средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора

Формула изобретения

1. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора, содержащее калий пероксомоносульфат, сульфаминовую кислоту, алкилбензолсульфонат, бикарбонат и/или карбонат щелочного металла и пара-толуолсульфонат, отличающееся тем, что дополнительно содержит кетон или кетокислоту, щелочную соль соляной кислоты, резорцин и (С₁₂-С ₁₈)-алкилдиметилбетаин, в качестве алкилбензолсульфоната содержит линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0-6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0-18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного	2,0-7,0
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1
соответственно
пара-толуолсульфонат	0,5-2,0
кетон или кетокислота	2,0-7,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5-4,0
резорцин	1,0-3,0
(C12-C 18)-алкилдиметилбетаин	3,0-9,0
калий пероксомоносульфат	остальное

2. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п 1, отличающееся тем, что в качестве бикарбоната щелочного металла содержит бикарбонат калия или натрия.

3. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п 1, отличающееся тем, что в качестве карбоната щелочного металла содержит карбонат калия или натрия.

4. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п 1, отличающееся тем, что в качестве кетона содержит ацетон или метилпируват.

5. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п 1, отличающееся тем, что в качестве кетокислоты содержит пировиноградную или левулиновую кислоту.

6. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п 1, отличающееся тем, что в качестве щелочной соли соляной кислоты содержит натрия или калия хлорид.

7. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит азокраситель в конечной концентрации 1,0·10^-4-1,0·10^-2 мас.%.

8. Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора по п.7, отличающееся тем, что в качестве азокрасителя содержит амарант или кислотный красный 18.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения инфекционных заболеваний.

Известно средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора, содержащее калий пероксомоносульфат, сульфаминовую кислоту, алкилбензолсульфонат, бикарбонат и/или карбонат щелочного металла, пара-толуолсульфонат и краситель - амарант (Патент США № 4822512 «Biocidal, particularly virucidal, compositions», МПК C11D 3/48, 1989).

Однако средство недостаточно эффективно.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности целевого продукта за счет увеличения вирулицидной, акарицидной и детоксицирующей активности.

Технический результат достигается в средстве для дезинфекции объектов ветеринарного надзора, содержащем калий пероксомоносульфат, сульфаминовую кислоту, алкилбензолсульфонат, бикарбонат и/или карбонат щелочного металла и пара-толуолсульфонат, отличающемся тем, что дополнительно содержит кетон или кетокислоту, щелочную соль соляной кислоты, резорцин и (C₁₂-C₁₈ )-алкилдиметилбетаин, в качестве алкилбензолсульфоната содержит линейный алкилсульфонат натрия или калия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0-6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0-18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0-7,0
пара-толуолсульфонат	0,5-2,0
кетон или кетокислота	2,0-7,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5-4,0
резорцин	1,0-3,0
(C12-C 18)-алкилдиметилбетаин	3,0-9,0
калий пероксомоносульфат	остальное.

Заявленное средство содержит

в качестве бикарбоната щелочного металла бикарбонат калия или натрия;

в качестве карбоната щелочного металла карбонат калия или натрия;

в качестве кетона ацетон или метилпируват;

в качестве кетокислоты пировиноградную или левулиновую кислоту;

в качестве щелочной соли соляной кислоты - натрия или калия хлорид.

Заявленное средство дополнительно содержит азокраситель в конечной концентрации 1,0×10^-4-1,0×10 ^-2 мас.%.

В качестве азокрасителя содержит амарант или кислотный красный 18.

Заявляемое средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора авторами назван «Дезакар».

Известен резорцин - мета-дигидроксибензол. Резорцин применяется в производстве синтетических красителей, некоторых полимеров, в медицине как обеззараживающее средство при лечении кожных заболеваний из-за дубящих свойств. Химическая формула С₆Н₆О₂ /Европейский патент ЕР 0520226. «Композиция акцепторов галогенов». Пункты патентной формулы 7, 17/.

Известен также метилпируват - Methyl Pyruvate, (метил-2-оксопропионат -methyl 2-oxopropionate) /Патент № 2389474; МПК А61К 8/04; А61К 8/25; A61Q 19/00; В82В 1/00; опубл. 20.05.2010/.

Известны линейные алкилбензолсульфонаты и, в частности, линейные неразветвленные алкилбензолсульфонаты натрия и калия (Патент РФ № 2398012. «Композиции для ухода за бельем при стирке, содержащие тиазолиевый краситель») МПК C11D 3/40, C11D 1/83, С09В 44/20, С09В 69/00, опубл. 27.08.2010). Также известен линейный алкилбензолсульфонат натрия, представляющий собой вязкую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость (Сульфонол. СТП 00204872-15-2003П).

Известно также поверхностно-активное вещество C ₁₂-C₁₈-алкилдиметилбетаин, такое как бетаин кокосового ореха. Кокосовый бетаин имеется на рынке и поставляется фирмой Seppic под торговым наименованием Amonyl 265®. /Патент РФ 2152984. Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал, МПК C11D 3/48, C11D 3/39, C11D 1/88, A61L 2/16, C11D 3/39, C11D 3:395, опубл. 20.07.2000/.

Амарант - краситель (моноазокраситель). Темно-красный порошок или гранулят, в воде образует красный раствор. Амарант является анионным красителем. Он может применяться для окрашивания натуральных и синтетических тканей, кожи, бумаги и фенолформальдегидных смол. Как пищевая добавка амарант зарегистрирован под кодом Е-123.

Краситель кислотный красный 18. (CAS No. 2611-82-7). Порошок темно-красного цвета. Химическое название: 1,3-Naphthalenedisulfonic acid, 7-hydroxy-8-[(4-sulfo-l-naphthalenyl)azo]-, trisodium salt. Химическая формула С₂₀Н₁₁N₂Nа ₃О₁₀S₃. Как пищевая добавка «краситель кислотный красный 18» зарегистрирована под кодом Е-124.

Наличие детоксицирующей активности в заявляемом средстве для дезинфекции объектов ветеринарного надзора решает проблему загрязнения окружающей среды, что важно для ветеринарии при частом проведении профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора.

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг бикарбоната калия, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг ацетона, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18) -алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 2.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг бикарбоната калия, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг ацетона, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂-С₁₈ )-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 3.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната калия, 2,0 кг бикарбоната натрия, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг метилпирувата, 0,5 кг калия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂-С ₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 4.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната калия, 7,0 кг бикарбоната натрия, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг метилпирувата, 4,0 кг калия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂-С ₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 5.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг карбоната калия, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг пировиноградной кислоты, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂ -С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 6.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг карбоната калия, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг пировиноградной кислоты, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂ -С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 7.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг карбоната натрия, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг левулиновой кислоты, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂ -С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 8.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг карбоната натрия, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг левулиновой кислоты, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂ -С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 9.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната калия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг пировиноградной кислоты, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 10.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната калия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг пировиноградной кислоты, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 10 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 11.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната калия и карбоната натрия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг ацетона, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С ₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 11 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 12.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната калия и карбоната натрия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг ацетона, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С ₁₂-С₁₈₎алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 12 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 13.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната натрия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг левулиновой кислоты, 0,5 кг калия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 13 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 14.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната натрия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг левулиновой кислоты, 4,0 кг калия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 14 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 15.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг метилпирувата, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 15 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 16.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг метилпирувата, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (С₁₂-С₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав 16 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	5,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

Пример 17.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг метилпирувата, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (C₁₂-C₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

В полученный состав дополнительно вводят азокраситель - амарант в конечной концентрации 1,0×10^-4 мас.%, получая состав 17.

Пример 18.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг метилпирувата, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (C₁₂-C₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

В полученный состав дополнительно вводят азокраситель - амарант в конечной концентрации 1,0×10^-2 мас.%, получая состав 18.

Пример 19.

К 3,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 12,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 2,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:3, соответственно, 0,5 кг пара-толуолсульфоната, 2,0 кг метилпирувата, 0,5 кг натрия хлорида, 1,0 кг резорцина, 3,0 кг (C₁₂-C₁₈) -алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	3,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	12,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	2,0
пара-толуолсульфонат	0,5
кетон или кетокислота	2,0
щелочная соль соляной кислоты	0,5
резорцин	1,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	3,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

В полученный состав дополнительно вводят азокраситель - кислотный красный 18 в конечной концентрации 1,0×10^-4 мас.%, получая состав 19.

Пример 20.

К 6,0 кг сульфаминовой кислоты добавляют 18,0 кг линейного алкилбензолсульфоната натрия, 7,0 кг смеси бикарбоната натрия и карбоната калия, взятых в массовом соотношении, равном 1:1, соответственно, 2,0 кг пара-толуолсульфоната, 7,0 кг метилпирувата, 4,0 кг натрия хлорида, 3,0 кг резорцина, 9,0 кг (C₁₂-C₁₈)-алкилдиметилбетаина и до 100 кг калия пероксомоносульфата, получая состав при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сульфаминовая кислота	6,0
линейный алкилбензолсульфонат натрия или калия	18,0
бикарбонат щелочного металла, или карбонат щелочного
металла, или смесь бикарбоната и карбоната щелочного
металла, взятых в массовом соотношении, равном 1-3:1,
соответственно	7,0
пара-толуолсульфонат	2,0
кетон или кетокислота	7,0
щелочная соль соляной кислоты	4,0
резорцин	3,0
(C12-C18)-алкилдиметилбетаин	9,0
калий пероксомоносульфат	Остальное.

В полученный состав дополнительно вводят азокраситель - кислотный красный 18 в конечной концентрации 1,0×10^-2 мас.%, получая состав 20.

Пример 21.

Испытание спороцидной активности заявляемого средства «Дезакар» проводили следующим образом.

Спороцидное действие составов 1-20, полученных согласно примерам 1-20, в сравнении с прототипом, определяли суспензионным методом на спорах авирулентного вакцинного сибиреязвенного штамма «55-ВНИИВВиМ» бацилл антрацис (Bacillus anthracis}. Содержание жизнеспособных спор определяли методом предельных разведении, высевая культуру на МПА. В опытах использовали культуру с исходной концентрацией колониеобразующих единиц (КОЕ), доведенной до 10⁹КОЕ/см ³, и серии ее десятикратных разведении.

К внесенным в объемах по 50 мкл в 10 мл пробирки образцам спор в разведениях от 1:1 до 1:10⁷ добавляли по 250 мкл составов 1-16 в концентрации 1, 2, 3, 4 или 5%% или физраствор, перемешивали и выдерживали при комнатной температуре в течение 15, 30, 60 или 90 минут, отбирали по 100 мкл суспензии и переносили в пробирки с 1200 мкл раствора нейтрализатора, перемешивали 15 минут, после чего высевали по 200 мкл в пробирки с мясопептонным агаром (МПА), которые помещали в термостат при 37°С. Результаты учитывали через 24 часа, визуально отмечая наличие или отсутствие роста вегетативных форм и подсчитывая количество колоний.

В связи с тем, что испытываемые составы действуют как окислители, в качестве нейтрализатора для фиксации времени обработки использовали тиосульфат натрия, действующий как восстановитель, в концентрации 0,25% с добавкой 0,02% детергента Тритон Х-100.

Для контроля эффектов нейтрализатора проверяли его действие на споры, для чего по 50 мкл каждого их разведения смешивали с 450 мкл раствора тиосульфата натрия (0,1; 0,25; 0,5 или 1,0%, с добавкой во всех случаях 0,02% Тритон Х-100), выдерживали 15 мин при комнатной температуре, высевали по 100 мкл в пробирки с МПА, оставляли при температуре 37°С в течение 24 часов, после чего проводили учет визуально.

Характер сплошного роста и число колоний выросших вегетативных форм бацилл в исследованных сериях разведений при их обработке нейтрализатором или физиологическим раствором практически совпадали, что означало отсутствие ингибирования тиосульфатом натрия в проверенных концентрациях и возможность его корректного использования для инактивации остатков испытуемых составов в целях фиксации времени обработки.

Результаты

1. Применение заявляемого средства «Дезакар» (составы 1-20) в концентрациях 2%, при нейтральном значении рН рабочего раствора в течение 15 мин приводило к прекращению роста высеянных на МПА проб, взятых из всех разведений, что равносильно гарантированному снижению концентрации спор на 61g. При обработке заявляемым средством в концентрации 1% прекращался рост вегетативных форм в высевах из разведений 1:100, что означало снижение концентрации спор на 41g.

2. Обработка образцов спор заявляемым средством «Дезакар» (составы 1-20) в концентрации 3% при нейтральном значении рН рабочего раствора в течение 30 минут вызывало прекращение роста высеянных на МПА проб, взятых из разведений 1:10, что равносильно снижению концентрации спор на 51g.

3. Обработка образцов спор средством-прототипом в концентрации 3% в течение 60 мин вызывала прекращение роста в высевах из разведений 1:100, что означало снижение концентрации спор на 41g.

Вывод

Заявленное средство «Дезакар» в сравнении с прототипом проявляет более высокую удельную спороцидную активность в отношении суррогатной споровой культуры, при этом оно действует в 2 раза быстрее и в отличие от прототипа эффективен при нейтральном значении рН, что означает, кроме того, ослабление коррозийной активности препарата.

Пример 22.

Испытание акарицидной активности заявляемого средства «Дезакар» проводили следующим образом.

Акарицидное действие составов 1-20, полученных согласно примерам 1-20, и состава-прототипа определяли на клещах Ornithodorus papillipes - представителе сем. Argasidae, отр. Parasitiformes, - переносящем спирохеты рода Borrelia, возбудителей клещевых спирохетозов.

Круг фильтровальной бумаги диаметром 10 см (на 1 см больше диаметра стандартной чашки Петри), площадью 80 см ² с краями помещали на дно горизонтально расположенной чашки Петри, загнув края круга на стенки чашки, переносили на него 10 активных нетравмированных самок О. papillipes, голодавших 5-6 месяцев, орошали из пипетки раствором препарата из расчета 1,2 мл на чашку. В контрольном варианте на круги такой же бумаги наносили воду. Продолжительность контакта клещей с орошенной бумагой 30 мин.

Клещей, пытавшихся выползти за пределы круга, кисточкой возвращали на бумагу. Контакт с каждой концентрацией препаратов проводили в 3-х повторностях по 10 клещей в каждой при комнатной температуре.

Исследовали действие рабочих растворов, начиная с разведения 1:16. В контроле выполняли 5 повторностей по 10 клещей на отдельном столе с использованием незагрязненных инструментов.

После контакта клещей кисточкой переносили в пробирки дифференцированной влажности с ватным тампоном, смоченным водой, слоем песка и полоской фильтровальной бумаги, приготовленным по методике, изложенной в «Методических указаниях по организации и проведению противоклещевых мероприятий », от 02.10.87 N 28-6/33, утв. ГУВ МСХ РФ, по 10 особей в пробирку, размещали горизонтально при комнатной температуре и естественной освещенности. Учет проводили на 5 и 15 день, к живым относили особей, способных к передвижению, к мертвым - неподвижных, не реагирующих на тепло руки.

Результаты

Среднесмертельные концентрации СК₅₀ (соответствует гибели 50% клещей) и СК₉₅ (соответствует гибели 95% клещей) определяли по количеству погибших клещей согласно методике, изложенной в части 6 Руководства Р 4.2. 2643-10 «Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности». В результате использования заявляемого средства в сравнении с прототипом были получены следующие результаты:

Испытуемые составы:	CK50 , %	CK95 , %
Состав 1	0,6	1,8
Состав 2	1,5	4,2
Состав 3	1,2	4,2
Состав 4	0,8	3,6
Состав 5	1,4	3,8
Состав 6	1,0	3,2
Состав 7	0,8	2,2
Состав 8	1,2	3,4
Состав 9	0,6	2,1
Состав 10	1,0	3,8
Состав 11	0,8	3,2
Состав 12	1,4	4,2
Состав 13	0,8	2,4
Состав 14	1,2	3,8
Состав 15	0,6	1,9
Состав 16	0,8	3,6
Состав 17	1,4	3,2
Состав 18	1,2	3,2
Состав 19	0,6	2,1
Состав 20	0,8	2,2
Прототип	2,1	6,2

Вывод

Заявляемое средство «Дезакар» в сравнении с прототипом обладает более высокой акарицидной активностью, которая превосходит активность прототипа в 1,5-3,5 раза и при этом имеет место при нейтральном рН, то есть при сниженной коррозийной активности.

Пример 23.

Испытание детоксицирующей активности заявляемого средства «Дезакар» в отношении гексахлорбензола (ГХБ) проводили следующим образом.

ГХБ (CAS № 118-74-1), применявшийся ранее для борьбы с членистоногими вредителями и протравливания семян, относится к стойким органическим загрязнителям, внесенным в список Стокгольмской Конвенции ООН. В настоящее время он образуется непреднамеренно, в ходе производства другой химической продукции. Будучи выделенным в окружающую среду, аккумулируется в пищевых цепях.

В целях предотвращения загрязнения анализируемых проб органическими гидрофобными примесями, в опытах использовали дистиллированную воду, очищенную н-гексаном посредством встряхивания в делительной воронке. Для осушения экстрактов пользовались безводным сульфатом натрия, получая его прокаливанием в фарфоровой чашке в муфельной печи при температуре 400°С в течение 8 ч. Воздух, используемый для упаривания экстрактов, очищали, пропуская через фильтр с активным углем.

Детоксицирующее действие составов 1-20 и прототипа оценивали по результатам анализа обработанных ими образцов почвы, загрязненных ГХБ. В опытах использовали стандартные образцы почвы «Серозем карбонатный ССК-3 ГСО 2506-83» (НИИ прикладной физики ИГУ) и стандартный образец ГХБ с содержанием ГХБ 99,8% (ГСО 7495-98).

Количественное определение ГХБ выполняли методом газожидкостной хроматографии на хроматографе «Кристаллюкс-4000М» с капиллярной колонкой ZB-5 длиной 30 м и внутренним диаметром 0,35 мм, в соответствии с ГОСТ Р 53217-2008. «Качество почвы. Определение содержания хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенилов. Газохроматографический метод с электронозахватным детектором», с уточнением оптимальных условий экстрагирования остатков ГХБ из почвы и параметров анализа согласно работе О.А.Дубровина, Д.Н.Муратов, Ю.А.Стекольников, Б.А.Сотников «Определение остаточных количеств гексахлорбензола в почве методом газожидкостной хроматографии». Вестник ТГТУ. 2009. Том 15, стр.682-687.

Образец почвы дополнительно высушивали безводным сульфатом натрия, замораживали, измельчали в фарфоровой ступке. Представительные навески почвы массой по 10 г вносили в конические 100 мл колбы (маркированные № № 1-22), добавляли в каждую по 100 мкг ГХБ, растворенного в 0,5 см³ о-ксилола, закрывали пришлифованными пробками, перемешивали на механическом встряхивателе 10 минут.

Затем в колбы № № 1-22 вносили по 2 см³ водного раствора детоксицирующего препарата (приготовленного на очищенной н-гексаном воде) в концентрации 3%:

№ 1 - состав 1, № 2 - состав 2; № 3 - состав 3; № 4 - состав 4; № 5 - состав 5; № 6 - состав 6; № 7 - состав 7; № 8 - состав 8; № 9 - состав 9; № 10 - состав 10; № 11 - состав 11; № 12 - состав 12; № 13 - состав 13; № 14 - состав 14; № 15 - состав 15; № 16 - состав 16; № 17 - состав 17; № 18 - состав 18; № 19 - состав 19; № 20 - состав 20; № 21 - состав - прототип. В колбу № 22 вносили 2 см³ дистиллированной воды.

Колбы перемешивали на встряхивателе 5 минут, выдерживали при комнатной температуре 1 час, приливали в каждую колбу по 50 см ³ бензола, перемешивали на встряхивателе 30 мин, центрифугировали 5 мин для осаждения почвы. Надосадочный экстракт сливали в стакан, пропускали через слой безводного сульфата натрия и переносили в колбу роторного испарителя, использованный при этом слой сульфата натрия дважды промывали петролейным эфиром, порциями по 10 см ³, объединяя их затем с экстрактом.

Полученный таким образом экстракт упаривали до объема 2-3 см³ , переносили в градуированную пробирку на 5 см³, упаривали до 1 см³, брали микрошприцем аликвоту 1 мм³ и вносили ее в испаритель хроматографа для количественного определения ГХБ.

Для оценки общей токсичности продуктов, оставшихся в образцах почвы после ее обработки детоксицирующими препаратами, повторяли опыт с другими образцами почвы, обрабатывая их по схеме, описанной выше (до стадии добавления бензола). Готовили водные вытяжки, приливая по 50 мл дистиллированной воды в каждую колбу, взбалтывали на механическом встряхивателе 5 мин, оставляли для экстракции на 24 часа.

Водные экстракты сливали в стаканы, фильтровали через обеззоленные бумажные фильтры типа ФОБ (красная, белая ленты) и тестировали на токсичность, определяя степень ингибирования (при экспозиции 30 мин) биолюминесценции тест-культуры люминесцирующих бактерий марки «Эколюм» с помощью люминометра «Биотокс-10» согласно Методическим рекомендациям МР 11-1/134-09 «Определение общей токсичности почв по интенсивности биолюминесценции бактерий».

Тест-культуру реконструировали, добавляя во вскрытый флакон лиофилизованного препарата 10 мл охлажденной до 4°С стерилизованной дистиллированной воды, рН в пределах 7,0-7,2, оставляя на 30 мин в холодильнике при +4°С и доведя затем температуру до комнатной.

Оценку токсичности пробы проводили по относительному различию в интенсивности биолюминесценции контрольной и опытной проб и вычислению индекса токсичности G=100%*(I_o-I)/I, где I_o, I - интенсивность биолюминесценции, соответственно, в контроле и опыте. Индекс G представляет собой зависимость отношения потери интенсивности свечения пробы к оставшейся интенсивности свечения пробы.

Результаты

При количественном определении ГХБ методом газожидкостной хроматографии установлено, что обработка заявленным средством (составами 1-16) приводит к снижению содержания ГХБ.

Оценка общей токсичности почвы после обработки детоксикантами посредством измерения биолюминесценции тест-культуры, смешанной с водной вытяжкой, показала снижение индекса токсичности в результате обработки.

Испытуемые составы	Снижение содержания ГХБ (%)	Индекс токсичности (%)
Состав 1	93	22
Состав 2	94,0	17
Состав 3	92,5	22
Состав 4	95,0	15
Состав 5	99,5	10
Состав 6	99,5	10
Состав 7	92,5	22
Состав 8	95	15
Состав 9	93	22
Состав 10	95	15
Состав 11	99,0	10
Состав 12	94,0	17
Состав 13	92,5	22
Состав 14	95,0	15
Состав 15	99,5	10
Состав 16	99,5	10
Состав 17	92,5	22
Состав 18	95	17
Состав 19	93	23
Состав 20	99,0	10
Прототип	89,0	35
Вода	0	78

Вывод

Заявляемое средство «Дезакар» снижает содержание ГХБ (на 99,5%) и индекса токсичности (с 78 до 10%).

Заявителем были также проведены исследования вирулицидной активности заявленного средства «Дезакар» по истечении хранении его два года по отношению к вирусу ящура, вирусу болезни Гамборо, вирусу африканской чумы, которые показали, что заявленное средство «Дезакар» при контакте с вышеуказанными вирусами в течение одной минуты обеспечивают полную их гибель в концентрации 0,25%, в то время как известный состав (прототип) при хранении два года аналогичный эффект проявлял лишь при 2-4,0%-ной концентрации раствора, т.е. вирулицидный эффект заявляемого состава в 4-8 раз выше вирулицидного эффекта прототипа.

Таким образом, заявляемое средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора значительно превосходит известное средство по спороцидной, вирулицидной, акарицидной и детоксицирующей активностям.