Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты, которые их содержат, и их использование

Классы МПК:C07C311/16 с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода
C07C311/18 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы
C07D295/13 с ациклической насыщенной цепью
A61K31/18  сульфонамиды
A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61K31/5375  1,4-оксазины, например морфолин
A61P27/06 средства против глаукомы или миотические средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ЮНИМЕД ФАРМА, спол. с.р.о. (SK)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-04-18
публикация патента:

Изобретение относится к применению замещенных сульфонамидов общей формулы (I), где R1 - это СО или SO2 , R2 - это NH или О, R включает третичную диC 1-4алкиламиновую группу, в которой алкиловые фрагменты являются одинаковыми или разными, или аминогруппу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют 5, 6 или 7-членный цикл с насыщенными связями, или концы алкиловых фрагментов соединены с гетероатомом О, или R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил, где R1 - это SO; и R2 - это NH; или R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил, где R1 - это СО и R2 - это NH, n - это количество углеродов соединительной алифатической цепи, где n - это 0, 2 или 3; и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы. Также изобретение относится к замещенным сульфонамидам формулы (Iа) (где значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их физиологически приемлемым солям, способу их получения и к лекарственному препарату на их основе для лечения глазных заболеваний. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов карбоангидразы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 схемы, 4 табл., 19 пр.

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

Область техники

Настоящее изобретение относится к замещенным сульфонамидам, которые применяются в качестве лекарственных средств.

Уровень техники

Сульфонамиды представляют собой важную группу медикаментов, различные химические структуры которых имеют антибактериальные, диуретические свойства, а также канцеростатические свойства, они представляют собой эффективные ингибиторы карбоангидразы, гипогликемические агенты, ингибиторы протеазы и ингибиторы циклооксигеназы (С.Т.Supuran, A.Casini, A.Scozzafava, Med. Res. Reviews 23 (2003) 535-558).

Предмет настоящего изобретения относится к новым соединениям с ценными свойствами, проявляющимися, в частности, при изготовлении лекарственных препаратов. Исходя из того факта, что действенные ингибиторы карбоангидразы сульфонамидного типа должны иметь соответствующую пространственную (3-мерную) структуру, чтобы замещать достаточно активный фермент на основе комплементарности (М.Remko, J. Phys. Chem. А 107 (2003) 720-725). Помимо 3-мерной структуры для обеспечения высокой ингибиторной активности сульфонамидов требуется определенное равновесие, необходимое между их растворимостью в воде и липофильностью. Эти и другие физико-химические свойства сульфонамидов, соответствующие условиям Правил Липинского, делают их высокоэффективными лекарственными агентами (М.Remko, C.-W. von der Lieth, Bioorg. Med. Chem. 12 (2004) 5395-5403). На основании исследований взаимоотношений между структурой и активностью ароматических сульфонамидов была разработана группа таких соединений, которые являются ингибиторами карбоангидразы, при этом они демонстрируют эффективное антиглаукоматозное действие. Было установлено, что эти вещества действительно снижают внутриглазное давление.

Краткое изложение сущности изобретения

Предмет настоящего изобретения относится к новым соединениям, использование известных замещенных сульфонамидов с общей формулой (I)

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где

R1 - это СО или SO2,

R2 - это NH или О,

R включает в себя третичную диC 1-4алкиламиновую группу, где алкиловые фрагменты одинаковы или различны, или аминовую группу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют насыщенную циклическую структуру из 5, 6 или 7 элементов, или концы алкидного фрагмента связаны гетероатомом О, или

R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил и тогда R1 - это SO2, а R2 - это NH; или

R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил и тогда R1 - это СО, а R2 - это NH,

n - это количество атомов углерода в связующей алифатической цепи, где n равно 0, 2 или 3 и/или физиологически принимаются соли, гидраты или сольваты указанного при производстве медикаментов для лечения глаукомы.

Согласно второму осуществлению предмет изобретения относится к использованию соединения с общей формулой (I),

где

в следующей таблице даны R1 как СО, R, R2 и n:

II-1, II-2 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =NH
R 2=O
II-3, II-4 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =NH
R 2=O
II-5, II-6 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =NH
R 2=O
II-7 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=0R2=NH
R2 =O

II-8, II-9 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3 R2=NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =O
II-10, II-11, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3 R2=O
II-12, II-13 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =NH
II-14, II-15, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =O
II-16, II-17R2 =NH
II-18, II-19, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3 R2=O
II-20, II-21 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =NH
II-22, II-23, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =O
II-24, II-25R2 =NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =O
II-26, II-27, II-28, II-29 R2=NH
II-30, II-31, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3R2 =O
II-32, II-33R2 =NH
II-34, II-35, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3 R2=O
II-36, II-37 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =NH
II-38, II-39, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3 R2=O
II-40, II-41 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =NH

и/или физиологически принимаются соли, гидраты или сольваты указанного при производстве медикаментов для лечения глаукомы.

Предмет настоящего изобретения относится к использованию следующих соединений:

N-(N,N-Диэтиламиноэтил)бензол-1,4-бис (сульфонамид); (I-1),

N-(N,N-Диэтиламинопропил)бензол-1,4-бис (сульфонамид); (I-2),

N-(Пирролидиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-3),

N-(Пирролидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-4),

N-(Морфолиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-5),

N-(Морфолинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-6),

N-(4-Диэтиламиноэтоксибензил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-7),

N-(Диметиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-8),

N-(Диметиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-9),

N-(N,N-Дипропиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-10),

N-(N,N-Дипропиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-11),

N-(N,N-Дибутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-12),

N-(N,N-Дибутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-13),

N-(N-Метил-N-этиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-14),

N-(N-Метил-N-этиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-15),

N-(N-Этил-N-пропиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-16),

N-(N-Этил-N-пропиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-17),

N-(N-Этил-N-бутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-18),

N-(N-Этил-N-бутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-19),

N-(N-Пропил-N-бутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-20),

N-(N-Пропил-N-бутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-21),

(N-(Пиперидиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-22),

N-(Пиперидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-23),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диметиламиноэтил)бензамид; (II-1),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диметиламинопропил)бензамид; (II-2),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензамид; (II-3),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диэтиламинопропил)бензамид; (II-4),

4-Сульфамоил-N-(морфолиноэтил)бензамид; (II-5),

4-Сульфамоил-N-(морфолинопропил)бензамид; (II-6),

4-[N-(Морфолинопропил)сульфамоил]фенилсульфамоилбензамид; (II-7),

(N,N-Диэтиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-8),

(N,N-Диэтиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-9),

(N,N-Дипропиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-10),

(N,N-Дипропиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-11),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дипропиламиноэтил)бензамид; (II-12),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дипропиламинопропил)бензамид; (II-13),

(N,N-Дибутиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-14),

(N,N-Дибутиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-15),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дибутиламиноэтил)бензамид; (II-16),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дибутиламинопропил)бензамид; (II-17),

(N-Метил-N-этиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-18),

(N-Метил-N-этиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-19),

4-Сульфамоил-N-(N-метил-N-этиламиноэтил)бензамид; (II-20),

4-Сульфамоил-N-(N-метил-N-этиламинопропил)бензамид; (II-21),

(N-Этил-N-пропиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-22),

(N-Этил-N-пропиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-23),

4-Сульфамоил-N-(N-этил-N-пропиламиноэтил)бензамид; (II-24),

4-Сульфамоил-N-(N-этил-N-пропиламинопропил)бензамид; (II-25),

(N-Пропил-N-бутиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-26),

(N-Пропил-N-бутиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-27),

4-Сульфамоил-N-(N-пропил-N-бутиламиноэтил)бензамид; (II-28),

4-Сульфамоил-N-(N-пропил-N-бутиламинопропил)бензамид; (II-29),

(N-Этил-(N-бутиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-30),

(N-Этил-N-бутиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-31),

4-Сульфамоил-N-(N-этил-N-бутиламиноэтил)бензамид; (II-32),

4-Сульфамоил-N-(N-этил-N-бутиламинопропил)бензамид; (II-33),

(Пирролидиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-34),

(Пирролидинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-35),

4-Сульфамоил-N-(пирролидиноэтил)бензамид; (II-36),

4-Сульфамоил-N-(пирролидинопропил)бензамид; (II-37),

(Пиперидиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-38),

(Пиперидинопропил)4-сульфамоилбензоат; (II-39),

4-Сульфамоил-N-(пиперидино)бензамид; (II-40),

4-Сульфамоил-N-(пиперидинопропил)бензамид; (II-41),

Предмет настоящего изобретения также относится к новым соединениям с общей формулой (Ia).

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где

R1 - это SO2,

R2 - это NH, и

R и n показаны в следующей таблице:

I-1, I-2замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-3, I-4 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-5, I-6 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-7 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=0
I-8, I-9 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-10, I-11 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-12, I-13 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-14, I-15 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-16, I-17 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-18, I-19 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-20, I-21 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
I-22, I-23 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3

Предмет настоящего изобретения относится к использованию следующих соединений:

N-(N,N-Диэтиламиноэтил)бензол-1,4-бис (сульфонамид); (I-1),

N-(N,N-Диэтиламинопропил)бензол-1,4-бис (сульфонамид); (I-2),

N-(Пирролидиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-3),

N-(Пирролидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-4),

N-(Морфолиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-5),

N-(Морфолинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-6),

N-(4-Диэтиламиноэтоксибензил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-7),

N-(Диметиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-8),

N-(Диметиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-9),

N-(N,N-Дипропиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-10),

N-(N,N-Дипропиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-11),

N-(N,N-Дибутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-12),

N-(N,N-Дибутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-13),

N-(N-Метил-N-этиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-14),

N-(N-Метил-N-этиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-15),

N-(N-Этил-N-пропиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-16),

N-(N-Этил-N-пропиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-17),

N-(N-Этил-N-бутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-18),

N-(N-Этил-N-бутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-19),

N-(N-Пропил-N-бутиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-20),

N-(N-Пропил-N-бутиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-21),

N-(Пиперидиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-22),

N-(Пиперидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид); (I-23),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диметиламиноэтил)бензамид; (II-1),

4-Сульфамоил-N-(М,N-диметиламинопропил)бензамид; (II-2),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензамид; (II-3),

4-Сульфамоил-N-(N,N-диэтиламинопропил)бензамид; (II-4),

4-Сульфамоил-N-(морфолиноэтил)бензамид; (II-5),

4-Сульфамоил-N-(морфолинопропил)бензамид; (II-6),

4-[N-(Морфолинопропил)сульфамоил]фенилсульфамоилбензамид; (II-7),

(N,N-Диэтиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-8),

(N,N-Диэтиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-9),

(N,N-Дипропиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-10),

(N,N-Дипропиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-11),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дипропиламиноэтил)бензамид; (II-12),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дипропиламинопропил)бензамид; (II-13),

(N,N-Дибутиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-14),

(N,N-Дибутиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-15),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дибутиламиноэтил)бензамид; (II-16),

4-Сульфамоил-N-(N,N-Дибутиламинопропил)бензамид; (II-17),

(N-Метил-N-этиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-18),

(N-Метил-N-этиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-19),

4-Сульфамоил-N-(N-метил-N-этиламиноэтил)бензамид; (II-20),

4-Сульфамоил-N-(N-метил-N-этиламинопропил)бензамид; (II-21),

(N-Этил-N-пропиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-22),

(N-Этил-N-пропиламинопропил)-4-сульфамоилбензоат; (II-23).

Замещенные бензол 1,4-бис(сульфонамиды) могут быть получены в ходе нуклеофильной реакции аминов (IV) с 4-сульфамоилбензолсульфонил хлоридом (V) в присутствии избытка триэтиламина в тетрагидрофуране или в эфире при температуре от 0 до 20°С в течение 12 часов. При получении соединений от (I-1) до (I-4), алифатические амины IV использовались в реакции, где одна аминогруппа является первичной, а другая - третичной. Углеродная связующая цепь между атомами азота состоит из 2 или 3 атомов углерода. Третичная аминогруппа состоит из двух алкильных групп, I-1 и I-2, или же атом азота из этой третичной аминогруппы входит в состав кольцевой структуры I-3, I-4, I-5 и I-6. В случае замещенного 1,4-бис(сульфонамида) I-7, в качестве амина использовался 4-Диэтиламиноэтоксибензиламин (XI).

Замещенные 4-сульфамоилбензамиды могут быть получены в ходе нуклеофильной реакции аминов с общей формулой (IV) с 4-сульфамоилбензоил хлоридом (VI) в тетрагидрофуране или в присутствии либо триэтиламина или избытка N,N-Диизопропилэтиламина при температуре от 0 до 20°С в течение 12 часов. При получении соединений от II-1 до II-6 алифатические диамины использовались в реакции, где одна аминогруппа является первичной, а другая - третичной. Третичная аминогруппа состоит из двух алкильных групп или же атом азота из этой третичной аминогруппы входит в состав кольцевой структуры. В случае замещенного 4-сульфамоилбензамида (II-7), 4-амино-N-(3-морфолинопропила) в качестве амина использовался бензол-сульфонамид (XIII). Для получения замещенного бензоата II-8 в качестве соединения с первичной аминогруппой использовался 2-Диэтиламиноэтанол.

Схема получения замещенных бензол-1,4-бис(сульфонамидов)

Baza-основание

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

R = диэтиламино, 1-пирролидино, 4-морфолино, 4-(диэтиламиноэтокси)бензил, n=0, 2, 3

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

Схема получения замещенных бензамидов II

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

X = NH, O

R = диметиламино, диэтиламино, 1-пирролидино, 4-морфолино,

4-[N-(3-морфолинопропил)аминосульфонил]фенил, n=0, 2, 3

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

Схема получения определенных стартовых соединений подробно описана ниже в примерах осуществления данного изобретения.

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

Во всех случаях соли аммония были получены в ходе кислотно-основной реакции аминогруппы соединений I-7 и II-8 с раствором соляной кислоты в метаноле.

Соединения с общей формулой (I) тестировались в виде солей хлористого водорода. Значение pH водных растворов этих солей было близко к pH 7. 1H-ЯМР было определено при помощи спектрометра Mercury Plus 300 МГц в растворе диметилсульфоксида.

Кроме того, изобретение относится к использованию соединений с общей формулой (I) с приемлемыми с точки зрения физиологии и фармацевтики солями, гидратами и сольватами в производстве лекарственных препаратов. Для этого они могут быть преобразованы в соответствующую лекарственную форму вместе со вспомогательными веществами или, как вариант, вместе с одним или более активными агентами, в частности с активными агентами для лечения глаукомы.

Эти соединения по данному изобретению могут использоваться в качестве лекарственных средств в медицине и ветеринарии. В частности, вспомогательные вещества выбираются по фармацевтическому составу, для них требуется определить способ введения или приема.

В лекарственных препаратах по данному изобретению для орального, сублингвального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, местного, интратрахеального, интраназального, трансдермального, ректального или внутриглазного введения активный компонент указанной общей формулы (I) или их приемлемые соли, сольваты или гидраты могут назначаться в виде стандартных лекарственных форм, а также в виде смесей с обычными фармацевтическими средами, животным и людям для профилактики и лечения нарушений деятельности или болезней, связанных с ферментом карбоангидразой. Соответствующие лекарственные формы включают в себя рецептуры для орального применения, такие как таблетки, желатиновые капсулы, порошки, гранулы, или растворы, или суспензии для орального применения, рецептуры для сублингвального, трансбуккального, интратрахеального или интраназального, подкожного введения, рецептуры для внутримышечного или внутривенного введения и рецептуры для ректального введения. При местном применении соединения по настоящему изобретению могут быть использованы в виде кремов, мазей, растворов, эмульсий, микроэмульсий, суспензий или в виде глазных примочек. Если состав местного действия выпускается в виде раствора, особенно в виде глазных капель, то основной фармацевтический компонент смешивается со вспомогательными веществами, например

вспомогательные вещества в количестве от 0,001 до 2% по весу, обеспечивающие уровень pH (например: борная кислота, борат натрия, фосфат натрия, фосфат калия и другие),

вспомогательные вещества в количестве от 0,001 до 2% по весу, регулирующие изотоничность среды (например: хлорид натрия, хлорид калия, глюкоза, маннит и другие), консерванты в количестве от 0,001 до 2% по весу (например: хлорид бензалкония, хлоргексидин и другие),

вспомогательные вещества в количестве от 0,001 до 2% по весу, регулирующие вязкость среды (например: гидроксиэтил целлюлозы, гидроксиметил целлюлозы, повидон, поливинилспирт и другие),

антиоксиданты в количестве от 0,001 до 2% по весу, например: лимонная кислота, маннит, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК) и другие).

Эти вспомогательные вещества даны в качестве примеров, в других случаях могут также использоваться другие агенты.

Соединения с общей формулой (I) и приемлемые с физиологической точки зрения их соли, гидраты и сольваты могут быть использованы для профилактики и лечения болезней, в частности для лечения повышенного внутриглазного давления и глаукомы.

На основании описанных выше и ниже пробирных анализов, можно ожидать синергического эффекта нашего соединения наряду с другими веществами, оказывающими антиглаукоматозное действие, выбранными из указанных ниже групп: симпатомиметические средства (клонидин, бримонидин, эпинефрин); парасимпатомиметические средства (пилокарпин, карбахол); бетаблокаторы (тимолол, бетаксолол, левобунолол); аналоги простагландина (латанопрост, биматопрост, травопрост); и другие антиглаукоматозные вещества (гуанетидин, дапипразол).

Изобретение поясняется в следующих примерах осуществления настоящего изобретения, которые его никоим образом не ограничивают.

ПРИМЕРЫ

Получение стартовых соединений

Пример 1

Получение 4-сульфамоилбензолсульфонил хлорида (V) [Cross, Р. Е., Gatsby, В., J. Med. Chem. 21, 845 (1978); Holland, G.F., Funderburk, W. H., J. Med. Chem. 6, 307 (1963)].

В колбу Эрленмейера емкостью 700 мл поместили 54 мл дистиллированной воды и 72 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охладили до 0°С, затем при перемешивании постепенно добавили порциями 24 г (0,139 моль) сульфаниламида III. Смесь перемешивали при данной температуре еще в течение 1 часа. К этой смеси по капле добавили раствор 9,6 г (0,139 моль) нитрита натрия в 16 мл воды в течение 30 минут при перемешивании и охлаждении, чтобы температура смеси не превышала 0°С. Затем смесь перемешивали еще 30 минут при 0°С. Тем временем был получен раствор 36 г (0,56 моль) диоксида серы в 120 мл 99% уксусной кислоты. Диоксид серы был получен путем постепенного добавления 100 г пиросульфита натрия в 250 мл 40% серной кислоты. Полученный диоксид серы при охлаждении был добавлен в 120 мл 99% уксусной кислоты при +5°С, чтобы вес увеличился до 36 г. В этот раствор было добавлено 1,4 г дихлорида дигидрата меди, затем смесь перемешали. К этой смеси затем в течение 5 минут добавляли раствор полученной соли диазония при постоянном аккуратном перемешивании в течение 10 минут за три порции таким образом, чтобы температура смеси не превысила +5°С. По истечении примерно 15 минут произошло изменение формы водорода. Смесь перемешивали еще в течение 15 минут, в нее добавили 200 мл смеси воды и измельченного льда, затем смесь перемешивали еще в течение 20 минут. Полученные твердые частицы были отделены, 3 раза промыты в талой воде и высушены. Кристаллизация из этил ацетата. Бесцветные твердые частицы, точка плавления 156-157°С. Из них получено 14,9 г (42%) 4-сульфамоилбензолсульфонил хлорида V.

Пример 2

Получение 4-сульфамоилбензоата натрия (VIII) [Gubert, S., Farmaco 45, 59 (1990); Родионов В.Н., Жаворская Е.В., Журнал Общая Химия. 18,110 (1948)].

В колбу Эрленмейера емкостью 500 мл поместили раствор 20,1 г (0.2 моль) бикарбоната калия в 180 мл дистиллированной воды. К этому раствору порциями добавили 40,2 г (0,2 моль) 4-сульфамоилбензойной кислоты VII в течение 30 минут при перемешивании при температуре 45°С, каждый раз до растворения. Смесь при выделении CO2 пенится. Затем воду из раствора отделили до сухого состояния в вакуумном вращающемся испарителе (температура бани не превышала 60°С). Оставшаяся влага была удалена во время всеобъемлющей азеотропной дистилляции с толуолом в вакуумной испарителе. Твердый остаток был взбит с дихлорметаном, он был слит, твердый остаток высушен под инфракрасной лампой. Бесцветные твердые частицы. Выход составил 43 г (98%) 4-сульфамоилбензоата VIII калия.

Пример 3

Получение 4-сульфамоилбензоил хлорида (VI) (Gubert, S., Farmaco 45, 59 (1990); Родионов В.Н., Жаворская Е.В., Журнал Общая Химия. 18, 110 (1948)].

В трехгорлую колбу, оснащенную мешалкой и термометром, поместили 55 мл пресной дистиллированной воды, к ней добавили 3 капли диметилформамида. Смесь нагревали на масляной бане до 40°С, при этой температуре порциями в течение 30 минут добавляли 35,8 г (0,149 моль) 4-сульфамоилбензоата VIII калия при перемешивании. Затем смесь была нагрета до 55°С в течение следующих 40 мин. В вакуумном вращающемся испарителе избыточный тионилхлорид был удален, при этом продукт может быть извлечен трижды в 100 мл горячего (60°С) безводного диоксана. В раствор было добавлено 500 мл петролейного эфира. Полученный твердый остаток был отделен, промыт в петролейном эфире или гексане и очищен путем кристаллизации из хлороформа. Практически бесцветные твердые частицы, температура плавления 151-153°С. Получено 20 г (61%) 4-сульфамоилбензоил хлорида VI.

Пример 4

Получение 4-Диэтиламиноэтоксибензалдегида Х [Родионов В.Н., Жаворская Е.В., Журнал Общая Химия. 18,110 (1948)].

К раствору 18,4 г (0,15 моль) 4-гидроксибензалдегида в 100 мл ацетона, при перемешивании добавили 27,5 г (0,16 моль) N,N-Диэтил-N-(2-хлорэтил)-амин IX и 22,1 г (0.16 моль) карбоната калия при комнатной температуре. Затем смесь интенсивно перемешивали при температуре кипения в течение 12 часов. Смесь охладили, хлорид калия отделили и промыли в ацетоне. Растворитель удалили из раствора при помощи вакуумного вращающегося испарителя. Выход 20 г (60.6%) 4-Диэтиламиноэтоксибензалдегида X. Бесцветная жидкость с температурой кипения 120-123°С/0,5 Торр, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 . В справочной литературе указана температура кипения 123-125°С/0,8 Торр, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 .

Пример 5

Получение 4-Диэтиламиноэтоксибензиламина XI [Cossey, H.D., Sharpe, С.J., J. Chem. Soc. 4322 (1963). Goldberg, M.W., Moutclair, U., Патент Швейцарии № 365387 (1962)]

К раствору 4-Диэтиламиноэтоксибензалдегида Х в 180 мл 10% раствора аммония в безводном спирте, было добавлено 4,5 г RaNi, затем смесь была подогрета до 80°С при давлении 68 атмосфер в автоклаве с подачей водорода в реакционную смесь с перемешиванием в течение 12 часов. Смесь охладили, катализатор отфильтровали, промыли в этиловом спирте. Растворитель удалили из раствора, остаток при разгонке прошел очистку путем дистилляции при пониженном давлении. Получено 13 г (65%) 4-Диэтиламиноэтоксибензиламина XI. Бесцветная жидкость 138-140°С/0,5 Торр, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 . В справочной литературе даны сведения 130°С/0,3 Торр, замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 .

Пример 6

Получение 4-ацетамидо-N-(3-морфолинопропил)бензолсульфонамида XIII [Goldberg, M.W., Moutclair. U., Патент США № 2.879.293 (1959)]

К раствору 2,8 г (0,020 моль) 3-морфолинопропиламина в 15 мл ацетона, раствор 3,3 г (0.024 моль) карбоната калия в 3 мл воды был добавлен при перемешивании. К этой смеси было добавлено порциями при комнатной температуре в течение 15 мин 5 г (0,021 моль) 4-ацетамидобензолсульфонил хлорида XII. Затем смесь перемешивали при комнатной температуре еще в течение 2 часов. Половину объема растворителя удалили из смеси при разгонке, смесь охладили до 0°С, полученные твердые частицы были отделены, троекратно промыты в 5 мл талой воды и высушены. Выход составил 4,2 г (62%) 4-ацетамидо-N-(3-морфолинопропил)бензолсульфонамида XIII, бесцветные твердые частицы, температура плавления 97-98°С.

Пример 7

Получение 4-амино-N-(3-морфолинопропил)бензолсульфонамида XIV [Goldberg, M.W., Moutclair, U., Патент США № 2.879.293 (1959)]

Смесь 3, 4 г (0,001 моль) 4-ацетамидо-N-(3-морфолинопропил)бензол сульфонамида XIII и 4 мл 17% кислоты нагревали в течение 3,5 часов до слабого кипения при перемешивании. Смесь охладили до комнатной температуры и нейтрализовали до хлороформа. Растворитель удалили из раствора разгонкой, кубовый остаток - масло было извлечено при помощи эфира. Выход 2,1 г (71%) 4-амино-N-(3-морфолинопропил) бензолсульфонамида XIV. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 96-97°С.

Пример 8

Получение N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) (I-1)

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, оснащенную термометром, добавочной трубкой и магнитной мешалкой, поместили 50 мл безводного тетрагидрофурана (0,0485 моль), N,N-диэтиламиноэтиламина IV и 24 г (33 мл) (0,238 моль) триэтиламина. Раствор охладили до 0-5°С, добавили раствор 12 г (0,0469 моль) 4-сульфамоилбензолсульфонил хлорида V в 50 мл безводного тетрагидрофурана или эфира в течение 30 минут с охлаждением и перемешиванием при температуре от 0 до 15°С. Твердые частицы были отделены. Затем смесь перемешивали в течение 12 часов при комнатной температуре. К раствору добавили 100 мл петролейного эфира, смесь перемешали и отфильтровали полутвердый продукт. Его растерли в порошок с 15 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия. Твердый продукт был отделен, дважды промыт в 10 мл талой воды и высушен. Очистка с помощью кристаллизации из смеси воды/этанола (2:1). Выход 7,4 г (47%) N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) I-1. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 128-130°С. Соль аммония была получена при окислении при pH 4 - 5 г (0,015 моль) данного базового раствора в 50 мл метанола с 10-20% раствором хлористого водорода в метаноле. В смесь было добавлено 50 мл эфира. Полученные твердые частицы были отфильтрованы, промыты в эфире и очищены путем кристаллизации от воды: смесь этанола (3:1). Выход 4.6 г (82%) соли аммония агента I-1. Бесцветная твердая субстанция, температура плавления 185-187°С.

Н-ЯМР соединения I-1. HCl

I-1 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH3 1.166, 1.177, 1.190, t (6 H), CH2 3.992, 3.112, 3.123, m (6 H) CH2 3.163, 3.169, 3.172 m (2 H) SO2-NH2 7.653, s (H) Har. 8.036, (4 H) SO2-NH 8.383, 8.395, 8.405, t (1 H) NH+ 10.173, s(1H).

Вместо тетрагидрофурана можно использовать эфир (5,6 г), а вместо триэтиламина можно использовать N,N'-Диизопропилэтиламин (DIPEA).

Пример 9

Получение N-(N,N-диэтиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) (I-2)

Процедура аналогична указанной в Примере 8 (соединение I-1). Использовалось 6.3 г (0,0485 моль) N,N-Диэтиламинопропиламин. Выход 7,4 г (47%) N-(N,N-диэтиламинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамида). Бесцветные твердые частицы, температура плавления 133-135°С. Для получения соли аммония использовалось 5,3 г (0,015 моль) базы I-2. Выход 5,0 г (90,3%) соли аммония соединения I-2. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 198-200°С.

Н-ЯМР:

I-2 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 1.156, 1.180, 1.205, t (6 H) CH2 1.780-1.800 m (2 Н) CH2 2.864-2.884 m (2 (2 Н) CH 2 2.997, - 3.053 m (6 H) SO2-NH2 1.648, s (2 Н) Har 7.982, 8.011, 8.027, 8.057 dd (4 H) SO 2-NH 8.068, 8.090, 8.094 t (1 H) NH+ 10.254, s (1 H).

Пример 10

Получение N-(пирролидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) (I-4)

Процедура аналогична указанной в Примере 8. Использовалось 6,2 г (0.0485 моль) пирролидинопропиламина. Выход 6.7 г (41.0%) N-(пирролидинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамид). Бесцветные твердые частицы, температура плавления 120-122°С. Для получения соли аммония использовалось 5,5 г (0.0158 моль) основания I-4 согласно процедуре, которая указана в Примере 8, 5,2 г (85.8%) соли аммония было получено в соединении I-4. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 180-183°С.

Н-ЯМР:

I-4 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2 1.835, 1.852, 1.875. 1.904, 1.943, 1.969 m (6 H) CH2 2.856-2.898 m (4 H) CH2 3.044-3.113 m (2 Н) Har 7.987, 8.015, 8.026, 8.054 dd (4 H) SO2 -NH 8.079, 8.098, 8.118 t (1 H) NH+ 0.868 s (1 H).

Пример 11

Получение N-(морфолинопропил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) (I-6)

Процедура аналогична указанной в Примере 8, Использовалось 7 г (0, 0485 моль) морфолинопропиламин. Выход 8,2 г (48,0%) N-(морфолинопропил)-1,4-бис(сульфонамид) I-6. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 121-123°С.

Н-ЯМР:

I-6 (основание) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2-средний 1.533, 1.564, 1.574 t (3 H) CH 2 2.377, m (4 H) CH2-N 2.806, 2.818, 2.829 t (2 H) CH2 3.557 m (6 H) SO2-NH2 7.607 s (2H) SO2-NH 7.865, s (1 H) Har 7.962. 7.975, 8.010, 8.023 dd (4 H).

Для получения соли аммония использовалось 6,0 г (0,173 моль) основания I-6. Процедура аналогична указанной в Примере 8. Получено 4,9 г (86.0%) соли аммония в соединении I-6. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 232-234°С.

Н-ЯМР:

I-6 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2 1.813-1.912 m (2 H) CH2 2.823-2.881 m (2 H) CH2 2.953-3.102 m (4 H) CH2 3.322-3.363 m (2 H) CH2 3.731-3.964 m (4 H) SO2-NH 2 7.642 s (2 H) Har 8.002, 8.011, 8.022, 8.032 dd (4 H) SO2-NH 8.053, 8.076, 8.096 t (1 H) NH+ 10.893 s (1 H).

Пример 12

Получение N-(4-Диэтиламиноэтоксибензил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) (I-7)

Процедура аналогична указанной в Примере 8. Использовалось 10,8 г (0,0485 моль) 4-Диэтиламиноэтоксибензиламина XI. Получено 8,6 г (37,7%) N-(4-Диэтиламиноэтоксибензил)бензол-1,4-бис(сульфонамида) I-7. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 72-74°С.

Для получения соли аммония использовалась процедура, аналогичная указанной в Примере 8. Для получения соли аммония, использовалось 7,8 г (0,0176 моль) основания I-7. Получено 6,4 г (76,2%) соли аммония в соединении I-7. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 92-94°С.

Н-ЯМР:

I-7 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 1.217, 1.242, 1.265 t (6 H) CH2 3.166-3.217 m (4 H) CH2-N 3.960, 3.981 d (2 H) CH 2-O 4.315, 4.318, 4.321 t (2 H) Har (O-фенил) 6.87,380, 7, 6.906, 7.159, 7.188 dd (4 H) SO2-NH2 7.635 s (2 H) Har (S-фенил) 7.961-7.971 dd (4 H) SO2 -NH 8.380, 8.384, 8.387 t (1 H) NH+ 10.230 s(1 H).

Пример 13

Получение 4-сульфамоил-N-(N,N-диметиламиноэтил)бензамида (II-1)

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, оснащенную термометром, добавочной трубкой и мешалкой, поместили 40 мл тетрагидрофурана или эфира, 4,3 г (0,0485 моль) N,N-диметиламиноэтиламина и 24 г (33 мл) (0,238 моль) триэтиламина или DIPEA (Диизопропилэтиламин). Раствор охладили до 0°С, затем по каплям добавили раствор 10,3 г (0,0470 моль) сульфамоилбензойл хлорида IX в 60 мл тетрагидрофурана или эфира в течение 30 мин с охлаждением и перемешиванием, чтоб температура не превышала 0-15°С. Затем смесь перемешивали в течение 12 часов при комнатной температуре. К смеси было добавлено 100 мл петролейного эфира или гексана. Полутвердый продукт был отфильтрован и растерт в порошок с 20 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия, охлажденным льдом. Твердый продукт был отделен, однократно промыт в 10 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия, двукратно в талой воде и очищен методом кристаллизации из смеси вода/этанол (2:1). Получено 6.1 г (48.0%) 4-сульфамоил-N-(2-диметиламиноэтил)бензамида II-1. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 150-151°С.

Н-ЯМР:

II-1 (основание) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 2.182 t (6 Н) CH2-N+ 2.389, 2.412, 2.435 t (2 H) CH2-NCO 3.356-3.376 m (2 H) SO2-NH2 7.472 s (2 H) SO2 -NH2 7.472 s (2 Н) Har 7.871, 7.899, 7.962, 7.991 dd (4 H), CO-NH 8.590, 8.594, 8.958 t (1 H).

Соль аммония была получена при окислении до значения pH 5,5 г (0.015 моль) раствора данного соединения II-1 в 40 мл метанола с 10-20% раствора хлористого водорода в метаноле. К смеси было добавлено 80 мл эфира. Твердые частицы были отфильтрованы и очищены путем кристаллизации из смеси воды и этанола (1:2). Получено 4,5 г (80,4%) соли аммония соединения II-1. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 208-210°С.

Н-ЯМР:

II-1 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 2.821 s (6 Н) CH2-N+ 3.270. 3.270, 3.278, 3.297 t (2H) CH2-NCO 3.630, 3.649, 3.668 t (2H) SO2-NH2 7.524 s (2 Н) Har 7.896, 7.924, 8.084, 8.113 dd (4 H) CO-NH 9.087, 9.104, 9.123 t (1 Н) NH+ 10.365 s (1 H).

Пример 14

Получение 4-сульфамоил-N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензамида (II-3)

Процедуры аналогичны указанным в Примере 13. Использовались 5.6 г (0.0485 моль) N,N-диэтиламиноэтиламина. Получено 6.2 г (44,0%) 4-сульфамоил-N-(2-диэтиламиноэтил)бензамида. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 174-176°С.

Н-ЯМР:

II-3 (основание) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 0.945, 0.969, 0.993 t (6 H) CH2 2.501-2.584 m (8 H) SO2-NH2 7.466 s (2 H) Har 7.873, 7.900. 7.957, 7.985 dd (4 H) CO-NH 8.568, 8.571, 8.574 t (1 H).

Для получения соли аммония использовалось 5,2 г (0.0184 моль) основания II-3. Согласно процедуре, аналогичной указанной в Примере 13, получалось 5,1 г (85,4%) соли аммония соединения II-3. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 201-202°С.

Н-ЯМР:

II-3 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 1.203, 1.233, 1.254 t (6 H) CH2 3.161-3.203 m (6 H) CH2-N+ 3.66 m (2 H) SO2-NH2 7.51 s (2 H) Har 7.903, 7.932, 8.084, 8.101 dd (4 H) CO-NH 9.142, 9.173, 9.212 t (1 H) NH + 10.383 s (1 H).

Пример 15

Получение 4-сульфамоил-N-(N,N-диэтиламинопропил)бензамида (II-4)

Процедура, аналогичная указанной в Примере 13. Использовалось 6,2 г (0.0485 моль) N.N-диэтиламинопропиламина. Получено 6,2 г (44.0%) 4-сульфамоил-N-(N,N-диэтиламинопропил)бензамида II-4. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 122-123°С. Для получения соли аммония использовалось 5,2 г (0,0184 моль) основания. Согласно процедуре, аналогичной указанной в примере 13, было получено 5,2 г (85.4%) соли аммония соединения II-4. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 165-167°С.

Н-ЯМР:

II-4 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 1.173, 1.197, 1.221 t (6 H) CH2 середина 1.900-1.958 m (2 H) CH2 (3.350-3.358) m (2 H) SO2-NH2 7.513 s (2 H) Har 7.887, 7.914, 8.018, 8.045 dd (4 H) CO-NH 8.936, 8.940, 8.944 t (1 H) NH+ 10.250 s (1 H).

Пример 16

Получение 4-сульфамоил-N-(морфолинопропил)бензамида (II-6)

Процедура, аналогичная указанной в Примере 13. Использовалось 7,0 г (0,0485 моль) морфолинопропиламина и было получено 7,3 г (47,7%) 4-сульфамоил-N-(морфолинопропил)бензамида II-6. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 196-198°С.

Н-ЯМР:

II-6 (основание) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2 (середина) 1.643, 1.666, 1.689, 1.712, 1.736 quintet (2 Н) CH2 2.306-2.353 m (6H) CH 2 3.272-3.294 m (2 Н) (CH2)2 O 3.548, 3.564, 3.580 t (4 Н) SO2-NH2 7.477 s (2 Н) Har 7.874, 7.880, 7.897, 7.903, 7.971, 7.987, 7.994 m (4 Н) CO-NH 8.644, 8.662, 8.680 t (1 Н).

Для получения соли аммония использовалось 6,0 г (0,0183 моль) основания II-6. Согласно процедуре, аналогичной указанной в примере 13, получалось 5,9 г (88,0%) соли аммония соединения II-6. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 196-198°С.

Н-ЯМР:

II-6 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2 1.963-2.040 m (2 Н) CH2 2.991-3.152 m (4 Н) SO2-NH2 7.510 s (2 Н) Har 7.892, 7.923, 8.021 8.053 dd (4 Н) CO-NH 8.912, 8.933, 8.952 t (1 Н) NH+ 10.992 s (1 Н).

Пример 17

Получение 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенилсульфамоилбензамида; (II-7)

Процедура, аналогичная указанной в Примере 13. Использовалось 14.6 г (0.0485 моль) 4-Амино-N-(морфолинопропил)-бензол-сульфонамида XII и было получено 10.1 г (44.5%) 4-сульфамоил-N-[4-(морфолинопропил) аминосульфонилфенил]бензамида II-7. Бледно-желтое масло.

Н-ЯМР:

II-7 (основание) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 CH2 1.493, 1.522, 1.543 t (2 Н) CH2 3.510-3.542 m (6 Н) SO2-NH 7.502, 7.523, 7.541 t (1 Н) SO2-NH2 7.562 s (1 Н) Har (СО-фенил) 7.776, 1.805, 8.109, 8.137 dd (4 Н) Har (N-фенил) 7.961, 7.973, 7.990, 8.003 dd (4 Н) CO-NH 10.763 s (1 Н).

Для получения соли аммония использовалось 8,0 г (0,0166 моль) основания II-7. Согласно процедуре, аналогичной указанной в примере 13, было получено 7,0 г (81,4%) соли аммония соединения II-7. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 201-202°С.

Н-ЯМР:

II-7 (соль) CH2 (середина) 1.815, 1.840, 1.865 t (2 H) CH2 2.780, 2.802, 2.823, 2.844 m (2 H) CH2 3.921, 3.960 d (2 H) SO2 -NH2 7.500 s (2 H), SO2-NH 7.706, 7.746 t (1 H) Har (СО-фенил) 7.796, 7.825, 8.126, 8.154 dd (4 H) Har (N-фенил) 7.962, 7.990, 8.005, 8.035 dd (4 H) NH+ 10.568 s (1 H) CO-NH 10.842 s (1 H).

Пример 18

Получение N,N-диэтиламиноэтил-(4-сульфамоилбензоата) II-8

Процедура, аналогичная указанной в примере 13. Использовалось 5,7 г (0,0485 моль) N,N-Диэтиламиноэтанола. Получено 6,1 г (43,3%) N,N-диэтиламиноэтил-(4-сульфамоилбензоата) II-8. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 159-160°С. Для получения соли аммония использовалось 5,1 г (0,017 моль) основания II-8. Согласно процедуре, аналогичной указанной в примере 13, было получено 4,4 г (77,2%) соли аммония соединения II-8. Бесцветные твердые частицы, температура плавления 185-186°С.

Н-ЯМР:

II-8 (соль) замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 СН3 1.242, 1.273, 1.291 t (3 H) CH2 3.203-3.242 m (4 H) CH2 3.522-3.541 m (2 H) CH 2 4.653-4.702 m (2H) SO2-NH2 7.621 s (1 H) Har 7.962, 7.993, 8.210, 8.243 dd (4 H) NH+ 10.633 s (1H).

Пример 19

Результаты пробирных анализов эффективности

Эффективность соединений по данному изобретению подтверждается результатами фармакологических пробирных анализов.

Основной фармакологический профиль соединений с общей формулой (I), которые были сфокусированы на определении изменения внутриглазного давления, были оценены во время тестов на живых организмах. Помимо основного потенциального терапевтического эффекта также отслеживались соответствующие побочные реакции. Эксперименты велись над лабораторными шиншиллами, поскольку нормотензивные глаза этих животных обеспечивают самую высокую реакционную способность. В качестве модельных животных использовались взрослые самцы шиншиллы (в возрасте от одного до полутора лет), весом 2000-3500 г, прошедшие ветеринарную проверку, без признаков заболеваний, выросшие в стандартных условиях. Растворы тестируемых соединений с общей формулой (I) всегда были свежеприготовленными. Для контроля использовалась дистиллированая вода. Для измерения внутриглазного давления использовался аппарат Tono-Pen®XL от компании Medtronic XOMED. Значения внутриглазного давления были выражены в мм ртутного столба. В первый день эксперимента растворы тестируемых соединений с общей формулой (I) вводились дважды в день, точно в 8.00 и в 14.00. Во второй день эксперимента введение препарата было выполнено на 30 часу (т.е. на второй день в 14.00).

Раствор каждого соединения всегда вводился в количестве 2 капель в конъюнктивальный мешок. Левый глаз служил для контроля. В конъюнктивальный мешок этого глаза (левого) вводилось такое же количество капель (2 капли) дистиллированной воды. Дистиллированная вода служила в качестве плацебо.

Перед измерением внутриглазной активности после введения как раствора соединения, так и дистиллированной воды в конъюнктивальный мешок обоих глаз закапывалась одна капля местного обезболивающего средства (оксибупрокан), затем выполнялся массаж точным круговым движением (1-2).

При всех измерениях были выдержаны стандартные требования. Измерения начинались в 7.00. Измерение было выполнено при помощи аппарата Tono-Pen® XL мягким перпендикулярным последовательным пятикратным касанием зонда роговицы грызуна. Перед вводом пробы измерение было выполнено на обеих роговицах (правого и левого глаза). Таким образом, и для левого, и для правого глаза были получены нормальные значения внутриглазного давления. Затем, в 8.00 в правый глаз капали 2 капли тестируемого соединения, а в левый глаз капали 2 капли дистиллированной воды.

Дальнейшие измерения проводились через полчаса (в 8.30), через час (в 9.00), через четыре часа (в 12.00), через семь часов (в 15.00), через 25 часов (на второй день в 9.00) и через 31 час с момента введения в правый глаз (на второй день в 15.00). Изменения внутриглазного давления в левом глазу грызуна после введения плацебо, т.е. 2 капель дистиллированной воды, контролировались с такими же временными интервалами. Кроме того, 2 капли тестируемого соединения в правый глаз, а 2 капли дистиллированной воды в левый глаз вводились снова той же самой группе грызунов в первый день в 14.00 (т.е. через 6 часов после введения первой дозы соединения) и на второй день эксперимента в 14.00 (т.е. на 30 час эксперимента). Таким образом, можно контролировать изменения, вызванные повторным введением соединения. Для каждого соединения и каждой концентрации были проведены 10 независимых пробирных анализов.

В ходе экспериментов никаких отрицательных побочных эффектов не было выявлено. В таблицах показаны абсолютные численные значения, полученные путем контроля воздействия соединения I-4 с концентрацией 2% и 2,5% и соединения II-4 с концентрацией 1% с определенными временными интервалами.

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 Измеренные значения внутриглазного давления [мм рт. столба]
n N 0,5 ч 1 ч 4 ч 7 ч 25 ч 31 ч
LE RELE RE LERE LE RE LE RELE RELE RE
1 15 1410 9 910 13 11 8 812 158 9
2 14 1510 12 129 12 10 10 1013 1310 16
3 12 1212 9 1813 12 13 15 1113 1412 13
4 13 1416 16 1316 12 11 14 1613 1316 15
5 13 1612 11 811 12 9 10 913 1512 12
6 14 1610 10 99 10 10 6 712 119 9
7 18 179 11 1110 8 8 7 910 1210 9
8 18 1810 10 109 9 9 8 913 1213 10
9 16 1512 12 99 9 9 8 813 129 9
10 18 1610 10 119 13 11 11 913 1312 10
Среднее значение 15,1 15,311,1 11 1110,5 11 10,1 9,7 9,612,5 1311,1 11,2
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
SD 2,28 1,702,02 2,052,91 2,321,83 1,45 2,95 2,500,97 1,33 2,382,66
SE± 0,72 0,540,64 0,650,92 0,730,58 0,46 0,93 0,790,31 0,42 0,750,84
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
p (t-тест) в зависимости от N замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,005 0,0000,008 0,0010,003 0,0000,002 0,000 0,0080,011 0,0030,003
p (t-тест) левый по сравнению с правым замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,413замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,457замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,338замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,119замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,468 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,175 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,465
Соединение I-4, концентрация 2,5%
N - нормальное давление перед введением LE - левый глаз
SD - стандартное отклонение RE - правый глаз
SE - стандартная погрешность среднего

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 Измеренные значения внутриглазного давления [мм рт. столба]
n N 0,5 ч 1 ч 4 ч 7 ч 25 ч 31 ч
L'O PO L'OPO L'OРО L'OPO L'OPQ LOPQ LOPQ
1 1414 1110 1214 88 76 1312 1110
2 1814 129 119 88 88 1312 129
3 1310 1210 128 86 76 1412 1111
4 1817 1814 1312 1211 1313 1416 1114
5 1718 1514 1512 1213 1112 1213 1414
6 1111 109 1112 108 99 1112 109
7 1615 118 117 1012 88 1113 1010
8 1516 1311 1310 1110 99 1616 1212
9 1517 1211 1310 119 109 1618 1010
10 1826 1210 1210 1111 1111 1513 1212
Среднее значение 15,5 15,8 12,610,6 12,3 10,4 10,19,6 9,39,1 13,5 13,7 11,311,1
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
SD 2,37 4,422,32 2,011,25 2,12 1,602,17 1,952,33 1,842,16 1,251,85
SE± 0,75 1,400,73 0,64 0,40 0,67 0,500,69 0,620,74 0,58 0,68 0,400,59
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
p (t-тест) в зависимости от N замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,001 0,002 0,0010,003 0,0000,000 0,0000,000 0,021 0,0800,000 0,002
p (t-тест) левый по сравнению с правым замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,426 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,027 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,013 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,282 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,419 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,413 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 0,390
Соединение II-4, концентрация 1%
N - нормальное давление перед введением LE - левый глаз
SD - стандартное отклонение RE - правый глаз
SE - стандартная погрешность среднего

Промышленное применение

Замещенные сульфонамиды с общей формулой 1 полезны в качестве активных соединений при производстве лекарственных препаратов, медикаментов в медицине и ветеринарии, в особенности, для лечения глаукомы. Они являются действенными ингибиторами карбоангидразы, и поэтому они могут иметь широкое применение при лечении всех болезней, если необходимо воспрепятствовать воздействию этого фермента.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Применение замещенных сульфонамидов общей формулы (I)

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где R1 - это СО или SO2 ,

R2 - это NH или О,

R включает третичную диC1-4алкиламиновую группу, в которой алкиловые фрагменты являются одинаковыми или разными, или аминогруппу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют 5, 6 или 7-членный цикл с насыщенными связями, или концы алкиловых фрагментов соединены с гетероатомом О, или

R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил, где R 1 - это SO; и R2 - это NH; или

R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил, где R1 - это СО и R2 - это NH;

n - это количество углеродов соединительной алифатической цепи, где n - это 0, 2 или 3,

и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы.

2. Применение сульфонамидов по п.1, где если R1 - это СО, R 2, R и n указаны в следующей таблице:

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2 R2=NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2,3 R2=NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=3 R2=NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=0 R2=NH
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 R2 =O


и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы.

3. Применение сульфонамидов по п.1,

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где R1 - это SO2,

R2 - это NH, и

R и n указаны в следующей таблице:

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2,3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=0


и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы.

4. Применение замещенных сульфонамидов по одному из предыдущих пп.1-3, выбранных из группы:

N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-1),

N-(N,N-диэтиламинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-2),

N-(пирролидинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-4),

N-(морфолинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-6),

N-(4-диэтиламиноэтоксибензил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-7),

4-сульфамоил-N-(N,N-диметиламиноэтил)бензамид; (II-1),

4-сульфамоил-N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензамид; (II-3),

4-сульфамоил-N-(N,N-диэтиламинопропил)бензамид; (II-4),

4-сульфамоил-N-(морфолинопропил)бензамид; (II-6),

4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенилсульфамоилбензамид; (II-7),

(N,N-диэтиламиноэтил)-4-сульфамоилбензоат; (II-8).

5. Замещенные сульфонамиды общей формулы (Ia)

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где R1 - это SO2,

R2 - это NH, и

R и n указаны в следующей таблице:

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=2, 3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=3
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574 n=0


и/или их физиологически приемлемые соли.

6. Замещенные сульфонамиды по п.5, включающие:

N-(N,N-диэтиламиноэтил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-1),

N-(N,N-диэтиламинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-2),

N-(пирролидинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-4),

N-(морфолинопропил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-6),

N-(4-диэтиламиноэтоксибензил)бензин-1,4-бис(сульфамид); (I-7).

7. Замещенные сульфонамиды по п.5 или 6 и/или их физиологически приемлемые соли для применения в качестве карбоангидразных ингибиторов, например, как препаратов против развития глаукомы.

8. Лекарственный препарат для профилактики и лечения глазных заболеваний, отличающийся тем, что он включает замещенные сульфонамиды по любому из пп.5 или 6 и/или их физиологически приемлемые соли в качестве активного компонента и фармацевтически приемлемый носитель.

9. Препарат по п.8, отличающийся тем, что дополнительно включает активный компонент для профилактики или лечения заболеваний, в частности для лечения глазных заболеваний, отобранный из группы, включающей симпатомиметики, такие как бримонидин, клонидин, апраклонидин; парасимпатомиметики, такие как пилокарпин, карбахол; бетаблокаторы, такие как тимолол, бетаксолол, левобунолол; и аналоги простагландина, такие как латанопрост, бимапрост, травапрост; и другие препараты против развития глаукомы, такие как гуанетидин или дапипразол.

10. Способ получения соединения сульфонамида по п.5, отличающийся тем, что амин общей формулы (IV)

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

где R соответствует значению, указанному в п.5, обрабатывают 4-сульфамоилбензилсульфонил хлоридом формулы (V)

замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты,   которые их содержат, и их использование, патент № 2474574

в органическом растворителе в присутствии избытка основания при температуре от 0 до 20°С, где нуклеофильная реакция дает замещенный 1,4-бис-сульфамид.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что тетрагидрофуран или эфир используют в качестве органических растворителей, а триэтиламин используют в качестве основания.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2474574

patent-2474574.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C311/16 с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода

Патенты РФ в классе C07C311/16:
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
сульфонилированные дифенилэтилендиамины, способ их получения и применение в катализе гидрирования с переносом водорода -  патент 2446154 (27.03.2012)
n-бутил-3-бутилтозиламино-4-гидроксибутанамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы и повышающий устойчивость проростков к водному стрессу -  патент 2405769 (10.12.2010)
4-n-(4-арил-2,4-диоксобутирил)аминобензолсульфамиды, проявляющие противовоспалительную, анальгетическую и антимикробную активности -  патент 2367651 (20.09.2009)
сульфоновые кислоты, производные указанных кислот и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2345063 (27.01.2009)
циклоалкильные соединения-ингибиторы функции калиевых каналов -  патент 2343143 (10.01.2009)
метиловый эфир 4-йод-2-[n-(n-алкиламинокарбонил)аминосульфонил]-бензойной кислоты, его производные и способ их получения -  патент 2309948 (10.11.2007)
ортозамещенные ариламиды, способ борьбы с насекомыми, композиция для борьбы с насекомыми, промежуточное соединение -  патент 2283839 (20.09.2006)
2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2252214 (20.05.2005)

Класс C07C311/18 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты РФ в классе C07C311/18:
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса -  патент 2406721 (20.12.2010)
галогениды галогенсульфонилбензойной кислоты, способ их получения и их применение для получения замещенных фенилсульфонилмочевин -  патент 2330027 (27.07.2008)
производные сульфамида, применяемые при лечении сибирской язвы и ингибирующие летальный фактор -  патент 2289575 (20.12.2006)
замещенные производные циклогексана -  патент 2288221 (27.11.2006)
ингибиторы серинпротеазы, фармацевтическая композиция и способы лечения на их основе -  патент 2252935 (27.05.2005)
n-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств -  патент 2219167 (20.12.2003)
гидроксиэтиламиносульфонамиды, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования ретровирусных протеаз, способ лечения ретровирусных инфекций, способ лечения спида -  патент 2173680 (20.09.2001)
2-аминоинданы в качестве селективных лигандов допамина д3 -  патент 2161601 (10.01.2001)

Класс C07D295/13 с ациклической насыщенной цепью

Класс A61K31/18  сульфонамиды

Патенты РФ в классе A61K31/18:
способ лечения хронического генерализованного гингивита -  патент 2527339 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2508908 (10.03.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
ингибиторы карбоангидразы iх -  патент 2498798 (20.11.2013)
способ лечения язвы роговицы -  патент 2494735 (10.10.2013)
способ выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2493776 (27.09.2013)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)

Класс A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

Патенты РФ в классе A61K31/40:
производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
способ подавления опухолевого роста -  патент 2491930 (10.09.2013)
производные 4-аминопиримидина -  патент 2489430 (10.08.2013)
таблетка мелатонина и способы изготовления и применения -  патент 2485949 (27.06.2013)

Класс A61K31/5375  1,4-оксазины, например морфолин

Патенты РФ в классе A61K31/5375:
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний -  патент 2524949 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией -  патент 2518277 (10.06.2014)
агенты, связывающиеся с амилоидами -  патент 2517174 (27.05.2014)
способ лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов -  патент 2517061 (27.05.2014)
имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов -  патент 2509558 (20.03.2014)
4-(1-гидрокси-1-метил-2-морфолиноэтил)бензойная и 4-(1-гидрокси-2-морфолиноциклогексил)бензойная кислоты, их фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, обладающие анксиолитической активностью, и способ их получения -  патент 2505536 (27.01.2014)
терапевтические соединения -  патент 2500674 (10.12.2013)
водорастворимое производное салицилморфолида, обладающее ноотропной активностью в сочетании с антидепрессивным действием -  патент 2495032 (10.10.2013)

Класс A61P27/06 средства против глаукомы или миотические средства

Патенты РФ в классе A61P27/06:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)
композиция для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности -  патент 2517033 (27.05.2014)
способ лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой -  патент 2506062 (10.02.2014)
фармацевтические композиции, обладающие желаемой биодоступностью -  патент 2503453 (10.01.2014)
терапевтические соединения -  патент 2500674 (10.12.2013)
способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки -  патент 2500370 (10.12.2013)
новое производное 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина, содержащее в качестве заместителя фенильную группу, имеющую структуру эфира сульфокислоты или амида сульфокислоты, и обладающее связывающей активностью в отношении рецептора глюкокортикоидов -  патент 2498980 (20.11.2013)
способ лечения открытоугольной глаукомы -  патент 2494707 (10.10.2013)
гетероциклические производные индана, используемые для снятия боли и лечения состояний, подобных глаукоме -  патент 2491278 (27.08.2013)

Наверх