способ лечения задержания последа у коров

Классы МПК:A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-11-09
публикация патента:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно. Дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор эмицидина в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения. Способ дает возможность повысить эффективность лечения и улучшить показатели воспроизводительной функции у коров. 2 табл.

Формула изобретения

Способ лечения задержания последа у коров, включающий внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 ч, внутриматочно йодопен по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении коров с задержанием последа.

Задержание последа - наиболее распространенная акушерская патология, характеризующаяся нарушением сроков отделения или выведения из родовых путей плодных оболочек. В норме плодные оболочки должны отделяться после выхода плода у коров через 2-6 ч. Если послед не выделился через 6 часов, то можно говорить о задержании последа.

Нами установлено, что задержание последа сопровождается усилением реакций свободно-радикального окисления, о чем свидетельствует повышение содержания в крови малонового диальдегида (МДА) и снижение мощности антиоксидантной защиты (по активности церулоплазмина). МДА - вторичный продукт свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Церулоплазмин - естественный оксидативный регулятор, обладающий про- и антиоксидантной активностью. Церулоплазмин - медьсодержащий белок плазмы крови, обладающий активностью фермента оксидазы (он связывает 90-95% меди плазмы), участвующий в обмене меди, железа, в реакциях острой фазы воспаления, поддержке кроветворения, инактивирующий свободные радикалы кислорода, предотвращая окисление полиненасыщенных жирных кислот [Шевченко О.П., Орлова О.В. Клинико-диагностическое значение церулоплазмина // Клиническая лабораторная диагностика - № 7 - 2006. - С.23-28]. - (1)

Так, у коров с задержанием последа уровень МДА превышает таковые у коров с нормальным отелом в 1,68 раз, а активность церулоплазмина падает в 2,1 раза.

По мнению ряда авторов, избыточная активация свободно-радикального окисления представляет типовой патологический процесс, встречающийся при различных заболеваниях и повреждающих воздействиях на организм. Так, например, доказано участие свободных радикалов в патогенезе развития акушерских заболеваний [Абрамченко В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве // В.В.Абрамченко, Е.В.Костюшов, Л.А.Щербина // СПб.: Logos, 1995 - 108 с.]. - (2)

Известен способ лечения задержания последа, согласно которому выпаивают околоплодные воды в количестве 3-4 л 2-3 раза с 5-6 часовым интервалом, разбавив их в 5-6 л теплой подсоленной воды [Валюшкин К.Д., Медведев Г.Ф. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных. Мн.: Ураджай, 2001 - 869 с.]. - (3)

Известен способ лечения задержания последа, при котором вводят препарат - экстракт из плаценты коров в сочетании со стафилококком, стрептококком, протей, колибактериозным и пастереллезным бактериофагом в область седалищно-прямокишечной ямки, в рыхлую соединительнотканную клетчатку на глубину 3-5 см с двух сторон из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела животного, разделив дозу на две части, двукратно: первый раз непосредственно после родов, второй - через 8-12 часов после первой инъекции [патент РФ 2149638, кл. A61K 35/50, 2000 г.]. - (4)

Известен также способ лечения задержания последа, когда внутримышечно или подкожно вводят окситоцин или питуитрин в дозе 30-40 ЕД на голову, повтор через 3-4 часа 2-3 раза + двукратно через 24 ч внутривенно 40% раствор глюкозы в дозе 200-300 мл и 10% раствор хлорида кальция 100-150 мл. Чтобы не допустить разложения последа и развития эндометрита, в полость матки (между стенкой и последом) вводят антимикробные препараты: одну-две таблетки экзутера, одну-две палочки метромакса, две-пять капсул септиметрина или другие препараты (гинекологические свечи, антимикробные эмульсии, суспензии, мази), применяемые для лечения острых эндометритов [Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров. М.: Росагропромиздат, 1991, 190 с.]. - (5)

Недостатками всех перечисленных способов лечения является их недостаточная эффективность.

Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности лечения коров с задержанием последа.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в известном способе лечения задержания последа у коров, заключающемся в применении внутримышечных инъекций окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен (в качестве антимикробного препарата) по 1 суппозиторию на голову двукратно с интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно, согласно изобретению, дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения.

Препарат «Эмицидин» - производное 3-оксипиридина и янтарной кислоты (структурный аналог витамина В6 ), обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Механизм действия препарата заключается в его способности связывать свободные радикалы, которые, обладая высокой реакционной способностью, оказывают повреждающее действие на белки, липиды клеток и клеточных мембран.

Научно-производственные опыты проводились на базе ФГУП «Стрелецкое» РАСХН Орловской области. Объектами исследований являлись коровы черно-пестрой голштинизированной породы 3-4 лактации со среднем удоем за лактацию 4500 кг молока. В ходе опыта были сформированы 3 группы коров по 10 голов в каждой:

1 - опытная группа - коровы с нормальным отелом;

2 опытная группа - коровы с задержанием последа - лечение по известному способу;

3 опытная группа - коровы с задержанием последа - лечение по известному способу; и дополнительно вводят внутримышечно 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней.

Пример 1.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с нормальным отелом, со среднем удоем за последнюю законченную лактацию 4450 кг молока обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела (уровень МДА составил 0,04±0,003 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,70±0,05 ед. опт. плотности), а затем на 11 день (уровень МДА составил 0,024±0,004 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 2,029±0,31 ед. опт. плотности).

Пример 2.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с задержанием последа (послед не отделился в течение 6-7 ч после отела). Средний удой за последнюю законченную лактацию 4500 кг молока. Лечение задержания последа проводили по известному способу - через 6-8 ч после отела внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен (в качестве антимикробного препарата) по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно. Коров обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела перед лечением (уровень МДА составил 0,075±0,001 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,60±0,03 ед. опт. плотности), а затем на 11 день от начала лечения (уровень МДА составил 0,053±0,006 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,171±0,02 ед. опт. плотности).

Пример 3.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с задержанием последа (послед не отделился в течение 6-7 ч после отела). Средний удой за последнюю законченную лактацию 4470 кг молока. Лечение задержания последа проводили как в примере № 2 и дополнительно инъекцировали внутримышечно 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения. Коров обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела перед лечением (уровень МДА составил 0,070±0,004, церулоплазмина - 0,59±0,03), а затем на 11 день от начала лечения (уровень МДА составил 0,025±0,001 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 1,689±0,28 ед. опт. плотности).

Сравнительные показатели содержания малонового диальдегида и антиоксиданта церулоплазмина у коров 3 исследуемых групп представлены в таблице 1.

Группы животных Показатели МДА в условных единицах (ед. опт. пл.) Показатели активности церулоплазмина в условных единицах (ед. опт. пл.)
12 3
1 опытная группа (коровы с нормальным отелом) 0,024±0,004 2,029±0,31
2 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по известному способу)0,053±0,006 0,171±0,027
3 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по предлагаемому способу) 0,025±0,001*** 1,689±0,28*
*Р<0,05,
***Р<0,001

Как видно из таблицы, у коров, которым дополнительно инъецировали препарат «Эмицидин» по сравнению с коровами, которым проводилось лечение только по известному способу, отмечается достоверное снижение концентрации малонового диальдегида в 2,1 раза (на 47,1%) и рост активности церулоплазмина в 9,8 раз. Эти изменения показывают подавление чрезмерной активации свободно-радикальных процессов в организме коров, получавших препарат, и повышение мощности антиоксидантной системы (по уровню церулоплазмина) за счет положительного действия антиоксиданта.

В результате проведенного опыта нами установлено увеличение свободно-радикальных процессов и снижение мощности собственной антиоксидантной системы у коров с задержанием последа, а также положительное влияние 2,5%-ного раствора «Эмицидина» на оксидантно-антиоксидантный статус у коров с задержанием последа.

Наиболее важным из полученных результатов является улучшение показателей воспроизводительной функции у коров с задержанием последа, получавших 2,5%-ный раствор «Эмицидина», за счет восстановления равновесия в оксидантно-антиоксидантной системе. При использовании препарата отмечается положительная корреляция между показателями воспроизводительной функции и показателями оксидантно-антиоксидантной системы.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Группы животных Кол-во коров, голов Продолжительность выделения лохий (кол-во дней) Оплодотворяе

мость (кол-во голов)
Продолжительность сервис-периода (кол-во дней)
12 34 5
1 группа (коровы с нормальным отелом) 1015,8±2,6 4 88,6±4,8
2 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по известному способу)10 18,6±2,8 493,3±4,6
3 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по предлагаемому способу) 10 12,9±1,7*6 75,8±5,1*
*Р<0,05

Так из таблицы видно, что у коров, получавших препарат «Эмицидин» в комплексе с известным способом лечения, сокращается период инволюции матки после отела на 5,7 дней, увеличивается оплодотворяемость в 1,5 раза, сокращается сервис-период в среднем на 12,8 дней.

Таким образом, использование предлагаемого способа лечения задержания последа у коров дает возможность повысить эффективность лечения, улучшить показатели воспроизводительной функции у коров с задержанием последа за счет нормализации оксидантно-антиоксиантной системы.

Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
биологически активная композиция -  патент 2529812 (27.09.2014)
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)

Класс A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их

глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
системное лечение кровососущих паразитов и паразитов-консументов крови посредством перорального введения антипаразитного средства -  патент 2526169 (20.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)
средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом -  патент 2517520 (27.05.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
пролекарства нестероидных противовоспалительных средств (nsaia) c очень высокой скоростью проникновения через кожу и мембраны и новые медицинские применения указанных пролекарств -  патент 2509076 (10.03.2014)
конъюгаты гидрокодона с бензойной кислотой, производными бензойной кислоты и гетероарилкарбоновой кислотой, пролекарства, способы их получения и их применение -  патент 2505541 (27.01.2014)
Наверх