способ получения -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина

Классы МПК:C07C271/22 с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами
C07C269/04 из аминов с образованием карбаматных групп
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-08-13
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, который находит применение в синтезе биологически активных пептидов. Способ заключается в получении сначала медного комплекса способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина из гидрохлорида L-лизина и третбутилпирокарбоната в водно-ацетоновом растворе сульфата меди. Далее полученный медный комплекс без выделения его из реакционной среды обрабатывают при перемешивании водным раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и выпавший осадок отделяют фильтрованием. Способ позволяет получать способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизин в одну стадию с хорошими выходами за счет упрощения процесса и исключения трудоемкой операции выделения медного комплекса.

Формула изобретения

Способ получения способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, заключающийся в получении сначала медного комплекса способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина из гидрохлорида L-лизина и трет-бутилпирокарбоната в водно-ацетоновом растворе сульфата меди и далее без выделения его из реакционной среды полученный медный комплекс обрабатывают при перемешивании водным раствором динатриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты и отделяют выпавший осадок фильтрованием.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к пептидной химии, в частности к получению защищенной способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436751/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436754/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -диаминокислоты, такой как лизин в виде производного трет-бутоксикарбонила, а также, следовательно, и к фармацевтической химии.

Эта защищенная аминокислота формулы

способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/2436769.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="21" WI="69">

является важным полупродуктом синтеза многих биологически активных пептидов, в частности тетрапептида тафцина, обладающего иммуностимулирующей активностью [1], и октреотида синтетического аналога соматостатина [2].

Известно, что наиболее успешный подход к синтезу способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина основан на получении соответствующего медного комплекса L-лизина, с последующим бокированием концевой аминогруппы и разрушением полученного медного комплекса способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина. В промежуточном медном комплексе способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436751/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -аминогруппа L-лизина находится в связанном состоянии, что позволяет селективно провести бокирование в нужном направлении.

Для получения медного комплекса L-лизина обычно используют основной карбонат меди CuCO3·Cu(ОН)2 ·H2O [3] либо медный купорос CuSO4 ·5H2O [4], использование последнего более предпочтительно, так как не требуется нагревание реакционной массы. Полученный медный комплекс L-лизина далее обрабатывают трет-бутилпирокарбонатом и выделяют медный комплекс способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-третбутилоксикарбонил-L-лизина фильтрованием [4]. Недостатком данного метода является очень трудоемкая стадия фильтрации, особенно при проведении реакции в больших объемах, из-за мелкого размера кристаллов полученного вещества, что приводит к быстрому забиванию фильтра.

Разрушение медного комплекса осуществляют газообразным сероводородом [5] или тиоацетамидом [6]. Использование сероводорода ограничено из-за его высокой токсичности. Кроме того, определенная трудность возникает при отделение образующегося в результате реакции мелкодисперсного сульфида меди. Известны также методы, основанные на связывании ионов меди в более прочный хелатный комплекс. В частности, используют такие хелатообразующие реагенты, как 8-гидроксихинолин [4], тиозолидин-2-тион [7] или ионообменная смола Na+ Chelex 100 [8]. Применение этих реагентов в данном случае также не желательно из-за их относительно высокой стоимости.

Задачей данного изобретения является упрощение процесса получения, исключением токсичных и дорогостоящих реагентов, а также разработка легко масштабируемого способа производства способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина.

Поставленная техническая задача достигается способом получения способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, заключающимся в получении сначала медного комплекса способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина из гидрохлорида L-лизина и третбутилпирокарбоната в водно-ацетоновом растворе сульфата меди и далее без выделения его из реакционной среды полученный медный комплекс обрабатывают при перемешивании водным раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и отделяют выпавший осадок фильтрованием.

Используемая динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты дигидрат используется в виде препарата Трилон Б (водный раствор указанной соли).

Итак, поставленная техническая задача достигается тем, что полученный из гидрохлорида L-лизина и трет-бутилпирокарбоната в водном-ацетоновом растворе сульфата меди медный комплекс способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина без выделения из реакционной массы обрабатывают водным раствором трилона Б. Таким образом, исключается трудоемкая операция выделения промежуточного медного комплекса, при этом из процесса исключены токсичные и дорогостоящие реагенты. Кроме того, данный способ является легко масштабируемым - выход способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина существенно не меняется с увеличением загрузок исходных реагентов.

Бикарбонат натрия, используемый в этом способе, выступает в качестве основания как в случае перевода гидрохлорида аминокислоты в свободную аминокислоту, так и непосредственно в процессе бокирования; что является традиционным для пептидной химии (А.А.Гершкович, В.К.Киберев Синтез пептидов. Реагенты и методы., Киев, Наукова думка, 1987) наряду с такими реагентами, как поташ, гидрооксид натрия и др.

Чистота полученного способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина подтверждена тонкослойной хроматографией на алюминиевой пластинке HPTLC Silica gel 60 F 254. Элюент: бутанол/вода/уксусная кислота 2/1/1. Проявление: стандартный раствор нингидрина.

Описываемый способ иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его.

Экспериментальная часть

Пример 1

В плоскодонной колбе на 500 мл при перемещивании на магнитной мешалке растворяют 18,3 гр (0,1 моль) гидрохлорида лизина в 85 мл воды, затем добавляют 16,8 гр бикарбоната натрия. К полученной суспензии при перемешивании и комнатной температуре приливают раствор 12,4 гр (0,05 моль) медного купороса в 80 мл воды. Реакционную массу перемешивают 30 мин, после чего приливают раствор 29,6 гр (0,13 моль) трет-бутилпирокарбоната в 110 мл ацетона и сразу присыпают 8,4 гр бикарбоната натрия. Полученную массу перемешивают при комнатной температуре 48 часов, разбавляют 60 мл воды и приливают раствор 26 гр (0,07 моль) Трилона Б в 100 мл воды. Перемешивание продолжают в течение суток, фильтруют выпавший осадок на фильтре Шотта и тщательно промывают на фильтре 3 раза по 50 мл этилацетатом. Полученное вещество сушат в вакууме мембранного насоса (15 мм рт.ст.) при 40-50° до постоянного веса. Получают 20,9 гр (84,6%) светло-серого порошка.

ТСХ: Rf (H-Lys-OH HCl)=0.20, Rf (H-Lys(способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> Boc)-OH)=0.64

PMR (DMSO-d6, 360.13 MHz): способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436766/948.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 6.71 (с, 1Н), 3.10 (т, 1Н), 2.88 (т, 2Н), 1.50-1.75 (м, 2Н), 1.20-1.40 (м, 13Н)

Пример 2

В реактор на 50 л с механической мешалкой помещают 8,8 л воды, прибавляют при перемешивании и комнатной температуре 2000 г (10,95 моль) гидрохлорида лизина, затем присыпают 1841 гр бикарбоната натрия. К полученной суспензии приливают порциями 1359,4 гр (5,44 моль) медного купороса в 8,8 л воды. Реакционную массу перемешивают 30 мин, приливают в 1 прием 3240,8 гр (14,85 моль) трет-бутилпирокарбоната в 12 л ацетона, после чего присыпают 920,4 гр бикарбоната натрия. Полученную массу перемешивают при комнатной температуре 48 часов. Темно-синию суспензию разбавляют 6,5 л воды, после чего к ней приливают раствор 2840 г Трилона Б (7,63 моль) в 11 л воды и перемешивают в течение суток при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют через вязь, отжимают, осадок переносят в емкость, добавляют 5 л этилацетата, перемешивают 5 мин и снова фильтруют и отжимают через вязь. Осадок переносят на фильтр Шотта и промывают 1,5 л этилацетата. Получают 8,4 кг влажного продукта, который сушат на поддоне, периодически измельчая осадок, до постоянного веса. Получают 2368 г (87,8%) светло-серого порошка.

ТСХ: Rf(H-Lys-OH HCl)=0.20, Rf(H-Lys(способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436769/949.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> Boc)-OH)=0.66

PMR (DMSO-d6, 360.13 MHz): способ получения <img src= -n-трет-бутилоксикарбонил-l-лизина, патент № 2436769" SRC="/images/patents/24/2436766/948.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 6.71 (с, 1Н), 3.10 (т, 1Н), 2.88 (т, 2Н), 1.50-1.75 (м, 2Н), 1.20-1.40 (м, 13Н)

Таким образом, как видно из вышеприведенных примеров, способ по изобретению отличается простотой, отсутствием токсичных реагентов и пригоден для получения целевого продукта с высоким выходом в полупромышленном масштабе.

Источники информации

1. Патент КНР CN 101550180 А2 0091007, Liquid-phase synthesis of phagocytosis-stimulating tetrapeptide tuftsin, 2009.

2. Патент США US 2004039161, С07К00102, 2004.

3. Biochem. J. V.37, p.515 (1943).

4. Chem. Pharm. Bull. V.47, N10, p.1489 (1999).

5. Justus Liebigs Ann. Chem. V.1973, N9, p.1467 (1973).

6. Int. J.Pept Protein Res. V.19, N2, p.158 (1982).

7. Peptides: Biology and Chemistry, Kluwer Academic: Dordrecht, p.33 (2000).

8. Synth. Commun. V.11, N4, р.303 (1981).

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2436769

patent-2436769.pdf

Класс C07C271/22 с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами

способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты -  патент 2513521 (20.04.2014)
производные 2-амино-2-фенилалканола, их получение и фармацевтические композиции, содержащие их -  патент 2486174 (27.06.2013)
способ деацетилирования -аминоацеталей -  патент 2477270 (10.03.2013)
способ получения производных фенилаланина с хиназолиндионовым скелетом и промежуточных соединений, применяемых при получении таких производных -  патент 2469028 (10.12.2012)
лечение или предупреждение синдрома беспокойных ног с использованием пролекарств аналогов гамк -  патент 2458049 (10.08.2012)
ацилоксиалкилкарбаматные пролекарства, способы синтеза и применение -  патент 2423347 (10.07.2011)
кристаллическая форма аналога y-аминомасляной кислоты -  патент 2412162 (20.02.2011)
альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений -  патент 2411230 (10.02.2011)
антинеоплазические соединения и фармацевтические композиции на их основе -  патент 2404987 (27.11.2010)
способ получения производных этилендиамина, имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, и промежуточных веществ для получения производных -  патент 2404963 (27.11.2010)

Класс C07C269/04 из аминов с образованием карбаматных групп

способ получения изоцианатов с использованием диарилкарбоната -  патент 2523201 (20.07.2014)
способ деацетилирования -аминоацеталей -  патент 2477270 (10.03.2013)
способ получения производных этилендиамина, имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, и промежуточных веществ для получения производных -  патент 2404963 (27.11.2010)
производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии -  патент 2400472 (27.09.2010)
способ получения (s)-3-[(1-диметиламино)этил]-фенил-n-этил-n-метил-карбамата -  патент 2393148 (27.06.2010)
ингибиторы моноаминоксидазы (мао-в) -  патент 2392267 (20.06.2010)
способ получения ингибиторов дипептидилпептидазы iv и их производных -  патент 2373194 (20.11.2009)
способ получения производного бензиламина и производное ацилбензиламина -  патент 2362766 (27.07.2009)
способ получения катализатора на основе оксида алюминия и его применение (варианты) -  патент 2275959 (10.05.2006)
Наверх