производные пиридо-, пиразо- и пиримидо-пиримидина и их применение в качестве ингибиторов mtor
| Классы МПК: | C07D475/06 с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4 C07D475/08 с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 2 C07D487/04 орто-конденсированные системы A61K31/495 содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин A61P35/00 Противоопухолевые средства |
| Автор(ы): | ХАММЕРСОУН Марк Джеффри (GB), ГОМЕС Сильви (GB), МИНИР Кейт Аллан (GB), СМИТ Грейм Камерон Марри (GB), МАЛАГУ Карине (GB), ДАГГАН Хитер Мэри Эллен (GB), КОККРОФТ Сяолин Фань (GB), ГЕРМАНН Гезине Иоганна (GB) |
| Патентообладатель(и): | КУДОС ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛИМИТЕД (GB) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2006-11-20 публикация патента:
20.03.2012 |
Изобретение относится к соединению формулы I 
в которой: Х8 представляет собой N, а X 5 и X6 представляют собой СН; R7 представляет собой фенил или C5-6-гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, карбоксигруппы и тиола, или фенила, или метоксигруппы, -С(=O)СН3, -С(=O)ОСН3, -С(=O)ОСН2СН3, -С(=O)ОС(СН 3)3, -C(=O)NH2, -С(=O)NHCH3 , -C(=O)N(CH3)2, -С(=O)NHCH2 CH3, -С(=O)N(СН2СН3)2 , -NH2, -NHCH3, -N(СН3) 2, -NHCH(СН3)2, -N(СН2 СН3)2 или C1-4-алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой; RN3 и RN4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C1-4-алкильными группами; R2 представляет собой NRN5RN6, где RN5 и R N6, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C1-4-алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль, и где "С5-6 -гетероарил" означает гетероарильную группу, выбранную из фурана, тиофена, пиррола, имидазола, пиразола, триазола, оксазола, изоксазола, тиазола, изотиазола, оксадиазола, тетразола, оксатриазола, изоксазина, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина и триазина; и где "С3-5-гетероциклил", как здесь используется, относится к одновалентной структуре, получаемой путем удаления атома водорода из кольцевого атома гетероциклического соединения, где эта структура содержит 5 или 6 кольцевых атомов, из которых от 1 до 4 являются кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; и при условии, что когда R2 представляет собой незамещенную морфолиновую группу, RN3 и R N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную морфолиновую группу, R7 не представляет собой незамещенный фенил, и когда R2 представляет собой незамещенный пиперидинил, RN3 и RN4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенный пиперидинил, R7 не представляет собой незамещенный фенил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, обладающей ингибирующей активностью в отношении mTOR, Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть пригодно для лечения злокачественного новообразования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 прим.
Формула изобретения
1. Соединение формулы I
в которой X8 представляет собой N, а X5 и X6 представляют собой СН;
R7 представляет собой фенил или С5-6-гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, карбоксигруппы и тиола, или фенила, или метоксигруппы, -С(=O)СН 3, -С(=O)ОСН3, -С(=O)ОСН2СН3 , -С(O)ОС(СН3)3, -C(=O)NH2, -C(=O)NHCH3, -С(=O)N(СН3)2, -C(=O)NHCH2CH3, -C(=O)N(CH2CH 3)2,
-NH2, -NHCH3 , -N(CH3)2, -NHCH(CH3)2 , -N(СН2СН3)2 или С1-4 -алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой;
R N3 и RN4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя С1-4 -алкильными группами;
R2 представляет собой NRN5RN6, где RN5 и RN6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C1-4-алкильными группами;
или его фармацевтически приемлемая соль,
и где С5-6-гетероарил означает гетероарильную группу, выбранную из фурана, тиофена, пиррола, имидазола, пиразола, триазола, оксазола, изоксазола, тиазола, изотиазола, оксадиазола, тетразола, оксатриазола, изоксазина, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина и триазина;
и где С3-5-гетероциклил, как здесь используется, относится к одновалентной структуре, получаемой путем удаления атома водорода из кольцевого атома гетероциклического соединения, где эта структура содержит 5 или 6 кольцевых атомов, из которых от 1 до 4 являются кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; и
при условии, что, когда R2 представляет собой незамещенную морфолиновую группу, RN3 и R N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную морфолиновую группу, R7 не представляет собой незамещенный фенил, и,
когда R2 представляет собой незамещенный пиперидинил, RN3 и RN4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенный пиперидинил, R7 не представляет собой незамещенный фенил.
2. Соединение по п.1, в котором R 7 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, карбоксигруппы и тиола, или фенила, или метоксигруппы, -С(=O)СН3, -С(=O)ОСН3 , -С(=O)ОСН2СН3, -С(=O)ОС(СН3 )3, -C(=O)OPh, -C(=O)NH2, -С(-O)NHCH 3, -С(=O)N(СН3)2, -C(=O)NHCH 2CH3,
-С(=O)N(СН2СН3 )2, -NH2, -NHCH3, -N(СН 3)2, -NHCH(СН3)2, -N(СН 2СН3)2, или С1-4-алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой.
3. Соединение по п.1, в котором R7 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из хлора, гидроксигруппы, метила, метоксигруппы и гидроксиметила.
4. Соединение по п.1, в котором R7 представляет собой 4-хлорфенильную, 4-метилфенильную, 4-метоксифенильную, 3-гидроксиметил-4-метоксифенильную, 3,5-диметокси-4-гидроксифенильную, 4-гидроксифенильную, 3-гидроксифенильную или 3-гидроксиметилфенильную группу.
5. Соединение по п.1, в котором RN3 и RN4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновую группу.
6. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой
или 
или 
7. Соединение по п.1, выбранное из любых следующих соединений:
или его фармацевтически приемлемые соли.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении mTOR, содержащая соединение по п.1 или 7, и фармацевтически приемлемые носители или разбавители.
9. Соединение по п.1 или 7, обладающее ингибирующей активностью в отношении mTOR.
10. Соединение по п.1 или 7 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении mTOR.
Описание изобретения к патенту
Текст описания приведен в факсимильном виде. 
Класс C07D475/06 с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4
Класс C07D475/08 с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 2
Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы
Класс A61K31/495 содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин
Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства
