ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины, изотиазолопиридины, их получение и их применение

Классы МПК:C07D453/02 содержащие хинуклидиновые циклические системы, не конденсированные с другими кольцами
C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00
A61K31/439  кольцо, являющееся частью мостиковой кольцевой системы, например хинуклидин
A61K31/4738  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами
A61K31/4745  конденсированные с циклическими системами, содержащими азот в качестве гетероатома, например фенантролины
A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол
A61P25/18 противопсихотические средства, те нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении
A61P25/24 антидепрессанты
A61P25/26 психостимуляторы, например никотин, кокаин
A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия
A61P25/32 алкогольного злоупотребления
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):МЕМОРИ ФАРМАСЬЮТИКЛЗ КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-09-22
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно, к новым соединениям формулы (I), где где А представляет собой остатки формул (а), (с) и (d), X представляет собой О; Х14 представляет собой N, CH, CR 1 или С-, Х9-X12 представляет собой N, СН, CR4 или С-, Х1316 представляет собой N, СН, CR или С-, где С - представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I); R' представляет собой Н или алкил; R представляет собой алкокси, или Het; R 1 представляет собой F, Cl, Br, I, ОН, CN, карбокси, CONR 6R7, NR2COR8, NR2 COOR8, алкокси, фторированный алкокси, Аr, Het или OHet; или R1 представляет собой одну из следующих формул: индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 ,

где n равно 2 и m равно 3; R2 представляет собой Н, алкил, фторированный алкил, циклоалкил, Het или Het-NH-CO-; R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, циклоалкокси, Het или OHet; или R4 представляет собой одну из следующих формул: индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 , где n равно 2 и m равно 3; R6 и R7 каждый независимо представляет собой алкил, или циклоалкил, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует цикл с атомом N; R8 представляет собой алкил, или циклоалкилалкил; R9 представляет собой алкил; Аr представляет собой арильную группу; Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащую от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по меньшей мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз заместителями, указанными в п.1; и их фармацевтически приемлемые соли или сольваты или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или сольваты N-оксидов их фармацевтически приемлемых солей, где указанное соединение может также находиться в форме полиморфа, где если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера; и где по крайней мере одна из групп R, R1 или R 4 представляет собой Het или OHet, где группа Ret выбрана в каждом случае из замещенного или незамещенного азабициклооктила, оксаазабициклогептила, диазабициклогептила, диазабициклононила, диазабициклооктила, пиразолила, дигидроимидазолила, 1,4-диазепанила, гексагидропирролопиразинила и октагидропирролопиридинила. Также настоящее изобретение относится к другим соединениям формулы (I), к конкретным соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к способу селективной активации/стимулирования индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 -7 никотиновых рецепторов, к применению соединения формулы (I) для изготовления лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезной биологической активностью. 25 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 , индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 ,

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

Рисунки к патенту РФ 2450003

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

Текст описания приведен в факсимильном виде. индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы I:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где А представляет собой

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 или индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

X представляет собой О;

X1-X 4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

X9 12 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х13 16 каждый независимо представляет собой N, CH, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;

R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2COOR8, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или

R1 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;

R4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или

R4 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R6 и R7 каждый независимо представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует цикл с атомом N;

R 8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;

Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащую от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по меньшей мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, амино, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR 11; и

R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или сольваты N-оксидов их фармацевтически приемлемых солей,

где указанное соединение может также находиться в форме полиморфа,

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера; и

где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой Het или OHet, где группа Het выбрана в каждом случае из замещенного или незамещенного азабициклооктила, оксаазабициклогептила, диазабициклогептила, диазабициклононила, диазабициклооктила, пиразолила, дигидроимидазолила, 1,4-диазепанила, гексагидропирролопиразинила и октагидропирролопиридинила.

2. Соединение по п.1, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой 1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептил, диазабициклогептил (например 2,5-диазабицикло [2.2.1]гепт-2-ил, 5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, трифторэтил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, 5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, 1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил, 5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил, 8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил, пиразолил, дигидроимидазолил, 1,4-диазепан-1-ил, 4-метил-1,4-диазепан-1-ил, гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил или 1-(циклопропилкарбонил)-октагидро-6Н-пирроло [3,4-b] пиридин-6-ил.

3. Соединение по п.1, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R3 представляет собой замещенный или незамещенный диазабициклогептил или оксаазабициклогептил.

4. Соединение по п.3, где по крайней мере одна из групп R, R1 или R4 представляет собой 2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, трифторэтил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил или 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил.

5. Соединение формулы I:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где А представляет собой

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

или

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

Х представляет собой О;

Х1 4 каждый независимо представляет собой N, СН, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х9 12 каждый независимо представляет собой N, СН, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Ar, Het или OHet; или

R 1 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;

R 4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или

R4 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;

R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;

Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR 11;

R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты N-оксидов,

где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и

при условии что:

А представляет собой формулу (а) и содержит по крайней мере один заместитель R1, который представляет собой Het, отличный от тиазолила, и R2 представляет собой алкил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или Het; или

А представляет собой формулу (с) и содержит по крайней мере один заместитель R4, который представляет собой имидазолил, пирролил, пиразолил, С1-8алкилпиразолил, оксаазабициклогептил, диазабициклогептил, С1-8алкилдиазабициклогептил, галогенированный C1-8алкилдиазабициклогептил, пиперидинил или пирролидинил, замещенный гидрокси, галогенированным алкокси, циклоалкилалкокси, моноалкиламино-(С1-8алкил-NН-), диалкиламино-((С1-8алкил)2-N-), алкоксиалкилом или алкил(фторированный алкил)амино.

6. Соединение формулы I:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где А представляет собой

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 или индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

Х представляет собой О;

X1-X 4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х9 12 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х13 16 каждый независимо представляет собой N, CH, CR или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;

R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2COR8, NR2CONR6R7, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или

R 1 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;

R 4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или

R4 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;

R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;

Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -СХR 11; и

R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,

где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и

где указанное соединение содержит по крайней мере одну группу Het, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S и которая является замещенной, где по крайней мере один из заместителей представляет собой галогенированный алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, галогенированный алкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, алкоксиалкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, или алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода.

7. Соединение по п.6, где указанное соединение содержит по крайней мере одну группу Het, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S и которая является замещенной, где по крайней мере один из заместителей представляет собой галогенированный алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или галогенированный алкил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода.

8. Соединение по п.6 или 7, где R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода.

9. Соединение формулы I:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где А представляет собой

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

или

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

Х представляет собой О;

X1-X 4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х9 12 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R представляет алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het,

R1 представляет собой F, Cl, Вr, I. ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2 COR8, NR2ONR6R4, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или

R1 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;

R 4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или

R4 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;

R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;

Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -CXR 11; и

R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

и их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,

где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа,

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или могут находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, и

где по крайней мере один из Х1, X2, X3 и X 4 представляет собой N; или по крайней мере один из X 9, X10, Х11 и X12 представляет собой N.

10. Соединение по п.9, где R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода.

11. Соединение по п.9 или 10, где

по крайней мере один из X1 , X2, X3 и X4 представляет собой N, и 1 или 2 из остальных X1-X4 представляют собой CR1; или

по крайней мере один из X 9, X10, X11 и X12 представляет собой N, и 1 или 2 из остальных Х912 представляют собой CR4.

12. Соединение по любому из пп.1-11, где А представляет собой подформулу (а) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

13. Соединение по любому из пп.1-11, где А представляет собой подформулу (с) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

14. Соединение по любому из пп.1-4 и 6-8, где А представляет собой подформулу (d) и присоединен к остатку соединения в 3-, 4- или 7-положении.

15. Соединение по п.12, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

16. Соединение по п.13, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

17. Соединение по п.14, где А присоединен к остатку соединения в 3-положении.

18. Соединение формулы I:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где А представляет собой

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

или

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

X представляет собой О;

Х1 4 каждый независимо представляет собой N, CH, CR1 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

Х9 12 каждый независимо представляет собой N, CH, CR4 или С-, где С представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I);

R' представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R представляет собой алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или Het;

R1 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, CN, карбокси, CONR6R7, NR2 COR8, NR2CONR6R7, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, Аr, Het или OHet; или

R1 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R2 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, Het или Het-NH-CO-;

R 4 представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, Het или OHet; или

R4 представляет собой одну из следующих формул:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 илииндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где n равно 2 и m равно 3;

R6 и R7 каждый независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, или R6 и R7 вместе образуют алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N;

R8 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

R9 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

Аr представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;

Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащей от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилом, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкилом, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, галогенированным алкокси, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкокси, содержащим от 3 до 7 атомов углерода, циклоалкилалкокси, содержащим от 4 до 7 атомов углерода, алкоксиалкилом, содержащим от 2 до 8 атомов углерода, алкил(галогенированный алкил)амино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, галогенированным алкилом, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, оксо, ОН, моноалкиламино, содержащим от 1 до 8 атомов углерода, диалкиламино, где каждая алкильная группа содержит от 1 до 8 атомов углерода, или -СХR 11; и

R11 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода;

и их фармацевтически приемлемые соли, включая четвертичные аммониевые соли, или их сольваты, или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или фармацевтически приемлемые соли, или сольваты их N-оксидов,

где указанное соединение также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера;

при условии, что 1-азабициклогруппа находится в форме четвертичной аммониевой соли подформулы:

индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003

где Z представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, галогенированный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкилалкил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, или арилалкил, содержащий от 7 до 16 атомов углерода, и анион А представляет собой йодид, бромид, хлорид, трифлат, тозилат или мезилат.

19. Соединение по п.18, где группа А представляет собой формулу (а) или (с).

20. Соединение по п.19, где Х14 каждый представляет собой СН или CR1, или Х9-X12 каждый представляет собой СН или CR4.

21. Соединение по любому из пп.1-20, где R' представляет собой Н или СН 3.

22. Соединение, выбранное из следующих соединений:

1) (3S)-3-({[6-(циклопропилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-ил]карбонил}амино)-1-(циклопропилметил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромид или -формиат,

2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

4) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1H-индазол-3-карбоксамида,

7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2,2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октанйодид или -формиат,

14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

17) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

20) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

27) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

29) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

33) N[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-1Н-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]-окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

38) N-[(3S)-1-азабицикло [2.2.2] окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

39) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,

40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1H-индазол-3-карбоксамида,

42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

44) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

47) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

48) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

49) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

51) гидрохлорид N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

52) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

53) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

54) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

55) N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(трифторметокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

56) 6-метокси-N[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

57) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фтор-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

58) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

59) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3-карбоксамид,

60) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[3,4-с] пиридин-3-карбоксамида,

61) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

62) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

63) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

64) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

65) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-2-оксопирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

66) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиррол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

67) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этил-2-оксоимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

68) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

69) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

70) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

71) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамида,

72) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

73) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

74) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

75) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

76) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

77) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

78) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

79) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

80) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-имидазол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

81) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

82) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

83) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

84) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

85) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

86) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

87) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этоксипирролидин-1-ил)-7-фтор-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

88)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

89) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1H-индазол-3-карбоксамид,

90) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

91) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

92) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

93) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

94) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

95) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

96) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

97) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

98) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

99) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

100) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

101) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

102) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

103) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

104) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

105) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

106) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

107) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

108) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

109) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

110) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

111) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

112) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

113) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2,2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

114) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

115) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

116) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

117) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(15,45)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

118) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

119) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

120) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

121) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

122) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(2,2,2-трифторэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

123) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

124) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

125) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

126) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

127) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

128) N(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

129) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

130) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

131) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

132) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

133) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

134) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

135) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

136) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

137) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

138) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

139) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

140)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

141) N-[(3R)-1-азабицикло [2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

142) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

143) N-[(3R-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

144) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

145) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

146) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

147) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

148) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

149) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

150) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

151) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

152) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

153) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

154) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

155)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

156) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

157) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

158) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

159) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

160) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

161) N,N'-ди-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил-1Н-индазол-1,3-дикарбоксамид,

162) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

163) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

164) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

165) хлорид (3S)-1-(хлорметил)-3-[(1Н-индазол-3-илкарбонил)амино]-1-азониабицикло[2.2.2]октана,

166) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

167) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-хлоризотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

168) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

169) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

170) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

171) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

172) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

173) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

174) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

175) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

176) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

177) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

178)] N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

179) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

180) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

181) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

182) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

183) N-[(3R)1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

184) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-циано-1Н-индазол-3-карбоксамид,

185) гидрохлорид 3-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-иламино]карбонил-1Н-индазол-6-карбоновой кислоты,

186) N(3)-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N(6),N(6)-диметил-1Н-индазол-3,6-дикарбоксамид,

187) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

188) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил] карбонил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

189) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метоксиизотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид и

190) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

23. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:

2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

4) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октан йодид или формиат,

14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

17) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

20) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

27) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

29) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

33) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

38) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

39) N[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,

40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

44) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

47) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

48) гидроформиат N-[(3R)-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

49) гидрохлорид N-[(3S)-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

51) гидрохлорид N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

52) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

53) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

54) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

55) N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(трифторметокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид и

56) 6-метокси-N-[(3S)-1-оксидо-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

24. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:

2) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

3) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,6-диметокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

4) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-пропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

5) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-изопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

6) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидрофуран-3-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

7) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

8) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

9) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

10) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-бром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

11) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5,7-дибром-4-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

12) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

13) (3S)-3-{[(5-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-ил)карбонил]амино}-1-метил-1-азониабицикло[2.2.2]октан йодид или формиат,

14) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-фурилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

15) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(2-оксопирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

16) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-гидрокси-1Н-индазол-3-карбоксамида,

17) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

18) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-метил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

19) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

20) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

21) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-метокси-1Н-индазол-3-карбоксамид,

22) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(дифторметил)-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

23) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

24) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1-(дифторметил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

25) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-дифторметил)-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамида,

26) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

27) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1-(3-тиенил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

28) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

29) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

30) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

31) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-(циклопропилметил)-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

32) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1-пропил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

33) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-N-метил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

34) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

35) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

36) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

37) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

38) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-[(циклопропилкарбонил)амино]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

39) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-циклопропил-6-{[(пропиламино)карбонил]амино}-1Н-индазол-3-карбоксамид,

40) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

41) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4S)-4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

42) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-метокси-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

43) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

44) гидроформиат N-[(3R-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(дифторметокси)-N-метил-1Н-индазол-3-карбоксамида,

45) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

46) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

47) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-(1,3-тиазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

48) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-N-метил-1,2-бензизотиазол-3карбоксамида,

49) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

50) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-гидрокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

25. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:

57) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фтор-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

58) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

59) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3-карбоксамид,

60) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин-3-карбоксамида,

61) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

62) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

63) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

64) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

65) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-2-оксопирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

66) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиррол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

67) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этил-2-оксоимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

68) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

69) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

70) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

71) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамида,

72) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

73) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

74) гидрохлорид N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-1-этил-6-(1,3-оксазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамида,

75) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

76) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

77) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

78) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

79) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

80) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-имидазол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

81) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

82) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

83) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-1Н-пиразол-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

84) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

85) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

86) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метокси-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

87) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-этоксипирролидин-1-ил)-7-фтор-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

88) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

89) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

90) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3чил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

91) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

92) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

93) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

94) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

95) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

96) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

97) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

98) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

99) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

100) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

101) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

102) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

103) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

104) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(1S,4S)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

105) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

106) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

107) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]изотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамида,

108) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

109) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизоксазол-3-карбоксамид,

110) гидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R-)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

111) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

112) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

113) гидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

114) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

115) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-7-фтор-6-метокси-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

116) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

117) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

118) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

119) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

120) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

121) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

122) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(2,2,2-трифторэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

123) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

124) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-{3-[метил(2,2,2-трифторэтил)амино]пирролидин-1-ил}-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

125) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

126) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

127) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

128) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

129) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид и

130) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-диметиламино)пиперидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

26. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой

(131) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-оксо-3-пропилимидазолидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид и его фармацевтически приемлемые соли,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

27. Соединение по п.22, где указанное соединение выбрано из следующих соединений:

1) (3S)-3-({[6-(циклопропилметокси)-1,2-бензизотиазол-3-ил]карбонил}амино)-1-(циклопропилметил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромид или -формиат,

132) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

133) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N-метил-6-[(1S,4S)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

134) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

135) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1R,4R)-5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

136) дигидроформиат N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

137) дигидроформиат -N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазабицикло[3.2.2]нон-4-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамида,

138) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3 -карбоксамид,

139) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

140) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

141) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

142) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

143) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

144) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

145) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

146) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

147) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

148) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(8-метил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

149) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

150) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-циклопропил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

151) N-(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

152) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилметил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

153) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

154) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

155) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

156) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

157) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

158) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

159) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

160) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илокси)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

161) N,N'-ди-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил-1Н-индазол-1,3-дикарбоксамид,

162) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

163) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

164) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-(циклопропилметокси)пирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

165) хлорид (3S)-1-(хлорметил)-3-[(1Н-индазол-3-илкарбонил)амино]-1-азониабицикло[2.2.2]октана,

166) дигидроформиат N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-[(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1Н-индазол-3-карбоксамида,

167) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-хлоризотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид,

168) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

169) N-[(3R)-1-азабицикло [2.2.2] окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

170) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

171) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

172) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пиперазин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

173) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

174) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(1,4-диазепан-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

175) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(2-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

176) N-[(3S-)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

177) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

178) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

179) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

180) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[1-(циклопропилкарбонил)октагидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

181) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

182) N-(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(1S,4S)-5-(циклопропилкарбонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

183) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид,

184) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-циано-1Н-индазол-3-карбоксамид,

185) гидрохлорид 3-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-иламино]карбонил-1Н-индазол-6-карбоновой кислоты,

186) N(3)-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-N(6),N(6)-диметил-1Н-индазол-3,6-дикарбоксамид,

187) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]-1Н-индазол-3-карбоксамид,

188) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[(3R)-3-метоксипирролидин-1-ил] карбонил-1Н-индазол-3-карбоксамид,

189) N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-метоксиизотиазоло[5,4-b]пиридин-3-карбоксамид и

190) N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илокси)-1Н-индазол-3-карбоксамид,

где указанные выше соли также могут находиться в форме свободных оснований или в форме другой фармацевтически приемлемой соли, и представленные выше формы свободных оснований также могут находиться в форме фармацевтически приемлемой соли,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме сольвата,

где указанное выше соединение в форме свободного основания либо в форме фармацевтически приемлемой соли также может находиться в форме N-оксида,

где указанное выше соединение в форме свободного основания, или его сольвата, или N-оксида, или в форме фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата, также может находиться в форме полиморфа, и

где, если указанное соединение проявляет хиральность, оно также может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера.

28. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-пирролидин-1-ил-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

29. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

30. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3S)-3-метоксипирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

31. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-(3 метоксипирролидин-1-ил)-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

32. Соединение по п.22, где указанное соединение представляет собой N-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-6-[3-(дифторметокси)пирролидин-1-ил]-1,2-бензизотиазол-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль.

33. Фармацевтическая композиция для селективного активирования/стимулирования индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 -7 никотиновых рецепторов, содержащая соединение по любому из пп.1-32 и фармацевтически приемлемый носитель.

34. Способ селективной активации/стимулирования индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 -7 никотиновых рецепторов у пациента, у которого такая активация/стимулирование имеет терапевтический эффект, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

35. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения психотического заболевания, нейродегенеративного заболевания, включая дисфункцию холинергической системы, и/или состояния памяти, и/или ослабления когнитивного восприятия.

36. Применение по п.35, где указанное лекарственное средство предназначено для лечения шизофрении, беспокойства, мании, депрессии, Хантингтона, болезни Альцгеймера, болезни телец Леви, бокового амиотрофического склероза, нарушения памяти, потери памяти, дефицита познания, дефицита внимания и/или гиперактивного нарушения дефицита внимания.

37. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения пациента, страдающего слабоумием и/или другим состоянием с потерей памяти.

38. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушения памяти, вызванного болезнью Альцгеймера, возрастным умеренным когнитивным расстройством, шизофренией, болезнью Паркинсона, болезнью Хантингтона, болезнью Пика, болезнью Крейтцфельда-Якоба, депрессией, старением, травмой головы, инсультом, гипоксией ЦНС, старением церебральной системы, мультиинфарктным слабоумием, ВИЧ и/или сердечно-сосудистым заболеванием.

39. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики слабоумия при болезни Альцгеймера у пациента.

40. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения алкогольной зависимости или обеспечения антиинтоксикационной терапии.

41. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для обеспечения нейрозащиты против повреждения, вызванного инсультом и ишемией, и вызванной глутаматом эксцитотоксичности.

42. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения никотиновой зависимости, боли, нарушения суточного ритма, ожирения и/или диабета.

43. Способ индуцирования отказа от курения у пациента, включающий введение пациенту соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

44. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения умеренного когнитивного расстройства (MCI), васкулярного слабоумия (VaD), возрастного когнитивного расстройства (AACD), амнезии, связанной с операцией на открытом сердце, остановкой сердечной деятельности, общей анестезией, дефицита памяти от раннего воздействия анестезирующих агентов, когнитивного расстройства, вызванного лишением сна, синдрома хронической усталости, нарколепсии, слабоумия, связанного со СПИДом, когнитивного расстройства, связанного с эпилепсией, синдрома Дауна, слабоумия, связанного с алкоголизмом, нарушений памяти, вызванных наркотической зависимостью, слабоумия Puglistica (синдром Боксера) или слабоумия у животных.

45. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения потери памяти.

46. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушения памяти.

47. Применение по п.46, где указанное нарушение памяти вызвано уменьшением активности никотинового ацетилхолинового рецептора.

48. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного дисфункцией передачи никотинового ацетилхолинового рецептора.

49. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного нарушением или неправильным функционированием никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.

50. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного подавлением передачи никотинового ацетилхолинового рецептора.

51. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного недостатком холинергических синапсов.

52. Способ защиты нейронов у пациента от нейротоксичности, вызванной активацией рецепторов индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 7nACh, включающий введение пациенту соединения по любому из пп.1-32 в эффективном количестве.

53. Применение соединения по любому из пп.1-32 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики нейродегенеративного нарушения путем ингибирования связывания пептидов Аиндазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 с рецепторами индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины,   изотиазолопиридины, их получение и их применение, патент № 2450003 7nACh.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2450003

patent-2450003.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D453/02 содержащие хинуклидиновые циклические системы, не конденсированные с другими кольцами

Патенты РФ в классе C07D453/02:
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
производное тетрагидроизохинолин-1-она или его фармацевтически приемлемая соль, полезные в качестве антагониста вв2 -  патент 2479578 (20.04.2013)
соединения дибензо[b,f][1,4]оксазапина -  патент 2469033 (10.12.2012)
хинуклидиновые производные (гетеро)арилциклогептанкарбоновой кислоты в качестве антагонистов мускариновых рецепторов -  патент 2456286 (20.07.2012)
замещенные производные гетероарилпиперидина в качестве модуляторов рецептора меланокортина-4 -  патент 2452734 (10.06.2012)
2-аминобензоксазолкарбоксамиды в качестве модуляторов 5-нт3 -  патент 2448105 (20.04.2012)
гетероциклические соединения, имеющие сродство к мускариновым рецепторам -  патент 2446166 (27.03.2012)
аза-кольцевое соединение с внутренним мостиком -  патент 2441868 (10.02.2012)
способ получения 3(r)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромида -  патент 2439070 (10.01.2012)
способы синтеза и промежуточные соединения при синтезе стереоизомерных соединений, пригодных для лечения желудочно-кишечных расстройств и расстройств центральной нервной системы -  патент 2418798 (20.05.2011)

Класс C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00

Патенты РФ в классе C07D519/00:
производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
производные 2,3-дигидро-1н-инден-1-ил-2,7-диазаспиро[3.5]нонана и их применение в качестве антагонистов или обратных агонистов грелинового рецептора -  патент 2524341 (27.07.2014)
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
пирролопиразиновые ингибиторы киназы -  патент 2503676 (10.01.2014)
поизводные оксазолидинона -  патент 2501799 (20.12.2013)
замещенные гетероциклом пиперазинодигидротиенопиримидины -  патент 2500681 (10.12.2013)
новый моногидрат производного нафтиридина и способ его получения -  патент 2485127 (20.06.2013)
соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-ht6 серотонина -  патент 2483068 (27.05.2013)
конденсированное гетероциклическое соединение -  патент 2480473 (27.04.2013)

Класс A61K31/439  кольцо, являющееся частью мостиковой кольцевой системы, например хинуклидин

Патенты РФ в классе A61K31/439:
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
церебропротекторное средство -  патент 2517282 (27.05.2014)
гемостимулирующее средство -  патент 2514648 (27.04.2014)
средство для лечения аритмии сердца -  патент 2513580 (20.04.2014)
способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2508908 (10.03.2014)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)
способ выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2493776 (27.09.2013)
(2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения -  патент 2476220 (27.02.2013)
[(1н-индол-5-ил)-гетероарилокси]-1-(азабицикло[3.3.1]нонаны, как холинергические лиганды n-achr, предназначенные для лечения психотических и нейродегенеративных нарушений -  патент 2471797 (10.01.2013)
комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты -  патент 2465902 (10.11.2012)

Класс A61K31/4738  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами

Патенты РФ в классе A61K31/4738:
микроэмульсия для количественного определения флюмеквина в биологических объектах -  патент 2427840 (27.08.2011)
индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензизоксазолы и их получение и применение -  патент 2417225 (27.04.2011)
конденсированные трициклические производные для лечения психотических расстройств -  патент 2409582 (20.01.2011)
11b-(гeт)арил-2,3,6,11b-тетрагидрооксазоло[2',3':2,1]пирроло[3,4-b]хинолин-5,11-дионы и способ их получения -  патент 2381229 (10.02.2010)
хинолин в качестве аллостерического энхансера рецепторов гамк-в -  патент 2378256 (10.01.2010)
способ получения (+)-глауцина гидрохлорида (варианты) -  патент 2259829 (10.09.2005)
производные 8-пиридоно [5,6g] хинолина, фармацевтическая композиция и способы с их использованием -  патент 2214412 (20.10.2003)
лиофилизат липидного комплекса водонерастворимого камптотецина -  патент 2169555 (27.06.2001)

Класс A61K31/4745  конденсированные с циклическими системами, содержащими азот в качестве гетероатома, например фенантролины

Патенты РФ в классе A61K31/4745:
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производное соединение холестанола для комбинированного применения -  патент 2519186 (10.06.2014)
имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов -  патент 2509558 (20.03.2014)
триазоло[1,5-a]хинолины в качестве лигандов рецептора аденозина а3 -  патент 2489432 (10.08.2013)
соединения и композиции, ингибирующие parp, и способы их применения -  патент 2485122 (20.06.2013)
пенный состав модификатора иммунного ответа, способ получения лекарственного средства на его основе (варианты) и лекарственный набор, содержащий указанный состав -  патент 2481108 (10.05.2013)
имидазохинолины в качестве двойных ингибиторов липидкиназы и mtor -  патент 2478387 (10.04.2013)
фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее стерилизации -  патент 2474425 (10.02.2013)
противоопухолевые комбинации, содержащие ингибитор vegf и иринотекан -  патент 2471483 (10.01.2013)
способ пролонгированной профилактики холодового бронхоспазма у больных с "микст-патологией" -  патент 2460547 (10.09.2012)

Класс A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

Патенты РФ в классе A61K31/496:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина -  патент 2527771 (10.09.2014)
способ лечения артрита -  патент 2526201 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

Патенты РФ в классе A61K31/5377:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61P25/18 противопсихотические средства, те нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

Патенты РФ в классе A61P25/18:
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
антипсихотическое средство и способ его получения -  патент 2519761 (20.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
модуляторы нмда-рецептора и их применения -  патент 2515615 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508096 (27.02.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
композиции, синтез и способы применения производных арилпиперазина -  патент 2506262 (10.02.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)

Класс A61P25/24 антидепрессанты

Патенты РФ в классе A61P25/24:
9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
антидепрессант и способ его получения -  патент 2519759 (20.06.2014)
новые нутрицевтические композиции, содержащие экстракт stevia или компоненты экстракта stevia, и их применения -  патент 2519718 (20.06.2014)
модуляторы нмда-рецептора и их применения -  патент 2515615 (20.05.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
производные хиназолина, обладающие антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью -  патент 2507199 (20.02.2014)
4-(1-гидрокси-1-метил-2-морфолиноэтил)бензойная и 4-(1-гидрокси-2-морфолиноциклогексил)бензойная кислоты, их фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, обладающие анксиолитической активностью, и способ их получения -  патент 2505536 (27.01.2014)

Класс A61P25/26 психостимуляторы, например никотин, кокаин

Патенты РФ в классе A61P25/26:
применение опиорфина в качестве психостимулирующего агента -  патент 2526819 (27.08.2014)
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2526126 (20.08.2014)
применение антагонистов периферических дофаминовых рецепторов для приготовления средств, увеличивающих физическую работоспособность -  патент 2508108 (27.02.2014)
средство, обладающее анксиолитическим действием -  патент 2464990 (27.10.2012)
покрытый фармацевтический продукт для доставки никотина в ротовую полость, включающий трометамол в качестве придающего буферные свойства агента -  патент 2448707 (27.04.2012)
средство, обладающее психостимулирующим действием -  патент 2438677 (10.01.2012)
индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензизоксазолы и их получение и применение -  патент 2417225 (27.04.2011)
способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) -  патент 2417077 (27.04.2011)
лиганды альфа-адреноцепторов, допаминовых, гистаминовых, имидазолиновых и серотониновых рецепторов и их применение -  патент 2407744 (27.12.2010)
препарат для трансдермального введения никотина и способ его производства -  патент 2407516 (27.12.2010)

Класс A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия

Патенты РФ в классе A61P25/28:
внутрижелудочковая доставка ферментов при лизосомных болезнях накопления -  патент 2529830 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
применение программы противоположной дифференцировки клеток (ппдк) для лечения дегенерировавших органов в патологическом состоянии -  патент 2528084 (10.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ лечения болезни альцгеймера -  патент 2526155 (20.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)

Класс A61P25/32 алкогольного злоупотребления

Патенты РФ в классе A61P25/32:
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
средство для купирования алкогольного абстинентного синдрома -  патент 2521226 (27.06.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая физиологически активные гептапептиды, обладающие противосудорожным, анксиолитическим, центральным противовоспалительным и анальгетическим, а также антиалкогольным действием -  патент 2506269 (10.02.2014)
гемигидрат основания налтрексона, способ его получения и способ изготовления микросфер -  патент 2505542 (27.01.2014)
имплант на основе дисульфирама для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2495679 (20.10.2013)
пролекарства налмефена -  патент 2495042 (10.10.2013)
диэфирные пролекарства налмефена -  патент 2495041 (10.10.2013)
средство для лечения алкогольных токсикозов -  патент 2493867 (27.09.2013)
композиции и способы профилактики и лечения зависимостей -  патент 2492858 (20.09.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе налтрексона для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2476209 (27.02.2013)


Наверх