способ выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения

Формула изобретения

Способ выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения, включающий обработку концентрата сульфидов водным раствором аммиака и после нагрева раствором пероксида водорода с получением раствора, содержащего рений и платину, отличающийся тем, что после обработки концентрата сульфидов отделяют нерастворимый остаток и полученный раствор, содержащий рений и платину, обрабатывают серной кислотой до достижения значения рН, равного 0,0-1,0, с последущим нагревом и выдержкой и отделением образовавшегося осадка соединений платины от раствора рения.

Описание изобретения к патенту

Способ выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов.

Известен способ выделения рения из сульфидного концентрата, заключающийся в его обработке пероксидом водорода или смесью пероксида водорода и раствора аммиака [1]. Данным способ является наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому и принят в качестве прототипа.

Недостатки способа. Если сульфидный концентрат содержит платину, то при обработке его пероксидом водорода или смесью пероксида водорода и водного раствора аммиака часть платины вместе с рением переходит в раствор. При последующей сорбции рения или при осаждении перрената аммония платина также попадает в эти продукты, что не только создает дополнительные проблемы с получением чистых соединений рения, но и снижает показатели концентрирования и извлечения платины в целевой продукт.

Технический результат, на достижение которого направлен предлагаемый способ, заключается в использовании совокупности таких гидрометаллургических приемов переработки, которые позволяют разделить платину и рений на стадии выделения рения из сульфидного концентрата.

Заданный технический результат достигается тем, что в известном способе выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения, включающем обработку концентрата сульфидов водным раствором аммиака и после нагрева раствором пероксида водорода с получением раствора, содержащего рений и платину, после обработки концентрата сульфидов отделяют нерастворимый остаток и полученный раствор, содержащий рений и платину, обрабатывают серной кислотой до достижения значения рН, равного 0.0-1.0, с последующим нагревом и выдержкой раствора и отделением образовавшегося осадка соединений платины от раствора рения.

Сущность способа заключается в следующем. При обработке концентрата сульфидов платины и рения водным раствором аммиака и после нагрева раствором пероксида водорода сульфид рения разлагается с образованием перрената аммония:

Re₂S₇+28Н₂O₂+16NH ₄OH=2NH₄ReO₄+7(NH₄) ₂SO4+36Н₂O

Вместе с рением в раствор переходит и значительная часть платины. Из таких растворов сложно получить чистую соль перрената аммония, так как в нее соосаждается и определенное количество платины.

В процессе специально проведенных исследований было установлено, что обработка полученных растворов серной кислотой до значения рН, равного 0.0-1.0, с последующим нагревом и выдержкой раствора позволяет перевести платину обратно в осадок сульфидных соединений. Рений при этом полностью остается в растворе. При значении рН больше 1.0 и меньше 0.0 не достигается необходимая полнота очистки раствора рения от платины. Кроме того, снижение значения рН меньше 0.0 ведет к непроизводительному расходу серной кислоты.

Примеры

Для исследований взяли концентрат сульфидов платины и рения. Массовая доля платины в концентрате составляла 8.7%, а рения 5.4%. 50 г концентрата распульповали в 100 мл разбавленного водного раствора аммиака, пульпу нагрели до (45-50)°С и при перемешивании небольшими порциями ввели 50 мл 30% - раствора пероксида водорода. Пульпу перемешали в течение 30 минут при заданной температуре, отключили перемешивающее устройство и отфильтровали нерастворимый остаток. В полученном растворе методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP) определили концентрацию платины и рения, затем его разделили на три части. Каждый раствор обработали серной кислотой до заданного значения рН, после этого нагрели до температуры (80-90)°С, выдержали при такой температуре в течение 2 часов, охладили и отфильтровали образовавшийся осадок. В маточном растворе методом ICP определили концентрацию платины и рения. Результаты представлены в таблице.

№ опыта	Наименование раствора	рН	Концентрация, г/л
Re	Pt
	Раствор от выщелачивания концентрата в смеси (Н2O2 +NH4OH)	8.7	1.235	2.681
1	Растворы после обработки серной кислотой и прогревания	0.5	0.012	2.663
2	2.1	0.589	2.677
3	-0.2	0.317	2.670

Литература

Палант А.А., Трошкина И.Д., Чекмарев А.М. Металлургия рения. - М: Наука, 2007, с.195.