циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых сополимеров в качестве эмиссионного слоя

Классы МПК:C07F15/00 Соединения, содержащие элементы VIII группы периодической системы Менделеева
C08F226/02 простую или двойную связь с азотом
H01L51/50 специально предназначенные для светового излучения, например органические светоизлучающие диоды (OLED) или полимерные светоизлучающие устройства (PLED)
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук (ИМХ РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-09-14
публикация патента:

Изобретение относится к соединению циклометаллированного комплекса платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,C2' )(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платине (II) формулы 1

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

Также предложены сополимеры на его основе и органический светоизлучающий диод. Изобретение позволяет получить соединение циклометаллированного комплекса платины (II), на основе которого получены сополимеры, которые могут быть применены для создания эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 5 пр.

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

Формула изобретения

1. Соединение циклометаллированного комплекса платины(II) - (2-фенилпиридинато-N,C2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платина(II) формулы 1,

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

на основе которого получены сополимеры, которые, в свою очередь, могут быть применены, в частности, для создания эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах.

2. Сополимеры на основе мономера циклометаллированного комплекса платины(II) по п.1 и карбазолсодержащего мономера представлены формулой 2

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

где n:m=5, 8, 11, 15 и обозначает соотношение карбазольных и платинасодержащих звеньев, при этом вышеназванные сополимеры могут быть использованы в качестве электролюминесцентного (эмиссионного) слоя в органических светоизлучающих диодах.

3. Органический светоизлучающий диод, содержащий несущую основу, выполненную в виде подложки с размещенным на ней прозрачным слоем анода, на котором расположены, по меньшей мере, излучающий (эмиссионный) слой, выполненный на основе платинасодержащего сополимера, поверх которого расположен слой дифенилфенантролина в качестве дырочно-блокирующего слоя, а далее расположен металлический катод, выполненный, например, из иттербия, согласно заявляемому изобретению, эмиссионный слой выполнен из сополимера на основе циклометаллированного комплекса платины(II) и карбазолсодержащего мономера по п.2.

4. Органический светоизлучающий диод по п.3, отличающийся тем, что содержит слой органического вещества с электронной проводимостью (электронно-транспортный слой), выполненный из трис[8-оксихинолинат]алюминия.

5. Органический светоизлучающий диод по п.3, отличающийся тем, что слой анода выполнен из оксида индия, допированного оксидом олова.

Описание изобретения к патенту

Заявляемое изобретение относится к новому классу химических соединений, включающих циклометаллированный комплекс платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,С2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O) платина (II) формулы 1

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

и новые сополимеры, полученные на основе этого соединения и карбазолсодержащего мономера, общей формулы 2,

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

где n:m=5, 8, 11, 15 и обозначает соотношение карбазольных и платинасодержащих звеньев, при этом вышеназванные сополимеры могут быть использованы в качестве электролюминесцентного (эмиссионного) слоя в органических светоизлучающих диодах, получивших обозначение OLED (Organic Light Emitting Diodes).

Эмиссионный слой в OLED является средой, в которой непосредственно происходит соединение (рекомбинация) инжектированных в него электронов и дырок, что приводит к образованию квантов света.

Изобретение относится также к области полупроводниковой оптоэлектроники, а именно к твердотельным источникам света на основе органических светоизлучающих диодов - OLED, которые используются для создания плоских цветных информационных экранов, цветовых индикаторных устройств и приборов освещения с высокими потребительскими свойствами.

Цвет, эффективность и интенсивность излучения OLED зависят от использованных в их производстве эмиссионных материалов. Особый интерес представляют люминесцентные материалы для белых органических светодиодов (White Organic Light Emitting Diodes - WOLEDs), поскольку на их основе могут быть созданы альтернативные экономичные и эффективные источники освещения [Advanced Materials, 2011, 23, 233-248]. Поэтому задача поиска и исследования новых эффективных и устойчивых люминесцентных материалов для создания OLED-устройств является одной из приоритетных задач.

Известно большое разнообразие циклометаллированных комплексов платины (II), используемых как эмиссионные материалы в OLED-устройствах [Coordination Chemistry Reviews, 2008, 252, 2596-2611]. На сегодняшний момент для приготовления эмиссионных слоев используют два основных типа соединений: низкомолекулярные и высокомолекулярные (полимеры). Эмиссионные слои в OLEDs на основе низкомолекулярных соединений получают путем вакуумного осаждения. В случае полимерных эмиттеров эмиссионные слои получают из растворов этих полимеров при испарении растворителя на специальных центрифугах (метод spin-coating). Растворная технология лишена недостатков, присущих технологии вакуумного напыления, а именно - ограничение в термостабильности и летучести эмиттеров, большого расхода материала, разделение фаз в эмиссионных слоях в процессе изготовления и эксплуатации OLED-устройств на их основе. К достоинствам OLED на основе полимерных эмиттеров можно отнести низкую стоимость, высокую механическую прочность, технологичность - возможность нанесения на подложку посредством технологии струйной печати (принтинга), рулонной технологии, получения OLEDs большой площади, гибкость/скручиваемость получаемых изделий.

Создание новых сополимеров привлекательно также возможностью совмещения в материале нескольких функций - эмиссионных, зарядопроводящих, функций несущей основы (подложки). Несмотря на то, что известно большое число электролюминесцентных комплексов платины (II) и успешное использование их в OLED-устройствах, в литературе остаются крайне ограниченными сведения о синтезе платинасодержащих мономеров и получение на их основе электролюминесцентных полимерных материалов. Тем не менее достигнутые результаты, несомненно, свидетельствуют о перспективности дальнейших исследований в этом направлении.

Наиболее близким по сущности и достигаемому эффекту к предмету изобретения является сополимер формулы

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

(см. Macromol. Chem. Phys, 2009, 210, 1786-1798).

Упомянутый сополимер получен на основе [PtCl2(PBu3)2] и 9-бутил-2,7-диэтинилкарбазола.

В этом же источнике описан многослойный органический светоизлучающий диод конфигурации ITO/PEDOT:PSS/сополимер:PVK:PBD/TPBI/LiF/Al. Эмиссионный слой в указанном светоизлучающим диоде приготовлен из полимерной пленки поли(9-винилкарбазола) (PVK), в которую допирован полииновый сополимер с платинасодержащими и карбазольными звеньями и 2-(4-бифенилил)-5(4-трет-бутилфенил)-1,3,4-оксадиазол (PBD). Вышеуказанный слой сочетает в себе одновременно зарядопроводящие и эмиссионные функции. Эффективность такого светодиода составляет 0,98 лм/Вт с максимумом яркости 259 кд/м при 1% допировании сополимером PVK. Координаты цветности вышеназванного устройства х=0.358, у=0.581 соответствуют желто-зеленому цвету.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является расширение арсенала полимерных материалов, проявляющих эффективные электролюминесцентные свойства и способных генерировать излучение белого цвета. Получение новых материалов указанного типа необходимо для создания эффективных WOLEDs и конструирования на их основе приборов освещения нового поколения.

Данная задача решается получением циклометаллированного комплекса платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,С2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платина (II) формулы 1

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

который является исходным мономером, на основе которого получен сополимер, который, в свою очередь, используют в качестве эмиссионного слоя в OLED. Заявляемый мономер представляет собой гетеролигандный циклометаллированный комплекс платины (II), в котором атом металла связан с норборненсодержащим пиразолонатным и 2-фенилпиридиновым лигандами.

Способ получения комплекса заключается во взаимодействии хлор-(2-фенилпиридинато-N,C 2')-(2-фенилпиридин)платины (II) с (1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)натрием при кипячении в 1,2-диметоксиэтане.

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

На основе полученного мономера синтезированы сополимеры общей формулы 2

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

где n:m=5, 8, 11, 15 и обозначает соотношение карбазольных и платинасодержащих звеньев.

Синтез сополимеров осуществляется метатезисной сополимеризацией с раскрытием цикла (2-фенилпиридинато-N,C2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) с 9-(5-бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазолом на катализаторе Граббса третьего поколения.

циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013

где n:m=5, 8, 11, 15 и обозначает соотношение карбазольных и платинасодержащих звеньев.

Реакцию сополимеризации проводят до практически полного исчерпания мономеров в реакционной смеси. Контроль производится ТСХ (элюент - хлористый метилен/гексан). Строение сополимеров вычисляют по данным элементного анализа, по результатам которого соотношение звеньев в сополимерной цепочке фактически совпадает с соотношением мономеров в исходной реакционной смеси.

Полученные сополимеры имеют линейное строение. Они хорошо растворимы в хлороформе, хлористом метилене, тетрагидрофуране. Характеристики полученных сополимеров представлены в таблице 1.

Таблица 1
Соотношение n:m в сополимере циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 (кДа)циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 (кДа)циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 Tg/°C Td/°С
5 17.77.8 2.358.3 295.0
8 18.8 9.71.9 74.5306.2
11 18.28.4 2.275.4 357.4
15 18.5 11.21.6 63.8348.4

Заявителем были изготовлены органические светоизлучающие диоды, в которых эмиссионный слой выполнен из новых сополимеров общей формулы 2. Опытным путем было установлено, что наилучшими электролюминесцентными свойствами обладает сополимер с соотношением n:m=8 (таблица 2).

Таблица 2
Соотношение n:m в сополимере Эффективность по току (кд/А) Эффективность по мощности (лм/Вт) Рабочее напряжение (В)
50.06 0.01315.0
8 3.90.84 14.5
11 0.61 0.0922.0
15 0.170.04 12.5

Эта задача также решается за счет того, что органический светоизлучающий диод, содержащий несущую основу, выполненную в виде подложки, с размещенным на ней прозрачным слоем анода, на котором расположены, по меньшей мере, органический эмиссионный слой, поверх которого нанесен слой дифенилфенантролина в качестве дырочно-блокирующего слоя, а далее расположен металлический катод, выполненный, например, из иттербия, согласно заявляемому изобретению, эмиссионный слой выполнен из сополимера на основе циклометаллированного комплекса платины (II) и карбазолсодержащего мономера с соотношением звеньев n:m = 8, что обозначает соотношение карбазольных и платинасодержащих звеньев. Предпочтительно наличие в устройстве слоя с электронной проводимостью (электроно-транспортного слоя), расположенного под слоем катода, который облегчает инжектирование электронов в эмиссионный слой и часто сочетает в себе функцию эмиссионного слоя. В качестве материала электроно-транспортного слоя используют соединения, обладающие электронной проводимостью. В данном случае используют соединение трис[8-оксихинолинат]алюминия, которое обладает хорошей электронной проводимостью. В качестве несущей основы могут быть использованы стеклянные или пластмассовые подложки. Стеклянные подложки, с размещенным на них слоем анода, материалом которого традиционно является оксид индия, допированный оксидом олова, выпускаются промышленностью. В заявляемом устройстве используются упомянутые подложки. Электролюминесцентный (эмиссионный) слой является средой, в которой непосредственно происходит превращение электрической энергии в световую. Толщина эмиссионного слоя составляет 30-60 нм. Опытным путем было установлено, что использование эмиссионного слоя, выполненного из сополимера, на основе заявляемого мономера - циклометаллированного комплекса платины (II) и карбазолсодержащего мономера с соотношением звеньев n:m=8, улучшает рабочие характеристики, в сравнении с прототипом. Сравнение заявляемого сополимера с прототипом представлено в таблице 3.

Таблица 3
СополимерМаксимальная яркость (кд/м2) Эффективность по току (кд/А) Эффективность по мощности (лм/Вт) циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 макс эмиссии (нм) Координаты цветности
заявляе

мый сополи

мер
4003.9 0.84525 х=0.35, у=0.40
прототип259 3.04 0.98528 х=0.358, у=0.581

Из таблицы видно, что при использовании устройства с эмиссионным слоем, выполненным из заявляемого сополимера на основе циклометаллированного комплекса платины (II) и карбазолсодержащего мономера с соотношением звеньев

n:m=8, в сравнении с прототипом, в котором упомянутый слой выполнен из полиинового сополимера с платинасодержащими и карбазольными звеньями, допированного в PVK, эффективность по мощности незначительно уменьшается с 0.98 до 0.84 лм/Вт, в то время как эффективность по току увеличивается с 3.04 до 3.9 кд/А, а максимальная яркость возрастает с 259 до 400 кд/м 2. Необходимо отметить, что OLED-устройство, выполненное на основе заявленного сополимера, генерирует свечение белого цвета с координатами цветности CIE (Commision Internationale de l'Eclairage), равными: x=0.35, у=0.40. Следует отметить, что координаты цветности OLED-устройства, на основе заявленного сополимера, практически не изменяются с изменением рабочего напряжения, что особенно важно для создания источников освещения на основе WOLEDs. Излучение прототипа имеет желто-зеленый оттенок (x=0.358, у=0.581). Следует также отметить отсутствие сведений о способности вышеназванного полиинового платинасодержащего сополимера самостоятельно выступать в качестве однокомпонентного эмиссионного слоя, т.е. в отсутствие матрицы РУК и дополнительного допанта - PBD, в то время как создание эмиссионного слоя OLED из заявляемого сополимера не требует привлечения дополнительных компонентов. Улучшение рабочих характеристик при использовании эмиссионного слоя из нового сополимера на основе циклометаллированного комплекса платины (II) и карбазолсодержащего мономера можно объяснить, по-видимому, более оптимальным сочетанием зарядопроводящих и эмиссионных центров, расположенных в боковых цепях заявленного сополимера. Теоретические подходы не позволяют предсказать обнаруженный эффект, т.е. полученный результат является неочевидным для решения поставленной задачи и явным образом не следует из уровня техники.

Пример 1. Получение (2-фенилпиридинато-N,C2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II)

К 0.61 ммоль хлор-(2-фенилпиридинато-N,С 2')-(2-фенилпиридин)платины (II) в 15 мл 1,2-диметоксиэтана прибавляют при перемешивании 0.68 ммоль (1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O) натрия в 5 мл 1,2-диметоксиэтана. Реакционную смесь перемешивают в течение 15 часов при 85°С, после чего растворитель и летучие продукты реакции удаляют в вакууме. Желтый остаток растворяют в хлористом метилене и промывают водой. Органический слой высушивают безводным сульфатом магния. После перекристаллизации из хлористого метилена выделяют целевой продукт в виде желтых кристаллов. Соединение разлагается выше 200°С. Вычислено: C29H26 N3O2Pt: С 54.20, Н 3.93. Найдено: С 54.64, Н 3.96. ИК-спектр (KBr, см-1): 3051 (ср), 1604 (с), 1592 (с), 1574 (с), 1482 (с), 1074 (ср), 754 (ср), 689 (ср), 627 (сл). Согласно данным ЯМР соединение состоит из двух изомеров относительно Pt-центра в соотношении 73:27. Каждый «Pt-изомер» состоит из эндо- и экзоформы. Данные 1Н ЯМР приведены для доминирующего «Pt-изомера». Эндоформа: (63%) 1Н ЯМР, CDCl3, циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.78 (д, J=5.6 Гц, 1Н), 7.94-6.94 (м, 12Н), 6.36 (дд, J=5.4 Гц, 3.2 Гц, 1Н), 5.78 (дд, J=5.4 Гц, 2.9 Гц, 1Н), 3.70 (м, 1Н), 3.05 (ушир. с, 2Н), 2.53 (с, 3Н), 2.00-0.70 (м, 4Н). Экзоформа: (37%) 1Н ЯМР, CDCl3, циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.63 (д, 1Н), 7.94-6.94 (м, 12Н), 6.22 (ушир. м, 2Н), 3.17 (ушир. с, 2Н), 2.41 (с, 3Н), 2.35-0.70 (м, 5Н). Для всех изомеров 13С ЯМР, CDCl3, циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 192.8, 184.5, 168.6, 149.8, 148.0, 147.92, 139.3, 138.8, 138.6, 138.3, 138.2, 137.5, 136.9, 132.0, 131.7, 131.3, 129.6, 129.4, 129.1, 128.9, 128.8, 128.7, 127.1, 125.9,125.7, 123.8, 123.7, 123.3, 122.3, 122.0, 121.7, 121.4, 120.8, 118.7, 118.5, 107.9, 50.6, 49.0, 48.6, 45.3, 43.9, 42.3, 30.8, 30.5, 30.2, 29.9, 17.9, 17.8.

Пример 2. Сополимеризация (2-фенилпиридинато-N,С2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) с 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазолом (соотношение n:m=8).

К смеси 0.06 ммоль (2-фенилпиридинато-N,C 2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) и 0.48 ммоль 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазола в 13 мл хлористого метилена добавляют при перемешивании 0.0196 ммоль раствора катализатора Граббса третьего поколения в 2 мл хлористого метилена. Сополимеризационную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Затем добавляют нескольких капель этилвинилового эфира и перемешивают дополнительно 30 минут. Полимер очищают многократным переосаждением из хлористого метилена в метанол. Вычислено: C221H242N11 O2Pt: С 80.96, Н 7.44. Найдено: С 81.09, Н 7.52. ИК-спектр (KBr, cm-1): 2933, 2855, 1627, 1598, 1561, 1556, 1462, 1348, 1327, 1231, 1154, 973, 747, 617. 1Н ЯМР, CDCl 3, циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.03 (ушир. м, 11Н), 7.37 (ушир. м, 30Н), 7.16 (ушир. м, 14Н), 5.16 (ушир. м, 20Н), 4.17 (ушир. м, 10Н), 0.6-3.0 (ушир. м, 140Н).

Пример 3. Сополимеризация (2-фенилпиридинато-N,C 2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) с 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазолом (соотношение n:m=5)

Получение и очистка сополимера аналогичны методике, описанной в примере 2. Сополимер синтезируют из 0.078 ммоль (2-фенилпиридинато-N,C2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-О,О)платины (II) и 0.39 ммоль 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазола в растворе хлористого метилена в присутствии 0.0093 ммоль раствора катализатора Граббса третьего поколения.

Вычислено: C149H161N8O2Pt: С 78.14, Н 7.09. Найдено: С 78.20, Н 7.14. ИК-спектр (KBr, cm -1): 2929, 2855, 1627, 1595, 1562, 1558, 1462, 1346, 1325, 1231, 1154, 971, 724, 615. 1Н ЯМР, CDCl3 , циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.03 (ушир. м, 13Н), 7.35 (ушир. м, 26Н), 7.16 (ушир. м, 16Н), 5.16 (ушир. м, 20Н), 4.17 (ушир. м, 11Н), 0.6-3.0 (ушир. м, 144Н).

Пример 4. Сополимеризация (2-фенилпиридинато-N,С 2'-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) с 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазолом (соотношение n:m=11)

Получение и очистка сополимера аналогичны методике, описанной в примере 2. Сополимер синтезируют из 0.047 ммоль (2-фенилпиридинато-N,С2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) и 0.52 ммоль 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазола в растворе хлористого метилена в присутствии 0.0093 ммоль раствора катализатора Граббса третьего поколения.

Вычислено: C293H323N14O2Pt: С 82.47, Н 7.63. Найдено: С 82.39, Н 7.58. ИК-спектр (KBr, cm -1): 2933, 2855, 1627, 1598, 1561, 1556, 1462, 1348, 1327, 1231, 1154, 973, 747, 617. 1Н ЯМР, CDCl3 , циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.03 (ушир. м, 13Н), 7.35 (ушир. м, 26Н), 7.16 (ушир. м, 16Н), 5.16 (ушир. м, 20Н), 4.17 (ушир. м, 12Н), 0.6-3.0 (ушир. м, 138Н).

Пример 5. Сополимеризация (2-фенилпиридинато-N,С 2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) с 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазолом (соотношение n:m=15)

Получение и очистка сополимера аналогичны методике, описанной в примере 2. Сополимер синтезируют из 0.026 ммоль (2-фенилпиридинато-N,С2')(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платины (II) и 0.39 моль 9-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил-пентил)-9H-карбазола в растворе хлористого метилена в присутствии 0.0085 ммоль раствора катализатора Граббса третьего поколения.

Вычислено: C389H431N18O2Pt: С 83.65, Н 7.78. Найдено: С 83.70, Н 7.84. ИК-спектр (KBr, cm -1): 2929, 2852, 1627, 1595, 1562, 1558, 1462, 1346, 1325, 1231, 1154, 970, 747, 618. 1Н ЯМР, CDCl3 , циклометаллированный комплекс платины(ii), сополимеры на его   основе и органический светоизлучающий диод с использованием упомянутых   сополимеров в качестве эмиссионного слоя, патент № 2467013 , м.д.: 8.03 (ушир. м, 13Н), 7.35 (ушир. м, 28Н), 7.16 (ушир. м, 14Н), 5.16 (ушир. м, 20Н), 4.17 (ушир. м, 11Н), 0.6-3.0 (ушир. м, 139Н). На фиг.1 изображен органический светоизлучающий диод, содержащий несущую основу, выполненную в виде стеклянной подложки 1 с размещенным на ней прозрачным слоем анода 2 - источника дырок, выполненным из оксида индия, допированного оксидом олова. На аноде расположен слой 3, приготовленный из заявленного сополимера, в котором сочетаются зарядопроводящая и эмиссионная функции. Зарядопроводящую функцию выполняют карбазольные звенья, входящие в состав сополимера, а эмиссионную функцию выполняют звенья с циклометаллированным комплексом платины (II). Таким образом, в сополимере, образующем эмиссионный слой, непосредственно происходит рекомбинирование инжектированных в него электронно-дырочных пар и образования квантов света. Затем следует слой 4, состоящий из дифенилфенантролина толщиной 30 нм, выполняющий дырочно-блокирующую функцию. Затем расположен слой трис[8-оксихинолинат]алюминия толщиной 30 нм. Упомянутый слой выполняет функцию электронно-транспортного слоя 5. Поверх органических слоев расположен слой катода 6 - источник электронов, выполненный из иттербия. Толщина эмиссионного и катодного слоев составляет 50 и 150 нм соответственно.

Устройство работает следующим образом. При подаче напряжения на катод 6 и анод 2 из них инжектируются соответственно электроны и дырки, т.е. отрицательные и положительные заряды. В излучающем слое 3 происходит рекомбинация этих зарядов, что вызывает эффект электролюминесценции (излучение света). В качестве несущей основы 1 устройства использовали выпускаемую промышленностью стеклянную подложку с размещенным на ней прозрачным слоем оксида индия, допированного оксидом олова, выполняющего функцию анода. Эмиссионный слой из заявленного сополимера получали из его раствора методом центрифугирования, другие рабочие слои получали методом испарения-конденсации в глубоком вакууме.

Заявляемое устройство, с использованием в качестве эмиссионного слоя нового сополимера, генерирует свечение белого цвета с координатами цветности CIE (Commision Internationale de l'Eclairage) x=0.35, y=0.40, имеет высокие рабочие характеристики. Максимальная эффективность по току и мощности составляет 3.9 кд/А и 0.84 лм/Вт, соответственно. Максимальная яркость устройства - 400 кд/м2.

Создание нового полимерного материала расширяет арсенал химических соединений, проявляющих эффективные электролюминесцентные свойства, что позволяет использовать его в качестве эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах, в частности в WOLEDs.

Класс C07F15/00 Соединения, содержащие элементы VIII группы периодической системы Менделеева

способ получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата -  патент 2529492 (27.09.2014)
способ получения трифторацетата палладия -  патент 2529036 (27.09.2014)
способ получения гетероаннулярных 1,1'-бис-(диметилалкоксисилил)ферроценов -  патент 2524692 (10.08.2014)
способ получения бета-дикетоната или бета-кетоимината палладия (ii) -  патент 2513021 (20.04.2014)
способ получения (ацетилацетонато)(циклооктадиен)палладия тетрафторбората -  патент 2508293 (27.02.2014)
способ получения бета-кетоиминатов палладия -  патент 2506268 (10.02.2014)
способ получения ацетилацетонатов металлов платиновой группы -  патент 2495880 (20.10.2013)
комплексное соединение самонамагничивающегося металла с саленом -  патент 2495045 (10.10.2013)
моноядерные динитрозильные комплексы железа, способ получения моноядерных динитрозильных комплексов железа, донор монооксида азота, применение моноядерного динитрозильного комплекса железа в качестве противоопухолевого лекарственного средства -  патент 2494104 (27.09.2013)
краситель, содержащий закрепляющую группу в молекулярной структуре -  патент 2490746 (20.08.2013)

Класс C08F226/02 простую или двойную связь с азотом

катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций -  патент 2485140 (20.06.2013)
порошкообразная водорастворимая катионная полимерная композиция, способ ее получения и ее применение -  патент 2352590 (20.04.2009)
порошкообразная водорастворимая катионная полимерная композиция, способ ее получения и ее применение -  патент 2351614 (10.04.2009)
способ получения антистатического средства -  патент 2348656 (10.03.2009)
способ получения антистатического средства -  патент 2346011 (10.02.2009)
способ изготовления проклеенной бумаги (варианты) -  патент 2293090 (10.02.2007)
способ получения водорастворимых гомо- и сополимеров виниламина -  патент 2243977 (10.01.2005)
способ получения водорастворимого полимерного катионита -  патент 2235103 (27.08.2004)
составы для полимеризации на основе бифункциональных мономеров, содержащие их смолы и офтальмологические изделия -  патент 2177958 (10.01.2002)
полимер, способ получения полимера, поверхность с покрытием, способ покрытия поверхности -  патент 2167886 (27.05.2001)

Класс H01L51/50 специально предназначенные для светового излучения, например органические светоизлучающие диоды (OLED) или полимерные светоизлучающие устройства (PLED)

способ изготовления органического светоизлучающего диода -  патент 2528128 (10.09.2014)
способ производства структурированного органического светодиода -  патент 2525147 (10.08.2014)
полимеры, производные бензобис(силолотиофена), и их применение в качестве органических полупроводников -  патент 2513643 (20.04.2014)
новое органическое соединение и включающее его органическое светоизлучающее устройство -  патент 2510390 (27.03.2014)
соединения иттербия с o,n-хелатным гетероциклическим лигандом, люминесцирующие в ик-области, и органический ик-излучающий диод с использованием указанных соединений в качестве эмиссионного слоя -  патент 2509772 (20.03.2014)
квантово-точечный светоизлучающий органический диод -  патент 2506667 (10.02.2014)
элемент с памятью формы для гибкого экрана дисплея на основе органических светодиодов -  патент 2500015 (27.11.2013)
светоизлучающее устройство, выполненное с возможностью приведения в действие переменным током -  патент 2499331 (20.11.2013)
сформированная в виде тонкой пленки подложка, органическое электролюминесцентное устройство отображения, подложка цветного фильтра и способ изготовления сформированной в виде тонкой пленки подложки -  патент 2477547 (10.03.2013)
новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство -  патент 2477266 (10.03.2013)
Наверх