способ очистки сточных вод от метанола

Классы МПК:C02F1/76 галогенами или соединениями галогенов
C02F103/36 от производства органических соединений
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество "Газпром" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-06-16
публикация патента:

Изобретение относится к обработке воды. В метанолсодержащие сточные воды вводят при перемешивании нитрит натрия и соляную кислоту. Образующийся метилнитрит направляют на абсорбцию. Насыщенный раствор абсорбента подают в ректификационную колонну для регенерации метанола. Кубовый остаток после регенерации метанола нейтрализуют и направляют в начало процесса очистки воды от метанола. Изобретение обеспечивает глубокую очистку сточных вод от метанола до уровня ПДК, регенерацию метанола, позволяет снизить расход реагентов. 1 табл., 10 пр.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от метанола, включающий введение нитритного соединения в присутствии кислоты, абсорбцию выделившегося метилнитрита, отличающийся тем, что в качестве нитритного соединения используют нитрит натрия в мольном отношении к метанолу, равном 1,01-1,15, в присутствии соляной кислоты в мольном отношении к нитриту натрия, равном 1,00-1,05, абсорбцию метилнитрита проводят 18-26 мас.%-ным раствором гидроксида натрия при температуре 3-55°C с последующей регенерацией метанола ректификацией, а кубовый остаток раствора, содержащий нитрит натрия, после нейтрализации возвращают в начало процесса очистки метанолсодержащих сточных вод.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к обработке воды и может быть использовано при очистке метанолсодержащих сточных вод от метанола, в частности сточных вод нефтегазовой промышленности.

Для очистки вод от метанола в зависимости от ее химического состава и концентрации используются различные биологические и физико-химические способы.

При очистке сточных вод с высокой концентрацией метанола биологические способы неприменимы, так как при применении этого метода предельная концентрация метанола в очищаемых водах не должна превышать 30 мг/дм3.

Известен способ (М.В.Бренчугина, А.С.Буйновский, З.Р.Исмагилов, В.В.Кузнецов. Разработка технологии очистки производственных вод газоконденсатных месторождений от метанола. Изв. Томского полит. ун-та, 2007, т.311, № 3, с.64-68) очистки сточной воды газоконденсатных месторождений от метанола до ПДК путем каталитического окисления его до диоксида углерода и воды с применением катализаторов на основе оксида алюминия. Способ предусматривает предварительную ректификационную регенерацию метанола из сточных вод и последующую доочистку от метанола кубового остатка в аппарате с кипящим слоем катализатора. Концентрация метанола в конденсированной парогазовой фазе на выходе из реактора составляет 2,2±0,2 мг/дм3, что ниже ПДК по метанолу для вод хозяйственно-питьевого назначения. К недостаткам способа относятся относительно низкий уровень очистки, высокая температура проведения процесса очистки (430-450°С) и наличие безвозвратных потерь метанола.

Известен способ очистки водного раствора от метанола путем его испарения, контактирования паров с окисью меди, промотированной окислами хрома, цинка и алюминия, при 170-250°С в присутствии воздуха (А.с. СССР № 939404. Способ очистки водного раствора от метанола. - Опубл. 30.06.1982 г. Бюлл. № 24). Недостатком данного способа является низкая степень очистки (остаточное содержание метанола составляет 5 мг/дм 3 и выше).

Наиболее близким к предполагаемому способу, по существу, используемого химического процесса является метод (А.с. СССР № 164255. Способ определения малых количеств метилового спирта в присутствии альдегидов и кетонов. - Опубл. 13.08.1964 г., Бюлл. № 15), направленный на определение малых количеств метанола в водных растворах в присутствии альдегидов и кетонов за счет перевода метилового спирта в метилнитрит путем введения в раствор нитрита натрия и кислоты. Образующийся метилнитрит полностью переходит в газовую фазу и абсорбируется раствором йодистоводородной кислоты или йодистого калия, а выделившийся молекулярный йод оттитровывают тиосульфатом натрия. Способ позволяет довести содержание метанола в водных средах до значений ПДК. Недостатком данного способа является высокий расход химреагентов и невозможность регенерации метанола.

Целью предлагаемого изобретения является обеспечение глубокой очистки метанолсодержащих сточных вод от метанола до уровня ПДК (0,1-3,0 мг/дм3), регенерация метанола и снижение расхода реагентов.

Поставленная цель достигается тем, что очистку сточных вод от метанола проводят введением в воду нитрита натрия при мольном соотношении к метанолу, равном 1,01-1,15, и соляной кислоты при мольном соотношении к нитриту натрия, равном 1,00-1,05. Для абсорбции метилнитрита используют 18-26 масс.% раствора гидроксида натрия, а абсорбцию метилнитрита проводят при температуре 3-55°С до насыщения абсорбента. Регенерацию метанола осуществляют ректификацией раствора после абсорбции метилнитрита, а кубовый остаток после регенерации метанола, содержащий нитрит натрия, возвращают в начало процесса очистки метанолсодержащих сточных вод.

Протекающий при этом процесс описывается суммарным уравнением

способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999

Метилнитрит за счет низкой температуры кипения (минус 12°С) легко удаляется из воды и переходит в газовую фазу, благодаря чему вода очищается от метанола до концентраций, не превышающих ПДК. Далее метилнитрит поглощается раствором гидроксида натрия (абсорбент) и подвергается щелочному гидролизу по уравнению

способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999

Разница в физико-химических свойствах компонентов насыщенного раствора абсорбента позволяет выделить метанол с помощью ректификации. Нитрит натрия при этом, не претерпевая химических превращений, остается в растворе и возвращается в начало процесса очистки. Использование предполагаемого способа позволяет очистить воду от метанола до значений ПДК и регенерировать как метанол, так и нитрит натрия для вторичного использования.

Введение нитрита натрия в мольном его отношении к метанолу ниже 1,01 не обеспечивает очистку вод от метанола до необходимого уровня, а при мольном отношении выше 1,15 увеличивается расход реагента. Введение соляной кислоты в мольном ее отношении к нитриту натрия менее 1,00 также не обеспечивает необходимой степени очистки, а при увеличении мольного отношения более 1,05 повышается расход кислоты.

Повышение концентрации гидроксида натрия в растворе абсорбента более 26 масс.% приводит к выделению в осадок нитрита натрия и увеличению потерь метанола, а снижение концентрации щелочи менее 18 масс.% - к снижению емкости абсорбента по метанолу, что в свою очередь приводит к ухудшению технологических показателей процесса регенерации метанола и увеличению объема кубового остатка. Возврат кубового остатка после регенерации метанола, содержащего нитрит натрия, в производство обеспечивает снижение расхода реагентов.

При повышении температуры абсорбции метилнитрита более 55°С или ее снижении менее 3°С уменьшается сорбционная емкость абсорбента и увеличиваются потери метанола.

Пример 1

Для очистки воды от метанола в лабораторный стеклянный реактор заливают 1 л воды, содержащей 20 г/л метанола, при перемешивании вводят расчетное количество нитрита натрия марки «ч» и заданное количество соляной кислоты. Нитрит натрия вводят в мольном соотношении к метанолу, равном 1,01-1,15, а соляную кислоту - в мольном соотношении к нитриту натрия, равном 1,00-1,05. Образующийся метилнитрит направляют для поглощения в последовательно соединенные склянки Дрекселя с раствором щелочи, содержащим 23 масс.% гидроксида натрия. Абсорбцию метилнитрита проводят при температуре 25°С. Насыщенный раствор абсорбента подают в ректификационную колонну для регенерации метанола. После каждого опыта отбирают пробы воды, раствора кубового остатка и метанола. Пробы воды анализируют на содержание метанола, кубового остатка - на содержание нитрита натрия, а метанола - на количественные и качественные характеристики. Результаты исследований приведены в таблице 1 (опыты 1-4).

Пример 2

Для регенерации метанола и нитрита натрия в лабораторный стеклянный реактор заливают 1 л воды, содержащей 20 г/л метанола, вводят при перемешивании нитрит натрия марки «ч» в мольном отношении к метанолу 1,05 и соляную кислоту в мольном отношении к нитриту натрия 1,03. Образующийся метилнитрит направляют на абсорбцию в последовательно соединенные склянки Дрекселя с раствором щелочи, содержащим 18-26 масс.% гидроксида натрия. Абсорбцию метилнитрита проводят при температуре 3-55°С. Насыщенный раствор абсорбента подают в ректификационную колонну для регенерации метанола. Кубовый остаток после регенерации метанола, содержащий нитрит натрия и остаточное количество метилового спирта (до 1,5 масс.%), нейтрализуют и направляют в начало процесса очистки воды от метанола. После каждого опыта отбирают пробы воды, раствора кубового остатка и метанола. Пробы воды анализируют на содержание метанола, кубового остатка - на содержание нитрита натрия, а метанола - на количественные и качественные характеристики. Результаты исследований приведены в таблице 1 (опыты 5-10).

Как видно из таблицы, при соблюдении в системе мольных отношений нитрита натрия к метанолу и соляной кислоты к нитриту натрия в пределах 1,01-1,15 и 1,0-1,05 соответственно обеспечивается очистка воды от метанола до уровня ПДК как для вод хозяйственно-питьевого назначения (3,0 мг/дм 3), так и для рыбохозяйственных водоемов (0,1 мг/дм 3). При увеличении содержания гидроксида натрия в абсорбенте более 26 масс.% и увеличении температуры процесса абсорбции более 55°С повышаются потери метанола. Потери метанола повышаются и при снижении температуры абсорбции ниже 3°С.

Таким образом, очистка сточных вод от метанола по предлагаемому способу обеспечивает доведение содержания метанола в воде до значений ПДК и регенерацию метанола и нитрита натрия. Вторичное использование кубового остатка, содержащего нитрит натрия, позволяет существенно снизить расход реагентов.

Улучшение технико-экономических показателей предлагаемого способа очистки сточных вод от метанола обеспечивается за счет снижения экологических платежей, получения товарного метанола и уменьшения расхода реагентов.

Таблица 1
Результаты исследований процессов очистки сточных вод от метанола
Опыт Мольное отношение NaNO2/CH3OH Мольное отношение HCl/NaNO2 Содержание NaOH в абсорбенте, масс.% Температура абсорбции, °С Остаточное содержание метанола в воде, мг/л Расход NaNO2 с учетом возврата, г Потери метанола, %
Прототип2 3,5- -0,09 86,25100
способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999 способ очистки сточных вод от метанола, патент № 2468999
11,01 1,0023 252,95 0,681,9
2 1,051,02 2325 2,102,41 2,0
3 1,10 1,0423 250,09 4,571,9
4 1,151,05 2325 0,096,76 2,1
5 1,05 1,0318 32,10 0,717,8
6 1,051,03 2010 1,900,69 2,4
7 1,05 1,0322 202,05 0,702,0
8 1,051,03 2430 1,950,68 2,9
9 1,05 1,0325 402,15 0,695,6
10 1,051,03 2655 2,100,70 9,4

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2468999

patent-2468999.pdf

Класс C02F1/76 галогенами или соединениями галогенов

способ получения питьевой воды -  патент 2523325 (20.07.2014)
способ очистки цианидсодержащих пульп "активным" хлором -  патент 2517507 (27.05.2014)
станция обеззараживания воды и устройство контроля и сепарации, предназначенное для использования в станции обеззараживания воды -  патент 2511363 (10.04.2014)
способ контролирования роста микроорганизмов в системах обработки волокнистой массы и бумаги -  патент 2507161 (20.02.2014)
автоматизированная система управления станцией обеззараживания воды и способ управления производительностью электролизной установки, реализуемый упомянутой системой -  патент 2498943 (20.11.2013)
способ обработки воды диоксидом хлора -  патент 2497761 (10.11.2013)
способ обеззараживания воды в системах жизнеобеспечения -  патент 2480417 (27.04.2013)
способ и станция очистки и обеззараживания воды -  патент 2477707 (20.03.2013)
устройство для получения стабильного окислительного биоцида -  патент 2467957 (27.11.2012)
биологическое сооружение для очистки бытовых сточных вод -  патент 2464239 (20.10.2012)

Класс C02F103/36 от производства органических соединений

способ очистки водного потока, выходящего после реакции фишера-тропша -  патент 2507163 (20.02.2014)
способ подготовки пластовых вод и установка для его осуществления - универсальный флотатор -  патент 2466100 (10.11.2012)
способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты -  патент 2465210 (27.10.2012)
способ очистки сточных вод от кобальта, марганца и брома -  патент 2460694 (10.09.2012)
экстракционный способ очистки сточных вод от ароматических аминов -  патент 2431606 (20.10.2011)
способ сорбционной очистки сточных вод от фенолов -  патент 2424193 (20.07.2011)
способ обработки сточных вод производства акриловой кислоты и/или ее производных -  патент 2422367 (27.06.2011)
способ очистки фенолосодержащей воды и устройство для его осуществления -  патент 2414429 (20.03.2011)
способ выделения метионина из отходов химического синтеза -  патент 2402492 (27.10.2010)
способ адсорбционно-каталитической очистки воды от хлорароматических соединений, катализатор-адсорбент и способ его приготовления -  патент 2400434 (27.09.2010)
Наверх