ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие их композиции

Классы МПК:C07C403/14 с боковыми цепями, замещенными атомами кислорода с двойными связями
C07H15/207 циклогексановые кольца, не замещенные атомами азота, например казугамицины
C07D311/72 3,4-дигидропроизводные, содержащие в положении 2 один или несколько метильных радикалов и в положении 6 один атом кислорода, например токоферолы
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ПЬЕР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТИК (FR)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-12-14
публикация патента:

Изобретение относится к новым полиненасыщенным соединениям формулы (I), где R1 выбран из -COOH, -COOR3 , -CHO; R2 представляет собой: фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C1-C16алкоксигруппой, или альфа-D-глюкопиранозильную группу, где все гидроксильные группы замещены ацетильной группой, или остаток С430жирной кислоты, возможно замещенный в конце цепи гидрокси или ацетокси, группу -OC-(CH2)n -CO-токоферил (дельта), где 2новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 nновые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 10; R3 представляет собой линейный или разветвленный С116алкильный радикал, и способам их получения. Также изобретение относится к дерматологическим композициям, обладающим ингибирующей активностью на продукцию меланина меланоцитами, содержащим соединения формулы (I), которые могут применяться в качестве отбеливающего или осветляющего агента. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 23 пр.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Изобретение относится к новым полиненасыщенным производным ретиноидов, способам их получения, содержащим их композициям и их применению в области косметологии и/или дерматологии.

Производные ретиноевой кислоты в настоящее время используют в дерматологии при различных показаниях, таких как псориаз или ихтиоз и даже депигментация кожи (уменьшение меланогенеза под действием витамина A).

Однако применение производных ретиноевой кислоты местным путем включает ряд трудностей, таких как недостаток стабильности этих производных во времени и под действием света, раздражение, являющееся результатом местной избыточной концентрации, а также низкая абсорбция этих производных через роговой слой. Последний недостаток является результатом чрезвычайно липофильной природы вещества, которое при нанесении на кожу удаляется в основном в результате десквамации (слущивания эпителиальных клеток).

Побочные эффекты, которые включают покраснение, раздражение, отек и чрезмерную десквамацию, ограничивают применение производных ретиноевой кислоты для пациентов, которые в значительной степени мотивированы, поэтому существует интерес в улучшении биодоступности активного ингредиента и его абсорбции в одно и то же время, во избежание вредных эффектов местного превышения концентрации.

Заявитель уже предлагал способ преодоления побочных эффектов этих соединений посредством применения тройных гликозилированных комплексов, обеспечивающих возможность высвобождения активного вещества под действием двух ферментов (F2791679). Это приводит к медленному высвобождению, которое предотвращает проблему накопления.

Однако существует потребность в соединениях, которые имеют менее проблематичные побочные эффекты или, альтернативно, в соединениях, большая активность которых позволила бы использовать их в более низких концентрациях для того, чтобы нежелательные эффекты стали менее проблематичными.

Заявитель обнаружил, что новые производные ретиноевой кислоты обладают значительным депигментирующим действием.

Это изобретение относится к соединениям формулы (I)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где

R1 представляет собой группу R'1 или -A-R'1, в которой R'1 выбран из -СООН, -COOR3 , -CONH2, -CONHR3, -CONR3R 4, -СНО, -СН2ОН, -CH2OR5 , и А представляет собой линейную или разветвленную С116алкиленовую группу, линейную или разветвленную С216алкениленовую группу или линейную или разветвленную С216алкиниленовую группу.

R2 представляет собой:

- арильную группу, возможно замещенную, или гетероарильную группу, возможно замещенную, или

- озидный остаток, или

- остаток жирной кислоты, возможно разветвленный и/или замещенный, предпочтительно в конце цепи и, в частности, гидрокси, ацетокси или защищенным или незащищенным амино радикалом,

- группу -ОС-(СН2)n-СО-токоферил (альфа-, бета- или гамма- или дельта-) с 2новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 nновые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 10,

- группу -R'2-О-R 6, где R'2 представляет собой ариленовую группу, возможно замещенную, или гетероариленовую группу, возможно замещенную, и R6 представляет собой атом водорода, линейные или разветвленные С116алкильные группы, возможно замещенные, линейную или разветвленную С 216алкенильную группу, возможно замещенную, или линейную или разветвленную С216алкинильную группу, возможно замещенную, токоферильный радикал, возможно замещенный, или аналог, аминокислотный остаток или озидный остаток;

R3 и R4 независимо представляют собой линейный или разветвленный С116 алкильный радикал, возможно замещенный, линейный или разветвленный С216алкенил или линейный или разветвленный С216алкинил, возможно замещенный;

R5 представляет собой линейный или разветвленный С116алкильный радикал, возможно замещенный, линейную или разветвленную С216алкенильную группу, возможно замещенную, разветвленную или линейную С 216алкинильную группу, возможно замещенную, или линейную или разветвленную С216ацильную группу, возможно замещенную;

их энантиоменры и диастереоизомеры, а также любые соли, являющиеся результатом присоединения кислоты или физиологически приемлемого основания.

Фармацевтически приемлемые кислоты включают без ограничения следующие кислоты: соляную, бромистоводородную, серную, фосфоновую, уксусную, трифторуксусную, молочную, пировиноградную, малоновую, янтарную, глутаровую, фумаровую, малеиновую, матансульфоновую, камфарную, щавелевую и т.д.

Фармацевтически приемлемые основания включают без ограничения гидроксид натрия, гидроксид калия, триэтиламин, трет-бутиламин и т.д.

Двойные связи ненасыщенной группы, как правило, все имеют Е-конфигурацию, но данное изобретение также относится к применению соединений формулы (I), в которых вся или только часть двойной связи имеет Z-конфигурацию.

Термин "арил" относится к фенильной, нафтильной или бифенильной группе.

Термин "гетероарил" относится к моно- или бициклической группе, содержащей по меньшей мере одно 5-11-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-5 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы. Неограничивающие примеры гетероарила включают следующие группы: пиридил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, тиенил, фурил, пирролил, имидазолил, пиразолинил, индолил, бензимидазолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил.

Окончание "-ен" означает, что рассматриваемая группа представляет собой двухвалентный радикал с таким же определением, что и базовый радикал в отношении обоих наиболее общих аспектов изобретения, а также конкретных, преимущественных и/или предпочтительных аспектов.

Термин "возможно замещенный" со ссылкой на арильную, гетероарильную и токоферильную группу означает, что эти группы не замещены или замещены одним или более атомами галогена или разветвленной или линейной (С16)алкильной группой, разветвленной или линейной (С26 )алкенильной группой, линейной или разветвленной (С26)алкинильной группой, разветвленной или линейной (С116)алкоксигруппой, гидрокси линейной или разветвленной (С318)триалкилсилильной группой, меркапто, алкилтио, циано, аминогруппой (возможно замещенной одной или двумя линейными или разветвленными (С1 6)алкильными группами), нитрокси, карбокси, формилом, алкоксикарбонилом, аминокарбонилом (возможно замещенным одной или двумя линейными или разветвленными (С16)алкильными группами) и карбамоильной группой, причем понятно, что гетероарильные группы могут быть также замещены оксогруппой.

Термин "возможно замещенный" со ссылкой на алкильные, алкенильные, алкинильные группы означает, что эти группы не замещены или замещены одним или более атомами галогена или линейной или разветвленный (С116)алкоксигруппой, гидрокси, меркапто, алкилтио, циано, аминогруппой (возможно замещенной одной или двумя (С16)алкильными группами), нитро, карбокси, формилом, алкоксикарбонилом, аминокарбонилом (возможно замещенным одной или двумя линейными или разветвленными (С 16)алкильными группами) и карбамоильными группами.

Термин "аминокислотный остаток" означает остатки природных новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 -аминокислот, таких как Ala, Arg, Asn, Asp, Cys, Gln, Glu, Gly, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr и Val, или остатки неприродных аминокислот, таких как новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 -аланин, аллилглицин и т.д.

Термин "озидный остаток" означает радикал, соответствующий производному сахара (или углевода), такому как глюкоза, галактоза, фруктоза, манноза, фукоза, рамноза, причем понятно, что в этих остатках одна или более гидроксигрупп могут быть защищены группой, обычно используемой для этой цели, такой как бензильная, ацетильная или бензоильная группа.

Термин "остаток жирной кислоты" означает радикал, соответствующий линейной или разветвленной жирной кислоте с 4-30 атомами углерода. Этот радикал может происходить из незаменимой жирной кислоты или заменимых жирных кислот. Следующими примерами кислотных остатков являются: масляная, валериановая, капроновая, каприловая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая, азелаиновая, липоевая кислоты.

Эти радикалы могут быть не замещены или замещены одним или более атомами галогена или линейной или разветвленной (С116)алкоксигруппой, гидроксигруппой, возможно этерифицированной (предпочтительно ацетилированной), или меркапто, алкилтио, циано, защищенной или незащищенной аминогруппой (возможно замещенной одной или двумя линейными или разветвленными С16алкильными группами), нитро, карбокси, формилом, алкоксикарбонилом, аминокарбонилом (возможно замещенным одной или двумя линейными или разветвленными С1 6группами) или карбамоильной группой.

Токоферильный радикал может быть получен из всех типов токоферолов: альфа-, бета-, гамма- или дельта-.

Вследствие хиральной природы этих остатков аномерная углеродная конфигурация может быть новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 -, новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 - или смесью новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 -новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 - в различных пропорциях.

В рамках данного изобретения предпочтительной арильной группой является фенильная группа.

Алкильные радикалы в соединениях формулы (I) согласно изобретению представляют собой предпочтительно линейные или разветвленные (C16)алкильные радикалы. В частности, они могут представлять собой метильные, этильные, пропильные, изопропильные, бутильные, втор-бутильные, трет-бутильные, пентильные, изопентильные, гексильные радикалы.

Алкенильные радикалы в соединениях формулы (I) согласно изобретению представляют собой преимущественно линейные или разветвленные (С26)алкенильные радикалы, например, аллильные или винильные группы.

Алкинильные радикалы в соединениях формулы (I) согласно изобретению представляют собой преимущественно линейные или разветвленные (С2 6)алкинильные радикалы, например, алкиновые, пропиновые, бутиновые радикалы.

В соединениях формулы (I) группа R1 преимущественно представляет собой группу R'1, выбранную из -СООН, -COOR3, -СНО, -СН2ОН, -CH2OR5, где R3 и R5 являются такими, как определено выше.

В соответствии с другим предпочтительным признаком изобретения, A представляет собой метиленовую группу в соединении общей формулы (I).

Соединения, которые хорошо подходят для воплощения данного изобретения, представляют собой соединения формулы (I), где R2 представляет собой группу -R'2 -О-R6, в которой R'2 представляет собой ариленовую группу, возможно замещенную, и R6 представляет собой линейную или разветвленную (С16 )алкильную группу или озидный остаток.

Другие соединения формулы (I), которые хорошо подходят для воплощения настоящего изобретения, представляют собой соединения, где R 2 представляет собой группу -R'2-О-R 6, в которой R'2 представляет собой фенилен и R6 представляет собой озидный остаток, предпочтительно глюкозу, галактозу, фруктозу, маннозу, фукозу, рамнозу.

Среди соединений формулы (I) особенно предпочтительными будут следующие соединения:

- (2E,4E,6E,8E)-3,7-диметил-9-{2,6,6-триметил-3-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-гидроксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетраеновая кислота,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- трет-бутиловый сложный эфир (2E,4E,6E,8E)-9-[3-(4-метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-{2,6,6-триметил-3-диметил-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-гидроксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-транс-деценоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-олеат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-линолеат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-линоленат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-липоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[{3-(8-гидрокси-5-метил-2-октеноат)}-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-14-гидрокситетрадец-2-еновой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-10-гидроксидец-2-еновой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-10-ацетоксидец-2-еновой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 9-[(3-тетраацетилглюкоза)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир гептандикислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир нонандикислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир янтарной кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир пентандикислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Данное изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), где соединение формулы (II)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где R10 имеет такое же значение, как и радикал R1, определенный выше, за исключением группы -СН2ОН, и подвергают реакции аллильного окисления в положении 3 с получением соединения формулы (III)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где R10 является таким, как определено выше,

карбонильную группу которого в положении 3 затем восстанавливают до соответствующего спирта формулы (IV)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

соединение (IV) подвергают реакции алкилирования или реакции сочетания в щелочной, кислотной или нейтральной среде, возможно в присутствии реагента сочетания, с использованием реагента формулы R2-X, где X представляет собой гидроксигруппу или атом галогена, причем понятно, что гидроксигруппа при необходимости может быть активирована в форме стартовой группы, с получением соединения формулы (Ia)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

частного случая соединений формулы (I), где R2 является таким, как определено выше, и R10 имеет такое же значение, как определено выше,

которое, когда радикал R10 представляет собой группу -COOR3, может быть подвергнуто гидролизу или реакции восстановления с получением соединения формулы (Ib)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

частного случая соединений формулы (I), где R2 является таким, как определено выше, и R11 представляет собой группу -СООН или СН2 ОН,

причем понятно, что различные группы, присутствующие в предыдущих соединениях, подходят для синтеза защищенных, а затем с удаленной защитой групп в любое время, в зависимости от их несовместимости с используемыми реагентами. Защитные группы, которые могут быть использованы в рамках данного изобретения, выбраны из обычно используемых групп, таких как группы, описанные в "Protective Group in Organic Synthesis, Wiley-Interscience, 3rd Edition, 1999".

Реакцию окисления в положении 3 соединения формулы (II) осуществляют с использованием традиционных окислителей для аллильных положений, которые включают оксид селена, гипохлорит натрия, оксид рутения, оксид хрома и оксид марганца. Предпочтительно используют оксид марганца. Реакцию можно осуществлять в различных растворителях, таких как дихлорметан, дихлор-1,2-этан, тетрагидрофуран, пентан или гексан. Температура реакционной среды может быть низкой, комнатной или температурой кипения, в зависимости от выбранного растворителя.

Восстановление карбонильной группы соединения формулы (III) предпочтительно осуществляют с использованием гидридов, таких как гидриды алюминия или бора, и более конкретно блокированный и дезактивированный гидрид алюминия, при низкой температуре. Преимущественно выбирают гидрид диизобутилалюминия (DIBAL-H) при температурах, варьирующих от -20°С до -70°С, в эфир-содержащем растворителе, таком как тетрагидрофуран или диоксан, а также в толуоле.

Реакция алкилирования соединения формулы (IV) с получением соединений формулы (Ia) или (Ib) будет представлять собой, например, реакцию Мицунобу, где алкилирующий агент представляет собой фенол, активированный комбинацией фосфина и диаксокарбоксилата, более конкретно трифенилфосфина и диизопропилдиизокарбоксилата (DIAD).

Гидролиз или возможное восстановление группы R10, присутствующей в соединениях формулы (Ia), могут быть осуществлены с использованием традиционных реагентов, таких как фторид тетрабутиламмония для гидролиза и DIBAL-H для восстановления.

Изобретение также относится к соединениям формулы (IIIa)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где группа R3a представляет собой разветвленную С316алкильную группу. Это соединение упомянуто выше и используется в качестве промежуточного соединения синтеза для получения некоторых соединений формулы (I).

Изобретение также относится к соединениям формулы (IVa)

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где группа R3a представляет собой разветвленную С316алкильную группу. Это соединение упомянуто выше и используется в рамках данного изобретения в качестве промежуточного соединения синтеза для получения ряда соединений формулы (I).

В предпочтительном аспекте, в соединениях формулы (IIIa) и (IVa) группа R3 a представляет собой трет-бутильную группу.

Среди этих соединений (IIIa, IVa), в частности, могут быть упомянуты следующие:

- трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-3-оксо-циклогекс-1-енил)нона-2,4,6,8-тетрановой кислоты,

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

- трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-(3-гидрокси-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетрановой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Соединения формулы (I), как определено выше, показали хорошую способность ингибировать продукцию меланина меланоцитами, тем самым продемонстрировав свои преимущества в области косметологии и/или дерматологии. Таким образом, данное изобретение относится к композиции, которая содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I), как оно определено выше, в физиологически приемлемой среде.

Композиция по изобретению, в частности, предназначена для местного применения. Кроме того, она содержит физиологически приемлемую среду, другими словами, среду, которая совместима с кожей, включая кожу головы, слизистые оболочки, волосы головы, волосы тела и/или глаза, и может представлять собой косметическую и дерматологическую композицию.

Производные по изобретению, отдельно или в комбинации, а также содержащая их композиция, могут быть использованы местно для нанесения на кожу, волосы тела и/или волосы головы.

Количество производных, которые могут быть использованы в рамках изобретения, очевидно зависит от желаемого эффекта.

В качестве примера, это количество может варьировать от 0,01% до 5% по массе, предпочтительно от 0,05% до 0,5% по массе относительно общей массы композиции.

Соединения формулы (I) имеют преимущество в том, что обладают чрезвычайно низкой токсичностью и показали хорошие свойства ингибирования продукции меланина меланоцитами. Более того, они имеют меньше побочных эффектов (сухость кожи и воспаление), чем стандартные продукты, используемые в настоящее время, например ретиноевая кислота или другие синтетические кислоты такого же типа. Они обладают также лучшей стабильностью.

Другой аспект изобретения относится к косметическому способу отбеливания и/или осветления кожи, и/или волос тела, и/или волос головы, включающему нанесение на кожу, и/или волосы тела, и/или волосы головы косметической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы (I), как оно определено выше.

Изобретение также относится к косметическому способу удаления коричневых пигментных пятен и/или возрастных пятен с человеческой кожи, включающему нанесение на кожу косметической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы (I), как оно определено выше.

В одном варианте изобретение относится к применению по меньшей мере одного соединения формулы (I) в качестве лекарственного средства.

Более конкретно, изобретение относится к применению по меньшей мере одного соединения формулы (I), как оно определено выше, для изготовления дерматологической композиции, предназначенной для применения в депигментации кожи, и/или волос тела, и/или волос головы.

Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим по меньшей мере одно соединение формулы (I), как оно определено выше, отдельно или в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами.

Среди фармацевтических композиций по изобретению авторы изобретения могут упомянуть, в частности, композиции, подходящие для перорального, парентерального, интраназального, подкожного или чрескожного, ректального, подъязычного, глазного введения или введения в дыхательные пути, и, например, таблетки или пилюли с покрытием, сублингвальные таблетки, саше, капсулы, гелевые капсулы, суппозитории и флаконы для инъекций или напитков.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение без ограничения его объема. Соединения, в зависимости от примера, даны либо с их химическими названиями, либо с их CTFA-названиями (согласно Международному словарю-справочнику косметических ингредиентов).

Получение А

- Стадия 1: Перацетилированный арбутин

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

15 г (55,1 ммоль) арбутина растворяли в 7 объемах пиридина, затем добавляли 55 мл (0,5 моль) ангидрида уксусной кислоты. Реакционную среду перемешивали в течение 18 ч. После концентрирования до половины объема среду медленно вливали в 100 объемов дистиллированной воды при энергичном перемешивании. Полученное белое твердое вещество фильтровали, промывали в воде и сушили под вакуумом при 30°С с получением 25,9 г (53,7 ммоль) белого твердого вещества.

Rf=0,4 (толуол/этилацетат, 1/1)

- Стадия 2: Тетра-ацетилированный арбутин

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

25,9 г (53,7 ммоль) перацетилированного арбутина растворяли в 10 объемах метанола и 10 объемах тетрагидрофурана в токе азота и без прямого освещения. Добавляли карбонат калия на кончике шпателя, и среду перемешивали в течение 1 ч 30 мин. Тонкослойную хроматографию использовали для остановки реакции перед тем, как проводить полное деацетилирование. После гидролиза в 2 объемах 1 М HCl среду экстрагировали дихлорметаном. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO 4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением 18 г (40,9 ммоль) белого твердого вещества.

Rf=0,6 (толуол/этилацетат, 1/1)

Пример 1

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-{2,6,6-триметил-3-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-триацетокси-6-ацетоксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетрановой кислоты

- Стадия 1:

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)нона-2,4,6,8-тетрановой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

40 г (0,13 моль) ретиноевой кислоты растворяли в 65 объемах этилацетата в токе азота и без прямого освещения. Добавляли 27,5 г (0,13 моль) дициклогексилкарбодиимида, 19,3 мл (0,136 моль) триметилсилилэтанола и 6,3 г (0,05 моль) диметиламинопиридина при 0°С. Реакционную среду перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. После фильтрации на целите фильтрат концентрировали под вакуумом. 30 г сырого продукта очищали на колонке с силикагелем и элюировали толуолом с получением 22 г (0,055 моль) желтого твердого вещества.

Rf=0,8 (гептан/этилацетат, 8/2)

- Стадия 2:

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-3-оксоциклогекс-1-енил)нона-2,4,6,8-тетрановой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

22 г (55,0 ммоль) соединения, описанного на стадии 1, растворяли в 40 объемах дихлорметана в токе азота и без прямого освещения. Добавляли 329 г (3,78 моль) оксида марганца, и смесь перемешивали в течение 24 ч. Среду фильтровали на целите и концентрировали под вакуумом. 25 г сырого продукта очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом с получением 14,3 г (34,5 ммоль) оранжевого твердого вещества.

Rf=0,5 (гептан/этилацетат, 7/3)

- Стадия 3:

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-(3-гидрокси-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетрановой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

14,3 г (34,5 ммоль) соединения, описанного на стадии 2, растворяли в 10 объемах тетрагидрофурана в токе азота и без прямого освещения. Среду охлаждали до -78°С и по каплям добавляли 29 мл (35,2 ммоль) 20%-ного раствора Dibal-H в толуоле, при температуре, поддерживаемой при -78°С. Среду перемешивали в течение 5 ч. Медленно добавляли 20 объемов насыщенного раствора солей Розена при -78°С. Среду экстрагировали этилацетатом. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4 и концентрировали под вакуумом. 16 г сырого продукта очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом с получением 10 г (24,0 ммоль) желтого твердого вещества.

Rf=0,4 (гептан/этилацетат, 7/3)

- Стадия 4:

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-{2,6,6-триметил-3-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-триацетокси-6-ацетоксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

11,8 г (26,8 ммоль) тетра-ацетилированного арбутина (см. получение А) растворяли в 10 объемах тетрагидрофурана и 3 объемах толуола в токе азота. Добавляли по каплям свежеприготовленный раствор 5,2 мл (29,5 ммоль) диизопропилазодикарбоксилата с 10,4 г (40,2 ммоль) трифенилфосфина в 10 объемах толуола при -5°С. Среду перемешивали при 0°С в течение 10 минут, затем медленно добавляли 5 г (12,0 ммоль) соединения, описанного на стадии 3, в 10 объемах толуола. Смесь перемешивали в течение 20 ч. Среду концентрировали под вакуумом, и остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом с получением 3,0 г (3,6 ммоль) желтого твердого вещества.

Rf=0,3 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 861 (вычислено [МН+] 839)

Пример 2

2-Триметилсиланилэтиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-{2,6,6-триметил-3-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-гидроксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,5 г (0,6 ммоль) соединения из примера 1 растворяли, без прямого освещения, в 4 объемах тетрагидрофурана. Затем добавляли 3 объема метанола, а также карбонат калия на кончике шпателя. Смесь перемешивали в течение 6 ч. После гидролиза в дистиллированной воде среду концентрировали и экстрагировали дихлорметаном. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4 и концентрировали под вакуумом с получением 30 г (0,04 ммоль) бледно-желтого твердого вещества.

Rf=0,1 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 693 (вычислено [МН+] 671)

Пример 3

(2Е)4Е,6Е,8Е)-3,7-Диметил-9-{2,6,6-триметил-3-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-гидроксиметилтетрагидропиран-2-илокси)фенокси]циклогекс-1-енил}нона-2,4,6,8-тетраеновая кислота.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,5 г (0,6 ммоль) соединения из примера 1 помещали в суспензию в 10 объемов этанола, без прямого освещения. В реакционную среду добавляли 0,3 мл (0,6 ммоль) 2 М раствора соды. Смесь перемешивали в течение 7 ч. Снова добавляли 1,8 мл 2 М соды. После кислотного гидролиза (6 н. HCl) до рН 5,8 среду фильтровали, и твердый остаток сушили под вакуумом с получением 0,07 г (0,12 ммоль) бледно-желтого твердого вещества.

Rf=0,1 (дихлорметан/метанол 9/1)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 593 (вычислено [МН+] 571)

Пример 4

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-Метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

- Стадия 1:

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)нона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

9,1 г (30,3 ммоль) ретиноевой кислоты растворяли в 10 объемах дихлорметана. 14 г (69,6 ммоль) 2-трет-бутил-1,3-диизопропилизомочевины добавляли при комнатной температуре в токе азота и без прямого освещения. Среду перемешивали в течение 18 ч. Контроль с помощью тонкослойной хроматографии показал окончание реакции (УФ-детекция). Затем фильтровали соли мочевины. Фильтрат концентрировали без прямого освещения и очищали на колонке с силикагелем смесью гептан/этилацетат (9/1) в качестве элюента без прямого освещения с получением 10,4 г (29,2 ммоль) густого масла.

Rf=0,4 (гептан/этилацетат, 8/2)

- Стадия 2:

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-3-оксоциклогекс-1-енил)нона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

10,4 г (29,2 ммоль) соединения из стадии 1 растворяли в 40 объемах дихлорметана в токе азота и без прямого освещения. Добавляли 114 г (131 ммоль) оксида марганца, и смесь перемешивали в течение 72 ч. Среду фильтровали на целите, концентрировали под вакуумом и очищали на колонке с силикагелем с использованием смеси гептан/этилацетат, 9/1. После кристаллизации получали 10 г (27,0 ммоль) оранжевого твердого вещества.

Rf=0,5 (гептан/этилацетат, 7/3)

- Стадия 3:

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-(3-гидрокси-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

10 г (27,0 ммоль) соединения из стадии 2 растворяли в 10 объемах тетрагидрофурана в токе азота и без прямого освещения. Среду охлаждали до -78°С и по каплям добавляли 23 мл (27,5 ммоль) 20%-ного раствора Dibal-H, поддерживая температуру при -78°С. Среду перемешивали в течение 3 ч. Добавляли 20 объемов насыщенного раствора солей Розена при -60°С. Среду экстрагировали дихлорметаном. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4 и концентрировали под вакуумом. 50 г сырого продукта очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом с получением 6,8 г (18,3 ммоль) желтого густого масла.

Rf=0,3 (гептан/этилацетат, 7/3)

- Стадия 4:

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,67 г (5,2 ммоль) 4-метоксифенола растворяли в 20 объемах толуола в токе азота. Добавляли по каплям свежеприготовленный раствор 0,58 мл (28,6 ммоль) диизопропилазодикарбоксилата с 1,1 г (38,9 ммоль) трифенилфосфина в 40 объемах толуола при -5°С. Среду перемешивали при 0°С в течение 10 минут. Медленно добавляли 0,97 г (26,0 ммоль) соединения из стадии 3 в 20 объемах толуола без прямого освещения. Смесь перемешивали в течение 20 ч. Среду концентрировали под вакуумом, и остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали системой гептан/этилацетат, 98/2, с получением 0,5 г желтого масла.

Rf=0,7 (гептан/этилацетат, 8/2)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 501 (вычислено [МН+] 479)

Пример 5

(2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-Метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,5 г (1,04 ммоль) соединения из примера 4 растворяли в 10 объемах толуола в токе азота и без прямого освещения. Среду охлаждали до -78°С и добавляли по каплям 0,89 мл (1,07 ммоль) 20%-ного раствора Dibal-H в толуоле, поддерживая температуру в -78°С. Среду перемешивали в течение 10 минут. Добавляли 10 объемов насыщенного раствора солей Розена при -78°С. Среду экстрагировали толуолом. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4 и концентрировали под вакуумом. 0,8 г сырого продукта очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом. Полученные желтые кристаллы промывали в пентане с получением 150 мг (0,37 ммоль) желтого твердого вещества.

Rf=0,2 (гептан/этилацетат, 8/2)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 429 (вычислено [МН+] 407)

Пример 6

Трет-бутиловый сложный эфир (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты.

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

1,1 г (10,06 ммоль) гидрохинона растворяли в 40 объемах тетрагидрофурана в токе азота. Добавляли по каплям свежеприготовленный раствор 0,87 мл (4,42 ммоль) диизопропилазодикарбоксилата с 1,6 г (6,04 ммоль) трифенилфосфина в 30 объемах толуола и 30 объемах тетрагидрофурана при -5°С. Среду перемешивали при 0°С в течение 10 минут, затем медленно добавляли 1,5 г (4,03 ммоль) соединения из примера 4 в 20 объемах толуола без прямого освещения. Затем смесь перемешивали в течение 20 ч. Среду концентрировали под вакуумом, и остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали в системе гептан/этилацетат (8/2) с получением 0,6 г желтого твердого вещества.

Rf=0,6 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 487 (вычислено [МН+] 465)

Пример 7

(2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-Гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

6,9 г (31,0 ммоль) гидрохинона, монозащищенного трет-бутилдиметилсилильной группой, растворяли в 10 объемах толуола в токе азота. Добавляли по каплям свежеприготовленный раствор 7,9 мл (40,3 ммоль) диизопропилазодикарбоксилата с 12,2 г (46,5 ммоль) трифенилфосфина в 10 объемах толуола при -5°С. Среду перемешивали при 0°С в течение 10 минут, затем медленно добавляли 6 г (2,68 ммоль) трет-бутилового сложного эфира (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-(3-гидрокси-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты, полученного на стадии 3 примера 4, в 10 объемах толуола без прямого освещения. Смесь перемешивали в течение 20 ч. Смесь концентрировали под вакуумом, и остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали градиентом гептан/изопропиловый эфир. Получали 5,16 г (8,91 ммоль) желтого твердого вещества (55%).

Удаление защитных групп и получение соединения с альдегидной функциональной группой

1,32 г (2,28 ммоль) предыдущего соединения помещали в раствор в 10 объемов толуола в токе азота и без прямого освещения. Среду охлаждали до -80°С и медленно добавляли 2,46 мл 20%-ного раствора Dibal-H в толуоле. Среду перемешивали в течение 20 минут, затем добавляли 20 объемов насыщенного раствора солей Розена при -78°С. После энергичного перемешивания среду экстрагировали толуолом. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4 и концентрировали под вакуумом. Сырую смесь очищали на колонке с силикагелем, обрабатывали и элюировали градиентом гептан/изопропиловый эфир. Получали 0,58 г (1,18 ммоль) желтого твердого вещества (выход 51%).

1,87 г (3,69 ммоль) предыдущего производного помещали в раствор в 10 объемов тетрагидрофурана без прямого освещения. По каплям добавляли 5,2 мл (5,17 ммоль) 1М раствора фторида тетрабутиламмония при 0°С. Среду перемешивали в течение 20 минут, затем вливали в насыщенный раствор NH 4Cl. После экстракции в изопропиловом эфире органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над Na2 SO4 и концентрировали под вакуумом. Сырую смесь очищали на колонке с силикагелем, обрабатывали гептаном и элюировали гептан/этилацетатным градиентом. Получали 1 г (2,55 ммоль) оранжево-красного твердого вещества (выход 69%).

Пример 8

9-[(3-транс-Деценоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

- Стадия 1:

9-(2,6,6-Триметилциклогекс-1-енил)-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

2 г (5,37 ммоль) трет-бутилового сложного эфира гидроксиретиноевой кислоты, полученного согласно стадии 3 из примера 4, помещали в раствор в 10 объемов толуола в токе азота и без прямого освещения. Среду охлаждали до -78°С, затем по каплям добавляли 4,57 мл (5,48 ммоль) 20%-ного раствора Dibal-H в толуоле. После 3 ч перемешивания при -78°С добавляли 20 объемов насыщенного раствора солей Розена. Среду экстрагировали толуолом, органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Полученный сырой продукт очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этил ацетатным градиентом, 9/1. Получали 180 мг желтого твердого вещества (20%).

Rf=0,2 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [M+Na+]=323 (вычислено [МН+] 300)

- Стадия 2:

9-[(3-транс-Деценоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,3 г (1 ммоль) соединения из стадии 1 помещали в раствор в 30 объемах дихлорметана при 0°С. Добавляли 0,14 г (1,15 экв.) диметиламинопиридина, а также 1,1 экв. транс-2-декановой кислоты. Добавляли 0,24 г дициклогексилкарбодиимида, и реакционную смесь перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре. Среду фильтровали на целите для удаления солей мочевины, и фильтрат концентрировали. В результате очистки на колонке с силикагелем получали ожидаемый продукт.

Rf=0,7 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 475 (вычислено [МН+] 452)

Пример 9

9-[(3-Олеат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

0,3 г (1 ммоль) соединения из примера 7, стадия 1, помещали в раствор в 30 объемах дихлорэтана. Добавляли 0,09 мл (1 экв.) пиридина. Затем медленно добавляли 1,1 экв. олеилхлоридного производного в реакционную среду. Среду перемешивали в течение 7 ч при комнатной температуре. Среду гидролизовали и экстрагировали дихлорэтаном. Органические фазы промывали насыщенным раствором NaCl, затем 0,1 М раствором HCl и наконец насыщенным раствором NaCl. После сушки над Na2SO4 и фильтрации органические фазы концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали на колонке с силикагелем с получением ожидаемого продукта.

Rf=0,7 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [MNa+] 587 (вычислено [МН+] 564)

Пример 10

9-[(3-Линолеат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Ожидаемый продукт получали с использованием способа, идентичного способу, описанному в примере 8, но заменяя олеилхлорид линолеилхлоридом.

Пример 11

9-[(3-Липоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Ожидаемый продукт получали с использованием способа, идентичного способу, описанному в примере 8, но заменяя олеилхлорид липоилхлоридом.

Пример 12

9-[{3-(8-Гидрокси-5-метил-2-октеноат)}-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Ожидаемый продукт получали с использованием способа, идентичного способу, описанному в примере 8, но заменяя олеилхлорид 8-гидрокси-5-метил-2-октеновой кислотой.

Пример 13

9-[(3-Тетраацетилглюкоза)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналь

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

8 мл (2,5 экв.) 1,0 М раствора ZnCl 2 в эфире растворяли в 2 объемах толуола и 2 объемах ацетонитрила в присутствии 0,7 г молекулярного сита 4Å. После перемешивания в течение 10 мин реакционную среду помещали в 90°С баню и добавляли 0,21 г (0,70 ммоль, 1 экв.) соединения из примера 7, стадия 1. После перемешивания в течение 10 мин добавляли 0,32 г (0,77 ммоль, 1,1 экв.) де-2,3,4,6-тетра-О-ацетил-альфа-D-глюкопиранозилбромида и 0,25 мл (1,75 ммоль, 2,5 экв.) триэтиламина. Реакционную среду нагревали в течение ночи при 80°С. Среду фильтровали при комнатной температуре, и фильтрат перемешивали в насыщенном растворе NaHCO3. После экстракции и промывки насыщенным раствором NaCl органические фазы концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очищали на колонке с силикагелем с получением ожидаемого соединения.

Rf=0,7 (гептан/этилацетат, 7/3)

Масс-спектрометрия: [M+Na+]=653 ([М+Н]+ вычислено 630)

Пример 14

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (9Z,12Z,15Z)-октадеца-9,12,15-триеновой кислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

В сухой трехгорлой колбе в токе азота, без прямого освещения, растворяли 0,25 г (0,83 ммоль) гидроксиретиналя в 35 объемах дихлорметана. В среду добавляли 0,28 г (1,2 экв.) линоленовой кислоты, а также 0,13 г (1 экв.) диметиламинопиридина. Медленно вливали дициклогексилкарбодиимид (0,20 г, 1 экв.) в 5 объемов дихлорметана. Реакционную среду перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание реакции. Среду затем фильтровали и концентрировали под вакуумом. Остаток очищали на колонке с силикагелем без прямого освещения, затем элюировали гептан/этилацетатным градиентом с получением желтого твердого вещества (0,40 г, т.е. выход примерно 85%).

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,8

Масс-спектрометрия: [M+Na]+=583 (вычислено 560)

Пример 15

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (9Z,12Z)-октадеца-9,12-диеновой кислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Такие же реакционные условия, как в примере 13, используют для гидроксиретиналя и линоленовой кислоты для осуществления этерификации в масштабе 250 мг с выходом 34%.

Пример 16

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-14-гидрокситетрадец-2-еновой кислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Такие же реакционные условия для защиты-этерификации-удаления защитных групп используют для кидроксиретиналя и (Е)-14-тетрадец-2-еновой кислоты (синтезированной заранее) с 500 мг градиентом с общим выходом 15%.

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,2

Масс-спектрометрия: [M+Na]+=547 (вычислено 524)

Пример 17

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-10-ацетоксидец-2-еновой кислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

В сухой трехгорлой колбе в токе азота растворяли 1 г (5,3 ммоль) (Е)-10-гидроксидец-2-еновой кислоты в 10 объемах пиридина. Вливали 546 мкл (1,1 экв.) ангидрида уксусной кислоты. Реакционную среду перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание реакции. Среду затем фильтровали и концентрировали под вакуумом. Остаток помещали в рассол и этилацетатный раствор. Смесь экстрагировали этилацетатом, и органические фазы промывали 1 М соляной кислотой, затем насыщенным раствором NaCl, затем сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением коричневого масла. Сырой продукт очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом. Получали 850 мг желтого масла (выход 70%).

В сухой трехгорлой колбе в токе азота растворяли 0,25 г (0,83 ммоль, 1,2 экв.) желтых кристаллов гидроксиретинола в 40 объемах дихлорметана. Защищенную гидроксикислоту в ацетатной форме (0,25 г, 1 экв.) растворяли в 40 объемах дихлорметана и вливали в реакционную среду. Добавляли 0,15 г (1 экв.) диметиламинопиридина, затем в реакционную среду медленно вливали дициклогексилкарбодиимид (0,38 г, 1,2 экв.), растворенный в 20 объемах дихлорметана. Смесь перемешивали без прямого освещения в течение ночи. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание реакции. Реакционную среду затем фильтровали, и фильтрат концентрировали. Полученный статок очищали на колонке с силикагелем, затем элюировали гептан/этилацетатным градиентом без прямого освещения. Получали 0,28 г желтого масла (выход 65%).

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,4

Пример 18

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый сложный эфир (Е)-10-гидроксидец-2-еновой кислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Осуществляли такую же процедуру, как в примере 17, затем 0,2 г предыдущего масла растворяли в 40 объемах метанола в колбе. Добавляли 467 мкл свежеприготовленного раствора KHCO3 и K2CO3 (соответственно 70 мг и 50 мг в 1 мл метанола). Среду перемешивали при комнатной температуре без прямого освещения в течение 4 ч 30 мин. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание удаления защитных групп. Среду гидролизовали путем добавления воды. Затем ее экстрагировали дихлорметаном. Органические фазы собирали, промывали насыщенным раствором NaCl, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом без прямого освещения. Получали 0,11 г желтого твердого вещества с выходом 60%.

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,2

Масс-спектрометрия: [M+Na]+ =491 (вычислено 468)

Пример 19

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир гептандикислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

В сухой трехгорлой колбе в токе азота растворяли 0,8 г (0,95 экв.) пимелиновой кислоты в 20 объемах дихлорметана. Добавляли 1,1 г (1 экв.) дициклогексилкарбодиимида и 0,63 г (1 экв.) диметиламинопиридина. После 5 минут перемешивания при комнатной температуре медленно вливали 2,1 г (5,2 ммоль) (+)-дельта-токоферола в 10 объемов дихлорметана. Реакционную среду перемешивали в течение 6 ч. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание удаления защитных групп. Среду затем фильтровали и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем и элюировали гептан/этилацетатным градиентом. Получали 0,35 г масла (выход 12%).

В сухой трехгорлой колбе в токе азота, без прямого освещения, растворяли 0,17 г (0,57 ммоль) гидроксиретинальдегида в 30 объемах дихлорметана при 0°С. Добавляли 0,08 г (1,2 экв.) диметиламинопиридина, а также 0,35 г (1,15 экв.) промежуточного производного токоферол-С7, полученного ранее. В среду вливали 0,17 г (1,4 экв.) дициклогексилкарбодиимида в 20 объемах дихлорметана при 0°С, и смесь перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре. Контроль с помощью ТСХ позволил регулировать окончание удаления защитных групп. Среду фильтровали на целите для удаления солей мочевины, и фильтрат концентрировали. Сырой продукт очищали на колонке с силикагелем без прямого освещения с получением оранжево-желтого масла (0,28 г, т.е. выход 60%).

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,5

Масс-спектрометрия: [M+Na] +=849 (вычислено 827)

Пример 20

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир нонандикислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Такие же реакционные условия, как и в предыдущем примере, использовали для (+)-дельта-токоферола и азелаиновой кислоты. Это производное затем подвергали реакции сочетания с гидроксиретиналем путем этерификации в масштабе 250 мг с общим выходом 11%.

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,6

Масс-спектрометрия: [M+Na] +=877 (вычислено 854)

Пример 21

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир янтарная кислота

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Такие же реакционные условия, как и в предыдущем примере, использовали для (+)-дельта-токоферола и янтарной кислоты. Это производное затем подвергали реакции сочетания с гидроксиретиналем путем этерификации в масштабе 200 мг с общим выходом 3%.

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,5

Пример 22

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-Диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-ениловый и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-иловый бис-эфир пентадикислоты

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

Такие же реакционные условия, как и в предыдущем примере, использовали для (+)-дельта-токоферола и глутаровой кислоты. Это производное затем подвергали реакции сочетания с гидроксиретиналем путем этерификации в масштабе 250 мг с общим выходом 21%.

ТСХ (гептан/этилацетат, 7/3): Rf=0,6

Пример 23

Отбеливающая композиция
Композиция (эмульсия масло в воде) Количество (г)
Соединение из примера 3 0,1
Вазелин 8
Глицерин 99,5% 15
Глицерилстеарат GS5
Стеариновая кислота 3
Жидкий парафин 352 4
Циклопентазилоксан 3
Макрогол 6005
Этаноламин (три)0,5
Парабен 0,4
Очищенная водаСколько требуется до 100
Отбеливающий лосьон
КомпозицияКоличество (г)
Соединение из примера 30,1
Бетаинкокамидопропил B4F2
Макрогол 600 4
Фенилэтиловый спирт 0,5
Этаноламин (три)0,04
Очищенная водаСколько требуется до 100

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы (I):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где R1 выбран из -COOH, -COOR 3, -CHO;

R2 представляет собой:

- фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C1 -C16алкоксигруппой, или

- альфа-D-глюкопиранозильную группу, где все гидроксильные группы замещены ацетильной группой, или

- остаток С430 жирной кислоты, возможно замещенный в конце цепи гидрокси или ацетокси,

- группу -OC-(CH2)n-CO-токоферил (дельта), где 2новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 nновые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 10;

R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-C16алкильный радикал.

2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из:

- трет-бутилового сложного эфира (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты,

- (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-метоксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- трет-бутилового сложного эфира (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеновой кислоты,

- (2Е,4Е,6Е,8Е)-9-[3-(4-гидроксифенокси)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 9-[(3-транс-деценоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 9-[(3-линолеат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 9-[(3-линоленат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового сложного эфира (9Z,12Z,15Z)-октадеца-9,12,15-триеновой кислоты,

- 9-[(3-липоат)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 9-[{3-(8-гидрокси-5-метил-2-октеноат)}-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового сложного эфира (Е)-14-гидрокситетрадец-2-еновой кислоты,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового сложного эфира (Е)-10-гидроксидец-2-еновой кислоты,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового сложного эфира (Е)-10-ацетоксидец-2-еновой кислоты,

- 9-[(3-тетраацетилглюкоза)-2,6,6-триметилциклогекс-1-енил]-3,7-диметилнона-2,4,6,8-тетраеналя,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-илового бис-эфира гептандикислоты,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-илового бис-эфира нонандикислоты,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-илового бис-эфира янтарной кислоты,

- 3-((1Е,3Е,5Е,7Е)-3,7-диметил-9-оксонона-1,3,5,7-тетраенил)-2,4,4-триметилциклогекс-2-енилового и (R)-2,8-диметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-1-бензопиран-6-илового бис-эфира пентандикислоты.

3. Способ получения соединений формулы (I), охарактеризованных в п.1 или 2, характеризующийся тем, что соединение формулы (II):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где R10 выбран из -COOH или -COOR 3, где R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-C16 алкильный радикал, и подвергают реакции аллильного окисления в положении 3 с получением соединения формулы (III):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

где R10 является таким, как определено выше,

карбонильную группу которого в положении 3 затем восстанавливают до соответствующего спирта формулы (IV):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 ,

соединение (IV) подвергают реакции алкилирования или реакции сочетания в щелочной, кислотной или нейтральной среде, возможно в присутствии реагента сочетания, с использованием реагента формулы R2-X, где X представляет собой гидроксигруппу или атом галогена, причем гидроксильная группа может быть активирована в форме стартовой группы, с получением соединения формулы (Ia):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988 ,

частного случая соединений формулы (I), где R2 представляет собой фенильную группу, замещенную гидрокси или C1-C16 алкоксигруппой, и R 10 имеет такое же значение, как определено выше,

которое, когда радикал R10 представляет собой группу -COOR3, может быть подвергнуто гидролизу или реакции восстановления с получением соединения формулы (Ib):

новые полиненасыщенные соединения, способ их получения и содержащие   их композиции, патент № 2466988

частного случая соединений формулы (I), где R2 представляет собой фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C1-C16 алкоксигруппой, и R 11 представляет собой группу -COOH,

причем, при необходимости, исходные и/или промежуточные соединения подвергают реакциям введения или удаления защитных групп в зависимости от их совместимости с используемыми реагентами.

4. Дерматологическая композиция, обладающая ингибирующей активностью на продукцию меланина меланоцитами, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемые эксципиенты.

5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что количество соединения формулы (I) составляет от 0,01% до 5% по массе относительно общей массы композиции.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2466988

patent-2466988.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C403/14 с боковыми цепями, замещенными атомами кислорода с двойными связями

Класс C07H15/207 циклогексановые кольца, не замещенные атомами азота, например казугамицины

Класс C07D311/72 3,4-дигидропроизводные, содержащие в положении 2 один или несколько метильных радикалов и в положении 6 один атом кислорода, например токоферолы

Патенты РФ в классе C07D311/72:
способ концентрирования -токоферола из растительных масел -  патент 2485111 (20.06.2013)
способ получения полиалкиленгликолевых эфиров -токоферола -  патент 2467005 (20.11.2012)
применение токоферола -  патент 2461584 (20.09.2012)
токоферол-модифицированные терапевтические лекарственные соединения -  патент 2340616 (10.12.2008)
способ получения 2,5,7,8-тетраметил-2-(2'-карбоксиэтил)-6-ацетоксихромана - предшественника альфа-сенс -  патент 2290402 (27.12.2006)
токоферолы, токотриенолы, другие хроманы и производные по боковым цепям и их применение -  патент 2263672 (10.11.2005)
токоферолы, токотриенолы и другие производные хромана и боковых цепей и способы лечения с их использованием -  патент 2232758 (20.07.2004)
способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола -  патент 2219174 (20.12.2003)
полиэтиленгликолевые эфиры токоферола и способ их промышленного получения -  патент 2201926 (10.04.2003)
способ очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом -  патент 2189980 (27.09.2002)


Наверх