производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5

Классы МПК:C07D401/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D405/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D413/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
A61K31/4427  содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы
A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол
A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K31/435  содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома
A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
A61P11/00 Лекарственные средства для лечения дыхательной системы
A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-07-12
публикация патента:

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

T1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1; Т 2 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R1, R2, R 2, R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой; Ra и Rb независимо представляют собой водород; C1-C8-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R4; С3 10-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C1-C 8-алкилом, С18-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R5; R1 представляет собой С18-алкил; R2 представляет собой C 6-C15-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R1 , R5, С18-алкилтиогруппой, аминогруппой, С18-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

Формула изобретения

1. Соединение формулы I:

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, где

Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R 1;

Т2 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R1 , R2, R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой;

и Ra и Rb независимо представляют собой водород; С18-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R4; С 310-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C 1-C8-алкилом, C1-C8-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R5;

при условии, что Ra и R b оба одновременно не представляют собой водород;

R1 представляет собой С18-алкил;

R2 представляет собой С615 -арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R1, R5, С 18-алкилтиогруппой, аминогруппой, C1 -C8-алкиламиногруппой, ди(С18 -алкил)аминогруппой, цианогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -O-С615-арилом, галоген-С18-алкилом, -NR6R7, -C 1-C8-алкил-NR6R7, -O-C 1-C8-алкил-NR6R7, -С 18-алкил-R5, -O-R1, -O-R5, -C(=O)-R5, -C(=O)-NH2 , -C(=O)NR6R7, -C(=O)-O-R1, -O-C(=O)-R1, -SO2-NH2, -SO 2-R1, -NH-SO2-C1-C 8-алкилом, -C(=O)-NH-R5, -SO2-C 6-C15-арилом, -SO2-R5, -SO2NR6R7 или С1 8-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С18-алкил)аминогруппой;

R 4 представляет собой гидроксигруппу, аминогруппу, С 18-алкоксигруппу, C1-C8 -алкилтиогруппу, галоген, галоген-С18 -алкил, С18-алкиламиногруппу, ди(С 18-алкил)аминогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, нитрогруппу, N(H)-C(=NH)-NH2, -N(H)-SO2 -R2, -R2, -C(=O)-R2, -C(=O)-R 5, -O-R2, -O-R5, -N(H)-R5 , -N(H)-R2, -NR6R7, -C(=O)-R 1, -C(=O)-NH2, -SO2-R5 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 , -C(=O)-O-R1, -C(=O)-O-R2 , -C(=O)-O-R5, -SO2-R2 или -C(=O)-N(H)-C 1-C8-алкил-C(=O)-N(H)-R2;

или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, галогеном, оксогруппой, цианогруппой, аминогруппой, С18-алкиламиногруппой, ди(С18-алкил)аминогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -N(H)R1, -N(Н)-SO2 16-алкилом,

-N(H)-C(=O)-C1 -C4-алкил-R2, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NR 6R7, -С(=О)-N(Н)-С18 -алкил-R6, -C(=O)-R2, -C(=O)-R5 , С18-алкоксигруппой, C1-C 8-алкилтиогруппой, С310-циклоалкилом, -C(=O)-R1, галоген-С18-алкилом, R2, -С18-алкил-R2 , -R5, -SO2-C1-C8 -алкилом, -SO2-R2, -SO2-R 5 или -SO2NR6R или C1-C 8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;

или R4 представляет собой С6 15-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, С18-алкоксигруппой, -О-С615-арилом или С1 8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;

или R4 представляет собой С3 10-циклоалкил, замещенный в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, аминогруппой, галогеном, цианогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или С18-алкилом;

R5 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях оксогруппой, аминогруппой, галогеном, С18 -алкиламиногруппой, ди(С18-алкил)аминогруппой, цианогруппой, гидроксигруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -R1, С18-алкоксигруппой, С 18-алкилтиогруппой, галоген-С1 8-алкилом, -C(=O)-NH2 или -SO2-NH 2; и

R6 и R7 независимо представляют собой водород, -R1, С18-алкиламиногруппу, ди(С38-алкил)аминогруппу, С615-арил, -С18-алкил-С 615-арил, R5 или -C1 -C8-алкил-R5;

где С310-циклоалкил означает полностью насыщенное моноциклическое или бициклическое карбоциклическое кольцо, содержащее 3-10 кольцевых атомов углерода;

при условии, что, если Т1 представляет собой пиридин-2-ил, Т2 представляет собой пиридин-3-ил и Ra представляет собой водород, тогда Rb не представляет собой 2-(1Н-индол-3-ил)этил.

2. Соединение по п.1 или его соль,

где Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1;

Т2 представляет собой пиридинильную группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях R1, R2, R5 , С14-алкоксигруппой, C1-C 4-алкоксикарбонилом или цианогруппой;

Ra и Rb независимо представляют собой водород; С 18-алкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R4; С310 -циклоалкил; или С615-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R5;

при условии, что Ra и Rb оба одновременно не представляют собой водород;

R1 представляет собой C1-C8-алкил;

R2 представляет собой С610-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях галогеном, R5 , С13-алкил-R5, -C(=O)-R 5, -SO2-NH2, -SO2-R 1, -NH-SO2-C1-C6-алкилом, -C(=O)-NH-R5 или C1-C8-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С1 8-алкил)аминогруппой;

R4 представляет собой гидроксигруппу, -C(=O)-R5 или -SO2 -R2;

или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном или двух положениях гидроксигруппой, галогеном, цианогруппой, аминогруппой, карбоксигруппой, -N(Н)-SO218-алкилом, С18 -алкоксигруппой, С310-циклоалкилом, -C(=O)-R 1, R2, -SO2-C1-C8 -алкилом, R5 или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;

или R4 представляет собой С6 15-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С18-алкоксигруппой, -О-С615-арилом или C1-C 8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой; и

R5 представляет собой 4-10-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях С14-алкилом.

3. Соединение по п.2 или его соль,

где Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1;

Т2 представляет собой пиридинильную группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях R1, R2 , R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой;

Ra представляет собой водород;

R b представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях -R4 ; С36-циклоалкил; или С6 10-арил, необязательно замещенный в одном положении -R 5;

R1 представляет собой С14-алкил;

R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном положении галогеном, R5, С14-алкил-R5 , -C(=O)-R5, -SO2-NH2, -SO 2-R1, NH-SO21 4-алкилом, -C(=O)-NH-R5 или С1 4-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С14-алкил)аминогруппой;

R 4 представляет собой гидроксигруппу, -C(=O)-R5 или -SO2-R2;

или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном или двух положениях гидроксигруппой, галогеном, цианогруппой, аминогруппой, карбоксигруппой, -N(Н)-SO 214-алкилом, С1 4-алкоксигруппой, С36-циклоалкилом, -C(=O)-R1, фенилом, -SO21 4-алкилом, R5 или С14 -алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;

или R4 представляет собой С6 10-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С14-алкоксигруппой, -О-С610-арилом или С1 4-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой; и

R5 представляет собой 4-10-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях C15-алкилом.

4. Соединение по п.1 или его соль, выбранное из следующих соединений:

(1Н-индол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

4-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]этил}фенол,

4-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,

[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

(1Н-индазол-4-илметил)-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

(1Н-индол-4-илметил)-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

3-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]этил}-1Н-индол-5-ол,

[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(7-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(2,3-дигидробензофуран-7-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(5-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(6-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(5-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(6-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-пиридин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-(2-пиридин-3-ил-6-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(5-хлор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-пиридин-3-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(2-метил-1-фенил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(1Н-индол-3-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(3-феноксибензил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-1-о-толилэтанол,

2-метил-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-карбонитрил,

1-пиперазин-1-ил-3-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)пропан-1-он,

(1Н-индол-2-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,

[2-(6-хлор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(6-метокси-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2,3-диметил-1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(1H-индол-6-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(1Н-индол-4-илметил)-[2-(3-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

(2-индол-1-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-пиразин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-бензолсульфонилэтил)-(2-пиридин-2-ил-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил)амин,

(S)-1-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-пирролидин-3-ол,

(R)-1-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-пирролидин-3-ол,

1-{5-метокси-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-этил]индол-1-ил}этанон,

[2-(7-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-морфолин-4-илпиридин-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(5-циклопропил-1Н-пиразол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(4-хлорбензолсульфонил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

1-пиридин-2-ил-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-этанол,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(3-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

3-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]-этил}фенол,

2-метил-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,

(2-бензоимидазол-1-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)пропил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-7-ол,

[2-(4-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-4-ол,

{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ил}метанол,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-карбоновая кислота,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1H-индол-5-иламин,

3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-6-ол,

4-[1-гидрокси-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,

2-пропил-4-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,

4-[(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

2-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,

{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)пропил]фенил}метанол,

[3-(1Н-пиразол-3-ил)фенил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-морфолин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(5-метилизоксазол-3-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

N-{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ил}метансульфонамид,

3-[1-метил-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,

[2-(1-метансульфонил-1 Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-метил-1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(4-метоксифенил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

3-[(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

(1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(1-метил-1Н-индол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

бензил-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(4-метоксибензил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(2-бензофуран-3-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

(1Н-индазол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(1Н-индол-6-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

[2-(4-метоксифенил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

[2-(1Н-индол-6-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

[2-(6-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,

трифтороацетат[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-(2-пиридин-2-ил-[4,5производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 ]бипиримидинил-6-ил)амина,

(1Н-индол-4-илметил)-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

[6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-фенилпиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,

5-{6-[2-(1Н-индол-3-ил)этиламино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотинонитрил,

5-{6-[(1Н-индол-4-илметил)амино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотинонитрил,

(1Н-индол-4-илметил)-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(1Н-тетразол-5-ил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

этиловый эфир 5-{6-[2-(1Н-индол-3-ил)этиламино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотиновой кислоты,

[6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амин,

{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,

{6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}-[2-(1H-индол-3-ил)этил]амин,

{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

N-{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил} метансульфонамид,

3-({6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,

(1Н-индол-4-илметил)-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

бензил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

циклопропил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

этил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

метил-{6-[5-(4-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

метил-{6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,

метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

{6-[5-(1Н-индол-4-ил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

{6-[5-(3-этоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

{6-[5-(3-метансульфонилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]бензолсульфонамид,

{6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метилпиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,

{6-[5-(4-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

{6-[5-(2-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,

метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(4-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}пирролидин-1-илметанон,

метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}пирролидин-1-илметанон,

{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,

метил-{6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

метил-{6-[5-(4-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(4-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)метиламин,

(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)метиламин,

3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,

4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,

3-({6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,

3-({2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,

3-({6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,

3-({2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,

(4-{5-[6-(3-гидроксибензиламино)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)морфолин-4-илметанон,

3-({6-[5-(4-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,

3-[(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

(3-{5-[6-(3-гидроксибензиламино)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,

3-[(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

3-[(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

{3-[5-(6-бензиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,

бензил-(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

{4-[5-(6-бензиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,

бензил-(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

бензил-{6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,

бензил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

бензил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

бензил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

метил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

метил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,

3-[(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,

3-({6-[5-(4-пиперидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,

[6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

[6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

3-{[6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-иламино]метил}фенол,

3-{[6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-иламино]метил}фенол,

[6-[5-(4-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

[6-[5-(2-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(4-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

(4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)пирролидин-1-илметанон,

метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

(3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)пирролидин-1-илметанон,

метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

(3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)морфолин-4-илметанон,

[6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

[6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,

4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,

3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}бензолсульфонамид,

[6-[5-(3-метансульфонилфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,

бензил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

3-({2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,

бензил-[6-{5-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,

метил-[6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

(4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,

метил-[6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,

метил-[6-{5-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин, и

его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве фармацевтического средства, предназначенного для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4.

6. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4, включающая соединение по любому из пп.1-4 в эффективном количестве и подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент.

7. Применение соединения по любому одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4.

8. Применение соединения по п.7 для лечения легочной гипертензии, хронического почечного заболевания, острого почечного заболевания, заживления ран, артрита, остеопороза, почечного заболевания, застойной сердечной недостаточности, язв, глазных нарушений, повреждений роговицы, диабетической нефропатии, пониженной неврологической функции, болезни Альцгеймера, атеросклероза, перитонеальной и подкожной адгезии, почечного фиброза, легочного фиброза и печеночного фиброза, гепатита В, гепатита С, вызванного алкоголем гепатита, гемохроматоза, первичного билиарного цирроза печени, рестеноза, ретроперитонеального фиброза, брыжеечного фиброза, эндометриоза, келоидов, рака, ненормальной костной функции, воспалительных нарушений, рубцевания и фотостарения колеи.

9. Способ получения соединения формулы I по п.1, который включает

(i) реакцию соединения формулы II:

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

где Т1 и Т2 являются такими, как определено в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы III:

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

где Ra и Rb являются такими, как определено в п.1; и

(ii) извлечение продукта в свободной форме или форме соли или сольвата.

10. Способ получения соединения формулы I по п.1, который включает (i) реакцию соединения формулы IV:

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

где Т1, Ra и Rb являются такими, как определено в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы V:

производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

где Т2 является таким, как определено в п.1; и

(ii) извлечение продукта в свободной форме или в форме соли или сольвата.

11. Соединение по п.1, где Т 1 представляет собой незамещенный пиридинил-2-ил или пиридинил-2-ил, замещенный С14-алкилом.

12. Соединение по п.1, где Т2 представляет собой пиридинил, замещенный метоксигруппой или фенилом, замещенным в одном положении С 14-алкоксигруппой, или R5.

13. Соединение по п.12, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой С14 -алкил, необязательно замещенный в одном положении R4 .

14. Соединение по п.13, где R4 представляет собой индолил, необязательно замещенный в одном положении галогеном, гидроксигруппой, C1-C8-алкилом, C1 -C8-алкоксигруппой или цианогруппой; или R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном положении гидроксигруппой, C1-C8-алкилом или C 1-C8-алкоксигруппой.

15. Соединение по п.1, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой С310-циклоалкил.

16. Соединение по п.1, где R1 представляет собой С1 4-алкил.

17. Соединение по п.1, где R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С14-алкилом или С14-алкоксигруппой.

18. Соединение по п.1, где R5 представляет собой 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях оксогруппой или С14-алкилом.

19. Соединение по п.18, где R3 представляет собой пиперазин-2-он, морфолинил, пиразолил, пирролидинил, пиперазинил или тетрагидропиранил.

20. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4, включающая соединение по п.13 в эффективном количестве и подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115 производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5, патент № 2485115

Класс C07D401/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
тозилатная соль производного 5-пиразолил-2-пиридона, полезная в лечении copd -  патент 2526038 (20.08.2014)
антибактериальные соединения -  патент 2525915 (20.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)

Класс C07D405/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)

Класс C07D413/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
новые противомикробные средства -  патент 2522582 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)

Класс A61K31/4427  содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы

средство, обладающее антипролиферативным и антиметастатическим действием, для лечения опухолевых заболеваний -  патент 2522449 (10.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила -  патент 2513086 (20.04.2014)
комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek -  патент 2508110 (27.02.2014)
модуляторы метаботропного глутаматного рецептора для лечения болезни паркинсона -  патент 2508107 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
производные хиназолина, ингибирующие активность egfr -  патент 2505534 (27.01.2014)
замещенные производные сульфонамида -  патент 2503674 (10.01.2014)
мостиковые шестичленные циклические соединения -  патент 2503663 (10.01.2014)
антагонисты гистаминовых н3-рецепторов -  патент 2499795 (27.11.2013)

Класс A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новые производные пиримидина -  патент 2528386 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы -  патент 2523448 (20.07.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
терапевтические композиции, содержащие мацитентан -  патент 2519161 (10.06.2014)

Класс A61K31/435  содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома

способ повышения напряжения кислорода в крови пациентов с хронической сердечной недостаточностью -  патент 2526185 (20.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
применение аминных производных фуллеренов с60 и с70 и композиций на их основе в качестве противомикробных средств -  патент 2522012 (10.07.2014)
пиперидиновые соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и ее применение -  патент 2514827 (10.05.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
способ неспецифической этиологической противовирусной терапии при воспалительных и гиперпластических заболеваниях носоглотки у детей -  патент 2504374 (20.01.2014)
производные 5,6-бисарил-2-пиридинкарбоксамидов, способ их получения и их применение в терапии в качестве антагонистов рецепторов уротензина ii -  патент 2497808 (10.11.2013)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)
производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она -  патент 2492169 (10.09.2013)

Класс A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
способы и составы для лечения субарахноидального кровоизлияния коронарной и артериальной аневризмы -  патент 2528097 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ коррекции эндотелиальной дисфункции -  патент 2527689 (10.09.2014)

Класс A61P11/00 Лекарственные средства для лечения дыхательной системы

лекарственное средство для лечения патологического синдрома и способ лечения острых и хронических заболеваний дыхательноый системы и синдрома кашля -  патент 2529783 (27.09.2014)
способ лечения внебольничной пневмонии у детей -  патент 2529782 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ лечения острых и хронических заболевания дыхательной системы и синдрома кашля -  патент 2528093 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком -  патент 2526828 (27.08.2014)
способ профилактики и лечения бронхиальной астмы, осложняющих ее респираторных вирусных инфекций и других воспалительных заболеваний дыхательных путей -  патент 2526146 (20.08.2014)
тозилатная соль производного 5-пиразолил-2-пиридона, полезная в лечении copd -  патент 2526038 (20.08.2014)
способ профилактики массовых желудочно-кишечных и респираторных болезней молочных поросят -  патент 2524664 (27.07.2014)

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе -  патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита -  патент 2524152 (27.07.2014)
Наверх