Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения

Классы МПК:C07D239/60 три или более атомов кислорода или серы
A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-01-13
публикация патента:

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы:

комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482

проявляющему антигипоксическую активность. Предлагаемое соединение позволяет расширить арсенал фармакологически активных соединений с низкой токсичностью и высокой антигипоксической активностью, которые повышают устойчивость организма при некоторых видах гипоксии и в условиях воздействия других экстремальных факторов окружающей среды. Изобретение также относится к способу получения комплексного соединения. Способ заключается в смешивании 5-гидрокси-6-метилурацила и сукцината натрия в соотношении 1:10 в дистиллированной воде с последующим перемешиванием реакционной смеси до растворения 5-гидрокси-6-метилурацила удалением растворителя из реакционной смеси и выделением продукта. Выход целевого продукта достигает 98%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинат) формулы:

комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482

проявляющему антигиноксическую активность.

Указанное соединение и его свойства в литературе не описаны. Наиболее близкими аналогами являются сукцинат натрия и 5-гидрокси-6-метилурацил.

Известно, что 5-гидрокси-6-метилурацил обладает избирательной антигипоксической активностью, т.е. он активен в условиях острой гистотоксической гипоксии (ОГтГ) и острой гипоксии с гиперкапнией (ОГсГК) и неактивен на модели острой гемической гипоксии (ОГеГ), что можно отнести к его недостаткам [Мышкин В.А. Коррекция перекисного окисления линидов при экспериментальных интоксикациях различными химическими веществами. - Уфа, 2010. - 393 с.].

Соли янтарной кислоты (сукцинаты) обладают слабыми антигиноксическими свойствами по сравнению с другими антигипоксантами [Лукк М.В., Зарубина И.В., Шабанов П.Д. Роль экзогенного сукцината и сукцинат-радикала в антигипоксических эффектах аминотиолов // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции «Современная фармацевтическая наука и практика: традиции, инновации, приоритеты», Самара - 2011. - С.220-222].

Известен лекарственный препарат Реамберин (содержащий натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид и N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат).

Реамберин проявляет антигипоксический эффект на модели гистотоксической гипоксии. Кроме того, отмечена эффективность реамберина в достаточно высоких дозах - 250 и 500 мг/кг веса [Алексеева Л., Петров А., Саватеева Т., Коваленко А., Голубев С., Романцов М. Янтарная кислота - основное действующее вещество новых метаболических препаратов // Врач. - 2001. - № 12. - С.29-30].

Задача, на решение которой направлено заявленное техническое решение, заключается в расширении арсенала фармакологических препаратов, обладающих низкой токсичностью и более высокой антигипоксической активностью, чем 5-гидрокси-6-метилурацил, сукцинат натрия и Реамберин, которые повышают устойчивость организма при некоторых видах гипоксии и в условиях воздействия других экстремальных факторов окружающей среды.

В заявленном техническом решении синтезировано новое комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (1), проявляющее антигипоксическую активность.

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (1) получают путем смешивания 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия в соотношении 1:10 моль в дистиллированной воде с последующим перемешиванием реакционной смеси до растворения 5-гидрокси-6-метилурацила, удалением растворителя из реакционной смеси и выделением продукта. Выход целевого продукта составляет 98%.

Токсичность соединения (1) при однократном введении в желудок определена на мышах. Соединение (1) в интервале доз от 5000 до 10000 мг/кг не вызывает видимых признаков интоксикации и гибели животных в течение 14 суток наблюдения. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 соединение (1) при введении в желудок относится к малоопасным веществам [ГОСТ 12.1.007-76. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. - М., 1976].

При внутрибрюшинном введении мышам соединения (1) доза 2500 мг/кг вызывает гибель 50% животных, по существующей классификации соединения (1) можно отнести к практически нетоксичным [Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. Справочник. - М.: Медицина, 1977 - 240 с.].

Антигипоксическая активность соединения (1) исследована на моделях острой гемической гипоксии (ОГеГ) и острой гистотоксической гипоксии (ОГтГ) [Воронина Т.А. Экспериментальная характеристика противогипоксических свойств ноотропных препаратов // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. - М., 1989. - С.125-132].

Модель ОГеГ создавали путем подкожного введения мышам 4% водного раствора нитрита натрия в дозе 400 мг/кг. Соединение (1) вводили опытным мышам повторно трехкратно с интервалом 30 минут в брюшную полость в виде 0,2% водно-твинового раствора в дозе 50 мг/кг, последнее введение проводили за 20-30 минут до отравления нитритом натрия. Контрольным животным вводили 0,2% водно-твиновый раствор в аналогичном объеме.

Модель ОГтГ создавали путем подкожного введения мышам нитропруссида натрия в дозе 20 мг/кг. Соединение (1) вводили опытным мышам аналогично вышеприведенной схеме. Контрольные мыши получали адекватное количество 0,2% водно-твинового раствора.

Продолжительность жизни мышей на описанных моделях регистрировали с помощью секундомера.

В качестве референтных препаратов для оценки антигипоксической активности на моделях ОГеГ и ОГтГ использовали 5-гидрокси-6-метилурацил, сукцинат натрия, реамберин, которые применяли по схеме, аналогичной соединению (1) [Воронина Т.А. Экспериментальная характеристика противогипоксических свойств ноотропных препаратов // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. - М., 1989. - С.125-132].

Антигипоксическую активность исследуемых препаратов оценивали по продолжительности жизни опытных и контрольных мышей. Оценку достоверности различия между ними проводили с помощью t-критерия Стьюдента. Результаты опытов представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Продолжительность жизни мышей на модели острой гемической гипоксии (ОГеГ)
Препараты (группа животных) n=8 Доза, мг/кг Продолжительность жизни животных
В минутахВ процентах
Контроль комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 16,14±1,35 100,0
Соединение (1)50,0 27,62±1,58* 171,1
5-Гидрокси-6-метилурацил 50,013,40±1,20 83,0
Сукцинат натрия 50,017,66±1,68 109,4
Реамберин50,0 17,25±1,69 106,8
* - различие достоверно (Р<0,05) по сравнению с контролем

Таблица 2
Продолжительность жизни мышей на модели острой гистотоксической гипоксии (ОГеГ)
Препараты (группа животных) n=8 Доза, мг/кг Продолжительность жизни животных
В минутахВ процентах
Контроль комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 25,00±2,07 100,0
Соединение (1)50,0 35,16±3,57* 140,6
5-Гидрокси-6-метилурацил 50,038,10±3,00* 152,4
Сукцинат натрия 50,024,40±2,47 97,6
Реамберин50,0 33,50±1,20* 134,0
150,029,42±1,75 117,7
* - различие достоверно (Р<0,05) по сравнению с контролем

Соединение (1) достоверно увеличивает продолжительность жизни мышей в дозе 50 мг/кг на моделях гипоксии - ОГеГ в 1,7 раза и ОГтГ в 1,4 раза, по сравнению с контролем, что свидетельствует об антигипоксической активности соединения (1).

Референтный препарат 5-гидрокси-6-метилурацил не проявил антигипоксической активности на модели ОГеГ, у сукцината натрия и реамберина антигипоксические свойства были выражены слабо (продолжительность жизни мышей увеличилась в 1,06-1,09 раз по сравнению с контролем).

На модели ОГтГ антигипоксическая активность соединения (1) и референтных препаратов - 5-гидрокси-6-метилурацила и реамберина (в дозе 50 мг/кг) сопоставима по абсолютным значениям. Сукцинат натрия на данной модели гипоксии не проявил антигипоксических свойств.

Таким образом, соединение (1), в отличие от референтных препаратов, обладает антигипоксической активностью на двух моделях гипоксии и низкой токсичностью при внутрижелудочном и внутрибрюшинном введениях.

Сущность технического решения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Синтез соединения (1)

К раствору 2,26 г (0,014 моль) сукцината натрия в 135 мл дистиллированной воды прибавили 0,2 г (0,0014 моль) 5-гидрокси-6-мегилурацила. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре до растворения 5-гидрокси-6-метилурацила. Затем растворитель упаривали при пониженном давлении и получали 2,42 г (98%) комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (1) и виде кристаллов белого цвета.

ИК-спектр, (комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 см-1):646, 790 (=N-), 910, 922, 1012 (C=C), 1070 (=N-), 1090, 1228, 1276, 1318 (v CN), 1378 (комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 s CH3), 1426, 1462 (CH2 , CH3), 1600, 1650, 1690, 1710 (C=O, =N-C=O), 2536, 2854, 2938 (комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 CH), 2950, 3082, 3560 (OH).

УФ спектр оксиметилурацила (H2O): комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 max 198,0; 277,0; комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 min 244,0.

УФ спектр соединения (1) (Н2О): комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 max 258,0; комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482 min 242,0.

Найдено, %: С 30,90; Н 2,00; N 1,45; C45H46N2Na 20O43.

Вычислено, %: С 30,66; Н 2,63; N 1,59; Na 26,09; О 39,03.

Пример 2. Изучение токсичности соединения (1)

а) Острую токсичность соединения (1) исследовали на беспородных белых мышах с массой 21±2,0 г. Группе животных однократно в желудок через зонд вводили соединение (1) в дозах 5000, 7500 и 10000 мг/кг. Контрольные животные получали дистиллированную воду. Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Отсутствие гибели животных свидетельствует о низкой токсичности соединения (1) в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Доза, вызывающая 50% гибель мышей, для 5-гидрокси-6-метилурацила больше 10000 мг/кг, для сукцината натрия - 8000 мг/кг [Мышкин В.А., Ибатуллина Р.Б., Савлуков А.И., Бакиров А.Б., Сергеева С.А. Антиоксидантные эффекты производных пиримидина и бензимидазола при острых отравлениях. - Уфа, 2003. - 189 с.; Вредные вещества в окружающей среде. Часть II. Кислородсодержащие органические соединения / Под общ. ред. В.А. Филова. - С.-Пб.: НПО «Профессионал», 2004. - С.35].

б) Токсичность при однократном внутрибрюшинном введении соединения (1) в дозах 1500, 2000 и 3000 мг/кг изучали на мышах массой 22±1,0 г. Статистическая группа состояла из 8 животных. Влияние соединения (1) оценивали по смертельному эффекту в течение 14 суток после введения. Данные обрабатывали с использованием метода «пробит-анализа». В результате исследования определена доза соединения (1), вызывающая гибель 50% мышей, равная 2500 мг/кг. У референтных препаратов - 5-гидрокси-6-метилурацила и сукцината натрия - доза, вызывающая 50% гибель мышей, находится на уровне 1950 и 3900 мг/кг соответственно [Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. Справочник. - М.: Медицина, 1977. - 240 с.; Вредные вещества в окружающей среде. Часть II. Кислородсодержащие органические соединения / Под общ. ред. В.А.Филова. - С.-Пб.: НПО «Профессионал», 2004. - С.35].

Пример 3. Изучение антигипоксической активности соединения (1) на модели острой гемической гипоксии (ОГеГ)

Для изучения антигипоксической активности использованы мыши с массой 20±2,0. Группе из восьми животных вводили соединение (1) повторно трехкратно с интервалом 30 минут в брюшную полость в виде 0,2% водно-твиновых растворов в дозе 50 мг/кг, последнее введение проводили за 20-30 минут до отравления нитритом натрия, который вводили подкожно в виде 4% водного раствора в дозе 400 мг/кг. Контрольным животным вводили в брюшную полость 0,2% водно-твиновый раствор в аналогичном объеме. Антигиноксическую активность соединения (1) оценивали по продолжительности выживаемости (в минутах) животных (табл.1).

Пример 4. Изучение антигипоксической активности соединения (1) на модели острой гистотоксической гипоксии (ОГтГ)

Для исследования антигипоксической активности использовались мыши с массой 21±1,5 г. Группе из восьми животных вводили соединение (1) повторно трехкратно с интервалом 30 минут в брюшную полость в виде 0,2% водно-твиновых растворов в дозе 50 мг/кг, последнее введение проводили за 20-30 минут до отравления нитропруссидом натрия, который вводили подкожно в виде 0,2% водного раствора в дозе 20 мг/кг. Контрольным животным вводили в брюшную полость 0,2% водно-твиновый раствор в аналогичном объеме. Антигипоксическую активность соединения (1) оценивали по продолжительности выживаемости (в минутах) животных (табл.2).

Таким образом, соединение (1) обладает большей антигипоксической активностью на двух моделях гипоксии, чем референтные препараты, и низкой токсичностью при введении в желудок и внутрибрюшинно.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Химическое соединение структурной формулы

комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом   натрия и способ его получения, патент № 2475482

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно проявляет антигипоксическую активность.

3. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в смешивании 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия в соотношении 1:10 моль в дистиллированной воде с последующим перемешиванием реакционной смеси до растворения 5-гидрокси-6-метилурацила, удалением растворителя из реакционной смеси и выделением продукта.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2475482

patent-2475482.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D239/60 три или более атомов кислорода или серы

Патенты РФ в классе C07D239/60:
n, n'-(сульфонилди-1, 4-фенилен) бис [(n'', n'''-диметил)метилиминометан] 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-метил- 2, 4-диоксо-5-пиримидинсульфонат, обладающий иммунотропной активностью -  патент 2357960 (10.06.2009)
комплексное соединение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения -  патент 2330025 (27.07.2008)
способ получения 4,6-диметокси-2-метилсульфонилпиримидина (варианты) и применение -  патент 2276142 (10.05.2006)
4,4'-сульфонилбис-(n,n'-диметиламмониометиленанилин)-хлорид, 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-сульфонат, фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2275356 (27.04.2006)
гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция -  патент 2263666 (10.11.2005)
антивирусные производные пиримидиндиона, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2203891 (10.05.2003)
способ получения несимметричного 4,6-бис(арилокси) пиримидина, промежуточное соединение -  патент 2180334 (10.03.2002)
производные фенилсульфонилмочевины и их соли, производные сольфонамида в качестве исходных соединений для их получения, гербицидное средство и способ борьбы с сорной растительностью -  патент 2158732 (10.11.2000)
производные пиримидина -  патент 2155755 (10.09.2000)
новые противовирусные гомокарбоциклические нуклеозидные производные замещенных пиримидиндионов, способ их получения и композиция, содержащая их в качестве активных ингредиентов -  патент 2138487 (27.09.1999)

Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00

Патенты РФ в классе A61P43/00:
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ модулирования биологических функций, ассоциированных с процессом старения пожилого или старого животного-компаньона. -  патент 2525617 (20.08.2014)
гомографт сердечно-сосудистой системы (варианты), способ получения гомографта, среда для воздействия на ткани гомографта (варианты) -  патент 2525197 (10.08.2014)

Наверх