Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

способ получения n,n'-бис( -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов

Классы МПК:C07D403/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D295/12 замещенными атомами азота, связанными простыми или двойными связями
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-03-16
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N'-бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазино-этил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, который включает взаимодействие 60-80%-ого водного раствора N,N'-бис(пиперазиноэтил)этилендиамина(гексамин) с ароматическим или алифатическим альдегидом при температуре 100-120°C в течение 1-1,5 ч, затем при 175-185°C в течение 2-2,5 ч с отгоном воды, при этом мольное соотношение гексамин: ароматический или алифатический альдегид составляет 1:(1,1-1,3). В качестве альдегида можно использовать бензойный, или салициловый, или масляный, или изомасляный альдегид. Технический результат: разработан новый способ получения N,N'-бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазино-этил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, отличающийся безопасным способом ведения синтеза и высоким выходом целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, который может найти применение в химической, нефтехимической и фармацевтической отраслях промышленности.

Известен способ получения производных имидазолидина нагреванием N-замещенных производных этилендиамина с альдегидами (фурфуриловый и уксусный альдегиды) при температуре 25-125°C [US 2576306, МПК C07D 233/02, C07D 405/06, C08G 8/00, 27.11.1951]. Недостатком способа является низкий выход продукта, который составляет 69,8% при использовании фурфурилового альдегида и 20,5% - уксусного альдегида.

Наиболее близким способом по технической сущности и достигаемому результату является получение N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-фенил имидазолидина (2) взаимодействием N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-этилендиамина (1) с бензойным альдегидом при температуре 150-170°C при мольном соотношении 1:1 в течение 6 ч. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход продукта 78%, т.кип. 248-252°C (12 мм рт.ст.) (Загидуллин Р.И. // Химия гетероциклических соединений. - 1991. - № 3. - 381-385.)

Недостатком способа получения соединения (2) является низкий выход и технологические затруднения, связанные с загрузкой сырья и выгрузкой продуктов (вязкий, полутвердый продукт).

Задачей заявляемого изобретения является усовершенствование способа получения N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов (2-5) и повышение выхода целевых продуктов.

Технический результат при использовании заявляемого способа выражается в усовершенствовании технологического процесса, повышении выхода продукта. Технический результат достигается тем, что способ получения N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов включает взаимодействие 60-80%-ного водного раствора N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил) этилендиамина (гексамин) с ароматическим или алифатическим альдегидом, сначала при температуре 100-120°C в течение 1-1,5 ч, затем при 175-185°C в течение 2,0-2,5 ч с отгоном воды, при этом мольное соотношение гексамин:альдегид составляет 1:(1,1-1,3). Выход целевых продуктов 84-88%.

способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479583/2479583-s.gif" BORDER="0">

способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479583/2479583-2-s.gif" BORDER="0">

В качестве ароматического альдегида используют бензойный или салициловый альдегид, а в качестве алифатического альдегида используют масляный или изомасляный альдегид. Отгон воды осуществляют как в процессе взаимодействия компонентов, так и после его завершения.

Преимуществом заявляемого изобретения является получение N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазииоэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов (2-5) в безопасном режиме - проведение синтеза в водной среде, повышение выхода целевых продуктов и упрощение их технологического процесса получения.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил) этилендиамина (1) в виде 60%-ного водного раствора, 11,6 г (0,11 моль) бензойного альдегида. Мольное соотношение (1):бензойный альдегид составляет 1:1,1. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 100-105°C в течение 1,5 ч, затем при 185°C в течение 2,5 ч с последующим отгоном воды. Получают 31,24 г (84%) продукта (2), т.кип. 250°C / 12 мм рт.ст. Найдено, %: C 68,15; H 9,98; N 22,19. C21H36 N6. Вычислено, %: C 67,74; H 9,67; N 22,58.

Пример 2. В условиях примера 1 в реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) соединения (1) в виде 70%-ного водного раствора, 14,6 г (0,12 моль) салицилового альдегида. Мольное соотношение соединение (1):салициловый альдегид равно 1:1,2. Смесь перемешивают при температуре 100-105°C в течение 1 ч, затем при температуре 175°C в течение 2 ч с одновременным отгоном воды. Продукт (3) выделяют перегонкой в вакууме. Получают 32,98 г (85%) продукта (3), т.кип. 266-268°C / 12-14 мм рт.ст. Найдено, %: C 65,37; H 9,58; N 21,22. C21H36N6O. Вычислено, %: C 64,94; H 9,27; N 21,64.

Пример 3. В условиях примера 1 в реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) соединения (1) в виде 75%-ного водного раствора, 9,36 г (0,13 моль) масляного альдегида. Мольное соотношение соединение (1):масляный альдегид составляет 1:1,3. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 100-115°C в течение 1,5 ч, затем при температуре 180°C в течение 2,5 ч с последующим отгоном воды. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Получают 29,47 г (87,2%) продукта (4), т.кип. 243-245°C / 12-14 мм рт.ст. ИК-спектр (способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479253/957.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 1565 (NH). Найдено, %: C 63,56; H 11,60; N 24,42. C18H38N6. Вычислено, %: C 63,90; H 11,24; N 24,85.

Пример 4. В условиях примера 1 в реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) соединения (1) в виде 80%-ного водного раствора, 7,92 г (0,11 моль) изомасляного альдегида. Мольное соотношение соединение (1):изомасляный альдегид равно 1:1,1. Реакционную смесь нагревают сначала при 100-120°C в течение 1,5 ч, затем при 180°C в течение 2 ч и одновременно производят отгон воды. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Получают 29,8 г (88,2%) продукта (4), т.кип. 245-246°C / 12-14 мм рт.ст. ИК-спектр (способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479253/957.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 1570 (NH). Найдено, %: C 63,52; H 11,02; N 25,27. C18H38N6. Вычислено, %: C 63,90; H 11,24; N 24,85.

Пример 5. В условиях примера 1 в реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) соединения (1) в виде 50%-ного водного раствора, 9,54 г (0,9 моль) бензойного альдегида. Мольное соотношение соединение (1):бензойный альдегид равно 1:0,9. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 80-90°C в течение 6 ч, затем при температуре 150-160°C в течение 4 ч с одновременным отгоном воды. Получают 21,57 г (58,0%) продукта (2), т.кип. 246-248°C / 10-12 мм рт.ст.

Пример 6. В условиях примера 1 в реактор загружают 28,4 г (0,1 моль) соединения (1) в виде 60%-ного раствора и 7,2 г (0,1 моль) изомасляного альдегида. Мольное соотношение соединение (1):изомасляный альдегид равно 1:1. Реакционную смесь нагревают сначала при 90-100°C в течение 3 ч, затем при 130-140°C в течение 4 ч с одновременным отгоном воды. Продукт перегоняют в вакууме. Получают 22,3 г (66%) продукта (4).

Примеры 1-4 свидетельствуют о том, что при условии выдерживания параметров процесса получения N,Nспособ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479582/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов достигается выход целевых продуктов от 84 до 88%.

Примеры 5, 6 свидетельствуют о том, что отклонение от заявленных параметров процесса приводит к снижению выхода продуктов до 58-66%.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения N,N'-бис(способ получения n,n'-бис(<img src= -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, патент № 2479583" SRC="/images/patents/470/2479181/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, включающий взаимодействие гексамина с альдегидом при нагревании, отличающийся тем, что 60-80%-ный водный раствор гексамина взаимодействует с ароматическим или алифатическим альдегидом при температуре 100-120°C в течение 1-1,5 ч, затем при 175-185°C в течение 2-2,5 ч с отгоном воды, при этом мольное соотношение гексамин: ароматический или алифатический альдегид составляет 1:(1,1-1,3).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ароматического альдегида используют бензойный или салициловый альдегид.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алифатического альдегида используют масляный или изомасляный альдегид.

4. Способ по п.1, отличающийся чем, что отгон воды осуществляют в процессе взаимодействия гексамина с ароматическим или алифатическим альдегидом.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2479583

patent-2479583.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D403/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

Патенты РФ в классе C07D403/14:
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новые производные пиримидина -  патент 2528386 (20.09.2014)
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
применение бис(2,4,7,8,9-пентаметилдипирролилметен-3-ил)метана дигидробромида в качестве флуоресцентного сенсора на катион цинка(ii) -  патент 2527461 (27.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы -  патент 2507202 (20.02.2014)
новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны -  патент 2500680 (10.12.2013)

Класс C07D295/12 замещенными атомами азота, связанными простыми или двойными связями

Патенты РФ в классе C07D295/12:
бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с -  патент 2452729 (10.06.2012)
новые соединения-лиганды ваниллоидных рецепторов и применение таких соединений для приготовления лекарственных средств -  патент 2446167 (27.03.2012)
замещенные ариламины и их применение в качестве модуляторов 5-ht6-рецептора -  патент 2440996 (27.01.2012)
аминоиндановое производное или его соль -  патент 2429222 (20.09.2011)
модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения -  патент 2403247 (10.11.2010)
способ получения арилгидразинов -  патент 2383529 (10.03.2010)
амидины и их производные и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2375346 (10.12.2009)
производные n-фенил-2-пиримидинамина -  патент 2370493 (20.10.2009)
2-арилуксусные кислоты, их производные и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2356887 (27.05.2009)
новые соединения и их применение в качестве ppar-модуляторов -  патент 2349582 (20.03.2009)


Наверх