способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного комплекса с ионами серебра

Классы МПК:A61K9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами
A61K31/43  соединения,содержащие 4-тио-1-азабицикло[320] гептановые циклические системы, тесоединения, содержащие циклическую систему формулы , например пенициллины, пенемы
A61K31/166  имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол
A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тверской государственный университет (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-09-19
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения бета-лактамных антибиотиков в виде гелей полимерных комплексов с ионами серебра, включающему приготовление растворов натриевых солей антибиотиков концентрации 0,1÷1,0 моль/л, раствора нитрата серебра концентрации 0,1÷1,0 моль/л, смешивание, соблюдая соотношение антибиотик: серебро не менее 1 и не более 9, полученных растворов при температуре 10÷40°С с образованием дисперсии белого цвета, выдерживание дисперсии без перемешивания до ее обесцвечивания с образованием бесцветных прозрачных гелей, отличающемуся тем, что в качестве антибиотика используются производные оксациллина, растворы натриевых солей антибиотика содержат 50-90 объемных процентов воды и 10-50 объемных процентов органического растворителя. Гель термически устойчив, обеспечивает более высокую бактерицидную и антибактериальную активность и готовится без дополнительных полимерных загустителей. 11 ил., 2 табл., 3 пр.

Рисунки к патенту РФ 2484810

способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810 способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде геля полимерного   комплекса с ионами серебра, патент № 2484810

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способам получения антибиотиков.

Известен способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде гелей полимерных комплексов с ионами серебра (Алексеева Е.П., Алексеев В.Г., Пахомов П.М. Исследование гелеобразования в системе оксациллин-серебро(I) // Межвузовский сб. науч. трудов «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии». Саратов, 2010. С.9-11),

содержащий

- приготовление водного раствора натриевой соли оксациллина концентрации 0,1÷1,0 моль/л;

- приготовление водного раствора нитрата серебра концентрации 0,1÷1,0 моль/л;

- смешивание полученных растворов при температуре 10÷40°С с образованием дисперсии белого цвета;

- выдерживание дисперсии без перемешивания в течение 15 минут до ее обесцвечивания с образованием бесцветного прозрачного геля.

Технический результат данного изобретения заключается в том, что бета-лактамные антибиотики в виде геля полимерного комплекса с производными оксациллина (3,3-диметил-6-(5-метил-3-фенилизоксазол-4-карбоксамидо)-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0] гептан-2-карбоновой кислоты) - клоксациллином, диклоксациллином, флоксациллином, получены без использования дополнительных полимерных загустителей (гидроксиэтилцеллюлозы, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полиакриловой кислоты), обладают более высокой антагонистической активностью, чем гель полимерного комплекса ионов серебра с оксациллином (Таблицы 1, 2).

Технический результат достигается тем, что способ включает приготовление водно-органических растворов натриевой соли антибиотиков концентрации 0,1÷1,0 моль/л, водного раствора нитрата серебра концентрации 0,1÷1,0 моль/л, смешивание полученных растворов при температуре 10÷40°С с образованием дисперсии белого цвета, выдерживание дисперсии без перемешивания в течение 5÷7 минут до ее обесцвечивания с образованием бесцветных прозрачных гелей. В качестве водно-органических растворов используются смеси, содержащие 50÷90% (объемных) и 10÷50% (объемных) органического растворителя, а в качестве антибиотика - производные оксациллина: клоксациллин, диклоксациллин, флоксациллин. По окончании реакции проводится отбор проб гелей, исследование проб гелей методом динамического светорассеяния с определением диаметра агрегатов в диапазоне 50÷200 нм, исследование проб гелей методом просвечивающей электронной микроскопии с определением диаметра стержнеобразных частиц в диапазоне 10÷30 нм.

Изобретение поясняется графическими материалами (Фиг.1÷11) и Таблицами 1, 2.

Фиг.1. Структурные формулы клоксациллина, диклоксациллина и флоксациллина.

Фиг.2. Фотография водной суспензии полимерного комплекса клоксациллина с ионами серебра.

Фиг.3. Фотография водной суспензии полимерного комплекса диклоксациллина с ионами серебра.

Фиг.4. Фотография водной суспензии полимерного комплекса флоксациллина с ионами серебра.

Фиг.5. Фотография водного геля полимерного комплекса клоксациллина с ионами серебра.

Фиг.6. Фотография водного геля полимерного комплекса диклоксациллина с ионами серебра.

Фиг.7. Фотография водного геля полимерного комплекса флоксациллина с ионами серебра.

Фиг.8. Фотография структуры геля полимерного комплекса клоксациллина с ионами серебра, полученная методом просвечивающей электронной микроскопии.

Фиг.9. Фотография структуры геля полимерного комплекса диклоксациллина с ионами серебра, полученная методом просвечивающей электронной микроскопии.

Фиг.10. Фотография структуры геля полимерного комплекса флоксациллина с ионами серебра, полученная методом просвечивающей электронной микроскопии.

Фиг.11. Диаграмма распределения частиц в растворе по размерам: а - клоксациллин, б - диклоксациллин, в - флоксациллин.

Таблица 1. Антагонистическая активность гелей и водных растворов натриевых солей оксациллина, клоксациллина, диклоксациллина, флоксациллина и нитрата серебра по отношению к тест-культурам патогенных и условно патогенных микроорганизмов.

Таблица 2. Антагонистическая активность геля на основе оксациллина и водных растворов натриевой соли оксациллина и нитрата серебра по отношению к тест-культурам.

Описание изобретения

Молекулы клоксациллина, диклоксациллина и флоксациллина (Фиг.1) содержат способные к комплексообразованию фрагменты: иминогруппу NH=, электронодонорный азот в циклах, гидроксидную группу OH-, Cl и S.

Координационное число ионов серебра со степенью окисления +1 соответствует двум или трем, в зависимоти от природы лиганда (молекулы, способной образовывать координационные связи с катионами металлов), и пространственных затруднений при образовании комплексов.

Радиус катиона Ag+ - 1,3 Ангстрема, на уровне ионных радиусов активных комплексообразователей: переходных элементов. Наличие в оксациллине и его производных активных электронодонорных групп и сравнительно невысокий уровень стереохимических препятствий, благодаря малому диаметру катиона серебра(I), способствуют образованию прочных многоядерных полимерных комплексов.

Водно-органические растворители обладают более высокой проникающей способностью по сравнению с водой. Это отражается и на времени реакции (в нашем случае - это снижение времени реакции на несколько минут) и на способности готового препарата проникать под кожные покровы. Например, диметилсульфоксид применяется в виде водных растворов (10÷50%) или в составе мазей как местное противовоспалительное и обезболивающее средство для увеличения трансдермального переноса действующих веществ. Диметилсульфоксид и этиловый спирт, при их использовании в гелях, повышают проницаемость кожи по отношению к гелю.

Производные оксациллина в настоящее время выпускаются в виде следующих лекарственных форм: таблетки, капсулы, порошки для приготовления инъекционных растворов, мази на вазелиновой основе. Соотношение антибиотик: серебро не менее 1 и не более 9. Образующуюся дисперсию серебряной соли антибиотика белого цвета (Фиг.2, 3, 4) оставляют без перемешивания в течение 5÷7 минут до превращения ее в тиксотропный, бесцветный прозрачный гель (Фиг.5, 6, 7).

Гелеобразование обусловлено полимеризацией молекул серебряных солей антибиотика и образованием полимерных комплексов, составляющих молекулярную сетку гелей. Существование таких комплексов обнаруживается и подтверждается исследованием гелей физико-химическими методами.

1. Метод просвечивающей электронной микроскопии.

Пробу гелей наносили на стандартную медную сетку с полимерной подложкой из формвара (поливинилформаля) толщиной около 100 нм, сушили вакуумированием, помещали в электронный микроскоп «Leo 912 АВ OMEGA» («Carl Zeiss», Германия) и фотографировали. На снимках (Фиг.8, 9, 10) видно, что молекулярная сетка геля состоит из переплетенных стержнеобразных частиц, имеющих практически одинаковый диаметр около 10÷20 нм. Диаметр стержнеобразных частиц в различных пробах геля (с различными исходными концентрациями бета-лактамных антибиотиков и нитрата серебра) колеблется в диапазоне 10÷30 нм.

2. Метод динамического светорассеяния

Пробы гелей смешивали с двукратным объемом воды до получения гомогенных растворов. Исследование растворов методом динамического рассеяния лазерного излучения на приборе Malvern Zetasizer Nano ZS выявило наличие в нем агрегатов размером около 50÷200 нм. Диаграмма распределения частиц в растворе по размерам представлена на Фиг.11.

Результаты исследования антимикробной активности гелей и исходных компонентов для их приготовления методом диффузии в агар на газоне тест культур Bacillus subtilis 6633, Staphylococcus aureus P209 АТСС 25923, E. coli ATCC 25922, Shigella sonnei III № 1908, Salmonella typhimurium 5715, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653 методом приведены в Таблице 1. Гели показали высокую антибактериальную активность в отношении всех культур.

Примеры выполнения способа

Пример 1.

Готовим раствор натриевой соли клоксациллина. В 30 мл воды растворяем 2 г NaCLOxa. Готовим раствор нитрата серебра(I). В 20 мл воды растворяем 0,4 г AgNO 3. Выливаем оба раствора в один стакан, интенсивно перемешиваем и оставляем полученную суспензию белого цвета без перемешивания на 5 минут. В течение этого времени визуально наблюдается обесцвечивание системы и образование тиксотропного бесцветного прозрачного геля. Исследование проб геля физико-химическими методами показывает образование полимерных комплексов клоксациллина с ионами серебра(I).

Пример 2.

Готовим водно-органический растворитель, содержащий 10 объемных % этанола и 90 объемных % воды. Готовим раствор натриевой соли диклоксациллина (NaCL 2Oxa). В 70 мл водно-органического растворителя растворяем 6 г NaCL2Oxa. Готовим раствор нитрата серебра(I). В 30 мл водно-органического растворителя растворяем 0,6 г AgNO 3. Выливаем оба раствора в один стакан, интенсивно перемешиваем и оставляем полученную суспензию белого цвета без перемешивания на 7 минут. В течение этого времени визуально наблюдается обесцвечивание системы и образование тиксотропного бесцветного прозрачного геля. Исследование проб геля физико-химическими методами показывает образование полимерных комплексов диклоксациллина с ионами серебра(I).

Пример 3.

Готовим водно-органический растворитель, содержащий 25 объемных % диметилсульфоксида и 75 объемных % воды. Готовим раствор натриевой соли флоксациллина (NaFLOxa). В 70 мл водно-органического растворителя растворяем 10 г NaFLOxa. Готовим раствор нитрата серебра(I). В 30 мл водно-органического растворителя растворяем 0,6 г AgNO3. Выливаем оба раствора в один стакан, интенсивно перемешиваем и оставляем полученную суспензию белого цвета без перемешивания на 15 минут. В течение этого времени изуально наблюдается обесцвечивание системы и образование тиксотропного бесцветного прозрачного геля. Исследование проб геля физико-химическими методами показывает образование полимерных комплексов флоксациллина с ионами серебра(I).

Гели на основе производных оксациллина совмещают в себе как бактерицидные свойства серебра, так и антибактериальные свойства антибиотиков широкого спектра действия, термически устойчивы: сохраняют свои свойства при нагревании до температуры не выше 90°С. Могут быть приготовлены в любом медицинском учреждении: их компоненты доступны и не являются дорогими.

Таблица 1
Клоксациллин
Исследуемые образцы Зоны подавления роста тест-культур, мм
B. subtilis 6633 S. aureus ATCC 25923 E. coli ATCC 25922 Sh. sonnei III № 1908 Salmonella typhimurium 5715 P. aeruginosa ATCC 27853 C. albicans ATCC 885-653
Раствор AgNO3 14 13 18 12 11 8 12
NaСLOxa 18 8 18 4 5 3 2
Гель 24 16 19 16 13 16 15
Диклоксациллин
Исследуемые образцы Зоны подавления роста тест-культур, мм
B. subtilis 6633 S aureus ATCC 25923 E. coli ATCC 25922 Sh. sonnei III № 1908 Salmonella typhimurium 5715 P. aeruginosa ATCC 27853 C. albicans ATCC 885-653
Раствор AgNO3 14 13 18 12 11 812
NaСL2Oxa 16 10 18 4 6 92
Гель 25 14 19 14 15 1716
Флоксациллин
Исследуемые образцы Зоны подавления роста тест-культур, мм
B. subtilis 6633 S. aureus ATCC 25923 E. coli ATCC 25922 Sh. sonnei III № 1908 Salmonella typhimurium 5715 P. aeruginosa ATCC 27853 C. albicans ATCC 885-653
Раствор AgNO3 14 13 18 12 11 812
NaFLOxa 14 6 9 6 16 48
Гель 23 16 20 15 18 1518

Таблица 2
Исследуемые образцы Зоны подавления роста тест-культур, мм
В. subtilis 6633 S. aureus ATCC 25923 E. coli ATCC 25922 Sh. sonnei III № 1908Salmonella typhimurium 5715 P. aeruginosa ATCC 27853 C. albicans ATCC 885-653
Раствор AgNO3 1413 1812 118 12
Раствор натриевой соли оксациллина 227 180 00 0
Гель 24 1217 1613 1610

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения бета-лактамных антибиотиков в виде гелей полимерных комплексов с ионами серебра, включающий приготовление растворов натриевых солей антибиотиков концентрации 0,1-1,0 моль/л, раствора нитрата серебра концентрации 0,1-1,0 моль/л, смешивание, соблюдая соотношение антибиотик: серебро не менее 1 и не более 9, полученных растворов при температуре 10-40°С с образованием дисперсии белого цвета, выдерживание дисперсии без перемешивания до ее обесцвечивания с образованием бесцветных прозрачных гелей, отличающийся тем, что в качестве антибиотика используются производные оксациллина, растворы натриевых солей антибиотика содержат 50-90 об.% воды и 10-50 об.% органического растворителя.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2484810

patent-2484810.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами

Патенты РФ в классе A61K9/00:
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
регулирование роста кости с использованием цеолита в комбинации с заменителями костного трансплантата -  патент 2529791 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
внутриматочная система для лечебного использования -  патент 2529477 (27.09.2014)
стабилизатор липосомальных суспензий и способ его получения -  патент 2529179 (27.09.2014)
фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов -  патент 2528917 (20.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)

Класс A61K31/43  соединения,содержащие 4-тио-1-азабицикло[320] гептановые циклические системы, тесоединения, содержащие циклическую систему формулы , например пенициллины, пенемы

Патенты РФ в классе A61K31/43:
способ лечения хронического эндометрита -  патент 2522382 (10.07.2014)
новые однократные единичные составы карбапенема и аминогликозида -  патент 2521391 (27.06.2014)
способ лечения клапанного аппарата сердца -  патент 2491932 (10.09.2013)
препарат для лечения мастита у коров в лактационный период -  патент 2491069 (27.08.2013)
способ лечения экспериментального сапа -  патент 2490013 (20.08.2013)
ранозаживляющее средство для местного применения -  патент 2481835 (20.05.2013)
способ комплексного лечения неспецифических воспалительных заболеваний женской половой сферы -  патент 2481102 (10.05.2013)
состав антибиотиков, содержащий бета-лактамы и буферные компоненты -  патент 2459625 (27.08.2012)
фармацевтическая композиция для лечения инфекционных болезней, вызванных множественно-устойчивыми бактериями -  патент 2455989 (20.07.2012)
способ профилактики мастита у коров -  патент 2448705 (27.04.2012)

Класс A61K31/166  имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол

Патенты РФ в классе A61K31/166:
тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения -  патент 2528396 (20.09.2014)
новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний -  патент 2524949 (10.08.2014)
композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина -  патент 2512390 (10.04.2014)
кристаллические формы динатриевой соли n-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты -  патент 2507196 (20.02.2014)
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот -  патент 2500666 (10.12.2013)
хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы -  патент 2489093 (10.08.2013)

Класс A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства

Патенты РФ в классе A61P31/00:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
способ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите -  патент 2528916 (20.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
вакцины на основе солюбилизированных и комбинированных капсулярных полисахаридов -  патент 2528066 (10.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
использование альгинатных олигомеров в борьбе с биопленками -  патент 2527894 (10.09.2014)

Класс B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур

Патенты РФ в классе B82B3/00:
способ комбинированной интенсивной пластической деформации заготовок -  патент 2529604 (27.09.2014)
многослойный композиционный материал для защиты от электромагнитного излучения -  патент 2529494 (27.09.2014)
способ функционализации углеродных наноматериалов -  патент 2529217 (27.09.2014)
нанокомпонентная энергетическая добавка и жидкое углеводородное топливо -  патент 2529035 (27.09.2014)
способ получения насыщенных карбоновых кислот -  патент 2529026 (27.09.2014)
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ модифицирования углеродных нанотрубок -  патент 2528985 (20.09.2014)
полимерный медьсодержащий композит и способ его получения -  патент 2528981 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
полимерное электрохромное устройство -  патент 2528841 (20.09.2014)


Наверх