться более выраженная пищевая потребность. Эти различия у поросят опытной группы по отношению к особям из контрольной группы возрастали с каждым днем.

Изучение влияния йодинола на гематологическое и иммунобиохимическое состояние подопытных поросят провели на 7-14 - 21 и 28 сутки. Результаты проведенных исследовании отражены в таблице 2.

При сопоставлении результатов исследований, проведенных на 7 сутки с фоновыми показателями, установлено, что у поросят опытной и контрольной групп были выявлены определенные различия. Так, уровень содержания эритроцитов у поросят опытной группы увеличился на 5%, на 4% возросла насыщенность эритроцитов гемоглобином. Показатель состояния резервной щелочности вырос до нижней границы физиологической нормы, что указывало на позитивное влияние испытуемого йодинола на устранение алиментарного ацидоза. Следует отметить, что данный эффект нами был ожидаем. Это обусловлено тем, что янтарная кислота и ее соли являются наиболее эффективными препаратами в устранении алиментарного ацидоза. Улучшение кислотно-щелочного баланса крови указывало и на нормализацию нарушенных обменных процессов. Особенно выраженные изменения произошли в белковом и минеральном обменах. Уровень белка и содержание в крови общего кальция у поросят опытной группы на 7 сутки достигли физиологической нормы, в то время как у их сверстников из контрольной группы эти показатели не претерпели существенно выраженных изменений.

Уровень лимфоцитов в крови поросят опытной группы на 7 сутки на 7,4% был больше, чем у особей из контрольной группы, что свидетельствовало об улучшении их иммунного статуса. На это же указывала выраженная тенденция роста БАСК и ФАЛ.

Выраженные изменения произошли и в клиническом статусе поросят опытной группы. Они стали более подвижными. У них исчез бледный цвет кожных покровов. Потребность в корме у них была намного больше, чем у их сверстников из контрольной группы.

При исследовании гематологического и иммунобиохимического состояния поросят на 14 сутки установлено, что все изучаемые нами показатели у животных опытной группы находились в пределах физиологических нормативов. При этом клиническое состояние поросят опытной группы улучшилось настолько, что оно уже не вызывало опасения за их сохранность. Все поросята опытной группы хорошо росли и развивались и к месячному возрасту достигли интерьерных показателей физиологически развитых особей, находившихся в тех же пометах. Напротив, в контрольной группе за период наблюдения (35 дней) пало 5 из 8 поросят. Павшие животные были в состоянии выраженной кахексии. Остальные три особи из контрольной группы были фактически в состоянии заморышей.

Таким образом, на основании результатов изучения гематологического и иммунобиохимического состояния подопытных поросят нами сделано заключение о том, что испытуемый препарат (йодинол в комплексе с янтарной кислотой) обеспечивает выраженную стимуляцию метаболических процессов, что благоприятным образом отразилось на ускорении физиологического развития поросят-гипотрофиков и устранении состояния иммунодефицита.

Клиническое наблюдение за подопытными поросятами выявило следующие особенности проявления желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи. Так, у поросят первой группы симптомы диареи в легкой форме наблюдались преимущественно на 5-6 сутки после прекращения введения испытуемого йодинола. При этом выяснилось, что двукратное, с интервалом в 6 часов, введение испытуемого йодинола больным диареей поросятам обеспечивало полное клиническое выздоровление. Схожая закономерность установлена и на поросятах второй группы, которых обрабатывали фармакопейным йодинолом (табл.3).

При бактериологическом исследовании фецес от больных диареей поросят во всех случаях были выделены культуры E.coli.

Таким образом, на основании полученных исследований можно утверждать, что получен новый вариант йодсодержащего препарата на основе йодинола и янтарной кислоты, который имеет выраженное преимущество перед фармакопейным йодинолом в отношении метаболической и гепатопротекторной активности.

Таблица 1
Влияние аппликаций испытуемого и фармакопейного йодинола на редуцирование патологического очага пиодермии у морских свинок
Группа животных Препарат Характеристика патологического очага в дни контрольных наблюдений
4 сутки 5 сутки6 сутки 8 сутки 10 сутки
1 (n=5)Испытуемый по прописи 1Начало затухания очага пиодермии Выраженное затухание Уменьшение площади пиодермии на 30-40% Уменьшение площади пиодермии на 60-70% Уменьшение площади пиодермии на 80-90%
2 (n=5)Испытуемый по прописи 2То же То же Уменьшение площади пиодермии на 40-50% Уменьшение площади пиодермии на 70-80% Полное заживление у 2 свинок
3 (n=5)Фармакопейный способ получения антисептического препарата с метаболической   и гепатопротекторной активностью, патент № 2486908 способ получения антисептического препарата с метаболической   и гепатопротекторной активностью, патент № 2486908 Начало затухания очага пиодермииУменьшение площади пиодермии на 20-30% Уменьшение площади пиодермии на 50-60%

способ получения антисептического препарата с метаболической   и гепатопротекторной активностью, патент № 2486908 способ получения антисептического препарата с метаболической   и гепатопротекторной активностью, патент № 2486908

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью, включающий растворение в дистиллированной воде поливинилового спирта, калия йодида, йода кристаллического, отличающийся тем, что в раствор дополнительно вводят янтарную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поливиниловый спирт 0,9
Калия йодид0,3
Йод кристаллический 0,1
Янтарная кислота 1,0
Дистиллированная водаостальное


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2486908

patent-2486908.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K33/18 йод и его соединения

Патенты РФ в классе A61K33/18:
способ определения лечебной тактики при дифференцированном рщж в сочетании с аутоиммунным тиреоидитом с узлообразованием -  патент 2522388 (10.07.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
способ лечения поверхностных термических ожогов -  патент 2519102 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция -  патент 2519090 (10.06.2014)
способ профилактики рецидивов ороантральных сообщений -  патент 2510246 (27.03.2014)
способ лечения пилорического хеликобактериоза -  патент 2506076 (10.02.2014)
состав со стабилизированным окислительно-восстановительным потенциалом -  патент 2499600 (27.11.2013)
дезинфицирующее средство -  патент 2490008 (20.08.2013)
способ лечения больных с дискинезиями желчного пузыря -  патент 2486909 (10.07.2013)
способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров -  патент 2484831 (20.06.2013)

Класс A61K47/06 органические соединения

Патенты РФ в классе A61K47/06:
коронародилатирующее лекарственное средство -  патент 2526118 (20.08.2014)
фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста -  патент 2523566 (20.07.2014)
фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
комбинированный аэрозольный препарат на основе салметерола и флутиказона для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2521975 (10.07.2014)
средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом -  патент 2517520 (27.05.2014)
фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов -  патент 2489147 (10.08.2013)
способ лечения хронических верхушечных периодонтитов -  патент 2449760 (10.05.2012)
способ усиления иммунного ответа -  патент 2442604 (20.02.2012)
новый тип частиц-носителей (платформ) для получения активных комплексов -  патент 2441667 (10.02.2012)
иммуногенная композиция, содержащая чужеродные антигены на поверхности сферических носителей, полученных при термической денатурации спиральных вирусов -  патент 2440140 (20.01.2012)

Класс A61P31/04 антибактериальные средства

Патенты РФ в классе A61P31/04:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
вакцины на основе солюбилизированных и комбинированных капсулярных полисахаридов -  патент 2528066 (10.09.2014)
производные 5-гидроксиметилоксазолидин-2-она для лечения бактериальных кишечных заболеваний -  патент 2527769 (10.09.2014)
способ комплексного лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста -  патент 2527348 (27.08.2014)
композиции карбонатных соединений, препятствующих образованию биопленки, для использования при уходе за полостью рта -  патент 2526912 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
антибактериальные соединения -  патент 2525915 (20.08.2014)
производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
композиции и способы лечения, включающие цефтаролин -  патент 2524665 (27.07.2014)
антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины -  патент 2524635 (27.07.2014)


Наверх