ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

клатратный комплекс -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство

Классы МПК:A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством
C08B37/16 циклодекстрин; его производные
A61K31/724 циклодекстрины
C07D209/42 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
A61P31/12 противовирусные средства
A61P31/16 против гриппа или риновирусов
A61K31/404  индолы, например пиндолол
B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательская компания "Медбиофарм" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-03-31
публикация патента:

Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения) клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3. общей формулы (I): где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2, R3-C1-C3 алкил, ALK означает C1-C6 алкильную группу, R 1, R2 независимо выбираются из C1 -C4-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1 R2) означает группы, соответствующие формулам:

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-9.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-10.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-11.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-12.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-13.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-14.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16">

в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, преимущественно от 1:1 до 1:3, особенно предпочтительно, при соотношении 1:2. Клатратный комплекс может представлять собой наночастицы с размером менее 100 нм. Предпочтительны клатратные комплексы, в которых производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1- циклогсксил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Новые клатратные комплексы обладают противовирусным действием и проявляют высокую активность против вирусов гриппа. Изобретение также включает фармацевтическую композицию и лекарственное средство на основе клатратных комплексов. Кроме того, изобретение относится к жидкофазному и твердофазному синтезу клатратных комплексов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл., 8 ил.

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-15.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="68" WI="51">

Изобретение относится к новым клатратным комплексам (соединениям включения) клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающим противовирусным действием, и способам их получения. Клатратные комплексы могут найти применение в фармацевтической промышленности. Изобретение также относится к композициям и лекарственным средствам на основе новых клатратных комплексов циклодекстрина.

В настоящее время комплексы активных веществ с циклодекстринами нашли свое применение не только в фармацевтике, но и в косметологии. Например, существуют и пользуются спросом комплексы фитоаминокислот в составе циклодекстриновой капсулы. Известны аналогичные комплексы циклодекстрина с моносахаридами, уроновыми кислотами.

Получение клатратных комплексов в решении проблем транспорта лекарственных средств оказывает существенное влияние практически на каждый способ введения от перорального до инъекционного. Описана перспектива развития систем целевой доставки и систем транспортирования через слизистые оболочки (см. патент РФ 2005115883, опубл. 2006). Оценка общего потенциала систем транспортирования лекарственных средств на основе комплексов включения описана в патенте РФ 2121830, опубл. в 1998 г.

Новые формы и пути транспортирования лекарственных средств могут расширить терапевтический потенциал назначаемого лечения. Технологии транспортирования лекарственных веществ на основе комплексов могут в значительной степени изменить существующие лекарства, улучшая их биодоступность, позволяя снизить терапевтическую дозу. В патенте РФ 2121830, опубл. в 1998 г., описана водорастворимая лекарственная композиция и способ ее получения для таких известных препаратов, как Сибазон, Азалептин, Мезапам, Индометацин. Фармакологические испытания полученных комплексов на лабораторных животных показали снижение терапевтической дозы ЛС в несколько раз.

Молекулы циклодекстринов имеют тороидальную форму, причем ее внутренняя полость гидрофобна. Водорастворимые межмолекулярные комплексы липофильных органических соединений образуются в растворе за счет интеркаляции их молекул в эту полость. Известны комплексы клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с нестероидными противовоспалительными средствами (парацетамол, ибупрофен, кетопрофен, флуфенамовая и мефенамовая кислоты и др.), стероидами, простагландинами и простациклинами, барбитуратами, сульфонамидами, сердечными гликозидами и другими препаратами (см. например, патенты US 4524068, US 4727064, патент РФ 2337710, опублик. в 2008, J.Szejtli, Industrial Applications of cyclodextrins. - In Inclusion Compounds, v.3. ed. Atwood J.L., Davies J.E., Menicob D.D., Academic Press, N-Y., 1984, p.331-390).

Известно также множество публикаций о соединениях включения (клатратных комплексах) клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464012/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> - или клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстринов с противовирусными соединениями, способах их получения и применении (см., например, заявку РФ 2005114097, патенты РФ 2288921, 2377243, 2247576, DE 19814815 A1, DE 19814814 A1, US 4956351, US 5221669, заявки US 2005/0209189, US 2005/0281872, US 2009/0286757, JP 10-045319, JP 58-092691, JP-2005-179329 JP-9-015632). Например, в патенте РФ 2128664, опублик. 10.04.1999 описаны соединения включения 9-(2-оксиэтоксиметилгуанина(ацикловиров) с клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрином, обладающего антигерпесной активностью, а также жидкофазный и твердофазный способы их получения. Жидкофазный способ заключается в поэтапном растворении компонентов при определенном соотношении в воде или водно-спиртовых растворах при нагревании, с последующей концентрацией образовавшегося продукта и выделением готового продукта. Твердофазный метод заключается в механическом измельчении смеси кристаллического ацикловира и клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина в вибромельнице. При этом продукт остается кристаллическим в виде мелкодисперсного подвижного порошка. В патентах РФ 2242974, 2357968, 2377243 описаны кристаллические формы и наноформы клатратов циклодекстрина и противовоспалительных средств. В патенте РФ 2377243 описывается твердофазный способ, который включает получение твердых дисперсий компонентов с последующим необязательным размалыванием или растиранием данной дисперсии.

В патенте РФ 2386616 описываются производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью.

Задачей настоящего исследования является изыскание новых клатратных комплексов клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с противовирусным соединением, представляющих собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающих повышенной растворимостью в воде, улучшенной биодоступностью. Предлагаемые клатратные комплексы позволяют уменьшить дозировки лекарственного средства, а следовательно, уменьшить токсичность препарата. Задачей настоящего изобретения также является разработка новых способов получения клатратных комплексов и их применение в фармацевтических композициях и лекарственных средствах.

Настоящее изобретению относится к новым клатратным комплексам клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбо-илиндола, соответствующим общей формуле (I), при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбоиилиндола:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5.

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="61" WI="50">

где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2,

R3-C13 алкил,

ALK - означает C16 алкильную группу,

R1, R2 независимо выбираются из С14-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1R2) означает группы, соответствующие формулам,

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-2.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="24" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-3.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-4.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-5.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-6.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16">

в которых Bn - бензил, а Ph - фенил

К фармацевтически приемлемым солям относятся, прежде всего, гидрогалогениды, например гидрохлориды, мезилаты, оксалаты, тозилаты, малонаты, фосфаты и др.

Предпочтительным клатратным комплексом является комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с этиловым эфиром 5-гидрокси-4-диметиламино-2-метил-1-циклогексил-1Н индол-3-карбоновой кислоты (формула (II)) и его гидрохлорид (соединение А).

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-7.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="58" WI="50">

Необходимо отметить, что в клатратном комплексе мольные соотношения производных 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин варьируются в интервале от 1:1 до 1:5, позволяя нацело перевести соединение в клатратный комплекс, что существенно влияет на его биодоступность.

При этом обнаружено, что клатратный комплекс, как и нанокомплекс, предлагаемый согласно настоящему изобретению, обладает противовирусным действием и может быть использован для получения большинства применяемых в медицине лекарственных форм и путей введения.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовирусным действием, включающей в эффективном количестве вышеуказанный клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производными 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) (возможно в виде наночастиц) при мольном соотношении, указанном выше, и фармацевтически приемлемые наполнители.

Изобретение также относится к лекарственному средству в виде капсул или таблеток в фармацевтически приемлемой упаковке, содержащему клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении, указанном выше, или фармацевтическую композицию на его основе в эффективном количестве.

При этом клатратный комплекс может быть использован в фармацевтической композиции или в лекарственном средстве в виде наночастиц с размером менее 100 нм

Понятие «эффективное количество», используемое в данной заявке, подразумевает использование того количества соединения формулы (I), которое вместе с его показателями активности и токсичности, а также на основании знаний специалиста должно быть эффективным в данной фармацевтической композиции или лекарственной форме.

При необходимости фармацевтическая композиция может содержать вспомогательные средства, такие как наполнители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы. Фармацевтически приемлемые добавки могут быть выбраны, например, из микроцеллюлозы, лактозы, стеарата кальция, крахмала. Выбор и соотношение указанных компонентов зависит от природы и способа назначения и дозировки.

Содержание активного ингредиента составляет обычно от 1 до 20 вес.%, в сочетании с одной или более фармацевтически приемлемыми добавками, такими как разбавители, связующие, разрыхляющие агенты, адсорбенты, ароматизирующие вещества, вкусовые агенты.

Указанная фармацевтическая композиция и лекарственное средство могут быть получены известными в фармацевтике способами.

Для получения фармацевтической композиции активный ингредиент (соединение формулы (I)) смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и, при необходимости, с соответствующими добавками.

Лекарственное средство может быть в жидкой или твердой форме.

Примерами твердых лекарственных форм являются, например, таблетки, пилюли, желатиновые капсулы и др. Примерами жидких лекарственных форм для инъекций и парентерального введения являются растворы, эмульсии, суспензии и др. Получение указанных лекарственных форм осуществляется традиционными для фармацевтики методами - смешением компонентов, таблетированием, капсулированием и т.д.

Клатратные комплексы, предлагаемые согласно настоящему изобретению, могут быть получены двумя путями:

1) жидкофазным методом синтеза

2) твердофазным методом синтеза.

Жидкофазный способ заключается в том, что готовят водноый раствор исходного клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина и спиртовой соответствующего производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, которые затем смешивают при перемешивании и нагревании до температуры не выше 75°C, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5 с последующим перемешиванием при указанной температуре до получения однородного раствора и выделением полученного кристаллического клатратного комплекса. Согласно настоящему способу получают нековалентные клатратные комплексы, стабилизированные водородными связями. Нековалентный комплекс - комплекс, который образуется между молекулами веществ в подходящем растворителе за счет межмолекулярного ван-дер-ваальсового взаимодействий нековалентной природы, а именно - водородного связывания.

Твердофазный метод заключается в том, что клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин и кристаллическое производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбо-нилиндола или его фармацевтически приемлемая соль при температуре 30-60°C, подвергают перемалыванию со скоростью от 400 об/мин до 800 об/мин в период времени от 10 до 60 мин, как правило на планетарной шаровой мельнице, в режимах от Ударно-Сдвигового до Ударного, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5 (для соединения А оптимальными являются соотношения 1:1 и 1:2), с выделением полученного кристаллического клатратного комплекса, при необходимости, в виде наночастиц с размером частиц менее 100 нм.

Из теории механосинтеза известно, что пластическая деформация твердого тела обычно приводит не только к изменению формы твердого тела, но и к накоплению в нем дефектов, изменяющих физико-химические свойства, в том числе реакционную способность. Накопление дефектов может быть использовано в химии для ускорения реакций с участием твердых веществ, снижения температуры процессов и других путей интенсификации химических реакций в твердой фазе.

Особенностью процесса активирования твердого вещества в результате механической обработки является то, что активирование происходит, когда размер частиц по мере измельчения достигнет некоторой критической величины. В ходе механической активации не столько увеличивается поверхность, сколько накапливаются дефекты во всем объеме кристалла. Это резко изменяет многие физико-химические свойства твердых веществ, в том числе и реакционную способность.

Повышение реакционной способности в результате механической активации можно рассматривать как один из методов получения твердых веществ в метастабильной активной форме. Поскольку химические реакции с участием твердых веществ в зависимости от особенностей их механизма по-разному чувствительны к различным дефектам, которые содержатся в кристалле, задача механической активации состоит не только в том, чтобы произвести накопление дефектов вообще, но и получить именно тот вид дефектов, который необходим для данной реакции. Эта цель может быть достигнута как подбором условий механического воздействия на кристалл (энергия воздействия, длительность, соотношение между давлением и сдвигом, температура обработки, состав окружающей атмосферы), так и учетом особенностей строения кристалла, характера химической связи, его прочностных характеристик и т.д.

Для получения наночастиц обычно вначале получают твердую дисперсию с последующим необязательным размалыванием или растиранием твердой дисперсии до получения соответствующего размера частиц. Тонкое измельчение частиц может быть осуществлено механическим способом путем приложения к частицам силы, под действием которой происходит их размельчение. Такая сила может быть обеспечена при столкновении частиц, которым придана высокая скорость, между собой. Тонкое измельчение с целью получения тонкоизмельченных частиц может быть осуществлено, например, с помощью перемалывания, с применением воздушно-струйной микронной коллоидной мельницы, с применением шаровой мельницы или с применением штифтовой мельницы. Размер получаемых наночастиц может быть определен любыми способами, общеизвестными в отрасли. Могут быть использованы, например, следующие способы: просеивание сквозь сита, седиментация, электрозонное сенсирование (с помощью счетчика Каултера), микроскопия, малоугловое лазерное светорассеяние LALLS (аббревиатура от Low-Angle Laser Light-Scattering - малоугловое лазерное светорассеяние). Предпочтительными для использования в предлагаемом изобретении являются способы измерения размеров частиц, наиболее широко используемые в фармацевтической промышленности, такие как лазерная дифракция или ситовый анализ.

Клатратный комплекс, получаемый согласно настоящему изобретению, по сравнению с ранее известным близким по структуре и применяемым в промышленности противовирусным соединением - арбидолом, обладает не только повышенной растворимостью и биодоступностью, но и повышенной активностью, что является неожиданным и неочевидным для данного клатратного комплекса.

Более подробно изобретение раскрывается в нижеуказанных примерах, которые, однако, не ограничивают притязания, а только иллюстрируют возможность его осуществления.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.

1. Жидкофазный метод. Рассчитанную навеску клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина растворяли в 0.5 л дистиллированной воды при т-ре 65-70°C. Навеску соединения А растворяли в 0.25 л этанола при той же т-ре, что и циклодекстрин. При перемешивании и нагревании раствор гидрохлорида этилового эфира 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты приливается к раствору циклодекстрина. После смешения продолжали поддерживать температуру на уровне 65-70°C до получения истинного раствора, после чего в течение 2-х часов понижали температуру до 55°C. Спирт из раствора упаривали, а водный остаток отправляли на лиофильную сушку.

2. Твердофазный метод. Испытания проводились на шаровой планетарной мельнице Активатор 2s с материалом помольных стаканов из оксида аллюминия. Оптимальными оказался режим 400 об/мин 5 мин, 600 об/мин 10 мин, 400 об/мин 5 мин, шары 10 мм (оксид циркония) для получения комплекса соединение А: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин. Мольные соотношения компонентов также варьировались от 1:1 до 1:3.

Благодаря именно этим режимам были получены комплексы с оптимальным набором спектральных данных и растворимостью. Полученный комплекс имел размер частиц менее 100 нм.

Более подробно получение клатратного комплекса (1:1) в виде наночастиц с указанным размером подтверждает анализ, проведенный на приборе Zetasizer Nano ZS (рисунок 1). Условия измерения следующие: дисперсия в воде. Плотность 1330, вязкость 0,8886 сР, температура 25°C, скорость истирания 210, средний диаметр получаемых в этом случае частиц 32.6 нм.

Аналогично были получены комплексы:

5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-метил-1-циклогептил-3-этоксикарбонилиндол:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

5-гидрокси-4-диэтиламинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

6-хлор-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-этил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

6-йод-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин(мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

5-гидрокси-4-морфолинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол или его гидрохлорид:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

5-гидрокси-4-(N-метилпиперазино)метил-2-этил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол, его гидрохлорид или мезилат:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

5-гидрокси-4-(N-бензилпиперазино)метил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол и его гидрохлорид:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);

5-гидрокси-4-(N-фенилпиперазино)метил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол, его оксалат и гидрохлорид:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5).

Образование клатратных комплексов подтверждено набором спектральных данных.

Для соединения А:

Образование комплексов подтверждалось данными УФ- и ИК-спектроскопии.

В качестве конкретного примера представлены сравнительные УФ-спектры чистого соединения А, комплексов в соотношении 1:2 и 1:3, а также чистого клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина. Результаты показаны на рисунках 2, 3, 4 и 5 соответственно.

Растворитель: вода

Соединение А:0,0483 г в 25 мл растворителя
ЦД: Соединение А=1:1 0,1862 г в 25 мл растворителя
ЦД: Соединение А=2:1 0,3245 г в 25 мл растворителя
ЦД:(циклодекстрин) 0,1750 г в 50 мл растворителя

Для снятия спектров данные растворы разбавлены в 100 раз. Навески образцов содержали одинаковое количество соединения А (0.0483 г), поэтому падение интенсивности поглощения можно отнести за счет экранирования молекулы соединения А клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрином, т.е. образование комплекса.

Кроме того, был проведен сравнительный анализ ИК-спектров чистого Соединения А, комплексных препаратов (соотношения 1:1 и 1:2), рисунки 6-8 соответственно.

На этих спектрах отчетливо видно, что происходит перекрывание сигналов характерных групп соединения А: полос поглощения в области 2700-2900 см-1 , связанной с валентными колебаниями -CH и -CH2 групп циклогексильного фрагмента, полосы поглощения в области 1750 см-1, связанной с валентными колебаниями сложноэфирной группы -COOC2H5, полос поглощения 1400-1600 см-1, соответствующих валентным колебаниям связей С-С бензольного кольца, а также полосы поглощения 1250 см -1, соответствующей фенильной -OH группе. Данный факт говорит о том, что молекула противовирусного препарата находится в полости молекулы циклодекстрина, за счет чего и происходит перекрывание сигналов и однозначно подтверждается образование клатратных комплексов.

По совокупности физико-химических характеристик оптимальным является мольное соотношение Соединение А: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин 1:2.

ТАБЛЕТКИ

Клатратный комплекс 100 мг.

Соединения А и клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина

при мольном соотношении 1:2.

Возможные добавки: микроцеллюлоза, лактоза, стеорат кальция, крахмал.

Получают смешением компонентов в смесителе Bectochem и прессованием на таблетирующей машине Rimec.

КАПСУЛЫ

Клатратный нанокомплекс 100 мг.

Соединения А и клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина

при мольном соотношении 1:2.

Возможные добавки: микроцеллюлоза, лактоза, крахмал.

Получают смешением компонентов в смесителе Bectochem и заполнением желатиновых капсул 3VC.

Сравнительное изучение противовирусной активности Соединения А и комплексной формы препарата Соединение А с клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрином при соотношении 1:2.

Противовирусную активность полученного комплекса этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты с клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрином в виде наночастиц при соотношении 1:2 и «нативный» этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты изучали в экспериментах на модели гриппозной пневмонии мышей. Эффективность соединений оценивали по показателю защиты от смертности и средней продолжительности жизни инфицированных вирусом и леченных животных.

В предварительном опыте была определена доза вируса А/Аичи/2/69, содержащая 10 LD50.

Для этого группы, состоящие из 5-6 мышей, заражали целым аллантоисным вирусом и последовательными 10-кратными его разведениями. Данные по наблюдению за животными в течение 15 дней представлены в таблице 1. Исследования по противовирусной активности противовируса in vivo проведены в Центре химии лекарственных средств (ЦХЛС-ВНИХФИ). Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Определение LD 50 на модели гриппозной пневмонии мышей
введения Вируса Количество мышей в группе Выжившие/погибшие Смертность, %
Цельный вирус 4 0/4100
10-1 50/5 100
10-2 5 0/5100
10-3 53/6 50
10-4 6 6/00
10-5 55/0 0

Из представленных данных видно, что 50% гибель животных вызывает заражение вирусом 10-3. Все животные в опыте были заражены дозой вируса с множественностью 10 LD50.

Таблица 2
Изучение эффективности нативной формы противовирусного средстве и его клатратного комплекса с циклодекстрином на модели гриппозной инфекции у мышей
Препарат 1 опыт 2 опыт
Выживаемость Показатель защиты от смертности %) Средняя продолжительность жизни (дни) Выживаемость Показатель защиты от смертности (%) Средняя продолжительность жизни (ДНИ)клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/8727.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/8727.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle">
жив/общее % смертности жив/ общее% смертности
Нативная форма
30 мг/кг/день 5/10 5040 10,6 (1-5 д., 3-6 д., 1-13 д.) 4/1060 40 9,4 (2-5 д., 3-7 д., 1-9 д.)
60 мг/кг/день 5/10 5040 10,3 (1-5 д, 1-6 д., 2-7 д., 1-8 д.) 3/1070 30 9,5 (1-5 д., 5-7 д, 2-9 д.)
Клатратная форма с циклодекстрином
30 мг/кг/день 7/1030 6013,4 (1-10 д., 2-11 д.)7/10 3070 14,1 (1-11 д., 2-10 д.)
60 мг/кг/день 6/1040 5012,6 1-3 д., 1-6 д, 2-8 д.)6/10 4060 13,2 (2-10 д., 4-7 д., 1-9 д.)

Продолжение таблицы 2
Вирусный контроль
клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464006/8202.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1/10 10 906,2 (4-5 д, 2-6 д., 1-7 д., 1-8 д., д., 1-9 д.) 0/10100 клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464006/8202.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 5,7 (3-5 д., 4-7д., 3-8д.)
клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/8727.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> Схема лечения: за 24 и 1 часа до заражения, далее через 8, 24, 48, 72 и 96 часов после заражения
клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/8727.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/8727.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> Среднюю продолжительность жизни определяли по формуле клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/931.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> f(d-1)/n, где f - количество мышей, умерших на день d (выжившие мыши включены в f и d в этом случае равно 16), n - количество мышей в группе.

Данные, приведенные в таблице 2, свидетельствуют о том, что препарат этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты в виде клатратного комплекса с клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрином при соотношении 1:2, применявшийся в дозах 30 и 60 мг/кг/день, по противовирусной активности превосходил нативный этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты, о чем свидетельствуют показатели защиты от смертности 50-70 и 30-40% соответственно.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I):

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-8.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="68" WI="51">

где Х - означает водород, хлор, йод, n=1 или 2,

R3-C1-C3 алкил,

ALK - означает C1-C6 алкильную группу,

R1, R2 независимо выбираются из C 1-C4-алкила, преимущественно метила, или R 1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR 1R2) означает группы, соответствующие формулам:

клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-9.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-10.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-11.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-12.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="34" WI="16"> клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464042/2464042-13.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="25" WI="16"> ,

в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5.

2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина и производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола находится в пределах от 1:1 до 1:3, предпочтительно при соотношении 1:2.

3. Клатратный комплекс по п.1 или 2, согласно которому он представляет собой наночастицы с размером менее 100 нм.

4. Клатратный комплекс по п.1, в котором производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты.

5. Клатратный комплекс по п.1, обладающий противовирусным действием.

6. Клатратный комплекс по п.5, обладающий активностью против вирусов гриппа А.

7. Жидкофазный способ получения клатратного комплекса по п.1, который заключается в том, что смешивают водный раствор клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина и спиртовой соответствующего производного производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:5 при перемешивании и нагревании до температуры не выше 75°C, затем выдерживают при перемешивании при указанной температуре до получения однородного раствора с последующим выделением полученного клатратного комплекса.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что используют мольное соотношение производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:3, предпочтительно 1:2.

9. Способ по п.7, согласно которому в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) используют этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты.

10. Твердофазный способ получения клатратного комплекса по п.1, отличающийся тем, что клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин и соответствующее производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль подвергают перемалыванию на шаровой мельнице со скоростью от 400 об/мин до 800 об/мин в течение времени от 10 до 60 мин при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5 при температуре от 30 до 60°C, с получением клатратного комплекса, который при необходимости дополнительно перемалывают для получения продукта в виде наночастиц с размером менее 100 нм.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин используют при мольном соотношении в пределах от 1:1 до 1:3, особенно при соотношениях 1:2.

12. Способ по п.10, согласно которому в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) используют этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты.

13. Способ п.10, согласно которому получают клатратный комплекс в виде наночастиц с размером менее 100 нм.

14. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием, которая содержит в эффективном количестве клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5 по п.1 и фармацевтически приемлемый наполнитель.

15. Фармацевтическая композиция по п.14, обладающая активностью против вируса гриппа А, или вируса гриппа В, или гриппозной пневмонии, которая содержит клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин от 1:1 до 1:5 по п.1 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый наполнитель.

16. Фармацевтическая композиция по п.14, которая содержит клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндол: клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:3, особенно при соотношениях 1:2.

17. Фармацевтическим композиция по п.14, которая содержит клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) по п.1 в виде наночастиц с размером менее 100 нм.

18. Фармацевтическим композиция по п.14, которая содержит в клатратном комплексе этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола.

19. Лекарственное средство в виде капсул, таблеток или инъекций в фармацевтически приемлемой упаковке, которое содержит клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I): клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3, по п.1, или фармацевтическую композицию на его основе по п.14, в эффективном количестве.

20. Лекарственное средство по п.19, отличающееся тем, что содержит клатратный комплекс клатратный комплекс <img src= -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство, патент № 2464042" SRC="/images/patents/55/2464007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -циклодекстрина и этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2464042

patent-2464042.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством

Патенты РФ в классе A61K47/48:
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
синтетический иммуноген для защиты от токсического действия наркотических и психоактивных веществ -  патент 2526807 (27.08.2014)
конъюгированные белки с пролонгированным действием in vivo -  патент 2526804 (27.08.2014)
производные fgf21 со связующим альбумина а-в-с-d-e- и их применение -  патент 2525393 (10.08.2014)
оксинтомодулин человека, его применение, лекарственный препарат на его основе и способ применения препарата для лечения и профилактики гипергликемии -  патент 2524204 (27.07.2014)
конъюгаты, содержащие гидрофильные спейсеры линкеров -  патент 2523909 (27.07.2014)
конъюгаты производного антрациклина, способы их получения и их применение в качестве противоопухолевых соединений -  патент 2523419 (20.07.2014)
композиции и способы доставки фармакологических агентов -  патент 2522977 (20.07.2014)
лекарственный препарат и способ улучшения реологических свойств мокроты и ингаляционное применение такого препарата -  патент 2522846 (20.07.2014)
хелатные амфифильные полимеры -  патент 2519713 (20.06.2014)

Класс C08B37/16 циклодекстрин; его производные

Патенты РФ в классе C08B37/16:
направленно вводимые в митохондрии производные убихинона в качестве антиоксидантов для снижения окислительного стресса, фармацевтическая композиция, способ получения, способ лечения -  патент 2487880 (20.07.2013)
клатратные комплексы бета-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение -  патент 2448120 (20.04.2012)
способ усиления антиагрегантной активности -  патент 2440370 (20.01.2012)
комплексы с включением циклодекстрина и способы их получения -  патент 2362785 (27.07.2009)
комплекс включения циклодекстрина с уксусной кислотой -  патент 2339649 (27.11.2008)
полимеры на основе циклодекстрина для доставки терапевтических средств -  патент 2332425 (27.08.2008)
комплекс включения элементной серы с циклодекстрином -  патент 2321598 (10.04.2008)
способ получения иммобилизованного бета-циклодекстрина -  патент 2295539 (20.03.2007)
производные 6-меркаптоциклодекстрина: реверсирующие агенты для индуцированной лекарственным средством нейромышечной блокады -  патент 2260013 (10.09.2005)
линейные сополимеры циклодекстрина -  патент 2243236 (27.12.2004)

Класс A61K31/724 циклодекстрины

Патенты РФ в классе A61K31/724:
раствор стабилизированного дигидрокверцетина -  патент 2498801 (20.11.2013)
комплекс нуклеиновой кислоты и композиция для доставки нуклеиновой кислоты -  патент 2465009 (27.10.2012)
новая парентеральная композиция карбамазепина -  патент 2455996 (20.07.2012)
клатратные комплексы бета-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение -  патент 2448120 (20.04.2012)
способ усиления антиагрегантной активности -  патент 2440370 (20.01.2012)
фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью -  патент 2435583 (10.12.2011)
способ уменьшения симптомов изжоги и гастроэзофагиальной рефлюксной болезни (гэрб) с помощью особых полисахаридов -  патент 2432167 (27.10.2011)
способ получения водного раствора, содержащего бета-циклодекстрин -  патент 2413501 (10.03.2011)
способ получения активированных мононуклеарных лейкоцитов -  патент 2402338 (27.10.2010)
ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир гамма-циклодекстрина и кортикостероид -  патент 2390330 (27.05.2010)

Класс C07D209/42 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Патенты РФ в классе C07D209/42:
новое производное индола, содержащее карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу -  патент 2503661 (10.01.2014)
новые лиганды эстрогеновых рецепторов -  патент 2492164 (10.09.2013)
циклические индол-3-карбоксамиды, их получение и их применение в качестве лекарственных препаратов -  патент 2485102 (20.06.2013)
производное (аза)индола и его применение в лечебных целях -  патент 2477274 (10.03.2013)
новые производные индола, обладающие ингибирующей активностью в отношении i b киназы -  патент 2470918 (27.12.2012)
способ получения этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-1-метил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрата и его -кристаллическая форма -  патент 2448091 (20.04.2012)
изосериновые производные для применения в качестве ингибиторов фактора свертывания крови ixa -  патент 2446157 (27.03.2012)
средство против вируса гриппа в -  патент 2435582 (10.12.2011)
новые конденсированные производные пиррола -  патент 2434853 (27.11.2011)
способ получения периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей -  патент 2433998 (20.11.2011)

Класс A61P31/12 противовирусные средства

Патенты РФ в классе A61P31/12:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ получения противовирусных фракций (антивирус-с) -  патент 2526799 (27.08.2014)
средство для снижения репродукции вируса гепатита с -  патент 2526179 (20.08.2014)
применение соли ацетилсалициловой кислоты для лечения вирусных инфекций -  патент 2524304 (27.07.2014)
пептидные производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусное действие -  патент 2524216 (27.07.2014)
способ получения противовирусного средства и противовирусное средство -  патент 2522880 (20.07.2014)
способ изготовления вакцины против ящура -  патент 2522868 (20.07.2014)
способ получения антирабической вакцины -  патент 2522866 (20.07.2014)

Класс A61P31/16 против гриппа или риновирусов

Патенты РФ в классе A61P31/16:
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностого антигена н1n1 и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена н1n1 -  патент 2527688 (10.09.2014)
варианты гемагглютинина и нейрамидазы вируса гриппа -  патент 2523587 (20.07.2014)
способ защиты организма от инфекции, вызванной штаммами субтипа h1n1 вируса гриппа а препаратом на основе альфа-2 интерферона человека -  патент 2523554 (20.07.2014)
моно и дифторзамещенные этил (3r,4r,5s)-5-азидо-4-ацетиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогексен-1-карбоксилаты, способ получения и применения -  патент 2521593 (27.06.2014)
симметричные диимины на основе камфоры - ингибиторы репродукции вируса гриппа (штамм a/california/07/09 (h1n1)pdm09) -  патент 2520967 (27.06.2014)
(3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520836 (27.06.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
композиции для лечения заболеваний верхних дыхательных путей и симптомокомплекса гриппа -  патент 2518738 (10.06.2014)

Класс A61K31/404  индолы, например пиндолол

Патенты РФ в классе A61K31/404:
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
модуляторы атф-связывающих кассетных транспортеров -  патент 2512682 (10.04.2014)
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток -  патент 2509766 (20.03.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508096 (27.02.2014)
этинилиндольные соединения -  патент 2505531 (27.01.2014)

Класс B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур

Патенты РФ в классе B82B3/00:
способ комбинированной интенсивной пластической деформации заготовок -  патент 2529604 (27.09.2014)
многослойный композиционный материал для защиты от электромагнитного излучения -  патент 2529494 (27.09.2014)
способ функционализации углеродных наноматериалов -  патент 2529217 (27.09.2014)
нанокомпонентная энергетическая добавка и жидкое углеводородное топливо -  патент 2529035 (27.09.2014)
способ получения насыщенных карбоновых кислот -  патент 2529026 (27.09.2014)
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ модифицирования углеродных нанотрубок -  патент 2528985 (20.09.2014)
полимерный медьсодержащий композит и способ его получения -  патент 2528981 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
полимерное электрохромное устройство -  патент 2528841 (20.09.2014)


Наверх