способ лечения вич-инфекции

Формула изобретения

1. Способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий очистку крови от вирусов, контаминированных ими клеток и от микроорганизмов-ассоциантов с помощью иммуногемофереза, отличающийся тем, что перед очисткой крови в течение 7÷10 дней проводят курс лечения, включающий бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента по 2 сеанса в день длительностью 20÷30 мин каждый, причем за 15÷20 мин до начала каждого сеанса пациент перорально принимает 2÷5 капель магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды, а после каждого сеанса пациенту внутривенно вводят 50÷70 мл 10%-ной водной смеси тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4:1 по объему через 40÷60 с после их смешения, после проведения курса лечения пациенту проводят очистку крови в экстракорпоральном контуре, делают 5÷7-дневный перерыв и повторяют курс лечения с последующей очисткой крови в течение 2-4 месяцев.

2. Способ лечения ВИЧ-инфекции по п.1, отличающийся тем, что бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента осуществляют с помощью резонансно-акустического метода, включающего сочетанное использование электромагнитных излучений коротковолнового и миллиметрового диапазонов, первое из которых выбирают в диапазоне от 0,1 Гц до 30 кГц при мощности акустического воздействия 10÷40 дБ, а второе - в диапазоне 10¹¹÷10¹⁵ Гц при мощности сигнала 0,3÷3,0 дБ.

3. Способ лечения ВИЧ-инфекции по п.1, отличающийся тем, что очистку крови в экстракорпоральном контуре проводят методом гемосорбции, или плазмафереза, или иммуноплазмафереза, или гемодиализа.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения ВИЧ-инфекции, и может быть использовано при лечении ВИЧ-инфекции как на ранней стадии заболевания, так и на ее поздних стадиях развития.

Более двадцати лет идут бесплодные работы по созданию специфических вакцин против многих возбудителей инфекций. Неудачи в создании таких вакцин объясняются никем не опровергаемым фактом высокой мутабельности возбудителей инфекции. Однако, с другой стороны, инфекционный процесс в своем генезисе тесно ассоциирован с проявлением активности других вирусных агентов (разных по индивидуальным спектрам инфицированности больных), именуемых ассоциантами и обычно рассматриваемых как причинные факторы.

Известно об эндогенной, латентной, микро- и ультрамикрофлоре, подавляемой в организме здорового человека его иммунной системой и «оживающей», активизирующейся при заражении человека-носителя, например, ретровирусом ВИЧ, который депонируется и реплицируется сначала в макрофагах, вызывая массовую гибель последних. «Оживающая» латентная микро- и ультрамикрофлора начинает активно вносить свой вклад в патогенез и клинические проявления болезни. В этом убеждает отличительная черта всех вирусных процессов - наличие двойного инкубационного периода. Первый - перед предвестниковым периодом, протекающим в виде гриппоподобного состояния с картиной крови, подобной таковой при инфекционном мононуклеозе, а второй имеет место после предвестникового периода в связи с ломкой иммунобиологической сопротивляемости организма-хозяина и подключением к этому процессу ранее подавленной, а теперь активной латентной микро- и ультрамикрофлоры. При этом не исключается возможность присоединения к инфекционному процессу микро- и ультрамикрофлоры экзогенного происхождения.

Таким образом, при разработке способа лечения ВИЧ-инфекции приходится иметь в виду не только главный вирус, но и его ассоциантов в виде различных вирусов, в том числе онкогенных ДНК- и некоторых РНК-содержащих, а также различных микроорганизмов (дрожжеподобные грибки, бактерии и прочие, в том числе условно-патогенные).

Такое взаимодействие приводит к массовому повреждению клонов популяций сначала антиген-представляющих неспецифически активированных макрофагов, а затем и хелперных Т-клеток. При этом происходят глубокие нарушения в виде перекрестов информационных путей, «порочных кругов» и прочее в цепи иммунологического «прессинга»: /антиген-представляющая клетка/ макрофаг и другие /хелперные клетки/ Т₄ лимфоцит /В-клетка, превращающаяся в плазмацитопродуцирующие специфические антитела/ информации об антигенных характеристиках антигенов в виде вирусных агентов/ ретровирус ВИЧ и другие вирусы и микроорганизмы-ассоцианты как основы для формирования иммунного ответа со специфическим антителообразованием по соответствующей генетико-информационной программе, на принципах биорезонансных информационных взаимодействий эволюционных патологических процессов. Таким образом, при разработке лечения ВИЧ-инфекции приходится иметь в виду не только ретровирус ВИЧ как возбудитель исходного инфекционного процесса, но и его ассоциантов в виде различных вирусов, в том числе онкогенных ДНК- и некоторых РНК-содержащих (ретровирусы) вирусы и различных микроорганизмов (дрожжеполобные грибки, бактерии и пр., в том числе условно-патогенные), с которыми ретровирус ВИЧ взаимодействует с первых моментов своего вторжения в человеческий организм и далее.

Известен способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий очистку крови от вирусов, контаминированных ими клеток, и от микроорганизмов-ассоциантов с помощью иммуногемофереза (Патент № 2146930, кл А61К 35/16, 1998 г. - прототип).

Недостатком этого способа является наличие побочных эффектов и длительный срок лечения. При использовании известного способа при лечении ВИЧ-инфекции нельзя достигнуть полной очистки крови у больного от вируса - возбудителя инфекции.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности способа лечения ВИЧ-инфекции.

Техническим результатом изобретения является сокращение сроков лечения ВИЧ-инфекции, снижение числа побочных эффектов и осложнений.

Указанная задача достигается тем, что в способе лечения ВИЧ-инфекции, который включает очистку крови от вирусов, контаминированных ими клеток и от микроорганизмов-ассоциантов с помощью иммуногемофереза, перед очисткой крови в течение 7÷10 дней проводят курс лечения, включающий бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента по 2 сеанса в день длительностью 20÷30 минут каждый, причем за 15÷20 минут до начала каждого сеанса пациент перорально принимает 2÷5 капель магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды, а после каждого сеанса пациенту внутривенно вводят 50÷70 мл 10%-ной водной смеси тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4:1 по объему через 40÷60 секунд после их смешения, после проведения курса лечения пациенту проводят очистку крови в экстракорпоральном контуре, делают 5÷7-дневный перерыв и повторяют курс лечения с последующей очисткой крови в течение 2÷4 месяцев. При этом бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента осуществляют с помощью резонансно-акустического метода, включающего сочетанное использование электромагнитных излучений коротковолнового и миллиметрового диапазонов, первое из которых выбирают в диапазоне от 0,1 Гц до 30 кГц при мощности акустического воздействия 10÷40 дБ, а второе - в диапазоне 10¹¹÷10¹⁵ Гц при мощности сигнала 0,3÷3,0 дБ, а очистку крови в экстракорпоральном контуре проводят методом гемосорбции, или плазмафереза, или иммуноплазмафереза, или гемодиализа.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ не известен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".

Предлагаемый способ является простым и может быть использован в любом стационаре или больнице, которые укомплектованы типовым оборудованием, выпускаемым отечественной и зарубежной промышленностью. Следовательно, заявленный способ является доступным и практически применимым.

Проведенными исследованиями установлено, что организм человека является открытой неравновесной системой, в которой постоянно осуществляется: протонный транспорт, на который тратится значительная часть энергии электрического поля трансмембранного потенциала, имеющего огромную (10³ В/см) напряженность; возбуждения, делокализации и движения электронов вдоль пептидных цепей белковых молекул в форме уединенной волны-солитона; перенос квантов электромагнитных полей, выступающих как один из наиболее значимых носителей потока информации в биосистемах; звучание сферических структур в клеточных ядрах организма; синтезирование молекулами ДНК в автоматическом режиме музыкальных мелодий с повторяющимися фазами; вращательные колебания большой молекулы ДНК, вызывающие возбуждения в окружающей клетку водной среде ударные волны, распространяющиеся как колебания диполей структурированной воды; переход электрической волны в акустическую и обратно благодаря электрострикции, что приводит к появлению в клетке особой электромагнитно-акустической волны; излучение клетками электромагнитных волн, которое, в зависимости от ряда факторов может подавлять или стимулировать жизнедеятельность другой группы клеток; существование наряду с белково-нуклеиновой формой жизни атомарно-полевой, в которой ведущая роль принадлежит слабым электромагнитным излучениям, составляющим основу жизни из-за постоянного взаимодействия их с геомагнитным полем Земли.

Этот, далеко не полный, перечень установленных процессов и обеспечивает тот весьма сложный комплекс процессов, происходящих на всех уровнях организации жизнедеятельности человеческого организма. Он ясно показывает постоянное протекание биохимических, химических, биофизических и других реакций, число которых составляет 10 ²¹ в секунду. При внедрении в организм человека возбудителей инфекции в нем образуются очаги электромагнитных аномалий, причиной образования которых является интенсивный рост и развитие чуждых организму человека микро- и ультрамикроорганизмов. Этот процесс является бифуркационным и сопровождается увеличением размеров аномалий, в которых параметры электромагнитных волн резко отличаются от параметров электромагнитных волн клеток и органов организма человека как по частоте, так и по длине волны и ее поляризации.

Возникшие аномалии начинают интенсивно влиять на все вышеперечисленные процессы, постоянно протекающие в организме здорового человека, включая сюда и все процессы, связанные с протеканием биохимических, биофизических, химических и физических реакций. Как следствие - в организме возникают разного рода патологии.

Механизм действия магнитоактивного кластерного органического железа состоит в следующем.

Это соединение является ближайшим аналогом гемоглобина. По своему физическому строению оно представляет собой частицы шарообразной формы, в которых железо находится в форме нанокристаллов и которые обладают свойством свободно проникать через абсолютное число клеточных мембран.

При приеме вещества перорально оно быстро проникает в кровь и разносится ею по всему организму. Обладая магнитоактивными свойствами, это вещество блокирует аномальные электромагнитные зоны путем ориентации и концентрации его наночастиц вдоль электромагнитных силовых линий. При этом в блокированных аномальных зонах роста и развития вирусных агентов изменяются частота и длина электромагнитных волн, а также их поляризация. И как следствие - резко изменяются условия для активного роста и развития возбудителей инфекции: закрываются и нарушаются каналы использования ими протонов, электронов и атомов различных веществ. Все это приводит к выходу их из клеток в межклеточный матрикс, где они инактивируются по механизму изменения величины и знака заряда, который они несут, все тем же магнитоактивным кластерным органическим железом.

Кроме этого магнитоактивные наночастицы контактируют в крови с ее клетками, пораженными возбудителями инфекций, и провоцируют процесс их выхода в плазму крови, где они инактивируются по тому же механизму.

Одновременно с инактивацией возбудителей инфекций в очагах заражения восстанавливаются протонно-донорные и протонно-акцепторные реакции, химические, физические, биохимические реакции с участием электронов, протонов и анионов. И как следствие - жизнедеятельность клеток организма возвращается к процессу своего нормального функционирования.

Помимо этого в крови частицы магнитоактивного вещества ингибируют процесс слипания эритроцитов путем стабилизации их зарядов и восстанавливают проницаемость мембран клеток.

Действие магнитоактивного кластерного органического железа на организм человека происходит на фоне сочетанного использования электромагитных излучений коротковолного и миллиметрового диапазонов, причем одну из его составляющих выбирают в диапазоне от 0,1 Гц до 30 кГц при мощности акустического воздействия от 10 дБ до 40 дБ, а вторую - в диапазоне от 10¹² Гц до 10 ¹⁵ Гц при мощности сигнала от 0,3 дБ до 3 дБ, которые увеличивают эффективность воздействия магнитоактивного кластерного органического железа на клетки возбудителей инфекции.

Влияние электромагнитных излучений на организм состоит в следующем.

В крайне упрощенной модели из-за большой поляризованности молекул белка их можно рассматривать в качестве ультрамалых вибраторов. Учитывая, что белки имеют, кроме первичной структуры, еще и вторичную, третичную и четвертичную, то рассматривают весь спектр биорезонансных частот каждой белковой молекулы индивидуально.

Разными методами измерений было установлено, что форма конформаторов LgG приближается к эллиптическому цилиндру длиной 24 нм, а две его поперечные оси равны соответственно 19 нм и 5,9 нм. Учитывая эти размеры, определены резонансные частоты этого вибратора. Они оказались равными 2,5·(10¹⁴-10¹⁵ ) Гц, а это соответствует уже ультрафиолетовому диапазону.

Более крупные белки имеют резонансные частоты в видимом диапазоне электромагнитных волн, инфракрасном диапазоне, дальнем ультрафиолетовом диапазоне и даже в -диапазоне.

Огромна и поляризация белковых молекул, их частей и макромолекулярных комплексов, что обусловливает высокую их чувствительность к потокам монохроматических излучений. А как известно, любой вибратор (колебательная система) способен не только эффективно принимать, но и не менее эффективно передавать колебания на своей частоте. Но поскольку энергия поглощается и излучается квантами, то кванты спектра индивидуальных излучений являются единицами информации.

Из-за особенности строения белковых молекул они являются целыми системами вибраторов, что позволяет им выделять источники биорезонансных излучений клеток, пораженных возбудителями инфекций, а антителам ориентироваться в организме относительно этих источников и находить к ним кратчайший путь. Именно этот механизм лежит в основе блокирования электромагнитных аномалий, образованных возбудителями инфекций в местах внедрения последних в организм, наночастицами магнитоактивного кластерного органического соединения железа, которые как и антитела находят аномалии по кратчайшему пути.

Рассматривая природу ядерно-цитоплазматических взаимодействий в клеточной дифференцировке, исследователи отмечают, что высокосимметричные нуклеиновые кислоты обладают исключительной способностью собирать информацию из ультрафиолетового диапазона. Однако они не всегда активно могут при своем возбуждении передавать ее соседним молекулам по причине крайне малых квантов энергии флуоресценции и времени жизни синглетного возбуждения. Из-за этого они не могут эффективно вносить в клетку существенную информацию, и особенно тогда, когда организм поражен возбудителями инфекций. И здесь магнитоактивное кластерное органическое железо играет свою положительную роль. Поскольку по своим свойствам нуклеиновые кислоты могут быть мишенью для лучевой информации, передаваемой в ультрафиолетовом диапазоне, то в комплексе «нуклеиновые кислоты - белки» магнитоактивное кластерное органическое железо облегчает составление белками кодовой информации для активизации генов, а нуклеиновым кислотам помогает стать источником появления новых кодируемых ими белков путем упорядочения их структур.

Живой организм всегда находится в состоянии физико-химического неравновесия, параметры которого постоянно изменяются в рамках критических пределов. Этот принцип лежит в основе любого функционирования живого вещества, в котором особое место занимают аутоволны, формирующиеся за счет внутренних энергетических процессов и электомагнитно-акустических процессов, возникающих благодаря электрострикции среды.

Аутоволны биологических структур биообъектов формируются аутоволнами их элементов, ритмы которых в результате кооперативного взаимодействия претерпевают калибровочную синхронизацию и определяют аутоволновые характеристики биообъекта в целом.

В фундаментальном плане аутоволны рассматриваются как векторный синхронный выброс квантов системой в среду и векторный захват их из среды, то есть как обмен веществом и энергией между микрообъектами. При этом каждая система посредством этого информирует о своем состоянии среду, а в результате захвата квантов из среды получает информацию о ее состоянии. Следовательно, любые материальные объекты обладают квантовой текучестью, которая является фактором, связывающим живой и неживой мир в единое целое.

В электромагнитных аномалиях, образованных возбудителями инфекции, этот принцип нарушается из-за блокирования ими синергетических аутоволн, и начинают преобладать антагонистические аутоволны. Именно этим объясняется быстрое образование в организме данных аномалий, поскольку антагонистические аутоволны формируют прием и передачу всей информации, заложенной только в аномальных образованиях. Нарушается единый механизм обмена веществом и энергией, вместе с которым резко искажается прием и передача информации аутоволнами. При блокировании электромагнитных аномалий магнитоактивным кластерным органическим железом восстанавливается действие синергетических аутоволн. Возбудители инфекций покидают зараженные ими клетки и попадают в биожидкости со слабыми связями. Их заряд резко изменяется по величине и знаку за счет воздействия на них наночастиц магнитоактивного кластерного органического железа, при этом восстанавливаются протоно-донорные и протоно-акцепторные реакции, и реакции с участием электронов и атомов веществ. Вот почему при одновременном воздействии на организм электромагнитными волнами диапазона 0,1 Гц - 30 кГц и пероральным приемом магнитоактивного кластерного органического железа обеспечивается быстрое восстановление взаимодействия между его макромолекулами и резкое снижение негативного действия возбудителей инфекции. Ведь с физической точки зрения макромолекулы являются миниатюрными физическими телами, обладающими способностью как к изменению своих форм и размеров, так и к фазовым переходам, в результате чего возникшие в очагах внедрения возбудителей инфекции структурные организации становятся малоустойчивыми и в итоге разрушаются.

Для инактивации живых возбудителей инфекции и интоксикации организма пациента после совместного воздействия на него магнитоактивного кластерного органического железа и бесконтактного биорезонансного органического воздействия используется 10%-ная смесь водных растворов тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4 к 1 по объему через 40÷60 секунд после их смешения.

Тиосульфат натрия - дезинтоксикационное, противовоспалительное и десенсибилизирующее средство. Как дезинтоксикационное средство препарат применяется по 2-3 г на прием в виде 10%-ного раствора в воде или в изотоническом растворе NaCl. Внутривенно и перорально тиосульфат натрия применяется при аллергических заболеваниях, артритах, невралгии, а как детоксицирующий препарат он используется при заболеваниях печени, поджелудочной железы и других заболеваниях.

Входящая в его состав сера входит в такие аминокислоты как, например, цистеин, цистин, лизин, таурин, глутион, метионин. Она нетоксична, дезинфицирует кровь, повышает устойчивость организма к инфекциям, содержится во всех тканях организма. Так, в крови человека серы содержится 1800 мг/л.

Аскорбиновая кислота является антиоксидантом, участвует в метаболизме клеток, регулирует окислительно-восстановительные процессы, участвует в углеводном обмене, нормализует проницаемость капилляров. Используется при некоторых острых респираторно-вирусных инфекциях, других вирусных заболеваниях, аллергии, болезнях печени, онкозаболеваниях.

Механизм влияния этой «композиции» на кровь человека состоит в следующем.

При смешении водных растворов указанных ингредиентов происходят следующие реакции:

Na₂S₂O₃ +C₆H₈O₆ C₆H₇O₅ONa+S+NaHSO ₃

NaHSO₃+NaHCO₃ (в плазме крови) Na₂S₂O₃+H₂O+CO ₂

Na₂SO₃+S Na₂S₂O₃ выводится с мочой из организма.

Тиосульфат натрия в «композиции» находится в избытке. При его диссоциации в растворе появляются следующие ионы:

Na₂S₂O₃+nH₂O S₂O₃ +nH⁺+2Na⁺+nOH^-

S₂O₃ +Н⁺ S+H_SO₃'

HSO ₃'+Н⁺ H₂SO₃ H₂O+SO₂

Образующиеся ионы серы (S₂O₃ ), (HSO₃') и атомарная сера (S) участвуют одновременно и в детоксикации организма, и в инактивации в плазме крови, клетках и межклеточном матриксе возбудителей инфекций. Этот феномен серы и ее соединений заключается в том, что электронные конфигурации серы и кислорода идентичны, одинаковы и их химические свойства. В природе есть только два элемента с таким набором и конфигурацией электронов. Отличаются они лишь четвертым квантовым числом - спином, то есть поляризацией электронов: у кислорода она условно правая, а у серы - левая. Сера является таким же окислителем, что и кислород, с той лишь разницей, что кислород окисляет себе подобных с правой поляризацией, а сера - с левой. А поскольку все возбудители инфекций обладают левой поляризацией, то сера и ее соединения действуют на них самым эффективным образом, не затрагивая при этом полезные микроорганизмы, имеющие правую поляризацию.

Образовавшаяся натриевая соль аскорбиновой кислоты предотвращает перекисное окисление липидов, вызванное продуктами распада клеток возбудителей инфекции.

Очистка организма от продуктов распада вирусов, клеток микро- и ультрамикрофлоры и различных микроорганизмов может быть осуществлена с помощью экстракорпоральной циркуляторно-проточной системы.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

На первом этапе за 2-3 дня перед процедурой очистки крови больного проводят в течение 7-10 дней бесконтактное биорезонансное информационное воздействие на организм пациента, по два сеанса в день, по 20-30 минут каждый сеанс. Это воздействие осуществляют с помощью резонансно-акустического программного метода, основанного на сочетанном использовании электромагнитных излучений коротковолновой частоты и миллиметрового диапазона, причем одну из его составляющих выбирают в диапазоне от 0,1 Гц до 30 кГц при мощности акустического воздействия 10÷40 дБ, а второе - в диапазоне 10¹¹ ÷10¹⁵ Гц при мощности сигнала 0,3÷3,0 дБ.

Перед проведением каждого сеанса бесконтактного биорезонансного информационного воздействия больному за 15÷20 минут до начала сеанса дают перорально 2÷3 капель магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды.

На втором этапе после окончания бесконтактного биорезонансного воздействия на организм пациента устраняют интоксикацию, возникшую из-за распада клеток возбудителей инфекции, а также инактивацию тех из них, что остались в живых путем внутривенного введения смеси 10%-ных водных растворов тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4 к 1 по объему через 40÷60 секунд после их смешения.

На третьем этапе после 7÷10 дней лечения проводят процедуру очистки крови в экстракорпоральном контуре одним из известных методов: гемосорбция, плазмаферез, иммуноплазмаферез.

Так, например, гемосорбцию осуществляют следующим образом. Перед подключением к экстракорпоральному контуру пациенту внутривенно вводят 1.5÷2.0 мл гепарина. Затем в кубитальную вену вводят катетер, к которому подключают выводную магистраль экстракорпорального контура, состоящего из колонки с гемосорбентом, приводящей магистрали к колонке, насоса, отводящей магистрали с воздушной ловушкой и внутривенного катетера. Гемоперфузия через колонку с гемосорбентом осуществляется со скоростью 60 мл/мин, за один сеанс очищается 1,5-2-х объема циркулирующей крови. По окончании процедуры очистки крови введенный ранее гепарин не нейтрализуют.

Предлагаемый способ лечения ВИЧ-инфекции проводят в условиях постоянного наблюдения врачом за общим состоянием пациента при регулярном контроле специальных серологических тестов.

В случаях упорного носительства возбудителей ВИЧ-инфекции курс лечения следует повторять в течение 2÷4 месяцев. В этом случае курс лечения состоит из ежемесячных 7÷10 дневных циклов с перерывами 5÷7 дней между циклами.

Пример 1.

Больной Н.К., 29 лет. В течение 5 лет принимал наркотики. Был госпитализирован в клинику, где при тестировании на ВИЧ получен серопозитивный результат. Больной потерял в весе, беспокоит постоянно повышенная температура, потливость, потеря аппетита, быстрая утомляемость. CD₄-лимфоциты - 350, ПЦР - положительная, РНК ВИЧ - 20,0 тыс. кл/мкл, лейкоциты - 4500. Диагноз: ВИЧ-инфекция, наркозависимость, лимфаденопатия. При обследовании (исходные данные):

Больному проведено лечение в течение 7 дней. При этом в соответствии с предлагаемым способом перед началом каждого сеанса пациенту давали по 2 капли магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды и через 15 минут на его организм воздействовали бесконтактным биорезонансным методом в течение 20 минут при сочетанном использовании электромагнитных излучений коротковолновой частоты (частота 0,1 Гц при мощности сигнала воздействия 10 дБ) и миллиметрового диапазона (частота 10¹¹ Гц, при мощности сигнала воздействия 0,3 дБ).

После окончания каждого сеанса пациенту внутривенно вводили по 50 мл смеси 10%-ных водных растворов тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4 к 1 по объему через 45 секунд после их смешивания.

После 7-дневного курса лечения больному провели очистку крови в экстракорпоральном контуре методом гемосорбции.

После 5-дневного перерыва указанные выше процедуры повторяли в той же последовательности в течение 2-х месяцев (с 5-дневными перерывами).

После проведенного лечения предлагаемым способом у больного были следующие показатели:

CD₄-лимфоциты - 450, ПЦР - положительная, РНК ВИЧ - 500 кл/мкл.

По окончании 2-го курса лабораторные анализы крови показали:

CD₄-лимфоциты - 550, ПЦР - отрицательная, РНК ВИЧ - не определяется.

После третьего курса лечения анализы крови показали:

CD₄ -лимфоциты - 600, ПЦР - отрицательная, РНК ВИЧ - не определяется.

После четвертого курса лечения анализы крови показали:

CD₄-лимфоциты - 650, ПЦР - отрицательная, РНК ВИЧ - не определяется.

После пятого курса лечения анализы крови показали:

CD₄ -лимфоциты - 700, ПЦР - отрицательная, РНК ВИЧ - не определяется.

К этому времени больной прибавил в весе (набрал свой обычный вес), исчезла потливость, симптомы интоксикации. Объективно: печень у края реберной дуги, безболезненная, лимфаденопатия купирована. У больного прошла тяга к наркотикам. Выписан из клиники с обязательством явки на обследование 1 раз в полгода.

Пример 2.

Больной А.С. Профессия - бухгалтер. С 2006 г. регулярно принимает алкоголь. В 2007 г. был поставлен диагноз: ВИЧ-инфекция. При обследовании: организм истощен, артериальное давление 80/60 мм рт.ст., аппетит отсутствует, температура 37,7°С (утром), 39°С (вечером). В крови: лейкоциты 2000, лимфоциты 210.

Больному был проведен первый курс лечения в течение 10 дней по 2 сеанса в день. При этом в соответствии с предлагаемым способом перед началом каждого сеанса пациенту давали по 5 капль магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды и через 20 минут на его организм воздействовали бесконтактным биорезонансным методом в течение 30 минут при сочетанном использовании электромагнитных излучений коротковолновой частоты (частота 30 кГц при мощности сигнала воздействия 40 дБ) и миллиметрового диапазона (частота 10 Гц, при мощности сигнала воздействия 3 дБ).

После окончания каждого сеанса пациенту внутривенно вводили по 70 мл смеси 10%-ных водных растворов тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4 к 1 по объему через 60 секунд после их смешивания.

После 10-дневного курса лечения больному провели очистку крови в экстракорпоральном контуре методом гемосорбции.

После 7-дневного перерыва указанные выше процедуры повторили в той же последовательности в течение 4-х месяцев (с 7-дневными перерывами).

Лабораторные анализы крови, проводимые после каждого курса лечения, показали:

После первого курса:

T₄-лимфоциты - 320, лейкоциты - 2700, антитела на вирус ВИЧ-инфекции снизились в два раза.

По окончании 2-го курса лабораторные анализы крови показали:

Т₄-лимфоциты - 400, лейкоциты - 3200, антитела на вирус ВИЧ-инфекции снизились в три раза.

После третьего курса лечения анализы крови показали:

T₄-лимфоциты - 510, лейкоциты - 4100, антитела на вирус ВИЧ-инфекции снизились в пять раз.

После четвертого курса лечения анализы крови показали:

Т₄-лимфоциты - 600, лейкоциты - 5200, антитела на вирус ВИЧ-инфекции снизились в семь раз.

После пятого курса лечения анализы крови показали:

T ₄-лимфоциты - 700, лейкоциты - 6500, антитела на вирус ВИЧ-инфекции - не определяются.

После шестого курса лечения анализы крови показали:

Т₄ -лимфоциты - 800, лейкоциты - 7000, антитела на вирус ВИЧ-инфекции - не определяются.

После седьмого курса лечения анализы крови показали:

T₄-лимфоциты - 850, лейкоциты - 7500, антитела на вирус ВИЧ-инфекции - не определяются.

Предлагаемый способ лечения ВИЧ-инфекции по сравнению с прототипом обеспечивает повышение эффективности лечения ВИЧ-инфекции. Использование предлагаемого способа сокращает сроки лечения ВИЧ-инфекции, снижает число побочных эффектов и осложнений, при этом повышение степени очистки крови у больного ограждает пациента от токсического действия антивирусных препаратов.

Он безвреден и эффективен и поэтому может найти широкое применение в медицинской практике при лечении ВИЧ-инфекции как на ранних стадиях, так и на поздних стадиях развития заболевания.

С помощью предлагаемого способа можно выключить источник инфекции как у больного, так и у вирусоносителя инфекции из эпидемиологической цепи распространения инфекции, и поэтому он может быть рассмотрен как важный компонент профилактики распространения ВИЧ-инфекции.

Предлагаемый способ лечения ВИЧ-инфекции также может быть применен для лечения других заболеваний, вызванных вирусной инфекцией, таких как грипп, инфекционные вирусные гепатиты, туберкулез легких и другие.