способ получения стимулятора зерновых культур

Формула изобретения

Способ получения стимулятора зерновых культур, отличающийся тем, что янтарную кислоту смешивают с этилендиамином в мольном соотношении 2:1 и непрерывно перемешивают в течение 1-2 ч при температуре 18-22°С, осуществляют изотермическое испарение в течение 8-10 суток, отделяют полученные кристаллы бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония от раствора, высушивают, готовят 0,001%-ный водный раствор бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Известен способ получения (N,N'-тетраметилметилендиаминщавелевокислый) сульфат меди пентагидрата, который может быть использован в качестве стимулятора роста и продуктивности растений [1].

Известен способ получения стимулятора роста при обработке гуминосодержащего компонента щелочью [2].

Известен способ получения стимулятора роста растений из смолисто-асфальтеновых веществ малосернистых нефтей и битумов нафтенового типа [3].

Известен способ получения стимулятора роста растений при обработке торфа водным раствором аммиака и перекиси водорода при нагревании [4].

Известен способ получения стимулятора роста растений из экстракта эхинацеи пурпурной [5].

Известные способы позволяют получить стимуляторы растений, но более сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.

Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора зерновых культур, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимуляторов растений, предназначенных для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Техническим результатом является создание стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур, а также расширение арсенала средств данного назначения.

Это достигается получением бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония 2C₂H₄ (COOH)₂·C₂H₄(NH₂ )₂ при взаимодействии янтарной кислоты с этилендиамином при температуре 18-22°C.

В круглодонную колбу с мешалкой помещали янтарную кислоту с этилендиамином в мольном соотношении 2:1. Раствор непрерывно перемешивали мешалкой в течение 1-2 часов при температуре 18-22°C. Полученный раствор наливали в чашку Петри и изотермическим испарением и в течение 8-10 суток получали кристаллы бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония, которые отделяли от раствора и высушивали. Затем на аналитических весах взвешивали 1 г бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония и растворяли в 1000 мл дистиллированной воды для получения 0,001%-ного водного раствора стимулятора.

Образование соединения 2C₂ H₄(COOH)₂·C₂H₄ (NH₂)₂ подтверждали рентгено-фазовым анализом. Новое соединение по положению и интенсивности пиков резко отличается от таковых янтарной кислоты. Оно имеет собственный набор межплоскостных расстояний.

Для выяснения характера связывания янтарной кислоты с этилендиамином были сняты ИК-спектры соединения.

В спектре соединения в области 3500-3100 см^-1 наблюдается широкая полоса, где проявляются валентные колебания O-H, N-H связей. Подтверждением наличия свободных карбоксильных групп служит интенсивная полоса поглощения валентных колебаний С=O связи с максимумом 1717 см^-1. Наряду с этим наблюдается полоса поглощения в более низкочастотной области ( =1652 см^-1), которая может быть отнесена к валентным колебаниям С-O связи в карбоксилатанионе. Это указывает на то, что янтарная кислота взаимодействует с этилендиамином с образованием этилендиаммониевой соли. Дополнительным подтверждением образования этой соли является смещение полос поглощения асимметричных деформационных колебаний N-H связей в более высокочастотную область по сравнению с исходным диамином от (1580 до 1590 см^-1). Симметричные деформационные колебания N-H связей в катионе NH₃ ⁺ проявляются в виде полосы поглощения с максимумом 1334 см^-1.

Пример. Семена пшеницы сорт «Московская-35», ячменя сорт «Эльф» замачивали в дистиллированной воде (контроль) и в 0,001%-ном водном растворе би-сэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония в течение 2 ч из расчета 1 л раствора на 1 кг семян. Определение энергии прорастания и всхожести проводили согласно ГОСТ 12038-84 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести». Учет проросших семян проводили в два срока (на третий и седьмой дни) в соответствии с ГОСТ (таблица).

Таблица
Влияние замачивания водным раствором бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония на энергию прорастания и лабораторную всхожесть семян пшеницы сорт «Московская-35» и ячменя сорт «Эльф»
Культура	Концентрация, %	Энергия прорастания, %	Лабораторная всхожесть, %
Пшеница сорт «Московская 35»	0,001 Контроль (Н2О)	68,7 53,7	90,2 69,5
Ячмень сорт «Эльф»	0,001 Контроль (Н2О)	54,8 43,2	74,9 60,5

Из данных таблицы следует, что при обработке семян 0,001%-ным водным раствором бисэтан-1,2-дикарбонат этилендиаммония, где энергия прорастания увеличивается на 27,9% (пшеница сорт «Московская-35») и 26,8% (ячмень сорт «Эльф»), а лабораторная всхожесть увеличивается на 29,8% (пшеница сорт «Московская-35») и 23,8% (ячмень сорт «Эльф»).

Таким образом, использование предложенного стимулятора для предпосевной обработки семян зерновых культур, содержащего бисэтан-1,2-дикарбонат этилен-диаммония, позволяет существенно повысить энергию прорастания и всхожесть семян пшеницы сорт «Московская-35» и ячменя сорт «Эльф», что ускоряет начало созревания зерновых культур.

Источники информации

1. RU № 2171799, С1, кл. A01N 59/20, 10.08.2001.

2. RU № 2128155, С1,кл. C05F 11/02, 27.03.1999.

3. RU № 2083108, С1, кл. A01N 61/00, 10.07.1997.

4. RU № 2213452, С1, кл. A01N 65/00, C05F 11/02, 10.10.2003.

5. RU № 2341079, С1, кл. A01N 65/00, A01P 21/00, 20.12.2008.