способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов

Формула изобретения

Способ извлечения палладия (II) из отработанных катализаторов, включающий кислотное выщелачивание палладия из отработанных катализаторов и сорбцию палладия из хлоридного раствора, отличающийся тем, что кислотное выщелачивание ведут 1 М раствором соляной кислоты, полученный раствор разбавляют водой до рН 1 и сорбцию палладия осуществляют из разбавленного раствора на химически модифицированном кремнеземе, содержащем привитые группы -аминопропилтриэтоксисилана.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении палладия из отработанных катализаторов, в том числе катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе -Al₂О₃, содержащих хлорид палладия(II) и бромид меди(II).

Известен способ переработки содержащих металлы платиновой группы отработанных катализаторов на основе оксидов алюминия, кремния и магния, включающий операции обработки измельченных катализаторов раствором серной кислоты, спекание нерастворимого остатка с гидроксидом щелочного металла при температуре 400-700°С с последующим щелочным выщелачиванием спека. Недостатками метода являются использование энергоемких пирометаллургических операций спекания, длительность отдельных операций [патент РФ на изобретение № 2138568. Годжиев С.Е., Ковтун В.А., Парецкий В.М и др. опубл. 27.09.1999].

Наиболее близким техническим решением является способ извлечения палладия из отработанных катализаторов, суть которого заключается в кислотном выщелачивании отработанных катализаторов «царской водкой», упаривании раствора до сухого остатка и растворении сухого остатка в соляной кислоте с последующей сорбцией палладия из хлоридного раствора на углеродных сорбентах [патент РФ на изобретение № 2339712. Горяева Н.Г., Кононова О.Н., Доставалова Н.Б. и др. Опубл. 27.11.2008]. Получаемые в результате сорбции сорбаты, содержащие драгоценный металл, предлагается сжигать.

Недостатком способа являются использование для выщелачивания отработанных катализаторов растворов «царской водки», при упаривании которых образуются летучие оксиды азота, длительность процесса сорбции - 24 ч, невозможность регенерации сорбента.

Техническим результатом изобретения является снижение количества вредных газовых продуктов, повышение производительности процесса за счет сокращения времени сорбции палладия из хлоридных растворов, образующихся при переработке отработанных катализаторов, возможность осуществления сорбции в динамическом режиме, а также многоразовое использование сорбента за счет десорбции палладия.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе извлечения палладия(II) из отработанных катализаторов, включающем предварительное кислотное выщелачивание палладия из отработанных катализаторов и сорбцию палладия из хлоридного раствора, с последующей десорбцией палладия раствором тиомочевины, кислотное выщелачивание ведут 1 М раствором НСl, раствор разбавляют водой до рН 1 и из полученного раствора осуществляют сорбцию палладия на химически модифицированном кремнеземе, содержащем привитые группы -аминопропилтриэтоксисилана. Десорбцию палладия(II) проводят раствором тиомочевины в соляной кислоте.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Отработанные катализаторы низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе -Аl₂О₃, содержащие хлорид палладия(II) и бромид меди(II), подвергали кислотному выщелачиванию 1 М НСl. Полученные хлоридно-бромидные растворы, содержащие ионы палладия(II), разбавляли водой до рН 1 и контактировали с сорбентом в статических или динамических условиях. Сорбент представляет собой химически модифицированный кремнезем на основе Силохрома С-120, серия ВГ - 102/3А1 (удельная поверхность 120 м²/г, фракция 0,1-0,2 мм, средний диаметр пор - 45 нм), содержащий привитые группы -аминопропилтриэтоксисилана. Предпочтительное количество привитых функциональных групп сорбента составляет 0,5-1,63 ммоль/г. Исходные концентрации металлов в растворах варьировались в диапазоне: C_Pd=0,43-1,60 г/л, C_Cu=0,89-3,11 г/л; С _Al=0,40-1,62 г/л. Опыты в статических условиях осуществляли из индивидуальных (содержащих ионы только одного металла) солянокислых растворов (0,1 М - 4 М НСl) при комнатной температуре, объем растворов составлял 15 мл, массы навески сорбентов - 0,03±0,001 г. Опыты по сорбции в динамическом режиме из индивидуальных растворов и реальных, полученных путем выщелачивания отработанных катализаторов 1 М НСl, проводили в стеклянных колонках, внутренний диаметр которых составлял 0,4 см. Навески сорбентов - от 0,1 г до 0,2 г. Прохождение раствора через колонку происходило самотеком. После сорбции сорбенты промывали 0,1 М НСl или водой, после чего пропускали раствор элюента. Концентрации металлов в исходных и конечных растворах определяли по следующим методикам: концентрацию палладия(II) - по методике с хлоридом олова(II) [Гинзбург С.И., Езерская Н.А., Прокофьева И.В. и др. Аналитическая химия элементов. Платиновые металлы. М.: «Наука». 1972. С.616], меди(II) - с роданидом калия [Подчайнова В.Н., Оносова С.П. Журнал аналитической химии. 1958. Том XIII, вып.5. С.533-537], содержание палладия(II) в растворах, содержащих медь(II), определяли реакцией с диметилглиоксимом по методике [Михельсон П.Б., Калабина Л.В. Экстракционно-спектрофотометрическое определение палладия(II) диметилглиоксимом. Журнал аналитической химии. 1969. Т.24, вып.2. С.261-263.], количество меди в модельных растворах, содержащих палладий(II), находили с помощью диэтилдитиокарбамата натрия [Байбаева С.Т., Миркинд Л.А., Крылова Л.П., Навяжская Э.А., Салова А.С. Методы определении лакокрасочных материалов. М.: «Химия». 1974. С.472]. Алюминий анализировали титрованием избытка комплексона III раствором дихлорида цинка [Попова О.И., Годованная И.Н. Комплексонометрический анализ некоторых двойных сплавов. Журнал аналитической химии. 1965. Том XX, вып.3. С.355-356].

Количество сорбированного металла определяли по разности содержания его в растворе до и после сорбции.

Е - степень извлечения металла из раствора, %, рассчитывали по формуле:

E=(m_м/m_м ^исх)*100, где

m_м ^исх - масса металла в исходном растворе;

m_м - количество металла, перешедшее в фазу сорбента, г.

Степень десорбции, %, рассчитывали на основании анализа раствора после элюирования:

А=(m_{вэлюенте}/m_м)*100.

СЕ - текущее значение сорбционной емкости, ммоль/г, находили по формуле:

где М_м - молярная масса металла, г/моль;

- концентрация металла в фазе сорбента, мг/г, рассчитывается по формуле:

m_сб - навеска сорбента, г.

Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа извлечения палладия из отработанных катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе -Al₂О₃, содержащих хлорид палладия(II) и бромид меди(II). В результате выщелачивания отработанных катализаторов образуются растворы, содержащие, помимо палладия, хлорид- и бромид-ионы. Однако предварительными опытами показано, что при мольном соотношении Сl^-:Вr^- 50 в растворе, как это реализуется в предлагаемом способе, наличие бромид-ионов не оказывает влияние на эффективность сорбции палладия.

Пример 1. Отработанные катализаторы низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе -Al₂О₃, содержащие хлорид палладия(II) и бромид меди(II), подвергали кислотному выщелачиванию 1 М НСl. Извлечение палладия(II) в раствор составляет 94,0±1,0%.

Исследование зависимости статической обменной емкости (СОЕ) палладия(II) на сорбенте от времени контакта фаз показало (таблица 1), что постоянное значение статической сорбционной емкости достигается за 5-10 мин перемешивания фаз, в то время как в прототипе время установления равновесия при сорбции составляет 24 ч. Установление равновесия для палладия(II) за короткое время благоприятно для проведения сорбции в динамическом режиме.

Таблица 1
Зависимость сорбционной емкости сорбента по Pd(II) и Cu(II) в статических условиях от времени контакта фаз из раствора 1 М НСl (СРd исх=1,49 г/л, ССu исх=0,89 г/л)
Время контакта фаз, мин	2	5	10	30	45	60	90
COE Pd, мг/г	3,4	77,6	83,2	78,2	85,5	-	73,5
СОЕ Сu, мг/г	-	5,1	9,0	8,6	-	10,4	-

Сорбцию палладия(II) из 0,1 М НСl при комнатной температуре вели с использованием сорбентов, отличающихся, количеством привитых функциональных групп: 0,5 ммоль/г - Сорбент 1 и 1,63 ммоль/г - Сорбент 2. Из представленных данных видно (таблица 2), что лучшие показатели сорбции наблюдаются для сорбента, содержащего большее количество привитых функциональных групп, статическая обменная емкость которого составляет 137 мг/г.

Таблица 2
Сравнительная характеристика предлагаемого способа и известного
Параметр	Предлагаемый способ	Известный способ
Тип сорбента	Сорбент 1	Сорбент 2	БАУ-Х	ЛКАУ-4	ЛКАУ-7
Обменная емкость, мг/г	45	137	7,5	4,5	2,1
Кислотность растворов	рН 1	рН 1,5

Исследование зависимости степени извлечения палладия от концентрации кислоты в диапазоне рН 1-4 М НСl в статических условиях на сорбенте с плотностью пришивки функциональных групп, составляющей 1,63 ммоль/г, показало, что наилучшие показатели сорбции ионов драгметалла наблюдаются из растворов с рН 1. Данные представлены в таблице 3. Предпочтительно сорбцию вести из растворов с концентрацией НСl 0,1-0,5 М.

Таблица 3
Зависимость сорбционной емкости сорбента по Pd(II) в статических условиях от концентрации НСl (CPd исх=1,49 г/л)
СHCl, М	0,1	0,5	1	2	3	4
СОЕ, мг/г	137	114	85	72	73	53

Пример 2. Исследована сорбция палладия(II) из хлоридных растворов, содержащих медь(II) и алюминий(III), полученных по примеру 1. Сорбцию вели из 0,1 М раствора НСl, сорбент после сорбции промывали водой, палладий элюировали 5%-ным раствором тиомочевины (Thio) в 0,1 М НСl. Проведены 2 параллельных опыта, во втором опыте на одном и том же сорбенте провели 3 цикла стадий сорбция-десорбция с целью определения возможности повторного использования сорбента и стабильности его работы. В опыте 1 V _{исх. р-ра} составляет 2,2 мл, в опыте 2 - 2.0, 1,7 и 1,2 мл соответственно. Растворы, полученные в опыте 1, анализировали атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой (таблица 4). На стадии сорбции палладий(II) сорбируется на 99,9%, медь(II) - на 15,0-19,0%, алюминий(III) - на 1,3-18,8%. На стадии промывки удается практически всю медь удалить из фазы сорбента ( _{извл. Cu в p-p}=95-98%), так же как и алюминий, что позволяет говорить о практически полном разделении палладия(II) и сопутствующих металлов. Палладий(II) элюируется с сорбента на 85-90%. Предложенный сорбент стабильно выдерживает более 3-х циклов работы.

Использование заявляемого изобретения позволит обеспечить на стадии сорбции количественное извлечение палладия (99,9%) из хлоридных растворов переработки отработанных палладийсодержащих катализаторов.

Таблица 4
Результаты эксперимента по разделению Pd(II), Cu(II) и Аl(III) из солянокислого раствора на сорбенте 1 (CPd=1,60 г/л, ССu=3,11 г/л, СAl=0,40 г/л, С HCl=0,1 М)
№ опыта	Сорбент	Р-р после сорбции + пром.воды	Элюат 5% Thio в 0,1 М НСl
mPd, мкг	mCu, мкг	mAl, мкг	ЕPd, %	ECu, %	EAl, %	Vp-pa, мл	mCu, мкг	СCu, мкг мл	mAl, мкг	CAl, мкг мл	EPd, %	ECu, %	EAl, %	Vp-pa, мл	mPd, мкг	CPd, мкг мл	EPd, %
1 опыт	3520	1620	420	99,9	23,8	12	52	5825	112	3100	60	0,05	85,4	96,3	8	3120	390	88,6
2 опыт
1 стад.	3840	1113	48	99,9	15,1	1,3	52,4	7082	135	3792	72	*-	95,2	99,0	8,5	3327	391	90,1
2 стад.	2720	929	153	99,9	17,0	4,6	51,7	5146	100	2617	51	*-	98,0	97,1	11,4	2421	212	89,0
3 стад.	1920	707	360	99,9	18,3	17,2	51,2	3591	70	1816	36	*-	97,0	95,2	9,9	1627	164	85,0
*- ионы в растворе не обнаружены
Примечание: раствор элюата на Cu(II) и Аl(III) не анализировали