композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу

Классы МПК:A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами
A61K8/58 содержащие другие атомы, кроме углерода, водорода, галогена, кислорода, азота, серы или фосфора
C05G3/06 со смачивающими реагентами 
C09D175/04 полиуретаны
C09D167/00 Составы для нанесения покрытий на основе сложных полиэфиров, получаемых реакциями образовния карбоксэфирной связи в основной цепи; составы для нанесения покрытий на основе их производных
C09D163/00 Составы для нанесения покрытий на основе эпоксидных смол; составы для нанесения покрытий на основе производных эпоксидных смол
C09D133/04 гомополимеры или сополимеры сложных эфиров
C11D1/82 соединения, содержащие кремний 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):МОМЕНТИВ ПЕРФОРМАНС МАТИРИАЛЗ ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-12-11
публикация патента:

Изобретение относится к композициям для экстремальных сред, применяемым в сельском хозяйстве, косметологии, быту. Композиции содержат поверхностно-активное вещество на основе кремнийорганического соединения, имеющее формулу: ММ', где М=R1R 2R3SiO1/2; M'=R4R 5R6SiO1/2; где R1 выбран из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7 , где R7 имеет формулу: R8R9 R10SiR12, R8, R9 и R10 каждый независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы: R13(C 2H4O)a(C3H6 O)b(C4H8O)cR 14, где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру: -CH2-СH(R15)(R16)d O-, где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1; R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными числами и удовлетворяют следующим соотношениям: 2композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+cкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 при акомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2, и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4. Композиции обладают устойчивостью к гидролизу в широком диапазоне рН. Изобретение позволяет повысить гидролитическую устойчивость композиций. 16 н. и 49 з.п. ф-лы. 21 табл.

Формула изобретения

1. Сельскохозяйственная композиция, содержащая:

а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу

ММ',

где М=R1R2R3SiO1/2 ;

M'=R4R5R6SiO 1/2;

где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7,

где R 7 выбирают из группы, состоящей из R8R9 R10SiR12 и (R4R5R 6)SiR12(Si(R2R3SiO 1-2), где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы

R13 (C2H4O)a(C3H 6O)b(C4H8O)c R14,

где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру

-СН2-СH(R15)(R16 )dO-,

где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям

2композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+cкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 при акомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4;

и

b) сельскохозяйственно-активный компонент, выбранный из группы, состоящей из пестицидов, фунгицидов, инсектицидов, гербицидов и минеральных удобрений, в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.

2. Композиция по п.1, в которой R1 является изо-пропилом.

3. Композиция по п.1, в которой R1 является изо-бутилом.

4. Композиция по п.1, в которой R1 является трет-бутилом.

5. Композиция по п.1, в которой R1 является R 7, где R7 имеет формулу

R8 R9R10SiR12, где R8 , R9 и R10 являются метилами, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.

6. Композиция по п.1, в которой R 15 является водородом.

7. Композиция по п.1, в которой R2 является метилом.

8. Композиция по п.2, в которой R15 является водородом.

9. Композиция по п.2, в которой R2 является метилом.

10. Композиция по п.3, в которой R15 является водородом.

11. Композиция по п.3, в которой R2 является метилом.

12. Композиция по п.4, в которой R15 является водородом.

13. Композиция по п.4, в которой R2 является метилом.

14. Композиция по п.5, в которой R15 является водородом.

15. Композиция по п.5, в которой R2 является метилом.

16. Водная сельскохозяйственная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит воду, и непрерывная фаза содержит композицию по п.1.

17. Водная сельскохозяйственная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду, и дискретная фаза содержит композицию по п.1.

18. Неводная сельскохозяйственная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и непрерывная фаза содержит композицию по п.1.

19. Неводная сельскохозяйственная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дискретная фаза содержит композицию по п.1.

20. Композиция по п.1, в которой пестицид выбирают из группы, состоящей из родентицидов, инсектицидов, акарицидов, фунгицидов и гербицидов.

21. Композиция по п.1, в которой фунгицид выбирают из группы, состящей из альдиморфа, тридеморфа, додеморфа, диметоморфа; флузилазола, азаконазола, ципроконазода, эпоксиконазола, фурконазола, пропиконазола, тебуконазола, имазалила, тиофаната, беномил карбендазима, хлоротиалонила, дихлорана, трифлоксистробина, флюоксистробина, димоксистробина, азоксистробина, фуркаранила, прохлораза, флюсульфамида, фамоксадона, каптана, манеба, манкозеба, додицина, додина и металаксила.

22. Композиция по п.1, в которой инсектицид выбирают из группы, состоящей из Bacillus thuringiensis, спиносада, абамектина, дорамектина, лепимектина, пуретринов, карбарила, примикарба, альдикарба, метомила, амитраза, борной кислоты, хлордимеформа, новалурона, бистрифлюрона, трифлюмурона, дифлюбензурона, имидаклоприда, диазинона, ацефата, эндосульфана, келевана, диметоата, азинфос-этила, азинфос-метила, изоксатиона, хлорпирифоса, клофентезина, лямбда-цигалотрина, перметрина, бифентрина и циперметрина.

23. Композиция по п.1, в которой гербицид выбирают из группы, состоящей из феноксиуксусных кислот, феноксипропионовых кислот, феноксимасляных кислот, бензойных кислот, триазинов и s-триазинов, замещенных мочевин, урацилов, бентазона, десмедифама, метазола, фенмедифама, пуридата, амитрола, кломазона, флуридона, норфлуразона, динитроанилинов, изопропалина, оризалина, пендиметалина, продиамина, трифлуралина, глифосата, сульфонилмочевин, имидазолинонов, клетодима, дихлофоп-метила, феноксапроп-этила, флюазифоп-п-бутила, галоксифоп-метила, квизалофопа, сетоксидима, дихлобенила, изоксабена и соединений бипиридиния.

24. Композиция по п.1, в которой минеральное удобрение выбирают из группы, состоящей из сульфата цинка, сульфата железа (II), сульфата аммония, мочевины, мочевинного аммонийного азота, тиосульфата аммония, сульфата калия, однозамещенного фосфата аммония, фосфата мочевины, нитрата кальция, борной кислоты, калиевых солей борной кислоты, натриевых солей борной кислоты, фосфорной кислоты, гидроксида магния, карбоната марганца, полисульфида кальция, сульфата меди, сульфата марганца, сульфата железа, сульфата кальция, молибдата натрия и хлорида кальция.

25. Косметическая композиция, содержащая:

а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу

ММ',

где M=R1R2 R3SiO1/2;

М'=R4R 5R6SiO1/2;

где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R 2R3)SiO1/2),

где R8 , R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R 2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы

R13(C2H4 O)a(C3H6O)b(C 4H8O)cR14,

где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру

-CH2 -CH(R15)(R16)dO-,

где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям

2композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+cкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 при акомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4;

и

b) ингредиент средства личной гигиены,

в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.

26. Композиция по п.25, в которой R1 является изо-пропилом.

27. Композиция по п.25, в которой R1 является изо-бутилом.

28. Композиция по п.25, в которой R1 является трет-бутилом.

29. Композиция по п.25, в которой R1 представляет собой R7, где R7 имеет следующую формулу

R8R9R10SiR12 , где R8, R9 и R10 являются метилами, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.

30. Композиция по п.25, в которой R15 является водородом.

31. Композиция по п.25, в которой R2 является метилом.

32. Композиция по п.26, в которой R15 является водородом.

33. Композиция по п.26, в которой R2 является метилом.

34. Композиция по п.27, в которой R 15 является водородом.

35. Композиция по п.27, в которой R2 является метилом.

36. Композиция по п.28, в которой R15 является водородом.

37. Композиция по п.28, в которой R2 является метилом.

38. Композиция по п.29, в которой R15 является водородом.

39. Композиция по п.29, в которой R2 является метилом.

40. Водная косметическая эмульсия, в которой дискретная фаза содержит воду, и непрерывная фаза содержит композицию по п.25.

41. Водная косметическая эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду, и дискретная фаза содержит композицию по п.25.

42. Неводная косметическая эмульсия, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и непрерывная фаза содержит композицию по п.25.

43. Неводная косметическая эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дискретная фаза содержит композицию по п.25.

44. Композиция по п.25, в которой ингредиент средства личной гигиены выбирают из группы, состоящей из смягчителей, увлажнителей, гигроскопических веществ, пигментов, перламутровых пигментов, слюды, покрытой оксихлоридом висмута или диоксидом титана, красителей, душистых веществ, биоцидов, консервантов, антиоксидантов, противомикробных средств, противогрибковых средств, антиперспирантов, отшелушивающих средств, гормонов, ферментов, медикаментов, витаминов, солей, электролитов, спиртов, полиолов, поглотителей ультрафиолетового излучения, экстрактов растений, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических масел, летучих кремнийорганических соединений, органических масел, восков, пленкообразующих агентов, загустителей, коллоидального диоксида кремния, гидратированного диоксида кремния, порошковых наполнителей, талька, каолина, крахмала, модифицированного крахмала, слюды, нейлона, глин, бентонита и органически модифицированных глин.

45. Композиция для покрытия, содержащая:

а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу

ММ',

где М=R1R2 R3SiO1/2;

М'=R4R 5R6SiO1/2;

где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7,

где R7 выбирают из группы, состоящей из

R8R9R10 SiR12 и (R4R5R6)SiR 12(Si(R2R3)SiO1/2),

где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы

Rl3 (C2H4O)a(C3H 6O)b(C4H8O)e R14,

где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру

-СН2-СH(R15)(R16 )dO-,

где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям

2композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+cкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 при акомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4;

и

b) полимер для покрытия, выбранный из группы, состоящей из полиэфиров, алкидов, акрилов, эпоксидов и полиуретанов, в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.

46. Композиция средства, предназначенного для домашнего хозяйства, содержащая:

а) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу

ММ',

где М=R1R2 R3SiO1/2;

M'=R4R 5R6SiO1/2;

где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R 2R3)SiO1/2),

где R8 , R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R 2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы

R13(C2H4 O)a(C3H6O)b(C 4H8O)cR14,

где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру

-СН2 -СH(R15)(R16)dO-,

где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям

2композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+cкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 при акомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4;

и

b) поверхностно-активное вещество,

в которой вышеупомянутая композиция средства предназначена для домашнего хозяйства, обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.

47. Композиция по п.46, в которой R1 является изо-пропилом.

48. Композиция по п.46, в которой R1 является изо-бутилом.

49. Композиция по п.46, в которой R1 является трет-бутилом.

50. Композиция по п.46, в которой R1 представляет собой R7, где R7 имеет следующую формулу

R8R9R10SiR12 , где R8, R9 и R10 являются метилами, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.

51. Композиция по п.46, в которой R15 является водородом.

52. Композиция по п.46, в которой R2 является метилом.

53. Композиция по п.47, в которой R15 является водородом.

54. Композиция по п.47, в которой R2 является метилом.

55. Композиция по п.48, в которой R 15 является водородом.

56. Композиция по п.48, в которой R2 является метилом.

57. Композиция по п.49, в которой R15 является водородом.

58. Композиция по п.49, в которой R2 является метилом.

59. Композиция по п.50, в которой R15 является водородом.

60. Композиция по п.50, в которой R2 является метилом.

61. Водная эмульсия для домашнего хозяйства, в которой дискретная фаза содержит воду, и непрерывная фаза содержит композицию по п.46.

62. Водная эмульсия для домашнего хозяйства, в которой непрерывная фаза содержит воду, и дискретная фаза содержит композицию по п.46.

63. Неводная эмульсия для домашнего хозяйства, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и непрерывная фаза содержит композицию по п.46.

64. Неводная эмульсия для домашнего хозяйства, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дискретная фаза содержит композицию по п.46.

65. Композиция по п.46, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из алкоксилатов, этоксилатов, блок-сополимеров этиленоксида, сополимеров этиленоксида, сополимеров пропиленоксида, сополимеров бутиленоксида, алкилфенолэтоксилата, алкилфенолпропоксилата, ариларилалкоксилатов, аминалкоксилатов, аминэтоксилатов; алкоксилатов жирных кислот; алкоксилатов жирных спиртов; алкилсульфонатов; алкилбензол сульфонатов; алкилнафталин сульфонатов; сульфированных жирных спиртов, сульфированных жирных аминов, сульфированных жирных амидов; сложных эфиров кислот и натрий изетионата; сложных эфиров натрий сульфосукцината; сложных эфиров сульфированных жирных кислот; сложных эфиров сульфонированных жирных кислот; нефтяных сульфонатов; N-ацил саркозинатов; алкилполигликозидов; алкил этоксилированных аминов. алкил ацетиленовых диолов, поверхностно-активных веществ на основе пирролидона, 2-этил гексилсульфата, этоксилатов изодецилового спирта: алкоксилатов этилендиамина, сополимеров этиленоксида/пропиленоксида, поверхностно-активных веществ типа близнецы на основе дифенилового эфира, сополимеров этиленоксида/пропиленоксида (ЭО/ПО); этоксилатов аминов; алкилполигликозидов; этоксилатов оксотридецилового спирта и их смесей.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к композициям для экстремальных сред, содержащим композиции дисилоксанового поверхностно-активного вещества, которые являются устойчивыми к гидролизу в широком диапазоне рН. Более подробно настоящее изобретение относится к таким композициям для экстремальных сред, которые являются устойчивыми к гидролизу при значениях рН в диапазоне приблизительно от 3 и до 12.

Для того чтобы осуществить желаемое изменение, местное нанесение жидких композиций на поверхности как живых, так и неживых объектов вовлекает в себя процессы контроля смачивания, растекания, пенообразования, моющей способности и т.п. При использовании в водных растворах для улучшения доставки активных ингредиентов к обрабатываемой поверхности было обнаружено, что соединения трисилоксанового типа являются полезными, позволяя осуществить контроль над этими процессами для достижения желаемого эффекта. Однако соединения на основе трисилоксана можно использовать только в узком диапазоне рН, изменяющемся от слабокислого рН 6 до слабощелочного рН 7,5. За пределами этого диапазона рН соединения на основе трисилоксана являются неустойчивыми к гидролизу и подвергаются быстрому разложению.

Настоящее изобретение представляет композиции для экстремальных сред, пригодные в качестве сельскохозяйственных композиций, композиций для личной гигиены, композиций покрытий или композиций для применения в домашнем хозяйстве, причем вышеупомянутые композиции содержат композицию кремнийорганического соединения, содержащую кремнийорганическое соединение, имеющее формулу

MM',

где

M = R 1R2R3SiO1/2;

M' = R4R5R6SiO1/2 ;

где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из

R8 R9R10SiR12 и (R4R 5R6)SiR12(Si(R2R3 )SiO1/2),

где R8, R 9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R2 и R 3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1 , с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы:

R13(C2H4O)a (C3H6O)b(C4H 8O)cR14,

где R 13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:

-CH2-CH(R 15)(R16)dO-,

где R 15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:

2 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+c композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 c a композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4.

Как использовано здесь, целые значения стехиометрических подстрочных знаков относятся к видам молекул, а нецелые значения стехиометрических подстрочных знаков относятся к смеси видов молекул на средневесовой основе, среднечисловой основе или на основе мольных долей.

Настоящее изобретение обеспечивает соединение дисилоксана или композицию из него, используемую в качестве поверхностно-активного вещества, имеющее общую формулу:

MM',

где

M = R1R2R3 SiO1/2;

M' = R4R 5R6SiO1/2;

где R 1 является разветвленным одновалентным углеводородным радикалом, содержащим от 3 до 6 атомов углерода, или R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из

R8R9R10SiR12 и (R 4R5R6)SiR12(Si(R2 R3)SiO1/2),

где R8 , R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,

R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы:

R13(C2H 4O)a(C3H6O)b (C4H8O)cR14,

где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:

-CH 2-CH(R15)(R16)dO-,

где R15 является Н или метилом; R 16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;

R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, при условии ограничения, что подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:

2 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a+b+c композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 20 c a композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 2,

и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R4. Когда подстрочный знак а удовлетворяет условию 2 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 a композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 4, целесообразно использовать вторичное поверхностно-активное вещество, как объяснено здесь ниже, для того чтобы получить пользу от композиций настоящего изобретения.

Одним из способов получения композиции настоящего изобретения является взаимодействие молекулы следующей формулы

MM Н,

где MН является гидридным предшественником для структурной единицы M' композиции настоящего изобретения, где определения и взаимосвязи определены ниже и согласуются с тем, что определено выше, в условиях реакции гидросилилирования с олефинно модифицированным полиалкиленоксидом, таким как аллилоксиполиэтиленгликоль или металлилоксиполиалкиленоксид, которые введены сюда в качестве примеров и не предназначены для ограничения других возможных олефинно модифицированных алкиленоксидных компонентов. Как использовано здесь, во фразе «олефинно модифицированный полиалкиленоксид» определяют как молекулу, содержащую одну или несколько алкиленоксидных групп, включающих одну или несколько концевых или внутрицепных двойных связей углерод-углерод. Простой полиэфир представляет собой олефинно модифицированный полиалкиленоксид (здесь и далее упоминаемый как «полиэфир»), описываемый общей формулой:

CH2=CH(R15)(R16) dO(C2H4O)a(C3 H6O)b(C4H8O) cR14,

где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1; R14 представляет собой Н, одновалентный углеводородный радикал из 1-6 атомов углерода или ацетил. Когда полиэфир состоит из смешанных оксиалкиленоксидных групп (т.е. оксиэтилена, оксипропилена и оксибутилена), то отдельные члены можно собрать в блоки или распределить равномерно. Специалист в данной области поймет преимущества использования блочной или случайной конфигурации. Иллюстративными примерами блочных конфигураций являются: -(оксиэтилен)а(оксипропилен)b -; -(оксибутилен)а(оксиэтилен)b-; и -(оксипропилен) а(оксиэтилен)b(оксибутилен)с-.

Иллюстративными примерами полиэфира являются примеры, которые приведены ниже, но не ограничивающиеся ими:

CH2=CHCH2O(CH2CH2 O)8H; CH2=CHCH2O(CH2 CH2O)8CH3;

CH 2=CHCH2O(CH2CH2O) 4(CH2CH(CH3)O)5H;

CH2=CHO(CH2CH2O)5 (CH2CH(CH3)O)5H;

CH2=C(CH3)CH2O(CH2 CH2O)4(CH2CH(CH3)O) 5C(=O)CH3;

CH2=CHCH 2O(CH2CH2O)5(CH2 CH(CH3)O)2(CH2CH(CH2 CH3)O)2H

Силоксаны, модифицированные полиэфиром, получают обычным способом посредством использования реакции гидросилилирования для прививки олефинно модифицированного (т.е. винил, аллил или металлил) полиалкиленоксида на гидридное (SiH) промежуточное соединение дисилоксана настоящего изобретения.

Катализаторы на основе благородных металлов, пригодные для получения полиэфир-замещенных силоксанов, также известны в данной области и включают комплексы родия, рутения, палладия, осмия, иридия или платины. Известно много типов платиновых катализаторов для этого типа реакции присоединения олефина к SiH, и такие платиновые катализаторы можно использовать для создания композиций настоящего изобретения. Соединение платины можно выбрать из тех, которые имеют формулу (PtCl2олефин) и (PtCl3олефин), как описано в патенте США № 3159601, введенном в данное описание посредством ссылки. Дополнительные содержащие платину материалы могут представлять собой комплекс хлорплатиновой кислоты, содержащий до 2 молей на грамм платины с членом, выбираемым из класса, состоящего из спиртов, простых эфиров, альдегидов и их смесей, как описано в патенте США № 3220972, введенном в данное описание посредством ссылки. Еще одна группа содержащих платину материалов, полезных для данного изобретения, описана в патентах США № № 3715334, 3775452 и 3814730 (Карштед, Karstedt). Дополнительные данные, касающиеся этой области, можно найти в J.L. Spier, композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Homogeneous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metalsкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 , in Advances in Organometallic Chemistry, volume 17, p. 407-447, F.G.A. Stone and R. West editors, published by Academic Press (New York, 1979). Специалисты в данной области смогут легко определить эффективное количество платинового катализатора. Вообще эффективное количество варьируется приблизительно от 0,1 до 50 частей на миллион частей всей композиции на основе органически модифицированного дисилоксана.

Композиции, а также силоксаны настоящего изобретения проявляют повышенную устойчивость к гидролизу за пределами рН диапазона от 6 до 7,5, то есть в условиях экстремальных сред. Экстремальную среду определяют как водный раствор с рН ниже 6 или выше 7,5 или неводные эквиваленты в терминах кислотности-основности Бренстеда или кислотности-основности Льюиса. Повышенную устойчивость к гидролизу можно продемонстрировать разнообразием тестов, но, как использовано здесь, повышенная устойчивость к гидролизу означает, что 50 или более мольных процентов устойчивой к гидролизу композиции настоящего изобретения остается в неизменном виде или не прореагировавшей после двадцати четырех часового периода воздействия в условиях кислого водного раствора, в котором раствор имеет рН меньше чем 6, или после двадцати четырех часового периода воздействия в условиях щелочного водного раствора, в котором раствор имеет рН больше чем 7,5. В кислых условиях композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше от исходной концентрации при рН 5 или ниже за период времени, превосходящий 48 часов; подробнее композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 5 или ниже за период времени, превосходящий 2 недели; еще более подробно композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 5 или ниже за период времени, превосходящий 1 месяц; и наиболее подробно композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 5 или ниже за период времени, превосходящий 6 месяцев. В щелочных условиях композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 8 или больше за период времени, превосходящий 2 недели; подробнее композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 8 или больше за период времени, превосходящий 4 недели; еще более подробно композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 8 или больше за период времени, превосходящий 6 месяцев; и наиболее подробно композиции настоящего изобретения показывают долговечность на уровне 50 мольных процентов или больше при рН 8 или больше за период времени, превосходящий 1 год.

ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиции настоящего изобретения можно использовать в различных формах: в виде жидких растворов, дисперсий твердых веществ в жидкостях, дисперсий жидкостей в жидкостях, в качестве описанных раньше эмульсий, смесей твердых веществ или твердых растворов либо по отдельности, либо в виде вышеперечисленных форм в комбинации одного с другим.

А. Пестицид - сельское хозяйство, садоводство-огородничество, создание газонов, выращивание декоративных растений и лесоводство

Многие применения пестицидов требуют добавления вспомогательного средства к разбрызгиваемой смеси для обеспечения смачивания и рассеивания на поверхностях листьев. Часто это вспомогательное средство представляет собой поверхностно-активное вещество, которое выполняет множество функций, таких как увеличение удерживания капель аэрозоля на трудно смачиваемой поверхности листьев, повышение рассеивания для улучшения зоны покрытия аэрозолем или обеспечение проницаемости гербицида в кутикулу растения. Эти вспомогательные средства предоставляются либо как добавка из бокового резервуара, либо используются как компонент в рецептуре пестицида.

Типичные использования пестицидов включают сельскохозяйственное, садово-огородническое применения, применения для создания газонов, для выращивания декоративных растений, для дома и сада, в ветеринарии и в лесоводстве.

Композиции пестицидов настоящего изобретения также включают, по меньшей мере, один пестицид, в котором поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения присутствует в количестве, достаточном для доставки между 0,005% и 2% по отношению к конечной используемой концентрации, либо в качестве концентрата, либо разбавленным, при перемешивании в резервуаре. Необязательно композиция пестицида может включать формообразующие наполнители, вторичные поверхностно-активные вещества, растворители, агенты для контроля вспенивания, добавки-осадители, агенты, препятствующие дрейфу, биологические добавки, питательные микроэлементы, удобрения и т.п. Термин пестицид означает любое соединение, разрушающее вредителей, например родентициды, инсектициды, акарициды, фунгициды и гербициды. Иллюстративные примеры пестицидов, которые можно использовать, включают, но не ограничиваются, регуляторы роста, ингибиторы фотосинтеза, ингибиторы пигментации, нарушители митоза, ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы клеточной стенки и разрушители клеточной мембраны. Количество пестицида, используемое в композициях изобретения варьируется в зависимости от типа используемого пестицида. Более специфические примеры пестицидов, которые можно применять в композициях изобретения представляют собой, но не ограничиваются, гербициды и регуляторы роста, такие как феноксиуксусные кислоты, феноксипропионовые кислоты, феноксимасляные кислоты, бензойные кислоты, триазины и s-триазины, замещенные мочевины, урацилы, бентазон, десмедифам, метазол, фенмедифам, пиридат, амитрол, кломазон, флуридон, норфлуразон, динитроанилины, изопропалин, оризалин, пендиметалин, продиамин, трифлуралин, глифосат, сульфонилмочевины, имидазолиноны, клетодим, дихлофоп-метил, феноксапроп-этил, флюазифоп-п-бутил, галоксифоп-метил, квизалофоп, сетоксидим, дихлобенил, изоксабен и соединения бипиридиния.

Композиции фунгицидов, которые можно использовать с настоящим изобретением, включают, но не ограничиваются, альдиморф, тридеморф, додеморф, диметоморф, флузилазол, азаконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, фурконазол, пропиконазол, тебуконазол и т.п.; имазалил, тиофанат, беномил карбендазим, хлоротиалонил, дихлоран, трифлоксистробин, флюоксистробин, димоксистробин, азоксистробин, фуркаранил, прохлораз, флюсульфамид, фамоксадон, каптан, манеб, манкозеб, додицин, додин и металаксил.

Инсектициды, включая соединения ларвацид, митицид и овацид, которые можно использовать с композицией настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются, Bacillus thuringiensis, спиносад, абамектин, дорамектин, лепимектин, пуретрины, карбарил, примикарб, альдикарб, метомил, амитраз, борную кислоту, хлордимеформ, новалурон, бистрифлюрон, трифлюмурон, дифлюбензурон, имидаклоприд, диазинон, ацефат, эндосульфан, келеван, диметоат, азинфос-этил, азинфос-метил, изоксатион, хлорпирифос, клофентезин, лямбда-цигалотрин, перметрин, бифентрин, циперметрин и т.п.

Удобрения и питательные микроэлементы

Удобрения и питательные микроэлементы включают, но не ограничиваются, сульфат цинка, сульфат железа (II), сульфат аммония, мочевину, мочевинный аммонийный азот, тиосульфат аммония, сульфат калия, однозамещенный фосфат аммония, фосфат мочевины, нитрат кальция, борную кислоту, калиевые и натриевые соли борной кислоты, фосфорную кислоту, гидроксид магния, карбонат марганца, полисульфид кальция, сульфат меди, сульфат марганца, сульфат железа, сульфат кальция, молибдат натрия, хлорид кальция.

Пестицид или удобрение может быть жидкостью или твердым веществом. Если оно твердое, предпочтительно, чтобы оно было растворимо в растворителе или в органически модифицированных дисилоксанах настоящего изобретения перед применением, и кремнийорганическое соединение может действовать как растворитель или поверхностно-активное вещество для такой растворимости, либо эту функцию могут выполнять дополнительные поверхностно-активные вещества.

Сельскохозяйственные наполнители

Буферы, консерванты и другие стандартные наполнители, известные в данной области, можно включить в композицию.

Растворители также можно включить в композиции настоящего изобретения. Эти растворители находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. Примеры включают воду, спирты, ароматические растворители, масла (т.е. минеральное масло, растительное масло, силиконовое масло и т.п.), низшие сложные алкиловые эфиры растительных масел, жирные кислоты, кетоны, гликоли, полиэтиленгликоли, диолы, парафины и т.п. Особыми растворителями могли бы быть 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол и его алкоксилированные (особенно этоксилированные) производные, как проиллюстрировано в патенте США № 5674832, введенном сюда посредством ссылки, или N-метилпирролидон.

Вторичные поверхностно-активные вещества

Используемые здесь вторичные поверхностно-активные вещества включают неионные, катионные, анионные, амфотерные, цвиттерионные, полимерные поверхностно-активные вещества или их смеси. Поверхностно-активные вещества обычно являются поверхностно-активными веществами на углеводородной основе, на кремнийорганической основе или на фторуглеродной основе.

Кроме того, другие вторичные поверхностно-активные вещества, которые имеют короткоцепные гидрофобные части, которые не влияют на сверхрастекание, как описано в патенте США № 5558806, введенном сюда посредством ссылки, также являются полезными.

Полезные поверхностно-активные вещества включают алкоксилаты, особенно этоксилаты, содержащие блок сополимеры, включая сополимеры этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида и их смеси; алкиларилалкоксилаты, особенно этоксилаты или пропоксилаты и их производные, включая алкилфенолэтоксилат; ариларилалкоксилаты, особенно этоксилаты и пропоксилаты и их производные; аминалкоксилаты, особенно аминэтоксилаты; алкоксилаты жирных кислот; алкоксилаты жирных спиртов; алкилсульфонаты; алкилбензол и алкилнафталин сульфонаты; сульфированные жирные спирты, амины или амиды кислот; сложные эфиры кислот и натрий изетионата; сложные эфиры натрий сульфосукцината; сложные эфиры сульфированных или сульфонированных жирных кислот; нефтяные сульфонаты; N-ацил саркозинаты; алкилполигликозиды; алкил этоксилированные амины и т.п.

Специфические примеры включают алкилацетиленовые диолы (SURFONYL-Air Products), поверхностно-активные вещества на основе пирролидона (например, SUFRADONE-LP 100-ISP), 2-этилгексил сульфат, изодецил алкоголь этоксилаты (например, RHODASURF DA 530-Rhodia), этилендиамин алкоксилаты (TETRONICS-BASF), сополимеры на основе этиленоксида/пропиленоксида (PLURONICS-BASF), поверхностно-активные вещества типа близнецы (Rhodia) и поверхностно-активные вещества типа близнецы на основе простого дифенилового эфира (например, DOWFAX-Dow Chemical).

Предпочтительные поверхностно-активные вещества включают сополимеры этиленоксида/пропиленоксида (ЕО/РО); аминэтоксилаты; алкилполигликозиды; этоксилаты оксо-тридецилового спирта и т.п.

В предпочтительном варианте осуществления агрохимическая композиция настоящего изобретения дополнительно содержит один или несколько агрохимических ингредиентов. Подходящие агрохимические ингредиенты включают, но не ограничиваются, гербициды, инсектициды, регуляторы роста, фунгициды, майтициды, акарициды, удобрения, биологические добавки, питательные вещества для растений, питательные микроэлементы, биоциды, парафиновое минеральное масло, метилированные масла семян (например, метилсоят или метилканолат), растительные масла (такие как соевое масло и масло канола), агенты для водоочистки, такие как Choice® (Loveland Industries, Greeley, CO) и Quest (Helena Chemical, Collierville, TN), модифицирующие глины, такие как Surround® (Englehard, Corp.), регуляторы пенообразования, поверхностно-активные вещества, увлажнители, диспергаторы, эмульгаторы, осадители, компоненты, предотвращающие дрейф, и воду.

Подходящие агрохимические композиции изготавливают путем объединения способом, известным в данной области, таким как смешивание, одного или нескольких из вышеупомянутых компонентов с органически модифицированным дисилоксаном настоящего изобретения либо в качестве рецептуры, «смешанной в резервуаре», либо в качестве рецептуры «в контейнере». Термин «смешанный в резервуаре» означает добавление, по меньшей мере, одного агрохимического вещества к распыляемой среде, такой как вода или масло в месте применения. Термин «в контейнере» относится к рецептуре или концентрату, содержащему, по меньшей мере, один агрохимический компонент. Рецептуру «в контейнере» можно затем разбавить до используемой концентрации в месте применения, обычно в резервуаре для смешения, или использовать неразбавленной.

В. Покрытия

Обычно рецептуры покрытий будут нуждаться в смачивающем агенте или поверхностно-активном веществе для целей эмульгирования, дробления компонентов на более мелкие части, выравнивания и уменьшения поверхностных дефектов. Дополнительно эти добавки могут обеспечить улучшения в отверждении или высушивании пленки, такие как повышенную износостойкость, противослеживаемость, гидрофильные и гидрофобные свойства. Рецептуры покрытий могут существовать в виде покрытий, растворимых в растворителе, водорастворимых покрытий и порошковых покрытий.

Компоненты покрытий можно использовать как архитектурные покрытия; покрытия для изделий при производстве комплексного оборудования, такие как автомобильные покрытия или рулонные покрытия; покрытия для специальных целей, такие как покрытия для промышленной эксплуатации и технического обслуживания и для покрытий, применяемых в судостроении.

Обычные типы полимеров включают сложные полиэфиры, алкиды, акриловые полимеры, эпоксиды и полиуретаны.

С. Средства личной гигиены

В предпочтительном варианте осуществления поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения содержит на 100 весовых частей композиции средства личной гигиены от 0,1 до 99 весовых частей, более предпочтительно от 0,5 до 30 весовых частей и еще более предпочтительно от 1 до 15 весовых частей поверхностно-активного вещества на основе органически модифицированного дисилоксана и от 1 весовой части до 99,9 весовых частей, более предпочтительно от 70 весовых частей до 99,5 весовых частей и еще более предпочтительно от 85 весовых частей до 99 весовых частей композиции средства личной гигиены.

Композиции поверхностно-активного вещества на основе органически модифицированного дисилоксана можно применять в эмульсиях для личной гигиены, таких как лосьоны и кремы. Как известно, эмульсии содержат, по меньшей мере, две несмешивающиеся фазы, одна из которых является непрерывной, а другая дисперсной. Кроме того, эмульсии могут представлять собой жидкости с различной вязкостью или твердые вещества. Дополнительно размер частиц эмульсий может делать их микроэмульсиями, и, когда он достаточно малый, микроэмульсии могут быть прозрачными. Эти эмульсии могут представлять собой

водные эмульсии, где дискретная фаза содержит воду, и непрерывная фаза содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения;

водные эмульсии, где дискретная фаза содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения, и непрерывная фаза содержит воду;

неводные эмульсии, где дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и непрерывная фаза содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения;

неводные эмульсии, где непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дискретная фаза содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения.

Неводные эмульсии, содержащие кремнийорганическую фазу, раскрыты в патенте США 6060546 и патенте США 6271295, раскрытие которых специфически введено в данное описание посредством ссылки.

Как использовано здесь, термин «неводное гидроксильное органическое соединение» означает гидроксилсодержащие органические соединения, иллюстрируемые примерами спиртов, гликолей, многоатомных спиртов и полимерных гликолей и их смесей, которые являются жидкими при комнатной температуре, например, приблизительно при 25°С и приблизительно при давлении в одну атмосферу. Неводные органические гидроксильные растворители выбирают из группы, состоящей из гидроксилсодержащих органических соединений, включающих спирты, гликоли, многоатомные спирты и полимерные гликоли и их смеси, которые являются жидкими при комнатной температуре, например, приблизительно при 25°С и приблизительно при давлении в одну атмосферу. Предпочтительно неводный гидроксильный органический растворитель выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, этанола, пропилового спирта, изопропилового спирта, пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, бутиленгликоля, изобутиленгликоля, метилпропандиола, глицерина, сорбитола, полиэтиленгликоля, простых моноалкиловых эфиров полипропиленгликоля, сополимеров полиоксиалкилена и их смесей.

Стоит лишь раз достичь желаемой формы, будь то в качестве кремнийорганического соединения в единой фазе, в качестве безводной смеси, содержащей кремнийорганическую фазу, в качестве водной смеси, содержащей кремнийорганическую фазу, в качестве эмульсии вода в масле, эмульсии масло в воде, или любой из двух неводных эмульсий или вариации из них, получающееся в результате вещество обычно представляет собой крем или лосьон с улучшенными свойствами нанесения и хорошими свойствами в ощущениях. Он способен смешиваться с рецептурами по уходу за волосами, по уходу за кожей, антиперспирантами, солнцезащитными кремами, косметическими средствами, декоративной косметикой, средствами для отпугивания насекомых, веществами-носителями для витаминов и гормонов, веществами-носителями для душистых веществ и т.п.

Применения в виде средств личной гигиены, в которых можно использовать композиции поверхностно-активных веществ на основе органически модифицированных дисилоксанов настоящего изобретения и полученные из них кремнийорганические композиции настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются, дезодоранты, антиперспиранты, антиперспирант/дезодоранты, средства для бритья, лосьоны для кожи, увлажнители, тоники, средства для ванн, очищающие средства, средства по уходу за волосами, такие как шампуни, кондиционеры, муссы, гели для укладки, лаки для волос, средства для окрашивания волос, средства для окрашенных волос, осветлители для волос, средства для завивки, средства для выпрямления волос, средства для маникюра, такие как лак для ногтей, средство для снятия лака, кремы и лосьоны для ногтей, средства для смягчения кутикулы, защитные кремы, такие как солнцезащитное средство, средства для отпугивания насекомых и средства против старения, декоративная косметика, такая как помады, основы под макияж, пудры для лица, подводка для глаз, тени для век, румяна, тональные кремы, туши для ресниц и другие рецептуры средств личной гигиены, в которые обычно добавляют кремнийорганические компоненты, а также средства доставки лекарств для местного применения медицинских композиций, которые наносят на кожу.

В предпочтительном варианте осуществления композиция средства личной гигиены настоящего изобретения дополнительно содержит один или несколько ингредиентов средств личной гигиены. Подходящие ингредиенты средств личной гигиены включают, например, смягчители, увлажнители, гигроскопические вещества, пигменты, включая перламутровые пигменты, такие как, например, слюда, покрытая оксихлоридом висмута или диоксидом титана, красители, душистые вещества, биоциды, консерванты, антиоксиданты, противомикробные средства, противогрибковые средства, антиперспиранты, отшелушивающие средства, гормоны, ферменты, медикаменты, витамины, соли, электролиты, спирты, полиолы, поглотители ультрафиолетового излучения, экстракты растений, поверхностно-активные вещества, кремнийорганические масла, летучие кремнийорганические соединения, органические масла, воски, пленкообразующие агенты, загустители, такие как, например, коллоидальный диоксид кремния или гидратированный диоксид кремния, порошковые наполнители, такие как, например, тальк, каолин, крахмал, модифицированный крахмал, слюда, нейлон, глины, такие как, например, бентонит и органически модифицированные глины.

Подходящие композиции средств личной гигиены изготавливают путем соединения способом, известным в данной области, таким как, например, смешивание, одного или нескольких из вышеупомянутых компонентов с поверхностно-активным веществом на основе органически модифицированного дисилоксана. Подходящие композиции средств личной гигиены могут существовать в виде одной фазы или в виде эмульсии, включающей эмульсии типа масло в воде, вода в масле и безводные эмульсии, в которых кремнийорганическая фаза может присутствовать либо в дискретной фазе, либо в непрерывной фазе, а также в виде составных эмульсий, таких как, например, эмульсий масло-в воде-в масле и эмульсий вода-в масле-в воде.

В одном полезном варианте осуществления композиция антиперспиранта включает поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения и одно или несколько активных антиперспирантных средств. Подходящие антиперспирантные средства включают, например, активные антиперспирантные ингредиенты категории I, перечисленные Управлением США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, в монографии от 10 октября 1993 г. по антиперспирантным лекарственным изделиям для безрецептурного отпуска, такие как, например, галогениды алюминия, гидроксигалогениды алюминия, например, хлоргидрат алюминия, и их комплексы или смеси с цирконил оксигалогенидами и цирконил гидроксигалогенидами, такими как, например, хлоргидрат алюминия-циркония, алюминиево-циркониевые комплексы глицина, такие как, например, алюминий цирконий тетрахлоргидрекс глицин.

В другом полезном варианте осуществления композиция по уходу за кожей содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана и средство доставки, такое как, например, силиконовое масло или органическое масло. Композиция по уходу за кожей может необязательно дополнительно содержать смягчители, такие как, например, сложные эфиры тригрицеридов, сложные эфиры восков, алкиловые или алкениловые сложные эфиры жирных кислот или сложные эфиры многоатомных спиртов и один или несколько известных компонентов, обычно применяемых в композициях по уходу за кожей, таких как, например, пигменты, витамины, такие как, например, витамин А, витамин С и витамин Е, солнцезащитные средства, такие как, например, диоксид титана, оксид цинка, оксибензон, октилметокси циннамат, бутилметоксидибензоил этан, п-аминобензойная кислота и октилдиметил-п-аминобензойная кислота.

В другом полезном варианте осуществления композиция декоративной косметики, такой как, например, композиция губной помады, тонального крема или туши для ресниц содержит поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана и краситель, такой как пигмент, водорастворимый краситель или жирорастворимый краситель.

В другом полезном варианте осуществления композиции настоящего изобретения используют в сочетании с душистыми веществами. Душистые вещества могут быть в виде соединений душистых веществ, заключенных в капсулу соединений душистых веществ и веществ, выделяющих душистое вещество, которые сами являются либо чистыми веществами, либо заключены в капсулу. Особенно совместимыми с композициями настоящего изобретения являются выделяющие душистое вещество соединения, содержащие кремнийорганическое вещество, как раскрыто в патентах США 6046156, 6054547, 6075111, 6077923, 6083901 и 6153578, специфически введенных в данное описание посредством ссылки.

Применение композиций настоящего изобретения не ограничивается композициями средств личной гигиены, рассматриваются также другие продукты, такие как воски, лаки и ткани, обработанные композициями настоящего изобретения.

D. Средства ухода по дому

Применения средств ухода по дому включают средства для стирки и кондиционеры для белья, жидкости для мытья посуды, полироли для дерева и мебели, полироли для полов, средства для чистки ванны и кафеля, средства для чистки унитазов, средства для чистки твердых покрытий, средства для мытья окон, средства, предотвращающие запотевание стекол, очистители водосточных труб, моющие средства для посудомоечных машин и ополаскиватели, средства для чистки ковров, средства для обработки пятен перед стиркой, очистители ржавчины и удалители накипи.

Экспериментальная часть

Гибридные промежуточные соединения композиций поверхностно-активного вещества на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения, а также сравнительные композиции получали, как описано в следующих примерах.

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 1

1-(2-триметилсилилэтил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (структура 1). В 250 мл круглодонную колбу загружали тетраметилдисилоксан (51,6 г) и катализатор Вилкинсона ((PPh3)3 RhCl, 100 промилле), перемешивая под N2 и доводя до 60°С. Триметилвинилсилан (25,6 г) загружали в воронку для добавления и добавляли по каплям с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакции <70°С при охлаждении (~1 г/мин). Реакцию выдерживали 1 час при 65°С, затем отбирали пробу для газовой хроматографии, находя остаточный тетраметилдисилоксан и 94:6 M'MR:MRMR). Получающееся в результате вещество подвергали фракционной перегонке в вакууме (приблизительно при 30 мм рт.ст.), получая 51,6 г M'M R продукта, с чистотой 99,1% по ГХ. Этот продукт, как было обнаружено, имел содержание Si-H порядка 96 см3 Н 2/г по данным газометрического титрования.

Структура 1

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 2

1-(3,3-диметилбутил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (структура 2). В 250 мл круглодонную колбу загружали тетраметилдисилоксан (46,1 г) и перемешивали под N2. Раствор катализатора Карштеда ((Pt(0) в 3,3-диметил-1-бутене (19,3 г) загружали в воронку для добавления и добавляли по каплям с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакции <40°С при охлаждении (~0,5 г/мин). Реакцию выдерживали 1 час при 50°С, затем отбирали пробу для газовой хроматографии, находя остаточный тетраметилдисилоксан, M'MR продукт и побочный продукт MRM R (32:53:9). Получающееся в результате вещество подвергали фракционной перегонке в вакууме (приблизительно при 30 мм рт.ст.), используя 25-см колонку Vigreux, получая 25,0 г M'MR продукта, с чистотой 98,1% по ГХ. Этот продукт, как было обнаружено, имел содержание Si-H порядка 100 см3 Н2 /г по данным газометрического титрования.

Структура 2

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 3

1-(2-метилпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (структура 3). В 80 мл колбу высокого давления Фишера-Портера загружали тетраметилдисилоксан (10,0 г), толуол (10,0 г) и катализатор Вилкинсона ((PPh 3)3RhCl, 40 промилле), перемешивая и доводя до 60°С. Колбу присоединяли к трубе и создавали повышенное давление изобутилена (25 фунтов на кв. дюйм) и выдерживали при 60-70°С в течение 8 часов. Давление сбрасывали и отбирали пробу для газовой хроматографии, находя остаточный тетраметилдисилоксан, M'MR продукт и побочный продукт MRM R (2:95:3). Получающееся в результате вещество освобождали от легких фракций под вакуумом (приблизительно при 150 мм рт.ст.) при 40°С для удаления олефина и M'M', затем фильтровали через целит, получая 21,3 г M'MR продукта в виде раствора в толуоле, с чистотой 94% по ГХ. Этот продукт, как было обнаружено, имел содержание Si-H порядка 11 см3 Н 2/г по данным газометрического титрования.

Структура 3

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 4

1-пропил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (Структура 4). В 80 мл колбу высокого давления Фишера-Портера загружали тетраметилдисилоксан (10,0 г), толуол (10,0 г) и катализатор Вилкинсона ((PPh 3)3RhCl, 40 промилле), перемешивая и доводя до 50°С. Колбу присоединяли к трубе и создавали повышенное давление пропилена (40 фунтов на кв. дюйм) и выдерживали при 50°С в течение 2 часов. Давление сбрасывали и отбирали пробу для газовой хроматографии, находя M'MR продукт и побочный продукт MRMR (40:60). Получающуюся в результате смесь использовали без дальнейшей очистки, получая 14,1 г.

Структура 4

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 5

1-трет-бутил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (Структура 5). В литровую круглодонную колбу загружали воду (95 г) и простой диизопропиловый эфир (50 г) и перемешивали. Раствор трет-бутилдиметилсилил хлорида (39,5 г) в простом изопропиловом эфире (50 г) загружали в воронку для добавления и добавляли по каплям к смеси вода/простой изопропиловый эфир с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакции между 30-35°C. По окончании добавления температуру реакции доводили до 40°C и поддерживали в течение 1 часа. Раствор диметилхлорсилана (24,8 г) в простом изопропиловом эфире (50 г) затем загружали в воронку для добавления, и этот раствор добавляли по каплям при 40-45°C. По окончании добавления реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа и оставляли для охлаждения. После водной обработки (промывки водой и водным NaHCO3 и высушивания органических фракций над MgSO 4), продукт выделяли фракционной перегонкой под вакуумом, получая 39,2 г раствора M(R)M' продукт/простой изопропиловый эфир (70%/20% по данным ГХ анализа). Этот продукт, как было обнаружено, имел содержание Si-H порядка 79 см3 Н2/г по данным газометрического титрования.

Структура 5

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 6

1-(дициклопентадиенил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан (Структура 6). В 250 мл круглодонную колбу загружали тетраметилдисилоксан (45,3 г), перемешивали под N2, и доводили до 40°C. Раствор катализатора Карштеда (Pt(0) в дивинилтетраметилдисилоксане, 40 промилле) в циклопентадиене (29,8 г) загружали в воронку для добавления и добавляли по каплям с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакции < 60°C с охлаждением (~0,5 г/мин). По окончании добавления реакцию выдерживали в течение 1 часа при 60°C. Реакционную смесь освобождали от легких фракций под вакуумом (~30 мм Hg) при 100°C, получая 41,1 г M'M R продукта, > 96% чистоты по ГХ. Этот продукт, как было обнаружено, имел содержание Si-H порядка 81 см3 Н 2/г по данным газометрического титрования.

Структура 6

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

ПОЛУЧЕНИЕ ПРИМЕРА 7

Гибридные промежуточные соединения примеров 1-6 дополнительно модифицировали различными аллилполиалкиленоксидами до получения композиций органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения (из примеров 1, 2, 3 и 5), а также сравнительных дисилоксановых поверхностно-активных веществ (из примеров 4 и 6).

Дополнительно сравнительные трисилоксановые алкоксилаты получали обычными способами гидросилирования при посредничестве платины, как описано у Bailey, в патенте США 3299112, введенном в данное описание посредством ссылки.

В таблице 1 представлено описание композиций настоящего изобретения. Эти композиции описываются общей структурой:

M*M'',

где M* = R1Si(CH 3)2O0,5; M'' = O0,5 Si(CH3)2Q,

где R1 описан в таблице 2;

Q = -CH2CH 2CH2O(CH2CH2O)a (CH2CH(CH3O))bR2

Таблица 1

Описание композиций органически модифицированного дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пR 1a bR2
1 (CH3)2CHCH2- 7,50 CH3
2CH3 CH2CH2- 7,50 CH3
3(CH3 )2CHCH2- 7,50 H
4 (CH3) 2CHCH2- 110 H
5 (CH3) 3C-7,5 0 CH3
6(CH3 )2CHCH2- 7,50 H
7 (CH3) 2CHCH2- 110 H
8 (CH3) 2CHCH2- 7,50 CH3
9(CH3 )3SiCH2CH2- 7,50 H
10 (CH3) 3SiCH2CH2- 7,50 CH3
11(CH3 )3SiCH2CH2- 110 H
12 (CH3) 3SiCH2CH2- 52,5 H
13 (CH3) 3SiCH2CH2- 6,30 H

В таблице 2 представлено описание сравнительных поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана.

Таблица 2

Сравнительные поверхностно-активные вещества на основе дисилоксана
№ п/пR 1a bR2
A CH3- 7,50 H
B CH3- 7,5 0CH3
C CH3- 11 0H
D композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 11 0H
H композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 7,5 0H

В таблице 3 представлено описание сравнительных поверхностно-активных веществ на основе простого кремнийорганического полиэфира общей формулы:

композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303

где Z = -CH2CH2 CH2O(CH2CH2O)a(CH 2CH(CH3)O)bR2

Таблица 3

Сравнительные поверхностно-активные вещества на основе простого кремнийорганического полиэфира
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Z группа
№ п/пx y ab R2
E0 17,5 0CH3
F 0 17,5 0H
G 203 7,50 CH3

Дополнительно сравнительный пример ОРЕ (октилфенолэтоксилат, содержащий 10 полиоксиэтиленовых частей) представляет собой некремнийорганическое поверхностно-активное вещество. Этот продукт доступен в качестве Тритона® Х-100 фирмы Dow Chemical Company, Midland, MI.

ПРИМЕР 8

Этот пример демонстрирует способность композиции на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения снижать поверхностное натяжение воды, показывая тем самым пригодность в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностное натяжение измеряли, используя измеритель поверхностного натяжения Крусса с заточенным пескоструем платиновым лезвием в качестве сенсора. Растворы различных компонентов готовили в концентрации 0,1 вес.% в 0,005 М NaCl, приготовленном на деионизованной воде, в качестве уравновешивающей среды.

Таблица 4 показывает, что растворы этих уникальных композиций обеспечивают значительное понижение поверхностного натяжения относительно обычных поверхностно-активных веществ.

Композиции настоящего изобретения также обеспечивают свойства рассеивания, аналогичные TSA (E и F) и сравнительным дисилоксановым поверхностно-активным веществам (A, B, C, D и Н).

Дополнительно поверхностно-активные вещества на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения обеспечивают улучшенное рассеивание по отношению к обычному кремнийорганическому полиэфиру (G) и обычному органическому поверхностно-активному продукту OPE (Таблица 4).

Рассеивание определяли путем нанесения 10 мкл капли раствора поверхностно-активного вещества на полиацетатную пленку (USI, композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Crystal Clear Write on Filmкомпозиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 ) и измерения диаметра пятна при растекании (мм) спустя 30 секунд при относительной влажности между 50 и 70% (при 22-25°С). Раствор наносили автоматической пипеткой для обеспечения капель воспроизводимого объема. Для изготовления растворов поверхностно-активных веществ использовали деионизованную воду, дополнительно очищенную при помощи фильтрационной системы Millipore.

Таблица 4

Поверхностное натяжение и способность к растеканию
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Поверхностное натяжение Диаметр растекания (мм)
№ п/пмН/м 0,1% 0,2%0,4%
1 23,340 4250
2 23,634 3633
3 24,012 1424
4 24,18 910
5 23,532 4845
6 23,241 3323
7 23,914 1525
8 24,023 3341
9 22,814 2549
10 23,015 2734
11 24,520 2132
12 24,37 810
13 22,214 3227
A 23,48 3658
B 24,38 1244
C 24,16 89
D 32,77 не измеренне измерен
E 20,953 5125
F 20,653 5035
G 23,6не измерен не измерен 6
H не измерен не измеренне измерен 7
OPE31,8 не измеренне измерен 10

ПРИМЕР 9

Гидролитическую устойчивость определяли для репрезентативных композиций настоящего изобретения, используя ВЭЖХ. Растворы различных композиций готовили в концентрации 0,5 вес.% в диапазоне рН от 4 до 12 и измеряли деструкцию как функцию от времени методом ВЭЖХ.

Метод анализа

Образцы анализировали хроматографическим методом с обращенной фазой, используя экспериментальные условия, перечисленные в таблице 5.

Таблица 5

Градиент растворителя в методе ВЭЖХ
Время (мин) % Метанола % Воды% Изопропанола
0,0 7030 0
15,0 100 00
20,0 500 50
20,1 70 300
25,0 7030 0

Детектор: ELSD/LTA (Evaporative Light Scattering with Low Temperature Adapter, светорассеяние в испаряющих условиях с низкотемпературным адаптором)

Условия: 30°С, 1,95 SLPM N2

Колонка: Phenomenex LUNA C18 наконечник, 5 микрон, 75×4,6 мм

Скорость протока: 1,0 мл/мин

Объем пробы: 10 микролитров

Образец: 0,05 г/мл в метаноле

Таблицы 6-16 демонстрируют, что композиции настоящего изобретения обеспечивают улучшенную устойчивость к гидролитической деструкции по отношению к стандартным сравнительным поверхностно-активным веществам на кремнийорганической основе силоксанам В и Е при аналогичных рН условиях.

Сравнительные силоксаны В и Е показывают быстрый гидролиз при композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 рН 5 и при > рН 7, в то время как поверхностно-активные вещества на основе органически модифицированных дисилоксанов настоящего изобретения демонстрируют высокую стойкость к гидролизу в тех же условиях.

Хотя сравнительный пример D показывает аналогичную устойчивость к гидролизу, это не обеспечивает повышенной способности к растеканию, связанной с поверхностно-активными веществами на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения. Например, сравнительный пример D дает диаметр растекания только 6 мм (0,4%) и имеет, по данным ВЭЖХ, 82% от исходного продукта спустя 48 часов при рН 4, в то время как поверхностно-активное вещество на основе органически модифицированного дисилоксана под номером 10 дает диаметр растекания 34 мм и сохраняет 75% от исходного продукта спустя 1 неделю в тех же условиях (Таблицы 4, 11 и 16).

Таблица 6

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
124 час 83100 100100 100100 не измерена
1 нед.8 71100 100100 68не измерена
2,5 нед. 1 38100 10083 35не измерена
15 нед. 0,5 4100 10042 28не измерена

Таблица 7

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
224 час 2388 100100 10079 не измерена
1 нед.1 26100 9569 17не измерена
2,5 нед. 0 7100 8944 7не измерена

Таблица 8

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11 рН 12
51 нед. 65100 100100 100100 не измерена
4 нед.32 76100 100100 100не измерена
6 нед. 21 64100 100100 100не измерена

Таблица 9

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
824 час 84100 100100 100не измерена не измерена
1 нед. 50100 100100 100не измерена не измерена
2 нед. 3179 100100 100не измерена не измерена
4 нед. 2165 10097 88не измерена не измерена
10 нед. 745 10093 83не измерена не измерена

Таблица 10

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
924 час 92100 100100 100не измерена не измерена
1 нед. 67100 100100 100не измерена не измерена

Таблица 11

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
1024 час 100100 100100 100100 79
1 нед. 75 100100 100100 9342
2 нед. 5088 100100 100не измерена не измерена
3 нед. 3280 100100 10093 34
7 нед. не измерена не измеренане измерена не измерена не измерена93 11
7,5 нед.12 56 100100 100не измерена не измерена
11 нед. не измерена48 100 100100 не измеренане измерена
13 нед. не измерена не измеренане измерена не измерена не измерена95 не измерена
17 нед. не измеренане измерена 100 10084 не измеренане измерена
27 нед. не измерена не измерена100 100 86100 не измерена

Таблица 12

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
1196 час 100100 100100 100не измерена не измерена
3 нед. 79100 100100 100не измерена не измерена
6 нед. 56100 100100 100не измерена не измерена
11 нед. 10100 100100 100не измерена не измерена
Примечание: запасный раствор 2,5 вес.%

Таблица 13

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
1324 час 100100 100100 100не измерена не измерена
1 нед. 56100 100100 100не измерена не измерена

Таблица 14

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
Е48 час 25100 100100 46не измерена не измерена
1 нед. 038 10053 0не измерена не измерена

Таблица 15

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
В 24 час0 0100 380 не измеренане измерена

Таблица 16

Гидролитическая стабильность поверхностно-активных веществ на основе дисилоксана по данным ВЭЖХ
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Стабильность: % оставшегося дисилоксанового поверхностно-активного вещества
№ п/пВремя рН 4 рН 5рН 7 рН 9рН 10 рН 11рН 12
D48 час 82>95 >95>95 >95 не измеренане измерена
9 дней 44 9999 9999 не измеренане измерена

ПРИМЕРЫ 10-12

В отличие от традиционных поверхностно-активных веществ на основе силоксана, которые подвержены быстрому гидролизу в кислых и щелочных условиях (рН композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 5 и рН композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 9), поверхностно-активные вещества на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения обеспечивают повышенную устойчивость к гидролизу относительно традиционных трисилоксановых алкоксилатов (сравнительные примеры E и F), а также сравнительного поверхностно-активного вещества на основе дисилоксана, оборванного триметилсилилом, представленного сравнительным примером В. Факт гидролиза наблюдают в виде уменьшения способности к суперрастеканию со временем. Поэтому растворы поверхностно-активных веществ на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения, а также сравнительные примеры поверхностно-активных веществ готовили при требуемых для использования уровнях концентраций и рН. Растекание определяли как функцию от времени для иллюстрации устойчивости к гидролизу.

ПРИМЕР 10

Таблица 17 иллюстрирует пример поверхностно-активных веществ на основе органически модифицированного дисилоксана, в котором продукт № 10 обладает улучшенной устойчивостью к гидролизу при рН 3 по отношению к традиционному поверхностно-активному веществу на основе трисилоксан этоксилата со свойством суперрастекания (продукт Е). Как было упомянуто выше, за устойчивостью к гидролизу наблюдали путем контролирования способности к растеканию со временем. В данном примере готовили 0,4 вес.% раствор при рН 3, и растекание определяли согласно методике из примера 8.

Таблица 17

Способности к растеканию при рН 3 в зависимости от времени (час)
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Время/Диаметр растекания (мм)
№ п/п0 ч 0,25 ч 0,5 ч1 ч 2 ч4 ч 8 ч24 ч 32 ч96 ч
10 3239 4149 4839 3936 1619
Е 4848 4342 4412 129 --

ПРИМЕР 11

В другом примере поверхностно-активные вещества на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения, представленные продуктами № № 6-11, демонстрируют улучшенную устойчивость к гидролизу по отношению к продукту F, поверхностно-активному веществу на основе трисилоксан этоксилата со свойством суперрастекания (Таблица 18). Растворы (0,4 вес.%) поверхностно-активных веществ готовили при рН 4 и рН 5 и наблюдали за способностью к растеканию в зависимости от времени. Условия тестирования в общих чертах изложены в примере 8.

Таблица 18

Способности к растеканию при рН 4 и рН 5 в зависимости от времени
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Диаметр растекания (мм)
№ п/п6 6 1111 FF
Время рН 4рН 5 рН 4рН 5 рН 4рН 5
0 ч 5046 1626 5049
1 ч 4844 2323 5050
4 ч 5948 23- 4647
24 ч 4951 4424 5251
48 ч 4049 3832 3949
72 ч 4250 2835 1648
1 нед. 1343 829 1252
2 нед. 1149 833 753
3 нед. 1847 1233 621
1 мес. 1749 1042 615

ПРИМЕР 12

В другом примере поверхностно-активные вещества на основе органически модифицированного дисилоксана настоящего изобретения, представленные продуктом № 5, демонстрируют улучшенную устойчивость к гидролизу по отношению к сравнительному продукту Е. Здесь растворы поверхностно-активных веществ (0,1 вес.%) готовили при рН 4, рН 5, рН 8, рН 9 и рН 10, и наблюдали за способностью к растеканию в зависимости от времени, как описано в примере 8.

Таблица 19 демонстрирует, что сравнительное кремнийорганическое соединение Е показывает более быстрое снижение способности к растеканию при рН 4, рН 5, рН 9 и рН 10, чем продукт № 5.

Таблица 19

Способности к растеканию в зависимости от времени
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Диаметр растекания (мм)
ВремяПродукт рН 4 рН 5рН 8 рН 9рН 10
0 ч 553 5252 5151
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 5654 5654 54
1 ч 5 5250 5150 51
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 5553 5356 54
2 ч 5 5452 5049 50
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 5153 5555 52
4 ч 5 5150 5048 49
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 4151 5653 49
6 ч 5 5150 5048 49
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 3552 5053 46
8 ч 5 4851 5249 52
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 2950 5151 47
24 ч5 5150 5251 49
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 750 5350 32
48 ч5 3948 4646 41
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 641 4743 10
72 ч5 3348 4545 42
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 632 4944 7
96 ч 5 2345 4746 40
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 617 5041 6
168 ч5 843 4344 43
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Е 59 5032 6

ПРИМЕР 13

Влияние других ингредиентов на растекание определяли путем смешивания поверхностно-активного вещества на основе кремнийорганического дисилоксана настоящего изобретения с обычными вторичными поверхностно-активными веществами на органической основе. Эти вторичные поверхностно-активные вещества описаны в таблице 20.

Смеси готовили в виде физических смесей, в которых массовую долю кремнийорганического соединения представляли как композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 (альфа), означающую, что вторичное поверхностно-активное вещество восполняет баланс отношения в смеси. Например, когда композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 =0, это означает, что композиция содержит 0% кремнийорганического компонента и 100% вторичного поверхностно-активного вещества, тогда как композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 =1,0 означает, что композиция содержит 100% кремнийорганического вещества и не содержит (0%) вторичного поверхностно-активного вещества. Смеси двух компонентов представляли массовой долей композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 , где композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 изменяется следующим образом: 0 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 1,0. Например, когда композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 -0,25, это означает, что смесь поверхностно-активных веществ состоит из 25% кремнийорганического компонента и 75% вторичного поверхностно-активного вещества. Эти смеси затем разбавляли водой до желаемой концентрации для оценки растекания.

Растекание определяли, как описано в примере 8, либо при 0,1 вес.%, либо при 0,2 вес.% от общего количества поверхностно-активных вещества.

Таблица 21 демонстрирует, что репрезентативные примеры вторичных поверхностно-активных веществ настоящего изобретения обеспечивают благоприятные результаты по растеканию и в некоторых случаях обеспечивают неожиданное синергистическое увеличение, в котором диаметр растекания смеси превосходит диаметр растекания отдельных компонентов.

Таблица 20

Описание подходящих вторичных поверхностно-активных веществ
НазваниеОписание
IDA-5 Этоксилат изодецилового спирта (4-5 ЕО)
IDA-6Этоксилат изодецилового спирта (5-6 ЕО)
TMN-6Этоксилат триметилнонилового спирта (6 ЕО)
Oxo-TDA-5Этоксилат оксо-тридецилового спирта (5 ЕО)
Oxo-TDA-6Этоксилат оксо-тридецилового спирта (6 ЕО)
APGС8-10 алкилполиглюкозид

Таблица 21

Влияние вторичного поверхностно-активного вещества на способность к растеканию смеси
композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 Вес. доля (композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред,   содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные   вещества, устойчивые к гидролизу, патент № 2436303 ) силикона Диаметр растекания поверхностно-активного вещества (мм) Вторичное поверхностно-активное вещество
Силикон 0 0,250,50 0,751,0
1 10а 4549 2317 25IDA-5
2 10а 3538 4726 25IDA-6
3 10а 4138 4236 25TMN-6
4 10а 3429 2319 25Oxo-TDA-5
5 10а 3942 4936 25Oxo-TDA-6
6 10а 1039 4235 25APG
7 5b41 46 4749 50IDA-5
8 5b19 31 3546 50IDA-6
9 5b34 38 4445 50TMN-6
10 5b36 40 4451 50Oxo-TDA-5
11 5b38 40 3946 50Oxo-TDA-6
12 5b8 32 4048 50APG
а = всего 0,2 вес.% поверхностно-активного вещества

b = всего 0,1 вес.% поверхностно-активного вещества

Вышеупомянутые примеры представляют собой только иллюстрации изобретения, служа для иллюстрации только некоторых из свойств настоящего изобретения. Прилагаемая формула изобретения предназначена для того, чтобы заявить об изобретении настолько широко, насколько это можно себе представить, и примеры, представленные здесь, представляют собой иллюстрацию вариантов осуществления, отобранных из разнообразия всех возможных вариантов осуществления. Соответственно, намерение заявителя состоит в том, чтобы прилагаемая формула изобретения не была ограничена выбором примеров, используемых для иллюстрации свойств настоящего изобретения. Как использовано в формуле изобретения, слово «включает» и его грамматические варианты логически также подразумевает и включает фразы, меняющейся и отличающейся степени, такие как, например, но не ограничивающиеся этим, «состоящий существенным образом из» и «состоящий из». Там, где это необходимо, добавляли диапазоны; эти диапазоны включали все поддиапазоны, находящиеся внутри. Такие диапазоны можно оценить как группу Маркуша или группы, состоящие из различных парных численных ограничений, где группа или группы являются полностью определенными своими нижними и верхними границами, регулярно численно увеличиваясь от нижних границ к верхним границам. Предполагается, что отклонения от диапазонов будут сами напрашиваться практику, обладающему обычными знаниями в данной области, и там, где они еще не открыты для публики, эти отклонения следует, где возможно, толковать как защищаемые прилагаемой формулой изобретения. Также ожидается, что достижения науки и технологии создадут возможные эквиваленты и заместители, которые в данный момент не рассматриваются по причине неточности языка, и эти вариации также следует, где возможно, толковать, как защищаемые прилагаемой формулой изобретения. Все патенты США (и патентные заявки) упоминаемые здесь, являются, таким образом, специфически введенными в данное описание посредством ссылки, в своей полноте, как если бы они излагались полностью.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2436303

patent-2436303.pdf

Класс A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами

сельскохозяйственные композиции -  патент 2526632 (27.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523848 (27.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
пленкообразующая композиция со способностью к растеканию -  патент 2517960 (10.06.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста -  патент 2515678 (20.05.2014)
загущение глифозатных составов -  патент 2508630 (10.03.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)

Класс A61K8/58 содержащие другие атомы, кроме углерода, водорода, галогена, кислорода, азота, серы или фосфора

двухфазный проявитель -  патент 2529807 (27.09.2014)
бориновые композиции -  патент 2521248 (27.06.2014)
пленкообразующая композиция со способностью к растеканию -  патент 2517960 (10.06.2014)
композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества -  патент 2436301 (20.12.2011)
солнцезащитная композиция -  патент 2433816 (20.11.2011)
антиперспирантные/дезодорантные композиции -  патент 2418572 (20.05.2011)
улучшенные окислительные краски для волос и связанные с ними композиции для местного применения -  патент 2396939 (20.08.2010)
прозрачная антиперспирантная гелевая композиция с низкой вязкостью на основе эмульсии вода в масле -  патент 2381784 (20.02.2010)
средство для орошения полости рта -  патент 2283645 (20.09.2006)
средство для орошения полости рта -  патент 2283644 (20.09.2006)

Класс C05G3/06 со смачивающими реагентами 

Класс C09D175/04 полиуретаны

Класс C09D167/00 Составы для нанесения покрытий на основе сложных полиэфиров, получаемых реакциями образовния карбоксэфирной связи в основной цепи; составы для нанесения покрытий на основе их производных

Класс C09D163/00 Составы для нанесения покрытий на основе эпоксидных смол; составы для нанесения покрытий на основе производных эпоксидных смол

Класс C09D133/04 гомополимеры или сополимеры сложных эфиров

терморегулирующее покрытие -  патент 2524384 (27.07.2014)
краска дорожная разметочная -  патент 2462494 (27.09.2012)
состав для электропроводящих покрытий и способ изготовления твердых электропроводящих покрытий -  патент 2460750 (10.09.2012)
самосшивающиеся связующие -  патент 2460740 (10.09.2012)
композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества -  патент 2436301 (20.12.2011)
ламинат -  патент 2428315 (10.09.2011)
водная дисперсия сополимеризатов, ее применение, способ ее получения (его варианты), водное средство для нанесения покрытия, полученное из него покрытие и способ получения покрытия -  патент 2420545 (10.06.2011)
краска дорожная разметочная -  патент 2418022 (10.05.2011)
порошковая уф-отверждаемая композиция для лаковых покрытий -  патент 2404218 (20.11.2010)
акриловая лакокрасочная композиция (варианты) -  патент 2398807 (10.09.2010)

Класс C11D1/82 соединения, содержащие кремний 

Наверх