химические соединения

Классы МПК:C07D417/04 связанные непосредственно
C07D401/04 связанные непосредственно
C07D471/04 орто-конденсированные системы
C07D417/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D213/75 амино- или иминогруппы, ацилированные карбоновой или угольной кислотами или их серо- или азотсодержащими аналогами, например карбаматы
C07D239/42 один атом азота
A61K31/427  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-12-03
публикация патента:

Изобретение описывает соединения формулы (I)

химические соединения, патент № 2469034

где R1 означает С1-6 алкил или С3-6циклоалкил; где R1 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R6; R2 означает водород; R3 и R4 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из карбокси, карбамоила, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, C1-6алканоиламино,

N-(C1-6алкил)карбамоила,

N,N-(С1-6алкил)2карбамоила,

N-(C1-6алкокси)карбамоила, фенил-R9 - или гетероциклил-R10-; где R3 и R4 независимо друг от друга могут быть необязательно замещены по углероду одним или несколькими R11; и где, если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R12; m принимает значение 0, 1 или 2; где значения R3 могут быть одинаковыми или различными; р принимает значение 0, 1 или 2; где значения R4 могут быть одинаковыми или различными; кольцо А означает азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу; где начерченный азот представляет собой = N- и находится в ортоположении к R1R2NC(O)NH группе в формуле (I); кольцо В означает фенил или гетероциклил; где, если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R14; R5 выбирают из гидрокси, C1-6алкокси или -N(R15)(R 16); R6 и R11 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из гало, С1-6 алкила или С1-6алкокси; R15 и R16 независимо выбирают из водорода, С1-6алкила, C 1-6алкокси, циклопропила или циклопентила; R12 и R14 означают C1-6алкил; где R14 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R23; R9 и R10 означают прямую связь; и R23 означает гало или метокси; где упомянутый гетероциклил означает пиридин, имидазол, триазол, тиазол, бензотиазол, имидазолпиридин, дигидрохинолин или тиадиазол, или его фармацевтически приемлемая соль; при условии, что упомянутое соединение не представляет собой сложный этиловый эфир 5-[2-[[(этиламино)карбонил]амино]пиридин-4-ил]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли. Также описаны фармацевтические композиции на основе данных соединений, способ ингибирования бактериальной ДНК-гидразы и/или бактериальной топоизомеразы IV у теплокровного животного, а кроме того способ лечения инфекции у теплокровного животного. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые демонстрируют антибактериальную активность. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 165 пр.

Рисунки к патенту РФ 2469034

химические соединения, патент № 2469034

Текст описания приведен в факсимильном виде. химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034 химические соединения, патент № 2469034

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы (I)

химические соединения, патент № 2469034

где

R1 означает С1-6 алкил или С3-6циклоалкил; где R1 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R6;

R2 означает водород;

R3 и R4 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из карбокси, карбамоила, N-(С 1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, С1-6алканоиламино, N-(C1-6алкил)карбамоила, N,N-(C1-6алкил)2карбамоила, N-(С1-6 алкокси)карбамоила, фенил-R9- или гетероциклил-R 10-; где R3 и R4 независимо друг от друга могут быть необязательно замещены по углероду одним или несколькими R11; и где если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R12;

m принимает значение 0, 1 или 2; где значения R3 могут быть одинаковыми или различными;

р принимает значение 0, 1 или 2; где значения R4 могут быть одинаковыми или различными;

кольцо А означает азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу; где начерченный азот представляет собой =N- и находится в ортоположении к R1R2NC(O)NH-группе в формуле (I);

кольцо В означает фенил или гетероциклил; где если упомянутый гетероциклил содержит -NH- остаток, то азот может быть необязательно замещен группой, выбранной из R 14;

R5 выбирают из гидрокси, С1-6 алкокси или -N(R15)(R16);

R 6 и R11 являются заместителями по углероду и каждый независимо выбран из гало, C1-6алкила или C 1-6алкокси;

R15 и R16 независимо выбирают из водорода, C1-6алкила, C1-6алкокси, циклопропила или циклопентила;

R12 и R 14 означают С1-6алкил; где R14 может быть необязательно замещен по углероду одним или несколькими R23;

R9 и R10 означают прямую связь и

R23 означает гало или метокси;

где упомянутый гетероциклил означает пиридин, имидазол, триазол, тиазол, бензотиазол, имидазолпиридин, дигидрохинолин или тиадиазол, или его фармацевтически приемлемая соль;

при условии, что упомянутое соединение не представляет собой сложный этиловый эфир 5-[2-[[(этиламино)карбонил]амино]пиридин-4-ил]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты.

2. Соединение по п.1, где кольцо А выбирают из группы, состоящей из пиридила, пиримидинила и тиазолила.

3. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XIV)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XV)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XVI)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Соединение по п.1, где упомянутое соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (XVII)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль, где R 25 означает водород или R3.

7. Соединение по любому из пп.1-6, где кольцо В выбирают из группы, состоящей из тиазолила, пиридила, 1,3-бензотиазолила, фенила, имидазо[1,2-а]пиридинила, 4-оксо-1Н-хинолинила и 2-оксо-1Н-пиридила.

8. Соединение по п.7, где m принимает значение 0.

9. Соединение по п.7, где m принимает значение 1.

10. Соединение по п.9, где R3 выбирают из группы, состоящей из пиридила, фенила и тиазолила, где пиридил, фенил или тиазолил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

11. Соединение по п.7, где m означает 2.

12. Соединение по п.11, где R3 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из пиридила, фенила и тиазолила, где пиридил, фенил или тиазолил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

13. Соединение по п.7, где р принимает значение 0.

14. Соединение по п.7, где р принимает значение 1.

15. Соединение по п.7, где р принимает значение 2.

16. Соединение по п.1, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XVIII)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль, где:

Х означает СН или N; и

R29 означает 6-членный арил или 5- или 6-членный гетероарил, где арил или гетероарил необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11; и где, если гетероарил содержит остаток -NH-, водород может быть необязательно замещен группой, выбранной из R.

17. Соединение по п.16, где кольцо В выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила и тиазолила.

18. Соединение по п.16, где R29 выбирают из группы, состоящей из пиридила, тиазолила и фенила, где пиридил, тиазолил или фенил может быть необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода одним или несколькими R11.

19. Соединение по п.18, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XIX)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль.

20. Соединение по п.19, где упомянутое соединение представляет собой соединение формулы (XX)

химические соединения, патент № 2469034

или его фармацевтически приемлемая соль.

21. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из группы, состоящей из:

Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксилат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксилат;

Метил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-2,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Метил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензоат;

Метил 4-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензоат;

Изопропил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[(метиламино)-карбонил]-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 4-[(циклопропиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 4-[(бутиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Метил 4-ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Метил 6-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо [1,2-а]пиридин-2-карбоксилат;

Метил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)бензоат;

Метил 2-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензоат;

Этил 4-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензоат;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-2,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензойная кислота;

4-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)бензойная кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[(метиламино)карбонил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-[(Циклопропиламино)-карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-[(Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоновая кислота;

3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)бензойная кислота;

2-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензойная кислота;

4-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензойная кислота;

4-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензойная кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N-метокси-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

N-Циклопропил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N 5-метокси-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N4 -Бутил-2-{6-{[(этиламино)карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N-метокси-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

N4-Циклопропил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N4-Бутил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксамид Метил 4-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензоат;

Этил 6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-метоксиэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;

Этил 1-бутил-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;

Этил 6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-морфолиноэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;

Этил 1-(2,2-дифторэтил)-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат;

6-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-метоксиэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;

1-Бутил-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;

6-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-1-(2-морфолиноэтил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;

1-(2,2-Дифторэтил)-6-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота;

Метил 5-(6-(3-этилуреидо)пиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбоксилат;

5-(6-(3-Этилуреидо)пиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбоновая кислота;

Этил 4-диметилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоксилат;

4-[(Диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

N5-Этил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N 4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

4-Диметиламид, 5-пропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

4-Диметиламид, 5-изопропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

бис-Диметиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

5-Циклопентиламид, 4-диметиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

Этил 4-этилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоксилат;

4-Этилкарбамоил-2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-5-карбоновая кислота;

5-Диметиламид, 4-этиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

Этил 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-пропилкарбамоилтиазол-5-карбоксилат;

2-[6-(3-Этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-пропилкарбамоилтиазол-5-карбоновая кислота;

5-Диметиламид, 4-пропиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

Этил 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-изопропилкарбамоилтиазол-5-карбоксилат;

2-[6-(3-Этилуреидо)-пиридин-3-ил]-4-изопропилкарбамоилтиазол-5-карбоновая кислота;

5-Диметиламид, 4-этиламид 2-[6-(3-этилуреидо)-пиридин-3-ил]-тиазол-4,5-дикарбоновой кислоты;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-5химические соединения, патент № 2469034 -фтор-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоксилат;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-5химические соединения, патент № 2469034 -фтор-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-5химические соединения, патент № 2469034 -фтор-N-метил-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоксамид;

Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[1-(2-метоксиэтил)-1Н-имидазол-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-{[(2-метоксиэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-({[(15)-2-метокси-1-метилэтил]амино}карбонил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 4-[(трет-бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Этил 3-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)бензоат;

Метил 2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 4-[(бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Этил 3-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]бензоат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Метил 2-{6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-6химические соединения, патент № 2469034 -фтор-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(изопропиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

Этил 6'-{[(втор-бутиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-[1-(2-метоксиэтил)-1Н-имидазол-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-{[(2-метоксиэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-({[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]амино}карбонил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-[(трет-Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)бензойная кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-[(Бутиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

3-[6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]бензойная кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

2-{6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

5-[6-(Этилкарбамоиламино)-4-(3-пиридил)-3-пиридил]пиридин-3-карбоновая кислота;

5-[6-(Этилкарбамоиламино)-4-(6-фтор-3-пиридил)-3-пиридил]пиридин-3-карбоновая кислота;

6'-{[(Изопропиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Втор-бутиламино)карбонил]амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

N4-Бутил-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N 5-метил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N4 -Бутил-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N 5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N4-(трет-Бутил)-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}иридин-3-ил)-N 5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N4-(трет-Бутил)-2-(6-{[(этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-фенил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-пиридин-3-ил)-N 4-метил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N 4-(2-метоксиэтил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N4 -[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

2-(6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}пиридин-3-ил)-N4 -[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-N5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

N-(трет-Бутил)-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

N-Циклопентил-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

N-Циклопропил-6'-{[(этиламино)-карбонил]-амино}-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

2-{6-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-4-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]пиридин-3-ил}-N-метил-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

6'-{[(Этиламино)-карбонил]-амино}-6химические соединения, патент № 2469034 -фтор-3,3':4',3химические соединения, патент № 2469034 -терпиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Изопропиламино)карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

6'-{[(Втор-бутиламино)-карбонил]-амино}-N-метил-4'-[4-(трифторметил)-1,3-тиазол-2-ил]-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

5-Диметиламид,4-изопропиламид 6'-(3-этилуреидо)-[2,3']бипиридинил-4,5-дикарбоновой кислоты;

Этил 6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-N-метил-4'-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

Метил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензоат;

Этил 2-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиримидин-5-ил)-1,3-бензотиазол-7-карбоксилат;

Этил 5-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоксилат;

Этил 3-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензоат;

Этил 4-(2-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензоат;

Этил 6-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо[1,2-а]пиридин-3-карбоксилат;

Этил 4-[(диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксилат;

Этил 4'-(4-трет-бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоксилат;

3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)бензойная кислота;

3-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензойная кислота;

4-(2-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-4-ил)бензойная кислота;

4'-(4-трет-Бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-3,3'-бипиридин-5-карбоновая кислота;

[3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)фенил]уксусная кислота;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо [1,2-а]пиридин-3-карбоновая кислота;

4-[(Диметиламино)карбонил]-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

4-[(Бутиламино)карбонил]-2-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота;

3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)бензамид;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N,N-диметил-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

4-Ацетил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

6-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-2-метилимидазо [1,2-а]пиридин-3-карбоксамид;

3-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-2-ил)N,N-диметилбензамид;

2-(6-{[(Этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-4-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид;

N5-бутил-2-(6-{[этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N 4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N5-(Стрет-Бутил)-2-6-{[этиламино)карбонил]амино}пиридин-3-ил)-N 4,N4-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

3-[6-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-N,N-диметилбензамид;

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-4'-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)-N,N-диметил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид;

N4-Бутил-2-[6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-(4-этил-1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]-N 5,N5-диметил-1,3-тиазол-4,5-дикарбоксамид;

N-Бутил-2-(6-{[(этиламино)карбонил]амино}-4-фенилпиридин-3-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамид;

4'-(4-трет-Бутил-1,3-тиазол-2-ил)-6'-{[(этиламино)карбонил]амино}-N-метил-3,3'-бипиридин-5-карбоксамид; и

6'-{[(Этиламино)карбонил]амино}-N4-изопропил-N 5,N5-диметил-2,3'-бипиридин-4,5-дикарбоксамид.

22. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибиторов ДНК-гиразы и/или топоизомеразы IV, включающая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый наполнитель или носитель.

23. Способ ингибирования бактериальной ДНК-гиразы и/или бактериальной топоизомеразы IV у теплокровного животного, которое нуждается в таком лечении, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли.

24. Способ лечения бактериальной инфекции у теплокровного животного, которое нуждается в этом, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2469034

patent-2469034.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D417/04 связанные непосредственно

Патенты РФ в классе C07D417/04:
способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529502 (27.09.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
соединения для лечения рака -  патент 2514427 (27.04.2014)
феноксипиридиниламидные производные и их применение в лечении pde4-опосредованных болезненных состояний -  патент 2509077 (10.03.2014)
производное триазола или его соль -  патент 2501791 (20.12.2013)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансферазы типа 1 -  патент 2497816 (10.11.2013)

Класс C07D401/04 связанные непосредственно

Патенты РФ в классе C07D401/04:
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
новое производное индазола или его соль и промежуточное соединение для их получения, а также антиоксидант с их использованием, и применение производных индазола или его соли -  патент 2518076 (10.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)

Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы

Патенты РФ в классе C07D471/04:
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака -  патент 2527526 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов -  патент 2522549 (20.07.2014)
способы получения производных хиназолинона -  патент 2520098 (20.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)

Класс C07D417/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

Класс C07D213/75 амино- или иминогруппы, ацилированные карбоновой или угольной кислотами или их серо- или азотсодержащими аналогами, например карбаматы

Патенты РФ в классе C07D213/75:
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)
соединение, содержащие кольцо пиридина, и способ получения галогенированного производного пиколина и производного тетразолилоксима -  патент 2512344 (10.04.2014)
ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов -  патент 2489424 (10.08.2013)
соединения и способы модулирования киназ и показания к применению указанных соединений и способов -  патент 2487121 (10.07.2013)
гетероциклические модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2463303 (10.10.2012)
новые соединения -  патент 2456273 (20.07.2012)
бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с -  патент 2452729 (10.06.2012)
производные пиридина для лечения метаболических нарушений, связанных с устойчивостью к действию инсулина или гипергликемией -  патент 2448093 (20.04.2012)
соль ингибитора фактора ха, способ ее получения, фармацевтическая композиция на ее основе, состоящие из названной композиции таблетка, капсула и лепешка, способ лечения тромбоза и способ ингибирования коагуляции образцов крови -  патент 2440986 (27.01.2012)

Класс C07D239/42 один атом азота

Патенты РФ в классе C07D239/42:
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
соединения фениламинопиримидина и их применения -  патент 2498983 (20.11.2013)
способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот -  патент 2485083 (20.06.2013)
производные азабифениламинобензойной кислоты в качестве ингибиторов dhodh -  патент 2481334 (10.05.2013)
производные с азотсодержащим шестичленным ароматическим кольцом и содержащие их фармацевтические продукты -  патент 2470927 (27.12.2012)
сокристаллы -  патент 2470922 (27.12.2012)
способ получения гранулированного водорастворимого гербицидного препарата на основе диэтилэтаноламинных и щелочных солей арилсульфонилмочевин -  патент 2466128 (10.11.2012)
новые соединения -  патент 2456273 (20.07.2012)
соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ -  патент 2455288 (10.07.2012)
производные морфолинопиримидина, полезные для лечения пролиферативных нарушений -  патент 2440349 (20.01.2012)

Класс A61K31/427  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца



Наверх