способ получения 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5,6]додец-3-ен-1-онов, проявляющих анальгетическую активность

Формула изобретения

Способ получения 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5,6]додец-3-ен-1-онов общей формулы



Ar=4-BrC₆H₄, 4-ClC₆ H₄,

заключающийся в том, что метиловый эфир 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 3-арил-1-фенилпроп-2-ен-1-онами в среде бензол-этилацетат-ГМФТА (10:5:1) в течение 4 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, а именно к спиросоединениям и к способу получения неописанных ранее 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-онов формулы

I: Ar=4-BrC₆H₄ (а), 4-ClC₆H₄ (б),

проявляющих анальгетическую активность, которые могут найти применение в различных органических синтезах и практическом здравоохранении.

Спиродигидропираноны могут быть получены взаимодействием метиловых эфиров 1-бромциклоалканкарбоновых кислот с цинком и непредельными кетонами [1, 2], однако отсутствуют сведения об анальгетической активности подобных соединений.

Задачей создания изобретения является разработка способа получения 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-онов, проявляющих анальгетическую активность и которые бы нашли широкое применение в качестве промежуточных продуктов в различных органических синтезах и здравоохранении.

Поставленная задача достигается тем, что метиловый эфир 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 3-арил-1-фенилпроп-2-ен-1-онами в среде бензол-этилацетат-ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Целевые продукты выделялись известными методами с выходами 43-48%.

Процесс протекает по схеме

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Синтез 5-(4-бромфенил)-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-она (Ia).

В круглодонную колбу помещали 1,0 г измельченного в мелкую стружку цинка, каталитическое количество HgCl₂ , 6 ммоль метилового эфира 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты, 5 ммоль 3-(4-бромфенил)-1-фенилпроп-2-ен-1-она, 10 мл безводного бензола, 5 мл безводного этилацетата, 1 мл ГМФТА. Реакционную смесь кипятили 4 ч, охлаждали, сливали с избытка цинка, гидролизовали 5%-ным раствором уксусной кислоты, органический слой отделяли, из водного слоя продукты реакции дважды экстрагировали этилацетатом. После высушивания экстракта безводным сульфатом натрия растворители отгоняли и 5-(4-бромфенил)-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-он дважды перекристаллизовывали из этилацетата. Выход 1,77 г (43%), т.пл. 120-121°C. ИК-спектр, , см^-1: 1665 (C=C), 1765 (C=O). Спектр ЯМР ¹H , м.д. (CDCl₃): 1.05-2.15 м [12H, (CH₂ )₆], 3.42 д (1H, C⁵H, J 6.5 Гц), 5.78 д (1H, CH=, J 6.5 Гц), 6.91 д, 7.56 д (4H, 4-BrC₆H ₄, J 8.4 Гц), 7.18-7.37 м (5H, Ph). Найдено, %: C 66.95; H 5.79; Br 19.26. C₂₃H₂₃BrO₂ . Вычислено, %: C 67.16; H 5.64; Br 19.43.

Пример 2. Синтез 3-фенил-5-(4-хлорфенил)-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-она (Iб).

Получали аналогично методике примера 1. В качестве исходных соединений были взяты метиловый эфир 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты и 1-фенил-3-(4-хлорфенил)проп-2-ен-1-он. Выход 1,76 г (48%), т.пл. 108-109°C. ИК-спектр, , см^-1: 1670 (C=C), 1770 (C=O). Спектр ЯМР ¹H, , м. д. (CDCl₃): 1.04-2.14 м [12H, (CH₂ )₆], 3.45 д (1H, C⁵H, J 5.6 Гц), 5.81 д (1H, CH=, J 5.6 Гц), 6.88 д, 7.58 д (4H, 4-ClC₆H ₄, J 8.4 Гц), 7.10-7.37 м (5H, Ph). Найдено, %: C 75.08; H 6.19; Cl 9.49. C₂₃H₂₃ClO₂. Вычислено, %: C 75.30; H 6.32; Cl 9.66.

Пример 3. Фармакологическое исследование соединений (Ia, б) на наличие анальгетической активности

Анальгетическую активность соединений (Ia, б) определяли методом горячая пластинка на белых беспородных мышах массой 18-22 г [3]. Исследуемые вещества вводили внутрибрюшинно в виде взвеси в 2%-ной крахмальной слизи в дозе 50 мг/кг за 0,5 ч до помещения животных на нагретую до 53,5°C металлическую пластинку. Показателем болевой чувствительности служила длительность пребывания животного на горячей пластинке до момента облизывания задних лапок, измеряемая в секундах. Эталоном сравнения служил метамизол натрия, вводимый внутрибрюшинно в дозе 93 мг/кг (ЕД₅₀). Статистическую обработку экспериментального материала проводили с использованием t критерия Стьюдента [4]. Эффект считали достоверным при р 0,05. Результаты испытаний представлены в таблице. Как видно из таблицы, названные соединения достоверно увеличивали порог болевой чувствительности у животных при термическом воздействии, превосходя по активности метамизол натрия. Острую токсичность (ЛД₅₀, мг/кг) соединений (Ia, б) определяли по методу Г.Н.Першина [5]. Соединения (Ia, б) вводили внутрибрюшинно белым мышам массой 16-18 г в виде взвеси в 2% крахмальной слизи. Для исследуемых соединений (Ia, б) ЛД₅₀ составляет >1500 мг/кг. Согласно классификации токсичности препаратов [6] соединения (Ia, б) относятся к V классу практически нетоксичных препаратов.

Анальгетическая активность 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-онов
№ п/п	Название соединения	Доза, мг/кг	Время оборонительного рефлекса на пике действия, с
1	5-(4-бромфенил)-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-он (Iа)	50	24.10±3.38 р<0,05
2	3-фенил-5-(4-хлорфенил)-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-он (Iб)	50	26.10±3.28 р<0,05
3	Метамизол натрия	93 ЕД50	16.33±3.02 р<0,05
4	Контроль, 2% крахмальная слизь		10.20±0.37
p - по отношению к контролю;

Данные о фармакологической активности аналогов заявляемого соединения в доступной литературе отсутствуют. Заявляемые соединения (Ia, б) могут найти применение в медицинской практике в качестве анальгетических лекарственных средств.

Источники информации

1. Кириллов Н.Ф., Гаврилов А.Г. // ЖОХ. 2008. Т.78. Вып.7. С.1189.

2. Кириллов Н.Ф., Гаврилов А.Г. // ЖОрХ. 2008. Т.44. Вып.7. С.975.

3. Radell Z.O., Selitto J.J. // Arch. Intermat. Pharmacodun. Et ther. 1957. Vol.11. № 4. S.409-419.

4. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. 2-е изд. Л. 1963. С.152.

5. Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии. // М., 1971. С.100, 109-117.

6. Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов. // М.: Медицина, 1977. С.196.