способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей

Формула изобретения

Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей, включающий внутримышечное введение селенсодержащего препарата, отличающийся тем, что в качестве такового используется селемаг, инъекции которого осуществляются в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, дважды: за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к акушерству, и касается профилактики гестоза и его осложнений у молочных коров и нетелей.

Гестоз представляет собой патологическое состояние организма беременных животных, проявляющееся генерализованным эндотелиозом, сосудистым спазмом и полиорганной функциональной недостаточностью. В патологический процесс вовлекаются фетоплацентарный комплекс, почки, печень, сердечно-сосудистая, легочная и центральная нервная система. На этом фоне отмечается рождение маложизнеспособного приплода, а у родильниц - развитие осложнений в виде задержания последа и гнойно-воспалительных заболеваний половых органов.

Клинически гестоз у коров (и нетелей) проявляется моно- или полисимптомно артериальной гипертензией, протеинурией и патологическими отеками молочной железы, вентральной брюшной стенки, подгрудка и задних конечностей.

В механизмах развития данного заболевания центральное место отводится окислительному стрессу, сопровождаемомуся изменением антиоксидантного статуса, накоплением продуктов перекисного окисления липидов и реактивных форм кислорода, мультисистемным воспалительным ответов со стороны эндотелия кровеносных сосудов и нарушением иммунного и трофического взаимодействия в системе мать - плацента - плод [1].

Поэтому одним из способов профилактики гестоза у коров может быть назначение лекарственных средств, обладающих антиоксидантным действием и подавляющих активность свободных радикалов. Таким свойством обладают препараты селена и витамина Е.

Известен способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей, предусматривающий внутримышечное введение 10 мл 0,5% раствора селенита натрия в комплексе с 600 мг витамина Е за 30 дней до предполагаемого отела [2].

Недостатком данного способа является то, что он не может обеспечить высокую эффективность профилактики гестоза, так как это заболевание развивается в более ранние сроки беременности, а также необходимость осуществления раздельных инъекций каждого используемого препарата.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей.

Технический результат достигается путем использования в качестве. антиоксидантного средства препарата «Селемаг», включающего в качестве действующих веществ натрия селенит (2,2 мг/мл), токоферола ацетат - витамин Е (25 мг/мл) и вспомогательные вещества, снижающие токсическое действие селенита натрия. Применение данного препарата не требует дополнительного назначения других биологически активных соединений.

Селен входит в активный центр антиоксидантного фермента глутатионпероксидазы, которая предупреждает накопление токсичных продуктов пероксидации липидов и снижает тем самым повреждающее их действие на ткани паренхиматозных органов и органов репродукции. Кроме того, селен включается в мембрану клеток, в состав многих белков, определяя тем самым резистентность клеток к окислительному стрессу, формирование механизмов иммунной защиты, детоксикационной функции печени и эндокринной функции щитовидной железы и фетоплацентарного комплекса [3].

Витамин Е ( -токоферол) занимает центральное место в неферментативном звене системы антиоксидантной зашиты. Он является эффективным «тушителем» синглетного кислорода, акцептором анион-радикала кислорода и «перехватчиком» свободных радикалов [4].

Способ осуществляется путем двукратного внутримышечного введения коровам за 55-60 дней и 25-30 дней до отела селемага в дозе 5 мл на 100 кг массы тела.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. В опыт включили 55 глубокостельных коров без учета их клинического состояния, которых распределили на две группы. Коровам одной группы (n=27) за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела внутримышечно ввели селемаг в дозе 5 мл на 100 кг массы тела в каждом случае, второй (n=28) препараты не назначали и они служили контролем. Оценку эффективности примененного препарата вели на основании клинического обследования животных, морфобиохимического и гормонального анализов крови за 4-6 дней до родов.

Данные по состоянию клинического статуса животных представлены в таблице 1.

Таблица 1
	Группы животных
Показатели
	Селемаг	Контроль
Количество животных:	число	27	28
%	100	100
Зарегистрирован гестоз:	число	7	12
%	25,9	42,9
Профилактическое действие, %	74,1	57,1

Из данных таблицы 1 следует, что в контрольной группе клинические признаки гестоза были зарегистрированы у 42,9% животных, а при назначении селемага по заявленному способу - у 25,9%. То есть заболеваемость была снижена в 1,66 раза.

Данные по изменению гематологического и биохимического статуса коров представлены в таблице 2, которые дают основание заключить, что снижение в крови подопытных коров после назначения селемага содержания лейкоцитов на 15,0%, эозинофилов на 20,9%, гематокрита на 5,9%, стабилизация содержания в крови тромбоцитов, малонового диальдегида, снижение белка в мочевине на 35,5%, увеличение содержания глюкозы на 15,3%, витамина Е на 24,2%,витамина С на 54,1%, селена на 78,4% свидетельствуют о снижении активности пероксидации липидов и эндогенной интоксикации организма животных, что предупреждает развитие синдрома позднего токсикоза беременных - гестоза.

Таблица 2
Показатели	Перед постановкой опыта	После назначения селемага
Лейкоциты, 109/л	8,7±0,34	7,4±0,10
Эозинофилы, %	8,6±0,69	6,8±0,33
Тромбоциты, 109/л	325±27,0	322±27,7
Гемаглобин, г/л	120,1±1,6	116,9±12,2
Гематокрит, %	39,1±0,56	36,8±0,83
Белок общий, г/л	82,2±0,82	78,7±2,42
Глюкоза, мМ/л	2,62±0,17	3,02±0,25
Селен, мкг %	16,7±1,41	29,8±2,58
Малоновый диальдегид, мкМ/л	1,17±0,08	1,12±0,09
Глутатипероксидаза, мкМ СН/мин , rНb	16,1±0,81	14,2±0,71
Витамин Е, мкМ/л	9,9±1,20	12,3±3,32
Витамин С, мМ/л	18,1±4,02	27,8±6,35
Белок мочи, г/л	1,10±0,44	0,71±0,27

Данные по изменению гормонального статуса подопытных коров представлены в таблице 3.

Таблица 3
	Перед постановкой опыта	После назначения селемага
Показатели
Тестостерон, нг/мл	1,27±0,22	0,77±0,33
Эстрадиол - 17 , пг/ мл	273,4±38,4	404,5±108,2
Прогостерон, нг/мл	24,7±4,62	20,0±1,77

Из таблицы 3 видно, что препарат селемаг способствовал активизации гормоносинтезирующей функции фетоплацентарного комплекса путем усиления метаболизма тестостерона (снижение концентрации на 39,4%) и увеличения продукции эстрадиола (на 48,0%) с одновременным снижением синтеза прогестерона на 19,0%. Это обеспечивает коррекцию плацентарного кровообращения и профилактирует развитие гестоза.

Пример 2. В опыт включили 26 клинически здоровых коров (без признаков гестоза), 14 из них двукратно инъецировали селемаг в дозе 5 мл на 100 кг массы тела за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела, а 12 животным препараты не назначали и они служили контролем. У всех животных учитывали характер течения родов и послеродового периода. Результаты опыта представлены,в таблице 4.

Таблица 4
	Группы животных
Показатели
	Селемаг	Контроль
Количество животных:	число	14	12
%	100	100
Задержание последа:	число	1	1
%	7,2	8,3
Послеродовой эндометрит:	число	1	3
%	7,2	25,0

Из данных таблицы 4 следует, что профилактическая эффективность парэнтерального введения селемага составила 92,8%. Проявление осложнений гестоза в виде послеродового эндометрита снизилось в 3,3 раза.

Таким образом, проведенные исследования показали высокую профилактическую эффективность и осуществимость заявляемого способа.

Источники информации

1. Сидорова И.С., Боровкова Е.И., Мартынова И.В. и др. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза // Акушерство и гинекология. - 2007, № 3. - С.3-5.

2. Колчина А.Ф. Фетоплацентарная недостаточность и токсикозы беременных коров в техногенно-загрязненных районах Урала и методы их профилактики: Автореф. дис докт. вет. наук. - Воронеж, 2000. - 21 с.

3. Мойсеенок А.Г., Пестюк Е.В., Мойсеенок. Е.А. Селен, селеноаминокислоты, селенопротеины: биодоступность, биосинтез, биохимические функции // В кн.: Питание и обмен веществ. - Сб. науч. статей. - Градно, 2002. - С.70-98.

4. Ерин А.И. и др. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. - Рига: Изд - во Рижского мед. института, 1988. - С.109-129.