способ лечения хронического вирусного гепатита с

Классы МПК:A61K38/20 интерлейкины
A61K38/21 интерфероны
A61K31/7056  содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома
A61P31/12 противовирусные средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "ИНГИЛС" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-06-30
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Способ включает ежедневное введение рибавирина, а также введение интерферона ежедневно или через день и введение интерлейкина-1 периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ХВГС, обеспечить щадящий режим введения интерлейкина-1 и снизить вероятность появления побочных эффектов.

Формула изобретения

Способ лечения хронического вирусного гепатита С, включающий ежедневное введение рибавирина, а также введение интерферона и введение интерлейкина-1, отличающийся тем, что интерферон вводят ежедневно или через день, а интерлейкин-1 вводят периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения больных хроническим вирусным гепатитом C, преимущественно больных, не ответивших на терапию интерфероном и рибавирином.

В настоящее время в практике лечения хронического вирусного гепатита C применяется терапия, основанная на использовании интерферона, в том числе в сочетании с лекарственными средствами, усиливающими его терапевтическое действие, в частности такими, как рибавирин или тимозин [RU 94022480].

Терапия, основанная на использовании интерферона, является достаточно эффективной и обеспечивает частоту устойчивого вирусологического ответа при лечении пациентов на уровне 40-60%.

Однако, как показывает практика, часть больных не отвечает на терапию интерфероном.

Это связано с тем, что вирусы гепатита C обладают специализированным механизмом защиты от интерферонов, основанным на способности вирусов синтезировать различные белки, имитирующие функцию клеточных белков. Появление указанных белков в инфицированных клетках ведет к блокированию проведения активационного сигнала от рецепторов интерферона, необходимого для запуска противовирусной защиты [Cell. 1992. Vol.71, р.5-7; J.Virology. 1999. V.73, № 10, p.8469-8475].

Как показали исследования последних лет, весьма перспективным является использование в терапии хронического вирусного гепатита C интерлейкина-1 [см., например, ж. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2006 г., № 5; WO 2010009762].

Интерлейкин-1 является иммуностимулятором с широким спектром действия, обладает противовирусной активностью в отношении вируса гепатита C за счет прямого независимого от интерферона действия с использованием систем активации врожденного противовирусного иммунитета, вызывает индукцию синтеза эндогенного интерферона, противовирусного медиатора, способного усилить противовирусное действие, а также способствует отмене блокирующего действия вируса гепатита C на биологическую активность интерферона.

В качестве ближайшего аналога авторами выбран способ лечения хронического гепатита C, описанный в [WO 2010009762, примеры 2, 3].

Данный способ лечения предусматривает ежедневное введение интерлейкина-1 и рибавирина и периодическое (1 раз в неделю) введение интерферона.

Применение интерферона и рибавирина в сочетании с интерлейкином-1 способствует повышению эффективности рассматриваемого способа.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала способов лечения больных хроническим вирусным гепатитом C, предусматривающих введение интерферона, рибавирина и интерлейкина-1.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе лечения хронического вирусного гепатита C, включающем ежедневное введение рибавирина, а также введение интерферона и введение интерлейкина-1, согласно изобретению интерферон вводят ежедневно или через день, а интерлейкин-1 вводят периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель.

Указанные выше длительность лечения и схема введения интерферона, рибавирина и интерлейкина-1 были подобраны на основании проведенных авторами исследований. При этом исследовалась динамика состояния больных хроническим вирусным гепатитом C, которым вводили указанные лекарственные средства при осуществлении периодического контроля вирусной нагрузки.

Существенной особенностью заявляемого способа является то, что в нем предусматривается на фоне введения интерферона и рибавирина периодическое введение интерлейкина-1 несколькими периодическими курсами со значительными перерывами между ними, что обеспечивает более щадящий режим введения интерлейкина-1 и снижение вероятности появления побочных эффектов, которые могут возникнуть при его введении.

Под интерфероном в заявляемом способе понимаются интерфероны I и III типа, в частности рекомбинантный или синтезированный интерферон-альфа, интерферон-бета, интерферон-омега, интерферон-гамма, а также их биологические аналоги или производные, например пегилированный интерферон.

Под интерлейкином-1 в заявляемом способе понимаются природный или рекомбинантный интерлейкин-1, в частности интерлейкин-1 альфа, интерлейкин-1 бета и другие члены семейства интерлейкина-1.

Как показала апробация заявляемого способа, после проведения лечения отсутствие вирусной нагрузки наблюдалось у 60-80% больных.

Таким образом, при реализации заявляемого способа достигается высокая эффективность лечения больных хроническим вирусным гепатитом C.

Способ реализуется следующим образом.

Осуществляют лечение больных хроническим вирусным гепатитом C путем введения терапевтически эффективных количеств интерферона, рибавирина и интерлейкина-1.

Интерферон вводят парентерально ежедневно или через день.

Рибавирин вводят перорально ежедневно.

Интерлейкин-1 вводят парентерально периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель.

Возможность реализации заявляемого способа показана в примере конкретного выполнения.

Пример.

Осуществляли лечение группы больных из 36 человек с использованием заявляемого способа.

В группу были включены больные хроническим вирусным гепатитом C, инфицированные I генотипом вируса, у которых отсутствовал вирусологический ответ в процессе предшествующей терапии пегилированным или стандартным интерфероном и рибавирином. Длительность инфицирования в среднем составляла 4,7±1,1 года. Повышение активности АЛТ было в 1,5-6 раз выше нормы. Вирусная нагрузка составляла более 106 копий/мл.

О вирусной нагрузке судили по показателю РНК HCV в сыворотке крови, который определялся методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием тест-системы «АмплиСенс HCV - Монитор - FRT» производства ЦНИИЭМЗРФ (Россия) на приборе iCycler фирмы «BioRad» (США), а также по показателю РНК HCV в лимфоцитах, который определялся с помощью коммерческих тест-систем «Ампли-Сенс HCV FRT».

Больным осуществляли подкожные инъекции препарата интерферона Интераль-П в дозе 3 млн ME, перорально вводили препарат рибавирина Веро-Рибавирин в дозе 1000 мг в сутки (для массы тела менее 75 кг) и 1200 мг в сутки (для массы тела более 75 кг), а также осуществляли подкожные инъекции препарата интерлейкин-1 бета Беталейкин в дозе 0,005 мкг/кг.

Интераль-П вводили через день в течение 48 недель.

Веро-Рибавирин вводили ежедневно в два приема в течение 48 недель.

Беталейкин вводили по следующей схеме.

1-я, 2-я, 3-я недели - осуществляли первый курс введения Беталейкина,

4-я, 5-я, 6-я, 7-я, 8-я недели (пять недель) - перерыв,

9-я, 10-я, 11-я недели - осуществляли второй курс введения Беталейкина,

12-я, 13-я, 14-я, 15-я, 16-я недели (пять недель) - перерыв,

17-я, 18-я, 19-я недели - осуществляли третий курс введения Беталейкина,

20-я, 21-я, 22-я, 23-я, 24-я недели (пять недель) - перерыв,

25-я, 26-я, 27-я недели - осуществляли четвертый курс введения Беталейкина,

28-я, 29-я, 30-я, 31-я, 32-я, 33-я, 34-я, 35-я, 36-я недели (9 недель) - перерыв,

37-я, 38-я, 39-я недели - осуществляли пятый курс введения Беталейкина.

Через 12, 24, 48 недель осуществляли контроль вирусной нагрузки.

В результате проведенного лечения отсутствие вирусной нагрузки было выявлено у 68% больных.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2429877

patent-2429877.pdf

Класс A61K38/20 интерлейкины

способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
комбинированные препараты с антагонистом цитокина и кортикостероидом -  патент 2526161 (20.08.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
лечение болезни альцгеймера цитокинами -  патент 2519651 (20.06.2014)
гомогенные препараты il-28 и il-29 -  патент 2518324 (10.06.2014)
способ лечения больных с местно-распространенными формами рака матки -  патент 2514342 (27.04.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)
пептид-антагонист активности интерлейкина-15 -  патент 2506270 (10.02.2014)
применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений -  патент 2503460 (10.01.2014)
способ лечения больных раком легкого -  патент 2500435 (10.12.2013)

Класс A61K38/21 интерфероны

способ приготовления средства, обладающего свойством стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей и способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей с использованием приготовленного средства -  патент 2527701 (10.09.2014)
способ защиты организма от инфекции, вызванной штаммами субтипа h1n1 вируса гриппа а препаратом на основе альфа-2 интерферона человека -  патент 2523554 (20.07.2014)
лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей -  патент 2521272 (27.06.2014)
лекарственный препарат комплексного действия и способ его производства -  патент 2519553 (10.06.2014)
способ лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки -  патент 2517789 (27.05.2014)
способ выбора патогенетически обусловленной тактики лечения вирусных заболеваний глаз -  патент 2494741 (10.10.2013)
полифункциональное комбинированное лекарственное средство для коррекции иммунодефицитных состояний и лечения тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний -  патент 2491087 (27.08.2013)
фармацевтическая композиция в форме геля для профилактики и лечения заболеваний пародонта - дентоферон -  патент 2490006 (20.08.2013)
способ лечения вирусных гепатитов -  патент 2489154 (10.08.2013)
лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, для местного и наружного применения - герпферон 2 -  патент 2488405 (27.07.2013)

Класс A61K31/7056  содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома

новые 5-модифицированные пиримидиновые нуклеозиды - ингибиторы роста mycobacterium tuberculosis -  патент 2517173 (27.05.2014)
наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой -  патент 2512824 (10.04.2014)
фармацевтический состав для лечения инфекционных воспалительных заболеваний в гинекологии и способ его получения -  патент 2498806 (20.11.2013)
состав для топического применения, содержащий микросферы адапалена и клиндамицин -  патент 2497515 (10.11.2013)
лечебное средство с противоопухолевой активностью на основе акадезина -  патент 2494744 (10.10.2013)
органические соединения -  патент 2489439 (10.08.2013)
моносебацинат производного пиразола -  патент 2482122 (20.05.2013)
стабилизированная композиция местного применения, обладающая противоугревым и антибиотическим действием -  патент 2481845 (20.05.2013)
фармацевтическая композиция для лечения инфекционных воспалительных заболеваний в гинекологии и способ ее получения -  патент 2479305 (20.04.2013)
способ лечения хронического вирусного гепатита с препаратами в липосомальной форме -  патент 2475263 (20.02.2013)

Класс A61P31/12 противовирусные средства

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ получения противовирусных фракций (антивирус-с) -  патент 2526799 (27.08.2014)
средство для снижения репродукции вируса гепатита с -  патент 2526179 (20.08.2014)
применение соли ацетилсалициловой кислоты для лечения вирусных инфекций -  патент 2524304 (27.07.2014)
пептидные производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусное действие -  патент 2524216 (27.07.2014)
способ получения противовирусного средства и противовирусное средство -  патент 2522880 (20.07.2014)
способ изготовления вакцины против ящура -  патент 2522868 (20.07.2014)
способ получения антирабической вакцины -  патент 2522866 (20.07.2014)
Наверх