анальгетическое средство

Классы МПК:C07C231/04 из кетонов реакциями с аммиаком или аминами
C07C233/66 с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
C07C233/92 по меньшей мере с одним атомом углерода одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU),
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" (ГОУ ВПО ПГУ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-07-23
публикация патента:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям класса амидов NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы (I), где: R1=CH2C 6H5, R=4-NO2 (I); R1=CH 2CH=CH2, R=3-NO2 (II); R1 =CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III). Полученные соединения обладают высокой анальгетической активностью, при этом они практически нетоксичны. 6 пр., 1 табл.

анальгетическое средство, патент № 2447059

Изобретение относится к области органической химии, классу амидов NН-ацил-5-йодантраниловой кислоты, а именно новым биологически активным веществам: бензиламид NН-(4-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (I), аллиламид NН-(3-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (II) и аллиламид NH-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловой кислоты (III) формулы:

анальгетическое средство, патент № 2447059

где: R1=CH2C6 H5, R=4-NO2 (I); R1=CH2 CH=CH2, R=3-NO2 (II);

R 1=CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III),

которые после углубленного изучения могут найти применение в качестве анальгетического лекарственного препарата в медицинской практике.

В качестве эталона сравнения по действию взяты ортофен и мефенамовая кислота [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО "Издательство Новая Волна", 2005. - С.170-171, 174-175]. Ближайшим структурным аналогом является аллиламид N-(фуроил-2)антраниловой кислоты [АС № 1282498. Аллиламид N-(фуроил-2)антраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность / Л.М.Коркодинова, Ю.В.Кожевников, Е.Л.Пидемский [и др.]; Перм. гос. фармац. ин-т. - № 3917578; приор. 12.05.85 (СССР). - 3 с. - В сведениях перед текстом также: Л.Г.Марданова, М.И.Вахрин]. Недостатки аналога - недостаточно высокая анальгетическая активность.

Задачей предлагаемого изобретения является получение бензиламида NН-(4-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (I), аллиламида NН-(3-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (II) и аллиламида NH-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловой кислоты (III), обладающих более высоким анальгетическим действием, а также расширение арсенала средств взаимодействия на живой организм, поставленная задача достигается получением амидов NН-ацил-5-йодантраниловой кислоты (I-III) взаимодействием 2-R-6-йод-3,1-бензоксазин-4-она с бензиламином или аллиламидом:

анальгетическое средство, патент № 2447059

R1=CH2C6 H5, R=4-NO2 (I); R1=CH2 CH=CH2, R=3-NO2 (II);

R 1=CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III)

Схема получения амидов NН-ацил-5-йодантраниловой кислоты (I-III) описана в литературе [Власова Н.А. Синтез и свойства амидов N-ацил-5-йодантраниловой кислоты / Н.А.Власова, Е.Р.Курбатов, Л.М.Коркодинова // Научно-практический журнал «Вестник Пермской Государственной Фармацевтической Академии». Пермь. - 2008. - № 4. - С.122-125. Власова Н.А. Синтез и свойства амидов NH-ацил-5-бром(йод)антраниловых кислот / Н.А.Власова, Е.Р.Курбатов, Л.М.Коркодинова // Научно-практический журнал «Вестник Пермской Государственной Фармацевтической Академии». Пермь. - 2009. - № 5. - С.81-84].

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение бензиламида NН-(4-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (I). К раствору 0,30 г (0,00076 моль) 2-(4-нитрофенил)-6-йод-3,1-бензоксазин-4-она в 10 мл этанола приливают 0,096 г (0,00091 моль) бензиламина в 5 мл этанола. Оставляют на 60 мин при постоянном перемешивании при температуре 18-20°С. Осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из этанола. Т. пл. 235-237°С. Выход: 46% (0,17 г).

Пример 2. Получение аллиламида NH-(3-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (II). К раствору 0,30 г (0,00076 моль) 2-(3-нитрофенил)-6-йод-3,1-бензоксазин-4-она в 5 мл этанола приливают 0,07 г (0,00114 моль) аллиламина в 2 мл этанола. Оставляют на 60 мин при постоянном перемешивании при температуре 18-20°С. Осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из ацетонитрила. Т. пл. 203-204°С. Выход: 65% (0,22 г).

Пример 3. Получение аллиламида NН-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловой кислоты (III). К 0,30 г (0,00083 моль) 2-(4-метилфенил)-6-йод-3,1-бензоксазин-4-она в 5 мл этанола приливают 0,07 г (0,0012 моль) аллиламина в 2 мл этанола. Оставляют на 60 мин при постоянном перемешивании при температуре 18-20°С. Осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из 2-бутанола. Т. пл. 198-200°С. Выход: 63% (0,22 г).

Предлагаемые соединения представляют собой желтого (I и II) или белого (III) цвета кристаллические вещества, не растворимые в воде, растворимые в этаноле, ДМСО, ДМФА. В спектре ЯМР 1Н (BS-567A (100 МГц) в ДМСО-d 6, внутренний стандарт - ГМДС) соединения I имеются: дуплет двух протонов метиленовой группы при 4,45 м.д., мультиплет двенадцати протонов ароматических колец в области 7,24-8,35 м.д., триплет протона амидной группы при 9,43 м.д., синглет протона вторичной аминогруппы NH-ацильного фрагмента в области 12,49 м.д.

В спектре ЯМР 1Н (BS-567A (100 МГц) в ДМСО-d6 , внутренний стандарт - ГМДС) соединения II имеются: триплет двух протонов метиленовой группы (=СН2) при 3,83-3,93 м.д., дуплет двух протонов метиленовой группы (-СН2 ) в интервале 5,01-5,22 м.д., мультиплет протона метановой группы при 5,67-5,98 м.д., мультиплет семи протонов ароматических колец в области 7,72-9,01 м.д., синглет протона амидной группы при 9,05 м.д., синглет протона вторичной аминогруппы NH-ацильного фрагмента при 12,48 м.д.

В спектре ЯМР 1 Н (BS-567A (100 МГц) в ДМСО-d6, внутренний стандарт - ГМДС) соединения (III) имеются: синглет трех протонов метальной группы при 2,37 м.д., триплет двух протонов метиленовой группы (=СН2) при 3,89-4,01 м.д., дуплет двух протонов метиленовой группы (-СН2) в области 5,02-5,23 м.д., мультиплет протона метановой группы при 5,68-5,99 м.д., мультиплет семи протонов ароматических колец в области 7,25-9,02 м.д., синглет протона амидной группы при 9,06 м.д., синглет протона вторичной аминогруппы NH-ацильного фрагмента при 12,28 м.д.

Пример 4. Токсичность соединений, полученных по примерам 1-3. Острую токсичность определяли на белых нелинейных мышах массой 20-25 г. Исследуемые вещества и препараты сравнения вводили внутрибрюшинно в виде водного раствора из расчета 0,1 мл на 10 г массы животного в возрастающих дозах. Результаты обрабатывали по Прозоровскому с вычислением средней смертельной дозы (ЛД50) при Ранальгетическое средство, патент № 2447059 0,05 [Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. // Фармакология и токсикология. - 1978. - Т.41. - № 4. - С.497-502].

Соединения I, II и III исследовали на наличие анальгетической активности двумя методами.

Пример 5. Методом «горячей пластинки» анальгетическую активность определяли на беспородных белых мышах массой 18-23 г. Исследуемые соединения вводили в дозе 50 мг/кг за 30 мин до помещения животных на нагретую до 53,5°C металлическую пластинку. Показателем изменения болевой чувствительности служила длительность пребывания животных на горячей пластинке до момента облизывания ими задних лапок. Каждое соединение испытывали на 5 животных [N.B.Eddy and D.J.Leimbach // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1953. - Soc.107. - P.385-393].

Пример 6. По методике «уксусных корчей» анальгетическая активность соединений исследована на беспородных белых мышах массой 18-23 г [S.Winstein, N.L.Jakobs, E.F.Levi [et al.] // J. Am. Chem. - 1946. - Soc. 68. - P.2714-2718]. В качестве альгогена использовали уксусную кислоту, которую вводили в виде 0,75% водного раствора внутрибрюшинно в объеме 0,25 мл. Подсчет числа «корчей» начинали сразу после введения и продолжали в течение 10 мин. Исследуемые соединения, аналог по структуре и мефенамовую кислоту вводили за 1 час до альгогена внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг, ортофен вводили в дозе 10 мг/кг. Эффект оценивали по уменьшению в процентах числа «корчей» по сравнению с контрольными животными.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Из таблицы 1 видно, что исследованные соединения менее токсичны при внутрибрюшинном введении, чем аналог по структуре (в 1,2-1,4 раз), ортофен (в 29-37 раз) и мефенамовая кислота (в 14-18 раз). По классификации Сидорова Н.К. (1973) [Сидоров Н.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения / Н.К.Сидоров // Токсикология новых промышленных веществ. - М., 1973. - С.47-51] они относятся к практически нетоксичным. Исследуемые соединения показали высокую анальгетическую активность по методике «горячей пластинки» (23,2-29,6 сек) и по методике «уксусных корчей» (58,5-72,9%). Соединение I превосходит по анальгетической активности эталонные препараты, а соединения II и III - на уровне аналога по структуре, но выше, чем у ортофена и мефенамовой кислоты. УШФД (условная широта фармакологического действия) исследуемых соединений в 1,2-1,6 раз превышает УШФД аналога по структуре, в 5,7-7,4 раз УШФД ортофена и в 14,2-18,3 раз УШФД мефенамовой кислоты.

Таблица
Острая токсичность и анальгетическое действие соединений (I, II, III)
СоединениеВремя оборонительного рефлекса, на пике действия, с Число «уксусных корчей» Торможение «уксусных корчей» к контролю, % Острая токсичность, ЛД50, мг/кг УШФД
I 29,6±2,87 6,0±1,872,9 2125,0 (1770,8÷2520,0) 42,5
II25,8±1,02 7,1±2,9 68,02500,0 (2212,4÷2825,0) 50,0
III23,2±0,73 9,2±4,6 58,52750,0 (2083,3÷3630,0) 55,0
анальгетическое средство, патент № 2447059 (аналог по структуре) 23,410,4 65,81720 (1563÷1892) 34,4
Ортофен17,4 23,6 20,874,0 (48,8÷112,2) 7,4
Мефенамовая кислота 23,821,4 28,1150 (113,0÷198,0) 3,0

Таким образом, бензиламид NН-(4-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (I), аллиламид NН-(3-нитробензоил)-5-йодантраниловой кислоты (II) и аллиламид NН-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловой кислоты (III) практически нетоксичны и проявляют анальгетическое действие. Следовательно, заявляемые соединения (I, II и III) могут найти применение в медицине в качестве анальгетических лекарственных средств.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Анальгетическое средство, представляющее собой амиды NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы

анальгетическое средство, патент № 2447059

где: R1=CH2C6 H5, R=4-NO2 (I);

R1=CH 2CH=CH2, R=3-NO2 (II);

R 1=CH2CH=CH2, R=4-СН3 (III).


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2447059

patent-2447059.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C231/04 из кетонов реакциями с аммиаком или аминами

Класс C07C233/66 с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Патенты РФ в классе C07C233/66:
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
замещенные производные циклогексилметила -  патент 2451009 (20.05.2012)
производные бензамидов и гетероаренов -  патент 2397976 (27.08.2010)
способ получения производных (3-оксо-2,3-дигидро-1н-изоиндол-1-ил)-ацетилгуанидина -  патент 2397159 (20.08.2010)
способ получения 2', 4, 4'-тринитробензанилида -  патент 2394810 (20.07.2010)
антигельминтное средство на основе n-(3-хлор-4-метилфенил)-3,5-дибромсалициламида -  патент 2370484 (20.10.2009)
производные дифенила и лекарственное средство -  патент 2238266 (20.10.2004)
4-нитро-2-трифторметил-гептадекафторнонаноиланилид (алпаксин), способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2224743 (27.02.2004)
4-нитро-3-трифторметил-перфторнонаноиланилид (флустат), способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2186057 (27.07.2002)

Класс C07C233/92 по меньшей мере с одним атомом углерода одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Патенты РФ в классе A61P29/00:
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе -  патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита -  патент 2524152 (27.07.2014)

Класс A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол

Патенты РФ в классе A61K31/167:
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий -  патент 2525533 (20.08.2014)
способ медикаментозного расширения ригидного зрачка перед проведением факоэмульсификации -  патент 2525512 (20.08.2014)
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ обезболивания после грыжесечения паховым доступом при паховых грыжах -  патент 2521836 (10.07.2014)
стабильная готовая к применению композиция парацетамола для инъекций -  патент 2519764 (20.06.2014)
применение антагонистов smoothened для лечения связанных с путем hedgehog нарушений -  патент 2519200 (10.06.2014)
способ лечения поверхностных термических ожогов -  патент 2519102 (10.06.2014)


Наверх